cadena simple virus animales tienen cola poli-

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Las proteínas virales comúnmente entran en la célula; eliminación de (Él tapas id (uncoating) es un evento temprano en la infección Intermediario replicativo viriones fbrssRNA requeridos La recombinación genética entre los genomas virales raras Algunas formas altamente mutables; por ejemplo, el VIH-1, influenza virus No hay sitios RE metilados específicamente
1. Los virus animales. Algunos virus animales causan enfermedades relativamente leves, como el resfriado común; otros causan más problemas graves o condiciones incluso potencialmente mortales como la rabia, el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), y el cáncer. Gran parte de lo que se conoce acerca de la biología molecular de las células eucariotas ha llegado a partir del estudio de sus virus. Cápsides virales generalmente se construyen a partir de mineral o sólo unos pocos tipos de proteínas y por lo tanto no requieren información de codificación mucho. Los virus que infectan células animales se han clasificado en cuatro morfológica tipos: (I) icosaédricos desnudos (20 caras), (2) helicoidal desnudo, (3) envueltos icosaédrica. y (4) envuelta helicoidal. Virus desnudos tienen una cápside de proteínas, pero no envoltura lipídica. Una envoltura es una parte de la la membrana de la célula huésped adquirido como el virus sale de la célula por un proceso de gemación. El sobre se deriva de la membrana celular en dos pasos. En primer lugar, las glicoproteínas especificados por el genoma viral se insertan en la membrana. Entonces la cápside del virión se une a los extremos citoplásmicos de las glycoproieins, haciendo que el la membrana se adhiera a la cápside. El virus envuelto aprieta fuera de la superficie celular sin crear un agujero en la membrana celular. Para infectar otra célula, una partícula viral infecciosa (de virus) se une a una receptor específico en la membrana celular animal huésped, ya sea por proteínas de la cápside de un virión desnudo o por las glicoproteínas virales que se extiende desde la superficie de un virión con envuelta. El virión adjunto es entonces engullida por la célula huésped y el genoma viral se vuelve sin tratar (eliminación de la cápside) dentro de la célula. Los genomas de virus animales pueden ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario. Haga doble genomas virales de ADN de cadena pueden ser lineal o circular. ADN de doble cadena circular puede ser cerrado covalentemente en una o ambas cadenas. Todos los genomas virales conocidas de ARN de doble cadena de arco segmentado (Es decir, que consta de múltiples moléculas de ARN, cada uno con un conjunto diferente de genes). Algunos monocatenario Genomas de ARN también son conocidos por ser segmentado. No hay virus de ADN segmentados conocidos o circular Genomas de ARN. La mayoría de los virus de ADN se replican en el núcleo, usando el sistema anfitrión * s RNA polimerasa y otra 408 La biología molecular de las células eucariotas y sus virus (cap. 14 enzimas para la nivelación, empalme, y la adición de colas de poli-A en la tramitación de sus expedientes académicos. La mayoría de los virus de ARN (Excepto virus de la gripe) replicarse en el citoplasma. La gran diversidad de virus animales se ha clasificado en 15 a 20 familias virales basados en carac- carac- tales como el tipo y la estructura de ácido nucleico, la morfología del virión, y determinar antigénicos comunes nantes. Debido a la relación de dependencia del genoma viral en sus mRNAs para la replicación, animal virus han sido reconocidos como caer en siete grupos tal como se resume en la Fig. 14-4. Ejemplo 14.30. Todos los adcnoviruses tienen un genoma de doble cadena de ADN de aproximadamente 36 kpb y un desnudo cápside icosaédrica de 252 subunidades con picos prominentes en los vértices. Sus mRNAs se transcriben directamente de sus genomas y sus genomas replican directamente de su bicatenario plantillas de ADN. Aunque las secuencias de nucleótidos varían considerablemente entre los miembros de esta familia, todos ellos tienen las características anteriores en común independientemente de la especie del huésped del que están aislados. Hay tres tipos principales de infección viral. El tipo más común es una infección lítica que causa la muerte de la célula huésped cuando se rompe para liberar los viriones progenie. El segundo tipo implica lisogenia similar a la de los virus bacterianos (fagos) como se discute en el Capítulo 12. El tercer tipo implica viriones Papovavinises (SV40), artimañas atk'novi, virus del herpes, poxviruscs (vaccinia) Artimañas Parvovi Monocatenario Genoma de ADN Bicatenario ADN Bicatenario ADN F Virus de la hepatitis B Bicatenario Genoma de ADN Pjcomaviruses (polio), virus toga, coronavirus + Varados ARN genoma ARN beta diana RhaMoviruses (VSV), artimañas paramyKovi, orthomyxovircses (influenza) -stranded ARN del genoma + ARN de hebra + ARN de hebra Fig. 14-4. Una clasificación de los virus animales basados en mecanismo de replicación y el origen de mRNA. Las flechas dentro de cada cuadro indican el flujo de información durante la replicación. Las flechas a mRNA se originan en la plantilla para la síntesis de mRNA. (Después de J. D. Watson CTAL., 1987. MolecularBiology oj theGene, 4thed .. Benjamin / CummingsPublishing Compañía. Inc.) proteínas de la cubierta y la enzima (s) necesarios para la replicación. ARN virus con negativos o menos (-) genomas de hebra tienen ADN que es complementaria a la genómico o cadena de ARNm, por lo que no se pueden traducir en una transcriptasa ARNm. Tales virus debe, Por lo tanto, codificar una transcriptasa que puede sintetizar una cadena de ARN + a partir de una - plantilla de ARN, y esta enzima debe ser empaquetado en el virión junto con el genoma de ARN viral. Para todos los virus de ARN, excepto los retrovirus, el ARN de doble cadena es siempre un intermedio en la replicación del ARN viral incluso si el virión infeccioso contiene sólo RNA de cadena sencilla (ssRNA). Haga doble ARN de cadena se replica de la misma manera como el ADN; es decir, cada hebra de ARN sirve como molde para la fabricación de una hebra de ARN complementario. La enzima viral que se replica el ARN viral de esta manera es una ARN polimerasa dependiente de ARN llamado ARN replicasa. Cuatro ciclos de vida modelo para el ARN los virus son fácilmente reconocibles. Modelo 1. Si el RNA viral es de doble cadena (dsRNA), la hebra + se transcribe para producir RNA replicasa. Esta enzima no sólo se replica dsRNA viral (usando tanto hebras + y - como plantillas) para formar genomas progenie dsRNA, pero también hace que muchas copias + utilizando las hebras - como plantillas. Estos filamentos adicionales + se requieren como plantillas de ARNm para la traducción de proteínas virales en un período relativamente corto de tiempo. Modelo 2. Si el ARN viral es una sola hebra +, el virión entra morir célula huésped, se convierte sin recubrimiento, y la cadena de ARN + se traduce para producir una RNA replicasa. La replicasa luego sintetiza una cadena de ARN usando la hebra + como plantilla, formando así una doble cadena - complementaria ARN intermediario replicativo. Las hebras se necesitan - como plantillas para la síntesis de + genómico hebras de viriones progenie. Algunas de las hebras + se traducen por la maquinaria de la célula huésped en la proteínas de la cápside, proteínas de membrana, etc. Modelo 3. Si el ARN viral es una sola - capítulo, no puede servir como plantilla de traslación (ARNm) para la fabricación de RNA replicasa. Por lo tanto esta enzima debe ser llevado en la célula huésped a lo largo con el ARN viral. El RNA replicasa utiliza el - cadena como una plantilla para producir un complementaria + Hebra. Más - hebras se producen usando la hebra (s) más como plantillas y más hebras + se producen utilizando la hebra menos (s) como plantillas. Los + hebras sirven como mRNAs para hacer proteínas virales. Las hebras - entonces asocian con las proteínas de la cápside y ARN replicasa ser empaquetado en viriones progenie. Modelo 4. Ninguno de los tres modelos ciclos de vida del virus ARN anteriores implican ADN como replicativa intermedio. Sin embargo, las hebras
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