Contracción muscular

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Contracción muscular 
 
Contracción 
muscular. Se refiere al 
proceso fisiológico 
durante el que el músculo, 
por deslizamiento de las 
estructuras que lo 
componen; se acorta o se 
relaja. Su funcionamiento 
está estrechamente 
relacionado con la 
estructura de la fibra 
muscular y la transmisión 
del potencial eléctrico a 
través de las vías 
nerviosas. El modelo que 
describe la contracción 
muscular se conoce como 
mecanismo de 
deslizamiento 
de filamentos. 
 
Estructura de la sarcómera 
La superposición de los filamentos gruesos y delgados conforma diversas zonas y 
bandas, dando origen a las estrías que se observan en la fibra muscular. La 
porción más oscura de la sarcómera es la banda A, conformada por filamentos 
gruesos. La banda I es un área menos densa y de color más claro que contiene 
solo filamentos finos. Un disco Z pasa por el medio de cada banda I. Existe una 
angosta zona H que pasa por el centro de cada banda A y que contiene solo 
filamentos gruesos. En medio de cada zona H existe una línea M cuyo nombre se 
debe a que se encuentra en la parte central de la sarcómera. 
 
Contracción muscular 
 
 
Concepto: Ciclo o proceso fisiológico caracterizado por 
el acortamiento o conservación de la longitud 
de las fibras musculares, previamente 
estimuladas por un impulso nervioso. 
 
https://www.ecured.cu/M%C3%BAsculo
https://www.ecured.cu/Fibra_muscular
https://www.ecured.cu/Fibra_muscular
https://www.ecured.cu/Potencial_el%C3%A9ctrico
https://www.ecured.cu/index.php?title=V%C3%ADas_nerviosas&action=edit&redlink=1
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https://www.ecured.cu/Filamento
https://www.ecured.cu/index.php?title=Sarc%C3%B3mera&action=edit&redlink=1
https://www.ecured.cu/Archivo:Sarcomere.jpg
https://www.ecured.cu/index.php?title=Proceso_fisiol%C3%B3gico&action=edit&redlink=1
https://www.ecured.cu/Impulso_nervioso
https://www.ecured.cu/Plantilla:Definici%C3%B3n
https://www.ecured.cu/Archivo:Contracci%C3%B3n_muscular.jpg
Estructura de la sarcómera: S: sarcómera; I: banda-I, Z: disco-Z, M: línea-M, H: zona-
H, A: banda-A, 
Proteínas de los filamentos 
Las miofribrillas se encuentran formadas por tres tipos de proteínas que pueden 
ser clasificadas de la siguiente manera: 
 Contráctiles, que generan la fuerza necesaria durante las 
contracciones: miosina y actina. 
 Reguladoras, que activan y desactivan el proceso de 
contracción: troponina y tropomiosina. 
 Estructurales, que alinean los filamentos y los conectan con 
el sarcolema: titina, miomesina, nebulina y distrofina. 
Mecanismo de deslizamiento de filamentos 
La contracción muscular ocurre porque las cabezas de la miosina se insertan en 
los filamentos delgados de ambos extremos de la sarcómera y caminan sobre 
ellos, tirando progresivamente de los filamentos delgados hacia la línea M. Como 
resultado de ello los filamentos delgados se deslizan hacia dentro hasta juntarse 
en el centro de la sarcómera. Al ocurrir este deslizamiento los discos Z se acercan 
y la sarcómera se acorta. Sin embargo, la longitud de los filamentos delgados 
individuales permanece sin cambio. El acortamiento de la sarcómera produce el 
acortamiento de la fibra muscular y en última instancia, el del músculo en su 
totalidad. 
Acoplamiento excitación-contracción 
El impulso nervioso generado en la neurona se transmite a lo largo del axón hasta 
llegar al bulbo terminal de este, donde abre compuertas de voltaje que permiten la 
entrada de calcio. El impulso presiona las vesículas de acetilcolina que existen en 
el interior del bulbo contra la membrana presináptica y, conjuntamente con el calcio 
que había entrado, provocan la expulsión por exocitosis del contenido de las 
vesículas a la hendidura sináptica. La acetilcolina liberada se une a sus receptores 
en la membrana postsináptica; los que son compuertas de ligando que se abren y 
permiten el paso de iones sodio que anteriormente se encontraban en la hendidura 
sináptica. 
El paso de estos iones al interior de la fibra muscular genera una diferencia de 
potencial que se conoce; inicialmente con el nombre de Potencial de Placa Motora, 
y que al transmitirse por todo el sarcolema se convierte en un Potencial de Acción. 
Este Potencial de Acción circula por la membrana de la fibra muscular hasta llegar 
a unas invaginaciones conocidas como túbulos T, y que forman parte de una 
estructura denominada triada, conformada por un túbulo T y dos cisternas 
terminales del retículo sarcoplasmático. En estas cisternas se almacena calcio, 
que es liberado al citosol por la acción del impulso eléctrico sobre canales de 
compuerta de voltaje, y que se va a unir a la troponina que forma parte 
del complejo troponina-tropomiosina, encargado de obstaculizar los sitios de unión 
sobre el filamento de actina. Al producirse el complejo troponina-calcio, la 
tropomiosina deja libre los sitios de unión para que la cabeza de la miosina se 
inserte en ellos y comience así el deslizamiento de dichos filamentos. 
https://www.ecured.cu/index.php?title=Miofribrilla&action=edit&redlink=1
https://www.ecured.cu/Prote%C3%ADnas
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https://www.ecured.cu/Miosina
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Ciclo de contracción 
La secuencia de fenómenos que da lugar al deslizamiento de los filamentos o sea 
el ciclo de contracción consta de cuatro etapas: 
1. Hidrólisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unión con el 
ATP y una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo 
fosfato). Esta hidrólisis le confiere energía a la cabeza de la miosina. 
2. Formación de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de 
energía se enlaza a los sitios de unión en la actina, posteriormente libera el 
grupo fosfato. 
3. Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja 
escapar el ADP durante este proceso la cabeza gira lo que genera fuerza 
hacia el centro de la sarcómera,con la que se desliza el filamento delgado 
sobre el grueso hacia la línea M. 
4. Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina 
permanece unida a la actina hasta que se una a ella otra molécula de ATP, 
provocando que esta se separe y el proceso comience otra vez. 
Aspectos fisiológicos 
Contracciones isotónicas e isométricas 
Las contracciones pueden ser clasificadas en isotónicas e isométricas. Se dice que 
son isotónicas ("misma tensión") cuando la tensión del músculo permanece casi 
constante mientras este se contrae. Estas contracciones se usan para los 
movimientos corporales y para mover objetos, y pueden ser de dos tipos: 
concéntricas y excéntricas. Cuando es concéntrica el músculo se acorta y tira de 
otra estructura para producir movimiento y reducir el ángulo en una articulación, 
como cuando se toma un libro del escritorio; mientras que en las excéntricas 
aumenta la longitud del músculo, como cuando se coloca el libro sobre la mesa. 
Durante las contracciones isométricas ("misma longitud") se genera energía 
considerable sin el acortamiento de músculo, como cuando sostenemos inmóvil un 
libro con el brazo extendido. 
Fatiga muscular 
Puede ser definida como la incapacidad de los músculos para contraerse con 
fuerza después de una actividad prolongada y existen dos tipos fundamentales de 
fatiga muscular: la fatiga de transmisión que ocurre cuando se agota 
el neurotransmisor tras estimulaciones mantenidas del músculo a través del nervio, 
y de contracción que ocurre cuando se agotan las reservas de energía en la fibra 
muscular. 
Sumación temporal y espacial 
Ocurre la sumación de ondas o sumación temporal cuando los estímulos que 
llegan en diferentes momentos a la fibra muscular producen contracciones cada 
vez más intensas. Los impulsos nerviosos sucesivos antes de que ocurra la fatiga 
de transmisión pueden generar un fenómeno denominado tétanos. Si la frecuencia 
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de los impulsos es de 20 a 30 veces por segundo se dice que el tétanos es no 
fusionado pero si esta es de 80 a 100 estímulos por segundo estamos en 
presencia de un tétanos fusionado. A medida que aumenta el número de estímulos 
que llegan al músculo aumenta el número de unidades motoras activas y la 
intensidad de la contracción muscular es mayor por lo que se dice que se ha 
producido una sumación espacial o sumación de unidades motoras. 
Alteraciones de la contracción muscular 
 
Hipertrofia muscular. 
 Atrofia muscular: Disminución del tamaño de las fibras musculares como 
consecuencia de la pérdida progresiva de miofibrillas, ocurre cuando no se 
ejercitan los músculos o cuando se daña o corta la fibra nerviosa que inerva el 
músculo. 
 Hipertrofia muscular: consiste en el aumento del diámetro de las fibras 
musculares por la producción de más miofibrillas, mitocondrias y retículo 
sarcoplasmático. 
 Rigor mortis : Después de la muerte aumenta la permeabilidad de 
la membrana por lo que los iones calcio salen del retículo sarcoplasmático y 
permiten que las cabezas de miosina se unan a la actina. Sin embargo se ha 
detenido la síntesis de ATP se ha interrumpido por lo que los puentes cruzados 
no pueden destruirse y como consecuencia los músculos se tornan rígidos. 
Este proceso se inicia tres o cuatro horas después del fallecimiento del 
individuo y se extiende durante casi veinticuatro horas. 
 Miastenia grave: enfermedad autoinmunitaria que provoca daño crónico y 
progresivo a la unión neuromuscular. El sistema inmunitario 
produce anticuerpos que destruyen los receptores de la acetilcolina, causando 
una disminución de la transmisión del impulso y una consecuente disminución 
de la contracción muscular. 
 Existen sustancias como el curare que se unen a los receptores de la 
acetilcolina y los bloquean causando una parálisis muscular. El diisopropil 
fluorofosfato es otra de estas sustancias que, inactivando la acetilcolinesterasa, 
enzima encargada de degradar la acetilcolina excedente en el proceso de 
contracción, producen un estado de "nerviosismo"; lo que le brinda una 
aplicación militar como gas nervioso. 
Fuentes 
 Guyton A. C., Hall J. E. Tratado de Fisiología Médica. Editorial Interamericana 
McGraw-Hill, Nueva York, 1998. 
 Tortora Grabowski. Principios de Anatomía y Fisiología del músculo. Tejido 
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 Gamong W. F. Fisiología Médica. Décimo séptima edición. Editorial: El Manual 
Moderno, México, 1999. 
 Junqueira L. C., Carneiro, J. Histología Básica texto y atlas. Cuarta edición. 
Editorial: Masson S. A, Barcelona, 1996.ISBN 84-458-0370-0 
 Dovales Caridad. Rossel Washington, Álvarez Isabel. Morfofisiología Humana 
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 Colectivo de autores. Morfofisiología Humana II. Editorial: Ecimed, La 
Habana, 2007. 
 
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