Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISiÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO FUNDACiÓN HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE LA LUZ, I.A.P. DEPARTAMENTO DE ESTRABISMO CARACTERISTlCAS CLlNICAS DE LOS ESTRABISMOS SECUNDARIOS EN EL HOSPITAL FUNDACiÓN NUESTRA SEÑORA DE LA LUZ TESIS DE POSGRADO PARAOBTENEREL DIPLOMADO DE ESPECIALIDAD EN: O FTALMO LOGíA P R E S E N T A DR. SINAYTH TIRADO CAMARENA DIRECTOR DE LA TESIS: DR. MARIO ACOSTA MÉXICO, O.F. 2010 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. CARAcrERISTICAS CUNICAS DE LOS ESTRABISMOS SECUNDARIOS EN EL I-iÓSPITAL FUNDACrON NUESTRA SEÑORA DE LA LUZ. DRA. Gloria Alicia Campomanes Eguiarte. Jefa de Enseñanza FHNSl ' DR. Jaime lozano Alcázar. Profesor Titular de la especiatidad de Oftalmología UNAM. Asesor de tes' 11 CARACTERlS'IlCAS QJNICAS DE LOS ESTRABISMOS SE9JNDARIOS EN El. HOSPITÁ!. fUNDACION NUESTRA SEiiloRA DE LA LUZ. AGRADECIMIENTOS. A Dios por estar siempre <:onmigo. A mi esposa María Jose e hija Fridaporser el impulso de mi vida para salir adelante. A mis padres Laura y Salvador por ser un ejemplo a seguir. A mis hermanos por su apoyo incondicional y cariño. A mis Profesores, amigos que siempre están presente en toda mi vida~ CARACTERISTICAS CLINICAS DE LOS ESTRABISMOS SECUNDARIOS EN EL HOSPITAL FUNDACION NUESTRA SEÑORA DE LA LUZ. ÍNDICE RESUMEN……………………………………………………………………………………………….. 1 INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………………….4 HIPÓTESIS………………………………………………………………………………………………..5 JUSTIFICACIÓN…………………………………………………………………………………………5 MATERIAL Y MÉTODOS……………………………………………………………………………6 RESULTADOS…………………………………………………………………………………………..19 DISCUSIÓN……………………………………………………………………………………………..20 CONCLUCIÓN………………………………………………………………………………………….21 BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………………23 RESUMEN El estrabismo secundario, también llamado estrabismo sensorial es una desviación ocular que se presenta como consecuencia de la disminución importante de la visión en uno o ambos ojos debido a lesión orgánica. Se piensa que el tipo de estrabismo depende de la edad del paciente en el momento de la perdida visual. Se estudiaron 209 pacientes con diagnóstico de estrabismo secundario, 124 del sexo femenino 83 del sexo masculino, analizando la frecuencia con la que se presenta, el tipo de desviación más común, las patologías más comunes asociadas a estrabismos secundarios, el tipo de desviación con respecto a la edad. Palabras clave: Estrabismo secundario. 1 INTRODUCCIÓN El estrabismo secundario es aquella desviación ocular que se establece como consecuencia de la disminución importante de la visión en un ojo debida a una alteración anatómica en las diferentes estructuras oculares o bien en una diferencia importante en la refracción entre un ojo y otro. El origen de la mala visión es múltiple y puede afectar al sistema visual a cualquier nivel desde la córnea hasta la corteza estriada. Entre las causas mas comunes están: anisometropía, opacidades corneales, catarata unilateral, lesiones maculares y atrofia óptica.(1) La desviación puede ser hacia la endotropia o hacia la exotropia, la razón por la cual un ojo se desvía hacia endotropia o hacia exotropia es motivo de controversia.(2) Se cree que la edad del paciente al inicio de la baja visual es un factor importante mientras se desarrolla la endotropia o la exotropia. Aun con este aparentemente simple factor hay desacuerdo.(2) Se ha considerado la inmadurez de los reflejos oculomotores, la divergencia orbitaria, la disminución de la convergencia y el exceso de convergencia acomodativa por hipermetropia como factor en el desarrollo de las endotropias secundarias.(3) Chavasse menciona una teoría inervacional según la cual la desviación es debida a los efectos de la disociación binocular y la dirección de la desviación sería el resultado de la de la edad en la que se estableciera la lesión causante de la mala visión. Observó que cuando el obstáculo para la fusión ocurre desde el nacimiento o en los primeros meses de vida la exotropia es la dirección predominante ya que en esta etapa los reflejos oculomotores no se han desarrollado completamente y el ojo tiende a adoptar la posición de reposo en la órbita. Cuando la lesión ocurre en la niñez y la adolescencia, la endotropia de presenta con mayor frecuencia debido a la predominancia de la convergencia tanto tónica como acomodativa. A mayor edad el predominio de la convergencia disminuye y por lo tanto el ojo se desvía con mayor frecuencia hacia afuera. (4) Bielschowsky habla de una teoría anatómica, la cual explicaría el predominio de las endodesviaciones en los menores de 15 años por encontrarse las orbitas en un menor ángulo de divergencia y con el aumento del mismo predominan las exodesviaciones en pacientes mayores. (1) Arroyo‐Yllanes menciona una probable explicación en la que el ojo con mala visión desarrolla un endotropia en vez de una exotropia por hipermetropía no corregida. Los reflejos psico‐ópticos son desencadenados por el ojo con buena visión. Si este ojo es hipermetrope el esfuerzo de acomodación desencadena convergencia acomodativa que se transmite al ojo con mala visión, ocasionando una endotropia. (3) En condiciones normales, la convergencia tónica es alimentada por los estímulos del aparato otolítico y laberíntico, por la entrada de luz en ambas retinas y es frenada por la corteza cerebral. Jampolski Señala que si existe algo de percepción luminosa en el ojo afectado, esto propicia en mayor proporción la desviación, y que si la percepción está totalmente abolida, la desviación es mucho mayor.(5) Burian y Von Noorden llaman a los estrabismos secundarios “estrabismos sensoriales”. Encuentran que las cataratas congénitas unilaterales se asocian a endotropias.(1) Sidikaro correlacionó la dirección de la desviación y la edad en la que ocurrió la perdida visual, observando que entre cero y un año existía un discreto predominio de la endotropia, entre uno y cinco años las cifras eran similares entre los cinco y quince años predomino la exotropia y después de esta edad solo encontró exotropias.(6). La exotropia en la infancia suele ser asociada a alteraciones neurológicas o anormalidades craneofaciales, sin embargo la prevalencia de enfermedad ocular o sistémica en pacientes con exotropia en el primer año de vida no es bien conocida. Los pacientes diagnosticados con hallazgos clínicos oculares o sistémicos pueden requerir intervención oportuna para preservar la función visual o inclusive la vida. (7). En el HFNSL se presenta en el 6% de todos los estrabismos y es muy importante en la clínica habitual, entre las principales causas de los estrabismos secundarios se encuentran, Cicatrices coriorretinianas, catarata traumática, catarata congénita, miopía elevada, DR, alteraciones corneales.(5) Alrededor del 5 al25% de pacientes que son postoperados del segmento posterior cursan con estrabismo secundario, varios mecanismos han sido propuestos, Causas mecánicas, lesión directa sobre el músculo, desalineo foveal, anisometropía inducida quirúrgicamente, disrupción sensorial.(8) El estrabismo secundario es más frecuente en población pediátrica pseudofaquica que en la población pediátrica en general, los pacientes pseudofaquicos deben ser monitorizados cuidadosamente para el desarrollo de estrabismo el cual puede ser en muchos casos tratado de manera exitosa.(9). Para el tratamiento de los estrabismos secundarios está indicada la cirugía.(5) La aplicación de toxina botulínica aparenta tener un papel importante en el tratamiento del estrabismo secundario, con un bajo porcentaje de pacientes que no obtienen una reducción en el ángulo de desviación. 4 HIPÓTESIS Se sospecha que la causa más frecuente de mala visión es la catarata congénita. El estrabismo secundario más frecuente según reportes es la exotropia. La endotropia es más frecuente dentro de la primera década de la vida descrita en la literatura. JUSTIFICACÍON La elaboración de un estudio retrospectivo en pacientes con estrabismos secundarios nos ayuda a conocer las causas principales y la desviación ocular que se manifiesta en estos pacientes 5 MATERIAL Y MÉTODOS Se realizó una búsqueda retrospectiva tomando como fuente principal de información la bitácora digital del servicio de estrabismo del Hospital de la Luz. Las palabras claves incluidas en esta búsqueda fueron estrabismo secundario, estrabismo sensorial, exotropia secundaria y los límites de tiempo se establecieron entre el primero de enero del 2002 y hasta el 30 de junio del 2007. Seleccionando así los expedientes se extrajeron los datos demográficos más importantes como sexo, edad, año de ingreso al hospital, así como el o los diagnósticos oftalmológicos que fueran la causa del estrabismo sensorial y el estrabograma de cada caso. Fueron eliminados todos aquellos expedientes que tuvieran datos incompletos o cuyo diagnóstico oftalmológico principal no se hubiera establecido aún. Por otro lado se obtuvieron el número de consultas otorgadas por primera vez en cada año de estudios basados en los datos aportados por el archivo del hospital. RESULTADOS Se estudiaron 209 casos 124 del sexo femenino y 83 del sexo masculino. La edad fluctuó entre 3 meses y 79 años. De acuerdo a la edad se distribuyeron en 8 grupos etarios: 1) De 0 a 1 año: 24 casos 2) De 2 a 9 años: 78 casos 3) De 10 a 19 años: 41 casos 4) De 20 a 29 años: 21 casos 5) De 30 a 39 años: 17 casos 6) De 40 a 49 años: 10 casos 7) De 50 a 59 años: 8 casos 8) De 60 o mas años: 12 casos El tipo de desviación más frecuente encontramos: Endotropia 93 casos: 44.50% Exotropia 116 casos:55.50% De acuerdo al grupo etario encontramos: 1) De 0 a 1 año: endotropia 16 casos, exotropia 8 casos. 2) De 2 a 9 años: endotropia 42 casos exotropia 34 casos 3) De 10 a 19 años: endotropia 12 casos exotropia 29 casos 4) De 20 a 29 años: endotropia 7 casos exotropia 14 casos 5) De 30 a 39 años: endotropia 7 casos exotropia 10 casos 6) De 40 a 49 años: endotropia 4 casos exotropia 6 casos 7) De 50 a 59 años: endotropia 1 caso exotropia 7 casos 8) De 60 o mas años: endotropia 4 casos exotropia 8 casos. Ver Tabla 1.1 Tabla 1.1 Edad ETS XTS 0‐1 16 8 2‐09 42 34 10‐19 12 29 20‐29 7 14 30‐39 7 10 40‐49 4 6 50‐59 1 7 60 o más 4 8 TOTAL 93 116 Dentro de las causas de las endotropias secundarias encontramos en primer lugar a la catarata congénita con 21 casos 22.6%, en segundo lugar a la toxoplamosis con 11 casos 11.8% en tercer lugar el antecedente de trauma ocular con 7 casos 7.5%. En cuarto lugar a catarata 6 casos 6.5%. En quinto lugar el desprendimiento de retina con 5 casos 5.4%. El resto de las causas se enlistan en la tabla 1.2. Ver Fig. 1.1 Principales causas de ETS 21 11 7 6 5 CATARATA CONGENITA TOXOPLASMOSIS TRAUMA CATARATA DR Tabla 1.2 Causas de endotropia secundaria por frécuencia. CATARATA CONGENITA 21 22:6% TOXOPLASMOSIS TRAUMA 11 7 ¡111,8% I ' 7.5% CATARATA 6' 6.5% DESPRENDIMIENTO DE RETINA 5 5.4% AFACO 4 4.3% COlOBOMA 4 4.3% RETINOPATIA DEL PREMATURO 4 4.3% ATROFIA OPTICA 3 3.2% i LEUCOMA 3 3.2% MORNING GLORY ,3 3.2% GLAUCOMA 2 2.2% , NEUROLOGtCQS PSEUOAFACO 2 2 ¡ AMBUOPIA ANISOMETROPICA 1 1.1% ANIRIDIA 1 1.1% AXENFIELD 1 f1% Las principales causas de exotropia secundaria son la toxoplasmosis con 17 casos 14.7%, el antecedente de trauma ocular 17 casos 14.7%, la catarata congénita 13 casos 11.2% catarata 12 casos 10.3 % y atrofia óptica 11%, el resto de las causas se enlistan en la tabla 2.1. Ver Fig. 2.1. Tabla 2.1 Causas de exotropia secundaria por frecuencia TOXOPLAMOSIS 17 14.7% TRAUMA 17 14.7% CATARATA CONGENITA 13 11.2% CATARATA 12 10.3% ATROFIA OPTICA 11 9.5% DESPRENDIMIENTO DE RETINA 8 6.9% TOXOCARA 5 4.3% AFACO 4 3.4% COLOBOMA 4 3.4% RETINOPATIA DEL PREMATURO 4 3.4% LEUCOMA 3 2.6% GLAUCOMA 2 1.7% PARS PLANITIS 2 1.7% PSEUDOAFACO 2 1.7% DISTROFIA RETINIANA 2 1.7% CICATRIZ CR 1 0.9% ENF. EALS 1 0.9% OCLUSION VENA CENTRAL DE RETINA 1 0.9% NANOOFTAMOS 1 0.9% QUERATOCONO 1 0.9% RETINOPATIA DIABETICA 1 0.9% RETINOSIS PIGMENTARIA 1 0.9% ESTAFILOMA POSTERIOR 1 0.9% STARGARDT 1 0.9% SECCION DE NERVIO OPTICO 1 0.9% Fig 2.1 Principales causas de XTS 17 17 13 12 11 TOXO TRAUMA CAT CONG CAT ATROFIA OPTICA Por localización anatómica del sitio de la lesión ocular hallamos lo siguiente: Endotropia: Segmento Anterior 43 Casos Retina 28 Casos Nervio Optico 13 Casos Córnea 7 Casos Otros 2 Casos Exotropias: Retina 60 Segmento Anterior 36 Nervio Optico 12 Córnea 4 Otros 4 En nuestro medio el estrabismo secundario se presenta en un 3.8%. La patología causante de endotropia secundaria más frecuente por año en nuestro hospital fue la catarata congénita, en cuanto a la patología causante de exotropia secundaria más frecuente por año fue la toxoplasmosis. Ver Tabla 3.1 Fig 3.2, 3.3. Tabla 3.1 Frecuencia de estrabismo secundario en el HFNSL Año Consultas 1ra vez Casos de estrabismo Porcentaje 2002 1001 22 2.19% 2003 989 41 4.14% 2004 1659 60 3.61% 2005 1173 57 4.85% 2006* 666 29 4.35% Total 5488 209 3.80% Fig. 3.2 Causas mas frecuentes de ETS anuales 3 2 5 4 6 4 4 3 3 2 0 1 2 3 4 5 6 7 C AT C O N G /C O LO BO M A C AT AR AT A C AT C O N G D R C AT C O N G TO XO C AT C O N G TO XO C AT C O N G TO XO 2006 2005 2004 2003 2002 Fig. 3.3 Causas mas frecuentes de XTS anuales 6 2 5 4 4 6 4 5 0 1 2 3 4 5 6 7 TO XO C AT C O N G C AT C AT C O N GTO XO /C AT C O N G /D R AT R O FI A O PT IC A TR AU M A TO XO 2006 2005 2004 2003 2002 En términos generales las patologías más frecuentes de endotropia y exotropia en nuestro hospital son: La catarata congénita con 43 casos 16.26%., en segundo lugar la toxoplamsosis con 28 casos 13.39 % y en tercer lugar el antecedente de trauma ocular con 24 casos 11.48%. 19 DISCUSIÓN En términos generales en nuestro estudio encontramos congruencia en los diagnósticos principales con otros estudios publicados anteriormente. En nuestra serie de casos dentro de la primera década de la vida encontramos predominio de las endotropias sobre las exotropias con 100 casos 58 casos de endotropias y 42 casos de exotropias (58 y 42 % respectivamente) y en mayores de 10 años 109 casos hay un predominio de exotropias con 74 casos y 35 casos de endotropias (67.88 y 32.11% respectivamente). Estos resultados concuerdan con los de Bielschowsky quien encuentra que en menores de 15 años predomina la endotropia y en mayores de 15 años la exotropia se vuelve la desviación predominante. La causa más frecuente de mala visión en este estudio es la catarata congénita 16.26%, esto ya ha sido mencionado varios autores con resultados similares. Havertape y cols., la menciona como primer lugar como patología asociada en su serie de 123 pacientes(2) Romero‐Apis quien encuentra a la catarata congénita en un 11.7%, (1) Campomanes‐Eguiarte 15.05%(11), Arroyo‐Yllanes 21%.(3) En segundo lugar como causa asociada a estrabismo secundario encontramos a la toxoplasmosis 13.39%. Laurent y cols., Encuentran al estrabismo en un 16% de pacientes con toxoplasmosis congénita(12), Romero‐Apis en su estudio la observa en un 13.5%,(1) Campomanes‐Eguiarte 12.9%(11), Arroyo‐ Yllanes en un 10.9%(3). En tercer lugar como patología asociada a estrabismo secundario encontramos el antecedente de trauma ocular 11.48%, como lo menciona Alfaro Virgil y cols., el trauma ocular es la segunda causa mas importante de afección visual y casi el 50 % de los daños ocurren en la infancia, siendo la severidad del daño el factor determinante de la baja visual(13). Resultados similares muestra Romero‐Apis 13.5%(1), Campomanes‐Eguiarte 34.4%(11). 2O CONCLUSIÓN 1) La frecuencia por año de los estrabismo secundario en nuestro hospital varía desde el 2.19% hasta el 4.85% 2) Las causas más frecuentes de estrabismo secundario son: catarata congénita, toxoplasmosis, antecedente de trauma ocular. 3) El estrabismo secundario más frecuente es la exotropia. 4) La endotropia es más frecuente dentro de la primera década de la vida después la exotropia es más frecuente. 5) Consideramos por todo lo anterior que en el manejo del estrabismo secundario la interacción de diferentes subespecialidades es importante para tratar adecuadamente al paciente. 21 REFERENCIAS. 1. Romero‐Apis David. Comportamiento clínico de los estrabismos secundarios. Anal Soc Mex Oftal 1980; 54: 145‐152. 2. Havertape SA, Cruz OA, Chu FC. Sensory strabismus eso or exo?. J Pediatr Ophtalmol Strabismus 2001; 38 (6): 327‐330. 3. Arroyo‐Yllanes ME, Del Angel‐Arenas MT, Martínez‐Espino A. Estrabismos Secundarios y su relación con la refracción del ojo fijador. Rev Mex Oftalmol 1996; 70: 250‐253. 4. Burian HM, Von Noorden GK. Binocular vision and ocular motility. C. V. Mosby Co. St. Louis 1974: 297‐298. 5. Romero‐Apis David. Estrabismo. México; Auroch; 1998: 337‐342. 6. Sidikaro Y, Von Noorden, GK. Observations in sensory heterotropia. J Pediatr Ophtalmol Strabismus 1982; 19(1): 12‐18. 7. Hunter D, Ellis J. Prevalence of systemic and ocular disease in infantile exotropia comparison with infantile esotropia. Ophthalmology 1999; 106: 1951‐1956. 8. Yadarola M, Pearson‐Cody M, Guyton D. Strabismus following posterior segment surgery. Ophtalmol Clin N Am 2004; 17: 495‐506. 9. Weisberg O, Sprunger D, et. al. Strabismus in pediatric pseudophakia. Ophthalmology 2005; 112: 1625‐1628. 10. Emma LM, Dawson DO, Sainani A, Lee J. Does Botulinum toxin have a role in the treatment of secondary strabismus?. Strabismus 2005; 13: 71‐73. 11. García‐Valdespino E, Campomanes‐Eguiarte G, Romero‐Apis D, Acosta‐ Silva M. Observaciones clínicas en los estrabismos secundarios. Rev Mex Oftalmol 1996; 70 (6): 230‐233. 12. Kodjikian L, Wallon M, et, al. Ocular manifestations in congenital toxoplasmosis. Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol 2006; 244: 14‐21. 13. Alfaro DV, Chaudhry NA, et, al. Penetrating eye injuries in youg children. Retina. 1994; 14(3): 201‐205. 23 Portada Índice Texto
Compartir