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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DELEGACIÓN SUR DEL DISTRITO FEDERAL UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES CMN SIGLO XXI TÍTULO CONCORDANCIA ENTRE BIOPSIA POR ASPIRACIÓN CON AGUJA DELGADA (BAAD) Y BIOPSIA POR TRUCUT EN LESIONES NEOPLÁSICAS DE MAMA TESIS QUE PRESENTA DRA. ANALY MENDOZA GÓMEZ PARA OBTENER EL DIPLOMA EN LA ESPECIALIDAD EN ANATOMÍA PATOLÓGICA ASESOR: DR. SINHUE ALEJANDRO CISNEROS VIEYRA CD.MX. FEBRERO 2018 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. "CONCORDANCIA ENTRE BIOPSIA POR ASPIRAOON CON AGUJA DELGADA (8AAO) V 810PSIA POR TRUCUT EN LESIONES NEOPlÁSlCAS DE MAMA" HOJA PE RECOlECCIÓN pE FIRMAS DRA,DlAtfA G. M(N [.Z D'AZ JEFE OE OMSIOH D( EDUCACIÓN EN SAlUD UMA[ HOSPITAL D[ ESI'( OAl!DADES, (MN StQlO lOO DRA. ROCIO l OBU4. ABU:OLA ROSALES, UMAI ICHoI'II&I. ClI ' ''''n.to' IDUIl .. ' UIo'TlIIO Mlflll(tJlIMClOOIA.I' " . , ""' UINAAfIOM f'O' ro 1 1 AGO 2017 :J aMS) .\)) DlRLCCION D E. EDUCACION E I"V[STlGACKlN eN SJ\UJO PROfESOR muLAA DUQJASO DE ESPEClAOZ.ACION EN AN"TOMIA PATOlÓGICA UMAE HOSJ)tTAL DE [SPfClAlID.AO(S CMN SIGLO XXI DR. SINHUE ALEJANDRO os.tfEROS VIEYRA. MeDICO AOSCRfTOAl5fIfllIOO DE ANATOMIA PATOlOGIC", UMAE ~PITAL DE GINECO~oeSnT1UCIA NO" Dirección de- Pre-stac:iolle'5 ~'~djC.5 rbd tl. r 1't.'~"NU" an.1f'U~$1 ~ t'l~n dR ~ e C;r.goo. rr,.nh¡Jtrt)''p\~.104 D~mCln da: AUmriUdj) DR. SIN:HUE ALEJANDRO a5NE"ROSIIICVAA PR 5e NTE Tet't90 ~I itOn:tth." de t'HItliKm1r. qu.e el pn:Jtoc::ao de' In\lMf-9'~n con título COn-Gó4rÑno 3 e:nt~ bJopsba por a:splt.ch~" COn *.g",j. délpde(6AAO} y btop.ia por- tr\llOlt C!'n I~ .. "*Ot'''' íU. eh m.m • . CJ.JP somec d t.on~~r DO ~ ~te cornil. luaJ da Jn ... ~.g;¡c .. ~n y f:UQI Fn 1" ... ~'9iI""iOn pn OJlud. ~ «:u.erdo CDf"'I \H reoom.;¡¡ndo1ciQn95 oe SUS IntE!O"'ar"lle~ y de .3'.5- tll!YtsOre~. runo pie con :: Co1oJd;,C rnct~;:J~~Q y ~ rwQUcnrntert.os. de ttca ~ de *,Y~n. ~ lO ",ve ~ d.c:Urr\er es A u T o pt I Z. ,e, D o. ce ... el nL mero de'" ~iitfO It ilu <..tOnal ti" 11 7 _ ATENT~EN'Te OL(A,). oseAR M O A" VAN;U "'"lI?Sldenu; ~I C-omf"i¿' LOG:III de lnvcctlg;¡CIIIOI1\", Etlc.JI~" J n~1 '98CllÓn C!f1 'Seh,1d ,",o J606 I "SS '" AGRADECIMIENTOS Agradezco a mi papa y a mi hermanito por su apoyo a pesar de las adversidades y de mi estado de ánimo, por ser mi soporte e inspiración durante mi vida y más durante estos últimos tres años. A mi abuelita Ana que aunque ya esta en el cielo su recuerdo me impulsa a seguir y disfrutar de la vida. Al Dr. Alejandro por ayudarme y presionarme para realizar mi tesis. A mis tres compañeros y amigos por su cariño y apoyo durante toda la residencia. A Dios y a la vida por permitirme continuar a pesar de todo, por permitirme entrar a la especialidad y a conocer a todas esas personas maravillosas durante estos tres años que cada uno de ellos me ha dado una lección de vida. INDICE RESUMEN 1 INTRODUCCIÓN 3 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 9 OBJETIVOS 10 MATERIALES Y MÉTODOS 10 VARIABLES 12 ESTRATEGIA DEL ESTUDIO 13 RESULTADOS 15 DISCUSIÓN 18 CONCLUSIONES 20 BIBLIOGRAFÍA 21 ANEXOS 24 1 RESUMEN Introducción. El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en mujeres a nivel mundial. En México a partir de 2006 este tumor se convirtió en la primera causa de muerte por cáncer en mujeres superando al cáncer cervicouterino. Los factores de riesgo para cáncer de mama se clasifican en: biológicos, ambientales o iatrogénicos, relacionados con historia reproductiva y relacionados con el estilo de vida. El dato clínico más común de cáncer de mama es masa palpable. La mayoría de los países han adoptado el triple test como método de abordaje diagnóstico que consiste en evaluación clínica, radiológica y patológica. Dentro de la evaluación patológica se utiliza como método de primera línea a la biopsia por aspiración por aguja delgada (BAAD), además de la biopsia por trucut. La BAAD es un método rápido, sencillo, mínimamente invasivo, con un alto valor predictivo y se puede realizar tanto en lesiones palpables como en las no palpables. El reporte de este estudio se basa en los lineamientos del Non-operative diagnosis subgroup of the National Coordinating Group for Breast Screening Pathology (NHSBSP), éste se divide en categorías C1 a C5. Por otro lado, la biopsia por trucut permite una caracterización más completa de la lesión, realizar diagnóstico diferencial entre Carcinoma in situ e invasivo, determinar grado y tipo de carcinoma y es el método de elección para evaluar a las microcalcificaciones; se clasifica en B1 a B5. Varios estudios han comparado la BAAD con la biopsia por trucut en el diagnóstico de cáncer de mama, pero pocos en nuestro país han investigado la concordancia entre éstas dos técnicas. Objetivos. Conocer la concordancia que existe el estudio citológico obtenido por BAAD y el estudio histopatológico mediante biopsia por trucut en el diagnóstico de lesiones de mama. Material y métodos. Un estudio descriptivo, comparativo, retrospectivo y transversal en el cual se recabaron reportes de citologías de mama del Departamento de Patología del Hospital de Gineco-Obstetricia No.4 “Luis Castelazo Ayala”, de pacientes de sexo femenino con lesión de mama que fueron biopsiadas por aguja fina y con reporte Categoría C2 a C5;conformando dos grupos C2 y C3 ( benigno) , C4 y C5 ( maligno) Se desglosaron datos en una hoja de recopilación y de estas mismas pacientes se buscó su reporte de biopsia por trucut de la misma lesión de mama y se anexó la categoría otorgada y de igual manera se dividieron en dos grupos B2 y B3 ( benigno ), B4 y B5 ( maligno). Se realizó análisis de datos utilizando el software estadístico para Windows SPSS versión 22 por el cual se obtuvieron parámetros de estadística descriptiva como medidas de tendencia central (media, mediana, moda), y basados en una tabla de contingencia de 2x2 se obtuvo el índice de KAPPA de Cohen. Resultados. La edad fue de 19 a 84 años con una media de 48.95 años. El índice de concordancia de Kappa fue de 0.557, con un total de 41.7% de benignos y 35.7% de malignos. Discusión. Sólo un estudio encontrado en la literatura concuerda con el índice de concordancia encontrado en este estudio, el resto tenían un índice mayor, de 0.93 a 0.83.Conclusiones. Mas de la mitad de los casos no son concordantes por lo que es importante mejorar la correlación clínico-radiológica y en caso de duda del diagnóstico de la biopsia por aguja delgada también realizar biopsia por trucut. 2 1. Datos del alumno 1. Datos del alumno (Autor) Apellido paterno Apellido materno Nombre (s) Teléfono Universidad Facultad o escuela Carrera No. De cuenta Mendoza Gómez Analy 22 22 93 16 31 Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de medicina Médico cirujano especialista en Anatomía Patológica 515218189 2. Datos de asesor 2. Datos de asesor Apellido paterno Apellido materno Nombre (s) Cisneros Vieyra SinhueAlejandro 3. Datos de la tesis 3. Datos de la tesis Título No. De páginas Año NUMERO DE REGISTRO Concordancia entre biopsia por aspiración con aguja delgada (BAAD) y biopsia por trucut en lesiones neoplásicas de mama 27 2018 R-2017-3606-22 3 INTRODUCCIÓN El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente en mujeres a nivel mundial. En México a partir de 2006 este tumor se convirtió en la primera causa de muerte por cáncer en mujeres superando al cáncer cervicouterino1. Se ha convertido en una amenaza de salud pública significativa, afectando mujeres de todos los niveles socio-económicos tanto de países desarrollados como en desarrollo2. A nivel mundial el número de muertes por cáncer de mama aumentó de 250,000 en 1980 a 425,000 en 2010 con una tasa anual de incremento de 1.8%. En México pasó de 5.6 fallecimientos por cada 100,00 mujeres en1979 a 10.1 por cada 100,000 mujeres en 2006. Internacionalmente la incidencia también mostro un aumento global de 3% entre 1980 y 20103. Salinas-Martínez et al evaluaron en un periodo de 2003 a 2011 la edad mediana al diagnóstico la cual fue de 55 años, concordante con la reportada en la literatura de 53.6 años3. Al igual que en el resto del mundo, la tasa de mortalidad se eleva con la edad, por lo que este es uno de los factores de riesgo más importantes para el desarrollo del cáncer de mama4. Los factores de riesgo para cáncer de mama se clasifican en: 1) Biológicos: historia familiar de cáncer de mama, menarca antes de los 12 años y menopausia después de los 52 años, ser portador conocido de los genes BRCA1 y BRCA2, antecedente de hallazgo de hiperplasia ductal atípica. 2) Ambientales o Iatrogénicos: exposición a radiaciones ionizantes, tratamiento con radioterapia en tórax. 3) Relacionados con historia reproductiva: Nuligesta, primer embarazo a término después de los 30 años, terapia hormonal peri o postmenopáusica por más de cinco años. 4 4) Relacionados con el estilo de vida: alimentación rica en carbohidratos y grasa, baja en fibra, obesidad, sedentarismo, consumo de alcohol mayor a 15g/día, tabaquismo4. Las recomendaciones de tamizaje para cáncer de mama en México son: auto- exploración mensual, por mujeres premenopáusicas entre el séptimo y décimo día posterior a menstruación y en mujeres postmenopáusica el mismo día cada mes. Además de la evaluación clínica anual desde los 25 años, mastografía cada 2 años en mujeres entre 40 y 49 años con 2 o más factores de riesgo y mastografía anual en mujeres de 50 años o más. Expertos recomiendan ultrasonido en mujeres con implantes de mama, en particular mujeres entre 35 y 40 años con lesiones sospechosas en mama4. El dato clínico más común de cáncer de mama es masa palpable, otros son retracción de la piel, inversión del pezón, descarga por el pezón y menos comunes son el cambio de tamaño o forma de la mama o cambio en su color o textura. Todas estas características clínicas también se pueden presentar secundarias a enfermedades benignas por lo que es importante una evaluación de imagen e histológica5. La mayoría de los países han adoptado el triple test como método de abordaje diagnóstico de cáncer de mama, que consiste en evaluación clínica, radiológica y patológica el cual ha demostrado ser una excelente herramienta para diagnóstico de estas lesiones.6 Dentro de la evaluación radiológica se incluye a la mastografía, la cual se utiliza en mujeres mayores de 40 años, la apariencia clásica del cáncer es una masa espiculada con o sin calcificaciones, otra imagen que da es la distorsión arquitectural o una masa bien circunscrita. De 5 a 15% de las lesiones por cáncer de mama no se visualizan por mastografía, pero la mayoría de éstas se identifican por ultrasonido. El ultrasonido es el método de imagen de elección para mujeres 5 menores de 40 años. La resonancia magnética es el método más sensible para detectar cáncer de mama, pero solo se utiliza en casos de mujeres con alto riesgo como en el caso de portadoras de mutación del gen BRCA1 o BRCA2. 5.6 Dentro de la evaluación patológica se utiliza como método de primera línea a la biopsia por aspiración por aguja delgada (BAAD), tanto para casos sintomáticos como para tamizaje, además de la biopsia por trucut. 6 La BAAD fue introducida en 1930 por Martin y Ellis en New York, pero hubo poco interés en esta técnica hasta los 50´s cuando los escandinavos empezaron a usarla en el diagnóstico de masas palpables en mama. En 1986 se introdujo el uso de BAAD esterotáctica para lesiones ocultas en mama para superar las limitaciones de la mastografía. Para 1989 cuando se estableció el National Health Service Breast Screening Programme en el Reino Unido el único método diagnostico preoperatorio disponible era la BAAD. Pero a partir de 1990 empezó a aumentar el uso de la biopsia por trucut guiada por imagen debido a una mayor sensibilidad (94-99%) y especificidad (99-100%) comparada con la BAAD (sensibilidad 43.8-95.0% y especificidad 89.8-100%)7,8. La BAAD se prefiere en circunstancias como: lesiones de mama de baja sospecha clínica por examen físico e imagen, lesiones en pared torácica o mama reconstruida para excluir recurrencia local, paciente con implantes, pacientes elegibles para quimioterapia neoadyuvante o terapia hormonal, en caso de uso de anticoagulantes, pacientes embarazadas o en lactancia con alto riesgo de galactocele o fistula posterior a biopsia por trucut, entre otras9. Es un método rápido, sencillo, mínimamente invasivo, con un alto valor predictivo y se puede realizar tanto en lesiones palpables como en las no palpables. Sus ventajas son costo-efectivo, mínimo malestar para el paciente, resultados rápidos, muy baja incidencia de complicaciones, resultados comparables con Biopsia por trucut, y es útil en lesiones pequeñas. Dentro de sus desventajas se encuentran 6 que no puede hacer un diagnóstico diferencial entre carcinoma in situ e invasor, y que después de una BAAD se debe realizar siempre un estudio transoperatorio, además de que es una técnica operador dependiente10,11,12. El reporte del estudio de BAAD de mama se basa en los lineamientos del Non- operative diagnosis subgroup of the National Coordinating Group for Breast Screening Pathology (NHSBSP) el cual fue publicado en el 2001 y su última actualización se realizó en junio del 2016, éste se divide en categorías C1 a C5 las cuales corresponden a: C1 insatisfactorio: presencia de número suficiente de células epiteliales para ofrecer una muestra adecuada para un diagnostico confiable. Una muestra insuficiente se debe a 3 causas principales: hipoceluridad, error en la aspiración y exceso de sangre. Si el aspirado es de un quiste, absceso, ganglios linfáticos intramamarios o de secreción de pezón pueden no tener células epiteliales, pero no por esto se debe clasificar como insatisfactoria. C2 benigno: muestra no presenta evidencia de malignidad o de lesiones especificas designada como atípicas; lo más frecuente es que el aspirado consista en celularidad escasa a moderada, conformado principalmente por células epiteliales ductales dispuestas en monocapa y con características citológicas benignas. El fondo usualmente está compuesto por núcleos desnudos dispersos. C3 atípico/sospechoso probablemente benigno: la muestra puede tener todas las características benignas mencionadas previamente, pero tiene además una o más de las siguientes: pleomorfismo nuclear, escasa pérdida de cohesividad celular, cambios nucleares y citoplásmicos secundarios a hormonas o a tratamiento, aumento de celularidad. 7 C4 sospechoso probablemente maligno: muestra tiene características atípicas que dan al patólogo casi la certeza de que proviene de una lesión maligna, pero un diagnóstico preciso y confiableno se puede realizar. Hay tres razones para dar esta categoría: 1.- La muestra es escasa, poco preservada o poco preparada 2.- La muestra contiene algunas características de malignidad, pero no presenta células malignas 3.- La muestra en su mayoría presenta patrón benigno con gran número de células desnudas, pero con algunas células con características de malignidad. C5 maligno: debe tener al menos 3 de las siguientes características histológicas: fondo con restos celulares celularidad alta, sobreposición celular, grupos tridimensionales, población celular uniforme, núcleo con tamaño variable, pleomorfismo, membrana nuclear irregular, nucléolo prominente, grande y en ocasiones múltiple, cromatina granular, además de mucina y luces intracitoplasmicas13. La biopsia por trucut tiene dentro de sus beneficios el permitir una caracterización más completa de la lesión, permite realizar un diagnóstico diferencial entre Carcinoma in situ e invasivo, determinar grado y tipo de carcinoma, útil en lesiones escleróticas, además de que sirve para realizar análisis de receptores hormonales y es el método de elección para evaluar a las microcalcificaciones. Dentro de sus desventajas se encuentra mayor costo comparada con la BAAD, además de mayor tiempo para su realización, mayor riesgo de complicaciones como hematoma o implantación de células tumorales, es más traumático y requiere un entrenamiento especial para realizarse, además de anestesia local13. La clasificación usada para su reporte es de acuerdo a los lineamientos del NHSBSP las cuales son: B1 tejido normal, B2 lesión benigna, B3 lesión de potencial maligno incierto, B4 sospechoso y B5 maligno, usan criterios similares que la clasificación para la BAAD13,14. 8 En la mayoría de instituciones de países como el Reino Unido, Canadá, Estados Unidos se encuentra en desuso la BAAD debido al incremento en el uso de la Biopsia por trucut, esta última tiene como desventaja que consume más tiempo y produce más molestias y complicaciones como hematoma15. En otros países tanto desarrollados como en vías de desarrollo como el nuestro aún permanece en uso esta técnica16. Tanto la BAAD como la biopsia por trucut están aceptadas por la National Comprehensive Cancer Network for Breast Cancer Screening and Diagnosis17. Con el advenimiento de nuevas técnicas moleculares, al combinarlas con la BAAD hay una mejor precisión diagnostica y se ha sugerido que la BAAD puede obviar la necesidad de Biopsia por trucut en el diagnóstico de cáncer de mama. La BAAD es un método altamente eficaz y seguro para la detección de carcinoma en lesiones palpables de mama, además de que presenta mayor sensibilidad que la biopsia por trucut (97.5% vs.90.0% p=0.004)18. Varios estudios han comparado la BAAD con la biopsia por trucut en el diagnóstico de cáncer de mama, pero pocos en nuestro país han investigado la concordancia entre éstas dos técnicas. Dentro de los estudios que han evaluado la concordancia entre la BAAD y la biopsia por trucut se encuentra el de Dong J. et al en el cual evaluaron de 2009 a 2015 las biopsias por aguja delgada realizadas en el Massachusetts General Hospital de Boston del 2009 al 2015; en total recopilaron 1458, de éstas 1424 (86.1%) fueron concordantes, 120 casos (7.3%) tuvieron discrepancias menores y sólo 29 casos tuvieron discrepancias mayores.17,18. Dowerah et al obtuvieron un valor de concordancia del 85.3% entre los datos citológicos y el estudio histopatológico de cáncer de mama en Gauhati Medical College & Hospital en la India18. 9 Ghaemian et al., recabaron casos del 2010 al 2011 a los cuales se les realizaron ambas pruebas en total 37 casos, calcularon un coeficiente kappa de 0.93 con una desviación estándar de 0.07, por lo que se concluye que hay una concordancia del 93% entre estos dos métodos. Al compararlo con el estudio de Garg et al. en el cual la concordancia entre estos dos métodos para la gradificación del tumor fue de 59.1%. Ambos autores concluyen en recomendar la BAAD guiada por ultrasonido como primer método para evaluar una lesión de mama19. Lieske et al. propone como primer paso diagnostico en todas las lesiones de mama el uso de la BAAD y en caso de que resulte insatisfactoria o atípica se debe realizar la biopsia por trucut20. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA A pesar del avance tecnológico en los métodos diagnósticos para el Carcinoma de mama, en nuestro país es un problema para que toda la población tenga acceso a estos métodos más eficaces por lo que se necesitan estudios diagnósticos fiables, de menor costo además de que sean lo menos invasivos para las pacientes y con el menor número de complicaciones. Por lo que la BAAD se ha visto cumple con la mayoría de estas características por lo cual es fundamental una evaluación de la BAAD tomando como referencia a la biopsia por trucut por lo que nos hacemos la siguiente pregunta: ¿Cuál es la concordancia entre la BAAD y la biopsia por trucut en el diagnóstico de lesiones neoplásicas de mama? 10 OBJETIVOS Objetivo general. Conocer la concordancia que existe entre el estudio citológico obtenido por BAAD y el estudio histopatológico mediante biopsia por trucut en el diagnóstico de lesiones de mama. MATERIAL Y MÉTODOS DISEÑO DEL ESTUDIO Se trata de un estudio descriptivo, comparativo, retrospectivo y transversal. POBLACIÓN DE ESTUDIO Estudios citológicos de lesiones de mama por BAAD con categorías C2 a C5, además de estudios histopatológicos de las pacientes de BAAD con biopsias por trucut con categorías B2 a B5 registrados en el Departamento de Patología del Hospital de Gineco-Obstetricia No.4 “Luis Castelazo Ayala”. CRITERIOS DE SELECCIÓN 1) Criterios de inclusión: a) Casos de citología de lesión de mama por BAAD clasificados como C2 a C5 de acuerdo a los lineamientos de NHSBSP y que la misma lesión tenga reporte histopatológico de biopsia por trucut. b) Casos de biopsia por trucut con categoría B2 a B5 de las mismas pacientes a las cuales se les realizo la BAAD. 11 2) Criterios de exclusión: a) Casos de citología de lesión de mama por BAAD clasificado como C1. b) Casos de citología de lesión de mama por BAAD clasificados como C2 a C5 que no tengan reporte de biopsia por trucut. c) Casos de citología de lesión de mama por BAAD clasificados como C2 a C5 que tengan categoría B1 en la biopsia por trucut. 1 2 D E F IN IC IÓ N D E V A R IA B L E S rARBBLI DEffiltlO, CO,tIPTUAL DEffi100,OPERAOO,\.-\L ~"\lD.-\D DE ESC.\LADE MEDIOÓ:< MEDIOÓ, Edad Tiempo que ha rnido una Tit'mpo que ha ,i,ido una pacitn!f' d('~(' ~u • ..\ños )iwnirita, ptrsona u otro ser dro cODlando nacimiento ha~ta el momento ru que fuf' Discrtra desde su nacimirDlo. ftalizada la Rt\D I..3ltralidad Preímnna tspontáUt3 tU el uso Lado de mam.1 del cual fut' lomada L1 8.\.'\D Y Derttha! Categórica! de los órganos situados al L,do por lo comiguientt tambié-n la biopsia por h'Ucut Izquierda, ~ominal dm('ho o izquierdo del CUl'rpo, ~o referido o romo lo~ brazos, la~ piernas, m . Bilaltral Be~crno Dicho de un rumor: )io rauceroso Clasificado por BAAD romo cattgoría 0 , 0 , 82, C:utgórira, , fOl1lLldo por célula5 muy C2{bt'nigno) y C3(aripiro) Ua<ificado por B3 Ordinal srmrjanlt$ a la,$ nonn.'Iles qul' Biopsia por tlll(U( como rattgol'ia B2(btnigno) y pmnaUK'I'D tU su localiIación sin B3(ksión dt poltucial maligno incimo) l':Ilendrr;e, Maligno Dkho de un rumor: Can~eroso, Clasifirado por BA.ID romo fa{egoría C~, C51W, C:uegórira, que tieue ert'(to~ damnos o Ct{'iO~p«hoso) y G (malignidad) Cl.1sifirado B-, Ordinal perjudiriale$, Dendt' a t'mpt'Orar por Biop~ia por trurut como categori.1 progmiumtmt y pr~enra B.f(sosp«hoso) y B5(maligno)r~muria a rualquier tratamiento. 13 ESTRATEGIA DEL ESTUDIO Se recabaron del archivo de reportes de citologías de mama del Departamento de Patología del Hospital de Gineco-Obstetricia No.4 “Luis Castelazo Ayala”, los casos de pacientes de sexo femenino con lesión de mama que fueron biopsiadas por aguja delgada, con diagnostico como categoría C2, C3, englobadas como resultado benigno y C4, C5 que se englobaron como resultado maligno. Se desglosaron en la hoja de captura los datos y de estas mismas pacientes se buscó su reporte de biopsia por trucut de la misma lesión de mama biopsiada por BAAD, los reportes clasificados como B2 y B3 se englobaron como resultado benigno y los B4 y B5 como resultado maligno y se anexaron a la misma hoja el diagnóstico reportado. INTERVENCIÓN No hay intervención ERROR DE MEDICIÓN No se presentó ANALISIS ESTADISTICO Se utilizó el software estadístico para Windows SPSS versión 22. Se obtuvieron parámetros de estadística descriptiva como medidas de tendencia central (media, mediana, moda) y basados en una tabla de contingencia de 22 se obtuvo el índice de KAPPA de Cohen. ASPECTOS ÉTICOS Este estudio se ajusta a las normas éticas institucionales y a la Ley General de Salud en materia de experimentación en seres humanos, y así como a la declaración de Helsinki, con modificación en el congreso de Tokio, Japón en 1983. De acuerdo al artículo 17 del reglamento de la Ley General de Salud en materia de Investigación para la Salud, es un estudio sin riesgo ya que no involucra toma de muestra o un manejo distinto al habitual. 14 No se incluyeron nombres ni trabajé con pacientes en este estudio, solo se utilizaron biopsias de una base de datos ya existente en el archivo del servicio de patología, identificadas con números de folio para cuidar la confidencialidad de los pacientes. RECURSOS, FINANCIAMIENTO Y FACTIBILIDAD Recursos humanos: Residente de patología y un médico anatomopatólogo de base Recursos materiales: computadora, reportes de BAAD y de trucut Recursos financieros: No aplica 15 RESULTADOS Se recabaron un total de 84 casos de pacientes de sexo femenino con lesiones neoplásicas de mama sometidas tanto a biopsia por aguja delgada como por trucut en un periodo que comprende de enero de 2014 a diciembre de 2016. Se obtuvieron de la biopsia por aguja delgada al dividir de acuerdo a la categoría de la siguiente manera: benigno (C2 y C3) un total de 51 y maligno (C4 y C5) 33 casos. De la biopsia de trucut al dividir de acuerdo a la categoría asignada de la siguiente manera: benigno (B2 y B3) un total de 38 casos y maligno (C4 y C5) 46 casos. Edad El rango de edad fue de 19 a 84 años, siendo la media de 48.95 años (Grafica 1). El mayor número de pacientes se encontró dentro del rango de 31 a 50 años y el rango menos frecuente fue el grupo menor de 30 años (Tabla 1). EDAD Frecuencia Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulado <= 30 5 6,0 6,0 6,0 31 - 50 44 52,4 52,4 58,3 51 - 70 30 35,7 35,7 94,0 71+ 5 6,0 6,0 100,0 Total 84 100,0 100,0 Tabla 1. Frecuencia de acuerdo a edad 16 Índice de concordancia Basándonos en una tabla de contingencia 2x2 se obtuvieron los siguientes porcentajes de concordancia entre la biopsia por aguja delgada y la biopsia por trucut: 41.7% en el diagnóstico de benigno y 35.7% en el diagnóstico de maligno (Tabla 2). El índice de concordancia kappa de Cohen resultante fue de 0.557, de acuerdo a esto podemos determinar que la concordancia entre la biopsia por aguja delgada y biopsia por trucut es moderada (Tabla 3). Grafica 1. Frecuencia de acuerdo a edad 17 VALOR Índice KAPPA 0.557 Error estándar 0.085 Tabla 2. Tabla de contingencia 2x2 Tabla 3. Índice de KAPPA de Cohen 18 DISCUSIÓN Para conocer la concordancia diagnostica entre la BAAD y la biopsia por trucut se utilizó el índice de KAPPA de Cohen, el cual sirve para comparar dos métodos diagnósticos o dos observadores. La BAAD es un método altamente eficaz y seguro para la detección de carcinoma en lesiones palpables de mama, pero desde 1990 que empezó el uso de la biopsia por trucut, el uso de la BAAD ha disminuido y en algunos países ya se encuentra en desuso, debido a que se ha demostrado una mayor especificidad y sensibilidad comparada con la BAAD. Ésta última se prefiere en circunstancias especiales como: lesiones de mama de baja sospecha clínica, lesiones en pared torácica o mama reconstruida para excluir recurrencia local, paciente con implantes, pacientes elegibles para quimioterapia neoadyuvante o terapia hormonal, en caso de uso de anticoagulantes, pacientes embarazadas o en lactancia con alto riesgo de galactocele o fistula posterior a biopsia por trucut. Por el otro lado la biopsia por trucut permite un diagnóstico diferencial entre Carcinoma in situ e invasivo, determinar grado y tipo de carcinoma, útil en lesiones escleróticas, además de que sirve para realizar análisis de receptores hormonales y es el método de elección para evaluar a las microcalcificaciones. Por lo que es importante tener en claro la eficacia de ambos métodos, múltiples estudios han evaluado la sensibilidad y especificidad de ambos. En este estudio se obtuvieron 37 lesiones de mama las cuales se utilizaron para evaluar el índice de concordancia entre la biopsia por aguja delgada y por trucut En nuestro estudio se obtuvo un índice de concordancia entre estos dos métodos de 55%. Haciendo una comparativa con los estudios previamente realizados en los cuales también se valoró la concordancia entre la biopsia por aguja delgada y por trucut realizadas a las mismas pacientes y de una misma lesión de mama. Ghaemian et al. en un periodo de un año obtuvieron un índice de concordancia de 19 93%, de un total de 37 casos, sólo uno fue discordante19. También Dong J. et al obtuvo un índice de 0.86; Dowerah et al en la India obtuvo un índice de 0.83, entre otros. En conjunto el índice de concordancia oscilo entre 0.83 a 0.93 en estos estudios previos, estos valores hablan de una concordancia fuerte y significativa entre estos dos métodos20. Otro estudio realizado por Garg et al. encontró un índice de concordancia de 59.1%, lo cual significa una concordancia moderada como en nuestro caso, esto dependiente del uso de ultrasonido durante la toma de la muestra21. Además, estos autores concuerdan en recomendar la BAAD como método de primera línea en la evaluación de lesiones de mama. Dentro de las razones que soportan este argumento ellos mencionan la facilidad para realizar este método y del procesamiento de la muestra, lo económico de su realización, así como la rapidez con la que se obtiene un diagnóstico. En casos donde la BAAD no sea concluyente o que la categoría diagnostica no concuerde con los datos clínicos y ultrasonográficos, es importante realizar la biopsia por trucut. 20 CONCLUSIONES En este estudio pudimos obtener un índice de concordancia moderado entre estos dos métodos los cuales son frecuentemente utilizados en nuestro país para la detección de cáncer de mama, por lo que es importante valorar su eficacia. Se encontró un índice de concordancia de 0.557 el cual, aunque no es tan elevado como el de otros estudios ya mencionados, es estadísticamente significativo. Por lo que es importante a partir de estos resultados realizar una mejor correlación clínico-radiológica, debido a que casi la mitad de los casos no son concordantes. 21 BIBLIOGRAFIA 1. Uscanga MS, Torres GM, Ángeles AL, Domínguez RM, LazcanoEP. Indicadores del proceso de tamizaje de cáncer de mama en México: un estudio de caso. Salud Pública de México 2014; 56:528-537. 2. Banegas MP, Bird Y, Moraros J, King S, Prapsiri S, Thompson B. Breast cancer knowledge, attitudes, and early detection practices in United States- Mexico border latinas. J Womens Health 2012; 21:101-7. 3. Salinas AM, Juárez AR, Mathiew ÁQ, Guzmán DF, Santos AL, Escobar CM. Cáncer de mama en México: tendencia en los últimos 10 años de la incidencia y edad al diagnóstico. Rev Invest Clin 2014; 66:210-7. 4. Norma Oficial Mexicana NOM-041-SSA2-2011. Para la prevención, diagnóstico, tratamiento, control y vigilancia epidemiológica del cáncer de mama. México: Secretaria de Salud 2011. 5. Lakhani SR, Ellis IO, Schnitt SJ, Tan PH, van de Vijver MJ, eds. WHO classification of tumours of the breast, 4th edn. Geneva: World Health Organization, 2012. 6. Hernández CB, Zavala JA, González-AG, Castro GJ, Alvarado CI, Apresa GT. Biopsia por aspiración con aguja fina comparada con aguja de corte en el diagnóstico de cáncer de mama. GAMO 2014; 11:137-44. 7. Nassar A. Core needle biopsy versus fine needle aspiration biopsy in breast a historical perspective and opportunities in the modern era. Diagn Cytopathol 2011; 39:380-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Banegas%20MP%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Bird%20Y%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Moraros%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=King%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Prapsiri%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Thompson%20B%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21970564 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Salinas-Mart%C3%ADnez%20AM%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Ju%C3%A1rez-Ruiz%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mathiew-Quir%C3%B3s%20%C3%81%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Guzm%C3%A1n-De%20la%20Garza%20FJ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Santos-Lartigue%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Escobar-Moreno%20C%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695236 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Nassar%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=20949457 22 8. Mitra S, Dey P. Fine-needle aspiration and core biopsy in the diagnosis of breast lesions: A comparison and review of the literature. Cytojournal 2016; 13:18. 9. Rosa M, Mohammadi A, Masood S. The value of fine needle aspiration biopsy in the diagnosis and prognostic assessment of palpable breast lesions. Diagn Cytopathol. 2012;40:26-34. 10. Tresserra F, Castella M, Fernández CC, Fabra G, Domínguez M, Ramos C, et al. Encuesta nacional sobre el estado actual del estudio citológico de la patología mamaria. Rev Esp Patol.2014;47:142-148. 11. Smith MJ, Heffron CC, Rothwell JR, Loftus BM, Jeffers M, Geraghty JG. Fine needle aspiration cytology in symptomatic breast lesions: still an important diagnostic modality? Breast J. 2012; 18:103-10. 12. Willems SM1, van Deurzen CH, van Diest PJ. Diagnosis of breast lesions: ¿fine-needle aspiration cytology or core needle biopsy? A review. J Clin Pathol. 2012; 65:287-92. 13. The Royal College of Pathologists. Guidelines for Non-Operative Diagnostic Procedures and Reporting in Breast Cancer Screening. London: The Royal College of Pathologists; 2016. 14. Ukah CO, Oluwasola OA. The clinical effectiveness of fine needle aspiration biopsy in patients with palpable breast lesion seen at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria: a 10-year retrospective study. J Cytol. 2011;28:111-3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mitra%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27651820 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Dey%20P%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27651820 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Fineneedle+aspiration+and+core+biopsy+in+the+diagnosis+of+breast+lesions%3A+A+comparison+and+review+of+the+literature https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Rosa%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22180235 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mohammadi%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22180235 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Masood%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22180235 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=the+value+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+the+diagnosis+and+prognostic+assessment+of+palpable+breast+lesions https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=the+value+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+the+diagnosis+and+prognostic+assessment+of+palpable+breast+lesions https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Smith%20MJ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Heffron%20CC%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Rothwell%20JR%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Loftus%20BM%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Jeffers%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Geraghty%20JG%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22404050 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Fine+needle+aspiration+cytology+in+symptomatic+breast+lesions%3A+still+an+important+diagnostic+modality%3F https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Willems%20SM%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22039282 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=van%20Deurzen%20CH%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22039282 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=van%20Diest%20PJ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=22039282 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22039282 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=The+clinical+effectiveness+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+patients+with+palpable+breast+lesions+seen+at+the+University+College+Hospital%2C+Ibadan%2C+Nigeria%3A+A+10-year+retrospective+study https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=The+clinical+effectiveness+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+patients+with+palpable+breast+lesions+seen+at+the+University+College+Hospital%2C+Ibadan%2C+Nigeria%3A+A+10-year+retrospective+study 23 15. Saha A, Mukhopadhyay M, Das C, Sarkar K, Saha AK, Sarkar DK. FNAC versus core needle biopsy: a comparative study in evaluation of palpable breast lump. J Clin Diagn Res. 2016;10:EC05-8. 16. Tikku G, Umap P. Comparative study of core needle biopsy and fine needle aspiration cytology in palpable breast lumps: scenario in developing nations. Turk Patoloji Derg. 2016;32:1-7. 17. Dong J, Ly A, Arpin R, Ahmed Q, Brachtel E. Breast fine needle aspiration continues to be relevant in a large academic medical center: experience from Massachusetts General Hospital. Breast Cancer Res Treat. 2016;158:297-305. 18. Dowerah E, Talukdar KL. Grading of breast cancer by fine needle aspiration cytology correlating with histopathologic grading in women of age group 30 (thirty) to 65 (sixty five) years. The Clarion 2013; 2:1-5. 19. Ghaemian N, Siadati S, Nikbakhsh N, Mirzapour M, Askari H, Asgari S. Concordance rate between fine needle aspiration biopsy and core needle biopsy in breast lesions. IJP 2013; 8:241–6. 20. Lieske B, Ravichandran D, Wright D. Role of fine needle aspiration cytology and core biopsy in the preoperative diagnosis of screen- detected breast carcinoma. Br J Cancer 2006; 96:62-6. 21. Garg S, Harsh M, Amanjit BAttri A.K, Kochhar S. A comparative analysis of core needle biopsy and fine -needle aspiration cytology in the evaluation of palpable and mammographically detected suspicious breast lesions. Diagn Cytopathol. 2007;35:681-89. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Saha%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mukhopadhyay%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Das%20C%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sarkar%20K%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Saha%20AK%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sarkar%20DK%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27042469 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=FNAC+Versus+Core+Needle+Biopsy%3A+A+Comparative+Study+in+Evaluation+of+Palpable+Breast+Lump https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tikku%20G%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=26832175 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Umap%20P%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=26832175 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Comparative+study+of+core+needle+biopsy+and+fine+needle+aspiration+cytology+in+palpable+breast+lumps%3A+scenario+in+developing+nations https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=breast+fine+needle+aspiration+continues+to+be+relevant+in+a+large+academic+medical+center%3A+experience+from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=breast+fine+needle+aspiration+continues+to+be+relevant+in+a+large+academic+medical+center%3A+experience+from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=the+value+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+the+diagnosis+and+prognostic+assessment+of+palpable+breast+lesions https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=the+value+of+fine+needle+aspiration+biopsy+in+the+diagnosis+and+prognostic+assessment+of+palpable+breast+lesions 24 ANEXOS HOJA DE CAPTURA DE DATOS DE BIOPSIA POR AGUDA DELGADA(BAAD) Y BIOPSIA POR TRUCUT DE LESIONES NEOPLASICAS DE MAMA PARA PROTOCOLO DE INVESTIGACION EN EL HOSPITAL DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA NO.4 LUIS CASTELAZO AYALA Nombre de la paciente: No. De afiliación: Edad: Fecha de la BAAD: Lado de sitio de la BAAD: Cuadrante del sitio de la BAAD: Diagnostico citológico: Patólogo que realizo el diagnóstico: Comentario: Fecha de la biopsia por trucut: Lado de sitio de la biopsia por trucut: Cuadrante del sitio de la biopsia por trucut Diagnostico histopatológico: Patólogo que realizo el diagnóstico: Comentario: Portada Índice Resumen Texto Conclusiones Bibliografía
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