01 08Pato 44 54

Vista previa del material en texto

ESCUDERIA DENTIFRESH
TITILO DE LA MATERIA		
Tema: Trastornos del macizo facial 2da parte
Estudiante: JB
Docente: Dr. Jorge Santander		 
Fecha: 01/08/2022			 
	2do ROTE
N° Teórica:
01
 
FOSITAS COMISURALES
Hereditario Autosómica dominante.
Presenta depresiones saculares en las comisuras secundarias a un cierre incompleto de la hendidura facial.
FISTULAS COMISURALES
HISTOLOGIA: Trayecto de drenaje de un conducto glandular que emerge en la piel o mucosa de la comisura labial.
LABIO DOBLE
Congénito o adquirido, es un pliegue determinado redundante, por el exceso de tejido en la mucosa de los labios frecuentemente el superior.
Síndrome de Ascher se caracteriza por labio doble blefarochalación (como si el parpado estuviera edertido) y bocio no toxico.
ALTERACIONES DE LA MUCOSA ORAL
GRANULOS DE FORDYCE
Nódulos pequeños a manera de granulaciones amarillentas localizadas a nivel de la superficie de la mucosa bucal de 1 a 2 mm de diámetro.
Solo son glándulas sebáceas ectópicas.
Perlas de Ebstein: invaginaciones del epitelio escamoso con acumulación de queratina localizadas a nivel de la línea palatina y nasal. (quistes palatinos del recién nacido).
Nódulos de Bohn: se localizan a nivel del reborde alveolar, fundamentalmente en la lámina dental.
ALTERACIONES DE LA ENCIA
HIPERPLASIA GINGIVAL – ADQUIRIDA
FIBROMATOSIS GINGIVAL – HEREDITARIO
En la imagen las encías están hundiendo, cubriendo a las piezas dentarias, existe dos términos cual hay el crecimiento de la encía, Hiperplasia gingival (adquirida) y fibromatosis gingival (hereditario). Este paciente presentaba epilepsia y tomaba un medicamente llamado Fentioina/difenilhidantoina.
Proliferación del tejido fibroso en forma de masas nodulares que solevanta el tejido gingival.
Causa: reactiva o medicamentaría.
Tipos: localizado o generalizado. El tipo generalizado se asocia al consumo de difenilhidantoina.
ALTERACIONES DE LA LENGUA
· Microglosia
· Macroglosia
· Anquiloglosia
· Apéndice del frenillo
· Lengua hendida
· Lengua fisurada
· Lengua vellosa
· Glositis romboidal media
· Glositis migratoria benigna
· Nódulo tiroideo lingual
AGLOSIA
Incompatible con la vida, asociada a síndrome de Patau o de Eduard.
puede presentar: microcefalia, microftalmia, ciclopia, labio leporino, paladar hendido, cardiopatía congénita, mal formación renal, hernia umbilical, polidactilia, pies mecedora.
MICROGLOSIA: Lengua rudimentaria pequeña.
MACROGLOSIA: Lengua Grande.
Existe dos tipos: Macroglosia primaria: Congénita con relación síndrome de Down, con existencia de hipertrofia muscular. 
Macroglosia secundaria: Adquirida con relación a Acromegalia, tumor asociado (linfagioma).
1