Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Instituto Mexicano del Seguro Social Dirección de Prestaciones Médicas Hospital General de Zona 2-A ”Francisco del Paso y Troncoso” Curso de Especialización en Medicina de Urgencias PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN: PREVALENCIA DE CETOACIDOSIS DIABETICA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 DEL SERVICIO URGENCIAS DEL HGZ 2A TRONCOSO. PRESENTA: DRA. QUETZALLI ALEJANDRA ROSALES VÁZQUEZ Médico General Médico General Adscrita al HGZ 2A Troncoso. Correo Electrónico: zalli_acatli@hotmail.com Teléfono: 5549862980 INVESTIGADOR RESPONSABLE: DRA. JAZMÍN GUADALUPE MONDRAGÓN MARTÍNEZ Especialista en Urgencias Médico Quirúrgicas Adscrita al HGZ 2A Troncoso Correo Electrónico: jazsili@yahoo.com.mx Teléfono: 5520959880 Javier Texto escrito a máquina Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Medicina División de Estudios de Posgrado e Investigación Javier Texto escrito a máquina Ciudad de México, Marzo 2016 Javier Texto escrito a máquina Javier Texto escrito a máquina UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 MÉXICO Dirección de Prestaciones Medicas "-.'"'' E<\.tu oi<w\ • ., ..... f~ ;a , -., <le So ..... , Coordiuoc>!n do tt.'t1Iiga<ióo "" SoU:l Dict_m e " de Aut~tlzado Com;to! !.<>Col "" '"'~ Y ÉtiCo ... '''''~ en Solud 1702 ti GAAl ~0IiA NU.~ 12, D,r, SUR DIVo. lAZMIN GUADALUp! HONDIVoGON HARTIN!Z PRESENTE fEOlA 20/U/2i1l5 PREVAUN.C¡,t. OE CHOACIDOSIS DIABEnCA EN PACIENTES CON DIABETES MELUTUS TIPO 2 OEl SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL OE ZON A 2A TRONCOSO que sometió ~ coMidecación de este Com'té local M lnvestlgad6n y Étka en lnvestÍ<,l"dón en S. 'ud. de "", ... <10 CM las re<om" nd,cOones de su. Irtegranles y de k>s ""'~re$. cu m ple CM la co liclad metodológico y 10$ requerimiento. de Ét..., y de In ... ..stlgadón. 1>0' lo que el d 'ClAmen es A U I O R 1 Z A D O. COn el número de I"e9lstrc IM!ltucional: N ~m. d . Rep'ruo ATENTAMENT~ DR.(A). )Os,; ~I ~ZA AGUILAR '."" "" '" '~\( ,": '"''''''''''' ' ,,;u '" ' "'~;.".., '" ","' ", 3702 IMSS "(:l."",,,,, , " . .. "","", .... '" 3 México. D. F. a 01 de Marzo de 2016. DR. PEtAYQVllAR PUIG. Jefe de la División de Estudios de Posgrado. Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México. Presente: LIBERACION DE TESIS Por medio de la presente me permito certificar la tesis de la Dra. Quetzalll Alejandra Rosales Vázquez. que lleva como titulo: "Prevalencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con Diabetes Mollitus tipo 2 del servicio de urgencias del Hospital General de Zona 2A Troncoso". Dicho trabajo cumplió con los requis itos establecidos para poder presentar el Examen Final de la Especialidad de Medicina de Urge~. fue realizada por el alumno, es original y cubre los requisitos para proceder a la diplomaci6n de la especialidad. A T E N TAMENTE Dra. Jazmin GUa~MOndragÓn Martlnej Asesor de Tesis SELLO DE LA INSTITUCION • 4 “PREVALENCIA DE CETOACIDOSIS DIABETICA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 DEL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL DE ZONA 2A TRONCOSO” 5 INDICE: Página 1. TÍTULO……………………………………………………………………… 4 2. RESUMEN…………………………………………………………….……. 6 3. ANTECEDENTES……………………………..…………………………... 7 4. JUSTIFICACION…………………………………………………………… 12 5. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA…………………………………… 12 6. PREGUNTA DE INVESTIGACION………………………………………. 13 7. OBJETIVOS………………………………………………………………… 13 7.1 General…………………………………………………………………. 13 7.2 Específicos……………………………………………………………. 13 8. HIPOTESIS……………………………………………………………….... 13 8.1 Hipótesis de trabajo…………………………………………………. 13 8.2 Hipótesis nula………………………………………………………… 13 9. MATERIAL Y MÉTODOS………………………………………………… 14 9.1 Diseño de estudio………..…………………………………………... 14 9.2 Universo de trabajo………………………………………………….. 14 9.3 Unidad de análisis….………………………………………………… 14 9.4 Ámbito Geográfico…………………………………………………… 14 9.5 Límites en el tiempo…………………………………………………. 14 9.6 Criterios de Inclusión ………………………………………………. 14 9.7 Criterios de exclusión ……………………………………………… 14 9.8 Criterios de no inclusión …………………………………………… 14 10 MUESTREO……………………………………………………………….. 15 10.1 Calculo del tamaño de muestra …………………………………. 15 11. VARIABLES………………………………………………………………. 16 11.1 Definición de variables…………………………………………….. 16 11.2 Operacionalización de las variables…………………………….. 16 12. DESCRIPCION DEL ESTUDIO………………………………………… 17 13. PROCEDIMIENTOS……………………………………………………… 18 14. ANALISIS ESTADISTICO………………………………………………. 18 15. INSTRUMENTO DE RECOLECCION DE DATOS…………………… 19 16. CRONOGRAMA………………………………………………………….. 20 17. ASPECTOS ETICOS…………………………………………………….. 20 18. RECURSOS Y FINANCIAMIENTOS…………………………………… 21 19. ASPECTOS DE BIOSEGURIDAD……………………………………… 21 20. RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS ……………………. 21 21. DISCUSIÓN……………………………………………………………….. 49 22. CONCLUSIONES………………………………………………………… 50 23. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………… 52 24. ANEXOS…………..………………………………………………………. 54 6 2. RESUMEN: PREVALENCIA DE CETOACIDOSIS DIABETICA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 DEL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL DE ZONA 2A TRONCOSO. AUTORES: Mondragón-Martínez Jazmín Guadalupe1, Rosales-Vázquez Quetzalli Alejandra2. 1Profesora Titular del Curso de Especialización en Medicina de Urgencias del HGZ 2A Troncoso IMSS; 2Médico General adscrita al HGZ 2A Troncoso. En los últimos años se ha detectado un incremento en el número de pacientes con DM tipo 2 y se ha publicado la presencia de cetoacidosis diabética (CAD) como forma de inicio de la enfermedad o bien como episodio intercurrente en pacientes ya diagnosticados. Entre 1990 y 1997 se publicaron varios artículos que hacían referencia a la frecuencia de la CAD como forma de inicio de DM tipo 2 en pacientes de origen afroamericano. La mayoría de estos pacientes eran jóvenes y obesos, y con frecuencia no presentaban un factor precipitante claro de la cetoacidosis. Objetivo: Establecer la prevalencia de CAD en pacientes con DM tipo 2 del servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso. Metodología: Estudio transversal descriptivo. El presente estudio se realizará durante los meses octubre y noviembre del 2015, en el HGZ 2A Troncoso del IMSS. Análisis estadístico: Se realizará en programa SPSS versión 12. Con análisis univariado y medidas de tendencia central y proporciones. Los resultados serán aplicados a la atención de los pacientes y a la publicación factible, ya que se ha demostrado que es un padecimiento grave en esta población. Palabras clave: Diabetes Mellitus. Diabetes T2, Cetoacidosis. 7 3. ANTECEDENTES: La Cetoacidosis Diabética (CAD) constituye todavía una causa importante de morbilidad en pacientes diabéticos mal tratados o inadecuadamente instruidos.La incidencia anual varía entre 4-8 episodios por cada 1000 pacientes al año y es causa del 20 al 30% de las formas de presentación de una diabetes tipo 1 e inicialmente se caracteriza por una producción aumentada de cuerpos cetónicos con elevadas concentraciones plasmáticas de los ácidos acetoacéticos e hidroxibutírico. Esta entidad y el Estado Hiperosmolar Hiperglucémico (EHH) representan dos extremos en el espectro de cuadros de descompensación severa de la Diabetes Mellitus (DM) siendo de las principales causas para la admisión en el área de urgencias de un hospital y están catalogadas entre las emergencias endocrinas metabólicas que pueden requerir manejo en la Unidad de Cuidados Intensivos. La tasa de mortalidad en los pacientes con CAD es de menos del 5% en centros experimentados mientras que en pacientes con EHH permanece elevada en aproximadamente un 15% de los casos y su pronóstico es peor en extremos de la vida y en presencia de coma e hipotension.1 La cetoacidosis diabética se ha considerado la forma de descompensación metabólica característica de la DM tipo 1. Por el contrario, se tenía la percepción de que la cetoacidosis diabética ocurría sólo ocasionalmente en pacientes con DM tipo 2, y siempre en situaciones que suponían un estrés grave para el organismo. Este comportamiento patológico se justificaba etiopatogénicamente, puesto que en la DM tipo 2 el déficit de insulina no suele ser absoluto, lo que permite la inhibición de la lipólisis y la cetogénesis. Sin embargo, en los últimos años se ha detectado un incremento en el número de pacientes con DM tipo 2 que presentan cetoacidosis diabética. A continuación se presenta un inicio de DM tipo 2 en forma de cetoacidosis diabética previa revisión de bibliografía médica existente.2 En 1956 Dreschfeld proporcionó la primera descrpción de cetoacidosis diabética en la literatura moderna y antes del descubrimiendo de la insulina por el Dr. Frederick Banting en 1921 era del 100%.3 Se ha publicado la presencia de cetoacidosis diabética en pacientes con DM tipo 2, como forma de inicio de la enfermedad o bien como episodio intercurrente en pacientes ya diagnosticados. Entre 1990 y 1997 se publicaron varios artículos que hacían referencia a la frecuencia de la cetoacidosis diabética como forma de inicio de DM tipo 2 en pacientes de origen afroamericano.4 La mayoría de los hospitalizados por cetoacidosis diabética en un hospital general de Lima-Perú, eran jóvenes, obesos y con frecuencia no presentaban un factor precipitante claro de la cetoacidosis, sus anticuerpos frente a las células de los islotes pancreáticos fueron negativos en todos estos pacientes y el comportamiento clínico tras la fase aguda fue característico de una DM tipo 2. En algunos de estos pacientes, se observo una remisión de la diabetes con normoglucemia y sobrecarga oral de glucosa normal, que se producía al cabo de 3-12 meses de la cetoacidosis inicial y que tenía una duración media de tres años y medio; el 15% de ellos presentaba remisiones de más de 5 años. Estas remisiones no parecían tener relación con cambios ponderales.5 8 Este tipo de diabetes atípica ha sido descrita también aunque con menor frecuencia en pacientes japoneses. En 1999, Balasubramanyam et al, publicaron un estudio en el que se incluyó a 40 pacientes de diferentes orígenes étnicos (21 afroamericanos, 15 hispanos, 3 caucásicos y un asiático) que habían presentado cetoacidosis diabética como forma de inicio de DM tipo 2. El 50% de los casos no pudo evidenciarse un factor desencadenante de la descompensación metabólica.6 La CAD es un síndrome caracterizado por hiperglucemia, cetosis y acidosis, lo cual es consecuencia de la deficiencia absoluta o relativa de insulina asociada a un exceso de hormonas contrarreguladoras (glucagón, catecolaminas, cortisol y hormona de crecimiento). Entre los factores precipitantes se destacan los siguientes: diagnóstico reciente de DM, omisión de la insulina, transgresiones alimentarias, infecciones, embarazo, trauma, estrés emocional, ingesta excesiva de alcohol, infarto agudo del miocardio, enfermedad cerebrovascular, enfermedad de Cushing, hipertiroidismo, drogas y raramente, feocromocitoma.7 En pacientes con DM tipo 2 y “niveles normales” de insulina se puede desarrollar CAD si la resistencia a la insulina incrementa los requerimientos de la misma. Múltiples estudios avalan la importancia del déficit de insulina y la resistencia a la misma debido a las hormonas contrarreguladoras (glucagón, catecolaminas, cortisol y hormona del crecimiento) en el desarrollo de la CAD. De hecho, la incidencia de CAD ha disminuido espectacularmente desde la introducción de la insulina en 1920 y su administración es el pilar del tratamiento de la CAD. Los estudios referidos demuestran que el déficit de insulina es la causa primaria de CAD, determinando bajos niveles plasmáticos de insulina, péptido C o de ambos en el transcurso de la hiperglucemia.8 Sin subestimar la importancia del aumento de las hormonas contrarreguladoras en la génesis de la CAD y el EHH. La observación clínica determina un riesgo incrementado de CAD en situaciones de estrés fisiológico en pacientes con DM tipo 1, y existen niveles elevados de hormonas contrarreguladoras durante los episodios de CAD. Asimismo la gravedad de la CAD es menor en aquellas situaciones en las que hay un déficit de hormonas contrarreguladoras y, por otra parte, en ausencia de déficit insulínico, niveles elevados de hormonas contrarreguladoras no provocan CAD: la infusión de glucagón o de hormona de crecimiento no produce una elevación de los ácidos grasos libres o cuerpos cetónicos si los niveles de insulina son adecuados.9 Sólo en la CAD aparece cetogénesis. En el EHH, el déficit de insulina es inadecuado para la utilización de glucosa por los tejidos periféricos, pero suficiente (como se determina por el péptido C residual) para prevenir la lipólisis y consiguientemente cetogénesis en el adipocito, la hormona sensible a la lipasa libera ácidos grasos libres y es estimulada por las hormonas contrarreguladoras e inhibida por la insulina. Por reacciones de oxidación-decarboxilación se convierten en acetoacetato, que espontáneamente puede convertirse en acetona o 3- hidroxibutirato. La relación normal entre el 3-hidroxibutirato y el acetoacetato es 1:1. La acetona está en niveles mucho más reducidos. En la CAD aumentan los niveles de las tres cetonas, se incrementan de forma espectacular los niveles de 3-hidroxibutirato en comparación con los de acetoacetato, llegando a la relación 10:1. 9 En condiciones normales los cuerpos cetónicos aumentan la liberación de insulina por el páncreas, que suprime la cetogénesis, pero en el estado de insulino- deficiencia las células pancreáticas son incapaces de responder, y se activa la cetogénesis. La cetolisis tiene lugar en las mitocondrias, que pueden usar los cuerpos cetónicos como fuente de energía alterna, y son una base importante para el sistema nervioso central en periodos de falta de glucosa. El gran contribuyente a la cetolisis es el músculo esquelético. Algunas cetonas también se pueden eliminar por la orina. El cetoacetato y el 3--hidroxibutirato son ácidos orgánicos fuertes, que se disocian por completo a pH fisiológico y contribuyen a la acidosis de la CAD. La acetona no se disocia, por lo que no empeora la acidosis, y se excreta únicamente por vía respiratoria. Esta acidosis provoca un efecto inotrópico negativo, vasodilatación periférica, salida del potasio intracelular, depresión del sistema nervioso central y resistencia a la insulina. Para el diagnóstico de la acidosis la mejor medida es la cuantificación de 3-hidroxibutirato en sangre, aunque no está disponible en muchos hospitales. Las tiras de nitroprusiato reaccionan con acetoacetato y acetona, pero no identifican el hidroxibutirato. Durante la insulinoterapia el hidroxibutiratose transforma en acetoacetato, por lo que las tiras reactivas pueden dar un “falso” incremento a pesar del tratamiento. La alternativa es monitorizar la concentración de bicarbonato sérico y el anión gap. Su normalización es signo de desaparición de la cetoacidosis, aunque la cetonemia y la cetonuria pueden persistir más de 36 horas por la lenta eliminación de la acetona (fundamentalmente pulmonar), aunque es bioquímicamente neutra.10 Cuando la hiperglucemia excede la capacidad tubular de reabsorción de glucosa se produce glucosuria, diuresis osmótica y pérdida de solutos (sodio, cloro y potasio). Paralelamente, la deficiencia de insulina y las concentraciones elevadas de glucagón, favorecen la lipólisis y con ello, el incremento de ácidos grasos libres circulantes, los cuales son sustratos para la síntesis de cuerpos cetónicos; éstos se comportan como ácidos débiles que al acumularse conducen a la acidosis metabólica. Por otra parte, los ácidos grasos agravan la resistencia periférica a la acción de la insulina y con ello la hiperglucemia. Así, el desbalance hormonal conduce a diuresis osmótica, deshidratación y acidosis metabólica. Tabla I. Valores de Laboratorio en CAD Glucosa (mg/dl) 250-600 Sodio (mEq/L) 125-135 Potasio (mEq/L) Normal – Alto Fósforo Disminuido Anión GAP (Na – Cl + HCO3) Aumentado >30 Creatinina Ligeramente aumentada Urea Ligeramente aumentada 10 Hematología Hematocrito elevado, Leucocitosis <25,000/mm3, VSG elevada. Amilasas Elevadas Uroanálisis Cetonuria – Glucosuria – Sedimento – Indicativo de infección. Fuente, Modificado de: 11, 12, 13 CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: La CAD se caracteriza por un nivel de glucosa mayor de 250 mg/dl, un pH inferior a 7.3, un nivel de bicarbonato sérico inferior a 18 mEq/L, un nivel de cetona sérica elevada y la deshidratación. Tradicionalmente, la gravedad de la CAD está determinado por el pH arterial, nivel de bicarbonato, anión gap y el estado mental del paciente.14 Las manifestaciones clínicas derivadas de la deshidratación incluyen: sequedad de piel y mucosas, taquicardia, extremidades frías, llenado capilar lento, debilidad muscular, hipotensión arterial y oliguria. La taquipnea o respiración de Kussmaul se presenta cuando el pH sanguíneo desciende a un valor entre el exceso de cuerpos cetónicos circulantes, se asocia con dolor abdominal, náuseas, vómitos y aliento cetónico.15 Tanto la deshidratación como la cetosis causan alteraciones del estado de conciencia que evolucionan progresivamente desde un estado de somnolencia hasta el estupor y finalmente coma.16 Tabla II. Clasificación de la CAD de acuerdo a la severidad. Leve Moderada Severa Glucemia (mg/dl) >250 >250 >250 pH arterial 7.25-7.39 7.00-7.24 <7.00 Bicarbonato sérico (mEq/L) 15-18 10-15 <10 Fuente: 17 Table 3. Diagnostic Criteria for Diabetic Ketoacidosis and Hyperosmolar Hyperglycemic State Diabetic Ketoacidosis Hyperosmolar hyperglycemic state Criterion Mild (serum glucose >250 mg/dL) Moderate (serum glucose >250 mg/dL) Severe (serum glucose >250 mg/dL) Serum glucose >600 mg/dL) 11 Anion GAP >10 mEq/L >12 mEq/L >12 mEq/L Variable Arterial pH 7.24-7.30 7.00 a <7.24 <7.00 >7.30 Effective serum osmolality Variable Variable Variable >320 mOsm/kg Mental status Alert Alert/drowsy Stupor/coma Stupor/coma Serum bicarbonate 15-18 mEq/L 10 a <15 mEq/L <10 mEq/L >18 mEq/L Serum Ketone Positive Positive Positive Small Urine ketone Positive Positive Positive Small Fuente 18 Criterios para diagnóstico de cetoacidosis diabética Mayores: ph < de 7.30, bicarbonato < de 15 meq/l cetoácido plasma > 3 mg/dl. Criterios menores: Glucemia > de 250 mg/dl, Anión GAP elevado. Se considera que cumple criterios con 3 criterios mayores o 2 mayores y 1 menor.19 Actualmente el tratamiento se basa en guías de tratamiento propuestas principalmente por la Asociación Americada de Diabetes (ADA) hasta el momento una guía actualizada del 2009. La CAD es una complicación grave, aguda de la diabetes, asociada con morbilidad y mortalidad significativo. (Accepted 6 october 2014). La muerte en ambas condiciones usualmente es causada por el factor desencadenante, pero también puede ser el resultado de la instauración de una terapia inadecuda y las complicaciones que se puedan presentar durante la misma. Se han publicado estudios sobre como se comporta actualmente la CAD en DM tipo 2, uno de los más recientes publicado en febrero del 2015, en España, evaluaron la tasa de incidencia, mortalidad e ingresos hospitalarios de pacientes con CAD, observando un total de 12.8% de los pacientes tenían DM de nueva aparición, 56.7% del tipo 1 y el 26.8% DM tipo 2.20 Así también una publicación de la Academia Americana de Médicos Familiares, en el 2013, realizan un estudio de 4807 pacientes con episodios de Cad, observando que el 14% se profujo en personas mayores de 70 años, 23% en personas de 51 a 70 años de edad, el 27% de las perosnas entre 30 y 50 años de edad y 36% en personas menores de 30 años.21 En México, existe la guía de diagnóstico, tratamiento de cetoacidosis diabética en el cual establece como criterios diagnósticos la hiperglucemia por arriba de 270 mgrs /dl. Acidosis con ph <7.3, concentraciones de hidrogeniones >50 nmol/L o bicarbonato <15nmol/l, glucosuria abundante (>55nmol/l) y cetonuria. Deshidratación del 5% o más, y síntomas como vómitos, somnolencia, dolor abdominal.22 12 4. JUSTIFICACIÓN: Las condiciones sociales, el proceso de urbanización de los últimos 50 años, han condicionado el incremento de las incidencias y prevalencias de las enfermedades crónico degenerativas. La Diabetes Mellitus representa un problema de salud pública en México. La prevalencia global de la Diabetes Mellitus está aumentando rápidamente, como resultado del envejecimiento de la población, la urbanización, asociados al estilo de vida y permanece como una causa importante de morbilidad y mortalidad prematura en todo el mundo. A nivel mundial se estima que para 2030 el número de personas con Diabetes Mellitus se incrementa a 439 millones, lo que representa el 7.7% de la población adulta (de 20-79 años de edad) del mundo. En el 2012 esta enfermedad constituyó la segunda causa de muerte de la población mexicana con una tasa de de mortalidad de 75 defunciones por cada 100 mil habitantes. La Cetoacidosis Diabética es una complicación aguda de la Diabetes Mellitus que ocasiona hospitalización en 13 a 86 de cada 1000 pacientes diabéticos, con una mortalidad en pacientes jóvenes de 2-5% y 22% en mayores de 65 años. Se ha considerado que esta forma de descompensación metabólica es característica de la DM tipo 1; por el contrario, se tenía la percepción de que la Cetoacidosis Diabética ocurría sólo ocasionalmente en pacientes con DM tipo 2. Sin embargo, en los últimos años se ha detectado un incremento en el número de pacientes con DM tipo 2 que presentan Cetoacidosis Diabética y se ha publicado la presencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con DM tipo 2, bien como forma de inicio de la enfermedad o bien como episodio intercurrente en pacientes ya diagnosticados, sin tener una estadística definida, por lo que el presente estudio pretende conocer la prevalencia de este padecimiento en el servicio de urgencias de nuestro hospital, con la finalidad de identificarlo de manera oportuna a fin de establecer un tratamiento óptimo que mejore el pronóstico de los pacientes. 5. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA: Las condiciones sociales, el proceso de urbanización de los últimos 50 años, han condicionado el incremento de las incidencias y prevalencias de las enfermedades crónico degenerativas. La Diabetes Mellitus representa un problema de salud pública enMéxico. La prevalencia global de la Diabetes Mellitus está aumentando rápidamente, como resultado del envejecimiento de la población, la urbanización, asociados al estilo de vida y permanece como una causa importante de morbilidad y mortalidad prematura en todo el mundo. A nivel mundial se estima que para 2030 el número de personas con Diabetes Mellitus se incrementará a 439 millones, lo que representa el 7.7% de la población adulta (de 20-79 años de edad) en el mundo. En el 2012 esta enfermedad constituyó la segunda causa de muerte de la población mexicana con una tasa de de mortalidad de 75 defunciones por cada 100 mil habitantes. 13 La Cetoacidosis Diabética es una causa importante de morbi-mortalidad en pacientes diabéticos descompensados ya sea por falta de conocimiento respecto a su enfermedad o por mal apego al tratamiento médico. La incidencia anual varía entre 4-8 episodios por cada 1000 pacientes al año y es causa del 20 al 30% de las formas de presentación de una Diabetes Mellitus tipo 1, observando un incremento de Cetoacidosis Diabética en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2, es una de las principales causas de ingreso al servicio de urgencias, están catalogadas entre las emergencias endocrino metabólicas que pueden requerir manejo en la Unidad de Cuidados Intensivos. En la población Mexicana no existen estadísticas con respecto a estudios que demuestren la prevalencia de Cetoacidosis en pacientes diabéticos tipo 2. En nuestra unidad durante el año 2014, en el servicio de DIMAC (Departamento de Información Médica y Archivo Clínico), se registraron solamente 45 pacientes con diagnóstico de Cetoacidosis Diabética, lo cual creemos que esta subestimado, ya que del 100% de ingresos al área de urgencias, más del 50% son pacientes diabéticos con descompensación; de ahí la importancia de realizar estudios de investigación de la cetoacidosis diabética en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 que servirán para mejorar la detección oportuna de esta complicación y así poder establecer un tratamiento óptimo para una atención de calidad a los pacientes. 6. PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN: Tomando en cuenta lo anterior surge la siguiente Pregunta de Investigación: ¿Cuál es la prevalencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 en el servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso? 7. OBJETIVOS: 7.1. Objetivo General: Establecer la prevalencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 del servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso. 7.2. Objetivo Específico: Describir las caracteristicas de los pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 que desarrollan Cetoacidosis Diabética. 8. HIPOTESIS: 8.1. Hipótesis de trabajo: La prevalencia de cetoacidosis diabética en pacientes con DMT2 será igual o mayor al 20%. 8.2. Hipótesis nula La prevalencia de cetoacidosis diabética en pacientes con DMT2 será menor al 20%. 14 9. MATERIAL Y METODOS: 9.1. Diseño de estudio: Transversal, Descriptivo. 9.2. Universo de trabajo: Pacientes diabéticos hospitalizados en el servicio de urgencias. 9.3. Unidad de Análisis: Pacientes diabéticos tipo 2 hospitalizados en el servicio de urgencias del HGZ 2-A “Francisco del Paso y Troncoso”, que cuenten con criterios de cetoacidosis diabética. 9.4. Ámbito geográfico: Expedientes clínicos del servicio de urgencias del HGZ 2-A “Francisco del Paso y Troncoso”, del IMSS 9.5. Límites en el tiempo: El presente estudio se realizará durante los meses de septiembre y octubre del año 2015. 9.6. Criterios de Inclusión: 1. Paciente con DM tipo 2. 2. Hombre o Mujer. 3. Edad de 18 a 80 años de edad. 4. Expedientes de pacientes que cumplan criterios para cetoacidosis diabética que hayan sido ingresados al servicio de urgencias 9.7. Criterios de exclusión: 1. Pacientes con diagnóstico de DM tipo 1. 9.8. Criterios de no inclusión: 1. Pacientes con DM tipo 2 a quienes no se les haya tomado muestra sanguínea para medición de glucosa plasmática a su ingreso, sino que la muestra haya sido tomada posteriormente. 2. Pacientes con DM tipo 2 a quienes no se les haya tomado gasometría arterial a su ingreso, sino que la muestra haya sido tomada posteriormente. Universo de trabajo: La totalidad de los pacientes que ingresen al servicio de urgencias durante los meses de septiembre y octubre del año 2015, en cualquier turno, con diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2. En DIMAC Se tienen registrados un total de 45 pacientes durante el año 2014, con diagnóstico de Cetoacidosis Diabética en Diabetes Mellitus tipo 2. 15 10. MUESTREO: 10.1. Cálculo de tamaño de muestra: Realizamos un cálculo de tamaño de muestra con fórmula para estudios descriptivos cuyo fin es estimación de proporciones. Ajustando a población infinita. En donde: n = Tamaño de la muestra que se requiere. p = Proporción de sujetos portadores del fenómeno en estudio. q = 1 – p (complementario, sujetos que no tienen la variable en estudio). δ = Precisión o magnitud del error que estamos dispuestos a aceptar. Zα = Distancia de la media del valor de significación propuesto. Se obtiene de tablas de distribución normal de probabilidades y habitualmente se utiliza un valor α de 0.05, al que le corresponde un valor Z de 1.96 n = (1.96)2 (0.20) (0.80)= (3.8416) (0.16)= 0.614 -------------------------- -------------------- -------------- = 682 (0.03)2 0.0009 0.0009 N= 682 682 --------------------- = ----------= 45 1+ (682/49) 15 La muestra total será de 45 pacientes. Para el presente estudio. 16 11. VARIABLES: 11.1. Definición de variables: VARIABLE DEPENDIENTE: Cetoacidosis diabética. VARIABLE INDEPENDIENTE: Diabetes mellitus tipo 2. 11.2. Operacionalización de variables: Nombre de la variable Definición conceptual Definición operacional Tipo de variable Indicador Edad Estado de desarrollo corporal semejante, a lo que es normal para un hombre o una mujer con el mismo tiempo de vida cronológica. 24 Edad en años cumplidos. Cuantitativa Continua Cantidad de años Diabetes Mellitus tipo 2 Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por resistencia a la insulina, secreción deficitaria a la insulina y aumento de la producción de glucosa en grado variable. Se considera criterio de edad mayor de 18 años. 25 De acuerdo al antecedente personal patológico del paciente o bien al diagnóstico establecido a su ingreso al servicio de urgencias y la edad del paciente cuando se estableció el diagnóstico de diabetes (ya que debe ser mayor a los 18 años) Cualitativa Nominal 1= Si (después de los 18 años) 2= No (menor de los 18 años) Edad al momento del diagnóstico de la diabetes Estado de desarrollo corporal semejante, a lo que es normal para un hombre o una mujer con el mismo tiempo de vida cronológica, Edad en años que tenía el paciente cuando fue diagnosticado como diabético. Cuantitativa continua Cantidad de años al momento del diagnostic de diabetes. 17 al momento de haber sido diagosticado diabético. 24 Cetoacidosis Diabética Complicación aguda y potencialmente mortal de la diabetes mellitus no controlada; causada por una aumento en el metabolismo de los ácidos grasos y una acumulación de cuerpos cetónicos que se manifiesta por respiración acidótica, deshidratación grave con alteración de la conciencia.25 De acuerdo a los criterios de la ADA: a) Hiperglucemia por arriba de 250 mgrs /dl. b) Acidosis con ph <7.30 c) Concentraciones de hidrogeniones >50nmol/1 o bicarbonato <15nmol/l. d) Glucosuria abundante (>55nmol/l) e) Cetonuria (+) Cualitativa Nominal 1.-Presente 2.- Ausente 12. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL ESTUDIO: El presente estudio se realizará durante el periodo comprendido de septiembre a octubre del 2015. Se localizarán a los pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus que se encuentren hospitalizados en el servicio de urgencias, a los cuales se les invitará a participar previo consentimiento informado, explicándoles cada uno de los apartados del consentimiento y acarando las dudas que pudieran surgirle al paciente al momento de realizarlo, haciendo hincapié que de manera libre e informada podrá decidir si acepta o no participar en el estudio. Se tiene como instrumento de recolección de datos un cuestionario el cual consta de 12 preguntas abiertas, que incluye 3 partes: la primera folio y fecha, segunda parte, datos generales (nombre, NSS, edad en años cumplidos y edad que tenían al momento del diagnóstico) y tercera parte los criterios para cetoacidosis diabética. El cuestionario se aplicará de la siguiente manera; la primera parte el folio será consecutivo del 1 al 100 y se anotará la fecha de realización del mismo. La segunda parte se le preguntará verbalmente al paciente ya que son datos 18 personales y la tercera parte se recabará del expediente clínico, para obtener los resultados de laboratorio al momento del ingreso, como son: nivel de glucosa plasmática, pH arterial, bicarbonato de sodio, cetonas en orina y glucosa en orina, por lo que no se llevará a cabo ninguna toma de muestras por parte de los investigadores. De acuerdo al resultado de cada uno de los parámetros referidos se determinará si e paciente cumple o no con criterios para cetoacidosis diabética. Posteriormente se realizará vaciado de cada uno de estos parámetros en una base de datos para su análisis estadístico. 13. PROCEDIMIENTOS: 1. Se buscará a todos los pacientes ingresados en el servicio de urgencias que cuenten con el diagnóstico de Diabetes Mellitus. 2. Se informará e invitará a los pacientes a participar en el estudio. 3. En caso de aceptar participar, se les hará lectura del consentimiento informado, aclarando sus dudas y solicitándoles su firma de manera libre e informada. 4. Se iniciará la recolección de datos en cada uno de sus apartados, llenando el instrumento de medición de la siguiente manera: a. Primera parte folio y fecha al momento del estudio; b. Segunda parte se realizará de manera verbal con el paciente y c. Tercera parte se recabarán los datos mediante la revisión del expediente clínico). 5. Se aplicarán los criterios de inclusión y exclusión para establecer cuales serán los expedientes que se incluirán en el estudio. 6. Se vaciará la información recolectada a una base de datos en Excel. 7. Se realizará un análisis estadístico de los resultados. 14. ANALISIS ESTADÍSTICO: Se realizará en programa estadístico SPSS versión 12.0. Realizando un análisis con medidas de tendencia central para variables cuantitativas y medidas de proporción y frecuencia para variables cualitativas. 19 15. INSTRUMENTO DE RECOLECCIÓN DE DATOS: INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD PÚBLICA “ Prevalencia de cetoacidosis diabética en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 del servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso” Hoja 1 INSTRUMENTO. No llenar 1 FOLIO ____________ I__I I__I I__I 2 Fecha (dd/mm/aa) _____/_____/_____ I__I I__I I__I 3 Nombre:______________________________________________________________________ Apellido Paterno Apellido Materno Nombre (s) 4 NSS:_____________________________ I____________I 5 Teléfono _________________ I__________I 6 Edad: _______años cumplidos I__I I__I 7 Sexo: 1.-‐Masculino ( ) 2.-‐ Femenino ( ) I__I 8 Edad que tenía al momento de ser diagnosticado diabético: _______años I__I I__I 9 Nivel de glucemia al ingreso ______________mg/dl I______I 10 Nivel de pH arterial ________________ I______I 11 Nivel de bicarbonato ______________nmol/l I______I 12 Presente cetonas en orinal 1=si ( ) 2= no ( ) I__I 13 El paciente presenta: Glucosuria. 1=si ( ) 2= no ( ) I__I 12 De acuerdo a los criterios ¿el paciente presenta cetoacidosis diabética? 1=si ( ) 2= no ( ) I__I GRACIAS POR SU COLABORACION 20 16. CRONOGRAMA: Cronograma de actividades Actividades Marzo 2015 Abril 2015 Mayo 2015 Junio 2015 Julio 2015 Agosto 2015 Sep. 2015 Oct. 2015 Nov. 2015 Planteamiento del problema y marco teórico. R R Hipótesis y variables R Objetivos R Cálculo de la muestra R Hoja de registro R Presentación ante el comité R P P P Aplicación de cuestionario P P Análisis de resultados P Elaboración de conclusiones P Presentación de tesis. P R=Realizado P=Programado 17. ASPECTOS ÉTICOS Se considera este estudio de acuerdo al reglamento de la ley de salud en materia de investigación para la salud vigente desde el 2007 en base al segundo titulo, articulo 17 como investigación con riesgo bajo ya que requiere toma de productos biológicos. Por lo que se solicitará firma en hoja de consentimiento informado para la inclusión de los pacientes en el estudio. La confidencialidad de todos los datos obtenidos en la investigación, y capitulo 1. Además de cumplir en lo estipulado por la ley general de salud en los artículos 98 en la cual estípula la supervisión del comité de ética para la realización de la investigación y se cumplen con las bases del articulo 100, en materia de seguridad. Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial sobre principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. ( comprobado el 05 de diciembre del 2008), apartado 25.(24) El investigador se apegara a la pauta 12 de la confidencialidad de la 21 declaración de Helsinki al tomar medidas para proteger la confidencialidad de dichos datos, omitiendo información que pudiese relevar la identidad de la personas,limitando el acceso a los datos, o por otros medios. En la pauta 8 la investigación en que participan seres humanos se relaciona con el respecto por la dignidad de cada participante así como el respeto por las comunidades y la protección de los derechos y bienestar de los participantes. Se consideran también su enmiendas año 2002 sobre no utilización de placebos (retirar) y se consideran los lineamientos de la OMS en las guías de consideraciones éticas para poblaciones CIOMS. 18. RECURSOS Y FINANCIAMIENTO Humanos: 1. Investigador y colaboradores Financieros: Se cuenta con todos los expedientes necesarios en el servicio de urgencias del Hospital Sede de la investigación para la realización del estudio. Otros recursos necesarios son computadora e impresora, una base de datos, papelería, lápices, gomas, bolígrafos; los cuales serán proporcionados por el investigador. 19. ASPECTOS DE BIOSEGURIDAD: El presente estudio requiere de información y resultados de laboratorio obtenidos del expediente clínicos de pacientes ingresados al servicio de urgencias, lo cual se realizará bajo el consentimiento informado del paciente y en cumplimiento de la normatividad institucional. 20. RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS: Se estudió a 100 pacientes observando en términos generales la media estadística para la edad que se presentó fue de 58.1 años, con un valor mínimo de 16 y un máximo de 91 años de edad para mi población. Dentro de la media para el sexo se encuentra el predominio femenino con una media de 1.490 veces más que el sexo masculino. En la edad de diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2, la media es de 41.27 años, con un valor mínimo de 14 años y un máximo de 84 años. 22 La media en la variable de glucemia fue de 477.96 mg/dl, con un valor mínimo de 250 mg/dl y un máximo de 3324 mg/dl. En el pH arterial se encontró una media de 7.21 y el valor mínimo de 6 y un máximo de 8. El bicarbonato con una media de 13.30 mEq/L, con un valor mínimo de -3 mEq/L y un máxima de 26 mEq/L. Con respecto a la presencia de cetonas en orina la media fue de 1.23 veces de la presenta cetonas en orina con predominio de los pacientes que si las presentan, con un valor de cetonuria media de 66.09 mg/dL, con un valor mínimo de 0 mg/dLy un máximo de 160 mg/dL. La glucosuria con una media de 1.05 veces de los pacientes que si presentan glucosa en orina, con predominio de los que si la presentan con una media de valor de glucosuria de 512.37 mg/dL, una mínima de 0 y una máxima de 1000 mg/dL. De los pacientes que cumplieron con criterios para Cetoacidosis Diabética se observó una media de 1.24 veces que si presentaron todos los criterios para dicha enfermedad, sobre los que no contaron con dichos criterios. Cuadro 1 Del total de mi muestra de 100 pacientes observamos que de éstos 44 eran del sexo masculino y 46 del sexo femenino, de los cuales para el sexo masculino, 33 pacientes cumplieron con criterios para Cetoacidosis Diabética que equivale al 75% para la variable de sexo. De los 44 hombres que se obtuvieron en la muestra que equivale a 48.5% que correspondía al total de los hombres y de estos 35 pacientes cumplieron con criterios para Cetoacidosis Diabética que equivale al 36.7% para el total de la muestra, y con 11 pacientes masculinos que no contaron con criterios para CAD que equivale al 25.0% para la variable de sexo, así como un 50.0% para el total de pacientes masculinos sin criterios para cetoacidosis diabética y al 12.2% para la muestra total; en comparación con el sexo femenino donde 35 pacientes fueron positivos para Cetoacidosis Diabética equivale al 76.1% para la variable de sexo, y 51.5% para las pacientes del sexo femenino que si presentaron cetoacidosis diabética y el 38.9% en la muestra total; y 11 pacientes femeninos sin criterios para CAD que equivale al 23.9% en la variable del sexo femenino y el 50.0% en los pacientes sin cetoacidosis diabética y el 12.2 % del total de muestra. Tabla 1 y Gráfico 1. 23 De la edad de cada paciente, se obtuvo una frecuencia de 65 años con un número de 9 pacientes, seguida de 58 años con 6 pacientes, 45 años con 5 pacientes, el resto de las edades con frecuencias entre 4 y 1 pacientes para cada edad. Tabla 2 y Gráfico 2 Dentro del diagnóstico para la edad de inicio de Diabetes Mellitus tipo 2 que cuentan con criterios para CAD, fue entre los 35-45 años de edad, con predominio a los 40 años que equivale al 17.6% de los pacientes que presentan CAD, 12 pacientes que equivale a un 13.3% de la muestra total, siguiendo en predominio de edad de 45 años con 7 pacietes (10.3%) con CAD y del total de la población que equivale al 7.8%; del resto de las edades presentaron de 0-3 pacientes con un rango de edad de diagnóstico de DM2 entre 14-84 años. Tabla 3, Cuadro 1, Gráfico 3 e Histograma 1. De los pacientes que presentaron CAD se observó una mayor frecuencia en los valores entre 250-450 mg/dl con 9 casos, el resto de las cifras no tuvo una frecuencia tan alta o con significancia para el estudio ya que tenía 1 caso por cada uno. Gráfico 4, Histograma 2, Cuadro 2, Tabla 4 La mayor frecuencia que se encontró en el pH arterial para considerar criterios para CAD, la mayor frecuencia fue un pH de 7.2 con 65 pacientes, 3 pacientes presentaron pH de 6, y de los pacientes que no presentaron criterios para CAD fueron 19 pacientes con un pH de 7. De estos 3 pacientes con un pH de 8 y 9 pacientes excluidos por no contar con valor de pH y una paciente excluida que si cuenta con los criterios para CAD, sin embargo es DM tipo 1. Gráfico 5, Tabla 5, Cuadro 3, Histograma 3. Se encontró una frecuencia de criterios de bicarbonato para CAD con 68 pacientes de los cuales se puede clasificar en leve, moderado y severo con una frecuencia de 22 pacientes para Leve (15-18 mEq/L), 21 pacientes con criterios para Moderado (10-14 mEq/L), y Severo con 25 paciente (menor 10 mEq/L); de estos 22 pacientes no cuentan con criterios de bicarbonato para CAD. Gráfico 6, Tabla 6, Cuadro 4, Histograma 4 Del total de pacientes de mi muestra encontramos que 67 pacientes contaron con presencia de cetonas en orina y por lo tanto con criterios para CAD; 4 pacientes presentaron cetonas, pero no cumplieron criterios para CAD, y 19 pacientes no presentaron cetonas y no presentaron CAD. Del valor de cetonas la mayor frecuencia fue de 160 mg/dL en 30 pacientes, siguiendo con 15 pacientes con 1 mg/dL de cetonas, 10 con 80 mg/dL de cetonas, 8 pacientes con 40 mg/dL de cetonas y 4 pacients con 15 mg/dL de cetonas. Tabla 7 y 8, Gráfico 7 y 8, Histograma 5, Cuadro 5. 24 Del total de los que presentan criterios para CAD 68 tienen glucosuria; y 18 pacientes presentaron glucosuria pero no cuentan con criterios para CAD, y 4 pacientes no presentan glucosuria y por tanto no cuentan con criterios para CAD. Del valor de glucosuria la mayor frecuencia fue de 500 mg/dL en 39 pacientes, siguiendo con 1000 mg/dL en 17 pacientes, 100 mg/dl presentan 11 pacientes y un paciente con 250 mg/dL de glucosa en orina. De los que no tienen CAD y presentan glucosuria la mayor frecuencia fue de 500 mg/dL con 14 pacientes, le sigue el de 100 mg/dL con 3 pacientes, un paciente con 250 mg/dL, uno más con 1000 mg/dL y 3 pacientes no presentaron glucosuria y por lo tanto no cuentan con cetoacidisis diabética. Tabla 9 y 10, Gráfico 9 y 10, Histograma 6, Cuadro 6. Del total de la muestra de 100 pacientes 67 pacientes que equivale a un 74.4% presentaron criterios para Cetoacidosis Diabética y 23 pacientes que equivalen a un 25.6% no presentaron criterios para CAD. De la muestra total, 10 pacientes se eliminaron por no cumplir con los datos completos, y una paciente se excluye del estudio por ser portadora de Diabetes Mellitus tipo 1. Cuadro 7, Histograma 7. Dentro del estudio la prevalencia de CAD en la población estudiada que ingresa al servicio de urgencias deforma anual, es del 13.04%, debajo del 20% que esperábamos encontrar. 25 CUADROS Y GRÁFICO Cuadro 1 Estadísticos descriptivos N Mínim o Máxi mo Media Desviac ión estánda r Varian za Asimetría Curtosis Estadí stico Estadí stico Estadí stico Estadí stico Error estánda r Estadís tico Estadí stico Estadí stico Error estánda r Estadí stico Error estánd ar Edad 100 16.0 91.0 58.17 0 1.5126 15.126 4 228.80 9 -.236 .241 -.134 .478 Sexo 100 1.0 2.0 1.490 .0502 .5024 .252 .041 .241 -2.040 .478 Edad Dx DM 100 14.0 84.0 41.27 0 1.0309 10.309 2 106.28 0 .678 .241 2.783 .478 Glucemia 99 250 3324 477.9 6 35.765 355.85 7 12663 3.917 5.704 .243 42.42 6 .481 pH arterial 92 6 8 7.21 .029 .282 .079 -2.668 .251 8.696 .498 HCO3 92 -3 26 13.30 .651 6.246 39.008 -.315 .251 -.529 .498 Cetonas 94 1 2 1.23 .044 .426 .181 1.277 .249 -.378 .493 Valor Cetonas 91 0 160 66.09 7.400 70.592 4983.2 37 .431 .253 -1.632 .500 Glucosuri a 94 1 2 1.05 .023 .226 .051 4.047 .249 14.68 9 .493 Valor Glucosuri a 93 0 1000 512.3 7 29.928 288.61 1 83296. 517 .299 .250 -.352 .495 CAD 90 1 2 1.24 .046 .432 .187 1.210 .254 -.550 .503 N válido (por lista) 90 26 Tabla cruzada Sexo*CAD CAD Total Si No Sexo MASCULINO Recuento 33 11 44 % dentro de Sexo 75.0% 25.0% 100.0% % dentro de CAD 48.5% 50.0% 48.9% % del total 36.7% 12.2% 48.9% FEMENINO Recuento 35 11 46 % dentro de Sexo 76.1% 23.9% 100.0% % dentro de CAD 51.5% 50.0% 51.1% % del total 38.9% 12.2% 51.1% Total Recuento 68 22 90 % dentro de Sexo 75.6% 24.4% 100.0% % dentro de CAD 100.0% 100.0% 100.0% % del total 75.6% 24.4% 100.0% Tabla 1 27 Gráfico 1 28 Edad Frecuencia Porcentaje Porcentaje válido Porcentaje acumulado Válido 16.0 1 1.0 1.0 1.0 27.0 2 2.0 2.0 3.0 29.0 2 2.0 2.0 5.0 30.0 1 1.0 1.0 6.0 34.0 1 1.0 1.0 7.0 36.0 3 3.0 3.0 10.0 38.0 1 1.0 1.0 11.0 39.0 1 1.0 1.0 12.0 42.0 2 2.0 2.0 14.0 43.0 2 2.0 2.0 16.0 45.0 5 5.0 5.0 21.0 46.0 2 2.0 2.0 23.0 47.0 2 2.0 2.0 25.0 48.0 1 1.0 1.0 26.0 49.0 1 1.0 1.0 27.0 50.0 2 2.0 2.0 29.0 51.0 1 1.0 1.0 30.0 52.0 1 1.0 1.0 31.0 53.0 2 2.0 2.0 33.0 54.0 3 3.0 3.0 36.0 29 55.0 3 3.0 3.0 39.0 56.0 4 4.0 4.0 43.0 57.0 4 4.0 4.0 47.0 58.0 6 5.9 6.0 53.0 59.0 2 2.0 2.0 55.0 60.0 2 2.0 2.0 57.0 61.0 3 3.0 3.0 60.0 62.0 1 1.0 1.0 61.0 63.0 2 2.0 2.0 63.0 64.0 1 1.0 1.0 64.0 65.0 9 8.9 9.0 73.0 69.0 1 1.0 1.0 74.0 70.0 2 2.0 2.0 76.0 71.0 2 2.0 2.0 78.0 72.0 4 4.0 4.0 82.0 73.0 2 2.0 2.0 84.0 74.0 3 3.0 3.0 87.0 77.0 3 3.0 3.0 90.0 78.0 2 2.0 2.0 92.0 79.0 1 1.0 1.0 93.0 81.0 1 1.0 1.0 94.0 82.0 1 1.0 1.0 95.0 83.0 1 1.0 1.0 96.0 30 84.0 1 1.0 1.0 97.0 85.0 1 1.0 1.0 98.0 89.0 1 1.0 1.0 99.0 91.0 1 1.0 1.0 100.0 Total 100 99.0 100.0 Perdidos Sistema 1 1.0 Total 101 100.0 Tabla 2 Gráfico 2 31 Tabla 3 Gráfico 3 32 Cuadro 1 33 Histograma 1 Cuadro 2 Tabla cruzada Glucemia*CAD Recuento CAD Total 1 2 Glucemia 250 2 3 5 251 1 0 1 253 0 1 1 256 1 0 1 257 0 1 1 258 1 0 1 261 1 0 1 262 2 0 2 270 1 1 2 280 0 1 1 283 1 0 1 285 1 0 1 287 1 0 1 288 2 0 2 295 1 0 1 300 1 0 1 310 1 0 1 313 1 0 1 314 1 0 1 320 1 0 1 328 1 0 1 332 1 0 1 341 2 0 2 346 1 0 1 353 1 0 1 359 1 0 1 363 1 0 1 379 1 0 1 391 1 0 1 396 0 1 1 397 1 0 1 400 1 0 1 405 1 0 1 406 1 0 1 410 1 0 1 415 1 0 1 423 1 0 1 427 0 1 1 433 1 0 1 434 1 0 1 435 1 0 1 445 3 0 3 35 447 1 0 1 450 4 1 5 451 1 0 1 454 1 0 1 457 1 0 1 480 2 0 2 481 0 1 1 495 0 1 1 500 1 1 2 506 0 1 1 508 1 0 1 518 1 0 1 535 1 0 1 554 0 1 1 567 0 1 1 568 1 0 1 627 0 1 1 648 1 0 1 659 1 0 1 668 0 1 1 676 1 0 1 695 1 1 2 739 1 0 1 743 0 1 1 788 1 0 1 911 1 0 1 951 1 0 1 959 1 0 1 1171 1 0 1 1529 0 1 1 3324 0 1 1 Total 68 22 90 36 Gráfico 4 Histograma 2 37 Tabla cruzada pH arterial*CAD Recuento CAD Total 1 2 pH arterial 6 3 0 3 7 65 19 84 8 0 3 3 Total 68 22 90 Tabla 5 Gráfico 5 38 Histograma 3 Cuadro 3 39 Tabla cruzada HCO3*CAD Recuento CAD Total 1 2 HCO3 0 1 0 1 3 8 0 8 4 1 0 1 5 1 0 1 6 3 0 3 7 2 0 2 8 4 0 4 9 4 0 4 -3 1 0 1 10 7 0 7 11 4 0 4 12 1 1 2 13 3 0 3 14 6 0 6 15 8 1 9 16 4 0 4 17 3 3 6 18 4 2 6 19 1 2 3 40 20 1 5 6 21 0 2 2 22 0 2 2 23 1 2 3 24 0 1 1 26 0 1 1 Total 68 22 90 Tabla 6 Gráfico 6 41 Histograma 4 Cuadro 4 42 Tabla 7 Gráfico 7 43 Tabla cruzada Valor Cetonas*CAD Recuento CAD Total 1 2 Valor Cetonas 0 1 18 19 1 15 3 18 15 4 1 5 40 8 0 8 80 10 0 10 160 30 0 30 Total 68 22 90 Tabla 8 Gráfico 8 44 Histograma 6 Cuadro 5 45 Tabla cruzada Glucosuria*CAD Recuento CAD Total 1 2 Glucosuria 1 68 18 86 2 0 4 4 Total 68 22 90 Tabla 9 Gráfico 9 46 Tabla cruzada Valor Glucosuria*CAD Recuento CAD Total 1 2 Valor Glucosuria 0 0 3 3 100 11 3 14 250 1 1 2 500 39 14 53 1000 17 1 18 Total 68 22 90 Tabla 10 Grafico 10 47 Histograma 6 Cuadro 6 48 Cuadro 7 Histograma 7 49 21. DISCUSION La Cetoacidosis Diabética es una complicación aguda y mortal de los pacientes con Diabetes Mellitus, descrita anteriormente en su mayoría en pacientes que padecían Diabetes Mellitus tipo 1, sin embargo se ha detectado un incremento en el número de paicentes con CAD que padecen Diabetes Mellitus tipo 2. Dentro de nuestra unidad hospitalaria se detectó tan solo 45 casos en el año 2014 de Cetoacidosis Diabética, sin embargo se observó que había un sesgo en el reporte de casos, ya que al momento de ingresarlos a la base de datos de DIMAC (Departamento de Información Médica y Archivo Clínico) se reportaban como Diabetes Mellitus tipo 2 descompensada y como segundo diagnóstico a la Cetoacidosis Diabética. En los últimos años se ha detectado un incremento en el número de pacientes con DM tipo 2 que cursan con Cetoacidosis Diabética tanto como forma de inicio de la enfermedad o bien como episodio intercurrente en pacientes ya diagnosticados. Se tomaron los criterios diagnósticos mayores para cetoacidosis diabética de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) para la realización de este estudio, tomando en cuenta glucosa central, pH arterial, bicarbonato serico y presencia de cetonas en orina, observando además aspectos etiopatogénicos importantes para el estudio. Por tanto con los resultados obtenidos se pudo observar la presencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2, además de observar 9 pacientes adultos jóvenes con debút de Cetoacidosis Diabética y por tanto considerados como Diabéticos tipo 2, lo que es de importancia para la morbi-mortalidad de esta población, así mismo se encontró a un gran grupo de pacientes con DiabetesMellitus tipo 2 con aproximadamente 10 años con dicho diagnóstico que desarrollan Cetoacidosis Diabética por mal control metabólico, ya sea por trasgresión dietética o poco apego al tratamiento médico. Con los resultados se puede realizar una base de datos de de cetoacidosis diabética en pacientes con diagnóstico o debút de Diabetes Mellitus tipo 2, mismo que pueden ser aplicados para la detección temprana y tratamiento oportuno, mejorando la calidad de vida del paciente, y así generar estrategias para evitar mayores complicaciones como la mortalidad. 50 22. CONCLUSIONES El objetivo de la presente investigación consistió en establecer la prevalencia de Cetoacidosis Diabética en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 que ingresan al servicio de urgencias del Hospital General de Zona 2A Troncoso, ya que constituye una causa importante de morbi-mortalidad en pacientes diabéticos, teniendo en cuenta que dentro de la estadística del DIMAC de la unidad solo se reportaron 45 casos en el año 2014, sin embargo con una incidencia de 682 nuevos casos anuales de Diabéticos en esta unidad hospitalaria que ingresan al servicio de urgencias por algún tipo de descompensación de la Diabetes Mellitus, mismos que se reportaban como Diabetes Mellitus tipo 2 descompensada y solo 45 pacientes con el diagnóstico principal de Cetoacidosis Diabética. En esta investigación se buscó describir las caracteristicas de los pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 que desarrollaban Cetoacidosis Diabetica o bien que debutaban con dicha enfermedad, intentando determinar una prevalencia mayor o igual al 20% de Cetoacidosis diabética en pacientes con DMT2. Dentro del estudio la prevalencia de Cetoacidosis Diabética en la población estudiada que ingresa al servicio de urgencias de forma anual, es del 13.04%, por debajo del 20% que esperábamos encontrar. A pesar de que no obtuvimos una prevalencia mayor del 20% como se habìa estimado, un 13.04% es una cifra importante ya que rebasa la mitad de la expectativa esperada, por lo que éste, se puede considerar para posteriores estudios. Realizando un censo real de Cetoacidosis Diabética en Diabetes Mellitus tipo 2 en una población más grande, ya que observamos aspectos tales como desde el momento de estableer el diagnóstico, la forma de censarlos al DIMAC de primer diagnóstico como Cetoacidosis Diabética y no como Diabetes Mellitus tipo 2 descompensada; lo cual muy probablemente haya sido un factor de falta de registro de pacientes para este estudio. Además se observó que dentro de este estudio 10 pacientes fueron eliminados por no contar con los estudios de laboratorio completos para realizar el diagnóstico, lo cual debe evitarse, ya que la Cetoacidosis Diabética es una complicacion grave de la diabetes mellitus que puede llevar a la muerte. Solo una pacientes se excluye del estudio por contar con el diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 1. Sin embargo se observaron otras características tales como la edad de debút de diabetes mellitus tipo 2 encontrando a 9 pacientes en edad adulto jóven (entre 27 y 53 años) que ingresaron al servicio con descompensación de la misma con criterios diagnósticos mayores para Cetoacidosis Diabética. 51 Logramos clasificar a la Cetoacidosis Diabética, según la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en leve, moderado y severo, encontrando frecuencias de 22 pacientes que cursaron con CAD Leve, 21 con CAD moderada, y 25 pacientes con CAD severa. La frecuencia de Cetoacidosis Diabética Severa en este estudio es de gran importancia ya que constituye una causa de mortalidad, dichos pacientes requieren de tatamiento médico inmediato intrahospitalario y cuidados en la unidad de terapia intensiva. Considerando que en México la Diabetes Mellitus constituye un problema de salud, registrada como la segunda causa de muerte en la población mexicana con una tasa de mortalidad de 75 defunciones por cada 100 mil habitantes, además se ha observado un incremento en las complicaciones de la misma de las cuales en este estudio se pudo observar que existe Cetoacidosis Diabética en pacientes con diagnóstico o debút de Diabetes Mellitus tipo 2. Con los resultados obenidos se puede establecer estrategias para mejorar la detección oportuna de esta complicación y así poder establecer un tratamiento óptimo para una atención de calidad a los pacientes, requeridos dentro del servicio de urgencias de esta unidad. 52 23. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: 1.- Bracho F. Cetoacidosis Diabética. MEDICRIT. 2005 Enero; 2(1):9-15. 2.- Rodbard HW, Blonde L, Braithwaite SS…et al. American Association of Clinical Endocrinologists medical guidelines for clinical practice for the management of diabetes mellitus. Endocr Pract. 2007 May/June; 13(Suppl1):1-68. 3.- Ticse R, Alán-Peinado A, Baiocchi-Castro L. Características demográficas y epidemiológicas de pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Rev Med Hered. 2014; 25:5-12. 4.- Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN. Hyperglycemic crises in adult patients with diabetes. Diabetes Care. 2009 July; 32(7):1335-43. 5.- Nyenwe E, Loganathan R, Blum S…et al. Admissions for diabetic ketoacidosis in ethnic minority groups in a city hospital. Metabolism Clinical and Experimental. 2007; 56(2):172–178. 6.- Pinto ME, Villena JE, Villena AE. Diabetic ketoacidosis in Peruvian patients with type 2 diabetes mellitus. Endocr Pract. 2008 May-Jun; 14(4):442-6 7.- Chaithongdi N, Subauste JS, Koch CA, Geraci SA. Diagnosis and management of hyperglycemic emergencies. Hormones. 2011 1 Octuber; 10(4):250-60. 8.- Asociación Latinoamericana de Diabetes (ALAD). Complicaciones agudas severas de la DM2. En: Guía ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2. Washington, D.C.: Organización Panamericana de la Salud; 2008. p 42-43 9.- Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN. Hyperglycemic crises in adult patients with diabetes. Diabetes Care. 2009 July; 32(7):1335-43. 10.- Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN. Hyperglycemic crises in adult patients with diabetes. Diabetes Care. 2009 July; 32(7):1335-43. 11.- Asociación Latinoamericana de Diabetes (ALAD). Complicaciones agudas severas de la DM2. En: Guía ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2. Washington, D.C.: Organización Panamericana de la Salud; 2008. p 42-43 12.- Einserbarth G, Polonsky K, Buse J. Diabetes mellitus tipo 1. En: Kronenberg H, Melmed S, Polonsky K, Larsen P. Williams Tratado de Endocrinología. 11ª ed. Barcelona: Elsevier Saunders; 2009. p.1421-1425. 13.- Powers AC. Diabetes mellitus. En: Larry J, ed. Harrison´s endocrinology. New York: Mc Graw-Hill; 2006 16 March. p. 283 – 331. 14.- Dhatariya KK. Diabetic ketoacidosis. BMJ 2007;334(7607):1284-5. 53 15. Ramos Marini MR. Actualización en el manejo de la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico en adultos. Rev Med Hondur. 2011; 79(2):85- 93. 16.- Kearney T, Dang C. Diabetic and endocrine emergencies. Postgrad Med J. 2007; 83:79–86. 17.- García Rodríguez MJ, Antolí Royo AC, González Maroño C, García Mingo A. Complicaciones hiperglucémicas agudas de la diabetes mellitus: cetoacidosis diabética y estado hiperosmolar hiperglucémico. Medicine. 2008; 10(18):1177-83. 18.- Secretaría de Salud. Guía de referencia rápida, Diagnóstico, tratamiento y referencia oportuna de la Diabetes Mellitus tipo I en el niño y adolecente en segundo y tercer nivel de atención: Guía de la práctica clínica número de registro SSA-302-10. México: Secretaría de Salud, 2011. p. 2-19. 19.- Goguen J, Gilbert J. Clinical practice guideline, hyperglycemic emergencies in adults: Canadian diabetes association clinical practice guidelines expert committee. Can J Diabetes. 2013; 37:S72-S76.20.- Kamel S. Kamel MD, Mitchell L. Halperin MD. Acid-Base Problem in Diabetic Ketoacidosis. N Engl J Med. 2015; 372(6): 546-54. 21.- Secretaría de Salud. Guía de referencia rápida, Diagnóstico, tratamiento y referencia oportuna de la Diabetes Mellitus tipo I en el niño y adolecente en segundo y tercer nivel de atención: Guía de la práctica clínica número de registro SSA-302-10. México: Secretaría de Salud, 2011. p. 2-19. 22.- Westerberg DP. Diabetic Ketoacidosis: Evaluation and Treatment. Am Fam Physician. 2013; 87(5):337-346. 23.- Guisado Vasco P, Cano Megías M, Carrasco de la Fuente M. Corres Gonzalez J. Matei Ana Maria, Gonzaléz Albarrán O. Clinical features, mortality, hospital admission, and length of stay of a cohort of adult patients with diabetic ketoacidosis attending the emergency room of tertiary hospital in Spain. Endocrinol Nutr. [revista en internet] 2015. [consultado 1° marzo 2015]; 62(6):277-84. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173509315000859/pdfft?md5=acde7b e9fa482e68d29d07d9e52b6d90&pid=1-‐s2.0-‐S2173509315000859-‐main.pdf 24.- Diccionario Mosby, Medicina, enfermería y ciencias de la salud, Volumen I. 6 ed. México: Elsevier; 2003. p. 517. 25.- Real Academia Nacional de Medicina, Diccionario de términos médicos. Madrid: Editorial Médica Panamericana, 2012. p. 484, 313, 1480. 26.- Sánchez Pérez TL, Tomasi García JN, Saenz Martínez LP; Guía metodológica para la elaboración de un protocolo de investigación en el área de salud. México: Editorial Prado, 2002. p. 41-50. 54 24. ANEXOS. ANEXOS Cronograma de actividades Anexo 1. Actividades Marzo 2015 Abril 2015 Mayo 2015 Junio 2015 Julio 2015 Agosto 2015 Sep. 2015 Oct. 2015 Nov. 2015 Planteamiento del problema y marco teórico. R R Hipótesis y variables R Objetivos R Cálculo de la muestra R Hoja de registro R Presentación ante el comité R P P P Aplicación de cuestionario P P Análisis de resultados P Elaboración de conclusiones P Presentación de tesis. P R=Realizado P=Programado 55 ANEXO 2. CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO ANEXO 2 INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD DE EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN Y POLITICAS DE SALUD COORDINACIÓN DE INVESTIGACIÓN EN SALUD CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO (ADULTOS) CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPACIÓN EN PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN Nombre del estudio: Prevalencia de cetoacidosis diabética en paciente con diabetes mellitus tipo 2 del servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso. Patrocinador externo (si aplica): NO aplica. Lugar y fecha: Del mes de Octubre al mes de Noviembre del 2015. México DF. Número de registro: Justificación y objetivo del estudio: Establecer la prevalencia de cetoacidosis diabética en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 del servicio de urgencias del HGZ 2A Troncoso Procedimientos: Encuesta. Posibles riesgos y molestias: No se preguntaran temas sensibles para la población, no se realizara revisión documentos personales y no se realizará toma de muestras de laboratorio. Posibles beneficios que recibirá al participar en el estudio: Los resultados del estudio, servirán para generar evidencia sobre las necesidades de salud de la población e identificar la población a la cual se pueden dirigir los programas de salud institucional, educativa y de salud pública. Información sobre resultados y alternativas de tratamiento: Todo paciente que se detecte con factores de riesgo o problemas de salud será canalizado para su atención y manejo médico. Participación o retiro: El paciente tiene el derecho de participar en el estudio o decidir retirarse de él, en cualquier momento durante la investigación. Privacidad y confidencialidad: Los datos aportados por el paciente serán manejados con confidencialidad y únicamente serán utilizados para los fines de esta investigación. En caso de colección de material biológico (si aplica):NO aplica No autoriza que se tome la muestra. Si autorizo que se tome la muestra solo para este estudio. Si autorizo que se tome la muestra para este estudio y estudios futuros. Disponibilidad de tratamiento médico en derechohabientes (si aplica): Beneficios al término del estudio: Al termino del estudio,la población derechohabiente se beneficiará con la intevención de políticas de salud institucionales dirigidas a las necesidades de salud detectadas En caso de dudas o aclaraciones relacionadas con el estudio podrá dirigirse a: Investigador Responsable: Quetzalli Alejandra Rosales Vázquez 98383639 HGZ 2A Troncoso Cel. 5549862980 Colaboradores: Quetzalli Alejandra Rosales Vázquez 98383639 HGZ 2A Troncoso Cel. 5549862980 Jazmín Guadalupe Mondragón Martínez 99383184 HGZ 2A Troncoso Cel. 5520959880 En caso de dudas o aclaraciones sobre sus derechos como participante podrá dirigirse a: Comisión de Ética de Investigación de la CNIC del IMSS: Avenida Cuauhtémoc 330 4° piso Bloque “B” de la Unidad de Congresos, Colonia Doctores. México, D.F., CP 06720. Teléfono (55) 56 27 69 00 extensión 21230, Correo electrónico: comision.etica@imss.gob.mx Portada 1. Prevalencia de Cetoacidosis Diabética en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 del Servicio de Urgencias del Hospital General de Zona 2A Troncoso Índice 2. Resumen 3. Antecedentes 4. Justificación 5. Planteamiento del Problema 6. Pregunta de Investigación 7. Objetivos 8. Hipótesis 9. Material y Métodos 10. Muestreo 11. Variables 12. Descripción General del Estudio 13. Procedimientos 14. Análisis Estadístico 15. Instrumento de Recolección de Datos 16. Cronograma 17. Aspectos Éticos 18. Recursos y Financiamiento 19. Aspectos de Bioseguridad 20. Resultados y Análisis de Resultados 21. Discusión 22. Conclusiones 23. Referencias Bibliográficas 24. Anexos
Compartir