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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO SECRETARÍA DE SALUD DE MICHOACÁN HOSPITAL DE LA MUJER TESIS FACTORES DE RIESGO PRESENTES EN LA MUERTE FETAL EN PACIENTES DEL HOSPITAL DE LA MUJER PARA OBTENER EL GRADO DE ESPECIALISTA EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA PRESENTA DR. HIRAM OROZCO CONEJO ASESOR DE TESIS DRA. NORMA ANGÉLICA AGUAYO CHÁVEZ MORELIA, MICHOACÁN A 30 DE JULIO DE 2012. UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 SECRETARIA DE SALUD DE MICHOACÁN DR. RAFAEL DÍAZ RODRÍGUEZ SECRETARIO DE SALUD DR. JOSÉ AMADOR CARBAJÁL CÁRDENAS JEFE DE ENSEÑANZA ESTATAL DRA. YARA H. PINEDA MARQUEZ DIRECTORA DEL HOSPITAL DE LA MUJER DR. GUILLERMO P. MONTES GARCÍA JEFE DE ENSEÑANZA E INVESTIGACIÓN DR. ALEJANDRO MUÑOZ LEDO VARGAS JEFE DEL SERVICIO DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA DRA. MA. DEL ROCIO SANTIN CAMPUZANO PROFESOR TITULAR DE LA RESIDENCIA EN GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA 3 Este trabajo se realizó en las aulas del Hospital de la Mujer de la Secretaria de Salud de Michoacán en la ciudad de Morelia, Michoacán México. DRA. NORMA ANGÉLICA AGUAYO CHÁVEZ ASESOR DE TESIS M. EN C. ALEJANDRO MENDOZA AMARO ASESOR METODOLÓGICO Y ESTADÍSTICO 4 AGRADECIMIENTOS A dios por darme la vida y estar conmigo siempre como un amigo, por darme fuerzas para vivir esta etapa de mi formación profesional. A mi madre por ser mi ejemplo y cuidar de mí siempre. Este logro es tuyo. Liliana gracias por estar conmigo y ser mi motivación en la vida, te amo. Edwin mi amigo incondicional. A mi familia por ser un pilar importante en mi vida, A mis maestros que formaron y llenaron de conocimiento y consejos mi formación profesional. A mis compañeros y amigos de la residencia, Fernando Ayvar y Christopher Coss lo logramos. 5 INDICE Contenido Páginas I II II IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII Índice de figuras y cuadros…………………………………………………………………………….. Resumen……………………………………………..………………………………………………….……. Abstract…………………………………………………………………………………………………………. Abreviaturas…………………………………………………………………………………………………… Glosario………………………………………………………………………………………………………….. Introducción…………………………………………………………………………………………………… Antecedentes…………………………………………………………………………………………………. Justificación……………………………………………………………………………………………………. Planteamiento del problema………………………………………………………………………….. Pregunta de investigación………………………………………………………………………………. Hipótesis………………………………………………………………………………………………………… Objetivos………………………………………………………………………………………………………… Material y métodos……………………………………………………………………………………...... Criterios de selección……………………………………………………………………………………… Descripción de as variables……………………………………………………………………….……. Metodología………………………………………………………………………………………….……….. Análisis estadístico………………………………………………………………………………….……… Consideraciones éticas…………………………………………………………………………….……… Resultados……………………………………………………………………………………………….……… Discusión…………………………………………………………………………………………………………. Conclusiones……………………………………………………………………………………………………. Anexos……………………………………………………………………………………………………………… 6 7 8 9 10 11 12 21 22 23 24 25 26 27 28 31 32 33 34 40 41 44 Total de Páginas: 45 6 I. Índice de figuras y cuadros Contenido Páginas Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 Figura 8 Incidencia por años Factores de riesgo Edad materna Embarazo por edad gestacional Vía de resolución del embarazo Control prenatal Estudio anatomopatológico de placentas Estudio anatomopatológico de fetos 34 36 37 37 38 38 39 39 Cuadro 1 Cuadro 2 Cuadro 3 Incidencia por años Factores de riesgo Edad materna 34 35 36 7 II. Resumen Objetivo: Identificar los factores de riesgo presentes en la muerte fetal, recabar la presencia o ausencia de tales antecedentes entre las pacientes. Determinar el grado de asociación de cada una de las variables respecto a muerte fetal. Detectar los factores de riesgo asociados para poder tomar medidas necesarias tendientes a evitar la presencia de muerte fetal. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, serie de casos. Se buscaron casos cuyo embarazo terminó en muertes fetales (mayor de 20 semanas de gestación) comprobadas por fecha de última menstruación segura resueltos en el Hospital de la Mujer de Morelia en el periodo comprendido entre el 1° de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2011. Resultados: Se encontraron 259 casos de muerte fetal, el factor de riesgo más frecuente fue la ruptura prematura de membranas, seguida de edad materna menor de 19 años y posterior a 35 años edad, como factor de riesgo menos frecuente fue la infección materna. Respecto a edad gestacional es escaso los casos postérmino representando solo el 3.86% de los casos. La vía de resolución de los embarazos fue con base a la condición obstétrica, la vía vaginal fue la predominante y preferida ya que la presencia de óbito no es indicación de interrupción por vía abdominal, a menos que exista una indicación obstétrica. Solo en 4 casos que representan el 2% de realizó estudio anatomopatológico fetal. Conclusiones: La malformación congénita mayor tiene un riesgo elevado por sí sola de riesgo para muerte fetal encontrando un total de 32 casos que representa un 12.3%, sería adecuado valorar si dichas malformaciones corresponden a causas prevenibles como los defectos del cierre del tubo neural. La muerte fetal es un evento que puede prevenirse en una proporción considerable de casos, si el control prenatal se respetara en calidad y cantidad, a pesar de que no se estudio en forma intencionada el número de citas de control prenatal, se observó que fue prácticamente nula. Es necesaria la investigación de las causas que llevaron a una muerte fetal, a fin de prevenir su recurrencia en embarazos futuros y ayudar a afrontar esta difícil situación. Palabras clave: Muerte fetal, factor de riesgo, control prenatal, malformación congénita mayor y óbito. 8 III. Abstract Objectives: Identify risk factors present in fetal death; request the presence or absence of such history among patients. Determine the degree of association of each variable to fetal death. Detect risk factors to take measures necessary to avoid the presence of fetal death. Material and methods: We performed a descriptive, case series research. We searched for cases whose pregnancy ended in fetal deaths (more than 20 weeks gestation) proven by last menstruation safe resolved in the Hospital de la Mujer of Morelia in the period from 1st January of 2008 to 31 December of 2011. Results: There were 259 cases of fetal death; the most common risk factor was premature rupture of membranes, followed by maternal age under 19 years and after age 35 years, as less frequent risk factor was maternal infection. Regarding gestational age is limited post-term cases representing only 3.86% of cases. The way to resolve pregnancieswas based on obstetric condition, the vaginal way was the predominant and preferred since the presence of death is not an indication of disruption through the abdomen, unless there is an obstetric indication. Only in 4 cases representing 2% of fetal pathology performed. Conclusions: The major congenital malformation has an increased risk alone risk for fetal death found a total of 32 cases representing 12.3%, would be appropriate to assess whether these malformations are from preventable causes such as defects of neural tube closure. Fetal death is an event that can be prevented in a considerable proportion of cases, if prenatal care was respected in quality and quantity, though not intentionally study the number of prenatal appointments, it was observed that wasn’t virtually. Is necessary research into the causes that commanded to fetal death, to prevent their recurrence in future pregnancies and to help deal with this difficult situation. Keywords: Fetal death, risk factors, prenatal care, major congenital malformation and death. 9 IV. Abreviaturas DPPNI: Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta. IRC: Insuficiencia renal crónica. FUM: Fecha de ultima menstruación. 10 V. Glosario Muerte fetal: El cese de la vida fetal a partir de las 20 semanas de gestación y con un peso mayor a 500 gramos. Factor de riesgo: Es la característica o atributos cuya presencia se asocia con un aumento de la probabilidad de padecer el daño (a la salud). Control prenatal: Conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos, destinados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que puedan condicionar morbimortalidad materna y perinatal. Malformación congénita mayor: Defecto estructural primario que puede afectar cualquier parte del organismo y acompañarse de otras alteraciones anatómicas, funcionales o ambas que repercuten directamente sobre el riesgo de recurrencia y el pronóstico del feto. Óbito: Cese de la vida fetal a partir de las 20 semanas de gestación y con un peso mayor a 500 gramos. 11 VI. Introducción. La mujer embarazada y el feto a pesar de cumplir con un proceso fisiológico, están expuestos a una serie de riesgos que amenazan su salud y vida. Entre las complicaciones del embarazo más temidas se encuentra la muerte fetal. La mayoría de los embarazos se pierden en su etapa preclínica por lo que la mujer ni siquiera llega a percatarse de lo ocurrido. La muerte fetal es uno de los eventos obstétricos más desafortunados y difíciles de enfrentar en el campo de la Obstetricia, y la mayoría de las veces no se logra identificar la causa probable por lo que intensifica la sensación de frustración, no sólo para los padres sino también para el Médico Obstetra. 1 Por parte de la madre significa un desencanto que desvanece todas las expectativas forjadas en ese futuro niño. Por parte del médico representa un fracaso científico si la causa que lo produce puede prevenirse o un vacío del conocimiento si dicha causa no se puede establecer. Por lo tanto la muerte fetal origina un cuestionamiento acerca de las causas que pudieron provocarla y los factores de riesgo para este desenlace, para poder intervenir con medidas preventivas. 2 Si bien, la determinación, así como el registro de las causas de muerte fetal, resulta difícil en países desarrollados, en nuestro país, desafortunadamente existe de igual manera un gran subregistro, lo que genera el que no se cuente con cifras reales que hagan evidente la magnitud del problema, es por lo tanto imprescindible mejorar radicalmente en este aspecto, para permitir un mejor análisis de las variables epidemiológicas de la muerte fetal, reducir su frecuencia y establecer medidas que mejoren la calidad de la atención materno-fetal.3 12 VII. Antecedentes Definición. Es de suma importancia unificar el concepto de muerte fetal, ya que esto refleja en las grandes variaciones que observamos en la literatura, resultado de los criterios tan variados que se establecen en diferentes instituciones de un país y entre diferentes países. Con fines de estudio de la mortalidad fetal, la muerte fetal ha sido definida por la Organización Mundial de la Salud como el comprendido de la semana 20 de gestación hasta el término del embarazo4. Este periodo se ha dividido en dos grandes etapas, permitiendo un mejor análisis de sus causas; la etapa fetal temprana (20-28 semanas de gestación) y fetal tardía (28-40 semanas de gestación). Hablar de muerte fetal, es referirnos a la muerte que puede ocurrir durante el periodo comprendido entre las semanas 20 de gestación hasta el nacimiento; es por ello que la vigilancia prenatal, así como la atención durante la resolución del embarazo, adquieren gran relevancia. Incidencia. La incidencia de la muerte fetal se ha reducido en los países desarrollados por implementación de políticas de salud adecuadas y por el desarrollo de normas específicas de manejo de las embarazadas de alto riesgo. Sin embargo, desde hace varios años su frecuencia ha permanecido estable. La principal razón que explica esta detención de las tasas, es el desconocimiento de las etiologías, favoreciéndose la repetición de la muerte fetal en las gestaciones siguientes5. Las causas más importantes conocidas son infección bacteriana ascendente, anomalías congénitas, preeclampsia, desprendimiento placentario y accidentes de cordón. Otras causas corresponden a infartos placentarios, infecciones transplacentarias, trauma fetal, consumo de tabaco, insuficiencia placentaria, sensibilización al factor Rh y diabetes. 6 Factores demográficos. A continuación mostramos los factores demográficos asociados con incremento en el riesgo de muerte fetal.7 13 - Mujer raza negra, con riesgo relativo 1.6 comparativamente con mujeres de raza blanca en E.U. - Edad materna mayor a 35 años, riesgo relativo 3.5 - Mujer con peso mayor de 85kg, riesgo relativo 2.1 - Mujer soltera. - Tabaquismo, el cual se ha asociado a restricción del crecimiento intrauterino y desprendimiento de placenta. El tabaquismo durante el embarazo incrementa la concentración de carboxihemoglobina fetal, lo que aumenta la resistencia vascular como resultado del efecto vasoconstrictor de la nicotina, al reducir la síntesis de prostaciclina. Este efecto, puede contribuir a los cambios de necrosis decidual en la placenta, lo que explicaría el mayor riesgo de desprendimiento placentario.8 - Otros factores: multiparidad, período intergenésico largo y nivel de escolaridad materna. Etiología. Para precisar la etiología de la muerte fetal, se requiere del estudio anatomopatológico de la placenta y del feto. En la mayoría de los trabajos esta información no existe o está incompleta. También la relación entre los antecedentes maternos clínicos y de laboratorio con los hallazgos histopatológicos ayuda a conocer el origen del óbito fetal. Si bien existe una gran dificultad en establecer las causas de muerte fetal, por los problemas de registro que existen. De manera general, se ha establecido una categorización, de acuerdo al sitio inicial responsable del proceso patológico. a) Materno b) Fetal c) Placentario Estos eventos pueden ser agudos (desprendimiento placentario), subagudo (infección) y crónicos (insuficiencia uteroplacentaria).9 Algunos pueden condicionar la muerte directamente, como la infección, y otros de manera indirecta, como la restricción del crecimiento intrauterino. 14 La frecuencia de causas responsables de muerte fetal varía considerablemente debido a diferencias en las poblaciones estudiadas observándose que muchas de estas son interdependientes; por ejemplo la insuficiencia uteroplacentaria esta relacionada con hipertensión y restricción del crecimiento intrauterino. Las principales causas de muerte fetal son: la insuficienciaplacentaria condicionante de asfixia fetal, trastornos cromosómicos y anomalías congénitas, hemorragia anteparto e infección. Insuficiencia placentaria La inadecuada perfusión placentaria de manera crónica al feto, se refleja como el resultado de una placenta pequeña e isquémica. Las vellosidades coriales se vuelven mas pequeñas conforme la isquemia progresa generando gran cantidad de trombos placentarios, con efectos clínicos severos, siempre y cuando exista una afectación de más del 20% de la placenta, asociándose comúnmente a restricción del crecimiento intrauterino y muerte fetal. Estos hallazgos pueden ocurrir en la enfermedad hipertensiva del embarazo, enfermedad cardiovascular y padecimientos como las trombofilias adquiridas o hereditarias. Las causas que condicionan insuficiencia placentaria pueden ser recurrentes, pero las complicaciones placentarias se pueden manifestar de diferentes formas en embarazos subsecuentes. Complicaciones del cordón umbilical Consideradas causas comunes de muerte fetal sobre todo durante el tercer trimestre de la gestación debido a que la mayoría de ellas no son prevenibles, ni tampoco predecibles.10 11 Nudos de cordón. Su incidencia es del 1% y la frecuencia de muerte fetal de 2.7%. No necesariamente la causa de la muerte fetal es inherente exclusivamente al nudo de cordón.12 Circular de cordón. Presente en el 25-35% de los partos, raramente se asocia con muerte fetal, entre 4 y 6% pueden ser varias circulares de cordón.13 La circular de cordón anteparto es frecuente; no obstante, la presencia de circular se asocia con un incremento del riesgo para el feto. Un incremento en la 15 resistencia del flujo sanguíneo se ha observado en la circular de cordón, la saturación de oxígeno de la sangre del cordón umbilical puede estar alterada, esto se ha asociado con reducción del flujo de la arteria cerebral media, dando como resultado redistribución del flujo sanguíneo cerebral. La circular de cordón puede asociarse a una baja reserva fetal durante el trabajo de parto, presencia de meconio, restricción del crecimiento intrauterino y calificaciones bajas de Apgar. 14 Anormalidades en la inserción del cordón. Anormalidades en la inserción ya sea de tipo marginal o velamentosa, pueden ser causa de muerte fetal. La inserción marginal se observa en 7%, ocasionando ruptura o compresión de vasos sanguíneos. La inserción velamentosa del cordón ocurre en 1% de los embarazos y es susceptible de condicionar una torsión de los vasos sanguíneos umbilicales. Las patologías del cordón umbilical son causantes de compresiones vasculares: circular, nudo, procidencia con los siguientes hallazgos histopatológicos placentarios y fetales; proliferación exagerada del trofoblasto, meconio y manifestaciones de asfixia aguda.15 Prolapso de cordón. Se define como la salida del cordón umbilical de la cavidad uterina hacia vagina o fuera de ella. Es común durante el trabajo de parto en pacientes con ruptura de membranas. El prolapso de cordón puede producir muerte fetal por compresión del cordón entre el feto y el útero o la pelvis materna. Cordón umbilical corto o constricción del mismo. Causa rara de muerte fetal, los hallazgos patológicos más frecuentemente encontrados son un segmento extremadamente corto del cordón con ausencia de gelatina de Wharton.16 Síndrome anti fosfolípidos. Se relaciona con la presencia de aborto recurrente en el primer trimestre y asociada a daño fetal durante el segundo trimestre. Las mujeres con presencia de anticuerpos anti fosfolípidos y lupus eritematoso sistémico con historia de pérdida fetal pueden tener un incremento en el riesgo de resultados obstétricos adversos. El mecanismo no es claro, pero se asocia efecto citotóxico directo, trombosis y vasculopatías placentarias. 17 16 Trombofilias Causantes de trombosis en los espacios intervellosos y ocasiona reducción del flujo uteroplacentario; asociándose con pérdidas fetales tempranas y tardías, pero de manera poco clara. Alteraciones cromosómicas. Las alteraciones en el cariotipo fetal se relacionan con la presencia de pérdida fetal en cualquier etapa del embarazo. La frecuencia de cariotipos anormales así como de muertes neonatales es aproximadamente del 12%. Las cromosomopatías mayormente encontradas fueron trisomía 18, 13 y 21; seguidos de aneuploidías y traslocaciones.18, 19 Malformaciones congénitas fetales. La asociación de malformaciones congénitas fetales y la frecuencia de anormalidades cromosómicas son altas. Después de la identificación de malformaciones por ultrasonido, la amniocentesis demuestra 11-35% de anormalidades en el cariotipo. La presencia de cariotipo normal no excluye la posibilidad de defectos genéticos. La pérdida de un embarazo puede ser debida a causa genética, aun teniendo un cariotipo normal. El 15% de las muertes fetales tienen una malformación mayor. Las malformaciones asociadas con daño fetal, pero no relacionadas con anormalidades cromosómicas estructurales, incluyen: defectos de la pared abdominal, del tubo neural, síndrome de Potter, acondrogénesis y síndrome de bandas amnióticas.20 Infección. Los agentes infecciosos pueden condicionar daño fetal como resultado de una infección materna severa, disfunción placentaria por infección de la placenta, o enfermedades sistémicas fetales. Estas infecciones se asocian comúnmente a muerte fetal temprana, se adquieren por vía transplacentaria o transcervical y son causa de morbilidad fetal. Están asociadas a ruptura prematura de membranas. El estreptococo del grupo B y los Gram negativos son los patógenos más comunes. La infección hematógena se debe por parvovirus y al citomegalovirus.21 17 Diabetes mellitus. El término de diabetes mellitus incluye un grupo heterogéneo de padecimientos que tienen en común la alteración en el metabolismo energético, causado por la deficiencia absoluta o relativa de la acción de la insulina a nivel celular, lo que altera la homeostasis de los carbohidratos, grasas y proteínas. Tales alteraciones en conjunto originan complicaciones microvasculares específicas, enfermedad macrovascular y diversas complicaciones secundarias. Ha disminuido la incidencia de muerte fetal tardía asociada a embarazos complicados con diabetes mellitus. El 50% de muertes fetales ocurre en pacientes insulinodependientes, la frecuencia de muertes fetales en pacientes con control óptimo en los niveles de glucosa se acerca al de las mujeres no diabéticas.22 Desprendimiento prematuro de placenta. Es la separación parcial o total de la placenta normalmente insertada en la cavidad uterina siempre que ocurra después de las 20 semanas de gestación y antes de periodo de trabajo de parto.23 La placenta previa y los vasos previos, pueden provocar daño fetal; el mecanismo es debido a una disminución de la superficie placentaria alterando el intercambio de oxigeno. Hemorragia feto-materna. La hemorragia feto‐materna se refiere a la entrada de sangre fetal hacia la circulación materna, antes o durante el parto. La hemorragia feto‐materna antenatal es una condición patológica con un amplio espectro de variación clínica. Además de la anemia resultante, la hemorragia feto‐ materna puede tener consecuencias devastadoras para el feto, tales como daño neurológico, muerte fetal o muerte neonatal. Se presenta con frecuencia sin un factor precipitante evidente. El reconocimiento del cuadro, si logra hacerse, podría llevarse a cabo sólo después de que ha ocurrido una lesión. La manifestación prenatal más común es una disminución de la actividad fetal y se justifica un índice mayor de sospecha en casos de percepción materna persistente de una disminución de los movimientos fetales. 24 Causa de muerte fetal reportada en el 5% de los casos. 18 Muertes fetales no explicadas. Las causas son complejas y algunas veces hasta desconocidas,del 12-50% no tienen una causa identificada o relacionada. Algunos casos de muerte fetal tienen una alta incidencia durante periodos específicos de la gestación. De acuerdo al trimestre de la gestación las principales causas de muerte fetal son: Primer trimestre: malformación congénita. Segundo trimestre: infección fetal y trombosis placentaria. Tercer trimestre: accidentes de cordón y trombosis de la placenta. Sin embargo la causa más común de muerte fetal es inexplicable. El numero de muertes fetales que se desconoce su causa después de un estudio patológico completo, se incrementa conforme avance la edad gestacional. Una muerte fetal inexplicable por factores fetales, placentarios, o factores obstétricos, es la causa mas frecuente y representa mayor porcentaje de todas las muertes fetales.25 Manejo de la muerte fetal. La retención del feto muerto puede causar coagulopatía por consumo, debido a una gradual liberación del factor tisular (tromboplastina) de la placenta a la circulación materna. Esto ocurre frecuentemente después de 4 semanas, pero puede ocurrir de manera más temprana. Por lo tanto se deben realizar pruebas para coagulopatía y considerarse como una información importante para el manejo del bloqueo peridural, u otros procedimientos invasivos.26 Es importante determinar la concentración de fibrinógeno, así como la cuenta plaquetaria, los tiempos de protrombina y parcial de tromboplastina son opcionales, y dependerán de la evidencia clínica del sangrado. El tratamiento de la coagulación intravascular diseminada consiste en el reemplazo de volumen, productos sanguíneos, factores de coagulación y soporte cardiovascular y respiratorio. La administración de bajas dosis de heparina puede corregir la hipofibrinogenemia, previo a inducción de trabajo de parto.27 19 Se debe iniciar la inducción de trabajo de parto una vez establecido el diagnóstico de muerte fetal. Los medicamentos administrados para la inducción de trabajo de parto, particularmente cuando la muerte fetal ocurre cerca del término, deben de apegarse a los protocolos obstétricos establecidos, siempre valorando indicaciones, técnicas, vías de administración y posibles complicaciones. Las opciones incluyen: para gestaciones menores de 28 semanas utilización de prostaglandinas E2 intravaginales cada 4 horas hasta que el trabajo de parto se inicie.28 Siempre considerando el manejo de dosis si se utiliza en embarazos con mayor edad gestacional por riesgo de ruptura uterina. El riesgo de ruptura uterina es mayor en pacientes con el antecedente de histerotomía; estos medicamentos deben utilizarse juiciosamente y no en cualquier situación.29 La utilización de misoprostol puede inducir trabajo de parto y tener un resultado exitoso con la expulsión en el 80-100% de los casos. No se recomienda la utilización de misoprostol en pacientes con antecedentes de cicatriz uterina. La morbilidad materna asociada es similar a la observada en embarazos sin daño fetal. Diagnóstico ultrasonográfico de muerte fetal. Aunque la demostración de la actividad cardíaca es el hallazgo individual más importante para confirmar vitalidad o muerte fetal, resulta necesario realizar un estudio completo que incluya todos los signos de óbito fetal, con el fin de reafirmar el diagnóstico y estimar el tiempo transcurrido desde la muerte. También es de gran importancia evaluar la biometría y el líquido amniótico en vista de que estos hallazgos son importantes condicionantes de la conducta terapéutica.30 Estos datos sonográficos son: 1. Ausencia de frecuencia cardíaca fetal. 2. Colapso de cordón umbilical. 3. Halo pericefálico: separación del plano epidérmico en la cabeza ósea fetal. 4. Edema subcutáneo torácico y abdominal. 5. Caída del maxilar inferior o signo de la boca abierta. 6. Líquido periencefálico. 20 7. Cabalgamiento de huesos de la calota (signo de Spalding). 8. Deformidad ocular. 9. Líquido en serosas. 10. Gas visceral fetal. 11. Desproporción corporal fetal. Los signos de muerte fetal tardía adquieren importancia terapéutica si tenemos en cuenta el riesgo de coagulopatía por consumo, debida al ingreso en la circulación materna de sustancias tromboplásticas del feto muerto y la decidua (el fibrinógeno comienza a disminuir a los 20 días de la muerte fetal). La evaluación del líquido amniótico también resulta de suma importancia, ya que puede modificar la conducta terapéutica. Debemos tener en cuenta especialmente en el tercer trimestre, que la expulsión fetal inmediata puede ser perentoria ante hallazgos sugerentes de bolsa rota como el oligoamnios. Con respecto a la terapéutica lo más importante es la evacuación del producto, para lo cual se debe tener la certeza de que se encuentra un óbito. Según las condiciones obstétricas puede esperarse el inicio espontáneo del trabajo de parto, que en el 80% de los casos ocurre en las primeras 2 semanas de la muerte fetal o de lo contrario se procederá a la evacuación del útero en forma inmediata. 21 VIII. Justificación La muerte fetal origina un cuestionamiento acerca de las causas que pudieron provocarla y los factores de riesgo para este desenlace, para poder intervenir con medidas preventivas. Se pretende evaluar los factores de riesgo asociados a muerte fetal en el universo de estudio comprendido dentro del Hospital de la Mujer. La presencia de una muerte fetal implica, ante todo, un importante impacto emocional que involucra a la madre, el médico responsable y la institución de atención. Es de vital importancia que se realice la investigación pertinente destinada a dilucidar la causa (o las causas) del óbito, y/o sus factores contribuyentes. La tendencia general es que esta pesquisa etiológica sea incompleta (cuando no inexistente) dado que no hay uniformidad en la forma de estudio, hay escasez de recursos y existen a menudo dificultades para realizar el estudio necropsia. En el Hospital de la Mujer no se ha realizado un estudio donde se observe la importancia de los factores de riesgo más importantes relacionados con pérdida fetal, ni las posibles causas. Luego entonces, propongo conocer los factores de riesgo relacionados con pérdida fetal más frecuentes para poder mejorar el control prenatal en pacientes embarazadas de riesgo. 22 IX. Planteamiento del problema Debido a que la muerte fetal constituye un problema serio en materia de salud y origina un impacto muy importante en las personas involucradas, es significativo poder identificar factores de riesgo en el control prenatal. Por lo tanto, se planeó realizar este estudio para evaluar los factores de riesgo obstétricos y perinatales que incrementan la mortalidad fetal en la población que acude al Hospital de la Mujer de Morelia Michoacán, para que una vez detectados puedan ser de utilidad para disminuir la mortalidad fetal en futuros embarazos. En los últimos años se han incrementado los ingreso de embarazadas con fetos con malformaciones en el Hospital de la Mujer, esto ha llevado a mayor atención en control prenatal en este tipo de pacientes ya que el riesgo de perdía fetal esta incrementado. 23 X. Pregunta de Investigación De acuerdo con lo presentado cabe la siguiente pregunta de investigación: ¿Cuáles son los factores de riesgo presentes en la mayoría de casos de muerte fetal en el Hospital de la Mujer de Morelia? 24 XI. Hipótesis Conocer la incidencia de los factores de riesgo que convergen en la muerte fetal del Hospital de la Mujer en el periodo 2008 – 2011. 25 XII. Objetivos Objetivo general: Identificar la presencia o ausencia de los factores de riesgo ya mencionados en pacientes cuyo último embarazo concluyó en muerte fetal. Objetivos específicos: Recabar la presencia o ausencia de tales antecedentes entre las pacientes. Determinarla fuerza de asociación de cada una de las variables respecto a muerte fetal. Determinar factores de riesgo asociados para poder tomar medidas necesarias tendientes a evitar la presencia de muerte fetal en un embarazo actual y en próximos. 26 XIII. Material y métodos Tipo de estudio: Retrospectivo, serie de casos (descriptivo nivel III de evidencia). Población de estudio: Pacientes cuyo embarazo terminó en muerte fetal (arriba de 20 semanas de gestación) comprobadas por FUM segura y que se hayan resuelto en el Hospital de la Mujer de Morelia durante el periodo comprendido entre el 1° de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2011. Tamaño de la muestra: Por conveniencia, fue constituido por el total de casos los cuales fueron 259 casos de muerte fetal que correspondieron a embarazos mayores de 20 semanas de gestación. Muestreo: No probabilístico. 27 XIV. Criterios de selección Criterios de inclusión: Pacientes atendidas en el Hospital de la Mujer de Morelia cuyos embarazos terminaron en muerte fetal en el período comprendido entre enero de 2008 hasta diciembre de 2011, con expediente clínico existente y completo. Criterios de exclusión: Aquellos casos en los que al momento de la interrupción de la gestación tuvieron un peso fetal menor de 500 gr. Pacientes sin expediente clínico, o con expediente incompleto. 28 XV. Descripción de variables Variables predictoras: Malformación congénita mayor, desprendimiento prematuro de placenta, isoinmunización Rh, infección materna, edad materna, placenta previa, diabetes mellitus, estado hipertensivo del embarazo y antecedente de óbito. Son variables cualitativas nominales y su nivel de medición: presente o ausente. Variable de desenlace: Muerte fetal. Es una variable cualitativa nominal y su nivel de medición: presente o ausente. Operacionalización de las variables Malformación congénita mayor: Defecto estructural primario que puede afectar cualquier parte del organismo y acompañarse de otras alteraciones anatómicas, funcionales o ambas que repercuten directamente sobre el riesgo de recurrencia y el pronóstico del feto. Defecto morfológico de un órgano, sistema o región anatómica, resultante de un proceso de desarrollo anormal, de origen intrínseco. Que es capaz por sí misma de ocasionar consecuencias serias para la vida del afectado, y de explicar la muerte del mismo. Para el estudio se consideraron como diagnóstico de malformación congénita mayor a cardiopatía congénita mayor, hipoplasia de cavidades derechas de corazón, anomalía de Ebstein, agenesia renal, displasia renal multiquística, artrogriposis, uropatía obstructiva, bandas amnióticas, displasia esquelética, secuencia de regresión caudal, enfermedad adenomatoidea quística pulmonar, hernia diafragmática, anencefalia, craneorraquisquis, acranea, craneosinostosis, hendidura facial, hidranencefalia, hidrocefalia severa, holoprosencefalia, encefalocele, higroma quístico, asociación VACTER, síndrome de cordón corto, hernia diafragmática, onfalocele, pentalogía de Cantrell, secuencia de regresión caudal 29 Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta: Entidad clínica caracterizada por la separación parcial o total de la placenta de su sitio normalmente implantado antes del parto del feto con etiologías como la preeclampsia, los traumatismos externos directos sobre el abdomen o indirectos como contragolpe, los traumatismos internos espontáneos como la tracción del feto sobre un cordón breve y por último la falta de paralelismo en la retracción de los tejidos de la pared del útero y la placenta en la evacuación brusca del polihidramnios. Desprendimiento de la placenta normoinserta después de las 20 semanas de gestación y antes del parto, en forma parcial o total que lleve a la terminación del embarazo. Isoinmunizacion rh: Producción de un grupo específico de anticuerpos en la mujer, como resultado de la transfusión feto materna de elementos sanguíneos con características antigénicas diferentes. Los anticuerpos al Rh se producen en pacientes Rh negativas como consecuencia de un embarazo con feto Rh positivo o por la administración de sangre Rh positiva. Presencia de anticuerpos específicos en la madre Rh negativa como consecuencia de antecedente de un embarazo con feto Rh positivo sin aplicación de gammaglobulina hiperinmune y la presencia de anticuerpos irregulares positivos. (IgG anti-D en la madre Rh negativa). Infección materna: Evidencia fetal o materna de infección localizada o diseminada en todo el organismo, virales como la rubéola, citomegalovirus, herpes simple; parasitarias como la toxoplasmosis y bacterianas como la sífilis y la corioamnioítis. Que puede tener repercusiones graves o no en el feto, según sea la etapa del embarazo en que se presente, pudiendo ocasionar su muerte o defectos en la organogénesis, que determina teratología compatible o no con la vida. Evidencia fetal, materna o placentaria de infección sistémica o confinada a un órgano o sistema, virales como rubéola, citomegalovirus, herpes simple, parvovirus B-19; parasitarias como la toxoplasmosis y por último bacterianas como la sífilis y la corioamnioítis. Diagnosticadas por datos clínicos y por laboratorio (VDRL, anticuerpos IgM o elevación de títulos documentados de IgG, leucocitosis, histopatología) Edad materna mayor de 35 años: Considerada como edad materna avanzada en el diagnóstico prenatal a todas aquellas mujeres que tengan 35 ó más años de edad en el momento de la resolución de la gestación y que confiere riesgos perinatales al feto como son las alteraciones 30 cromosómicas, y patologías maternas que comprometen su salud. Edad materna calculada en años hasta el momento de la resolución de la gestación mayor de 35 años. Placenta previa: La placenta se interpone entre el feto y el orificio cervical interno o muy cerca de él. Se describen cuatro grados de esta anormalidad: placenta previa total cuando el orificio cervical interno está totalmente cubierto por la placenta; placenta previa parcial cuando el orificio cervical está parcialmente ocluido por la placenta; placenta previa marginal donde el borde de la placenta está en el margen del orificio cervical interno y la placenta baja donde la placenta está implantada en el segmento inferior de modo que el borde placentario no llega hasta el orificio cervical interno pero está muy cerca de él. Situación en la cual la placenta en forma anormal antecede a la presentación fetal, ya sea de manera total o parcial sobre el orificio cervical interno, de presentación clínica sangrante o no que lleve a la interrupción de la gestación por vía abdominal. Diabetes mellitus en control con insulina: Paciente con alteración en el metabolismo energético, causado por la deficiencia absoluta o relativa de la acción de la insulina a nivel celular que origina complicaciones microvasculares específicas, enfermedad macrovascular por ateroesclerosis acelerada y diversas complicaciones secundarias, conceptualizada como diabetes mellitus tipo 1, 2 ó gestacional de cualquier clasificación de White; que lleven terapia farmacológica con insulina, en cualquier dosis, tanto de acción rápida como de intermedia. Paciente con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1, 2 ó gestacional de cualquier clasificación de White; que lleven terapia farmacológica con insulina, en cualquier dosis, tanto de acción rápida como de intermedia. Antecedente de óbito: Situación clínica forma parte del concepto de pérdida gestacional (muerte que acontece antes de la expulsión o de la extracción completa) que ocurre en el embarazo posterior a las 20 semanas de gestación y/o un peso superior a los 500 gr por múltiples causas maternas, fetales y placentarias. Pérdida gestacionalposterior a las 20 semanas, de un embarazo único y previa al embarazo actual. Corroboradas por última menstruación segura y confiable o ultrasonido y que ocurra fuera del trabajo de parto sin importar el peso del feto. 31 XVI. Metodología Pacientes cuyo embarazo terminó en muerte fetal (arriba de 20 semanas de gestación) comprobadas por FUM segura y que se hayan resuelto en el Hospital de la Mujer de Morelia durante el periodo comprendido entre el 1° de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2011. 32 XVII. Análisis estadístico Se elaboró una base de datos incluyendo las variables anteriormente enumeradas utilizando una hoja de cálculo de Microsoft Excell office 2011, utilizando porcentajes así como la graficación. 33 XVIII. Consideraciones éticas La presente investigación se rigió por las declaraciones de la Asociación Médica Mundial de Helsinki (1964), con las modificaciones de Tokio (1975), Venecia (1983, Hong Kong (1989), Somerset West (1996) y de acuerdo a las Normas Internacionales para la Investigación Biomédica en Sujetos Humanos en Ginebra (2002) del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas perteneciente a la Organización Mundial de la Salud. Por lo que apegado a los documentos previos se mantuvo total discreción con respecto a los datos generales y los resultados obtenidos en este trabajo así como durante todo el tiempo de la investigación se contemplaron las normas del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. Por lo que ningún participante hasta el término del estudio sufrió daño físico ni moral durante el desarrollo de la investigación. Y en caso de ser publicados los resultados se mantendrá el anonimato. 34 XIX. Resultados Se revisaron un total de 259 expedientes del archivo clínico y archivo muerto del Hospital de la Mujer, Morelia Michoacán comprendidos del año 2008 al 2011. Figura 1 Incidencia por años: Distribución porcentual de casos en un lapso de cuatro años. La incidencia de muertes fetales en un lapso de cuatro años fue análoga porcentualmente hablando, con excepción al 2010 que tuvo un mayor predominio. Año Pacientes 2008 53 2009 61 2010 73 2011 72 Total 259 Cuadro 1 Número de casos: Numéricamente hablando la diferencia es marginal. Como se describió en la gráfica de pastel, se observa una mayor incidencia en el año 2010, solo un caso superior a 2011. 35 Factores de riesgo Casos Edad materna mayor 35 años 40 Edad materna menor 19 años 42 Edad materna 19-34 años 177 Estado hipertensivo del embarazo 31 Diabetes mellitus o gestacional 19 DPPNI 17 Infección materna 2 Isoinmunización Rh 0 Malformación congénita mayor 32 Accidentes de cordón 3 Circular de cordón en feto 13 Ruptura prematura de membranas 43 Feto con hidrops 6 Patología inmunológica 2 Paciente con IRC 2 Embarazos postérmino 10 Embarazo gemelar 15 Cuadro 2 Factores de riesgo: Se aprecia que es superior la cantidad de factores de riesgo con relación al tamaño de población. El factor de riesgo más frecuente es la ruptura de membranas, seguida de edad materna menor de 19 años y posterior edad materna mayor de 35 años, como factor de riesgo menos frecuente la infección materna. Cabe aclarar que no se encontró casos relacionados a isoinmunización materna. 36 Factores de riesgo Figura 2 Factores de riesgo: Podemos apreciar que tenemos cinco factores de riesgo superan el 50% de la población estudiada. Edad materna. Edad materna % Pacientes Menor de 19 años 16.22% 42 Mayor de 35 años 15.44% 40 Entre 19-35 años 68.34% 177 Total 100% 259 Cuadro 3 Edad materna: Es menester indicar que supera el número de casos de pacientes adolescentes. Con relación a la edad de paciente y presencia de muerte fetal se observó que en el rango de edad materna menor de 19 años 42 pacientes (16.22%), edad mayor de 35 años de 40 pacientes (15.44%), edad entre 19 y 35 años 177 (68.34%). 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 40 42 31 19 17 2 0 32 3 13 43 6 2 2 10 15 37 Edad materna Figura 3 Edad materna: Se observa que la edad como factor de riesgo supera el 30% de los casos. Embarazo por semanas de gestación Figura 4: Es obvio que es ínfimo los casos postérmino. La edad gestacional se distribuyó de la siguiente manera: 20 - 27 semanas de gestación: 118 casos con un 45.56%, de 28 - 41 semanas 131 casos con un 50.58%, y embarazo mayores a 41 semanas de gestación con 10 casos equivalentes a 3.86%. 0.00% 10.00% 20.00% 30.00% 40.00% 50.00% 60.00% Edad gestacional de 20-27SDG Edad gestacional de 28 SDG a término Embarazos postérmino 45.56% 50.58% 3.86% 16.22% 15.44% 68.34% MENOR DE 19 AÑOS MAYOR DE 35 AÑOS ENTRE 19-35 AÑOS 38 Figura 5 Vías de resolución del embarazo: En los casos de muerte fetal las vías de resolución del embarazo fueron por vía vaginal 208, vía cesárea 47 y realización de histerotomía 4. Apreciar un 80% de los casos resueltos por parto refleja la evidencia que la muerte fetal no es indicación de interrupción vía abdominal. Control prenatal Figura 6 Control prenatal: en los casos de muerte fetal registrados quienes llevaron control prenatal en el Hospital de la Mujer fueron 34 pacientes (13.13%). 80.31% 18.15% 1.54% Resolución de embarazo por parto Resolución de embarazo vía cesárea Resolución del embarazo vía histerotomía Vias de resolucion del embarazo 13.13% 86.87% Control prenatal en la institución 39 Observar una minoría de pacientes con control del Hospital de la Mujer refleja el hecho que es un hospital de referencia, pues los casos donde no se les dio control prenatal en esta unidad fueron referidos ya con el diagnóstico de muerte fetal. Figura 7 Estudio anatomopatologico de placentas: del total de pacientes que presentaron muerte fetal, solo en 76 casos se realizó estudio histopatológico de la placenta. Los reportes de los estudios anatomopatológicos que se realizaron se encontraron presencia de trombosis vasos placentarios, Infartos hemorrágicos en placenta, corioamnioitis aguda inespecífica, congestión y edema en cordón umbilical y aterosis multifocal. Figura 8 Estudio anatomopatológico del feto: del total de pacientes que presentaron muerte fetal, solo en 4 casos que representan el 2% de realizo estudio anatomopatológico fetal. Por cuestiones culturales no se realizan los estudios anatomopatológicos del feto, por lo que debería de haber un mayor esfuerzo de los hospitales para hacer dichos estudios. 29% 71% Con estudio anatomopatologico de placenta Sin estudio anatomopatológico Estudio anatomopatologico de placentas 2% 98% Estudio anatomopatologico del feto 40 XX. Discusión La muerte fetal intrauterina es una tragedia personal, familiar, social y profesional. Es una prioridad identificar los factores de riesgo y poder definir las medidas preventivas e idear estrategias de vigilancia fetal necesarias en las pacientes que sospechamos tienen un riesgo incrementado para éste desafortunado desenlace. Durante las últimas décadas, se han realizados múltiples estudios que intentan identificar los factores de riesgo para óbito, se ha tomado en cuenta desde la raza, peso, materno, edad materna, patologías médicas, hábitos laborales, utilización de tabaco, estado civil, peso fetal hasta los factores de riesgo buscados intencionalmente en este estudio, sin encontrar una real significancia clínica o estadística por tratarse de un problema complejo. En nuestro estudio los factores de riesgo como la malformación congénita mayor, la edad materna mayor de 35 años, edad materna menor de 19 años, la ruptura prematura de membranas y los estados hipertensivos del embarazo tuvieron el mayor riesgo para presentar la muerte fetal, de forma semejante a lo referidoen la literatura mundial. Mientras que factores como infección materna, los accidentes de cordón y la patología inmunológica en el grupo de pacientes estudiados parecen ofrecer un menor riesgo para la presencia de la muerte del feto. El circular de cordón al cuello que, popularmente se presenta en la muerte fetal no tuvo significancia estadística. No se presentaron casos de muerte fetal donde estuviera presenta la isoinmunización materno-fetal como menciona la literatura ya que es un factor de riesgo prevenible. Las cifras reportadas al analizar los datos obtenidos de la malformación congénita, duplican a las publicadas en la literatura médica, situación que podría explicarse si tomamos en cuenta que el Hospital de la Mujer es una institución de referencia de pacientes con embarazos de alto riesgo y/o fetos con alteraciones estructurales. La vía de resolución de los embarazos fue en base a la condición obstétrica, la vía vaginal fue la predominante y preferida, ya que la presencia de óbito, no es indicación de interrupción vía abdominal a menos que exista una indicación obstétrica. 41 XXI Conclusiones La malformación congénita mayor tiene un riesgo elevado por sí misma de riesgo para muerte fetal encontrando un total de 32 casos que representa un 12.3%, sería adecuado valorar si dichas malformaciones corresponden a causas prevenibles como los defectos del cierre del tubo neural. Los factores de mayor riesgo para muerte fetal detectados en este grupo de estudio en los últimos 4 años fue la malformación congénita mayor, la edad materna mayor de 35 años, edad materna menor de 19 años, la ruptura prematura de membranas y los estados hipertensivos del embarazo. La infección materna, los accidentes de cordón y la patología inmunológica óbito fueron factores de poco peso para riesgo de óbito en este estudio. En los factores de riesgo para óbito mencionados como de mayor riesgo, tenemos algunos que no son prevenibles dentro del control prenatal estrecho. La malformación congénita mayor tiene un riesgo por sí sola de riesgo para muerte fetal. La muerte fetal es un evento que puede prevenirse en una proporción considerable de casos, si el control prenatal se respetara en calidad y cantidad; pero para ello se requiere mayores esfuerzos a fin de educar y llevar conciencia a la población sobre esta verdad. Sin embargo el control prenatal inadecuado, las patologías crónicas de la madre y las complicaciones prenatales maternas o fetales, están fuertemente relacionadas con la muerte fetal, y no siempre un mayor número de consultas prenatales nos hablará de la calidad de la atención médica de la embarazada y el feto. Es necesaria la investigación de las causas que llevaron a una muerte fetal, a fin de prevenir su recurrencia en embarazos futuros y ayudar a afrontar esta difícil situación. 42 XXII. Referencias bibliográficas. 1 Rojas E, Salas K, Oviedo G, Plenzyk G. Incidencia y factores de riesgo asociados al óbito fetal en 2 hospitales venezolanos. Rev. chil. obstet. ginecol.2006; 71(1):22-28. 2 Ariel V., Fabricio S., Daniel S. Et al. Muerte Fetal Intrauterina. Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina, 2008; 188: 11-12. 3 Karchmer K y Fernández del Castillo S. Muerte fetal. Etiología y manejo. Obstetricia y Medicina Perinatal. México, D.F. 2006. 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Diagnóstico ultrasonográfico de muerte fetal intrauterina. Su importancia terapéutica, estadística, psicológica y médico-legal. Rev. Argent. Radiol. 2004; 68: 135.45 XIII. Anexos. Fecha Nombre de la paciente Diagnostico clínico Lugar de Origen No de expediente Edad materna mayor 35 años Edad materna menor 19 años Edad materna 19-34 años Estado hipertensivo del embarazo Diabetes mellitus o gestacional DPPNI Infección materna Isoinmunización Rh Malformación congénita mayor Accidentes de cordón Circular de cordón en feto Resolución de embarazo por parto Resolución de embarazo vía cesárea Resolución del embarazo vía histerotomía Ruptura prematura de membranas Antecedente de óbito Feto con hidrops Patología inmunológica Paciente con IRC Paciente con Hipotiroidismo Edad gestacional de 20-28sdg Edad gestacional de 28sdg a termino Embarazos postérmino Estudio anatomopatológico de placenta Estudio anatomopatológico del feto Embarazo gemelar Control prenatal en la institución Control prenatal fuera de la institución Tamaño de la muestra: Portada Índice I. Índice de Figuras y Cuadros II. Resumen III. Abstract IV. Abreviaturas V. Glosario VI. Introducción VII. Antecedentes VIII. Justificación IX. Planteamiento del Problema X. Pregunta de Investigación XI. Hipótesis XII. Objetivos XIII. Material y Métodos XIV. Criterios de Selección XV. Descripción de Variables XVI. Metodología XVII. Análisis Estadístico XVIII. Consideraciones Éticas XIX. Resultados XX. Discusión XXI Conclusiones XXII. Referencias Bibliográficas XIII. Anexos
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