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UNIVERSIDAD NACIONAL DE l\1EXICO AUfONOMA FACULTAD DE MEDICINA OIVtSION DE ESTUDIOS DE POSGRADO SERVICIO DE CTORRINOLARINGOLOGIA Y CIRUGIA DE CABEZA Y CUELLO UNIO,.D MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CENTRO MEDICO NACIONAL LA RAZA IMSS EFICACIA DE LA TIMPANOPLASTIA REALIZADA BAJO ANESTESIA LOCAL VS ANESTESIA GENERAL EN PACIENTES CON OTITIS MEDIA CRONICA NO COLESTEATOMATOSA TESIS DE POSGRADO PARA OBTEt>JER EL TITULO DE MEDICO ESPECIALISTA EN OTOR RI NO LAR INGOLOG 1 A p R E s E N T A DR. ERNESTO MENDOZA CASTILLO ASESOR: DR. MANUEL MARTIN FELIX TRUJILLO MEXICO, D. F. 2005 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. ·------ DR MARIANO HERNANDEZ GORIBAR ~ L - JEFE DEL SERVICIO DE OTORRINO~GJrfi>GIA IA DE CABEZA Y CUELW DE LA UNIDAD MEDI LTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CENTRO MEDI NACIONAL 64LA RAZA". DRA LUZ ARCELIA CAMPOS NAVARRO TITULAR DEL CURSO DE LA ESPECIALIDAD DE --- OTORRINOLARINGOWGiA EN LA UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CENTRO MEDICO NACIONAL 64LA RAZA". DR MANUEL MARTIN FELIX TRUJILW ASESOR DE TESIS MEDICO ADSCRITO AL SERVICIO DE OTORRIN01~~lfltíLC)(;. CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELW DE LA UNIDADl.,JIJEDJCA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CENTR",, ... ......, ... RAZA". DE ESPECIALIZACIÓ1 TUD iOS DE POSGRADO D Df MEDlG!NA U . . i-',. M. AGRADECIMIENTOS: A mis padres, quienes me han facilitado todo lo que esta a su alcance, a quienes debo horas de desvelo, enojos. tristezas, triunfos y apoyo incondici9nal, a ellos con quien estoy agradecido de por vida. A mi esposa Zaira quien ha sido mi principal motivación, quien ha estado a mi lado en logros y fracasos, que a pesar de la distancia ha sabido esperar, comprender y apoyarme, con quien deseo en un futuro tener nuestros hijos y sean ellos quienes puedan leer este agradecimiento. Al Dr. Manuel Felix Trujillo a quien gracias a su valiosa colaboración, consejos y e~anzas hizo posible la realización de esta tesis. Al Dr. Arturo Ruiz H. y a la Ora. Gabriela Quintero C. por su valiosa participación en este proyecto. Autorizo a la Oirer.cibn GliMal de Sitli tecas da 11 UNAM a difundir en fom~o 1f :ictr6nico e impreso et contsnido de . mi trabm ra~pc~~ NOMBRE: f 2.ziyeo.;-0 ~!<)~p. " 1u..O . INDICE: ANTECEDENTES-·------------1 JUSTIFICACIÓN 15 . PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN 16 HIPOTESIS 17 OBJETIVO 18 MATERIAL Y METOOOS 19 Tipo de estud· 19 . Diseño del estudi 19 Lugar del estudi 19 Población de estucf 19 Criterios de inclusión 20 Criterios de exclusión 21 Criterios de eliminación- 21 Variables- 22 Dependientes- 22 Independientes 22 Variables demográficas 22 Variables de control 22 Definiciones conceptuales y operacionales--23 Escalas de mediciones e indicadores 23 Tamaño de la muestra 30 Descripción del estudi 31 Análisis estadístico 36 Recursos 7 CONSIDERACIONES ETICA.S 38 RESULTADOS-----·------ 39 DISCUSIÓN--·---------------1 CONCLUSIONES--·-----------__.~1 BIBUOGRAFfA---- ·-------51 ANTECEDENTES La otitis media crónica (OMC) es una causa importante de morbilidad y deterioro auditivo tanto para niños como para adultos en todo el mundo. La prevalencia de la OMC varía de 1% y 46%, afectando especialmente a la población pobre y a grupos minoritarios de países en vías de desarrollo y desarrollados· (1) Sabemos que se presenta en todas las latitudes, afectando diferentes grupos poblacionales, sin distingo de tipo cultural o étnico (2, 3l. Sin embargo, es un hecho reconocido, que se encuentra principalmente en países en vías de desarrollo afectando las comunidades más pobres (4l. De igual manera en los paises desarrollados su presencia se da primordialmente en ciertos grupos de población minoritarios y menos favorecidos (5. &J . Los costos económicos de esta enfermedad no han sido determinados y el componente social es reconocido fácilmente por todos nosotros (7l como en aquellos en vías de desarrollo (8l. De acuerdo al 4º simposium Internacional sobre Otitis Media se define a la otitis media crónica como: la infección crónica del oído medio expresada por otorrea con duración de tres meses o más en un oído que tenga la membrana timpánica perforada, la cual indica actividad clínica de la infección (1 , 2. 3l . La ausencia de secreción revela una etapa 2 inactiva de la misma enfermedad (3), acompañada con cambios inflamatorios en el mucoperiostio y que se presenta como mosaico de diversas manifestaciones que incluyen: tejido de granulación, fíbrosis, esclerosis, osteitis de la cadena osicular, cápsula ótica, mastoides, así como granuloma de colesterol y colesteatoma.(9) La principal causa de perforación de la membrana timpánica es la infecciosa, también puede ocurrir por lesiones accidentales a través del conducto auditivo externo (fuerzas de presión, instrumentos y cuerpos extraños), traumatismos craneoencefálícos o posterior al retiro de tubos de ventilación. (10,11). La timpanoplastía se define como el procedimiento quirúrgico que erradica la enfermedad del oído medio con reconstrucción del mecanismo de la audición sin cirugía de mastoides, con o sin la colocación de un injerto en la membrana timpánica. (12,13) De acuerdo a Zollner y Wullstein la timpanoplastia se clasifica en: Timpanoplastía tipo 1; corresponde a la miringoplastía, la exploración del oído medio se encuentra normal y el injerto se coloca sobre el mango del martillo, tipo 2; se coloca el injerto sobre el yunque o sobre restos del martillo, tipo 3; se coloca el injerto sobre el estribo normal, tipo 4; se coloca el injerto sobre la platina y tipo 5; se realiza una fenestración sobre el conducto semicircular lateral.(15) La era moderna de la timpanoplastía inició con el entendimiento del mecanismo de la audición. Von Helmholtz describió el mecanismo de transformación en 1863, Bekésy dio los 3 principios básicos de las timpanoplastías, Zollner en 1951 y Wullstein en 1952 describieron diferentes técnicas de colgajos para restaurar el mecanismo de la audición; hasta la fecha la clasificación de Wullstein sigue vigente (15l Se han identificado diversos factores que influyen en el éxito de la integridad del injerto y en los resultados audiológicos como: edad del paciente, función de la trompa de Eustaquio, localización de la perforación de la membrana. presencia de colesteatoma, granulomas, placas de timpanoesclerosis y estado de la cadena oscicular, así como tipo de injerto(1ei Desde la introducción de la timpanoplastia por Zollner y Wullstein en 1952 muchos materiales como injertos han sido utilizados (vena, pericondrio, cartílago, grasa, fascia) el más utilizado hasta la actualidad sigue siendo la fascia de músculo temporal, con un éxito del 67 al 95% (11,1a) En relación al factor pronóstico para las timpanoplastias el índice aceptado actualmente es el de Kartush el cual se muestra en la tabla 2 Tabla 2.- Indice de Kartush FACTOR DE RIESGO Otorrea l.- Seco 11.- Casualmente húmedo 111.- Persistentemente húmedo IV.- Húmedo, paladar hendido Pelforación Sin perforación Con perforación Colesteatoma No Presente Estado de la cadena (AustirVKartush) o 1 2 3 o o A) M+l+S+ O B) M+S+ 1 C) M+S- 2 D)M-S+ 3 E)M-S- 4 F) Fijación de la cabeza del martillo 2 G) Fijación del estribo 3 Oldo medio: tejido de granulación o derrame ~ o SI Clrugfa previa No Primer tiempo Revislón o 2 Indice de riesgo: 0-3= riesgo bajo, 4-6 riesgo moderado, 7-12 riesgo alto.M=martillo, I= yunque, S= estribo) 4 5 En relación a la función de la trompa de Eustaquio Giménez y cols, estudiaron el aclaramiento mucociliar de ésta, en 58 oídos crónicamente infectados sometidos a timpanoplastia, concluyó que; un adecuado drenaje constituye un factor pronóstico favorable en cirugías dirigidas a reconstruir el oído medioJ19l Bello y cols. realizaron un estudio comparativo en 55 pacientes, 27 con buena función tubaria y 28 con mala función , no encuentran relación alguna entre esta y la integridad o movilidad del injerto timpánico, o ganancia auditiva.(20) Vartiainen y cols . en una serie de 38 pacientes con mala función tubaria encontraron que posterior a una miringoplastía mejoraban su función, probablemente con el cierre se eliminaban los factores irritativos de la mucosa tubaria y atribuyen la perforación a mala técnica quirúrgica. (21) Se considera el sitio de la perforación como un factor pronóstico, aunque no existe un consenso de cómo definir la localización de la perforación de la membrana, algunos autores la dividen en 4 cuadrantes en relación al eje del mango del martillo, otros en 3 y algunos en central y marginal. Yung y cols . en una serie de 100 pacientes entre 20 y 55 años clasificaron las perforaciones en anterior central, anterior marginal, posterior central, posterior marginal, inferior central, central maleolar y subtotal, y observaron que las perforaciones anteriores marginales o que implicaba el mango del martillo tenían peores resultados.(211 6 Kageyama observó un peor pronóstico en las perforaciones marginales comparado con las centrales.(22) Denoyelle, Warren y Podoshin no observaron diferencias significativas en los resultados en relación al sitio de la perforación.(11,23,24) En las timpanoplastías el tamaño de la perforación es una variable estudiada, Warren observó que en perforaciones mayores del 50% el éxito era significativamente menor.(12¡ Denoyelle y cols. vc1loraron los resultados anatómicos y funcionales de 231 miringoplastias en las que no encontraron diferencias de los resultados en relación al tamaño de la perforación(25), Albu y cols en un estudio restrospectivo en el cual incluyó 544 pacientes sometidos a timpanoplastía, encontraron relación directa entre las condiciones de la cadena y la ganancia auditiva, el factor más importante que encontraron fueron las condiciones del estribo y en segundo las condiciones del martillo. No observaron diferencias entre los oídos que eran portadores de tejido de granulación y timpanoesclerosis.(26) Wielinga y cols . encontraron en una serie de 555 pacientes , que las placas de timpanoesclerosis tanto pequeñas como grandes no influyen en la integridad del injerto, sin embargo una placa amplia afecta significativamente la audición.t27l Cruz busco la eficacia de los tratamientos quirúrgicos para OMC y encontró 85% de oídos estables con membrana timpánica integra bajo anestesia general. El buen éxito depende del reestablecimiento de una membrana mucosa normal, una suficiente 7 ventilación de la cavidad timpánica y mastoidea así como adecuado drenaje del moco producido. (28) Cookson refiere que ciertos procedimientos de oído medio bajo anestesia general tienden a asociarse a alta incidencia de nausea y vómito posquirúrgico en rangos que van del 62 al 80%, lo cual podría condicionar malos resultados post - quirúrgicos!29.3Dl. Ku et al. menciona una incidencia de vómito del 17% posterior a cirugía de oído medio bajo anestesia local, menor incidencia que la presentada con general 129l· La anatomía del músculo tensor del velo palatino compuesta por una porción medial o "dilatador de la trompa", una porción externa compuesta por el músculo tensor del velo palatino y una intratimpánica compuesta por el músculo tensor del tímpano que entremezcla sus fibras con la zona externa del músculo tensor del velo palatino. Se afirma que los patrones de movimientos como el bostezo, tragar, toser, reír y vomitar involucran músculos faríngeos que activan el músculo tensor del tímpano (lo cual está comprobado por medio de estudios de electromiograffa la función simultanea del músculo tensor del velo palatino y tensor del tímpano así como el cambio de la ventilación de la trompa de Eustaquio con lo que se au;nenta temporalmente la presión intratimpánica) 131¡. Por lo anterior mencionado creemos que el vómito y la tos presentado más comúnmente durante anestesia general puede ser un factor condicionante en la disminución del éxito del injerto en las timpanoplastias. 8 La lidocaina es un anestésico local del tipo amídico, la cual se une en forma reversible a un sitio específico del conducto del sodio de la membrana neural y bloquea el paso del Ion, acción que impide la despolarización, estabiliza la membrana e inhibe la generación y la conducción del impulso en todas las fibras nerviosas: sensoriales, motoras y autonómicas. Este efecto se manifiesta por analgesia temporal y parálisis motora. Su vida media es de 1.5 a 3 horas. Su efecto anestésico se manifiesta rápidamente y persiste de 1 a 3 horas. La epinefrina desempeña un papel doble, pues disminuye la absorción, y no sólo localiza al anestésico en el sitio deseado, sino también permite regular la rapidez con que se destruye en el organismo porque mantiene el ritmo con que se absorbe el anestésico hacia la circulación. Esto disminuye la toxicidad en general. La lidocaína se absorbe con relativa rapidez después de la administración parenteral. La lidocaína es metabolizada en el hígado por oxidasas microsómicas de función mixta por desalquilación, convirtiéndose en monoetiolglicina y xilidina. Este último compuesto conserva actividad anestésica local y tóxica importante. La epinefrina se inactiva rápidamente en el organismo. El hígado es rico en dos enzimas de las cuales depende la destrucción de la epinefrina circulante, es un órgano importante, aunque no indispensable, en el fenómeno de degradación. La mayor parte se excreta por la orina. En los anestésicos de tipo amida, las reacciones 9 alérgicas son muy raras, pero al presentarse pueden ser tan severas como un choque anafiláctico. Lo más frecuente es que se presenten como reacción al conservador. La dosis ponderal de la lidocaína es de 3 a 5 mg por kilo de peso y la de adrenalina es de 1 a 3 microgramos por kilo de peso. Los halogenados aumentan la sensibilidad del miocardio a la epinefrina (adrenalina) por lo que la dosis de ésta, no deberá exceder los 0.15 ml/kg de solución de epinefrina al 1: 100,000 durante un periodo de 1 O minutos (sin superar 0.45 ml/kg de una solución 1:100,000/h) para que resulte segura. (32) El control del periodo de anestesia general se divide en inducción de la anestesia, mantenimiento de la anestesia, recuperación de la anestesia y el traslado a la unidad de cuidados pos anestésicos. La inducción de la anestesia general se caracteriza por la rápida pérdida de la conciencia y el paso a un plano superficial de anestesia quirúrgica. Las dos consideraciones fundamentales de este periodo son el mantenimiento de una vía aérea permeable con ventilación adecuada y la conservación de la función cardiovascular. El paciente es trasladado al quirófano colocándolo en posición decúbito supino sobre la mesa, antes de ninguna maniobra se deberá iniciar una perfusión intravenosa. Se conectan los monitores fundamentales como electrocardiograma , manguito de presión arterial , pulsioxímetro y fonendoscopio torácico. Se anota la entrada a quirófano y las lecturas iniciales de todos los 10 monitores. La técnica utilizada generalmenteen adultos es la inducción intravenosa seguida de administración de anestésicos inhalatorios. Se utiliza el Fentanil corno prernedicación, corno suplemento analgésico en anestesia general o corno anestésico solo. Preserva la estabilidad cardiaca y evita el estrés relacionado con los cambios hormonales a dosis mayores. Una dosis de 100 µg (2.0 mi) equivale aproximadamente en actividad analgésica a 10 mg de morfina. La duración normal del efecto de la acción analgésica es aproximadamente 30 minutos después de una dosis simple l.V. de más de 100 µg. Las reacciones adversas son las asociadas a otros opioides intravenosos, p.ej. depresión respiratoria, apnea, rigidez muscular (la cual puede también involucrar a los músculos del tórax), movimientos mioclónicos, bradicardia, hipotensión (transitoria), náusea, vómito y mareo. La dosis como suplemento analgésico en anestesia general es de 2 µg/kg. Otro de los medicamentos utilizados en esta etapa es el Vecuronio; el cual es un relajante neuromuscular que está indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética durante la cirugía. El bromuro de vecuronio es un relajante neuromuscular no despolarizante, bloquea el proceso de transmisión entre las terminaciones nerviosas motoras y el músculo estriado, por unión competitiva con la acetilcolina por los receptores nicotinicos, localizados en la región de la placa motora terminal del músculo estriado. Así mismo el Propofol produce una rápida anestesia sin analgesia. Produce una amnesia 11 marcada pero menor que las benzodiazepinas para la misma sedación. El propofol tiene un efecto simpaticolítico que produce una vasodilatación pulmonar y sistémica más venosa que arterial. Produce disminución del flujo coronario y consumo de 02 . La aparición de dolor durante la administración del propofol es variable . Aparece del 28 al 90 % y es atribuido a la molécula del propofol. La dosis en menores de 60 años de edad es de 2-2.5mg/Kg. de peso La fase de mantenimiento de la anestesia general es el periodo que discurre desde la instauración inicial de la anestesia quirúrgica, el final de la inducción, hasta el momento de reducir la profundidad anestésica para que el paciente pueda despertarse al final de intervención quirúrgica. Los objetivos son ausencia de dolor para el paciente, perdida de la conciencia, función orgánica adecuada y respuesta mínima al estrés. Se realizará a base de Sevofluorane el cual es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados. Está indicado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general en diversos tipos de cirugía, particularmente cirugía de corta estancia hospitalaria en adultos y niños. es un anestésico líquido, volátil, no inflamable que se administra por vía inhalatoria mediante un vaporizador específicamente calibrado. La caracterlstica farmacocinética más importante del sevoflurano es su bajo coeficiente de solubilidad en sangre (coeficiente sangre/gas 0.60), que permite obtener una rápida inducción y recuperación de la anestesia, al mismo tiempo, esta baja solubilidad en sangre permite un control más preciso del plano de profundidad anestésica. El sevoflurano 12 no es pungente, por tanto, no irrita las vías respiratorias, aspecto muy importante durante la inducción de la anestesia con mascarilla en niños. La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y transitorios . Náusea y vómito en el postoperatorio, como una secuela común de la cirugía y la anestesia general, que puede deberse al anestésico o a otros fármacos usados en el transoperatorio o en el postoperatorio o a respuesta del paciente a la cirugía. Los niveles de anestesia quirúrgica pueden ser sostenidos con concentraciones de 0.5 a 3% de sevoflurano. En la fase de recuperación de la anestesia el objetivo es reducir la administración de fármacos depresores permitiendo al enfermo que recupere el control hemostático de la ventilación, de la vía aérea y de la circulación, y se restablezca la conciencia . El reto es realizar todo esto tan deprisa como sea posible, manteniendo al mismo tiempo las condiciones operatorias adecuadas hasta el final de la intervención. La extubación endotraqueal se realiza con una profundidad anestésica lo bastante ligera como para que le paciente respire satisfactoriamente, con suficiente tono muscular para mantener una vía aérea adecuada y con algunos reflejos después de la extubación, y debe estar lo suficientemente dormido como para evitar el "esfuerzo" o aducción activa de las cuerdas vocales sobre el tuno endotraqueal a la extubación. Existen antagonistas para reducir los efectos depresores de los anestésicos: específicos (naloxona,flumacenil), inespecíficos (fisostigmina), agonistas antagonistas (nalbufina) , pero ninguno sin posibles efectos adversos indeseables . 13 El traslado del paciente a la unidad de cuidados postanestesicos se da cuando el paciente esta en condiciones de abandonar el quirófano, cuando la herida quirúrgica está cubierta , las constantes vitales son estables y no hay administración de ningún anestésico. Para realizar esto se debe estar seguro de que se pueden retirar con seguridad los monitores, que los reflejos simpáticos estén lo suficientemente intactos para evitar los cambios posturales cuando se mueva al paciente , constantes vitales estables y sin vómito en los próximos minutos, que el paciente se encuentre los suficientemente estable para que cualquier problema que se presente en la unidad sea fácilmente resuelto. (33) Yung encontró en una serie de 23 mastoidectomias bajo anestesia local que el 2.2 % presentó dolor, un 0% vértigo, un 43.5% se quejó del ruido durante la cirugía y un 95% de los pacientes prefirió la local sobre la general. De 14 miringoplastias ninguno presentó dolor, 7% vértigo, 35% ruido y el 85% la prefirió sobre la general. El 14.8% de los pacientes refirieron que el dolor de espalda fue lo mas molesto lo que confirma que la anestesia local sobre el oído medio es adecuada, no refirió vomito. (34) Edussuriya refiere que la cirugía de oído medio bajo anestesia local es segura y factible de ser realizada y que son necesarios estudios prospectivos para determinar las ventajas de esta técnica sobre la anestesia general.135.36) 14 Takehisa no encontró diferencias en resultados post operatorios del éxito del injerto en pacientes ancianos y jóvenes.(37) Vrabec et al en 25 de 30 estudios no encontró diferencia en el éxito de las timpanoplastias en relación a la edades de los pacientes pediátricos. En 484 pacientes que presentaban perforaciones menores de 50% encontró un éxito del 80.16% y en 147 pacientes con perforaciones de más del 50% un éxito del 69.38%; pacientes con antecedentes de adenoidectomia el 78. 76% presentaron éxito y 79.57% en quienes no tenian esta cirugía; pacientes con adecuada función tubaria un éxito del 87 .36% y con mala función en 77.35% . Un éxito de 90.9% con técnica lateral y de 81 .2 con técnica medial; un éxito de 81.2% en oídos secos y de 73.3 con proceso supurativo.(3BJ 15 JUSTIFICACION En nuestro servicio de Otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello del Hospital General Gaudencio González Garza se atienden en la consulta externa un porcentaje del 85% (21000 pacientes) con diagnóstico de otitis media crónica y se realizan al año un total de 850 timpanoplastias. Comprobar que la eficacia de las timpanoplastias bajo anestesia local es superior a la obtenida con anestesia general, con mejor éxito del injerto son es el objetivo de nuestro estudio. La revisión de la literatura de los últimos 20 años no reporta evidencia contundente al respecto. 16 PREGUNTA DE INVESTIGACION ¿ Cual es la eficacia de la timpanoplastia en pacientes con diagnóstico de otitis media crónicano colesteatomatosa realizadas bajo anestesia local vs anestesia general en relación a éxito del injerto? 17 HIPO TESIS Hipótesi& general La eficacia de la timpanoplastia realizadas bajo anestesia local es mejor que la obtenida bajo anestesia general en relación al éxito del injerto, en pacientes con Otitis Media Crónica no colesteatomatosa. Hipótesis especificas La timpanoplastia realizada bajo anestesia local presenta un éxito del injerto de 35% más que las realizadas bajo anestesia general, en pacientes con Otitis Media Crónica no colesteatomatosa. 18 OBJETIVOS Objetivo general. Determinar cual es la eficacia de la timpanoplastia realizada bajo anestesia local Vs anestesia general en pacientes con Otitis Media crónica no cole:steatomatosa. Objetivos particulares. Determinar la eficacia de la timpanoplastia bajo anestesia local comparada con la obtenida con anestesia general sobre el éxito del injerto. MATERIAL Y METODOS Tipo de estudio: Longitudinal, prospectivo, ciego. Diseno del estudio: Ensayo clínico controlado aleatorizado. 19 Lugar del estudio: Servicio de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, Unidad Medica de Alta Especialidad, Hospital General Gaudencio González Garza del Centro Médico Nacional "La Raza". Población de estudio: Pacientes del servicio de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello del Hospital General Gaudencio Gonz.ález Garza del centro Médico Nacional la Raza , con diagnóstico de otitis media crónica no colesteatomatosa. Criterios de selección para el grupo experimental y grupo control. Criterios de inclusión. Pacientes con diagnóstico de otitis media crónica no colesteatomatosa. Pacientes candidatos a timpanoplastia según la clasificación de Wullstein. Perforaciones timpánicas de cualquier porcentaje. Con oído seco de 4 meses de evolución o mas. Con estudio tomográfico y estudio audiológico completo. Edad de 19 a 60años. Sexo masculino o femenino. Con riesgo quirúrgico grado 1 o 11 de la clasificación de Goldman y/o ASA. 20 Que aceptaron participar en el estudio bajo anestesia local, con carta de consentimiento informado y autorización de hoja quirúrgica para la intervención quirúrgica. 21 Criterios de exclusión-. Pacientes con otitis media crónica colesteatornatosa . Pacientes con perforaciones timpánicas postraumáticas de evolución menores a 3 meses. Pacientes alérgicos a la lidocaína o a cualquier componente de la anestesia general. Pacientes con antecedentes de cirugía de mastoides. Pacientes con diagnóstico de otitis media crónica portadores de enfermedades autoinmunes que afecten oído interno, rinitis alérgica, rinitis crónica obstructiva, amigdalitis crónica y disfunción tubaria. Pacientes con neoplasias de oído medio. Pacientes con complicaciones intracraneales por otitis media crónica. Criterios de eliminación: Paciente quienes ya habiendo aceptado participar en el estudio decidieron abandonarlo. Paciente que no acudieron mínimo al 80% sus consultas. Pacientes que no cumplieron con el protocolo. Variables de estudio Variables dependientes. Éxito del injerto Variable independiente: Timpanoplastia bajo anestesia local Timpanoplastia bajo anestesia general Variables demográficas: Edad Sexo Variables de control: Apego al protocolo Vómito Función tubaria Localización de la perforación Tamano de la perforación 22 i=xito del injerto Definición conceptual. 23 Integridad de la membrana timpánica entre los 3 meses y 2 años como resultado de la colocación de un injerto. (20) Definición operacional Para fines de este estudio éxito del injerto fue definido como la integridad de la membrana timpánica posterior a la colocación de injerto de fascia de músculo temporal, el cual se corroboró mediante visión microscópica. Indicador. Se realizaron revisiones periódicas del injerto a las 3 semanas, 2 meses y 3 meses posteriores a la cirugía. A los 2 meses se determinó la integridad mediante visión microscópica y a los 3 meses se realizaron los estudios de control mediante audiograma e impedanciometria. Escala de mediciórr. Nominal Timpanoplastía con anestesia local. Definición conceptual. Procedimiento utilizado para erradicar enfermedad del oído medio o para reconstrucción del mecanismo de la audición con o sin colocación de injerto en membrana timpánica, la cual se lleva a cabo bajo anestesia local. (39) 24 Definición operacional. Para fines de este estudio fue definida como el procedimiento utilizado para cerrar perforación de membrana timpánica con la colocación de injerto, que tuvo como finalidad sellar oído medio y mejorar el mecanismo de audición, la cual se llevó a cabo bajo anestesia local, mediante infiltración de lidocaína al 2% con epinefrina a dilución 1 :200 000, con dosis de lidocaína de 5mg por kilo de peso y la dosis de adrenalina de 1 a 3 microgramos por kilo de peso. Se infiltrará con aguja 22 en región meatal y retroauricular con técnica referida en descripción del estudio. Escala de mediciórr. Nominal Timpanoplastía con anestesia general. Definición conceptual Procedimiento utilizado para erradicar enfermedad del oído medio o para reconstrucción del mecanismo de la audición con o sin colocación de injerto en membrana timpánica, la cual se lleva a cabo bajo anestesia general. (39) 25 Definición operacional. Para fines de este estudio fue definida como el procedimiento utilizado para cerrar perforación de membrana timpánica con la colocación de injerto, que tuvo como finalidad sellar oído medio y mejorar el mecanismo de audición, la cual se llevó a cabo por médicos anestesiólogos de base adscritos al Hospital General Centro Médico "La Raza", a quienes se hizo de su conocimiento las características del protocolo. El control del periodo de anestesia general se dividió en inducción de la anestesia, mantenimiento de la anestesia, recuperación de la anestesia y el traslado a la unidad de cuidados postanestesicos (cada uno de ellos se mencionan en descripción del estudio). Escala de mediciórr. Nominal Apego al protocolo. Definición conceptual. El grado hasta cual la conducta del paciente en términos de tomar los medicamentos, seguir las dietas, o ejecutar los cambios en los estilos de vida, coincide con la prescripción clínica . (40) 26 Definición operacional. Para fines de este estudio el apego al tratamiento fue definido como: el grado hasta el cual se cumplió en el paciente la técnica de timpanoplastia con colocación de injerto de fascia de músculo temporal en forma lateral con la administración de anestésicos por kilogramo de peso dosis. En su primer visita posterior a la cirugía se retiraron puntos de sutura y se realizaron diapasones. En siguientes visitas se retiró material de curación de conducto auditivo externo y se mantuvo en vigilancia estrecha la integridad del injerto mediante visión microscópica, asl mismo se realizaron nuevamente diapasones; a los 3 meses revaloración audiológica (audiograma y timpanograma). Los cuidados posquirúrgicos consistieron en posición de oído operado durante 12 horas, reposo relativo, no sonarse, curación de herida retroauricular diaria con agua y jabón durante la primer semana, cuidados de oído seco el cual consiste en colocación de algodón impregnado de petrolato en el conducto auditivo externo y debió realizarse hasta que el injerto este integro. El apego a la realización de estas maniobras se evaluara mediante evaluación escrita en consulta . Indicador. Se apego No se apego. Escala de medición: Nominal. 27 Edad. Definición conceptual. Edad Duración de la existencia de un individuo medida en unidades de tiempo. (41l Definición operacional: para fines de este estudio la edad sé definió como el número de años cumplidos del paciente. Indicador. Número de años cumplidos del paciente.Escala de medición: Numérica continua. Sexo. Definición conceptual: Sexo (sex) (lat. sexus) m. Distinción básica que se encuentra en la mayor parte de los animales y plantas, basada en el tipo de gametos producida por el individuo o la categoría en la que encaja éste según dicho criterio.(41 l Definición operacional. género asignado desde el nacimiento por el paciente desde el nacimiento, dado por sus caracteres sexuales y será; masculino o femenino. Indicador. Masculino Femenino. Escala de medición: Nominal. Vómito Definición conceptual, Acción y efecto de expulsar desde el estómago por la boca. Dícese de la materia expulsada, desde él estomago; material vomitadoJ41 l 28 Definición operacional. Para fines de este estudio el vómito se definió como; la expulsión por la boca de contenido gástrico y o biliar de por lo menos 15 mililitros Indicador. Se cuantificó el número de vómitos, a partir de las 6 horas, 12 horas, 18 horas, 24 horas del post operatorio. Escala de medición: Razón. Función tubaria Definición conceptual. La tres funciones principales de le trompa de Eustaquio son : protección del oído medio de reflejo de secreciones de nasofaringe, drenaje de secreciones del oído medio a la nasofaringe, ventilación de oído medio y equilibrio de presiones con el ambiente atmosférico.(42) Definición operacional. Para fines de este estudio se definió como prueba de función tubaria adecuada aquellos oídos que presentaron una prueba de Williams durante la impedanciometria normal y prueba de función tu baria inadecuada con prueba de Williams anormal. Escala de mediciórr. Nominal. Indicador: presente o ausente. Localización de la perforación 29 Definición conceptual. Las perforaciones timpánicas se clasifican según su localización, en perforaciones de pars flácida o pars tensa, estas ultimas se dividen según el cuadrante afectado, en anterosuperiores, anteroinferiores, posterosuperiores y posteroinferiores o si se encuentran centrales o marginales.143l Definición operacional Para fines del estudio se clasificaron según el cuadrante o cuadrantes afectados. Escala de medición: Nominal. Indicador: presencia de perforación. Tamaño de la perforación: Definición conceptual En relación al tamaño se clasifican en centrales cuando el anillo fibroso no esta afectado y marginales cuando el anillo fibroso esta incluido en la perforación, as í mismo se clasifican como subtotales aquellas mayores del 50%, totales cuando no existe remanente timpánico y puntiformes las menores de 15%J43.«l Definición operacional Para fines de nuestro estudio se valoraron como puntiformes cuando fueron menor del 15%, centrales cuando la perforación respete el anillo fibroso, subtotales cuando fueron mayores del 50% y totales cuando no exista remanente timpánico. Escala de medición: Ordinal Indicador: localización de la perforación 30 T AMAf'IO DE LA MUESTRA El .tamaño de muestra fue calculado de acuerdo a la variable dependiente y conforme a una proporción para variable dicotómica. Los parámetros utilizados fueron. P1 =65%. P2=95% Alfa= 0.05 Beta= 0.20 Diferencia de 30%.<17•18> 21 pacientes por grupo mas 10% de perdidas = 24 pacientes por grupo. N=~ [Za p(1-p)(1/q1+1/q2) + Z~ P1(1-p1){1/q1)+(p2 (1-P2)(1Jq2) ) 2 (p1 - 1>2)2 31 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO Se incluyeron en el estudio, pacientes con edad de 19 a 60 años, candidatos a timpanoplastia, en el servicio de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello de La Unidad de Medicina de Alta Especialidad del Hospital General Gaudencio González Garza del Centro Médico Nacional La Raza, que cumplieron con los criterios de selección, del 01 de Febrero del 2005 al 31 Julio del mismo año. A todos se les realizó antes del procedimiento quirúrgico estudio tomográfico de ofdo y mastoides con técnica de alta resolución, estudio audiométrico con audiometro marca interacustic modelo AC3, estudio de prueba de función tubaria mediante impedanciometria con inpedanciometro marca GSI Grason - Stadler modelo 2003040, y estudios básicos de laboratorio como biometría hemática, tiempos de coagulación y química sanguínea para establecer y corroborar el diagnóstico y extensión de la enfermedad. Una vez esto, se formaron dos grupos: grupo de estudio el cual estuvo formado por aquellos pacientes que mediante aleatorización pertenezcan a este y que cumplan con los criterios de selección, a quienes se realizó timpanoplastia bajo anestesia local utilizando lidocaina al 2% con epinefrina a dilución 1 :200 000 sin pasar dosis ponderales las cuales son para la lidocaína de 5 mg por kilo de peso y de adrenalina de 1 a 3 microgramos por kilo de peso. Se infiltró con aguja calibre 22 en forma de abanico 4 mililitros en la región retroauricular y en la región meatal 1 mililitro a las 12, 3, 9 y medio a las 6; se utilizó ondasetron a dosis de 0.15mg por Kg. de peso por dosis ya que se ha 32 demostrado la disminución de vómito al utilizarlo y en este grupo no se utilizó ningún tipo de sedación. El grupo control estuvo formado por pacientes que mediante aleatorización pertenezcan a este y cumplan con los criterios de selección, a quienes se realizó timpanoplastia bajo anestesia general de la siguiente forma: la inducción de la anestesia general se realizó por medo de Fentanil como premedicación, una dosis de 100 JJ9 (2.0 mi) que equivale aproxinadamente en actividad analgésica a IO mg de morfina. la duración normal del efecto de la acción analgésica es aproximadamente 30 minutos después de una dosis simple l.V. de más de 100 JJg. la dosis como suplemento analgésico en anestesia general es de 2 J.19/kg. Otro de los medicamentos utilizados en esta etapa fue el Vecuronio; el cual es un relajante neuro- muscular que está indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y para conseguir la relajación de la musculatura esquelética durante la cirugía. Así mismo se utilizó el Propofol que produce una rápida anestesia sin analgesia. Produce una amnesia marcada pero menor que las benzodiazepinas para la misma sedación. La dosis en menores de 60 años de edad es de 2-2.5mg/Kg. de peso. Las dos consideraciones fundamentales de este periodo fueron el mantenimiento de una vía aérea permeable con ventilación adecuada y la conservación de la función cardiovascular. La fase de mantenimiento de la anestesia general fue el periodo que discurre desde la instauración inicial de la anestesia quirúrgica, el final de la inducción, hasta el momento de reducir la profundidad anestésica para que el paciente pueda despertarse al final de intervención quirúrgica .. 33 Se realizó a base de Sevofluorane el cual es un anestésico general inhalatorio del grupo de los éteres halogenados. Los niveles de anestesia quirúrgica fueron sostenidos con concentraciones de 0.5 a 3% de sevoflurano. Se utilizó lidocaína con epinefrina a dilución 1 :200 000 para infiltración de la región retroaurícular y meatal sin pasar 4 mi, esto con fines de vasoconstricción. En la fase de recuperación de la anestesia se redujo la administración de fármacos depresores permitiendo al enfermo que recupere el control hemostático de la ventilación, de la vía aérea y de la circulación, y se restablezca la conciencia. La extubación endotraqueal se realizó con una profundidad anestésica lo bastante ligera como para que le paciente respire satisfactoriamente, con suficiente tono muscular para mantener una vía aérea adecuada y con algunos reflejos después de la extubación, y debió estar lo suficientemente dormido como para evitar el "esfuerzo• o aducción activa de las cuerdas vocales sobre el tuno endotraqueal a la extubación. Se administraron 0.15 mg por kg. de peso por dosis de ondasetron el cual es un potente inhibidor de los receptores tipo 3 de la serotonina, ya que esta demostrado que estedisminuye el vómito posquirúrgico. El traslado del paciente a la unidad de cuidados postanestesicos se realizó cuando el paciente estuvo en condiciones de abandonar el quirófano, cuando la herida quirúrgica estuvo cubierta y las constantes vitales eran estables. 34 Cada uno de los pacientes fue asignado a cada grupo en forma aleatoria utilizando como método una tabla de números aleatorios. El paciente fue internado en el sexto piso ala B del Hospital General CMR para cirugía 12 horas previas al procedimiento, donde se corroboró que contara con todos los estudios completos. El procedimiento quirúrgico fue realizado en los quirófanos de la planta baja del Hospital General Gaudencio González Garza del Centro Médico Nacional La Raza. La técnica de infiltración de anestésico local se realizo a nivel de la porción externa del conducto auditivo externo , ligeramente por debajo del trago se aplica 1 mi (lidocaína al 2% con epinefrina a dilución 1:100 000) a las 12,6,3 y 9 hrs y a lo largo de la incisión retroauricular (3 a 4 mm). (42) Se utilizó la técnica convencional y colocación del injerto de fascia temporal con técnica lateral. La técnica consistió en realizar incisión retroauricular la cual se realizó a 6 mm del surco retroauricular a nivel de la implantación del cabello y abajo se extendió a la punta de la mastoides, con el objeto de tomar fascia de músculo temporal; posterior a alcanzar la aponeurosis y el periostio a nivel de la espina de Henle, se procedió a realizar colgajo aponeurótico o colgajo de Palva. Se colocaron retractores y se levanta la piel sobre la pared posterior del conducto, a 2mm del anillo timpánico se realizó incisión sobre esta piel de las 12 a las 6 hrs., con lo que se pudo apreciar la membrana timpánica y el oído medio. Se procedió a retirar el epitelio del remanente timpánico así como placas de miringoesclerosis en caso de existir. Posteriormente se exploró las condiciones del oído medio, verificando la 35 integridad de la cadena osicular, el aspecto de la mucosa del oído medio y ta trompa de Eustaquio, posteriormente colocación de gelfoam en el oído medio pare evitar adherencias y conservar el injerto en su lugar, se colocó el injerto de fascia de músculo temporal con técnica lateral, reposición de la piel del conducto la cual quedó por encima de la fascia; se aplicó getfoam sobre el injerto y en et conducto y por último se cerró por planos ta incisión retroauricutar y se dejó vendaje de oído durante 24 hrs (41,441. así como posición de oído operado durante 24 hrs. En ambos grupos se midió el tiempo transoperatorio desde et momento en que el paciente entre a sala y hasta que salga de esta a sala de recuperación. Se vigiló durante las primeras 24 horas posteriores a ta cirugía los vó~itos que se presentó, y fue dado de alta con tas siguientes indicaciones y cuidados: curación diaria de herida retroauricular con agua y jabón durante la primer semana, no manipular conducto auditivo, no sonarse, cuidados de oído seco que se refiere a colocación sobre el conducto auditivo de algodón impregnado de petrolato durante et baño y reposo relativo. Se revisó en la consulta externa a los 7 días, donde realizamos retiro de puntos de sutura y retiro parcial de material de curación. Se determinó la integridad del injerto a las 3 semanas, a los 2 meses y 3 meses momento en et cual se solicitó audiograma por vía aérea-ósea y fue realizado por un audiologo, quien estará cegado al tipo de anestesia utilizada en el paciente. Todo será capturado en la hoja de recolección de la información para posteriormente realizar nuestro análisis, el cual se efectuará como se describe en la sección VII. 36 ANALISIS EST ADISTICO. Para el análisis de las características sociodemográficas de los grupos de estudio, obtuvimos frecuencias simples. Como medidas de asociación para variables cualitativas riesgo relativo (RR) e intervalo de confianza (1.C) al 95%. Las diferencias entre grupos sé analizaron a través de Ji cuadrada, o Prueba exacta de Fisher. Para variables como edad media y desviación estándar, las diferencias entre grupos fueron analizadas a través de U de Mann - Whytney para variables como, vómito. Para valorar el efecto del tipo de anestesia sobre el éxito del injerto, vomito, post quirúrgico y determinar el peso sobre algunas probables variables confusoras, tales como; edad, sexo, diagnóstico, tipo de cirugía, tamaño de la perforación, se realizó una regresión logística. 37 RECURSOS. R8Ctl1IOS humanos. Pacientes del servicio de otorrinolaringologia del Hospital general Gaudencio González Garza del Centro Médico Nacional La Raza .. Personal médico y de enfermeria de Hospital General Gaudencio González Garza y área de consulta externa del mismo Centro Médico Nacional La Raza. R8Ctl1IOS malstiales. Area física de la consulta externa del servicio de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello. Quirófanos de la planta baja del Hospital General Gaudencio González Garza del Centro Médico Nacional La Raza. Area de hospitalización sexto piso ala B del Hospital General Gaudencio González Garza del centro Médico Nacional La Raza. Medicamentos (anestésicos, acetaminofen, metamizol, ondasetron, vendas, gasas) del Instituto Mexicano Del Seguro Social. R8Ctl1IOS financieros. El proyecto requiere únicamente de los recursos propios del Instituto Mexicano del Seguro Social, por lo que no se necesita de recursos financieros extra-institucionales ni de donaciones. 38 CONSIDERACIONES ETICAS El estudio fue sometido a evaluación por el Comité de Investigación del Hospital general • Dr Gaudencio González Garza" del centro Médico nacional "la Raza". La propuesta y el plan de su ejecución se apegan a la Ley General de Salud de los Estados Unidos Mexicanos en materia de investigación para la salud, Normas del Instituto Mexicano del Seguro social (Manual de Investigación Médica). No viola ningún principio básico para la investigación en seres humanos, establecidos por la declaración de la Asamblea Mundial del tratado de Helsinki, Finlandia, ni sus revisores de Tokio, Hong-Kong y Venecia (Escañedo 1987). La identidad de los pacientes y los médicos que participen en el estudio fue confidencial. Sé incluyó el consentimiento informado, pudiendo salir del estudio en el momento que lo solicitaran, sin perjuicio en su atención médica. 39 RESULTADOS En el Servicio de Otorrinolaringología y cirugía de Cabeza y Cuello de la Unidad Médica de Alta Especialidad Jel Hospital General Centro Médico Nacional "La Raza". del 1 de Febrero del 2005 al 31 de Julio del mismo año, se estudiaron 48 pacientes con diagnóstico de otitis media crónica no colesteatomatosa, formándose 2 grupos de estudio previa aleatorización mediante una labia de números aleatorios. El grupo de estudio quedo integrado por 24 pacientes a quienes se les realizó timpanoplastia vía retroauricular bajo anestesia local (50%) y, el grupo control por 24 pacientes a quienes se les realizó timpanoplastia vía retroauricular bajo anestesia general (50%), no encontramos diferencias significativas en relación a las variables de control entre ambos grupos. (Ver grafica 1) Se trataron 23 oídos derechos (47.9%), el resto correspondió al lado izquierdo. La edad de presentación en el grupo de estudio fue : mínima = 24 años, máxima = 59 años con una media de 39.79 años y una desviación estándar de± 9.74 años, en el grupo control la edad mínima fue de 25 años, la máxima de 59 años, con una media de 40.5 años y una desviación estándar de ± 9.37 años; sin diferencias estadísticamente significativas. En relación al sitio de las perforaciones se presentaron en el grupo de estudio: 4 en los cuadrantes anteriores (16.7%), 10 centrales (41 .7%), 4 en cuadrantes inferiores (16.7%) y 6 en cuadrantes poste riores (25%) . En el grupo control se presentaron3 en cuadrantes anteriores (12.5%), 12 centrales (50%) , 5 en cuadrantes inferiores 40 (20.8%) y 4 en cuadrantes posteriores ( 16. 7% ); sin encontrar diferencias estad ísticamente significativas entre ambos grupos de estudio de acuerdo a Chi cuadrada p>0.87(1C=0.75-0.99) . (Ver grafica 2) En relación al tamaño de las perforaciones encontramos que en el grupo de estudio la perforación varió de un 15 a 70% con una media de 39.17% y una desviación estándar de± 14.12%; así mismo encontramos una perforación que varió de un 20 a 80%, con una media de 42.5% y una desviación estándar de± 17.19% para el grupo control. Solo un paciente presentó vómito (2.1%) el cual perteneció al grupo de anestesia general en el cual el injerto se perforó. (ver grafica 3) Todos los pacientes de ambos grupos tenían adecuada función tubaria. (Ver grafica 4) El total de los pacientes se apegó al protocolo. (Ver grafica 5) La integridad del injerto en ambos grupos de estudio se presentó en 41 pacientes (85.4% ). (Ver grafica 6) El análisis de cada uno de los grupos demostró 5 injertos perforados (20.8%) para el grupo control y 2 injertos (8 .3%) en el grupo de estudio, lo anterior no mostró diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos de estudio de acuerdo a la prueba exacta de Fisher p=>0.20. (Ver grafica 7) 41 DISCUSIÓN. La otitis media crónica (OMC) es una causa importante de morbilidad y deterioro auditivo tanto para niños como para adultos en todo el mundo. La prevalencia de la OMC varía de 1 % y 46%, afectando especialmente a la población pobre y a grupos minoritarios de países en vías de desarrollo y desarrollados· (1> Sabemos que se presenta en todas las latitudes, afectando diferentes grupos poblacionales, sin distingo de tipo cultural o étnico (2. 3l. En nuestro estudio encontramos que los pacientes se presentan con una edad mínima de 24 años y una máxima de 59 años con una media de 40 años, edad mas productiva de la población . Se han identificado diversos factores que influyen en el éxito de la integridad del injerto y en los resultados audiológicos como: edad del paciente, función de la trompa de Eustaquio, localización de la perforación de la membrana, presencia de colesteatoma, granulomas, placas de timpanoesclerosis y estado de la cadena oscicular, así como tipo de injerto(16> , nuestro estudio nos permitió constatar que ninguno de los factores anteriores determinan la integridad del injerto. Cookson refiere que ciertos procedimientos de oído medio bajo anestesia general tienden a asociarse a alta incidencia de nausea y vómito posquirúrgico en rangos que van del 62 al 80% , lo cual podría condicionar malos resultados post- 42 quirúrgicos<29.30)_ Nosotros solo encontramos un paciente con vomito posterior al tratamiento con anestesia general, que por cierto en este paciente encontramos perforación del injerto. Edussuriya refiere que la cirugía de oído medio bajo anestesia local es segura y factible de ser realizada y que son necesarios estudios prospectivos para determinar las ventajas de esta técnica sobre la anestesia general (35,36). Nuestro estudio nos permitió demostrar que no existen diferencias estadísticamente significativas con relación a la integridad del injerto pos quirúrgico de acuerdo al tipo de anestesia administrada (local vs. general) y aunque no pudimos demostrar diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos de estudio de hecho si se presentaron más perforaciones en el grupo de anestesia general (grupo control) 5 injertos perforados (20.8%) y 2 injertos (8.3%) en el grupo de estudio. 43 CONCLUSIONES Como resultado de nuestro estudio podemos concluir que la timpanoplastia retroauricular con anestesia local puede realizarse de manera segura para el paciente y con excelentes resultados para la integridad del injerto y sin los inconvenientes de la anestesia general y el riesgo que lo anterior implica, sin considerar los costos que aunque no fue motivo de esta tesis sin duda serán mucho mas altos con anestesia general. EFICACIA DE LA TIMPANOPLASTIA REALIZADA BAJO ANESTESIA LOCAL VS ANESTESIA GENERAL EN PACIENTES CON OTITIS MEDIA CRóNICA NO COLESTEATOMATOSA. / - - ~ ~ 20 V - IS ,,...- -V 10 s ,___ / • /- ,, ~llElAl~llA ___ IWO~'_l~ 'IS ~_-'EN~OOIlIOllllS_~ CIllES_IWA~ ~~._-_. liI ~llElAlM'~m. __ lW'i)~~lOON. lIS ~~_eN~~OmlS_~ COlES_lW"~ t .. ~~ .... t~~ ..... ~oe\A~1.,..~6U)NlSS1~l~ W ~1~GalBW.eo_COOO1l11S_~ COlES1UlOIoI"-~ ~6.· ...,............. ","'_g;oo<W<OI ~oelA~''-'_om».8U)~_l~ '1$ ~ __ eNl'H:ENIES~Om\S_~ ~ ... COlESlUlOOAlOOI\. <lIWICU" .. _ ....... """''''_ ,\ ~'.:s'~ ,\ ,..oc,,,. .\'Nt;;Sus '\ GIE'\:Ii:Rs\' . 51 BIBUOGRAFIA 1.- World Healh Organization paper. Prevention of heamg impaiment from Chronic Otitis Media. Report CJI a WHOICIBA Foundalion Worlcshop.. london. UK November 1996. 2.-Homoe P, Christensen RB, Brellau P. Prevalence of ollis media in a survay of 591 unselected Greenlandic chldran. lnl J Pediñ ODhinolalyngol 1996; 36:215-230. 3.-Andersen AB, A(I G, Stenfors LE. Ocwrence d alis media in • mtic region. Ada Otolaryngol 1997; 529: 11-13. 4.-Berman S. Otilis media in developing COllt*ies. Pediatiics 1995; 96:126-31. 5.-Leach AJ. Otitis media in Ausllaian Aboligi11al children: .. CM!Mew. lnt J Pediatr Otorhinoayngol 1999; 49 Suppl1: $173-8. 6.-Baxter JO. Otitis media in lnuit chidren in lle Eastam Canadian At1ic: an owrview - 1968 to date. lnt J Pedia1r Obhinolaryngol 1999; 49 Suppl ( 1): S 165-8. 7.-Browning GG, Gatehouse S. The prevale11ce of midde ear disease in the adult Bñtish population. Clin Ololaryngol 1992; 17:317-21 . 8.-Rupa V, Jacob A, Joseph A. Chronic suppurative otitis media: prevalence and practices among South lndian children. lntJ PediatrOtahinolaryngol 1999; 48:217-221. 53 18.-Shabir l. Dimensional Stabilily of Free Fascia Grafts:Clinical Application . Laryngoscope 2005;115:278-282. 19.- Girnénez F, Algarra JM. The prognosis value of mucociliary clearance in predicting success in tympanoplasty. J Laryngol Otol 1993;107:895-97. 20.- Bello MA. Zepeda LE. Gonzalez RJ. Tmpanoplastia en otitis media crónica y su relación con la trompa de Eustaquio. Rev Med IMSS 1999;37:117-24. 21 .- Vartiainen E. Kuopio F. Findings in Revisión Myringoplasty. ENT J 1993;72:201 - 204. 22.- Yung MW. Myringoplasty: Hearing gain in relaoon to perforati>n site. J Laryngol Otol 1983;97:11-7. 23.- Kageyama EA, Rivera MM, Rivera MA. Factores de riesgo en el fracaso de la miringoplastia. Gac Méd Méx 2001 ;137:209- 24.- Warren YA. Type 1 tympanoplasty: influencing factas . Laryogoscope 1984:94:916- 18. 25.-Denoyele F, Giles R. Chauvi'l P. Erea-Noel G. Myringoplasty in children : predective factors of outcome. Laryngoscope 1999;109:47-51. 26.-Albu S. Babighian G. Prognostic Factors in Tympanoplasty. Am J Otol;1998;19:136- 40. 54 27.-Wielinga WJ, Derks AM, Cremer CW. Tympanoesclerosis in the tympanic membrane: influence on outcome of myringoplasty. Am J Otol 1995;16:811-814. 28.-Cruz OL, Kasse CA. Efficacy of surgical trea1ment of chronic otitis media. Otolaryngol Head Neck Surg 2003;128:263-66. 29.-Ku P, Tong M. Efficacy of Ondansetron klr Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting After Outpatient Ear Surgery Under Local Anestesia. Am J Otol 2000;21 :24- 27. 30.-Reinhart DJ, Klein KW, Schroff E. Transdermal scopolamine for the reduction of postoperative nausea in outpatient ear surgery: a double-bind, randomized study. Anesth Analg 1994; 79-281-4. 31.-Ramirez L. Sandoval G. Desordenes temporomandibulares. síntomas etológicos y dolor craneofacial Acta Otolaringol Esp 2004;32:60-75. 32.- Rodríguez CR. Vademecum Academico de Medicamentos. Edil McGraw Hill lnteramericana. Segunda Edici)n,1995: pg. 497-498. 33.-Ronald D. Miller. Anestesia. Cuarta Edición1998, Editorial Harcourt Brace de EspañaSAdeCV, Pags: 1017-1028. 34.-Yung MW. Local anaesthesia in middle ear surgery: survey of patients and surgeons. Clin Otolaryngol 1996;. 21:404-8. 55 35.- Edussuriya B. Goonasekera CD, Rajapakse M. Rajapakse VP, Jayasooriya D. Middle ear surgery under local anaesthesia and sedation. Ceylon Med J 1997 Jun;42:75-7. 36.-Bacigalupo UZ. Tympanoplasty in children: a ten-year experience. Otol Head Neck Surg 2003:129:249-250. 37.-Takehisa S, Takeshi T. Masaharu T. et al. Recent outcome of tympanoplasty in the elderly. Otol Neurotol 2001;22:153-157. 38.- Vrabec J T., Oeskin W., Grady J . Meta-anatysis of Pediabic Tympanoplasty. Arch Otol Head Neck Surg 1999;125:530-534 39.-Glasscock-Shambaugh. Surgery of the Ear. Edit BC Oecker loe. Quinta edición 2003. 40.- Sackett L. David, Haynes R. Brian. Tugwelt Peter. Cumplimiento en Epidemiología Clínica. Editorial Little, Brown and Company, 1" adicción 1985 paginas 25~288. 41 .- Doriand. Diccionario Enciclopéáico Uustrado de Medicina editorial interamericana Me Graw-Hill.26 • edicción Pag, 13, 441, 428, 475, 1450, 1692. 42.-Escajadillo JR. Oídos, nariz, garganta y ciugía de cabeza y cuello. Edit manual moderno; primera edición sexta reinpresión 1991:33-10. 43.-Committee on Conserlation of Hearing, American lv::aderrry of Ophllahology and Otolaryngobgy: standard classification for surgery of chronic ear disease. Arch Otol 1965;81:204. 56 44.-Coleman BH: Disease of the Nose, Throat and Ear, and Head and Neck. Edinburg, Churchill Livingstone, 1992, p 220 Portada Índice Antecedentes Justificación Pregunta de Investigación Hipótesis Objetivos Material y Métodos Consideraciones Éticas Resultados Discusión Conclusiones Bibliografía
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