Farmacología del Aparato Respiratorio en Veterinaria

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Farmacología del aparato respiratorio 
Farmacología y Bases de la Terapéutica 
Facultad de Ciencias Veterinarias 
Universidad de Buenos Aires 
http://www.fvet.uba.ar/
Farmacología del Aparato Respiratorio 
Antitusivos 
Expectorantes 
Mucolíticos 
Broncodilatadores 
Antibióticos 
Antiinflamatorios 
Estabilizadores de mastocitos 
etc. 
Directos o de acción central 
• Codeína (PO) 
• Butorfanol (PO o parenteral) 
 >eficacia que codeína 
• Dextrometorfano (PO) 
Antitusivos 
Disminuyen la severidad y frecuencia de la tos 
Opioides y derivados. 
Disminuyen la sensibilidad del 
centro de la tos a los estímulos 
aferentes (aumentan el umbral 
de la tos) 
Indirectos o de acción periférica 
• Demulcentes 
• Broncodilatadores 
• Expectorantes 
• Glucocorticoides 
Disminuyen los estímulos 
sobre los receptores de 
estiramiento que originan la 
tos (inflamación, 
broncoconstricción). 
Efectos colaterales: 
•Constipación, náuseas 
•Sedación 
•Depresión respiratoria 
•Reflejos o indirectos 
• Guaifenesina 
• Cloruro de amonio 
• Poligala 
• Ipecacuana 
 
•Directos 
• Bromexina 
• Ambroxol 
• Ioduros 
• Aceites escenciales (eucaliptol, 
trementina) 
• Bálsamos (de Tolú, de Benjuí) 
Expectorantes 
Actúan irritando la mucosa 
gástrica y por reflejo vagal 
aumentan las secreciones 
bronquiales. 
Administración PO. 
Estimulan en forma directa las 
glándulas bronquiales 
aumentado la secreción. 
Administración PO o parenteral. 
Aumentan el volumen y la fluidez de las secreciones bronquiales. 
Facilitan la expectoración. 
Presentes en formulaciones antitusivas y expectorantes de MH, son de eficacia 
cuestionable. 
•N-acetilcisteína 
•Carboximetilcisteína 
 
 
 
•Bromexina, ambroxol 
 
 
 
 
•Enzimas: tripsina, 
quimotripsina, alfa-
dornasa 
 
•Nebulizaciones, 
fisioterapia 
Mucolíticos 
Aumentan la fluidez (disminuyen la viscosidad) de las secreciones bronquiales. 
Restablecen la función ciliar y facilitan la expectoración. 
•Rompen uniones disulfuro en las 
proteínas del mucus (PO, inhalatoria: 
pueden irritar las vías aéreas y producir 
broncoconstricción). 
 
 
•Producen hidrólisis de los 
mucopolisacáridos del mucus 
(Bromexina: PO, inhalatoria; ambroxol: PO, 
inyectable). Aumentan la concentración de 
antibióticos en las vías bronquiales. 
 
•Ruptura enzimática del mucus 
(inhalatoria) 
 
AMPc 
Broncodilatación 
Adenilciclasa Fosfodiesterasa 
Agonistas β2 Metilxantinas 
(+) (-) 
ATP AMP 
Adenosina 
(-) 
(-) 
Broncoconstricción 
M3 Antimuscarínicos 
(-) 
Inflamación 
GCC 
(-) Leucotrienos 
(-) Serotonina 
Estabilizadores de mastocitos 
(-) 
H1 
Antihistamínicos 
(-) 
Agonistas beta2 
•Clembuterol 
•Terbutalina 
•Albuterol (salbutamol) 
Broncodilatadores 
Disminuyen la resistencia al paso del aire 
↑ AMPc (relajación de músculo liso bronquial). 
↑ actividad ciliar. 
Preparaciones de administración: PO, parenteral, inhalatoria. 
Toxicidad: por efectos β1 (taquicardia, excitación), hipotensión. 
Metilxantinas 
•Teofilina administración 
PO 
•Aminofilina (teofilina + 
etilenodiamina) 
> solubilidad que teofilina, 
administración PO e iv 
↑ AMPc (relajación de músculo liso bronquial). 
↑ actividad ciliar 
Toxicidad: excitación, temblores, convulsiones, taquicardia, 
náuseas, vómito, diarrea (PO), aumento de diuresis. 
Interacciones: los inhibidores del metabolismo hepático ((-) 
citocromo P450) aumentan vida media de teofilina (toxicidad). 
Antimuscarínicos M3 
•Ipratropio (inhalatorio) 
 
 
•Atropina (sistémico) 
•Glicopirrolato (sistémico) 
(-) M3 (relajación de músculo liso bronquial). 
Espesa secreciones. No afecta actividad ciliar. 
Toxicidad: baja 
•Antimicrobianos 
• Sistémicos 
• Inhalados (gentamicina) 
•Antiinflamatorios 
• Glucocorticoides 
• Sistémicos 
• Inhalados (fluticasona, budesonide, beclometasona) 
•Anti leucotrienos 
• Zileuton: (-) 5-LOX 
• Zafirlukast: (-) receptores LT 
• Montelukast: (-) receptores LT 
•AINEs (poco uso porque (-) COX, no (-) LOX) 
•Anti 5HT 
• Ciproheptadina 
•Inmunosupresores 
• Ciclosporina 
•Estabilizadores de mastocitos 
• Cromoglicato sódico 
Otros fármacos con actividad en el sistema respiratorio 
Bibliografía: 
 
• Adams R. (2001) Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 8th ed. 
Blackwell Publishing, Ames. 
• Botana LM, Landoni F, Martín-Jiménez T. (2002) Farmacología y 
Terapéutica Veterinaria. McGraw-Hill-Interamericana. 
• Florez J. (2008) Farmacología humana, 5ta. Edición, Elsevier Masson. 
• Goodman & Gilman (2012), Las Bases Farmacológicas de la 
Terapéutica, 12 ed. McGraw-Hill. 
• Hsu (2008) Handbook of Veterinary Pharmacology, Wiley-Blackwell, 
Ames, USA. 
• Riviere JE, Papich MG. (2009) Veterinary Pharmacology and 
Therapeutics, 9th ed. Wiley-Blackwell, Ames. 
• Riviere JE, Papich MG. (2018) Veterinary Pharmacology and 
Therapeutics, 10th ed. Wiley-Blackwell, Ames. 
• Rubio & Boggio (2009) Farmacología Veterinaria. 2da ed. EDUCC, 
Córdoba, Argentina.