Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Lea materiales sin conexión, sin usar Internet. Además de muchas otras características!
GENETICA 2DOPARCIAL
Adna Frutuoso
Compartir
Vista previa del material en texto
CARPETA PEDAGOGICA DIGITAL Modulos Banco de preguntas Banco de preguntas en MED-302-2731: Genética Médica BANCO DE PREGUNTAS EN MED-302-2731: GENÉTICA MÉDICA - MEDICINA SEGUNDO PARCIAL TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS Pregunta nro: 302744, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Herencia dominante ligada al cromosoma X. - es la aparición de ciertas características únicamente en individuos de un sexo en particular. - implica que solo los hombre se ven afectados. - trastorno que se manifiesta en la mujer heterocigótica tanto como en el hombre que tiene el alelo mutante en su único cromosoma X. Pregunta nro: 302748, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En la herencia dominante ligada al cromosoma X las hijas y los hijos de una mujer afectada tienen posibilidad de verse afectados en un: - 50 % - 100 % - 25 % Pregunta nro: 302753, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Un hombre afectado trasmite sus rasgos ligados al cromosoma Y, a todos sus hijos y a ninguna de sus hijas. Este patrón de herencia se denomina: - herencia autosómica dominante - herencia ligada al cromosoma Y - herencia autosómica recesiva Pregunta nro: 304367, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Entre las características de la herencia Autosómica Dominante están: tel:302-2731 tel:302-2731 tel:302744 tel:302748 tel:100 tel:302753 tel:304367 - Solo se necesita la presencia de un gen afectado - No salta generación. - Afecta por igual a ambos sexos - Todos - Ninguno Pregunta nro: 305654, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO Un árbol genealógico es : - Conjunto de material genético que contienen las células de un organismo. - sistema simplificado de registro de la información perteneciente sobre una familia. - es la posición que ocupa un gen en un cromosoma. Pregunta nro: 305693, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO Un único gen puede dar lugar a dos o más efectos aparentemente no relacionados. - mutación genética - Pleiotromismo - Expresividad variable Pregunta nro: 305713, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO En los trastornos autosómicos dominantes la persona afectada suele tener un progenitor afectado, sin embargo no es raro que aparezca en un individuo sin antecedentes familiares del trastorno ejemplo en la acondroplasia. Esto se denomina: - codominancia - homocigosidad tel:305654 tel:305693 tel:305713 - mutación nueva Pregunta nro: 306102, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Cuando un individuo homocigótico para un trastorno autosómico recesivo tiene hijos con un portador del mismo trastorno su descendencia tienen una posibilidad de un 50 % de estar afectada, a esto se denomina: - codominancia - heterogenicidad de locus - Seudodominancia Pregunta nro: 306158, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO La hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de herencia - herencia recesiva ligada al cromosoma X - herencia dominante ligada al cromosoma X - herencia dominante ligada al cromosoma Y Pregunta nro: 306168, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO En una mujer portadora de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X que tenga hijos con un hombre normal tiene una posibilidad de que los hijos salgan afectados de un: - 100% - 50% - 25% Pregunta nro: 428067, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Esta ley hace referencia a la observación de que cada individuo posee dos genes para una característica particular y que en un momento dado solo puede transmitir uno de ellos a sus descendientes. tel:306102 tel:306158 tel:306168 tel:100 tel:428067 - Segunda Ley de Mendel - Primera Ley de Mendel - Tercera Ley de Mendel. Pregunta nro: 428390, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. - Sustitución - Deleción - inserción Pregunta nro: 428541, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Se denominan mutaciones dominantes negativas a: - Aquella mutación heterocigota que produce pérdida de función de la proteína producida por el gen normal. - Aquella mutación en la que la proteína expresa aminoácidos en estado negativo - Aquella mutación que altera la función de la proteína por adición de aminoácidos alifáticos. Pregunta nro: 428569, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO La dosimetría es: - Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida por las gonadas - Es la medida de las mutaciones producidas en las gonadas - Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida en células somáticas Pregunta nro: 429072, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Codominancia es el término utilizado para tel:428390 tel:428541 tel:428569 tel:429072 - Para indicar la expresión de dos rasgos alélicos en un estado heterocigótico, como sucede en los grupos sanguíneos AB. - Para indicar la funcionalidad de dos proteínas de genes distintos - Para indicar la presencia de un gen dominante en una familia. Pregunta nro: 429104, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO El árbol genealógico para los rasgos recesivos: - Está presente en todas las generaciones - Es difícil de rastrear a través de la familia, por que salta generaciones. - Es fácil de rastrear a través de la familia, porque no salta generaciones Pregunta nro: 429227, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO La hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de herencia: - Herencia recesiva ligada al cromosoma X - Herencia dominante ligada al cromosoma X - Herencia dominante ligada al cromosoma Y Pregunta nro: 429242, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO En una mujer portadora de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X que tenga hijos con un hombre normal tiene una posibilidad de que los hijos salgan afectados de un: - 50% - 100 % - 25 % Pregunta nro: 552094, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS tel:429104 tel:429227 tel:429242 tel:100 tel:552094 EL CARÁCTER DE LA HOJA ALARGADA DOMINA SOBRE EL CARÁCTER DE HOJAS PEQUEÑAS Y EL COLOR DE LAS FLORES PRESENTA UNA HERENCIA INTERMEDIA. SI CRUZAMOS AMBAS VARIEDADES, ¿QUÉ PROPORCIÓN HOMOCIGÓTICA HABRÁ EN LA F2 DE LAS FLORES BLANCAS Y HOJAS ALARGADAS? - LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 1/3 - LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 1/8 - LA PROPORCIÓN DE FLORES BLANCAS Y ALARGADAS HOMOCIGÓTICAS ES 3/16 Pregunta nro: 655894, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Durante la confeccion de un arbol genialogico se usan diversos simbolos excepto: - Pentagono - Cuadrado - Redondo - Rombo Pregunta nro: 655898, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Para que se realiza un arbol geneolico - Para estudiar la ascendencia y descendencia de una persona o familia - Para estudiar los cromosomas - Para estudiar la divicion celular - Ninguna Pregunta nro: 655900, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Para que se realiza un arbol geneolico con simbolos - Ninguna tel:655894 tel:655898 tel:655900 - Para estudiar los cromosomas - Para estudiar la divicion celular - Para estudiar las bases nitrogenadas Pregunta nro: 655903, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo masculino - Cuadrado - Rombo - Circulo - Ninguno Pregunta nro: 655904, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo masculino -Ninguno - Circulo - Rombo - Reptangulo Pregunta nro: 655907, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo femenino - Circulo - Cuadrado - Rombo - Ninguno tel:655903 tel:655904 tel:655907 Pregunta nro: 655908, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo femenino - Ninguno - Cuadrado - Reptangulo - Rombo Pregunta nro: 655910, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo desconosido - Rombo - Cuadrado - Circulo - Ninguno Pregunta nro: 655913, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el arbol genealogico como se representa a un individuo del sexo desconocido - Ninguno - Cuadrado - Circulo - Reptangulo Pregunta nro: 655921, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Para indicar la relacion entre individuos en un arbol genealogico se utilizan lineas horizontales en el caso de una pareja de hombre y mujer se utiliza tel:655908 tel:655910 tel:655913 tel:655921 - Una linea horizontal - Dos lineas horizontales - Tres lineas horizontales - Ninguna Pregunta nro: 655923, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Para indicar la relacion entre individuos en un arbol genealogico se utilizan lineas horizontales en el caso de una pareja consanguinea se utiliza - Dos lineas horizontales - Una linea horizontal - Tres lineas Horizontales - Ninguna Pregunta nro: 655927, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Para indicar la relacion entre individuos en un arbol genealogico se utilizan lineas horizontales en el caso de una pareja consanguinea se utiliza - Ninguna - Una linea horizontal - Tres lineas horizontales - Estrellitas Pregunta nro: 667446, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿Cuál es la probabilidad de que una pareja, ambos con los labios gruesos, pero heterocigotos, tenga un hijo con los labios finos. (Labios gruesos G domina sobre finos g) - Ninguna tel:655923 tel:655927 tel:667446 - 100% - 75% - 50% Pregunta nro: 667605, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: A0 x A0 - Grupo A: 3/4. Grupo 0: 1/4 - Grupo A: 2/4. Grupo 0: 2/4 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 3/4 - Grupo A: 4/4. Grupo 0: 0/4 Pregunta nro: 667624, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: A0 x BB - Grupo B: 2/4. Grupo AB: 2/4 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 1/4. Grupo B: 1/4. Grupo AB: 1/4 - Grupo A: 1/4. Grupo B: 1/4. Grupo AB: 1/4 - Grupo A: 1/4. Grupo B: 1/4. Grupo AB: 2/4 Pregunta nro: 669222, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo es un defecto de pigmentación controlado por un gen recesivo, si los dos padres son normales heterocigotos para esa condicion ¿cuál seria la proporcion del genotipo de sus 4 hijos? - AA 1/4. Aa 2/4. aa 1/4. tel:100 tel:667605 tel:667624 tel:669222 - AA 4/4. Aa 0/4. aa 0/4. - AA 3/4. Aa 2/4. aa 1/4. - AA 3/4. Aa 0/4. aa 1/4. Pregunta nro: 670728, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres morfológicos y fisiológicos en los seres vivos. - Genetica - Genetica molecular - Citogenetica - Genética mendeliana Pregunta nro: 672978, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Como se denomina el conjunto de caracteres observables en un organismo. - Fenotipo - Genotipo - Hibrido - Herencia dominate Pregunta nro: 673359, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Las mutaciones cromosomicas son: - En las que la alteracion se produce en los cromosomas por ganancia, perdida o intercambio de un fragmento cromosomico - Aquellas en las que el cambio se produce en la constitucion quimica de los genes - Aquellas que afectan el cariotipo tel:670728 tel:672978 tel:673359 - Ninguno Pregunta nro: 673849, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El color rubio del pelo viene dado por un gen recesivo n, frente al gen de color oscuro N. El daltonismo depende de un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuántos de los hijos (varones y hembras serán daltónicos)? en la descendencia de una mujer daltónica y de pelo oscuro (heterocigótica) con un hombre de visión normal y rubio. - 1/2 (Todos los varones) - 1/2 (la mitad de las mujeres y la mitad de los varones) - 1/4 (la mitad de los varones) - 1/2 (la mitad de las mujeres) Pregunta nro: 679763, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La Hemofilia segun su patron de herencia es: - Ligado al sexo recesivo - Ligado al sexo dominante - Autosomico dominante - Autosomico recesivo Pregunta nro: 679776, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo segun su patron de herencia es: - Ligado al sexo recesivo - Ligado al sexo dominante - Autosomico dominante - Autosomico recesivo tel:673849 tel:679763 tel:679776 Pregunta nro: 679914, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el sistema sanguineo ABO, el fenetipo B que tipo de herencia tiene: - Dominante - Recesivo - Codominante - Homocigoto Pregunta nro: 697636, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo O - Grupo sanguineo A y B - Grupo sanguineo A y O - Grupo sanguineo AB y B - Grupo sanguineo AB, A y B Pregunta nro: 699306, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Se autofecunda un individuo heterocigótico que presenta los siguientes cinco genes independientes: AAGGBbttmmFF . ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir? - 2 - 4 - 8 - 16 Pregunta nro: 713825, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI tel:679914 tel:697636 tel:699306 tel:713825 En un arbol genealogico, mediante que tipo de herencia se observan machos y hembras afectados, pero sólo se hereda por vía materna. - Herencia mitocondrial - Herencia autosomica - Herencia Ligada al sexo X - Herencia ligada al sexo Y Pregunta nro: 713829, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En un arbol genealogico mediante que tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres afectadas ni portadoras y esta se hereda exclusivamente por vía paterna. - Herencia ligada al sexo Y - Herencia ligada al sexo X - Herencia mitocondrial - Herencia autosomica Pregunta nro: 782288, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Es el conjunto de las características físicas, bioquímicas y fisiológicas determinadas por los genes e influenciadas o no por el medio ambiente, definición de: - Fenótipo - Genotipo - Alelo - Haplótipo Pregunta nro: 782293, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Conjunto de alelos que componen su constitución genética, tanto colectivamente en todos los loci o mas tipicamnete, en un único locus, Definición de: tel:713829 tel:782288 tel:782293 - Genótipo - Fenótipo - Haplótipo - Mutación Pregunta nro: 782297, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Un segmento de DNA queocupa una posición o localización particular en un cromosoma se denomina de: - Locus - Alelo - Haplótipo - Fenótipo Pregunta nro: 782302, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de un mismo gen y afectan la misma característica de modo diferente, nos referimos a: - Alelos - Genótipo - Fenótipo - Haplótipo Pregunta nro: 785127, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Cuando una persona posee un par de alelos idénticos en un locus codificado en el DNA nuclear, se dice que es: - Homocigoto tel:782297 tel:782302 tel:785127 - Heterocigoto - Haplótipo - Hemecigoto Pregunta nro: 786357, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Una representación gráfica del arbol familiar, con el empleo de símbolos padrones, donde se describe la historia familiar del paciente, es definición de: - Heredograma - Primer grado - Segundo grado - Símbolo Pregunta nro: 786426, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Cuando los alelos en un locus de cromosomas homólogos son diferentes, estamos ante un individuo: - Heterocigoto - Homocigoto - Hemicigoto - Homocigota Pregunta nro: 787128, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - DISTROFIA MIOTÓNICA DE STEINERT - URETRITIS tel:786357 tel:786426 tel:787128 - COLPITIS - VULVITIS Pregunta nro: 787215, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - MUCOPOLISACARIDOSIS - MUCOLISIS - RABDOMIOLISIS - APOPTOSIS Pregunta nro: 787217, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO En la situación especial en que un hombre posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay otra copia para este gen, el es denominado: - Hemicigoto - Homocigoto - Heterocigoto - Mutante Pregunta nro: 787781, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ Cuando un individuo posee un alelo anormal para un gen localizado en el cromosoma X y no hay copia para este gen, el individuo es denominado: - Hemicigoto - heterocigoto - Homocigoto tel:787215 tel:787217 tel:787781 - Indiferente Pregunta nro: 787797, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ES la representación gráfica del arbol familiar, donde se emplea símbolos padrones y se describe la historia familiar del paciente. - HEREDOGRAMA - HOLOGRAMA - CARIOTIPO - CARIOGRAMA Pregunta nro: 787823, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ Conjunto de alelos o genes que componen la constitución genética del individuo. - GENOTIPO - FENOTIPO - CARIOTIPO - NORMOTIPO Pregunta nro: 795356, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES El Arbol Genealogico es: - Sistema simplificado de registro de la información perteneciente a una familia - Conjunto de material genético que contienen las células del organismo - Es la posicion que ocupa un gen en el cromosoma Pregunta nro: 795364, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES La siguiente mutación afecta el marco de lectura por pérdida de nucleótidos: tel:787797 tel:787823 tel:795356 tel:795364 - sustitición - delecion - inversion - translocación Pregunta nro: 795401, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES El Arbol Genealógico para los rasgos recesivos: - Esta presente en todas las generaciones - Es difícil de rastrear a través de la familia, por que salta generaciones - Es fácil de rastrear a través de la familia, por que no salta generaciones - Ninguno Pregunta nro: 795414, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES La Hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de herencia: - Herencia recesiva ligada al cromosoma X - Herencia dominante ligada al cromosoma X - Herencia recesiva ligada al cromosoma Y - Herencia dominante ligada al cromosoma Y Pregunta nro: 795442, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Para que se realiza el árbol genealógico: - Para estudiar la descendencia o ascendencia de una persona o familia - Para estudiar a los cromosomas - Para estudiar la división celular tel:795401 tel:795414 tel:795442 - Ninguno Pregunta nro: 795468, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En el árbol genealógico como se representa un individuo del sexo masculino: - cuadrado - rectangulo - rombo - circulo Pregunta nro: 795477, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo femenino: - circulo - rombo - cuadrado Pregunta nro: 795488, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo desconocido: - rombo - cuadrado - rectangulo - circulo Pregunta nro: 795505, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja hombre y mujer se utiliza: tel:795468 tel:795477 tel:795488 tel:795505 - una linea horizontal - una linea vertical - dos lineas vertical - dos lineas horizontales Pregunta nro: 795513, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja consanguinea se utiliza: - dos lineas horizontales - dos lineas verticales - una linea horizontal - una linea vertical Pregunta nro: 796189, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Cuando hablamos de un conjunto de caracteres observables en un organismo, nos referimos a: - fenotipo - genotipo - hibrido - herencia dominante Pregunta nro: 796200, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES La Hemofilia según su patrón de herencia es: - ligado al sexo resesivo - ligado al sexo dominante tel:795513 tel:796189 tel:796200 - autosómico dominante - autosómico recesivo Pregunta nro: 796210, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES El daltonismo según su patrón de herencia es: - ligado al sexo recesivo - ligado al sexo dominante - autosómico recesivo - autosómico recesivo Pregunta nro: 796247, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En el sistema ABO,el Fenotipo B que tipo de herencia tiene: - Dominante - Recesivo - Codominante - homocigoto Pregunta nro: 796274, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES En un árbol genealógico, mediante que tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres afectadas ni portadoras y esta se hereda solamente por vía paterna: - Herencia ligada al sexo Y - Herencia ligada al sexo X - Herencia mitocondrial - Herencia Autosómica tel:796210 tel:796247 tel:796274 Pregunta nro: 796306, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Que son los genes: - Son secuencias de ADN que codifican productos celulares - Son secuencias de ARN que codifican productos celulares - Son secuencias de ATP que codifican productos celulares - Son secuencias de ADP que codifican productos celularesPregunta nro: 796582, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Que es un alelo: - Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de un gen - Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de un cromosoma - Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de una mutación - Ninguno Pregunta nro: 796592, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Que es un locus: - Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un gen - Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ADP - Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ATP - Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ARNt Pregunta nro: 796599, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Los alelos para un gen se representa con: tel:796306 tel:796582 tel:796592 tel:796599 - Letras - Numeros - Simbolos - Ninguno Pregunta nro: 796620, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Cual es el alelo que siempre se expresa: - Alelo Dominante - Alelo recesivo - alelo Intermedio Pregunta nro: 796629, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES Alelo dominante es: - es el que se expresa - es el que queda enmascarado - es es que sintetiza aminoacidos - Ninguno Pregunta nro: 796666, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES CODOMINANCIA ES: - Son dos caracteres que se expresan juntos - Son secuencias de ADN que codifican productos celulares - Se concluyó el proyecto del genoma humano Pregunta nro: 812776, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO tel:796620 tel:796629 tel:796666 tel:812776 La genealogía nos permite identificar: - Los modelos básicos de herencia. - La dominancia de una característica. - El carácter recesivo. - La característica dominante ligada al sexo. Pregunta nro: 812789, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Segun el árbol genealógico, en este tipo de herencia, el fenotipo aparece en cada generación: - Autosómica dominante - Autosómica recesiva - Ligada al cromosoma X - Ligada al cromosoma Y Pregunta nro: 813765, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO En el árbol genealógico el número de generaciones son representadas por: - Números romanos - Números arábigos - Números cardinales - Números ordinales Pregunta nro: 818286, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Los gemelos monocigóticos en un heredograma están representados mediante: - Un cuadrado y un cuadrado tel:812789 tel:813765 tel:818286 - Un cuadrado y un redondo - Un triangulo y un redondo - Un triángulo y un cuadrado TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL Pregunta nro: 375244, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO cuando hablamos de diagnostico: entre los riesgos de tipo empirico están: - Perdida del oído Retraso mental - Retraso mental - Todos - ninguno Pregunta nro: 375360, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO cuando hablamos que un desorden muestra una hetrogeneidad genética, estan: - síndrome de Ehlers-Danlos - enfermedad de Charcot-Marie - retinitis pigmentosa - Todos - Ninguno Pregunta nro: 375398, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO cuando hablamos de incesto se refiere a: - Las uniones entre familiares de primer orden - Las uniones entre familiares de segundo orden - Las uniones entre familiares de tercer orden tel:375244 tel:375360 tel:375398 - Ninguno Pregunta nro: 375561, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Si un padre posee grupo sanguíneo AB , podria alguno de sus hijos ser del grupo sanguineo O (descartando mutación nueva)?. - Todos serian de grupo sanguineo AB - Unos serian del grupo A y otros de grupo O - unos serian del grupo A y otros del grupo B Pregunta nro: 376516, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO La mutagénesis dirigida se utiliza para: - Alterar o modificar las secuencias de ADNc en forma rápida - Alterar o modificar las secuencias de ADNc en forma predeterminada - Alterar o modificar las secuencias de ADNc en forma complicada - Alterar o modificar las secuencias de ADNc en forma compleja Pregunta nro: 377690, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO El ser humano es portador de: - Uno a dos genes responsables de trastornos autosómicos recesivos - Dos a cuatro genes responsables de trastornos autosómicos recesivos - Cuatro a seis genes responsables de trastornos autosómicos recesivos. Pregunta nro: 377730, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO Con respecto a las adopciones: tel:375561 tel:376516 tel:377690 tel:377730 - Es necesario el estudio genético de un niño para su adopción - Las pruebas genéticas a un niño de adopción no deben realizarse a menos que signifique un beneficio para este. - La Sociedad American de Genética Humana respalda las pruebas genéticas para niños de adopción Pregunta nro: 377756, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO La huella genética es: - Única en cada individuo - Es diferente en gemelos idénticos - Es inútil para determinar paternidad o maternidad. Pregunta nro: 377799, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO Un hombre del grupo sanguíneo AB - Un hombre del grupo sanguíneo AB - Puede tener un hijo del grupo sanguíneo O - Puede tener un hijo del grupo sanguíneo Rh + Pregunta nro: 378306, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES en cuanto a consanguinidad: en caso de primos hermanos, la probabilidad de que su primer hijo sea homocigoto para una mutacion recesiva de su abuelo es: - 100 entre 64 - 75 entre 64 - 25 entre 64 - 1 entre 64 tel:377756 tel:377799 tel:378306 tel:100 Pregunta nro: 378381, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES la definición del clonado del ADN es: - una amplificación despectiva de una secuencia o fragmento del ADN - una amplificación cuantitativa de una secuencia o fragmento del ADN - una amplificación cualitativa de una secuencia o fragmento del ADN - una amplificación selectiva de una secuencia o fragmento del ADN Pregunta nro: 378407, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES las enzimas de restricción son: - enzimas que limitan la entrada del ADN a las células parasitarias - enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células viricas - enzimas que limitan la salida del ADN extraño a las células bacterianas - enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células bacterianas Pregunta nro: 378428, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES cuantas enzimas de restricción se han aislado en muestras de diferentes organismos: - 60 - 50 - 40 - 30 Pregunta nro: 378446, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES entre los tipos de vectores pueden ser: solo uno es falso - Cromosomas recombinantes tel:378381 tel:378407 tel:378428 tel:378446 - Cosmidos - Bacteriófagos - Plasmidos Pregunta nro: 378680, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES La forma corporal del embrión se establece a las: - 12 semanas - 8 semanas - 14 semanas Pregunta nro: 378789, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES el factor determinante del SRY donde se localiza? - Se localiza en el brazo largo del cromosoma x - Se localiza en el brazo corto del cromosoma Y - Se presenta en el brazo corto del cromosomax Pregunta nro: 475232, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO Si una enfermedad genética se debe a un déficit de proteína, el tratamiento será: - Restitución de esa proteína - Restricción de aminoacidos - Restricción de fenilalanina Pregunta nro: 475626, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO El asesoramiento genético implica: tel:378680 tel:378789 tel:475232 tel:475626 - Comunicación del riesgo para desarrollar, transmitir y tratar un desorden genético - Comunicación que aborda el riesgo de transmitir un desorden de carácter genético - Comunicación del riesgo para desarrollar un desorden genético Pregunta nro: 559352, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS ALGUNAS PERSONAS POSEEN UNA DEPRESIÓN U HOYUELO EN LA BARBILLA Y/O EN LAS MEJILLAS. ESTA APARIENCIA SE DEBE A UN: - GEN DOMINANTE - GEN RECESIVO - GEN LIGADO AL CROMOSOMA X - GEN LIGADO AL CROMOSOMA Y Pregunta nro: 559429, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS LA HIPERTRICOSIS DE LA OREJA QUE TIPO DE HERENCIA MENDELIANA SE CARACTERIZA: - LIGADO A Y (HOLÁNDRICO) - LIGADO A X DOMINANTE - LIGADO A X RECESIVO Pregunta nro: 655934, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Que son los genes - Son secuencias de ADN que codifican productos celulares - Son secuencias de ARN que codifican productos celulares - Son secuencias de ATP que codifican productos celulares - Ninguno tel:559352 tel:559429 tel:655934 Pregunta nro: 655937, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Que son los genes - Ninguno - Son secuencias de ARN que codifican productos celulares - Son secuencias de ATP que codifican productos celulares - Son secuencias de ADP que codifican productos celulares Pregunta nro: 655945, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Que es un alelo - Es un termino utilizado en genetica que se refire a las formas diferentes de un gen - Es un termino utilizado en genetica que se refire a las formas diferentes de un cromosoma - Es un termino utilizado en genetica que se refire a las formas diferentes de una mutacion - Ninguno Pregunta nro: 655974, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Que es un locus - Es un lugar o posicion dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un gen - Es un lugar o posicion dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ARN - Es un lugar o posicion dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ARNt - Ninguno Pregunta nro: 655976, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los alelos para un gen se representan con ...... tel:655937 tel:655945 tel:655974 tel:655976 - Letras - Simbolos - Numeros - Ninguno Pregunta nro: 655978, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los alelos para un gen se representan con ...... - Ninguno - Numeros - Cuadrado - Redondo Pregunta nro: 655982, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cual es el alelo que siempre se expresa - Alelo dominante - Alelo recesivo - Ninguno - Alelo Intermedio Pregunta nro: 656009, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El alelo dominante es .... - Es el que se expresa - ES el que queda enamascarado por el dominate - Es el que sintetiza aa tel:655978 tel:655982 tel:656009 - Ninguno Pregunta nro: 656039, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cual es el alelo que su fenotipo queda enmascardo por el dominante y solo se expresa en homocigosis - Alelo recesivo - Alelo dominante - Ninguno - Cromosomas Pregunta nro: 667409, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿Cuál es la probabilidad de que una pareja, ambos con los labios gruesos, pero heterocigotos, tenga un hijo con los labios finos. (Labios gruesos G domina sobre finos g) - 25% - 50% - 0% - 75% Pregunta nro: 667421, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿Cuál es la probabilidad de que una pareja, ambos con los labios gruesos, pero heterocigotos, tenga un hijo con los labios gruesos. (Labios gruesos G domina sobre finos g) - 75% - 25% - 100% - 50% tel:656039 tel:667409 tel:667421 tel:100 Pregunta nro: 667479, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de grupo 0. ¿Qué probabilidad hay de que su primer hijo sea del grupo 0 - 0% - 50% - 75% - 100% Pregunta nro: 667482, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo B, cuyo padre era de grupo 0. ¿Qué probabilidad hay de que su primer hijo sea del grupo 0 - 0% - 100% - 25% - 50% Pregunta nro: 667496, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de grupo 0. ¿Qué probabilidad hay de que su primer hijo sea del grupo A - 50% - 100% - 75% - 0% Pregunta nro: 667503, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de tel:667479 tel:100 tel:667482 tel:100 tel:667496 tel:100 tel:667503 grupo 0. ¿Qué probabilidad hay de que su primer hijo sea del grupo AB - 25% - 100% - 75% - 50% Pregunta nro: 667505, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo A, cuyo padre era de grupo 0. ¿Qué probabilidad hay de que su primer hijo sea del grupo B - 25% - 0% - 100% - 50% Pregunta nro: 667520, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Un hombre de grupo sanguíneo A y una mujer de grupo sanguíneo B tienen cuatro hijos, de los cuales, uno pertenece al grupo AB, otro al 0, otro al B, y otro al A. Señalar el genotipo de los padres. - Padre AO y madre BO - Padre AA y madre BO - Padre AO y madre BB - Padre AA madre AB Pregunta nro: 667600, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Un marido acusa a su esposa de infidelidad y pide la custodia de sus dos primeros hijos, mientras que rechaza al tercero afirmando que no es suyo. El primer hijo es del grupo sanguíneo O, el segundo, del grupo B, y el tercero, del grupo AB El marido es del grupo tel:100 tel:667505 tel:100 tel:667520 tel:667600 sanguíneo O, y la mujer, del grupo B ¿Crees que la acusación del hombre esta fundada? - Si, los dos primeros pueden ser suyos pero el tercero no - No, pueden ser suyos los tres hijos. - Si el tercer hijo es suyo - Solo el segundo hijo es suyo Pregunta nro: 667609, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: A0 x AA - Grupo A: 4/4. Grupo 0: 0/4 - Grupo A: 3/4. Grupo 0: 1/4 - Grupo A: 2/4. Grupo 0: 2/4 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 4/4 Pregunta nro: 667617, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes: A0 x B0 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 1/4. Grupo B: 1/4. Grupo AB: 1/4 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 2/4. Grupo B: 1/4 - Grupo A: 2/4. Grupo 0: 1/4. Grupo B: 1/4 - Grupo A: 1/4. Grupo 0: 0/4. Grupo B: 1/4. Grupo AB: 2/4 Pregunta nro: 667635, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo es un defecto de pigmentación controlado por un gen recesivo. ¿Cuáles la probabilidad de que dos padres albinos tengan un descendiente normalmente pigmentado? tel:667609 tel:667617 tel:667635 - Ninguno puede tener pigmentación normal - Todos tendrán pigmentación normal - 50% tendrán pigmentación normal - 25% tendrán pigmentación normal Pregunta nro: 667642, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo es un defecto de pigmentación controlado por un gen recesivo, si uno de los padres es portador y otro albino, ¿cuál es la probabilidad de tener un hijo con pigmentación normal? - 50% pigmentacion normal - 25% pigmentacion normal - 100% pigmentacion normal - Todos albinos http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Genetic a/probl_genetica_series.htm http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Genetic a/problemas_mono.htm Pregunta nro: 669199, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo es un defecto de pigmentación controlado por un gen recesivo, si los dos padres son normales heterocigotos, ¿cuál es la probabilidad de tener un hijo con pigmentación normal? - 75% - 100% - 25% - 50% tel:667642 tel:100 http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Genetica/probl_genetica_series.htm http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Genetica/probl_genetica_series.htm tel:669199 tel:100 Pregunta nro: 669258, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El pelo rizado de los perros es dominante sobre el pelo liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un cachorro de pelo rizado y otro de pelo liso. ¿Con qué clase de hembra debería cruzarse el cachorro de pelo rizado para conocer su genotipo? - Con una de pelo liso porque tiene los dos alelos recesivos - Con otra de pelo rizado heterocigótica - Da igual, por que los descendientes serán siempre de pelo rizado - Da igual, por que los descendientes serán siempre la mitad de pelo liso y la mitad de pelo rizado Pregunta nro: 669277, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer enana, cuya madre era normal, se casa con un hombre normal. En el supuesto de que este matrimonio tuviera cinco hijos y sabiendo que el enanismo es dominante, indica cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: - Cada niño que nazca tiene un 50% de probabilidad de ser enano - Toda le descendencia será normal. - Toda la descendencia será enana. - Si ninguno de los hermanos mayores es enano, es seguro que el último que nazca sí será enano. Pregunta nro: 669304, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En genetica cuando se habla de homocigoto se refiere que..... - Los alelos son identicos - Los alelos son diferentes - El par sexual es XX - El par sexual es XY tel:669258 tel:669277 tel:669304 Pregunta nro: 669311, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En genetica cuando se habla de heterocigoto se refiere que..... - Los alelos son diferentes - Los alelos son identicos - El par sexual es XX - El par sexual es XY Pregunta nro: 670732, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es el estudio de las moléculas que contienen la información biológica hereditaria (ADN). - Genetica molecular - Citogenetica - Genetica mendiliana - Genetica Pregunta nro: 670741, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda (núcleo, cromosomas) y los procesos relacionados (mitosis, meiosis). - Citogenetica - Genetica - Genetica molecular - Genetica mendiliana Pregunta nro: 670747, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es el estudio de la herencia de los caracteres mediante experimentos de reproducción con análisis de la descendencia. tel:669311 tel:670732 tel:670741 tel:670747 - Genetica mendiliana - Genetica - Citogenetica - Genetica molecular Pregunta nro: 672920, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La genetica es: - Es el estudio de la herencia de los caracteres mediante experimentos de reproducción con análisis de la descendencia. - Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres morfológicos y fisiológicos en los seres vivos, - Es el estudio de las moléculas que contienen la información biológica hereditaria (ADN) - Ninguno Pregunta nro: 672934, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La citogenetica es: - Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda (núcleo, cromosomas) y los procesos relacionados (mitosis, meiosis) - Es el estudio de las moléculas que contienen la información biológica hereditaria (ADN) - Ninguno - Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres morfológicos y fisiológicos en los seres vivos Pregunta nro: 672942, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es un fragmento de ADN (excepto en algunos virus, que es ARN) que lleva la información para una determinada proteína (un carácter). tel:672920 tel:672934 tel:672942 - Gen - Alelo - Locus - Haploide Pregunta nro: 672949, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen. - Alelo - Gen - Locus - Haploide Pregunta nro: 672956, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI lugar que ocupa un gen en un cromosoma. - Locus - Gen - Alelo - Haploide Pregunta nro: 672969, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales, dominantes (AA) o recesivos (aa) - Homocigoto - Heterocigoto - Hibrido tel:672949 tel:672956 tel:672969 - Fenotipo Pregunta nro: 672973, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa). - Hibrido - Raza pura - Fenotipo - Genetipo Pregunta nro: 672985, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo (normalmente referido a un carácter o caracteres concretos). - Genotipo - Fenotipo - Hibrido - Locus Pregunta nro: 672997, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Que tipo de herencia se da cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora de manifestarse. O bien se anifiestan los dos, o el fenotipo resultante es intermedio entre el de las dos razas puras. - Herencia codominante - Herencia dominante - Herencia recesiva - Herencia hibrida tel:672973 tel:672985 tel:672997 Pregunta nro: 673018, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En que consiste el retrocruzamiento o cruzamiento de prueba - Consiste en un cruzamiento con el homocigótico recesivo - Consiste en un cruzamiento con el homocigótico dominante - Consiste en un cruzamiento con el homocigótico codominante - Consiste en un cruzamiento con el homocigótico hibrido Pregunta nro: 673085, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los alelos letales: son aquellos alelos que poseen una información deficiente para un carácter tan importante que, sin él, el organismo muere. Puede que el individuo no llegue a nacer, pero en todo caso muere antes de alcanzar la edad reproductiva. Los alelos letales suelen ser recesivos, por lo que sólo se manifiestan en - Homocigosis - Heterocigosis - Hibridosis - Haploide Pregunta nro: 673831, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El color rubio del pelo viene dado por un gen recesivon, frente al gen de color oscuro N. El daltonismo depende de un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo varón rubio en la descendencia de una mujer daltónica y de pelo oscuro (heterocigótica) con un hombre de visión normal y rubio. - 1/4 - 1/2 - 4/4 - 2/10 Pregunta nro: 673880, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI tel:673018 tel:673085 tel:673831 tel:673880 La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo esta determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos de los cónyuges? - Hombre: XHY aa Mujer: XHXh Aa - Hombre: XHY aa Mujer: XHXh AA - Hombre: XhY aa Mujer: XHXh Aa - Hombre: XhY aa Mujer: XHXh AA Pregunta nro: 673908, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer que sea portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad recesiva) y un varón sano, ¿Cuál es la probabilidad de que las hijas de estas dos personas tengan la enfermedad? - Todas estarán sanas - 1/4 - 3/4 - 2/4 Pregunta nro: 676633, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante (P); el gen que determina el pelo recto es recesivo (p). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo en pico, homocigótico, y de una mujer de pelo recto, homocigótica? - 4/4 tendran pelo en pico - 2/4 tendran pelo en pico - 4/4 tendran pelo recto - 2/4 tendran pelo recto tel:673908 tel:676633 Pregunta nro: 676661, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cierto tipo de miopía en la especie humana depende de un gen dominante (A); el gen para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de una mujer miope, heterocigótica? - 2/4 vision normal, 2/4 miopia - 0/4 vision normal, 4/4 miopia - 3/4 vision normal, 1/4 miopia - 4/4 vision normal, 0/4 miopia Pregunta nro: 676678, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cierto tipo de miopía en la especie humana depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). ¿Cómo podrán ser los genotipos de los hijos de un varón normal y de una mujer miope, heterocigótica? - 2/4 Mm, 2/4mm - 3/4 Mm, 1/4mm - 0/4 Mm, 4/4mm - 1/4 Mm, 3/4mm Pregunta nro: 676719, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI ¿Cuál es el genotipo de un hombre de grupo sanguineo A y una mujer del grupo sanguineo B, que tienen un hijo del grupo O?. - Hombre= IAi Mujer= IBi - Hombre= IAii Mujer= IBIB - Hombre= IAIA Mujer= IBii - Hombre= IAi Mujer= IBIB Pregunta nro: 679669, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI tel:676661 tel:676678 tel:676719 tel:679669 La acondroplasia segun su patron de herencia es: - Autosomico dominante - Autosomico recesivo - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo Pregunta nro: 679686, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La neurofibromatosis tipo 1 segun su patron de herencia es: - Autosomico dominante - Autosomico recesivo - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo Pregunta nro: 679707, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La enfermedad de hutington segun su patron de herencia es: - Autosomico domonante - Autosomico recesivo - Ligado al sexo dominante - ligado al sexo resecivo Pregunta nro: 679728, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La fibrosis quistica segun su patron de herencia es: - Autosomico recesivo tel:679686 tel:679707 tel:679728 - Autosomico dominante - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo Pregunta nro: 679740, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo oculocutaneo segun su patron de herencia es: - Autosomico recesivo - Autosomico dominante - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo Pregunta nro: 679749, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La Fenilcetonuria segun su patron de herencia es: - Autosomico recesivo - Autosomico dominante - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo Pregunta nro: 679802, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La distrofia muscular de Duchenne segun su patron de herencia es: - Ligado al sexo recesivo - Ligado al sexo dominante - Autosomico dominante - Autosomico recesivo tel:679740 tel:679749 tel:679802 Pregunta nro: 679818, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La raquitismo hipofosfatemico segun su patron de herencia es: - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo - Autosomico dominante - autosomico recesivo Pregunta nro: 679827, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La incontinencia pigmenti segun su patron de herencia es: - Ligado al sexo dominante - Ligado al sexo recesivo - Autosomico dominante - Autosomico recesivo Pregunta nro: 679909, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el sistema sanguineo ABO, el fenetipo A que tipo de herencia tiene: - Dominante - Recesivo - Codominante - Homocigoto Pregunta nro: 679922, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el sistema sanguineo ABO, el fenetipo AB que tipo de herencia tiene: tel:679818 tel:679827 tel:679909 tel:679922 - Codominante - Dominante - Recesivo - Homocigoto Pregunta nro: 679928, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el sistema sanguineo ABO, el fenetipo O que tipo de herencia tiene: - Recesivo - Dominante - Codominante - Homocigoto Pregunta nro: 680036, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los carecteres definidos por genes Localizados en el segemnto diferencial del cromoso X se llaman: - Caracteres ginandricos - Caracteres holandricos - Caracteres dominantes - Caracteres recesivos Pregunta nro: 680047, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los carecteres definidos por genes Localizados en el segemnto diferencial del cromoso Y se llaman: - Caracteres holandricos - Carecteres ginandricos tel:679928 tel:680036 tel:680047 - Caracteres dominantes - Caracteres recesivos Pregunta nro: 691388, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los albinos tienen la piel muy clara y el pelo blanco, ya que no pueden fabricar el pigmento melanina. Es un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo normal (A) que sintetiza el pigmento. Realiza el cruzamiento entre dos individuos normales (con color), pero sabemos que tienen un hijo albino, ¿cual es el genotipo de los individuos normal? - Heterocigoto Aa - Homocigoto AA - Homocigoto aa - Ninguno Pregunta nro: 691391, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El color de los ojos claros depende de un alelo (a) que es recesivo frente al alelo de ojos oscuros (A) que es dominante. ¿Pueden dos personas con ojos claros, tener un hijo con ojos negros, cual es el porcentaje?. - 0% - 25% - 50% - 100% Pregunta nro: 691394, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El color de los ojos claros depende de un alelo (a) que es recesivo frente al alelo de ojos oscuros (A) que es dominante. Cual es la propocion genotipica de los hijos que puedan tener dos personas heterocigotas para este caracter? - 1/4 AA - 2/4 Aa - 1/4aa tel:691388 tel:691391 tel:100 tel:691394 - 1/4 AA - 1/4 Aa - 2/4aa -1/4 AA - 0/4 Aa - 3/4aa - Ninguno Pregunta nro: 691398, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo y la miopía son dos caracteres recesivos que se heredan siguiendo la herencia mendeliana. Cual es el genotipo de una pareja en la que el hombre es albino y miope y la mujer es normal para ambos caracteres pero heterocigótica. - Hombre: aamm Mujer: AaMm - Hombre: aamm Mujer: AaMM - Hombre: AAmm Mujer: AAMm - Hombre: aaMM Mujer: AaMm Pregunta nro: 691400, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo y la miopía son dos caracteres recesivos que se heredan siguiendo la herencia mendeliana. Una pareja en la que el hombre es albino y miope y la mujer es normal para ambos caracteres pero heterocigótica. ¿Cual es la proporcion de que tengan un hijo(a) albino y miope? - 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 Pregunta nro: 691401, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo y la miopía son dos caracteres recesivos que se heredan siguiendo la herencia mendeliana. Una pareja en la que el hombre es albino y miope y la mujer es normal para ambos caracteres pero heterocigótica. ¿Cual es la proporcion de que tengan un hijo(a) albino con vision normal? tel:691398 tel:691400 tel:691401 - 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 Pregunta nro: 691402, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El albinismo y la miopía son dos caracteres recesivos que se heredan siguiendo la herencia mendeliana. Una pareja en la que el hombre es albino y miope y la mujer es normal para ambos caracteres pero heterocigótica. ¿Cual es la proporcion de que tengan un hijo(a) normal? - 1/4 - 2/4 - 3/4 - 4/4 Pregunta nro: 692544, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica fenotipo es: - Caracteristicas que muestra un individuo - Gen que impide que se manifieste otro caracter distinto - Unidad estructural y funcional de transmisión genética - Alelos que poseen idéntica capacidad de expresarse Pregunta nro: 692552, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica Alelo dominante es: - Gen que impide que se manifieste otro caracter distinto - Alelos que poseen idéntica capacidad de expresarse tel:691402 tel:692544 tel:692552 - Individuo con dos alelos distintos para el mismo caracter - Conjunto de genes de un individuo Pregunta nro: 692555, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica Alelo recesivo es: - Solo se manifiesta en ausencia del dominante - Individuo con dos alelos idénticos para el mismo caracter - Conjunto de genes de un individuo - Distintas formas que puede presentar un gen Pregunta nro: 692563, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica Gen es: - Unidad estructural y funcional de transmisión genética - Conjunto de genes de un individuo - Alelos que poseen idéntica capacidad de expresarse - Individuo con dos alelos idénticos para el mismo caracter Pregunta nro: 692566, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica Homocigoto es: - Individuo con dos alelos idénticos para el mismo caracter - Individuo con dos alelos distintos para el mismo caracter - Distintas formas que puede presentar un gen - Solo se manifiesta en ausencia del dominante Pregunta nro: 692571, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI tel:692555 tel:692563 tel:692566 tel:692571 Segun la terminologia genetica Alelos codominantes es: - Alelos que poseen idéntica capacidad de expresarse - Solo se manifiesta en ausencia del dominante - Caracteristicas que muestra un individuo - Conjunto de genes de un individuo Pregunta nro: 693167, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Segun la terminologia genetica ALELOS es: - Distintas formas que puede presentar un gen - Unidad estructural y funcional de transmisión genética - Gen que impide que se manifieste otro caracter distinto - Caracteristicas que muestra un individuo Pregunta nro: 693399, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Los individuos que manifiestan un carácter recesivo son: - Homocigoto - Heterocigoto - Hibrido - Ninguno Pregunta nro: 697635, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En el hombre, el albinismo (falta de pigmentación) es el resultado de dos alelos recesivos, a, y la pigmentación, carácter normal, viene determinada por el alelo dominante A. Si dos individuos con pigmentación normal tienen un hijo albino: ¿Cuáles pueden ser sus genotipos? tel:693167 tel:693399 tel:697635 - Ambos son heterocigotos para ese carácter - Un individuo es heterocigoto y el otro es homocigoto para ese caracter - Ambos son homocigotos para ese carácter - Ninguno Pregunta nro: 697637, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo A (heterocigoto) - Grupos sanguineos : A, AB y B - Grupos sanguineos : A, AB y O - Grupos sanguineos : A, B y O - Grupos sanguineos : A, AB, B y O Pregunta nro: 697639, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cuál es el porcentaje de tener un descendiente del grupo sanguineo O de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo A (heterocigoto) - 0% - 50% - 25% - 75% Pregunta nro: 697641, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cuál es el porcentaje de tener un descendiente del grupo sanguineo AB de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo A (heterocigoto) - 25% - 50% tel:697637 tel:697639 tel:697641 - 0% - 75% Pregunta nro: 697642, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cuál es el porcentaje de tener un descendiente del grupo sanguineo A de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo A (heterocigoto) - 50% - 25% - 75% - 100% Pregunta nro: 697647, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer con tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el porcentaje de que tengan un hijo con el fenotipo O - 0% - 25% - 50% - 100% Pregunta nro: 697649, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer con tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el porcentaje de que tengan un hijo con el fenotipo A - 0% - 25% tel:697642 tel:100 tel:697647 tel:100 tel:697649 - 50% - 100% Pregunta nro: 697652, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer con tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el porcentaje de que tengan un hijo con el fenotipo B - 50% - 75% - 25% - 100% Pregunta nro: 697654, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer con tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el porcentaje de que tengan un hijo con el fenotipo AB - 50% - 25% - 75% - 100% Pregunta nro: 697656, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujer con tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el genotipo del hombre y la mujer - Hombre IBIB Mujer IAi - Hombre IBIB Mujer IAIA - Hombre IBi Mujer IAi tel:100 tel:697652 tel:100 tel:697654 tel:100 tel:697656 - Ninguno Pregunta nro: 697666, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una mujercon tipo sanguíneo A cuyo padre tenia sangre de tipo O y un hombre con tipo sanguíneo B cuyos padres son AB . Cual es el proporcion genotipica del cruce de ambos - IAIB 2/4, IBi 2/4 - IAIB 2/4, IBi 1/4 IBIB 1/2 - IAIB 1/4, IBi 2/4 IBIB 1/2 - Ninguno Pregunta nro: 697668, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Un hombre de grupo sanguíneo A y una mujer cuyo grupo se desconoce tienen un hijo del grupo B, y una hija del grupo O. Cuál es el probable genotipo de la madre? - Madre IBi - Madre IBIB - Madre ii - Ninguno Pregunta nro: 697672, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Un hombre de grupo sanguíneo A y una mujer cuyo grupo se desconoce tienen un hijo del grupo B, y una hija del grupo O. Cuál es el probable genotipo del padre? - Padre IAi - Padre IAIA - Padre ii - Ninguno tel:697666 tel:697668 tel:697672 Pregunta nro: 697674, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Si entre los hijos de un matrimonio están representados los cuatro grupos sanguíneos, cuales son los genotipos de los padres? - Padre IAi madre IBi - Padre IAi madre IBIB - Padre IAIA madre IBi - Ninguno Pregunta nro: 697677, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI En un matrimonio la mujer es de grupo sanguíneo AB y el hombre de grupo B. Sus hijos son ¼ grupo A, 2/4 del grupo AB y ½ del grupo B. Determine los genotipos de los padres - Mujer IAIB hombre IBi - Mujer IAi hombre IBi - Mujer ii hombre IBi - Ninguno Pregunta nro: 697680, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Un hombre de grupo sanguíneo O y una mujer cuyo grupo se desconoce tienen dos hijos, uno del grupo A, y uno del grupo B. Cuál es el probable genotipo de la madre? - Madre IAIB - Madre IAi - Madre IBi - Ninguno Pregunta nro: 697684, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI tel:697674 tel:697677 tel:697680 tel:697684 Una pareja de homocigotos tiene dos hijos ambos del grupo AB , determinar los genotipos de los participantes? - La pareja es IAIA IBIB - La pareja es IAi IBIB - La pareja es IA IBi - Ninguna Pregunta nro: 697686, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una madre del grupo sanguíneo AB cuyo hijo es del grupo B(homocigoto) que posibles genotipos podrían ser el de su padre? - Padre IBi - Padre IBIB - Padre ii - Ninguno Pregunta nro: 697701, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Cual de las siguientes enfermedades es ligada al sexo - Hemofilia - Acondroplasia - Fibrosis quistica - Ninguna Pregunta nro: 697723, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria el genotipo de una mujer portadora de dicha enfermedad? tel:697686 tel:697701 tel:697723 - XD Xd - XD XD - Xd Xd - Ninguno Pregunta nro: 697726, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria el genotipo de una mujer enferma? - Xd Xd - XD XD - XD Xd - Ninguna Pregunta nro: 697735, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria el Fenotipo del siguiente genotipo: Xd Xd? - Mujer daltonica - Mujer portadora de la enfermedad - Mujer sana - Ninguno Pregunta nro: 697740, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria el Fenotipo del siguiente genotipo: XD Xd? tel:697726 tel:697735 tel:697740 - Mujer portadora de la enfermedad - Mujer daltonica - Mujer sana - Ninguna Pregunta nro: 697747, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria el Fenotipo del siguiente genotipo: XD XD? - Mujer sana - Mujer portadora de la enfermedad - Mujer daltonica - Ninguno Pregunta nro: 697798, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El daltonismo es una alteración de origen genético en la capacidad de distinguir los colores, este segun su herencia es ligado al sexo recesivo. ¿Cual seria la proporcion genotipica del cruce de una mujer normal(homocigota) y un hombre daltonico? - 2/4 XD Xd 2/4 XDY - 2/4 Xd Xd 2/4 XDY - 2/4 XD Xd 2/4 XdY - Ninguno Pregunta nro: 697811, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La hemofilia es una enfermedad genética ligada al sexo recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. ¿Cual seria el genotipo de una mujer portadora de dicha enfermedad? tel:697747 tel:697798 tel:697811 - XH Xh - XH XH - Xh Xh - Ninguno Pregunta nro: 697816, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La hemofilia es una enfermedad genética ligada al sexo recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. ¿Cual seria el genotipo de una mujer enferma con hemofilia? - Xh Xh - XH XH - XH Xh - Ninguno Pregunta nro: 697823, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI La hemofilia es una enfermedad genética ligada al sexo recesiva que impide la correcta coagulación de la sangre. ¿Cual seria el genotipo de un hombre con hemofilia? - Xh Y - XH Y - Xh Xh - Ninguno Pregunta nro: 698016, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Indicar el genotipo de una mujer daltónica y hemofílica cuya madre no era daltónica ni hemofílica y cuyo padre era hemofílico daltónico. - Xdh Xdh tel:697816 tel:697823 tel:698016 - XDh XDh - XDH XDH - Ninguno Pregunta nro: 698035, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Una pareja está esperando su primer hijo,¿qué probabilidad tienen de qué sea un varón? - El 50% que sea niño, el 50% niña - El 75% que sea niño, el 25% niña - El 25% ya que nacen más niñas que niños - Ninguno Pregunta nro: 698042, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI El gen causante de la hemofilia se localiza en: - En el cromosoma sexual X - En el cromosoma sexual Y - En el cromosoma 21 de autosomas - En el cromosoma 18 de autosomas Pregunta nro: 699300, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Se autofecunda un individuo heterocigótico que presenta los siguientes cinco genes independientes: AaBbCcDdEe . ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir? - 32 - 4 - 8 - 16 tel:698035 tel:698042 tel:699300 Pregunta nro: 699301, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Se autofecunda un individuo heterocigótico que presenta los siguientes cinco genes independientes: AaBbCcmmhhGg . ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir? - 16 - 32 - 8 - 4 Pregunta nro: 699303, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Se autofecunda un individuo heterocigótico que presenta los siguientes cinco genes independientes: AAbbCCDDggHHKKFf . ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir? - 2 - 0 - 16 - 8 Pregunta nro: 699309, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI Se autofecunda un individuo heterocigótico que presenta los siguientes cinco genes independientes: AABBCCTTUUddff ¿Cuántos gametos genéticamente distintospuede producir? - 1 - 4 - 2 - 16 tel:699301 tel:699303 tel:699309 Pregunta nro: 786715, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ SON EL CONJUNTO DE REGLAS BÁSICAS SOBRE LA TRANSMISIÓN POR HERENCIA GENÉTICA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS ORGANISMOS PADRES (PARENTAL) A LOS ORGANISMOS HIJOS (FILIAL). - LEYES DE MENDEL, - LEYES DE MURPHY - NORMAS GENERALES DE LA GENETICA - LEY CROMOSÓMICA Pregunta nro: 786719, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ESTA LEY DICE QUE AL CRUZAR DOS VARIEDADES CUYOS INDIVIDUOS SON HOMOCIGOTOS PARA UN DETERMINADO CARÁCTER (RAZA PURA), TODOS LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN SON SIMILARES, PERO EN LA SEGUNDA GENERACIÓN APARECERÁ EL RECESIVO. - PRIMERA LEY DE MENDEL - SEGUNDA LEY DE MENDEL - TERCERA LEY DE MENDEL - LEY NATURAL DE LA HERENCIA Pregunta nro: 786725, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LOS OJOS, EL COLOR CAFÉ DE LOS HOMOCIGOTOS ES EL DOMINANTE SOBRE EL COLOR VERDE QUE ES RECESIVO. AL CRUZAR UNA INDIVIDUO DE OJOS CAFÉS HOMOCIGOTO CON UN INDIVIDUO DE OJOS VERDES HOMOCIGOTO, ¿CUAL SERÁ EL COLOR DE LOS OJOS DE ESE HIJO? - VERDE - CAFÉ - AZUL - VERDE OBSCURO tel:786715 tel:786719 tel:786725 Pregunta nro: 786732, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ GENOTIPO ES: - CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS DEL CARÁCTER - CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES Pregunta nro: 786737, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ FENOTIPO ES: - CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS EMOCIONALES DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DEL INDIVIDUO - CARACTERÍSTICAS CELULÁRES DEL INDIVIDUO Pregunta nro: 786757, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LEY DE LA SEGREGACIÓN, LA SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS. ¿QUE LEY ES ESTA? - PRIMERA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE NEWTON - SEGUNDA LEY DE MENDEL - SEGUNDA LEY DE NEWTON Pregunta nro: 786940, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES. ¿QUE LEY ES ESTA? tel:786732 tel:786737 tel:786757 tel:786940 - TERCERA LEY DE MENDEL - SEGUNDA LEY DE MENDEL - PRIMERA LEY DE FAYOL - PRIMERA LEY DE NEWTON Pregunta nro: 787002, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ SE REFIERE A LA TRANSMISIÓN DE UN ÚNICO GEN MEDIANTE UN PATRÓN AUTOSÓMICO DOMINANTE, AUTOSÓMICO RECESIVO O RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X. - HERENCIA MENDELIANA SIMPLE - HERENCIA POLIGENICA - HERENCIA MULTIFACTORIAL - HERENCIA NATURAL Pregunta nro: 787105, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - ACONDROPLASIA - RINITIS - OTITIS - URETRITIS Pregunta nro: 787110, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. tel:787002 tel:787105 tel:787110 - ANIRIDIA - RINITIS - HEPATITIS - GASTRITIS Pregunta nro: 787118, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - SÍNDROME DE MARFAN - RINITIS - ESOFAGITIS - CISTITIS Pregunta nro: 787139, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - POLIDACTILIA - ORQUITIS - BALANITIS - BALANOPOSTITIS Pregunta nro: 787149, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS DOMINANTES. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. tel:787118 tel:787139 tel:787149 - POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON - DERMITIS - GLOSITIS - PIORREA Pregunta nro: 787196, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - GLUCOGENOSIS - GOTA - BLENORRAGIA - MEUMONITIS Pregunta nro: 787207, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - INTOLERANCIA A LA LACTOSA - DIARREA - ESOFAGITIS - PÁRASITOSIS Pregunta nro: 787231, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ ALGUNAS ENFERMEDADES SON PRODUCTO DE UNA HERENCIA GENÉTICA AUTOSÓMICA RECESIVA. ¿CUAL DE LAS ENFERMEDADES DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA? tel:787196 tel:787207 tel:787231 - FENILCETONURIA - DISURIA - GLUCOSURIA - GLUCOHEMATURIA Pregunta nro: 787245, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - ENFERMEDAD DE WILSON - ENFERMEDAD DE WILLIAMS - ENFERMEDAD DE HASHIMOTO - ENFERMEDAD DE PARQUINSON Pregunta nro: 787264, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - ANEMIA FALCIFORME - ANEMIA HEMOLITICA - ERITROBLASTOSIS FETAL - ENFERMEDAD DE KURASAWA Pregunta nro: 787270, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. tel:787245 tel:787264 tel:787270 - FIBROSIS QUISTICA - FIBROSIS EXUDATIVA - URETRITIS - VULVOVAGINITIS Pregunta nro: 787275, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EN LA MEDICINA CONTEMPORÁNEA SE HAN DESCUBIERTO MUCHAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE SON AUTOSÓMICAS RECESIVAS. SEÑALE DE LA LISTA DE ABAJO AQUELLA ENFERMEDAD QUE CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - HEMOFILIA - GERONTOFILIA - ZOOFILIA - PAIDOFILIA Pregunta nro: 787327, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ EXISTEN ENFERMEDADES QUE ESTÁN LIGADAS AL CROMOSOMA SEXUAL X, y SON DE CARÁCTER RECESIVO. INDIQUE CUAL DE LA LISTA DE ABAJO CORRESPONDE A ESA CARACTERÍSTICA. - ANGIOQUERATOSIS O ENFERMEDAD DE FABRY - MUCOPOLISACARIDOSIS - INSUFICIENCIA RENAL - MIOCARDITIS Pregunta nro: 787515, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO Según la herencia mendeliana, los padrones demostrados por los disturbios de un gen único en los heredogramas dependen principalmente de: - La localización cromosómica tel:787275 tel:787327 tel:787515 - La adaptabilidad - La reproducción - La cromatina Pregunta nro: 788981, registrada por:
Continuar navegando
Materiales relacionados
52 pag.banco GENETICA 1 PARCIAL
Matheus Matheus
178 pag.BANCO DE QUESTÕES GENETICA-3ER PARCIAL
Adna Frutuoso
92 pag.
51 pag.
Compartir