Banco GENETICA 1, 2 y 3 PARCIAL

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PRIMER PARCIAL
Pregunta nro: 424189, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique en que fase de la mitosis los cromosomas se tornan más cortos y más gruesos
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 424235, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 424292, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas (prometafase según langman) 
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 424467, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El proceso de gametogénesis incluye:
- La meiosis para reducir el número de cromosomas
- La mitosis para reducir el numero de cromosomas
- La migración para la maduración de los gametos
	Pregunta nro: 424572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados se denomina
- Entrecruzamiento
- Gametogénesis
- Citogenetica
	Pregunta nro: 425229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la profase I de la meiosis I los cromosomas inician su condensación y aparecen largos, delgados y finos
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
	Pregunta nro: 425336, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
	Pregunta nro: 431080, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 431195, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son características de la especie humana
- El lapso de tiempo prolongado que separa a las generaciones
- El reducido número de integrantes de una familia
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales
- Todas las respuestas son correctas
	Pregunta nro: 431208, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico las generaciones se indican con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
	Pregunta nro: 431246, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
......................................consiste en la representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales
- El árbol genealogico
- Síntesis de proteinas
- Carbónico o cariograma
	Pregunta nro: 431278, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En la representación del árbol genealógico una línea transversal entre un cuadrado y un círculo señala
- Unión o matrimonio
- Número de abortos
- Denota consanguinidad
	Pregunta nro: 506103, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación v lo siguiente
- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN
- En la fase G1 se la división celular
- En la fase G0 ocurre la replicación de ADN
- En la fase G2 la célula se prepara para la división
	Pregunta nro: 506111, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la mitosis
- Es la división normal de las células germinales
- Se da en la regeneración celular
- Las células hijas tienen un complemento tetraploide
	Pregunta nro: 506115, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la meiosis
- Se da principalmente en la formación de tejidos
- Se da en las células somáticas
- El producto final son células Haploides
- El producto final de su división son células 2N
	Pregunta nro: 506117, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la espermatogénesis
- Es limitado el número de células que maduran
- Su desarrollo no es sincronizado
- Es constante durante la vida adulta
- Esta dura 50 días
	Pregunta nro: 506122, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la ovogénesis
- La división celular es sincronizada
- Llegan a madurar unos 900 óvulos
- Todas las células llegan a madurar
- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal
	Pregunta nro: 506139, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Telofase
- Anafase
- Metafase
- Profase
- Prometafase
	Pregunta nro: 506150, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Para prepararse para la fecundación las células germinales experimentan el proceso de
- Segmentación
- Gastrulación
- Ovulación
- Gametogenesis
	Pregunta nro: 506152, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos
- Mitosis
- Ovulación
- Segmentación
- Meiosis
	Pregunta nro: 506157, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En relación a la espermatogénesis, los espermatogonios se diferencian en
- Los espermatogonios de tipo A
- Los espermatocitos primarios
- Los espermatozoides secundarios
	Pregunta nro: 506161, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
	Pregunta nro: 506162, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la meiosis
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II
- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
- Todas las respuestas son correctas
	Pregunta nro: 506163, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como entrecruzamiento.
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
	Pregunta nro: 506164, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven gruesos y cortos
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 506165, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la mitosis ocurre la separación de las cromátides hermanas
- Profase
- Prometafase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 506219, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación
- El ARN es el depósito fundamental de la información genética
- El ARN presenta una doble cadena de nucleótidos
- La desoxirribosa es el componente estructural del ARN
- El nucleósido está conformado por una base nitrogenada más pentosa
	Pregunta nro: 506241, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos
- Acrocéntrico es el cromosoma de brazos iguales
- Telocéntrico es aquel cromosoma que tiene un brazo largo y el otro corto
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero
	Pregunta nro: 508485, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la profase I de la meiosis I se da el entrecruzamiento o Crossing- Over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
- Diacinesis
	Pregunta nro: 508553, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
	Pregunta nro: 508555, registrada por: SHIRLEYSISSY CHOQUETICLLA PUMA
En que fase de la mitosis los cromosomas se desenrrollan y se alargan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
	Pregunta nro: 508560, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique cuando comienza la maduración de los espermatozoides
- Después del nacimiento
- En la pubertad
- Antes del nacimiento
	Pregunta nro: 508565, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique cual es el resultado final de la ovogénesis
- Un ovocito primario y un corpusculo polar
- Dos ovocitos maduros y dos corpusculos polares
- Un ovocito maduro y tres corpusculos polares
- Dos ovoctitos maduros y tres corpusculos polares
	Pregunta nro: 508569, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La espermatogenesis es el proceso que da como resultado final
- Tres espermatocitos primarios
- Cuatro espermatocitos tipo A
- Tres espermatocitos tipo B
- Cuatro espermatozoides
	Pregunta nro: 508573, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
De que células derivan los gametos
- Células germinales primordiales
- Células foliculares
- Células amarillas o lúteas
	Pregunta nro: 508683, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos
- Mitosis
- Meiosis
- Gastrulación
- Segmentación
	Pregunta nro: 508690, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la meiosis
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II
- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
- Todas las respuestas son correctas
	Pregunta nro: 508693, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como cross- overs
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
	Pregunta nro: 1069914, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En cuanto a la gametogénesis indique la respuesta correcta
- Incluye la mitosis para reducir el número de cromosomas
- Incluye la meiosis para reducir el número de cromosomas
- Incluye la migración para su maduración de los gametos
- Incluye la meiosis para aumentar el número de cromosomas
	Pregunta nro: 1069937, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a las etapas de la mitosis
- En la profase los cromosomas se vuelven más cortos y gruesos
- En la prometafase se pueden distinguir las crómatidas
- En la metafase los cromosomas se alinean en plano lineal
- En la anafase las cromátides hermanas se separan
- En lo Telofase los cromosomas se desenrollan y se alargan
	Pregunta nro: 1069983, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina al proceso de intercambio de segmentos de cromátidas en la meiosis I,en la profase I del paquinema
- Gametogenesis
- Crossing-Overs
- Citocinesis
- Cariorexis
	Pregunta nro: 1070004, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En cuanto a la meiosis elija la respuesta incorrecta.
- En la meiosis I se separan las cromátidas hermanas
- Proceso que ocurre en las células germinales
- la meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
	Pregunta nro: 1070024, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La serie de cambios que experimentan las espermátides para su transformación en espermatozoides se denomina
- Ovogenesis
- Espermatogenesis
- Espermiogenesis
- Gametogénesis
	Pregunta nro: 1070058, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique la respuesta incorrecta en cuanto a lo que ocurre en las diferentes etapas de la mitosis.
- En la profase al final de esta fase los cromosomas se vuelven más largos y gruesos
- En la metafase los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- En la anafase las cromátides hermanas se separan
- En lo telofase los cromosomas se desenrollan y se alargan
	Pregunta nro: 1070121, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione en que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven más cortos y gruesos
- En la anafase
- En la metafase
- En la telofase
- En la profase
	Pregunta nro: 1643876, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la mitosis
- Es la división normal de las células germinales
- Las células hijas producto de esta tienen 1N
- Se da en la regeneración celular
- Las células hijas tienen un complemento tetraploide
	Pregunta nro: 1643892, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la meiosis
- El producto final de su división son células 2N
- Se da en las células somáticas
- El producto final son células haploides
- Se da principalmente en la formación de tejidos
	Pregunta nro: 1643912, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la meiosis
- La Meiosis experimenta dos divisiones, la Meiosis I y la Meiosis II
- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
- En la Meiosis II separa las cromátidas hermanas
- Todas las respuestas son correctas
	Pregunta nro: 1643920, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la espermatogénesis
- Es constante durante la vida adulta
- Es limitado el número de células que maduran
- Su desarrollo no es sincronizado
- Esta dura 50 días
	Pregunta nro: 1643942, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la ovogénesis
- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal
- La división celular es sincronizada
- Llegan a madurar unos 900 óvulos
- Todas las células llegan a madurar
	Pregunta nro: 1643970, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La gametogénesis es:
- El proceso de maduración que experimentan las células somáticas
- La conversión de las espermátidas en espermatozoides
- La conversión que sufren las células germinales en gameto masculino y femenino
- La división que se da en los cromosomas haploides
	Pregunta nro: 1667142, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El código genético esta formado por:
- Tripletes de bases y es solapado y universal
- Pares de bases y es universal
- Pares de bases y la replicación es bidireccional
- Tripletes de bases y es degenerado
- Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas
	Pregunta nro: 1667161, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden observar puentes anafasicos:
- Siempre
- Cuando la inversión es paracentrica
- Cuando la inversión es pericentrica
- Cuando he ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido
- Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido
	Pregunta nro: 1667200, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El complejo sinaptinemico se observa
- A los largo de la segunda división meiótica
- En la profase de la 1° división meiótica
- En la profase de la 2° división meiótica
- A lo largo de la 1° división meiótica
- En la fase S, entre la 1° y 2° división meiótica
	Pregunta nro: 1667208, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Los cromosomas politenicos
- Son cromosomas humanos que han sufrido varias duplicación seguidas
- Son cromosomas construidos mediante ingeniería genética
- Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae
- Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicación de técnicas especificas
- Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos dípteros
	Pregunta nro: 1667281, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El RNA de transferencia:
- Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000
- Solo contiene A, G, C y U
- Contiene un restode acido guanilico unido por su grupo 3’- hidroxilo al penúltimo resto nucleótido
- Tiene peso molecular 20.000 – 30.000 y contiene A, G, C y U
- Tiene peso molecular 20.000 – 30.000 y contiene acido guanilico unido por su grupo 3’- hidroxilo al penúltimo resto nucleótido
	Pregunta nro: 1667318, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación verdadera referida a ello:
- Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión
- Es mas sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B y C
- Supera en rapidez diagnostica al cultivo de virus en caso de CMV
- Todas son verdaderas
- Todas son falsas
	Pregunta nro: 1667358, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Señale que porcentaje del RNA celular total representa el mRNA
- 5%
- 15%
- 25%
- 60%
- 70%
	Pregunta nro: 1667388, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes líneas celulares, señálela:
- Espermatogonias
- Espermatocitos de primer orden
- Espermatocitos de segundo orden
- Espermatide
- Espermatozoide maduro
	Pregunta nro: 1667472, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La formación de puentes anafasicos en meiosis es una característica de
- Duplicaciones cromosómicas
- Inversiones cromosómicas
- Traslocaciones cromosómicas
- Inversiones y traslocaciones cromosómicas
- Duplicaciones e inversiones cromosómicas
	Pregunta nro: 1667477, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
De las siguientes afirmaciones sobre la replica DNA en eucariontes, una es falsa:
- Es bidireccional
- Hay un solo origen de replicación
- Es semiconservativo
- La replicación en ambas hélices es en dirección 5’ a 3’
- Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice
	Pregunta nro: 1667585, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El organizador nucleolar es una región que:
- Regula la transcripción de los cromosomas politenicos
- Regula la transcripción de los cromosomas de los procariontas
- Agrupa los genes que codifican para el ARNr
- Agrupa los genes que codifican para el ARN-z
- No se sabe su función
	Pregunta nro: 1667604, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La característica fundamental de la primera división meiótica es:
- No existe cariocinesis
- Solo se da en las células somaticas
- El nucleo aumenta 10 veces de tamaño
- Se da una reducción de 2n a n cromosomas
- No existe cariocinesis y el nucleo aumenta 10 veces mas de tamaño
	Pregunta nro: 1667611, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En el proceso de síntesis proteica, la traducción consiste en:
- Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear
- Traducir en proteínas el mensaje genético transcrito en el ARNm
- Sintetizar los ribosomas
- Reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones
- Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear y reparar los cambios moleculares producidos por las mutaciones
	 TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA
	Pregunta nro: 427478, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La..................................estudia los fenómenos inter-humanos de un individuo, implicando a sus ancestros, parientes colaterales , descendientes, tratando de explicar los mecanismos de origen y transmisión de las enfermedades hereditarias.
- Genética medica
- Embriologia
- Teratologia
- Morfologia
	Pregunta nro: 427746, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique a que se deben los trastornos geneticos
- Reposición de enzimas anormales
- Alteraciones de un único gen
- Edad y curso natural de la enfermedad
	Pregunta nro: 427834, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en cuanto a los parametros indicativos del origen genético de una enfermedad
- Concordancia entre gemelos monocigoticos
- Que la enfermedad no se presente entre los parientes
- Presencia de rasgos fenotípicos caracteristicos
- Reposición de enzimas anormales
	Pregunta nro: 427915, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son posibles tratamientos para las anomalías genéticas
- Intervención quirúrgica, incluyendo el trasplante de órganos y de médula espinal
- Administración de vitaminas para reforzar la actividad enzimatica
- Restricción de la sustancia que el enfermo no puede matabolizar
- Todas las respuestas son correctas
	Pregunta nro: 506229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica
- Afecta a un solo gen del cromosoma
- Puede afectar a un cromosoma
- Las alteraciones que provoca no suelen ser manifiestas
- No suele alterar el equilibrio del genoma
	Pregunta nro: 506230, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales
- Afectan a un cromosoma
- El riesgo de recidiva relacionado a la severidad de la alteración
- Más frecuente en la población que en la descendencia
- No provocan trastornos en la morfología del individuo
	Pregunta nro: 506231, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas
- Se restringe el consumo de la sustancia que no puede metabolizar
- No es necesaria la reposición de enzimas anómalas
- Se debe disminuir la administración de vitaminas
- Es riesgoso administrar productos de reposición
	Pregunta nro: 507302, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es una area de la biología relacionada con los cromosomas y sus implicaciones a la genética
- Citogenetica
- Herencia
- Mutación
- Mosaicismo
	Pregunta nro: 508582, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina a las formas alternativas de un gen que se hallan en el mismo locus de cromosomas homólogos
- Alelo
- Acrosoma
- Cromatida
- Cromatina
	Pregunta nro: 508596, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la serie de cromosomas de un individuo
- Cariotipo
- Cromatida
- Cromatina
	Pregunta nro: 508613, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la formación de espermatozoides a partir de las espermátides
- Espermatogenesis
- Espermiogenesis
- Espermatogonia
	Pregunta nro: 508618, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la localización exacta de un gen en un cromsoma
- Alelo
- Locus
- Fenotipo
- Genotipo
	Pregunta nro: 1077272, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica
- Afecta a un solo gen del cromosoma
- Puede afectar a un cromosoma
- Las alteraciones que provoca no suelen ser manifiestas
- No suele alterar el equilibrio del genoma
	Pregunta nro: 1077283, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales
- Afectan a un cromosoma
- El riesgo de recidiva relacionado a la severidad de la alteración
- Más frecuente en la población que en la descendencia
- No provocan trastornos en la morfología del individuo
	Pregunta nro: 1077291, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas
- Se restringe el consumo de la sustancia que no puede metabolizar
- No es necesaria la reposición de enzimas anómalas
- Se debe disminuir la administración de vitaminas
- Es riesgoso administrar productos de reposición
	Pregunta nro: 1667171, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En la herencia ligada al sexo:
- El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo
- Las hembras se ven mas afectadas que los varones
- Los genes estan situados en el cromosoma Y
- Los varones no se ven afectados
- Los genes estan situados en el segmento diferencial del cromosoma Y
	Pregunta nro: 1667180, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El cruzamiento prueba es un cruce con un:
- Homocigoto dominante
- Homocigoto dominante o recesivo- Homocigoto recesivo
- Heterocigoto
- Individuo del que se conoce el genotipo
	Pregunta nro: 1667242, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El fenómeno de no disyunción:
- Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica
- Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica
- Da lugar a gametos n+2 y n-2
- Da lugar a gametos n y n+1
- Es frecuente en los individuos trisomicos
	Pregunta nro: 1667415, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La mitosis consta de:
- Periodo de síntesis y citocinesis
- Cariocinesis, metafase, anafase y telofase
- Interfase, profase, metafase, anafase y telofase
- Periodo de síntesis y citocinesis e interfase, profase, metafase, anafase y telofase
- Citocinesis
	Pregunta nro: 1667445, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Por epistasis se conoce a:
- El análisis estadístico aplicado al mendelismo
- El tamaño de una familia
- A la dominancia intermedia
- A la interaccion génica que modifica la segregación mendeliana
- A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales
	Pregunta nro: 1667594, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Los diferentes tipos de haptoglobinas han sido debidos a procesos de:
- Inversión
- Duplicación
- Translocación
- Mutacion puntual
- Todos
	 TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
	Pregunta nro: 428007, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El ADN constituye el deposito fundamental de la información genética que se encuentra en
- El núcleo de las células procariontes
- El nucleoide de las células eucariontes
- Mitocondrias de las células eucariontes
	Pregunta nro: 428120, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es una base purica que forma parte del ADN
- Guanina
- Uracilo
- Citosina
	Pregunta nro: 428243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cite porque componentes esta formada la cromatina
- ADN
- ARN
- Proteinas
- Todas
	Pregunta nro: 428432, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina a la heterocromatina que sólo se condensa en ciertos tipos celulares formando la cromatina sexual o corpúsculo de Barr
- Heterocromatina constitutiva
- Heterocromatina facultativa
- Heterocromatina nuclear
	Pregunta nro: 428667, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Las variaciones hereditarias nuevas se originan por:
- Mutación
- Radiación
- Replicación
	Pregunta nro: 431008, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es una base pirimidina
- Timina
- Adenina
- Guanina
	Pregunta nro: 506175, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la síntesis de ADN
- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales
- No interviene en la formación de proteínas funcionales
- Transmite su información saltando generaciones
- Recibe la secuencia para la formación de proteínas funcionales
	Pregunta nro: 506220, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN
- Conformado por una cadena simple de nucleótidos
- Conformado por una doble cadena de nucleótidos
- Conformado por una cadena simple de nucleósido
- Conformado por una doble cadena de nucleósido
	Pregunta nro: 506223, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm
- Une el codón al anticodón y los aa
- Contiene la información genética de la célula
- Lleva el mensaje genético a la célula
- Condensa la información en el núcleo
	Pregunta nro: 506224, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN
- Se sintetizan en el núcleo de la célula
- Poseen una doble cadena de nucleósidos
- Contienen la información genética de la célula
- Se sintetizan en el REL de la célula
	Pregunta nro: 506225, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina
- Está formada por ARN y proteínas
- Está formada por ADN y ARN
- Las histonas que tiene desempeñan un rol estructural
- Sesta conformada por nucleótidos y nucleósidos
	Pregunta nro: 506226, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina
- Durante la interfase de mantiene dispersa
- Ocupa las áreas claras y centrales del núcleo en interfase
- Tarda más en duplicarse en el periodo de síntesis
- Es genéticamente más activa que la eucromatina
	Pregunta nro: 506227, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina
- Durante la mitosis se descondensa
- Es genéticamente activa
- Ocupa las áreas periféricas del núcleo en interfase
- Conforma el complejo de poros nucleares
	Pregunta nro: 506228, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen
- La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par
- La mutación abarca a todo el cromosoma
- Solo se expresan cuando está presente en el par de cromosomas
- Generalmente no se manifiesta al ser alteración única
	Pregunta nro: 506236, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en
- Condensación de la eucromatina y descondesacion de la heterocromatina
- Condensación de la heterocromatina y descondesacion de la eucromatina
- Condensación de eucromatina y heterocromatina
- Descondesacion de eucromatina y heterocromatina
	Pregunta nro: 1077261, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen
- La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par
- La mutación abarca a todo el cromosoma
- Solo se expresan cuando está presente en el par de cromosomas
- Generalmente no se manifiesta al ser alteración única
	Pregunta nro: 1077305, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación
- El ARN es el depósito fundamental de la información genética
- El ARN presenta una doble cadena de nucleótidos
- La desoxirribosa es el componente estructural del ARN
- El nucleósido está conformado por una base nitrogenada más pentosa
	Pregunta nro: 1077311, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN
- Conformado por una doble cadena de nucleótidos
- Conformado por una doble cadena de nucleósido
- Conformado por una cadena simple de nucleótidos
- Conformado por una cadena simple de nucleósido
	Pregunta nro: 1077318, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm
- Une el codón al anticodón y los aa
- Contiene la información genética de la célula
- Lleva el mensaje genético a la célula
- Condensa la información en el núcleo
	Pregunta nro: 1077329, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN
- Se sintetizan en el núcleo de la célula
- Poseen una doble cadena de nucleósidos
- Contienen la información genética de la célula
- Se sintetizan en el REL de la célula
	Pregunta nro: 1077333, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
s correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina
- Está formada por ARN y proteínas
- Está formada por ADN y ARN
- Las histonas que tiene desempeñan un rol estructural
- Sesta conformada por nucleótidos y nucleósidos
	Pregunta nro: 1077340, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina
- Durante la interfase de mantiene dispersa
- Ocupa las áreas claras y centrales del núcleo en interfase
- Tarda más en duplicarse en el periodo de síntesis
- Es genéticamente más activa que la eucromatina
	Pregunta nro: 1077395, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina
- Durante la mitosis se descondensa
- Es genéticamenteactiva
- Ocupa las áreas periféricas del núcleo en interfase
- Conforma el complejo de poros nucleares
	Pregunta nro: 1077418, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en
- Condensación de la eucromatina y descondesacion de la heterocromatina
- Condensación de la heterocromatina y descondesacion de la eucromatina
- Condensación de eucromatina y heterocromatina
- Descondesación de eucromatina y heterocromatina
	Pregunta nro: 1666981, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En la meiosis se separan:
- Cromosomas homologos y cromatidas
- Cromosomas hermanos y cromatidas
- Únicamente cromosomas
- Únicamente cromatidas
- Bivalentes
	Pregunta nro: 1667093, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La técnica de hibridación de Souther blotting:
- Permite asignar genes a cromosomas concretos
- Sirve para aislar vectores
- Sirve para determinar si un gen se esta expresando
- Permite localizar un gen en un fragmento de DNA
- Se utiliza para secuencia del DNA
	Pregunta nro: 1667127, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La epistasis simple recesiva es un tipo de interaccion génica entre dos genes cuya proporción fenotípica alterada en la F2 es:
- 9:7
- 13:3
- 9:3:4
- 12:3:1
- 15:1
	Pregunta nro: 1667134, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
A ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:
- Los alelos de genes distintos se separan en los gametos
- Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos
- Los gametos llevan un alelo de cada progenitor
- Los genes se combinan al azar
- Cada progenitor lleva como minimo dos alelos
	Pregunta nro: 1667148, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son:
- Consanguinidad
- Deriva genética
- Codominancia
- Selección
- Consanguinidad y deriva genética
	Pregunta nro: 1667190, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
- La interferencia será 0,2
- La interferencia será negativa
- El numero de dobles recombinantes será del 20%
- El numero de dobles recombinantes observados coincidirá con el de calculados
- El numero de dobles recombinantes será de 2
	Pregunta nro: 1667222, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Se dice que dos genes estan ligados, cuando:
- Estan situados en cromosomas homologos
- Estan en acoplamiento
- Estan en repulsión
- No se heredan independientemente
- La frecuencia de recombinación es superior a 0,5
	Pregunta nro: 1667228, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Si cruzamos dos trihibridos para los mismo tres genes, el numero de genotipos distintos que esperamos en la descendencia es:
- 9
- 8
- 4
- 27
- Dependerá del tamaño de la descendencia
	Pregunta nro: 1667259, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El ciclo celular se divide en:
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis
- 2 fases: metafase e interfase
- 3 fases: G, G1 y G2
- 4 fases: S, G1, G2 y G0
- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase
	Pregunta nro: 1667288, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La función del cinetocoro es:
- Facilitar la transcripción
- Dar estabilidad al cromosoma
- Asociarse con los microtubulos del huso
- Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN
- Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN
	Pregunta nro: 1667307, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis, señalelo:
- Expresión génica
- Clonaje molecular
- Secuenciación de nucleótidos
- Amplificación del DNA
- Separación del DNA
	Pregunta nro: 1667345, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?
- 1 en 1
- 1 en 2
- 1 en 3
- 1 en 4
- Actualmente impredecible
	Pregunta nro: 1667350, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En la secuela del DNA cromosómico ¿Qué porción se replica mas tempranamente?
- Banda Q
- Banda G
- Banda R
- Bandas R y G
- Bandas Q y G
	Pregunta nro: 1667364, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La variabilidad genética del ADN se basa en:
- Mutacion y retromutacion
- Retromutacion y recombinación
- Mutacion y recombinación
- Selección natural y recombinación
- Mutacion y reversión
	Pregunta nro: 1667409, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
¿A partir de que serie celular se realiza normalmente el estudio de los acidos nucleicos?
- Plaquetas
- Leucocitos
- Espermatozoides
- Adipocitos
- Células epidérmicas
	Pregunta nro: 1667429, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Desde el punto de vista quimico, los componentes mayoritarios de cromosoma son
- ADN, histonas, ARN y proteínas no histonicas
- ARN, histonas y adenina
- ARNm, proteínas no histonicas guanina
- Adenina, guanina, citosina e histones
- Adenina, guanina, timina, citosina e histonas
	Pregunta nro: 1667438, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
- La mujer esta siempre afecta de la enfermedad
- El varon esta siempre afecto de la enfermedad
- Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones estan afectos
- Un 50% de las mujeres estan afectas
- Un 50% de los varones estan afectos
	Pregunta nro: 1667459, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológico en:
- El 2° corpúsculo polar
- Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras
- Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos
- Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras y machos
- Un huevo no fecundado
	Pregunta nro: 1667492, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La consecuencia del sobrecruzamiento somatico es:
- El incremento de la distancia genética entre dos loci
- No existe sobrecruzamiento somatico
- El fenómeno del mosaicismo
- La deriva genética
- Una mayor frecuencia de gametos recombinados
	Pregunta nro: 1667653, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En quiasma es:
- El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento
- La expresión citológica del sobrecruzamiento
- La terminalizacion del sobrecruzamiento
- Una bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial
- La expresión citológica de la sinapsis
	 TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA
	Pregunta nro: 428992, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La interfase comprende tres periodos, indique en que periodo se prepara la célula para luego iniciar la mitosis
- Periodo G1
- Periodo S
- Periodo G2
	Pregunta nro: 429186, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Los varones y mujeres son similares en 22 pares de cromosomas los cuales se denominan
- Autosomas
- Sexuales
- Homogameticas
- Heterogameticas
	Pregunta nro: 429368, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como homogaméticas
- Las mujeres tienen el complemento sexual XX
- Los varones tienen el complemento sexual XY
- Las mujeres tienen el complemento sexual XY
- Los varones tienen el complemento sexual XX
	Pregunta nro: 429433, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione que componentes se puede identificar en un cromosoma
- Cromonema
- Telómeros
- Cromómeros
- Todas
	Pregunta nro: 429572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son los extremos de los cromosomas , en caso de su perdida se pueden presentar translocaciones cromosómicas o la formación de cromosomas en anillo
- Cromonema
- Centromero
- Telómeros
	Pregunta nro: 429656, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Los cromosomas que tienen un brazo largo y otro corto se los denomina como
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Telocentrico
	Pregunta nro: 429695, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLAPUMA
Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición de su centrómero en :
- Acrocentrico
- Telomeros
- Cigonema
	Pregunta nro: 429727, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina cuando un cromosoma presenta brazos iguales
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Acrocéntrico
- Telocentrico
	Pregunta nro: 429762, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina al cromosoma que tiene un solo brazo
- Metacentrico
- Acrocentrico
- Telocéntrico
	Pregunta nro: 429810, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El conjunto ordenado de cromosomas recibe el nombre de :
- Cariotipo
- Gametogénesis
- Síntesis de proteinas
- Idiograma
	Pregunta nro: 429889, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son causas de las aberraciones cromosomicas
- Edad materna
- Predisposición genética
- Autoinminización
- Todas son correctas
	Pregunta nro: 430011, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la perdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal como simple rotura del cromosoma o intersticial cuando se producen dos rupturas con pérdida del material genético interticial , nos referimos a
- Delección
- Duplicación
- Translocación
	Pregunta nro: 430665, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la transferencia de un segmento cromosomico de lugar a otro del mismo cromosoma
- Duplicacion
- Translocacion simple
- Deleccion
	Pregunta nro: 430798, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la transferencia de un segmento cromosomico de un lugar a otro cromosoma no homologo
- Translocacion simple
- Translocacion reciproca
- Insercion
	Pregunta nro: 430926, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Se trata de un tipo de translocacion en que una parte rota del cromosoma se inserta en un cromosoma no homologo ( en realidad es inserción)
- Translocacion simple
- Translocacion reciproca
- Inversion
	Pregunta nro: 430967, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es un cromosoma perfectamente metacentrico formado por dos brazos iguales unicos por un centromero.
- Isocromosoma
- Cromosoma en anillo
- Acrocentrico
	Pregunta nro: 506238, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X
- Ambos cromosomas son inactivos en el varón
- La inactivación se da al inicio vida embrionaria
- Se inactiva el cromosoma X de origen paterno
- Se inactiva el cromosoma X de origen materno
	Pregunta nro: 506239, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a las mutaciones somáticas:
- Son transmitidas de generación en generación
- La mayor parte de estas son dominantes
- No alteran la funcionalidad de las células somáticas
- Pueden acumularse y producir graves trastornos
	Pregunta nro: 506240, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas
- Los cromómeros son acúmulos de cromatina
- Los telómeros son parte de la constricción primaria
- Los satélites son parte de la constricción secundaria
- El cromonema divide al cromosoma en brazos
	Pregunta nro: 506243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Se denomina bandeo cromosómico a
- Técnicas que permiten la tinción de los cromosomas en bandas
- Técnicas de fragmentación celular que generan bandas cromosómicas
- Técnicas de condensación molecular que realza bandas en los cromosomas
- Técnicas de refracción que resaltan bandas en los cromosomas a los rayos UV
	Pregunta nro: 506244, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El análisis cromosómico nos permite
- Modificar las alteraciones cromosómicas
- Determinar causas de alteraciones reproductivas
- No tienen importancia en el estudio de polimorfismos
- No son de utilidad en el diagnóstico prenatal
	Pregunta nro: 506247, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas
- Se dan con mayor frecuencia en la vida adulta
- No es frecuente la manifestación fenotípica
- Son la principal causa de abortos espontáneos
- No tienen relación con los abortos espontáneos
	Pregunta nro: 506250, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas
- Las anomalías tetraploides no son compatibles con la vida
- Son frecuentes las anomalías diploides
- Generalmente se producen en fase G0
- Los poliploides se representan como 2N
	Pregunta nro: 506251, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción
- Esta se produce al final de la telofase
- Ocurre solamente en la meiosis
- Es una falta de separación de cromosomas homólogos
- Esta se manifiesta en la citocinesis
	Pregunta nro: 506252, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico
- La falta de disyunción ocurre antes de la fertilización
- Carece de importancia el estadio en el que se manifieste
- Puede ocurrir en cualquier momento del desarrollo
- Tiene como descendencia células hijas 2N
	Pregunta nro: 506253, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales
- Se producen con mayor frecuencia en la telofase
- El mosaico es un tipo de anormalidad estructural
- La Delección es la pérdida del segmento de un cromosoma
- Ocurre después de la fecundación
	Pregunta nro: 506254, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a la Delección cromosómica
- Es claramente una falta de disyunción
- Pueden producirse un cromosoma en anillo
- El ejemplo más frecuente es el síndrome de Down
- Es la falta de separación de cromosomas homólogos
	Pregunta nro: 506256, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es característica de la duplicación cromosómica:
- Es grave en comparación a la Delección
- Se da por un entrecruzamiento genético desigual
- Es un ejemplo de disyunción
- Es una alteración incompatible con la vida
	Pregunta nro: 506257, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la inversión cromosómica
- Son alteraciones visibles al microscopio
- No producen un fenotipo anormal
- Son fáciles de detectar
- Las más frecuentes son las telocentricas
	Pregunta nro: 506258, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación
- Es la replicación anormal del material genético
- Pueden producir la formación de un cromosoma con dos centrómeros
- La transferencia a un cromosoma no homologo es una translocación simple
- Los fragmentos acéntricos permanecen en las siguientes divisiones celulares
	Pregunta nro: 506261, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El sindrome de Edwards o trisomia 18 presenta la siguiente anormalidad
- Deficiencia mental y microcefalia
- Labio leporino con o sin paladar hendido
- Defectos cardiovasculares
- Maullido de gato
	Pregunta nro: 506262, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El síndrome de Patau o trisomia 13 se caracteriza por
- Retardo mental grave
- Esternon corto
- Cara plana y hipotonia
- Atrofia testicular
	Pregunta nro: 506263, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
el síndrome de Turner se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Atrofia testicular
- Baja estatura
- Esterilidad
- Labio leporino
	Pregunta nro: 506264, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Atrofia testicular
- Retardo mental grave
- Baja estatura
- Microcefalia
	Pregunta nro: 508635, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al sindrome de Langdon Down
- Se caracteriza por presentar varios grados de retardo mental
- La principal causa es por trisomia del cromosoma 18
- Presenta anormalidades como microcefalia y bajo peso
- Es la únicamonosomía con fetos viables
	Pregunta nro: 508656, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación al síndrome de turner
- Es la única monosomía compatible con la vida
- Se caracteriza por presentar talla baja y tendencia a la obesidad
- Sólo se presenta en varones
	Pregunta nro: 508664, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El síndrome de Patau se caracteriza por presentar la siguiente anomalía
- Talla baja
- Labio leporino
- Cara plana
- Retardo de crecimiento
	Pregunta nro: 508671, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Todas son anormalidades que se presentan en el síndrome de Edwards. Excepto uno, marque la excepción
- Labio leporino con o sin paladar hendido
- Retardo mental severo
- Deficiencia mental y microcefalia
- Hernia inguinal o umbilical
	Pregunta nro: 508676, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma
- 21X
- 47XXY
- 45X
- 48XXX
	Pregunta nro: 842311, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son principales anormalidades del Síndrome de Edwards. Excepto uno
- Retardo mental severo
- Criptoorquidia en el varón
- Hernia umbilical o inguinal
- Polidactilia en las manos
	Pregunta nro: 842330, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique cuál de las siguientes anormalidades es característico del Síndrome de Klinefelter
- Talla baja y tendencia a la obesidad
- Malformaciones cardíacas
- Talla alta y constitución delgada
- Retardo mental severo
	Pregunta nro: 842354, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique cuál de las siguientes anormalidades es característico del Síndrome de Turner
- Retardo mental severo
- Talla alta y constitución delgada
- Malformaciones cardíacas
- Talla baja y tendencia a la obesidad
	Pregunta nro: 1069897, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto acerca del síndrome de Down
- Presenta baja estatura
- Presenta atrofia testicular
- Presenta retardo mental
- Presenta falta de ovarios
	Pregunta nro: 1069956, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anomalía
- Baja estatura
- Labio leporino
- Atrofia testicular
- Retraso mental
	Pregunta nro: 1070072, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la anomalía que se presenta en la trisomía del cromosoma 13
- Atrofia testicular
- Labio leporino
- Retraso de crecimiento
- Cuello corto
	Pregunta nro: 1070085, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La esterilidad, atrofia testicular y ginecomastia son características clínicas de que síndrome.
- Síndrome de Down
- Síndrome de Triple X
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Turner
	Pregunta nro: 1070106, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El retardo mental de diverso grado , anomalías craneofaciales, cara aplanada , orejas pequeñas y defectos cardíacos son características clínicas del síndrome de:
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Triple X
- Síndrome de Down
- Síndrome de Klinefelter
	Pregunta nro: 1077506, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X
- Ambos cromosomas son inactivos en el varón
- La inactivación se da al inicio vida embrionaria
- Se inactiva el cromosoma X de origen paterno
- Se inactiva el cromosoma X de origen materno
	Pregunta nro: 1077518, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas
- Los cromómeros son acúmulos de cromatina
- Los telómeros son parte de la constricción primaria
- Los satélites son parte de la constricción secundaria
- El cromonema divide al cromosoma en brazos
	Pregunta nro: 1077523, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos
- Acrocéntrico es el cromosoma de brazos iguales
- Telocéntrico es aquel cromosoma que tiene un brazo largo y el otro corto
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero
	Pregunta nro: 1077530, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas
- Son la principal causa de abortos espontáneos
- No es frecuente la manifestación fenotípica
- Se dan con mayor frecuencia en la vida adulta
- No tienen relación con los abortos espontáneos
	Pregunta nro: 1077537, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son causas de aberraciones cromosómicas
- Isoinmunización
- Edad materna
- Dieta durante el embarazo
- Alteraciones del estado de ánimo
	Pregunta nro: 1077550, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas
- Las anomalías tetraploides no son compatibles con la vida
- Son frecuentes las anomalías diploides
- Generalmente se producen en fase G0
- Los poliploides se representan como 2N
	Pregunta nro: 1077560, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción
- Esta se produce al final de la telofase
- Ocurre solamente en la meiosis
- Es una falta de separación de cromosomas homólogos
- Esta se manifiesta en la citocinesis
	Pregunta nro: 1077578, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico
- La falta de disyunción ocurre antes de la fertilización
- Carece de importancia el estadio en el que se manifieste
- Puede ocurrir en cualquier momento del desarrollo
- Tiene como descendencia células hijas 2N
	Pregunta nro: 1077582, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales
- Se producen con mayor frecuencia en la telofase
- El mosaico es un tipo de anormalidad estructural
- La Delección es la pérdida del segmento de un cromosoma
- Ocurre después de la fecundación
	Pregunta nro: 1077590, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es característica de la duplicación cromosómica
- Es grave en comparación a la Delección
- Se da por un entrecruzamiento genético desigual
- Es un ejemplo de disyunción
- Es una alteración incompatible con la vida
	Pregunta nro: 1077597, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación
- Es la replicación anormal del material genético
- Pueden producir la formación de un cromosoma con dos centrómeros
- La transferencia a un cromosoma no homologo es una translocación simple
- Los fragmentos acéntricos permanecen en las siguientes divisiones celulares
	Pregunta nro: 1666997, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La constitución cromosómica en el síndrome de Klinefelter es:
- 47, XXY
- 48, XXYY
- 45, XO
- 45, XO / 46, XY
- 47, XYY
	Pregunta nro: 1667011, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La ceguera a los colores en el hombre esta controlado por un gen recesivo situado en el cromosoma X. un hermano y una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
- No
- Si, si la madre es portadora
- Si, si el padre es portador
- Si, si la madre es hemicigotica
- Si, si el padre es heterogametico
	Pregunta nro: 1667115, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Un varon del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. sus hijos serán del grupo sanguíneo:
- Todos O
- Todos AB
- AB o O
- A o B
- A, B o O
	Pregunta nro: 1667231, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogenico. Dos enanos se casan y tienen un hijo normal y otro enano
- Los genotipos de los padres serán Aa x aa
- Los genotipos de los padres serán Aa x Aa
- La acondroplasia esta causada por un alelo recesivo
- El genotipo del hijo sano será Aa
- Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogenica
	Pregunta nro: 1667253, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOSEn el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estan en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico
- Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadores
- Todos los hijos/as serán normales
- Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos
- Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicos
- Los hijos serán normales y las hijas daltónicas
	Pregunta nro: 1667273, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
En el hombre, las trisomías autosómicas mas abundantes son los síndromes de:
- Turner y Klinefelter
- Edwards, Patau y Down
- Sindrome del gato
- Klinefelter y Down
- Turner y Down
	Pregunta nro: 1667299, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
La transcorversion es una mutacion génica que consiste en:
- El cambio de una adenina por una guanina
- El cambio de una timina por una citosina
- La perdida de una base
- La adicion transitoria de una base
- El cambio de una base purica por otra pirimidinica y viceversa
	Pregunta nro: 1667328, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas
- Trisomía 13
- Trisomía 18
- Trisomía 4
- Monosomia 46
- Monosomia 14
	Pregunta nro: 1667334, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
¿Qué es el síndrome de Martin – Bell?
- Síndrome de hipersecreción androgénica
- Fragilidad del cromosoma X
- Retraso mental por trisomía 21 materna
- Mucopolisacaridosis sin sustrato genético
- Cromosomopatía por exposición a organofosforados
	Pregunta nro: 1667402, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesivo a partir de padres fenitipicamente sanos, señale la afirmación errónea:
- La alteración esta definida por un locus autosómico único
- El defecto se manifiesta solo en los individuos homocigotos
- El 25% de los hijos serán genotípicamente normales
- El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos
- El 25% de los hijos expresaran la enfermedad
	Pregunta nro: 1667467, registrada por: WILMER NELSON CHUQUIMIA VALLEJOS
El efecto de las mutaciones se caracteriza porque
- La mayoría de las mutaciones son recesivas
- La mayoría de las mutaciones son deletéreas
- Las mutaciones son básicas para la evolución
- Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y la otra drásticos
- Todas son correctas
SEGUNDO PARCIAL
ARBOL GENEALOGICO
Pregunta nro: 431225, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico se indican los individuos de cada generación con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
Pregunta nro: 431260, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En la representación del árbol genealógico el rombo representa a
- A la mujer
- Al hombre
- A individuo de sexos desconocido
Pregunta nro: 557396, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Se construye tomando como base al propositus
- El propositus sirve como punto de culminación del estudio
- No logra determinar el grado de parentesco
- La ubicación del propositus se dará por comodidad
Pregunta nro: 557422, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son aplicaciones del árbol genealógico
- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditarias
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad
- Solo concierne al propositus
Pregunta nro: 557446, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números arábigos
- El signo rombo indica individuo afectado
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El círculo representa a la mujer
Pregunta nro: 557473, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son objetivos de la identificación del propositus
- Sirve de punto de referencia del estudio
- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Pregunta nro: 557502, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales
- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones
- Múltiples integrantes de la familia
- Dificultad en la recolección de muestras
Pregunta nro: 560766, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la aplicación del estudio de los árboles genealógicos en genética medica
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente intelectual
- Es útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite establecer en forma rápida la relación de parentesco de una determinada familia
Pregunta nro: 560819, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer
- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Pregunta nro: 566281, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a las aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética médica
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite entender el origen del desarrollo normal y anormal
Pregunta nro: 580510, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El rombo representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Matrimonio
- Varon
- Sexo desconocido
Pregunta nro: 580518, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El cuadrado representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Varon
- Sexo desconocido
Pregunta nro: 686483, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico la representación de una línea transversal entre un cuadro y un circulo señala:
- Unión o matrimonio
- Individuo de sexo desconocido
- Matrimonio consanguineo
- Padres no casados
Pregunta nro: 686761, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
Pregunta nro: 686904, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El árbol genealógico se construye tomando como base al :
- Individuo de sexo desconocido
- Propósitus
- Portadores
- Padres no casados
Pregunta nro: 686997, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a :
- Hijos de sexo desconocido
- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas
Pregunta nro: 783834, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Pregunta nro: 783842, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
Pregunta nro: 784067, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Los individuos de cada generación se indican con números romanos
- El rombo representa a individuos de sexo desconocido
- Solo puede estudiaruna característica a la vez
- El triangulo representa unión o matrimonio
Pregunta nro: 784094, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico la representación gráfica de dos líneas transversales entre un cuadrado y un círculo , representa a:
- Individuos afectados
- Padres no casados
- Gemelos dicigoticos
- Matrimonio consanguineo
Pregunta nro: 1151241, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son características de la herencia autosómica recesiva
- No hay predilección por el sexo
- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1194093, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas
- Todas las respuestas son correctas
Pregunta nro: 1194107, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa al varón
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Pregunta nro: 1194112, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer
- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Pregunta nro: 1194123, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
Pregunta nro: 1194126, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
Pregunta nro: 1194140, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a
- Hijos de sexo desconocido
- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas
Pregunta nro: 1194160, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A la proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se conoce como
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Pregunta nro: 1194164, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo
- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
Pregunta nro: 1199435, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son objetivos de la identificación del propositus
- Sirve de punto de referencia del estudio
- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Pregunta nro: 1199445, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos
- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varón
Cap.5 - anexo 1 arbol genialogoco pag. 325
1. Son los tipos más comunes de cardiopatía congénita en el síndrome de Down:
A. Persistencia del conducto arterioso
B. Comunicación interventricular y canal auriculoventricular
C. Tetralogía de Fallot
D. Coartación aórtica
2. En la inspección general de un recién nacido con trisomía 18 destacan los siguientes
datos:
A. Hipotrofismo, escasa grasa subcutánea, espasticidad de extremidades
B. Hipotrofismo, hipotonía generalizada, acortamiento de extremidades
C. Hipotrofismo, extremidades en extensión, talones prominentes
D. Hipotrofismo, esternón corto, polidactilia de las cuatro extremidades
3. La trisomía 21 regular confiere un riesgo de recurrencia en padres jóvenes de:
A. Igual a la población general
B. 1%
C. 5%
D. 100%
4. Es un dato neurológico que forma parte de los criterios de Hall y es muy común en
recién nacidos con síndrome de Down:
A. Discapacidad intelectual
B. Crisis convulsivas
C. Demencia de tipo Alzheimer
D. Hipotonía
5. Es una de las alteraciones renales más comunes en la trisomía 13:
A. Riñón en herradura
B. Agenesia renal
C. Poliquistosis renal
D. Nefrolitiasis
6. En la adolescencia puede ser el motivo de sospecha para el síndrome de Klinefelter:
A. Ginecomastia
B. Discapacidad intelectual
C. Infertilidad
D. Obesidad
7. Además de microcefalia y facies redonda, el síndrome del maullido puede presentar:
A. Labio y paladar hendidos y sordera
B. Epicanto y apéndices preauriculares
C. Cataratas y micrognatia
D. Hipotelorismo y microftalmía
8. Las pacientes con síndrome de Turner presentan en sus genitales internos:
A. Estrías gonadales, útero y trompas
B. Estrías gonadales, sin útero ni trompas
C. Ovarios pero sin útero ni trompas
D. Ovarios, útero y trompas
9. La facies en “yelmo griego” forma parte del fenotipo del siguiente síndrome cromosómico:
A. Trisomía 18
B. Deleción 4p
C. Trisomía 13
D. Deleción 5p
10. Se considera que la haploinsuficiencia del gen SHOX en el síndrome de Turner, además de la talla baja, produce:
A. Infantilismo sexual
B. Tórax ancho y teletelia
C. Cubitus valgus y deformidad de Madelung
D. Acortamiento de metacarpianos e hipoplasia ungueal
11. El siguiente síndrome se detecta en 11 a 15% de los adultos azoospérmicos:
A. Síndrome de Edwards
B. Síndrome de Turner
C. Síndrome de Down
D. Síndrome de Klinefelter
12. Dentro de las variantes del síndrome de Klinefelter, la más frecuente tiene el siguiente cariotipo:
A. 47,XXY
B. 48,XXYY
C. 48,XXXY
D. 49,XXXXY
HERENCIAA MONOGENICA
Pregunta nro: 388630, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique que patologías son transmitidas por la herencia autosómica dominante:
- Hipercolesterolemia familiar
- Sindrome de Marfan
- Polidactilia
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 388635, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cuales son las características del gen autosómico dominante
- Aparece en todas las generaciones
- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
- Todas las respuestas son correctas
Pregunta nro: 388637, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione cual de estas patologías se caracteriza por la existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies.
- Síndrome de Marfan
- Glaucoma congenito
- Polidactilia
Pregunta nro: 388639, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Porque se caracteriza el Síndrome de Marfan:
- Afecta al sistema nervioso central
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Afecta al tejido conectivo
Pregunta nro: 388641, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son patologías transmitidas por la herencia autosómica recesiva:
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fibrosis quistica
- Anemia de glóbulos falciformes
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 388652, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son características de la herencia autosómica recesiva:
- No hay predilección por el sexo
- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 388659, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano,es un trastorno autonómico recesivo
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
Pregunta nro: 388661, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oído
- Epilepsia
- Todas
- Ninguno
Pregunta nro: 464118, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique que trastorno multifactorial puede diagnosticar la ecografia
- Enfermedad renal poliquistica
- Holoprosencefalia
- Pie zambo
Pregunta nro: 464177, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Son tecnicas de reproduccion asistida , elija la respuesta incorrecta
- Inseminacion artificial
- Fecundacion in vitro
- Amniocentesis
Pregunta nro: 464321, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique a que terapia nos referimos , cuando es dirigida a modificar la dotacion genetica de las celulas implicadas en la formacion de ovulos y espermatozoides.
- Terapia genica de celulas germinales
- Terapia genica somatica
- Terapia genica in vivo
Pregunta nro: 560869, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
El ............................................... es cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Fenotipo
- Alelo
- Loci
- Genotipo
Pregunta nro: 561040, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la herencia monogenica
- Los rasgos que se manifiestan durante la segunda generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina dominante
- Los rasgos que se manifiestan durante la tercera generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina recesivo
Pregunta nro: 561351, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como genotipo homocigótico
- Al apareamiento entre individuos con alelos diferentes
- La unión de los gametos que poseen alelos identicos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante
- Cualquier característica medible o rasgo distintivo
Pregunta nro: 561557, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como alelos codominantes
- A los que carecen de la característica dominante o recesiva
- A los que al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación
Pregunta nro: 561619, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos intermedios
- Alelos letales
- Alelos multiples
(son codominantes)
Pregunta nro: 561682, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cuando algunos genes al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte del individuo sea en el periodo prenatal o posnatal , nos referimos a
- Alelos codominantes
- Alelos intermedios
- Alelos multiples
- Alelos letales
Pregunta nro: 561748, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos codominantes
- Alelos múltiples
- Alelos letales
- Alelos intermedios
Pregunta nro: 563147, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
La enfermedad mas representativa de una herencia autosomica dominante es
- La hemofilia
- La hipofosfatemia
- La acondroplasia
- La diabetes mellitus
Pregunta nro: 563243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades
- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- No existe transmisión de padre a hijo
Pregunta nro: 565060, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Estenosis pilórica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Pregunta nro: 565115, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la acondroplasia
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Pregunta nro: 565156, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas
Pregunta nro: 565191, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- La proporción de individuos afectados es similar en ambos sexos 50:50
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales,transmiten el rasgo a todas sus hijas
Pregunta nro: 565227, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la herencia autosomica dominante
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales, transmiten el rasgo a todas sus hijas
- Los hombres afectados son hijos de madres portadoras que están afectadas por la enfermedad
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
Pregunta nro: 565294, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es correcto en relación a la herencia autosomica recesiva
- No existe predilección por un determinado sexo
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser afectado
Pregunta nro: 565302, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica recesiva
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora
- Una pareja de individuos sanos , pero portadores dela condición tiene un 25% de probabilidades de tener hijo afectado
- El rasgo salta generaciones y generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
Pregunta nro: 565309, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción
- No existe predilección por un determinado sexo
- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia
Pregunta nro: 565393, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar
- Herencia autosomica dominante
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia recesiva ligada al X
Pregunta nro: 565401, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el síndrome de Marfan
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica dominante
- Herencia recesiva ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
Pregunta nro: 565417, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de Tay -Sachs
- Herencia autosomica dominante
- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Pregunta nro: 566293, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante
- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
Pregunta nro: 566307, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Es la capacidad de un gen o una combinación de genes para expresarse de manera parcial fenotipicamente,