banco GENETICA 1 PARCIAL

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TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS 
Pregunta nro: 424235, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 424292, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 424467, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El proceso de gametogénesis incluye: 
 
 
- La meiosis para reducir el número de cromosomas 
- La mitosis para reducir el numero de cromosomas 
- La migración para la maduración de los gametos 
 
Pregunta nro: 424572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homologos apareados se denomina 
 
 
- Entrecruzamiento 
- Gametogénesis 
- Citogenetica 
 
Pregunta nro: 425229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la profase I de la meiosis I los cromosomas inician su condensación y aparecen largos, delgados y finos 
 
 
- Leptonema 
- Cigonema 
- Paquinema 
- Diplonema 
 
Pregunta nro: 425336, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over 
 
 
- Leptonema 
- Cigonema 
- Paquinema 
- Diplonema 
 
Pregunta nro: 431080, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 431195, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son características de la especie humana 
 
 
- El lapso de tiempo prolongado que separa a las generaciones 
- El reducido número de integrantes de una familia 
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 431208, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En el árbol genealógico las generaciones se indican con 
 
 
- Números romanos 
- Números arabicos 
- Ninguno es correcto 
 
Pregunta nro: 431246, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
......................................consiste en la representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales 
 
 
- El árbol genealogico 
- Síntesis de proteinas 
- Carbónico o cariograma 
 
Pregunta nro: 431278, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En la representación del árbol genealógico una línea transversal entre un cuadrado y un círculo señala 
 
 
- Unión o matrimonio 
- Número de abortos 
- Denota consanguinidad 
 
Pregunta nro: 506103, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente 
 
 
- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN 
- En la fase G1 se la división celular 
- En la fase G0 ocurre la replicación de ADN 
- En la fase G2 la célula se prepara para la división 
 
Pregunta nro: 506111, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la mitosis 
 
 
- Es la división normal de las células germinales 
- Se da en la regeneración celular 
- Las células hijas tienen un complemento tetraploide 
 
Pregunta nro: 506115, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la meiosis 
 
 
- Se da principalmente en la formación de tejidos 
- Se da en las células somáticas 
- El producto final son células Haploides 
- El producto final de su división son células 2N 
 
Pregunta nro: 506117, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la espermatogénesis 
 
 
- Es limitado el número de células que maduran 
- Su desarrollo no es sincronizado 
- Es constante durante la vida adulta 
- Esta dura 50 días 
 
Pregunta nro: 506122, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la ovogénesis 
 
 
- La división celular es sincronizada 
- Llegan a madurar unos 900 óvulos 
- Todas las células llegan a madurar 
- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal 
 
Pregunta nro: 506139, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial 
 
 
- Telofase 
- Anafase 
- Metafase 
- Profase 
- Prometafase 
 
Pregunta nro: 506150, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Para prepararse para la fecundación las células germinales experimentan el proceso de 
 
 
- Segmentación 
- Gastrulación 
- Ovulación 
- Gametogenesis 
 
Pregunta nro: 506152, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos 
 
 
- Mitosis 
- Ovulación 
- Segmentación 
- Meiosis 
 
Pregunta nro: 506157, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En relación a la espermatogénesis, los espermatogonios se diferencian en 
 
 
- Los espermatogonios de tipo A 
- Los espermatocitos primarios 
- Los espermatozoides secundarios 
 
Pregunta nro: 506161, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a 
 
 
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre 
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre 
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre 
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre 
 
Pregunta nro: 506162, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la meiosis 
 
 
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II 
- Proceso que ocurre en las células germinales 
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 506163, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como entrecruzamiento. 
 
 
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II 
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I 
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas 
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis 
 
Pregunta nro: 506164, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven gruesos y cortos 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 506165, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la mitosis ocurre la separación de las cromátides hermanas 
 
 
- Profase 
- Prometafase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 506219, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación 
 
 
- El ARN es el depósito fundamental de la información genética 
- El ARN presenta una doble cadena de nucleótidos 
- La desoxirribosa es el componente estructural del ARN 
- El nucleósido está conformado por una base nitrogenada más pentosa 
 
Pregunta nro: 506241, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación 
 
 
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos 
- Acrocéntrico es el cromosoma de brazos iguales 
- Telocéntrico es aquel cromosoma que tiene un brazo largo y el otro corto 
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero 
 
Pregunta nro: 508485, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la profase I de la meiosis I se da el entrecruzamiento o Crossing- Over 
 
 
- Leptonema 
- Cigonema 
- Paquinema 
- Diplonema 
- Diacinesis 
 
Pregunta nro: 508553, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a 
 
 
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célulamadre 
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre 
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre 
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre 
 
Pregunta nro: 508555, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En que fase de la mitosis los cromosomas se desenrrollan y se alargan 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 508560, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cuando comienza la maduración de los espermatozoides 
 
 
- Después del nacimiento 
- En la pubertad 
- Antes del nacimiento 
 
Pregunta nro: 508565, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual es el resultado final de la ovogénesis 
 
 
- Un ovocito primario y un corpusculo polar 
- Dos ovocitos maduros y dos corpusculos polares 
- Un ovocito maduro y tres corpusculos polares 
- Dos ovoctitos maduros y tres corpusculos polares 
 
Pregunta nro: 508569, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La espermatogenesis es el proceso que da como resultado final 
 
 
- Tres espermatocitos primarios 
- Cuatro espermatocitos tipo A 
- Tres espermatocitos tipo B 
- Cuatro espermatozoides 
 
Pregunta nro: 508573, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
De que células derivan los gametos 
 
 
- Células germinales primordiales 
- Células foliculares 
- Células amarillas o lúteas 
 
Pregunta nro: 508683, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos 
 
 
- Mitosis 
- Meiosis 
- Gastrulación 
- Segmentación 
 
Pregunta nro: 508690, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la meiosis 
 
 
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II 
- Proceso que ocurre en las células germinales 
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 508693, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como cross- overs 
 
 
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II 
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis 
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I 
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas 
 
 TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA 
Pregunta nro: 427478, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La..................................estudia los fenómenos inter-humanos de un individuo, implicando a sus ancestros, parientes colaterales , descendientes, tratando de explicar los mecanismos de origen y transmisión de las 
enfermedades hereditarias. 
 
 
- Genética medica 
- Embriologia 
- Teratologia 
- Morfologia 
 
Pregunta nro: 427746, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique a que se deben los trastornos geneticos 
 
 
- Reposición de enzimas anormales 
- Alteraciones de un único gen 
- Edad y curso natural de la enfermedad 
 
Pregunta nro: 427834, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en cuanto a los parametros indicativos del origen genético de una enfermedad 
 
 
- Concordancia entre gemelos monocigoticos 
- Que la enfermedad no se presente entre los parientes 
- Presencia de rasgos fenotípicos caracteristicos 
- Reposición de enzimas anormales 
 
Pregunta nro: 427915, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son posibles tratamientos para las anomalías genéticas 
 
 
- Intervención quirúrgica, incluyendo el trasplante de órganos y de médula espinal 
- Administración de vitaminas para reforzar la actividad enzimatica 
- Restricción de la sustancia que el enfermo no puede matabolizar 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 506229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica 
 
 
- Afecta a un solo gen del cromosoma 
- Puede afectar a un cromosoma 
- Las alteraciones que provoca no suelen ser manifiestas 
- No suele alterar el equilibrio del genoma 
 
Pregunta nro: 506230, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales 
 
 
- Afectan a un cromosoma 
- El riesgo de recidiva relacionado a la severidad de la alteración 
- Más frecuente en la población que en la descendencia 
- No provocan trastornos en la morfología del individuo 
 
Pregunta nro: 506231, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas 
 
 
- Se restringe el consumo de la sustancia que no puede metabolizar 
- No es necesaria la reposición de enzimas anómalas 
- Se debe disminuir la administración de vitaminas 
- Es riesgoso administrar productos de reposición 
 
Pregunta nro: 507302, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una area de la biología relacionada con los cromosomas y sus implicaciones a la genética 
 
 
- Citogenetica 
- Herencia 
- Mutación 
- Mosaicismo 
 
Pregunta nro: 508582, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina a las formas alternativas de un gen que se hallan en el mismo locus de cromosomas homólogos 
 
 
- Alelo 
- Acrosoma 
- Cromatida 
- Cromatina 
 
Pregunta nro: 508596, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la serie de cromosomas de un individuo 
 
 
- Cariotipo 
- Cromatida 
- Cromatina 
 
Pregunta nro: 508613, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la formación de espermatozoides a partir de las espermátides 
 
 
- Espermatogenesis 
- Espermiogenesis 
- Espermatogonia 
 
Pregunta nro: 508618, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la localización exacta de un gen en un cromsoma 
 
 
- Alelo 
- Locus 
- Fenotipo 
- Genotipo 
 
 TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR 
Pregunta nro: 428007, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El ADN constituye el deposito fundamental de la información genética que se encuentra en 
 
 
- El núcleo de las células procariontes 
- El nucleoide de las células eucariontes 
- Mitocondrias de las células eucariontes 
 
Pregunta nro: 428120, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una base purica que forma parte del ADN 
 
 
- Guanina 
- Uracilo 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 428243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cite porque componentes esta formada la cromatina 
 
 
- ADN 
- ARN 
- Proteinas 
- Todas 
 
Pregunta nro: 428432, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina a la heterocromatina que sólo se condensa en ciertos tipos celulares formando la cromatina sexual o corpúsculo de Barr 
 
 
- Heterocromatina constitutiva 
- Heterocromatina facultativa 
- Heterocromatina nuclear 
 
Pregunta nro: 428667, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Las variaciones hereditarias nuevas se originan por: 
 
 
- Mutación 
- Radiación 
- Replicación 
 
Pregunta nro: 431008, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una base pirimidina 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 506175, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la síntesis de ADN 
 
 
- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales 
- No interviene en la formación de proteínas funcionales 
- Transmite su información saltando generaciones 
- Recibe la secuencia para la formación de proteínas funcionales 
 
Pregunta nro: 506220, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN 
 
 
- Conformado por una cadena simple de nucleótidos 
- Conformado por una doble cadena de nucleótidos 
- Conformado por una cadena simple de nucleósido- Conformado por una doble cadena de nucleósido 
 
Pregunta nro: 506223, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm 
 
 
- Une el codón al anticodón y los aa 
- Contiene la información genética de la célula 
- Lleva el mensaje genético a la célula 
- Condensa la información en el núcleo 
 
Pregunta nro: 506224, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN 
 
 
- Se sintetizan en el núcleo de la célula 
- Poseen una doble cadena de nucleósidos 
- Contienen la información genética de la célula 
- Se sintetizan en el REL de la célula 
 
Pregunta nro: 506225, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina 
 
 
- Está formada por ARN y proteínas 
- Está formada por ADN y ARN 
- Las histonas que tiene desempeñan un rol estructural 
- Sesta conformada por nucleótidos y nucleósidos 
 
Pregunta nro: 506226, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina 
 
 
- Durante la interfase de mantiene dispersa 
- Ocupa las áreas claras y centrales del núcleo en interfase 
- Tarda más en duplicarse en el periodo de síntesis 
- Es genéticamente más activa que la eucromatina 
 
Pregunta nro: 506227, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina 
 
 
- Durante la mitosis se descondensa 
- Es genéticamente activa 
- Ocupa las áreas periféricas del núcleo en interfase 
- Conforma el complejo de poros nucleares 
 
Pregunta nro: 506228, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen 
 
 
- La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par 
- La mutación abarca a todo el cromosoma 
- Solo se expresan cuando está presente en el par de cromosomas 
- Generalmente no se manifiesta al ser alteración única 
 
Pregunta nro: 506236, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en 
 
 
- Condensación de la eucromatina y descondesacion de la heterocromatina 
- Condensación de la heterocromatina y descondesacion de la eucromatina 
- Condensación de eucromatina y heterocromatina 
- Descondesacion de eucromatina y heterocromatina 
 
 TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA 
Pregunta nro: 428992, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La interfase comprende tres periodos, indique en que periodo se prepara la célula para luego iniciar la mitosis 
 
 
- Periodo G1 
- Periodo S 
- Periodo G2 
 
Pregunta nro: 429186, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Los varones y mujeres son similares en 22 pares de cromosomas los cuales se denominan 
 
 
- Autosomas 
- Sexuales 
- Homogameticas 
- Heterogameticas 
 
Pregunta nro: 429368, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como homogaméticas 
 
 
- Las mujeres tienen el complemento sexual XX 
- Los varones tienen el complemento sexual XY 
- Las mujeres tienen el complemento sexual XY 
- Los varones tienen el complemento sexual XX 
 
Pregunta nro: 429433, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione que componentes se puede identificar en un cromosoma 
 
 
- Cromonema 
- Telómeros 
- Cromómeros 
- Todas 
 
Pregunta nro: 429572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son los extremos de los cromosomas , en caso de su perdida se pueden presentar translocaciones cromosómicas o la formación de cromosomas en anillo 
 
 
- Cromonema 
- Centromero 
- Telómeros 
 
Pregunta nro: 429656, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Los cromosomas que tienen un brazo largo y otro corto se los denomina como 
 
 
- Metacentrico 
- Submetacentrico 
- Telocentrico 
 
Pregunta nro: 429695, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición de su centrómero en : 
 
 
- Acrocentrico 
- Telomeros 
- Cigonema 
 
Pregunta nro: 429727, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina cuando un cromosoma presenta brazos iguales 
 
 
- Metacentrico 
- Submetacentrico 
- Acrocéntrico 
- Telocentrico 
 
Pregunta nro: 429762, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina al cromosoma que tiene un solo brazo 
 
 
- Metacentrico 
- Acrocentrico 
- Telocéntrico 
 
Pregunta nro: 429810, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El conjunto ordenado de cromosomas recibe el nombre de : 
 
 
- Cariotipo 
- Gametogénesis 
- Síntesis de proteinas 
- Idiograma 
 
Pregunta nro: 429889, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son causas de las aberraciones cromosomicas 
 
 
- Edad materna 
- Predisposición genética 
- Autoinminización 
- Todas son correctas 
 
Pregunta nro: 430011, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la perdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal como simple rotura del cromosoma o intersticial cuando se producen dos rupturas con pérdida del material genético interticial , nos referimos a 
 
 
- Delección 
- Duplicación 
- Translocación 
 
Pregunta nro: 430665, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la transferencia de un segmento cromosomico de lugar a otro del mismo cromosoma 
 
 
- Duplicacion 
- Translocacion simple 
- Deleccion 
 
Pregunta nro: 430798, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la transferencia de un segmento cromosomico de un lugar a otro cromosoma no homologo 
 
 
- Translocacion simple 
- Translocacion reciproca 
- Insercion 
 
Pregunta nro: 430926, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Se trata de un tipo de translocacion en que una parte rota del cromosoma se inserta en un cromosoma no homologo 
 
 
- Translocacion simple 
- Translocacion reciproca 
- Inversion 
 
Pregunta nro: 430967, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es un cromosoma perfectamente metacentrico formado por dos brazos iguales unicos por un centromero. 
 
 
- Isocromosoma 
- Cromosoma en anillo 
- Acrocentrico 
 
Pregunta nro: 506238, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X 
 
 
- Ambos cromosomas son inactivos en el varón 
- La inactivación se da al inicio vida embrionaria 
- Se inactiva el cromosoma X de origen paterno 
- Se inactiva el cromosoma X de origen materno 
 
Pregunta nro: 506239, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a las mutaciones somáticas: 
 
 
- Son transmitidas de generación en generación 
- La mayor parte de estas son dominantes 
- No alteran la funcionalidad de las células somáticas 
- Pueden acumularse y producir graves trastornos 
 
Pregunta nro: 506240, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas 
 
 
- Los cromómeros son acúmulos de cromatina 
- Los telómeros son parte de la constricción primaria 
- Los satélites son parte de la constricción secundaria 
- El cromonema divide al cromosoma en brazos 
 
Pregunta nro: 506243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Se denomina bandeo cromosómico a 
 
 
- Técnicas que permiten la tinción de los cromosomas en bandas 
- Técnicas de fragmentación celular que generan bandas cromosómicas 
- Técnicas de condensación molecular que realza bandas en los cromosomas 
- Técnicas de refracción que resaltan bandas en los cromosomas a los rayos UV 
 
Pregunta nro: 506244, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El análisis cromosómico nos permite 
 
 
- Modificar las alteraciones cromosómicas 
- Determinar causas de alteraciones reproductivas 
- No tienen importancia en el estudio de polimorfismos 
- No son de utilidad en el diagnóstico prenatalPregunta nro: 506247, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas 
 
 
- Se dan con mayor frecuencia en la vida adulta 
- No es frecuente la manifestación fenotípica 
- Son la principal causa de abortos espontáneos 
- No tienen relación con los abortos espontáneos 
 
Pregunta nro: 506250, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas 
 
 
- Las anomalías tetraploides no son compatibles con la vida 
- Son frecuentes las anomalías diploides 
- Generalmente se producen en fase G0 
- Los poliploides se representan como 2N 
 
Pregunta nro: 506251, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción 
 
 
- Esta se produce al final de la telofase 
- Ocurre solamente en la meiosis 
- Es una falta de separación de cromosomas homólogos 
- Esta se manifiesta en la citocinesis 
 
Pregunta nro: 506252, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico 
 
 
- La falta de disyunción ocurre antes de la fertilización 
- Carece de importancia el estadio en el que se manifieste 
- Puede ocurrir en cualquier momento del desarrollo 
- Tiene como descendencia células hijas 2N 
 
Pregunta nro: 506253, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales 
 
 
- Se producen con mayor frecuencia en la telofase 
- El mosaico es un tipo de anormalidad estructural 
- La Delección es la pérdida del segmento de un cromosoma 
- Ocurre después de la fecundación 
 
Pregunta nro: 506254, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a la Delección cromosómica 
 
 
- Es claramente una falta de disyunción 
- Pueden producirse un cromosoma en anillo 
- El ejemplo más frecuente es el síndrome de Down 
- Es la falta de separación de cromosomas homólogos 
 
Pregunta nro: 506256, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es característica de la duplicación cromosómica: 
 
 
- Es grave en comparación a la Delección 
- Se da por un entrecruzamiento genético desigual 
- Es un ejemplo de disyunción 
- Es una alteración incompatible con la vida 
 
Pregunta nro: 506257, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la inversión cromosómica 
 
 
- Son alteraciones visibles al microscopio 
- No producen un fenotipo anormal 
- Son fáciles de detectar 
- Las más frecuentes son las telocentricas 
 
Pregunta nro: 506258, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación 
 
 
- Es la replicación anormal del material genético 
- Pueden producir la formación de un cromosoma con dos centrómeros 
- La transferencia a un cromosoma no homologo es una translocación simple 
- Los fragmentos acéntricos permanecen en las siguientes divisiones celulares 
 
Pregunta nro: 506259, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto lo siguiente en relación a la inserción cromosómica 
 
 
- Es un tipo de translocación 
- Es un tipo de translocación 
- También denominada isocromosoma 
- Es un tipo de duplicación 
 
Pregunta nro: 506261, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El sindrome de Edwards o trisomia 18 presenta la siguiente anormalidad 
 
 
- Deficiencia mental y microcefalia 
- Labio leporino con o sin paladar hendido 
- Defectos cardiovasculares 
- Maullido de gato 
 
Pregunta nro: 506262, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El síndrome de Patau o trisomia 13 se caracteriza por 
 
 
- Retardo mental grave 
- Esternon corto 
- Cara plana y hipotonia 
- Atrofia testicular 
 
Pregunta nro: 506263, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
el síndrome de Turner se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad 
 
 
- Atrofia testicular 
- Baja estatura 
- Esterilidad 
- Labio leporino 
 
Pregunta nro: 506264, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad 
 
 
- Atrofia testicular 
- Retardo mental grave 
- Baja estatura 
- Microcefalia 
 
Pregunta nro: 508635, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al sindrome de Langdon Down 
 
 
- Se caracteriza por presentar varios grados de retardo mental 
- La principal causa es por trisomia del cromosoma 18 
- Presenta anormalidades como microcefalia y bajo peso 
- Es la única monosomía con fetos viables 
 
Pregunta nro: 508656, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación al síndrome de turner 
 
 
- Es la única monosomía compatible con la vida 
- Se caracteriza por presentar talla baja y tendencia a la obesidad 
- Sólo se presenta en varones 
 
Pregunta nro: 508664, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El síndrome de Patau se caracteriza por presentar la siguiente anomalía 
 
 
- Talla baja 
- Labio leporino 
- Cara plana 
- Retardo de crecimiento 
 
Pregunta nro: 508671, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas son anormalidades que se presentan en el síndrome de Edwards. Excepto uno, marque la excepción 
 
 
- Labio leporino con o sin paladar hendido 
- Retardo mental severo 
- Deficiencia mental y microcefalia 
- Hernia inguinal o umbilical 
 
Pregunta nro: 508676, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma 
 
 
- 21X 
- 47XXY 
- 45X 
- 48XXX 
 
 TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS 
Pregunta nro: 431225, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En el árbol genealógico se indican los individuos de cada generación con 
 
 
- Números romanos 
- Números arabicos 
- Ninguno es correcto 
 
Pregunta nro: 431260, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En la representación del árbol genealógico el rombo representa a 
 
 
- A la mujer 
- Al hombre 
- A individuo de sexos desconocido 
 
Pregunta nro: 557396, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al árbol genealógico 
 
 
- Se construye tomando como base al propositus 
- El propositus sirve como punto de culminación del estudio 
- No logra determinar el grado de parentesco 
- La ubicación del propositus se dará por comodidad 
 
Pregunta nro: 557422, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son aplicaciones del árbol genealógico 
 
 
- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditarias 
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas 
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad 
- Solo concierne al propositus 
 
Pregunta nro: 557446, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al árbol genealógico 
 
 
- Las generaciones se indican con números arábigos 
- El signo rombo indica individuo afectado 
- Solo puede estudiar una característica a la vez 
- El círculo representa a la mujer 
 
Pregunta nro: 557473, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son objetivos de la identificación del propositus 
 
 
- Sirve de punto de referencia del estudio 
- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia 
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas 
- Su signo es el rombo 
 
Pregunta nro: 557502, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana 
 
 
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales 
- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones 
- Múltiples integrantes de la familia 
- Dificultad en la recolección de muestras 
 
Pregunta nro: 560766, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la aplicación del estudio de los árboles genealógicos en genéticamedica 
 
 
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas 
- Facilita el cálculo del coeficiente intelectual 
- Es útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias 
- Permite establecer en forma rápida la relación de parentesco de una determinada familia 
 
Pregunta nro: 560819, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico 
 
 
- El rombo representa a la mujer 
- El cuadrado representa al hombre 
- Los círculos reducidos indican abortos 
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio 
 
Pregunta nro: 566281, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a las aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética médica 
 
 
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas 
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad 
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias 
- Permite entender el origen del desarrollo normal y anormal 
 
Pregunta nro: 580510, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El rombo representa en el arbol genealogico 
 
 
- Mujer 
- Matrimonio 
- Varon 
- Sexo desconocido 
 
Pregunta nro: 580518, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El cuadrado representa en el arbol genealogico 
 
 
- Mujer 
- Varon 
- Sexo desconocido 
 
Pregunta nro: 686483, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En el árbol genealógico la representación de una línea transversal entre un cuadro y un circulo señala: 
 
 
- Unión o matrimonio 
- Individuo de sexo desconocido 
- Matrimonio consanguineo 
- Padres no casados 
 
Pregunta nro: 686761, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción 
 
 
- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas 
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad 
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo 
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco 
 
Pregunta nro: 686904, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El árbol genealógico se construye tomando como base al : 
 
 
- Individuo de sexo desconocido 
- Propósitus 
- Portadores 
- Padres no casados 
 
Pregunta nro: 686997, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a : 
 
 
- Hijos de sexo desconocido 
- Individuos afectados 
- Gemelos dicigoticos 
- Ninguna de las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 783834, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al árbol genealógico 
 
 
- Solo se puede estudiar una característica a la vez 
- El circulo representa al varon 
- El signo rombo indica al individuo afectado 
- Las generaciones se indican con numero romanos 
 
Pregunta nro: 783842, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación al árbol genealógico 
 
 
- Las generaciones se indican con números romanos 
- Solo se puede estudiar una característica a la vez 
- El circulo representa a la mujer 
- El cuadrado representa al varon 
 
Pregunta nro: 784067, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al árbol genealógico 
 
 
- Los individuos de cada generación se indican con números romanos 
- El rombo representa a individuos de sexo desconocido 
- Solo puede estudiar una característica a la vez 
- El triangulo representa unión o matrimonio 
 
Pregunta nro: 784094, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
En el árbol genealógico la representación gráfica de dos líneas transversales entre un cuadrado y un círculo , representa a: 
 
 
- Individuos afectados 
- Padres no casados 
- Gemelos dicigoticos 
- Matrimonio consanguineo 
 
 TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL 
Pregunta nro: 388630, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique que patologías son transmitidas por la herencia autosómica dominante: 
 
 
- Hipercolesterolemia familiar 
- Sindrome de Marfan 
- Polidactilia 
- Todas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 388635, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuales son las características del gen autosómico dominante: 
 
 
- Aparece en todas las generaciones 
- Aparición y trasmisión no depende del sexo 
- Riesgo de descendencia afectada 50% 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 388637, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione cual de estas patologías se caracteriza por la existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies. 
 
 
- Síndrome de Marfan 
- Glaucoma congenito 
- Polidactilia 
 
Pregunta nro: 388639, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Porque se caracteriza el Síndrome de Marfan: 
 
 
- Afecta al sistema nervioso central 
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo 
- Afecta al tejido conectivo 
 
Pregunta nro: 388641, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son patologías transmitidas por la herencia autosómica recesiva: 
 
 
- Enfermedad de Tay - Sachs 
- Fibrosis quistica 
- Anemia de glóbulos falciformes 
- Todas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 388652, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son características de la herencia autosómica recesiva: 
 
 
- No hay predilección por el sexo 
- Solo aparece en una generación 
- 25% de tener un hijo afectado 
- Todas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 388659, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es un trastorno autosomico recesivo: 
 
 
- Síndrome de Marfan 
- Enfermedad de Tay - Sachs 
- Fenilcetonuria 
- Anemia de globulos falciformes 
 
Pregunta nro: 388661, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs 
 
 
- Retraso mental 
- Irritabilidad del oido 
- Epilepsia 
- Todas 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 464118, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique que trastorno multifactorial puede diagnosticar la ecografia 
 
 
- Enfermedad renal poliquistica 
- Holoprosencefalia 
- Pie zambo 
 
Pregunta nro: 464177, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son tecnicas de reproduccion asistida , elija la respuesta incorrecta 
 
 
- Inseminacion artificial 
- Fecundacion in vitro 
- Amniocentesis 
 
Pregunta nro: 464321, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique a que terapia nos referimos , cuando es dirigida a modificar la dotacion genetica de las celulas implicadas en la formacion de ovulos y espermatozoides. 
 
 
- Terapia genica de celulas germinales 
- Terapia genica somatica 
- Terapia genica in vivo 
 
Pregunta nro: 560869, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
El ............................................... es cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo 
 
 
- Fenotipo 
- Alelo 
- Loci 
- Genotipo 
 
Pregunta nro: 561040, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia monogenica 
 
 
- Los rasgos que se manifiestan durante la segunda generación son dominantes 
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina dominante 
- Los rasgos que se manifiestan durante la tercera generación son dominantes 
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina recesivo 
 
Pregunta nro: 561351, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como genotipo homocigótico 
 
 
- Al apareamiento entre individuos con alelos diferentes 
- La unión de los gametos que poseen alelos identicos 
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante 
- Cualquier característica medible o rasgodistintivo 
 
Pregunta nro: 561557, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como alelos codominantes 
 
 
- A los que carecen de la característica dominante o recesiva 
- A los que al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte 
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo 
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación 
 
Pregunta nro: 561619, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva 
 
 
- Alelos intermedios 
- Alelos letales 
- Alelos multiples 
 
Pregunta nro: 561682, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuando algunos genes al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte del individuo sea en el periodo prenatal o posnatal , nos referimos a 
 
 
- Alelos codominantes 
- Alelos intermedios 
- Alelos multiples 
- Alelos letales 
 
Pregunta nro: 561748, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como 
 
 
- Alelos codominantes 
- Alelos múltiples 
- Alelos letales 
- Alelos intermedios 
 
Pregunta nro: 563147, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La enfermedad mas representativa de una herencia autosomica dominante es 
 
 
- La hemofilia 
- La hipofosfatemia 
- La acondroplasia 
- La diabetes mellitus 
 
Pregunta nro: 563243, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante 
 
 
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades 
- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50% 
- El rasgo aparece en todas las generaciones 
- No existe transmisión de padre a hijo 
 
Pregunta nro: 565060, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante 
 
 
- Estenosis pilórica 
- Acondroplasia 
- Hemofilia 
- Hipertensión 
 
Pregunta nro: 565115, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la acondroplasia 
 
 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia autosomica recesiva 
- Herencia recesiva ligada al X 
 
Pregunta nro: 565156, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial 
 
 
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos 
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo 
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas 
 
Pregunta nro: 565191, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante 
 
 
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia 
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo 
- La proporción de individuos afectados es similar en ambos sexos 50:50 
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales,transmiten el rasgo a todas sus hijas 
 
Pregunta nro: 565227, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia autosomica dominante 
 
 
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales, transmiten el rasgo a todas sus hijas 
- Los hombres afectados son hijos de madres portadoras que están afectadas por la enfermedad 
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia 
 
Pregunta nro: 565294, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia autosomica recesiva 
 
 
- No existe predilección por un determinado sexo 
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres 
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser afectado 
 
Pregunta nro: 565302, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica recesiva 
 
 
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora 
- Una pareja de individuos sanos , pero portadores dela condición tiene un 25% de probabilidades de tener hijo afectado 
- El rasgo salta generaciones y generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación 
 
Pregunta nro: 565309, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- No existe predilección por un determinado sexo 
- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales 
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación 
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia 
 
Pregunta nro: 565393, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar 
 
 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia autosomica recesiva 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia recesiva ligada al X 
 
Pregunta nro: 565401, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el síndrome de Marfan 
 
 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia recesiva ligada al X 
- Herencia autosomica recesiva 
 
Pregunta nro: 565417, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de Tay -Sachs 
 
 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia autosomica recesiva 
- Herencia recesiva ligada al X 
 
Pregunta nro: 566293, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como expresividad 
 
 
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante 
- A la capacidad de un gen o combinación de genes 
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo 
 
Pregunta nro: 566307, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es la capacidad de un gen o una combinación de genes para expresarse de manera parcial fenotipicamente, nos referimos a 
 
 
- Expresividad 
- Penetrancia 
- Linea pura 
- Heredabilidad 
 
Pregunta nro: 566325, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Los individuos con antecedentes genéticos similares constituyen lo que se denomina como: 
 
 
- Expresividad 
- Penetrancia 
- Fenotipo 
- Linea pura 
 
Pregunta nro: 566338, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La unión de los gametos que poseen alelos idénticos produce un genotipo 
 
 
- homocigótico 
- heterocigótico 
- Hibrido 
 
Pregunta nro: 566344, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como hibrido 
 
 
- A los individuos con antecedentes genéticos similares 
- A los descendientes de progenitores homocigoticos que difieren en uno o mas genes 
- A la unión de los gametos que poseen alelos identicos 
 
Pregunta nro: 566345, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva 
 
 
- Alelos codominantes 
- Alelos letales 
- Alelos multiples 
 
Pregunta nro: 566352, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a que alelo nos referimos cuando en una locus hay más de dos alelos alternativos 
 
 
- Alelos letales 
- Alelos multiples 
- Alelos codominantes 
- Alelos intermedios 
 
Pregunta nro: 783829, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación al Síndrome de Marfan 
 
 
- Afecta a los pulmones 
- Afecta al tejido conectivo 
- Afecta al sistema nervioso central 
- Afecta al sistema digestivo 
 
Pregunta nro: 790598, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan 
 
 
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y 
- Herencia poligénicamultifactorial 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia autosomica recesiva 
- Ninguna de las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 790617, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington 
 
 
- Afecta al tejido conectivo 
- Afecta al sistema nervioso central 
- Afecta a los pulmones y sistema digestivo 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 790819, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cual de las siguientes patologías se transmiten a través de la herencia autosomica recesiva 
 
 
- Distrofia muscular de Duchenne 
- Enfermedad cardíaca isquémica 
- Hipofosfatemia 
- Hipertensión arterial 
- Fibrosis quistica 
 
Pregunta nro: 790926, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes patologías se transmiten a través de una herencia autosomica recesiva, excepto uno . Marcar la excepción 
 
 
- Fibrosis quistica 
- Fenilcetonuria 
- Anemia de glóbulos falciformes 
- Hemofilia B 
 
 TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE 
Pregunta nro: 388671, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X . 
 
 
- Hemofilia 
- Daltonismo 
- Distrofia muscular de Duchenne 
- Todas 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 463860, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una malformacion congenita que muestra una herencia multifactorial 
 
 
- Epilepsia 
- Hipertension 
- Diabetes mellitus 
- Pie zambo 
 
Pregunta nro: 463875, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una enfermedad del adulto que muestra una herencia multifactorial 
 
 
- Estenosis pilorica 
- Labio leporino 
- Pie zambo 
- Hipertension 
 
Pregunta nro: 463900, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Elija la respuesta incorrecta en cuanto a las caracteristicas normales que muestra la herencia poligenica 
 
 
- Color de la piel 
- Inteligencia 
- Altura 
- Masa corporal 
 
Pregunta nro: 463997, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione que herencia muestra un gran numero de enfermedades comunes que presentan un agrupamiento familiar, causadas por la interaccion de factores geneticos y ambientales 
 
 
- Herencia Mendeliana simple 
- Herencia poligenica o multifactorial 
- Herencia autosomica dominante 
 
Pregunta nro: 561856, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual de las siguientes malformaciones congénitas corresponde a una herencia poligenica 
 
 
- Luxación congénita de la cadera 
- Enfermedad cardíaca isquemica 
- Depresión maniaca 
- Pie zambo y polidactilia 
 
Pregunta nro: 561955, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes enfermedades del adulto son representativas de una herencia poligenica , excepto uno . Marcar la excepción 
 
 
- Diabetes mellitus 
- Glaucoma 
- Estenosis pilorica 
- Esquizofrenia 
 
Pregunta nro: 562007, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes malformaciones congénitas son representativas de una herencia múltiple , excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Labio leporino 
- Pie zambo 
- Glaucoma 
- Estenosis pilorica 
 
Pregunta nro: 562256, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son características humanas que muestran una distribución normal continua en la herencia poligenica 
 
 
- Color de la piel , altura, inteligencia y presión sanguinea 
- Presión sanguínea , hipotermia , altura y inteligencia 
- Inteligencia, hipertermia, color de la piel y altura 
 
Pregunta nro: 562356, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La .................................................puede definirse como la proporción de la variación fenotipica total de una condición que se debe a la variación genetica 
 
 
- Heredabilidad 
- Expresividad 
- Penetrancia 
 
Pregunta nro: 562425, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple, excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Presión sanguinea 
- Hipotermia 
- Inteligencia 
- Circunferencia de la cabeza 
 
Pregunta nro: 565046, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas son alteraciones que muestran una herencia poligenica en relación a enfermedades del adulto, excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Glaucoma 
- Depresión maniaca 
- Epilepsia 
- Estenosis pilórica 
 
Pregunta nro: 565051, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas son alteraciones que muestran una herencia multifactorial referente a malformaciones congénitas, excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Luxación congénita de la cadera 
- Enfermedad cardíaca isquémica 
- Estenosis pilórica 
- Hendidura palatina 
 
Pregunta nro: 565056, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia poligenica 
 
 
- Acondroplasia 
- Hemofilia 
- Hipofosfatemia 
- Hipertensión 
 
Pregunta nro: 565066, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia poligenica o multiple 
 
 
- Raquitismo resistente a la vitamina D 
- Distrofia muscular de Duchenne 
- Enfermedad cardíaca isquemica 
- Displasia ectodermica de tipo anhidrótica 
 
Pregunta nro: 565073, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia poligenica o multiple 
 
 
- La altura e inteligencia es una distribución normal de la herencia poligenica 
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los hombres 
- La hemofilia es la enfermedad mas representativa de dicha herencia 
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son dominantes 
 
Pregunta nro: 565093, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la diabetes mellitus 
 
 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia poligenica o multiple 
- Herencia mendeliana o unifactorial 
- Herencia ligada al cromosoma X 
 
Pregunta nro: 565144, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y la epilepsia 
 
 
- Herencia poligenica o multiple 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia mendeliana o unifactorial 
 
Pregunta nro: 565160, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la estenosis pilórica 
 
 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia autosomica recesiva 
- Herencia poligenica o multiple 
 
Pregunta nro: 565167, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La...................................................es una medida de la proporción del desorden total de un carácter o enfermedad que se debe al desorden genético. 
 
 
- Heredabilidad 
- Herencia unifactorial 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia poligenica 
 
Pregunta nro: 565175, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas son características de una distribución normal de una herencia poligénica , excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Inteligencia 
- Presión sanguínea 
- Color de la piel 
- Hipotermia 
- Altura 
 
Pregunta nro: 783892, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia poligénica multifactorial 
 
 
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los varones 
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos 
- El color de la piel es una distribución normal de la herencia poligénica 
- El síndrome de Marfan es la enfermedad mas representativa de dicha herencia 
 
Pregunta nro: 783901, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son características humanas normales que muestran una distribución normal continuade la herencia múltiple , Excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Hipertermia 
- Inteligencia 
- Altura 
- Color de la piel 
 
Pregunta nro: 784027, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes son características humanas normales que muestren una distribución normal continua de la herencia múltiple. Excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Cianosis 
- Inteligencia 
- Altura 
- Presión sanguinea 
 
Pregunta nro: 790636, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione que malformación congénita esta dentro d las alteraciones que muestran una herencia multifactorial 
 
 
- Epilepsia 
- Esquizofrenia 
- Enfermedad cardíaca isquémica 
- Estenosis pilórica 
 
Pregunta nro: 790659, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes son malformaciones congénitas que corresponden a una herencia múltiple. Excepto uno, Marcar la excepción 
 
 
- Epilepsia 
- Estenosis pilórica 
- Esquizofrenia 
- Enfermedad cardíaca isquémica 
 
Pregunta nro: 790681, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes son enfermedades del adulto que corresponden a una herencia poligénica, excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- Epilepsia 
- Estenosis pilórica 
- Esquizofrenia 
- Enfermedad cardiaca isquémica 
 
Pregunta nro: 790704, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual de las siguientes enfermedades del adulto corresponde a una herencia multifactorial 
 
 
- Estenosis pilórica 
- Espina bifida 
- Enfermedad cardíaca isquémica 
- Pie zambo 
 
Pregunta nro: 790720, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Según el grado de parentesco los nietos pertenecen a que grado 
 
 
- Primer grado 
- Segundo grado 
- Tercer grado 
- Cuarto grado 
 
Pregunta nro: 790740, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Ala proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se conoce como: 
 
 
- Expresividad 
- Penetrancia 
- Heredabilidad 
- Carga umbral 
 
Pregunta nro: 790756, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia multiple 
 
 
- Hipofosfatemia 
- Estenosis pilórica 
- Glaucoma 
- Hemofilia 
 
 TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL 
Pregunta nro: 463925, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X 
 
 
- Hipofosfatemia 
- Hipertension 
- Acondroplasia 
 
Pregunta nro: 463962, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- Hipertension 
- Hipofaosfatemia 
- Hemofilia 
 
Pregunta nro: 464139, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
A que se denomina como homogametico 
 
 
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X 
- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY 
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y 
 
Pregunta nro: 464155, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X 
 
 
- No existe transmision de padre a hijo 
- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos 
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones 
 
Pregunta nro: 562588, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia ligada al cromosoma X 
 
 
- Acondroplasia 
- Hipofosfatemia 
- Diabetes mellitus 
- Hipertensión arterial 
 
Pregunta nro: 562748, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X 
 
 
- Existe transmisión de padre a hijo 
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten a todos sus hijos 
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres 
- Cada hija de madre portadora tiene el 50% de probabilidades de ser afectado 
 
Pregunta nro: 562868, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres 
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado 
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen 
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos 
 
Pregunta nro: 562938, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione que enfermedad es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- Hemofilia 
- Acondroplasia 
- Hipofosfatemia 
- Esquizofrenia 
 
Pregunta nro: 563049, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y 
 
 
- Se transmiten de padre a hijo a través del cromosoma Y 
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen 
- No existe transmisión de padre a hijo 
- No existe predilección por un determinado sexo 
 
Pregunta nro: 565082, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hemofilia 
 
 
- Herencia poligenica o multiple 
- Herencia monogenica o unifactorial 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia recesiva ligada al X 
 
Pregunta nro: 565108, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipofosfatemia o raquitismo resistente a la vitamina D 
 
 
- Herencia poligenica o multiple 
- Herencia autosomica dominante 
- Herencia dominante ligada al X 
- Herencia autosomica recesiva 
- Herencia recesiva ligada al X 
 
Pregunta nro: 565136, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- Distrofia muscular de Duchenne 
- Enfermedad cardíaca isquemica 
- Raquitismo resistente a la vitamina D 
- Depresión maniaca 
 
Pregunta nro: 565162, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X 
 
 
- Hemofilia 
- Hipertensión 
- Hipofosfatemia 
- Hipotermia 
 
Pregunta nro: 565240, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X 
 
 
- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo 
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos 
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora 
 
Pregunta nro: 565367, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Todas las siguientes son características de una herencia dominante ligada al cromosoma X , excepto uno. Marcar la excepción 
 
 
- No existe predilección por un determinado sexo 
- La cifra de hembras afectadas es mayor que la de los varones afectados 
- Las mujeres heterocigoticas transmiten el estado a la mitad de sus hijos 
- Los hombres afectados nunca transmiten el gen a sus hijos varones 
 
Pregunta nro: 790792, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- Fibrosis quistica 
- Hipercolesterolemia familiar 
- Enfermedad de Tay-Sachs 
- Distrofia muscular de Duchenne 
 
Pregunta nro: 790852, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X 
 
 
- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres 
- Un hombre afectado nunca transmite el gen 
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 75% de probabilidades de ser afectado 
- Cada hija de madre portadora tiene 50% de probabilidades de ser portadora 
 
Pregunta nro: 790901, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y 
 
 
- Los genes holándricos se encuentran en proporciones no homologasdel cromosoma X 
- Estos genes se transmiten de madre a hijo a través del cromosoma Y 
- Un hombre afectado nunca transmite el gen 
- Solo los hombres afectados transmiten el rasgo exclusivamente a sus hijos varones 
 
 TEMA: DIAGNÓSTICO DE DESÓRDENES GENÉTICOS, DGPI 
Pregunta nro: 388702, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Que evaluará el diagnostico genético preimplantacional 
 
 
- La diferencia entre los cromosomas sanos de los alterados 
- La conversión de las espermatidas en espermatozoides 
- La transformación de los gametos 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 388713, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Las mutaciones estructurales pueden ser: 
 
 
- Mutaciones silentes y no silentes 
- Mutaciones con sentido erroneo 
- Mutaciones dominantes negativas 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 388717, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Indique cual de estas mutaciones produce la terminación prematura de la traducción de la cadena polipeptidica. 
 
 
- Mutaciones con sentido errroneo 
- Mutaciones sin sentido 
- Mutaciones dominantes negativas 
 
Pregunta nro: 388720, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuales son las técnicas para obtener el material genetico 
 
 
- Biopsia de vellosidades corionicas 
- Reacción en cadena de polimerasa 
- Biopsia del cuerpo polar 
 
Pregunta nro: 464038, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son indicaciones para el diagnostico prenatal mediante pruebas invasivas 
 
 
TEMA: CONSEJO GENÉTICO, TERAPIA GENÉTICA 
- Edad materna 
- Antecedente familiar de un trastorno ligado al cromosoma X 
- Riesgo de defectos del tubo neural 
- Todas las respuestas son correctas 
 
Pregunta nro: 464088, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La amniocentesis se realiza a las semanas de gestacion 
 
 
- 8 a 10 semanas 
- 10 a 12 semanas 
- 15 a 16 semanas 
 
Pregunta nro: 464110, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
La ecografia puede diagnosticar el siguiente trastorno monogenico , indique cual 
 
 
- Enfermedad renal poliquistica 
- Pie zambo 
- Defectos del tubo neural 
 
Pregunta nro: 464247, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Son tecnicas de reproduccion asistida complementarias y alternativas 
 
 
- ICSI 
- GIFT 
- Todas son correctas 
 
Pregunta nro: 464279, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una prueba de diagnostico prenatal que consiste en el uso de tecnicas de citogenetica durante la fecundacion in vitro , para seleccionar embriones carentes de alteracion genetica 
 
 
- Amniocentesis 
- Cordocentesis 
- Diagnostico genetico preimplantacional 
 
 
Pregunta nro: 388738, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Cuales son los agentes virales utilizados en la terapia genetica 
- Retrovirus 
- Adenovirus 
- Herpes virus 
- Todas son correctas 
Pregunta nro: 464296, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es el conjunto de tecnicas que permiten vehiculizar secuencias de ADN o de ARN al interior 
de celulas diana. 
- Terapia genica 
- Tecnica de reproduccion asistida 
- Diagnoatico prenatal de desordenes geneticos 
Pregunta nro: 464341, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una terapia en las que el material genetico se introduce directamente en las celulas del 
organismo, sin que se produzca su extraccion ni manipulacion. 
- Terapia genica in vivo 
- Terapia genica ex vivo 
- Terapia genica de celulas germinale 
Pregunta nro: 464377, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una tecnica en que las celulas a tratar son extraidos del paciente, aisladas, crecidas en 
cultivo y sometidas al proceso de transferencia in vitro. 
- Terapia genica in vivo 
- Terapia genica ex vivo 
- Terapia genica de celulas germinales 
 
 TEMA: TÉCNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA 
Pregunta nro: 464164, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA 
Es una tecnica de reproduccion asistida 
- Biopsia de vellocidades corionicas 
- Inseminacion artificial 
- Cordocentesis