SEGUNDO-PARCIAL-VIRTUAL-DE-INMUNO--RESPUESTAS-CORRECTAS-

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SEGUNDO PARCIAL. INMUNOLOGÍA. 
 
En todas las preguntas señale la opción CORRECTA 
1. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos bivalentes llevará a la formación de complejos 
inmunes precipitantes. 
b) La reducción del colorante Nitroblue Tetrazolium (NBT) permite evaluar la funcionalidad de los linfocitos T citotóxicos. 
c) La citometría de flujo es una técnica sencilla y económica para evaluar la fórmula leucocitaria de un paciente. 
d) La inmunodifusión radial es empleada para la cuantificación de las concentraciones de IgG e IgM en plasma. 
 
2. En relación a las vacunas conjugadas empleadas a fin de prevenir las infecciones por bacterias capsuladas: 
a) El inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y proteínas como el toxoide tetánico, no asociados 
entre sí. 
b) Permite el desarrollo de memoria T frente a los hidratos de carbono capsulares. 
c) No está indicada en niños menores de 2 años. 
d) Induce la producción de anticuerpos IgG de alta afinidad dirigidos contra los polisacáridos capsulares. 
 
3. En relación a la vacuna BCG: 
a) Contiene la bacteria M. tuberculosis inactivada. 
b) Su administración previene la infección por M. tuberculosis. 
c) Induce la producción de anticuerpos IgG que previenen la diseminación de la infección. 
d) Su formulación no contiene la bacteria M. tuberculosis. 
 
4. En relación a los adyuvantes empleados en la preparación de vacunas: 
a) Potencian la inmunogenicidad del antígeno administrado al promover el acople del mismo con proteínas séricas en el 
individuo vacunado. 
b) Todas las vacunas, incorporadas al calendario de vacunación obligatoria en Argentina, emplean adyuvantes en su 
formulación. 
c) Pueden potenciar la respuesta inmune frente al antígeno vacunal, merced a su capacidad de inducir la maduración de las 
células dendríticas convencionales o mieloides. 
d) Son de naturaleza proteica. 
 
5. En relación a las células B de memoria: 
a) Representan, aproximadamente, el 1% de los linfocitos B circulantes en el individuo adulto. 
b) Expresan BCR de alta afinidad y un número muy superior de moléculas del CMH de clase II, respecto de los linfocitos 
B naive. 
c) Al re-exponerse al antígeno en los OLS no sufren expansión clonal, pero se diferencian rápidamente a plasmocitos. 
d) De acuerdo al patrón de expresión de receptores para quimiocinas que expresen, pueden clasificarse en células B de 
memoria centrales y periféricas. 
 
6. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La memoria B puede extenderse por largos períodos en ausencia de nuevos contactos con el antígeno, sin embargo, su 
duración, ha mostrado variar de modo significativo dependiendo del antígeno en cuestión. 
b) El desarrollo de memoria T depende de la reacción de centro germinal. 
c) Las células B de memoria pueden diferenciarse en plasmoblastos y los plasmoblastos en células B de memoria. 
d) Los TCR de las células T de memoria centrales presentan mayor afinidad hacia el epitope antigénico respecto de las 
células T naive de las cuales derivan. 
 
7. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el transcurso de la primera semana post-re-infección, 
activación de células T naive, células T de memoria efectoras y células T de memoria centrales, siendo la activación de 
células T de memoria efectoras presentes en el sitio de infección, la respuesta más temprana. 
b) Los procesos infecciosos que se inician en sitios “restrictos” generarán una progenie de células TME que se distribuirán 
en forma relativamente uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no restrictos” del organismo. 
c) La IL-7 y la IL-15 controlan el tamaño del pool de células T de memoria, promoviendo su apoptosis. 
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d) El pool de células T de memoria centrales presenta una vida media menor, respecto del pool de células T de memoria 
efectoras. 
 
8. Al comparar a los niños con los ancianos encontramos: 
a) Un mayor porcentaje de células B2 de memoria circulantes en los niños. 
b) Un menor número de nichos funcionales B en la médula ósea de los niños. 
c) Un repertorio B de mayor diversidad en el anciano. 
d) Un mayor porcentaje de células T de memoria circulantes en el anciano. 
 
9. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El concepto de atopía refiere a la mayor susceptibilidad de un individuo de padecer reacciones de hipersensibilidad de 
tipos I, II, III o IV. 
b) Los alérgenos suelen actuar como haptenos, acoplándose a proteínas séricas, a efectos de inducir un efecto deletéreo. 
c) Un individuo carente de la molécula CCR7 verá comprometida su capacidad de desarrollar reacciones de 
hipersensibilidad de tipos I, II, III y IV. 
d) A diferencia de las reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III, las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV no 
requieren de la previa sensibilización del individuo, a fin de manifestarse. 
 
10. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I: 
a) La unión de los anticuerpos IgE a los RFcI (receptores para el fragmento Fc de la IgE de tipo I) expresados por el 
mastocito, induce su degranulación. 
b) La concentración sérica de anticuerpos IgE puede cuantificarse por inmunodifusión radial. 
c) La degranulación del mastocito y la consecuente liberación de histamina promueven el relajamiento de la musculatura 
lisa vascular y la contracción de la musculatura lisa bronquial. 
d) El fenómeno de taquifilaxia refiere a una mayor propensión a padecer reacciones de hipersensibilidad de tipo I.. 
 
11. En relación al RFcII (receptor para el fragmento Fc de la IgE de tipo II): 
a) Interactúa con los alérgenos y media su translocación desde el lumen a la lámina propia en la mucosa respiratoria. 
b) Interactúa con CD21 en la célula B2, promoviendo el switch conducente a la producción de anticuerpos IgE. 
c) Se expresa en la musculatura lisa bronquial y promueve su contracción. 
d) Es expresado por células TH2. 
 
12. En relación a la eritroblastosis fetal: 
a) El sistema complemento juega un papel relevante en su desarrollo. 
b) Una prueba de Coombs indirecta positiva indica la presencia de eritrocitos fetales sensibilizados por anticuerpos IgG. 
c) El receptor neonatal para IgG (FcRn) juega un papel relevante en su desarrollo. 
d) Puede ser mediada a través de un mecanismo de hipersensibilidad de tipos II o III. 
 
13. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo III: 
a) En su desarrollo juegan un papel central tanto el sistema del complemento como los neutrófilos. 
b) La injuria tisular es mediada, principalmente, por el complejo de ataque a la membrana del sistema del complemento. 
c) Puede desencadenarse en respuesta a antígenos presentes en fluidos corporales, como también en respuesta a antígenos 
expresados en la superficie de células y/o en las paredes de los pequeños vasos. 
d) Su desarrollo se verá comprometido en individuos carentes de IL-12. 
 
14. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo IV: 
a) Involucran la infiltración de células T en el tejido afectado. 
b) Su curso no se verá afectado en individuos carentes del heterodímero TAP1/TAP2. 
c) La IL-21 juega un papel central en su desarrollo. 
d) Participan los neutrófilos. 
 
15. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La integrina alfa4-beta7 es expresada en altos niveles en linfocitos T naive que se extravasen a las placas de Peyer. 
b) MadCam-1 se expresa en la cara luminal del epitelio intestinal. 
c) CCL25 es producida por la célula epitelial intestinal. 
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d) Los linfocitos T intraepiteliales expresan E-cadherina. 
 
16. En relación a la timopoyetina de la estroma tímica (TSLP): 
a) Es producida por el epitelio e inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en los perfiles TH1 y TH17. 
b) Es producida, mayormente, por las células dendríticas presentesen la lámina propia intestinal. 
c) Promueve la producción de IL-8 por el epitelio intestinal. 
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en células T regulatorias naturales. 
 
17. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Aquellos linfocitos T naive que se activen en los ganglios mesentéricos, incrementarán su expresión de la integrina 
alfa4-beta7 gracias a la liberación de ácido retinoico por parte de las células dendríticas convencionales o mieloides. 
b) Las células T efectoras infiltran la lámina propia intestinal arribando por vía aferente linfática. 
c) Las células epiteliales intestinales expresan mayor densidad de RRP en su cara luminal, respecto de su cara basolateral. 
d) Los linfocitos T naive ingresan a las Placas de Peyer intestinales por vía aferente linfática. 
 
18. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las células TH2 juegan un papel relevante en las reacciones de hipersensibilidad de tipo II. 
b) El interferón- y la IL-2 juegan un papel relevante en el desarrollo de las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV. 
c) La interacción de los anticuerpos IgE con los mastocitos, a través del RFcI (receptor para el fragmento Fc de la IgE de 
tipo I), media una señal pro-apoptótica en el mastocito. 
d) La IgA secretoria no contiene péptido J en su estructura. 
 
19. Los linfocitos B2 naive y los linfocitos T naive presentan como característica común: 
a) Ambos expresan moléculas de clase II del CMH. 
b) Ambos expresan proteosomas. 
c) Ambos accederán a los ganglios linfáticos drenantes del sitio de infección por vía aferente linfática. 
d) La señal 2 que ambos tipos celulares requieren a fin de activarse es inducida a través de las mismas moléculas. 
 
20. En relación a la reacción de centro germinal: 
a) Requiere en forma absoluta de la colaboración entre las células TFH y los linfocitos B2. 
b) No se observará la formación de centros germinales en pacientes que no expresen moléculas del CMH de clase I. 
c) La colaboración establecida entre las células TFH y los linfocitos B2 conduce a la generación de plasmocitos de vida 
media larga, pero no a la generación de plasmocitos de vida media corta. 
d) La IL-21 inhibe su desarrollo. 
 
21. Cuál de las siguientes interacciones ocurre en el transcurso de la respuesta inmune?: 
a) CCR7-L-selectina. 
b) CD80-CTLA-4. 
c) LFA-1-LFA-1. 
d) CXCR5-CCL19. 
 
22. En relación al transplante de órganos sólidos vascularizados: 
a) El rechazo hiperagudo está mediado por linfocitos T CD8+ citotóxicos. 
b) Las células dendríticas residentes en el órgano sólido transplantado migran hacia los órganos linfoides secundarios del 
receptor permitiendo a los linfocitos T del receptor activarse por vía directa. 
c) Las células T CD8+ presentes en el órgano sólido transplantado pueden inducir una reacción de injerto contra huésped. 
d) El rechazo crónico está mediado centralmente por aloanticuerpos. 
 
23. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la respuesta inmune protectora frente a la 
infección por M. Tuberculosis (bacteria intravesicular)? 
a) CXCR4. 
b) IL-5. 
c) CD40. 
d) CXCL13. 
 
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24. En relación a los plasmoblastos derivados de células B2: 
a) Una expresión incrementada de CXCR5 facilita su egreso desde el ganglio linfático a la circulación general. 
b) Sufren hipermutación somática. 
c) Pueden diferenciarse a células B de memoria. 
d) Los plasmoblastos que acceden a la circulación general expresan CXCR4. 
 
25. En relación a las siguientes asociaciones: 
a) Enfermedad de Bruton….presencia de linfocitos B naive en sangre periférica que expresan IgM pero no IgD como 
receptor antigénico. 
b) Sindrome de hiper-IgM…..expresión defectuosa de CD80. 
c) Deficiencia de adenosine-desaminasa (ADA)…inmunodeficiencia severa combinada. 
d) LAD-2 …funcionalidad alterada de la enzima NADPH oxidasa. 
 
26. En relación a las siguientes asociaciones: 
a) Inmunodeficiencia común variable…..mutaciones en CD40. 
b) LAD-1 (deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo I).….defectos en el rolling de neutrófilos. 
c) Mutaciones en RAG1 y RAG2………….inmunodeficiencia severa combinada (SCID). 
d) Mutaciones en ICOS-L síndrome de hiper-IgM. 
 
27. ¿Cuál de las siguientes moléculas participa en reacciones de hipersensibilidad de tipo IV? 
a) IL-5. 
b) CD8. 
c) CD21. 
d) CD23. 
 
28. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema del complemento y evaluar la 
funcionalidad T in vivo, respectivamente, se deben realizar los siguientes estudios: 
a) Inmunodifusión radial y citometría de flujo. 
b) Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina. 
c) Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina. 
d) ELISA y cultivo mixto linfocitario. 
 
29. ¿Cuál de los siguientes factores NO contribuye al desarrollo y mantenimiento de la memoria T CD8 frente a un 
episodio infeccioso viral? 
a) La presencia de interferón- al momento de la activación de la célula T CD8 naive. 
b) La presencia de interferones de tipo I al momento de la activación de la célula T CD8 naive. 
c) La interacción establecida entre CD40 (en la célula dendrítica) y CD40L (en el linfocito T CD4 efector). 
d) La persistencia crónica de la infección. 
 
30. En relación a las células M presentes en el intestino delgado: 
a) Expresan la integrina alfa4 beta7. 
b) Secretan altas cantidades de mucinas. 
c) Presentan una alta densidad de receptores Toll en su cara luminal. 
d) Expresan un bajo o nulo nivel de expresión de receptores para IgA en su cara basolateral. 
 
31. En relación al GALT: 
a) La citocina TGF-β incrementa la permeabilidad del epitelio intestinal. 
b) Los enterocitos expresan la integrina αEβ7 en su cara basolateral. 
c) La IgA secretoria media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra bacterias comensales. 
d) Tanto la IL-17A como la IL-22 inducen la activación de las células epiteliales, con la consecuente estimulación de la 
producción de mucinas, péptidos anti-microbianos e IL-8. 
 
32. En relación a los plasmocitos de vida media larga: 
a) Expresan altos niveles de BCR en su superficie. 
b) Producen CXCL12. 
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c) La IL-6 promueve su sobrevida en la médula ósea. 
d) Procesan eficientemente antígenos por vía endocítica. 
 
33. Mutaciones en cuál de los siguientes genes podrán prevenir el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de 
tipo IV: 
a) Gen que codifica para CD21. 
b) Gen que codifica para el receptor de IL-12. 
c) Gen que codifica para IL-21. 
d) Gen que codifica para CXCR5. 
 
34. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III y IV difieren en: 
a) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, involucran una participación destacada para los 
neutrófilos. 
b) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, verán comprometido su desarrollo en pacientes con 
mutaciones que comprometan la funcionalidad de receptor CCR7. 
c) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la funcionalidad de la vía endocítica de presentación 
antigénica. 
d) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la producción IL-21. 
 
35. La inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM comparten como propiedad: 
a) Los pacientes presentan niveles bajos de anticuerpos IgG circulantes. 
b) La presentación clínica suele plantearse en el transcurso del primer año de vida. 
c) Ambas pueden presentarse a consecuencia de mutaciones que afecten al BCR. 
d) Ambas pueden presentarse a consecuencia de mutaciones que afecten a la molécula CD40L. 
 
36. En relación al trasplante de órganos sólidos vascularizados: 
a) Los anticuerpos dirigidos al sistema ABO no median el rechazo hiperagudo de un órgano trasplantado. 
b) La vía directa de presentación antigénica juega un papel relevante en el rechazo crónico. 
c) Los pacientes que reciben un órgano trasplantadosuelen recibir medicación inmunosupresora de por vida. 
d) La técnica de cross-match suele emplearse a fin de detectar la presencia de aloanticuerpos en el suero del paciente 
donante del órgano a trasplantar. 
 
37. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las moléculas no clásicas del CMH de clase I son antígenos menores de histocompatibilidad. 
b) La frecuencia en sangre periférica de linfocitos T naive capaces de reconocer un aloantígeno particular, es muy superior 
respecto de la frecuencia de linfocitos T naive capaces de reconocer un antígeno convencional. 
c) Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios tanto a células mieloides como linfoides. 
d) Las células madre hematopoyéticas representan aproximadamente el 5% de los leucocitos presentes en sangre periférica. 
 
38. ¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias NO se mostraría comprometida la capacidad del paciente de 
montar una respuesta inmune adecuada frente a parásitos helmintos? 
a) Enfermedad granulomatosa crónica. 
b) Inmunodeficiencia severa combinada. 
c) Enfermedad de Bruton. 
d) Síndrome de hiper-IgM por mutaciones en el gene que codifica para CD40. 
 
39. ¿Cuál de los siguientes fenómenos ocurre en el transcurso de la respuesta inmune? 
a) La expresión de FOXP3 en el epitelio tímico. 
b) La inducción de respuestas TH2 en ausencia de IL-4. 
c) La producción de anticuerpos IgM por células B2 activadas por antígenos polisacáridos no asociados a proteínas. 
d) La formación de centros germinales por células B1. 
 
40. ¿Cuál de los siguientes elementos NO es requerido a fin de montar una efectiva respuesta inmune frente a una 
infección bacteriana que causa daño tisular a través de la producción de una poderosa exotoxina?: 
a) CD40. 
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b) CD28. 
c) IL-21. 
d) Interferón-. 
 
41. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas NO participa en la fase inductora o efectora de las reacciones de 
hipersensibilidad de tipo IV? 
a) CXCL12. 
b) IL-12. 
c) IL-2. 
d) Interferón-. 
 
42. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El ácido retinoico incrementa la expresión de CCR9 en el epitelio intestinal. 
b) La PGE2 suele mediar un efecto anti-inflamatorio en el GALT. 
c) El receptor para IgA expresado por el enterocito permite el tránsito bidireccional de la IgA desde la lámina propia al 
lumen intestinal y desde el lumen intestinal a la lámina propia. 
d) Mad-cam1 se expresa en la superficie del enterocito. 
 
43. ¿Cuál de las siguientes vacunas podrá administrar en la Argentina a un paciente en el que se sospecha una 
inmunodeficiencia? 
a) MMR (paperas, rubeola y sarampión). 
b) BCG. 
c) Sabin (polio). 
d) Anti-gripal. 
 
44. El fenotipo CCR7+ CD3+ HLA-A+ HLA-B+ HLA-C+ CD28+ es propio a: 
a) Células T naive. 
b) Células T de memoria efectoras. 
c) Células T efectoras. 
d) Monocitos. 
 
45. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El hemograma permite definir el porcentaje de células T en una muestra de sangre. 
b) Un estudio de citometría de flujo que indica, a nivel de linfocitos B, una proporción de células kappa+/landa+ de 3 a 1 es 
sugestivo de la existencia de una leucemia B. 
c) La citometría de flujo es aplicable al análisis de la producción de citocinas por células T. 
d) En un individuo adulto sano el porcentaje de neutrófilos en su fórmula leucocitaria, se encuentra comprendido entre 20 y 
el 30% de los leucocitos totales. 
 
46. En relación a las células dendríticas foliculares: 
a) Expresan CXCR5. 
b) Producen IL-21. 
c) Retienen en su superficie el antígeno, a fin de que puedan reconocerlo los centrocitos. 
d) Presentan un origen hematopoyético. 
 
47. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a 
bacterias capsuladas? 
a) Interferón-gama. 
b) Heterodímero TAP1/TAP2. 
c) Integrina MAC-1 (CD11b/CD18). 
d) Perforinas. 
 
48. En relación a las células dendríticas presentes en la lámina propia intestinal: 
a) Presentan una alta expresión de moléculas coestimulatorias y moléculas del CMH de clase II. 
b) Presentan una alta capacidad de procesamiento antigénico. 
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c) Pueden migrar a la luz intestinal y luego reingresar a la lámina propia. 
d) Producen la quimiocina CXCL13. 
 
49. En relación a la inmunodeficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I: 
a) Es producida por mutaciones que afectan a un gen que codifica para integrinas. 
b) El proceso de rolling o rodamiento se observará comprometido. 
c) La respuesta inmune anti-viral, pero no la anti-bacteriana, se observará comprometida. 
d) Cursa con neutropenia. 
 
50. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Las células Th1 producen interferón-γ, IL-2 e IL-12. 
b) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23. 
c) Las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13. 
d) Las células T regulatorias naturales producen la enzima IDO. 
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1 11 21 31 41 
2 12 22 32 42 
3 13 23 33 43 
4 14 24 34 44 
5 15 25 35 45 
6 16 26 36 46 
7 17 27 37 47 
8 18 28 38 48 
9 19 29 39 49 
10 20 30 40 50