FINAL INMUNO CATEDRA 1 - 30 11 20

Vista previa del material en texto

FINAL INMUNO CATEDRA 1 (30/11/20) 
 
1. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas promueven la producción de 
anticuerpos por células B2. 
b. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas promueven la activación de la 
vía alterna del sistema complemento. 
c. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas son reconocidos por células B1 
y B2. 
d. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas inducen la anergia de las 
células B1. 
 
2. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. La proteína quinasa R (PKR), inducida por los 
interferones de tipo I, inhibe la síntesis proteica en 
las células infectadas por virus. 
b. El receptor Toll de tipo 9 (TLR9) se expresa en el 
citosol y reconoce ADN viral. 
c. Las células dendríticas plasmacitoides reconocen al 
ARN viral, principalmente, a través de los 
receptores RIG-1. 
d. El receptor DC-SIGN, pertenece a la familia de 
receptores lectina tipo C y reconoce hidratos de 
carbono presentes en cápsulas bacterianas. 
 
3. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. Al arribar al área paracortical de los ganglios 
linfáticos, las células T naive interactuarán con las 
células dendríticas convencionales presentes en el 
área paracortical a través de uniones planteadas entre 
las moléculas LFA-1 e ICAM-1/2. 
b. La quimiocina CXCL13 promueve el ingreso de las 
células dendríticas convencionales al folículo 
primario. 
c. La molécula CD4 interactúa con el TCR en el 
transcurso de la presentación antigénica al linfocito 
T naive. 
d. Los conductos reticulares fibroblásticos dirigen la 
migración de las células Ty células B2. en el área 
paracortical de los ganglios linfáticos. 
 
4. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células T regulatorias naturales producen IL-4, 
IL-10 y TGF-beta. 
b. Las células T regulatorias naturales expresan 
constitutivamente el receptor de alta afinidad para la 
IL-2. 
c. Las células T regulatorias naturales inhiben el 
reconocimiento antigénico por células B2. 
d. Las células T regulatorias naturales inducen la 
expresión de las moléculas CD80 y CD86 en las 
células dendríticas convencionales. 
 
5. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. La citocina TNF-α incrementa la expresión de 
selectinas en la cara luminal del endotelio. 
b. La citocina TNF-α induce la quimiotaxis de 
neutrófilos. 
c. La citocina TNF-α disminuye la permeabilidad de la 
barrera epitelial en intestino. 
d. La citocina TNF-α es producida por células TH17. 
 
6. ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en el 
desarrollo de la eritroblastosis fetal? Seleccione una: 
a. El receptor neonatal para IgG. 
b. Los anticuerpos IgG producidos por el feto. 
c. Los receptores para el fragmento Fc de la IgG 
(RFcy) expresados por el feto. 
d. Los macrófagos del feto. 
 
7. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. El C3b integra la C3 convertasa de la vía de las 
lectinas. 
b. La acción protectora mediada por el sistema del 
complemento frente a las infecciones bacterianas 
reside, en primer lugar, en su capacidad de ejercer 
un efecto citotóxico a través del complejo de ataque 
a la membrana o complejo de ataque lítico. 
c. El componente C1q integra la convertasa de C3 de 
la vía clásica. 
d. d. Los eritrocitos humanos expresan receptores para 
C3b. 
 
8. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células dendríticas presentes en lámina propia 
producen la quimiocina CCL19. 
b. Las células M en la mucosa intestinal actúan como 
células presentadoras de antígeno profesionales. 
c. Las células dendríticas que han ingresado a los 
ganglios linfáticos mesentéricos expresan ICAM-1. 
d. Los enterocitos expresan MadCam1. 
 
9. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células T naive expresan constitutivamente un 
receptor de baja afinidad para la IL-2. 
b. La IL-2 inhibe la actividad de las células T 
regulatorias naturales. 
c. La IL-2 participa en la colaboración T-B. 
d. La IL-2 es producida por los macrófagos activados 
en un perfil clásico. 
 
10. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. La IgA secretoria es producida, mayormente, por 
plasmocitos presentes en la luz intestinal. 
b. La IgA secretoria suele presentar bajos niveles de 
afinidad hacia los antígenos que reconoce. 
c. El péptido J de la IgA secretoria es sintetizado por el 
enterocito. 
d. El componente secretario de la IgA secretoria es 
aportado por la célula epitelial. 
 
11. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. La activación del inflamasoma inhibe la 
diferenciación de las células T CD4+ en un perfil 
TH17. 
b. La IL-17A induce la diferenciación de células 
TH17. 
c. La IL-17A y la IL-22 inducen la producción de 
mucinas, péptidos antimicrobianos e IL 8 por parte 
de los enterocitos. 
d. Las células TH17 producen IL-23. 
 
12. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Merced a su fuerte carga negativa, la IL-8 interactúa 
con la superficie luminal del endotelio. 
b. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 son producidas 
en los ganglios linfáticos en respuesta al desarrollo de 
procesos infecciosos de etiología viral o bacteriana. 
c. El reconocimiento de las quimiocinas CCL19 y 
CCL21. por las células T naive, incrementa la 
afinidad de la integrina LFA-1 por las moléculas 
ICAM-1 e ICAM-2. 
d. Las quimiocinas CCL19 y CCL21 median un efecto 
quimiotáctico sobre los neutrófilos. 
 
13. En relación a las siguientes afirmaciones 
Seleccione una: 
a. El IFN gama inhibe la diferenciación de las células 
T CD4+ en un perfil Th17. 
b. EI IFN gama activa a las células NK y a los 
mastocitos. 
c. EI IFN gama promueve la expansión clonal de las 
células Th1. 
d. ELIFN gama estimula la quimiotaxis de las células 
dendríticas convencionales inmaduras. 
 
14. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. La célula T CD4+ naive que ingrese al ganglio 
linfático, perciba la señal 2 de activación 
(interacción CD80/86-CD28) y no reconozca 
péptidos antigénicos presentados por moléculas del 
CMH de clase II, sufrirá anergia y posterior muerte 
por apoptosis. 
b. La molécula Fas se expresa normalmente en la 
forma de un trímero sobre la superficie celular. 
c. La molécula FasL es expresada de modo constitutivo 
en las células NK. 
d. Las células T reg. naturales privadas de IL-2 mueren 
por apoptosis. 
 
15. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células NK representan del 20 al 30% de los 
leucocitos circulantes. 
b. Las células NK juegan un papel relevante en las 
reacciones de hipersensibilidad de tipo III. 
c. Las células NK expresan el receptor Fc gamma RI. 
d. Las células NK presentan los genes de 
inmunoglobulinas en su configuración germinal. 
 
16. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. Las células TFH (T foliculares helper) producen IL-
21, IL-4 e IL-6. 
b. Las células Th17 producen IL-17A, IL-17F, IL-23 e 
IL-22. 
c. Las células Th1 producen IL-2. IFN-gamma e IL-6. 
d. Las células Th2 producen IL4, IL-5, IL-9 e IL-13. 
 
17. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Se entiende por polimorfismo la capacidad de un 
individuo de expresar muchos alelos para cada uno 
de sus genes clásicos del CMH. 
b. La enorme variabilidad que muestran las moléculas 
del CMH de clase I se genera durante la ontogenia. 
c. Todos los individuos expresan los genes de clase I 
del CMH denominados A, B y C. 
d. Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden 
expresar hasta 12 moléculas diferentes 
correspondientes a moléculas clásicas del CMH declase I. 
 
18. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Los linfocitos B transicionales no sufren selección 
negativa, en el transcurso de la ontogenia B. 
b. El reordenamiento de los genes que codifican para 
el dominio variable de la cadena pesada comienza 
en el estadio pre-B. 
c. La edición del BCR en el transcurso de la 
ontogenia B involucra la participación de las 
enzimas RAG-1/RAG-2. 
d. El reemplazo de los genes VH en el transcurso de la 
ontogenia B no involucra la participación de las 
enzimas RAG-1 /RAG-2. 
 
19. En relación al receptor CXCR5. Seleccione una: 
a. Reconoce a la quimiocina CXCL12. 
b. Es expresado por las células T naive. 
c. Es expresado por los linfocitos B2 naive. 
d. Es expresado por las células dendríticas foliculares 
 
20. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel 
relevante en la respuesta inmune protectiva frente a 
bacterias extracelulares productoras de exotoxinas? 
Seleccione una: 
a. Células dendríticas plasmacitoides. 
b. IL-12. 
c. TAPI. 
d. CXCR5. 
 
21. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel 
relevante en la respuesta inmune protectora frente a la 
infección por M. Tuberculosis (bacteria intravesicular)? 
Seleccione una: 
a. NADPH oxidasa. 
b. CXCL12 
c. CR2 
d. IL-4 
 
22. ¿Qué perfil/tipo celular media una acción protectora 
frente a una infección por bacterias de vida extracelular 
que afecta al GALT? Seleccione una: 
a. Células TCD8+ 
b. Células TH17 
c. Células TH2 
d. Células TH1 
 
23. En relación al trasplante de células progenitoras 
hematopoyéticas (TCPH). Seleccione una: 
a. La enfermedad de injerto contra huésped es una 
complicación frecuente en los trasplantes autólogos. 
b. Para el caso de trasplantes de alogénicos 
relacionados, solo es necesaria la tipificación de las 
moléculas HLA del receptor y no del donante. 
c. Post trasplante alogénico, los primeros linfocitos T 
que se encuentran en circulación son 
mayoritariamente linfocitos T vírgenes, que se 
generaron luego de activarse la timopoyesis. 
d. Para los trasplantes alogéneicos, el estudio de 
quimerismo post TCPH permite determinar si las 
células circulantes en el paciente trasplantado son del 
paciente, del donante o de ambos. 
 
24. En relación a la extravasación de los neutrófilos 
conducente a su reclutamiento en el foco infeccioso 
bacteriano. Seleccione una: 
a. La quimiocina IL-8 interactúa con 
glicosaminoglicanos (GAG) expresados en la cara 
luminal del endotelio vascular plano. 
b. La molécula ICAM-1 establece interacciones 
homofílicas. 
c. La integrina MAC-1 expresada por el neutrófilo 
pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas. 
d. La quimiocina IL-8. al interactuar con el endotelio 
incrementa la afinidad de las integrinas endoteliales 
por las moléculas ICAM-1 e ICAM-2 expresadas 
por el neutrófilo. 
 
25. En relación a los macrófagos activados en un perfil 
clásico: 
Seleccione una: 
a. En un proceso infeccioso, al activarse por PAMPs, 
migran por vía aferente a los ganglios drenantes del 
sitio infeccioso. 
b. Producen G-CSF (factor estimulador de la 
formación de colonias de neutrófilos). 
c. En ausencia de procesos infecciosos y/o 
autoinmunes no pueblan la dermis. 
d. Producen la quimiocina CCL20. 
 
26. ¿Cuál de las siguientes mutaciones NO se asocia al 
desarrollo de inmunodeficiencia severa combinada? 
Seleccione una: 
a. Cadena gamma común. 
b. JAK3. 
c. Cadenas Igα/lgβ. 
d. Adenosina deaminasa (ADA). 
 
27. Un niño es traído a la consulta por fiebre, tos y dificultad 
respiratoria. Se le diagnostica neumonía de posible 
etiología bacteriana y es tratado con penicilina i.v. A los 
10 días presenta el siguiente cuadro: fiebre, rash 
generalizado, dolor y tumefacción articular y nefritis. El 
diagnóstico presuntivo es enfermedad del suero. 
Seleccione una: 
a. La penicilina, en individuos susceptibles, es capaz de 
actuar por sí misma como inmunógeno, induciendo 
la producción de anticuerpos. 
b. La enfermedad del suero es producida por el 
depósito tisular de complejos inmunes y la 
inducción consecuente de una respuesta inflamatoria 
en la que juegan un papel crítico los neutrófilos. 
c. La enfermedad del suero cursa con un incremento 
en los niveles séricos de C3. 
d. En el desarrollo de la enfermedad del suero participa 
el mecanismo de citotoxicidad celular dependiente 
de anticuerpos ICCDA). 
 
28. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. LAD-1 se produce a consecuencia de mutaciones en 
los genes que codifican para B2 integrinas y afecta 
tanto el fenómeno de rolling como la adherencia 
estable. 
b. El síndrome de hiper-IgM producido a 
consecuencia de mutaciones en los genes que 
codifican para CD40 y CD40L comparten un 
similar patrón de herencia. 
c. La inmunodeficiencia severa combinada puede 
producirse a consecuencia de mutaciones en los 
genes que codifican a la cadena gama común, JAKS 
y RAG-1/RAG-2. 
d. La fagocitosis mediada por los neutrófilos se observa 
comprometida en los pacientes con enfermedad 
granulomatosa crónica. 
 
29. En relación al ácido siálico presente en la superficie de 
una bacteria: 
Seleccione una: 
a. Promueve la activación de la vía alterna del sistema 
del complemento. 
b. Es reconocido por el RRP de la familia lectina tipo 
C DC SIGN. 
c. Une al factor H. 
d. Protege a C3b del clivaje por el factor I. 
 
30. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. No se observará la formación de centros germinales 
en pacientes carentes de moléculas del CMH de 
clase I. 
b. La colaboración establecida entre las células TFH y 
los linfocitos B2 conduce a la generación de 
plasmocitos de vida media larga, pero no de vida 
media corta. 
c. La formación del centro germinal requiere, en 
forma absoluta, de la colaboración entre las células 
TFH y los linfocitos B2. 
d. La activación de células B1 puede conducir a la 
formación de centros germinales. 
 
31. Los linfocitos B2 naive y las células T naive presentan 
como característica común: 
Seleccione una: 
a. Su capacidad de presentar péptidos antigénicos a 
linfocitos T CD4+ efectores. 
b. La expresión de CD86. 
c. La expresión de moléculas del CMH de clase II. 
d. Una baja o nula expresión de las enzimas RAG-1 y 
RAG-2. 
 
32. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente 
C3 del sistema del complemento y evaluar la 
funcionalidad T in vivo. respectivamente, se deben 
realizar los siguientes estudios: 
Seleccione una: 
a. ELISA y cultivo mixto linfocitario. 
b. Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente 
a tuberculina. 
c. Inmunodifusión radial y citometría de flujo. 
d. Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a 
tuberculina. 
 
33. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? 
Seleccione una: 
a. Mutaciones en TAP-10 TAP-2 … 
Inmunodeficiencia severa combinada. 
b. Mutaciones en CD40L … Inmunodeficiencia 
común variable. 
c. Mutaciones en la cadena pesada µ ... 
Agamaglobulinemia no ligada al X. 
d. Mutaciones en ICOS ... Sindrome de hiper IgM 
 
34. La anergia de células T naive autorreactivas en la 
periferia puede ser inducida por: 
Seleccione una: 
a. Células dendríticas convencionales o mieloides en 
los órganos linfáticos secundarios que expresen bajos 
niveles de las moléculas CDBO y CD86 y altos 
niveles del péptido propio, capaz de ser reconocido 
por la célula T autorreactiva. 
b. Por acción de la citocina IL-2, producida por las 
células T regulatorias naturales. 
c. Por la inexistencia de células B2 autorreactivas que 
puedan colaborar con las células T autorreactivas. 
d. Células dendríticas convencionales o mieloides 
presentes en los órganos linfáticos secundarios que 
expresen altos niveles de las moléculas CD80 y 
CD86 pero que no expresen el péptido propio 
capaz de ser reconocido por la célula T 
autorreactiva. 
 
35. En relacióna las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. El dominio variable de las cadenas livianas de los 
anticuerpos está codificado por tres fragmentos 
génicos denominados V, D y J. 
b. No existe selección negativa en la ontogenia B. 
c. Los fragmentos génicos V. D y J se unen de modo 
impreciso en el proceso de recombinación, 
contribuyendo esta imprecisión a la generación de 
diversidad en el repertorio B. 
d. Los linfocitos B transicionales expresan un receptor 
antigénico integrado por la cadena µ rearreglada, 
asociada a una cadena liviana sustituta. 
 
36. En relación al proceso de colaboración T-B: 
Seleccione una: 
a. Requiere de las enzimas RAG-1/RAG-2. 
b. No se requiere para el desarrollo de memoria por 
parte de las células B2. 
c. Puede plantearse tanto en órganos linfáticos 
secundarios como en tejidos periféricos. 
d. Requiere de la presentación de péptidos antigénicos 
por parte de la célula B2 al linfocito TFH. 
 
37. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. Los anticuerpos IgG no reconocen epítopes propios 
a hidratos de carbonos. 
b. Los anticuerpos IgG presentan una vida media 
aproximada de 6 a 9 meses. 
c. Los anticuerpos IgG pueden integrar el BCR de los 
linfocitos B2 naive. 
d. Los anticuerpos IgG Presentan una vida media 
mayor, en relación al resto de los isotipos de 
anticuerpos, debido a su capacidad de interactuar 
con el receptor neonatal para lgG expresado por el 
endotelio vascular. 
 
38. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. Los receptores Toll de tipo 7 y 9 presentan sus 
dominios de reconocimiento en el citosol. 
b. Los inflamasomas pueden integrar en su estructura a 
receptores RIG-1. 
c. Los receptores NOD se expresan en la membrana 
celular. 
d. Los receptores lectina tipo C reconocen hidratos de 
carbono ricos en manosa y/o fucosa. 
 
39. En relación a los interferones de tipo I: 
Seleccione una: 
a. Su producción por parte de las células dendríticas 
plasmacitoides, se incrementa en los días posteriores 
a una infección viral, alcanzando su pico a los 7-10 
días post infección. 
b. Inducen en células infectadas por virus, pero no en 
células no infectadas, la expresión de más de un 
centenar de genes que codifican para proteínas con 
capacidad anti-viral. 
c. Juegan un papel importante en la protección contra 
infecciones virales, tumores e infecciones causadas 
por bacterias capsuladas. 
d. Un hepatocito, en respuesta a una infección viral, 
producirá interferones de tipo I luego de reconocer 
a los ácidos nucleicos virales, en primer lugar, a 
través de los receptores RIG-1 y/o MDA-5. 
 
40. ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa del 
proceso conducente al desarrollo de reacciones de 
hipersensibilidad de tipo IV? 
Seleccione una: 
a. CXCL12. 
b. TAP-1 y TAP-2. 
c. IL-2. 
d. IL-12. 
 
41. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células B1 no expresan el co-receptor B. 
b. La ontogenia de las células B1 transcurre. 
fundamentalmente, en el hígado fetal. 
c. Las células B1 producen anticuerpos con una 
cinética similar, respecto de las células B2. 
d. En el transcurso de su ontogenia las células B1 no 
expresan las recombinasas RAG1/RAG2. 
 
42. En relación al desarrollo del asma alérgico: 
Seleccione una: 
a. La citocina IL-5 induce el switch conducente a la 
producción de anticuerpos IgE. 
b. El receptor de baja afinidad para la IgE (RFcell) 
media un efecto promotor sobre el desarrollo de la 
patología merced a su capacidad de potenciar la 
degranulación del mastocito, al interactuar con 
anticuerpos IgE. 
c. La citocina IL-33 inhibe la diferenciación de las 
células T CD4 en un perfil Th2. 
d. La terapia con anticuerpos anti-IgE resulta, no solo 
en la depleción de anticuerpos IgE Circulantes, sino 
también en una disminución en la concentración de 
mastocitos en la mucosa propia a la vía aérea. 
 
43. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. La activación del sistema del complemento a través 
de la vía clásica inhibe la degranulación del 
mastocito. 
b. El sistema complemento juega un papel relevante en 
el desarrollo de la eritroblastosis fetal. 
c. CD21 reconoce sobre los antígenos productos 
derivados de la degradación de C3b. 
d. CD23 reconoce C3b. 
 
44. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Las células T CD8+ activadas pueden mediar la 
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 
b. Un paciente con mutaciones que originan la pérdida 
de función de las moléculas TAP-1/TAP-2, no 
presentará lo presentará un número sumamente 
reducido) de células T CD8+ naive en sangre 
periférica. 
c. Las células T CD8 naive expresan L-selectina. LFA-
1, CD3 y CXCR5. 
d. Las células T CD8+ activadas pueden presentar 
péptidos antigénicos a las células T CD4+ efectoras. 
 
45. En relación a la vacuna polisacaridica anti 
pneumococcica: 
Seleccione una: 
a. Su aplicación está contraindicada en ancianos. 
b. Suele aplicarse a niños menores de 2 años. 
c. La respuesta inmune inducida por esta vacuna es 
mediada, fundamentalmente, por células B1 y B 
marginales del bazo. 
d. Es una vacuna preparada con polisacáridos aislados a 
partir de un único serotipo de neumococo, 
prevalente localmente 
 
46. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en el transcurso 
de una infección bacteriana que afecta a la piel? 
Seleccione una: 
a. La activación de células T naive en el foco 
infeccioso. 
b. La migración de células dendríticas convencionales 
desde el sitio de infección a los ganglios drenantes, 
en las primeras 24 hs posteriores al inicio de la 
infección. 
c. La activación de la vía alterna del complemento para 
el caso de bacterias que presenten en su superficie 
un alto tenor de ácido siálico. 
d. El reclutamiento y activación de células dendríticas 
plasmacitoides. 
 
47. ¿Cuál de los siguientes elementos NO participa en la 
inducción de una respuesta inmune protectora frente a la 
bacteria Staphylococcus aureus, bacteria extracelular que 
frecuentemente es causa de infecciones de piel: 
Seleccione una: 
a. Sistema del complemento. 
b. CXCL13. 
c. IL-21. 
d. IL-12. 
 
48. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas promueven la activación de la 
vía alterna del sistema complemento. 
b. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas inducen la anergia de las 
células B1. 
c. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas promueven la producción de 
anticuerpos por células B2. 
d. Los polisacáridos capsulares que no se encuentran 
asociados a proteínas son reconocidos por células B1 
y B2 
 
49. En relación a los siguientes enunciados: 
Seleccione una: 
a. Los neutrófilos median la citotoxicidad celular 
dependiente de anticuerpos (CCDA) inducida por 
anticuerpos IgE. 
b. La producción de neutrófilos en médula ósea suele 
observarse disminuida en el transcurso de las 
infecciones bacterianas. 
c. Los neutrófilos expresan las siguientes moléculas: L 
selectina, sialomucinas, CR1 (receptor de 
complemento de tipo l) y la integrina MAC-1. 
d. En el individuo sano los neutrófilos se encuentran 
poblando la dermis. 
 
50. En relación a las siguientes afirmaciones: 
Seleccione una: 
a. Un linfocito B puede expresar hasta 6 moléculas del 
CMH de clase II diferentes. 
b. Las moléculas del CMH de clase II unen el péptido 
antigénico en el retículo endoplásmico. 
c. En la población argentina pueden existir millones de 
haplotipos diferentes para las. moléculas del CMH 
de clase II. 
d. Las moléculas de clase II del CMH expresan una 
mayor codominancia, respecto de las moléculas del 
CMH de clase I.