Embriologia: Desenvolvimento do Embrião

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Embriologia 
1º Semestre 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Índice 
 Introducción a la Embriologia 
 Processos Morfogenéticos 
 Mitoses 
 Meioses 
 Clasificación de Denver 
 Alterações Cromossômicas 
 Ovogênese 
 Espermatogênese 
 Sêmen 
 Ciclo Sexual 
→ Ciclo Ovárico 
→Ciclo Endometrial o Menstrual 
 Fecundación 
 Segmentación 
 Implantación 
 Blastulación 
 Gastrulación 
 Tubulación neural 
 Aborto 
 Anexos embrionários 
➔ Saco vitelínico; 
➔ Amnios; 
➔ Líquido amniótico; 
➔ Cordón umbilical. 
 Placenta 
➔ Hormonas placentárias; 
➔ Patologías. 
 Gemelismo 
 Desarrollo de la coluna vertebral 
➔ Síndrome de Kippel-Feil 
 Craneosinostosis 
 Formación de costillas 
-Patologías (en relación con la columna vertebral, costillas 
y esternón) 
 
 
 
 Formación de extremidades 
-Malformaciones de extremidades 
 Arcos faríngeos 
 Formación de la cara 
 Huesos de la base del cráneo 
 Formación de la lengua 
-Malformaciones 
 Síndromes del primer arco faríngeo 
 Piel y anexos 
-Uñas 
-Dientes 
-Malformaciones 
 Diafragma 
 Aparato respiratorio 
 Aparato Cardiovascular 
-Introducción al desarrollo embrionario del corazón 
-Formación del asa bulbo ventricular y áreas cardiogénicas 
-Arcos aórticos 
-Tabicación 
 Seno venoso 
 Circulación fetal 
 Situs inversus 
 Aparato digestivo 
-Intestino primitivo 
-Esófago 
-Estómago 
-Páncreas 
-Asa intestinal primitiva 
-Hígado 
-Intestino posterior 
 Aparato urinario 
-Desarrollo del aparato urogenital 
-Riñones 
-Orina 
 Aparato Reproductor 
-Desarrollo gonadal 
-Genitales externos 
 Teratógenos 
 
 
 
 
 
 
 Embriología: Es la especialidad que estudia la formación y el desarrollo del embrión hasta su nacimiento. El desarrollo 
comienza con la fertilización, que da lugar a la formación del cigoto. 
 Fecundación: Unión del espermatozoide con el ovulo, con lo que se crea una célula conformada por 46 cromosomas. 
Procesos Morfo-Genéticos 
 Es un evento regulado genéticamente por el cual las células embrionarias adquieren una forma específica. 
 Interacción Inductora: Un tejido inductor actúa sobre otro tejido de respuesta y el desarrollo del tejido es diferente 
del que habría sido de no tener el primer. 
 Crecimiento: Aumento imperceptible y gradual del tamaño o cantidad. 
 Diferenciación: Las células de un linaje sufren modificaciones en su expresión genética para adquirir un tipo celular específico. 
 Apoptosis: Muerte celular programada. 
 Evaginación; Salida o producción de una parte o un órgano 
a través de la cubierta que lo rodea. 
 Invaginación: Una membrana se curva al interior formando 
una cavidad o hueco. 
 Hipertrofia: Aumenta tamaño de la célula. 
 Hiperplasia: Aumento de células. 
Mitosis 
 La mitosis es un tipo de división celular en el que a partir de la 
célula madre se forman dos células hijas genéticamente iguales 
entre sí e iguales a la célula madre. La mitosis es necesaria para 
el crecimiento del individuo, así como para remplazar a los miles 
de células que mueren diariamente. 
 Prófase: cada cromossomo possui um centrômero, que une 
dois filamentos denominados cromátides. A carioteca é 
fragmentada, o nucléolo desaparece e os cromossomos se 
tornam mais curtos e espessos, com o processo de espiralização. 
Ainda, há a formação das fibras do fuso, que facilitam o 
deslocamento no citoplasma. 
 Metáfase: o fuso nuclear se torna mais desenvolvido. O fuso 
é uma estrutura em rede, que consiste em uma série de fibras 
paralelas que se dirigem para cada um dos dois polos nucleares. 
Assim, os cromossomos se movem para o plano equatorial da 
célula, onde os centrômeros se ligam às fibras do fuso de cada polo. 
 Anáfase: as cromátides-irmãs são separadas com a divisão do centrômero, tornando-se independentes. Assim, se deslocam 
para um polo da célula pelo encurtamento das fibras do fuso. 
 Telófase: a membrana nuclear se reestrutura ao redor de cada núcleo-filho, os cromossomos descondensam-se e os 
microtúbulos desaparecem. Por fim, ocorre a divisão do citoplasma, chamada citocinese, resultando em duas células-filhas diploides 
– ou seja, que apresentam o mesmo número de cromossomos que a célula-mãe. 
Meisoses 
 A meiose é a divisão celular em duas etapas (meiose I e meiose II), em que ocorre a transformação de uma célula diploide em 
quatro células haploides. A principal função da meiose é reduzir o número de cromossomos das células diploides e, dessa forma, 
garantir que haja um conjunto completo de cromossomos nos produtos haploides gerados. É muito comum em células sexuais 
e garante a diversidade genética dos indivíduos. 
 A meiose é dividida em meiose I e meiose II. A meiose I é a etapa reducional, em que há a redução do número de cromossomos 
pela metade. Já a meiose II é a etapa equacional, que consiste na divisão das células. 
Meioses I 
Embriologia 
 Prófase I: a prófase é dividida em quatro fases, mas, de 
maneira geral, os centríolos se movem para os polos da 
célula e os cromossomos se encontram condensados. Ainda 
há a formação dos cromômeros, que são pequenas áreas 
de espessamento dos cromossomos. Por fim, há a troca de 
fragmentos entre cromátides-homólogas durante o 
crossing-over. 
 Metáfase I: ocorre o desaparecimento da membrana 
celular. Os cromossomos se encontram muito condensados, 
se ligam às fibras do fuso e se alinham aos pares na região 
equatorial da célula. 
 Anáfase I: há a separação dos cromossomos 
homólogos, devido ao encurtamento das fibras do áster, e 
os cromossomos duplicados de cada par migram para um 
dos polos da célula. Ainda, começa a descondensarão. 
 Telófase I: a carioteca e o nucléolo se reorganizam em 
cada polo celular. Ocorre a divisão do citoplasma e a 
formação de duas células haploides – ou seja, que possuem 
metade do número de cromossomos da célula-mãe. 
Meioses II 
 Prófase II: a carioteca é rompida e os núcleos 
desaparecem, os cromossomos se encontram condensados 
e há a formação das fibras de áster. As células são haploides 
e cada uma possui um tipo de cromossomo. 
 Metáfase II: os cromossomos estão muito condensados, 
são orientados pelas fibras do áster e se alinham na região 
equatorial da célula. 
 Anáfase II: as cromátides-irmãs se separam e são 
direcionadas pelas fibras do áster para os lados opostos. 
Começa a descondensação. 
 Telófase II: cromossomos descondensados, a carioteca 
se reorganiza e o nucléolo reaparece. Ocorre a citocinese, 
separando as células. Dessa maneira, resulta em quatro 
células haploides formadas. 
 
Diferença entre Mitose x Meiose 
Mitose Meiose 
Ocorre apenas uma divisão celular Ocorrem (2) divisões células 
Produz duas células Produz quatro células 
As células filhas são geneticamente idênticas à célula 
mãe, ou seja, são diploides (2n) 
As células filhas são haploides (n) contém metade do material 
genético da mãe que que é diploide (2n) 
Processo Equitativa Processo Reducional 
Uma célula pode gerar muitas outras, pois o ciclo se repete Formam-se apenas quatro células-filhas, que podem não 
sofrer outras duplicações 
Processo característico das células somáticas do corpo humano Processo característico de células germinativas e esporos 
Clasificación de Denver 
 Se clasifican los cromosomas dependiendo de la posición del centrómero. 
➔ Metacéntricos: centrómero central; 
➔ Submetacéntricos: centrómero desplazado formando un abrazo corto y un brazo largo; 
➔ Acrocéntricos: centrómero súper desplazado dejando un brazo corto muy pequeño. 
➔ Satélites: Pequeña masa de cromatina en el extremo del brazo corto de los cromosomas acrocéntricos. 
GRUPO A- 3 metacéntricos; 
GRUPO B- 2 submetacêntrico; 
GRUPO C- 6-12 crom (cromossoma x) submetacêntricos medianos; 
GRUPO D- 3 acrocéntricos (satélites) medianos a pequeños; 
GRUPO E- 3 submetacêntricospequeños; 
GRUPO F- 2 metacéntricos pequeños; 
GRUPO G- 2 + crom y acrocéntricos muy pequeños. 
 Cariotipo: Es la composición cromosómica de un individuo, incluye el # del cromosoma y su estructura. 
 Cariograma: Conjunto de cromosomas de una célula, consideradas en FxN del #, tamaño y forma, tipos de 
cada especie. 
Alteraciones cromosómicas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cromosomopatías 
Trisomía del par 21 
“Síndrome de down” 
 Un cromosoma extra en el par 21; 
 Fenotipo; Hipotonía muscular; Coeficiente intelectual 
reducido; Retardo en el crecimiento. 
 
Trisomía xxy 
“Síndrome de Kunefelter” 
 Un cromosoma extra en el par 46 (47); 
 Presente solo en hombres; 
 Fenotipo: Mayor estatura; Coeficiente intelectual 
reducido. 
Monosomía del x 
“Síndrome de Turner” 
 Ausencia de un cromosoma en el par 23; 
 Presente solo en mujeres; 
 Fenotipo: Estatura baja; Infertilidad; Ancho de tórax desproporcionado Anomalías renales. 
 
 
 
 
 
Estructurales (modificaciones en 
la composición del cromosoma) 
 Deleción: Perdida de un segmento; 
 Translocación: Un cromosoma o parte de 
él se une a otro cromosoma; 
 Duplicación: Duplicación de un cromosoma 
o segmento del mismo. 
 
 Numéricas (número incorreto de 
cromossomas) 
 Monosomía: ausencia de un cromosoma; 
 Trisomía: Un cromosoma adicional; 
 
En principio, pueden ser de 
dos tipos: 
 
 
 
Ovogonia: Es diploide, se divide por mitosis y da origen a: 
-Ovocito -Ovocito 2 
 1ª etapa: Producción de células germinales y ovoginas, ocurre en el periodo embrionario. 
 2ª etapa: 7 meses de embarazo se da la entrada de meiosis. 
 3º etapa: Sake de la profase y entra a meiosis 1. 
 Fases: Fase folicular, ovulación, fase lútea, fase proliferativa, fase secretora. 
 
➔ SE COMIENZA EL CICLO SOLO SI HAY FERTILIZACIÓN 
Ciclo menstrual: 
 Ciclo ovario;  Ciclo uterino. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ovogênese 
Comienza en la vida 
pre-natal 
 
 
 
 
 El proceso donde el espermatocito se convierte en adulto (tiene cabeza y cola). Ocurre en los testículos, en los 
tubos seminíferos en la pared del tubo, donde están las células inmaduras que son DIPLOIDES (46C) → esperan a 
que llegue el estímulo hormonal (sexual). 
➔ Espermatocito secundario: es haploide, se convierte en espermátida. 
➔ Espermátida: el citoplasma se reduce, hay más producción de mitocondrias, más tubulinas y lisosomas en la 
cabeza para poder atravesar el ovulo. Degrada la pared del ovulo por medio de enzimas, produce flagelo y se 
transforma. 
➔ Espermatogonia: Madre, la que se divide y se convierte en: 
➔ Espermatocito 1: meiosis 1 cuando entra em prófase 1 se convierte en: 
➔ Espermatocito 2: Meiosis 2. 
-En le espermatocito es donde ocurre el intercambio de material genético. 
-La espermatogonia produce 4 espermatocitos secundarios. 
-Un espermatocito secundario produce 2 espermatocitos. 
 
 
➔ Sêmen: O sêmen é uma secreção de cor branca amarelada produzida pelos homens para 
transportar espermatozoides até o óvulo feminino. Cerca de 15% do ejaculado é de 
espermatozoides, já o restante é formado por enzimas, ácido cítrico e líquidos produzidos pela 
próstata e vesículas seminais. 
 
 
 
 
 
 
Espermatogêneses 
 
 
 
 
 Definición: Cambio que experimenta el aparato reproductor femenino durante un periodo determinado de tiempo (28 
días +/- 7). 
 El ciclo sexual se inicia en la pubertad, en la mayoría de las mujeres entre los 12 y 13 años (menarca), se mantiene durante toda 
la vida reproductiva y termina entre los 45 y 50 años (menopausia o climaterio). 
 Estos cambios son inducidos por hormonas secretadas en: 
-Hipotálamo (fator liberador de hormonas gonadotrofinas); 
-Adenohipófisis (FSH y LH); 
-Ovários (estrógenos y progesterona). 
 Estrógenos y progesterona responsables de los cambios de epitelio y glándulas en: 
-Endometrio; 
-Endocérvix; 
-Exocérvix; 
-Tubas uterinas; 
-Vagina; 
-Glándula mamaria. 
Ciclo Ovárico 
 Definición: Cambio que experimentan periódicamente los ovarios. 
• El crescimiento de alrededor de 15-20 folículos primordiales. 
• El desarrollo de 1 foliculo terciario (maduro, preoculatorio o de Graaf). 
 Objeitivos del desarrollo Folicular: 
Maduración del Folículo 
• Reanudación de la 1º división meiótica hasta metafase II previo a la ovulación. 
• Síntesis de estrógenos. 
• La ovulación (liberación al ovocito secundario y primer cuerpo polar en metafase II quedando el folículo roto). 
• La formación de un cuerpo hemorrágico (a partir del folículo roto vacío). 
• La transformación del cuerpo hemorrágico en un cuerpo amarillo o lúteo. 
• La involución del cuerpo amarillo en cuerpo blanco o albicans. 
 En un ciclo típico estos cambios se producen cada 28 días dividido en: 
• Fase folicular día 1 a 14; 
• Fase lútea día 15 a 25; 
• Fase de luteolísis día 25 a 28; 
• Ocurriendo la ovulación entre ambas alrededor del día 14 +/- 2 días; 
Fase Folicular: 
• La FSH estimula la transformación de los folículos primordiales en folículos primarios, secundarios preantral- antral 
y terciario o de Graff. 
• Es estradiol a su vez induce a las células de la granulosa para el desarrollo de recpetores para FSH. 
Ovulación: 
• La LH actúa sobre las células granulosa y la teca interna, induciendo una duplicación de la secreción de 
progesterona y una queda brusca de la sintesis de estradiol. 
• Debido a estos cambios hormonales, el foliclo crece rápidamnete, hasta que el folículo se rompe y libera el ovocito 
secundario. 
Ciclo Sexual 
• Una vez expulsado ovocito secundario, es capturado por las fimbrias de la tuba uterina que lo llevan hacia la 
ampolla o ámpula tubárica. 
• La acumulación de licor fociluclar hace que el folículo aumente su tamaño de 2 a 3 cm, sobresaliendo en la pared 
del ovario. 
• Se comprime la pared del foliculo contra la apred del 
ovario, lo que causa que los vasos se colapsen y se 
forma un estigma, que es una zona isquémica. 
• La tec externa comienza a secretar colagenasas, 
prostaglandinas y activador de plasminógeno, enzimas 
que van dirigiendo al estigma, adelgazendo su pared. 
• Finalmente se rompe el estigma disgregado por la 
colagenasa y el activador del plasminógeno, se contrae 
el músculo liso de la teca externa por acción de las 
prostaglandinas. 
• De otra manera sale el ovocito secundario dentro del 
cumulos oophorus rodeado por el licor folicular 
secundario más fluido y el primario más viscoso, que lo 
mantiene unido momentaneamente a la pared del folúclo 
ovárico, en espera de ser captado por las fimbrias de las 
trompas uterinas. 
Fase Lútea: 
• El folículo roto se llena de sangue coagulada constituyendo un cuerpo hemorrágico que se transforma en un 
cuerpo lúteo o amarillo. 
• Conservan las tecas, la membrana basal y el estrato de células de la granulosa. 
 Ovulación 
• Las c´leulas del estrato glanuloso, por acción de la LH, proliferan y aumentan de volumen, denominándose células 
luteínicas. 
• Estas células luteínicas secretan progesterona, también producen estradiol (en menor proproción) e inhibina, y 
ambas hormonas inhiben la secreción de FSH, a nivel de la adenohipófisis. 
Fase de Luteolísis: 
• Si el ovocito no es fecundado, el cuerpo lúteo se 
tranforma en cuerpo blanco en degeneración proceso 
denomiado Luteolísis. 
• Si el ovocito es fecundado, una semana después de la 
ovulación, el embrión se implanta en endometrio y secreta 
hormona gonadotropica cariónica (GCH), la cual estimula al 
cuerpo lúteo para que siga produciendo progesterona, 
aún cuando deje de ser estimulado por la LH. 
• La GCH mantiene al endometrio secretor evitando la fase 
isquémica y no se presenta la mestruación. El cuerpo lúteo 
del embarazo es indispensable durante los 2 a 4 primeros 
meses de la gestación, después de los cuales, la placenta 
se encarga de seguir la producción de estrógenos y 
progesterona. 
• Se transforma en el cuerpo albicanso cuerpo blanco, que 
es una cicatriz blanquecina de tejido fibroso y macrófagos 
(que destruyen los restos de las células lluteínicas y 
paralteínicas). 
• La progesterona actúa sobre el hipotálamo, estimulándo para la disminución en la síntesis de GnRH, que a su vez 
induce a la diminuição de la LH por la hipófisis. 
• Finalmnete, la diminuição brusca de inhibina favorece la secreción de FSH, para iniciar un nuevo ciclo de maduración 
de los folículos, generalmente en el ovario del lado contrario. 
 
 
 
 
 
 
 Definición: Cambios que experimenta el endometrio durante el ciclo sexual femenino, producidos por las hormonas 
secretadas por los folículos ováricos y el cuerpo lúteo: estrógenos y progesterona. 
 Por tanto, estos cambios tienen relación directa con los cambios de los folículos ováricos, e indirectamente con las hormonas 
gonadotrópicas, responsables de los cambios de los folículos. 
 Ciclo endometrial: 
• Ciclo endometrial promedio es de 28 días, siendo el día 1 del ciclo el correspondiente al 1º día del sangrado menstrual. 
• En la mayoría de las mujeres (90%) dura entre 23 y 35 ó 36 días. 
• Se divide en 4 fases principales: 
-Menstrual; 
-Proliferativa; 
-Secretora; 
-Isquémica. 
 Fase menstrual: 
• Abarca los 3 a 5 primeros días del ciclo; 
• Es determinada por la disminución brusca de los estrógenos y progesterona secretados por el cuerpo lúteo. 
• Durante esta fase se desprende la capa funcional del endometrio (compacta y parte de la esponjosa), la cual es 
eliminada a través del conducto cervical, a la vagina y al exterior, una mezcla de sangre y fragmentos de tejidos 
endometrial. 
 Fase Proliferativa: 
• Comprende del 4º a 6º día del ciclo hasta el 14º día. 
• Coincide con el crecimiento de los folículos ováricos y es controlada por los estrógenos secretados por 
dichos folículos. 
• Durante esta fase se duplica o triplica el grosor del endometrio, regenerándose la capa esponjosa y 
compacta perdida durante la menstruación. 
• Las glándulas uterinas aumentan su número y longitud (siendo más o menos rectas). 
• Las arteriolas (arterias espiraladas o espirales) se regeneran y adoptan una forma levemente en espiral. 
• Las vénulas también se regeneran, con un trayecto más o menos recto y son de pequeños calibres. 
 Fase Secretora (Acción de la progesterona): 
• Se inicia inmediatamente después de la ovulación: +/-14º día y abarca hasta el día 25 aproximadamente para 
dar inicio a la fase isquémica. 
• Ocurre al mismo tiempo que se desarrolla el cuerpo lúteo y es debida a la acción de la progesterona 
(mayormente) y de los estrógenos (de forma secundaria). 
• El endometrio al principio aumenta su grosor, debido al aumento de líquido tisular y al crecimiento de las 
glándulas uterinas, que se ensanchan acumulando glucógeno, mucinas y lípidos en su interior. 
• Las arteriolas se espiralizan muchos y se desarrolla un extenso plexo capilar en la capa compacta. 
Ciclo Endometrial o Menstrual 
• Las vénulas aumentan de calibre y siguen un trayecto irregular, apareciendo lagunas (espacios venosos de 
gran tamaño). 
• De esta manera, el endometrio está preparado para que, si hay fecundación del ovocito, el embrioblasto se 
implanta (aproximadamente el día 21) para recibir su nutrición de parte de la madre. 
• Si esto ocurre, el embrión provoca que se suspenda la siguiente menstruación, al producir gonadotropina 
cariónica humana (GCH), la cual mantiene la secreción de progesterona y estrógenos por el cuerpo lúteo, 
• Si no ocurre la fecundación: 
-El cuerpo lúteo se degenera; 
-Por lo que disminuye la concentración de estrógenos y progesterona; 
-El endometrio pasa a una fase isquémica y se produce la menstruación. 
 Fase Premenstrual o Isquémica: (Disminución de progesterona y estrógenos): 
• Corresponde a los 3 últimos días del ciclo; 
• Es determinada por el inicio de la involución del cuerpo lúteo, lo que produce disminución de la 
progesterona (fundamentalmente) y de los estrógenos. 
• Se suprime la secreción glandular, por lo que el que el endometrio disminuye su grosor. 
• Las arterias espirales se contraen, produciéndose estasis venosa y necrosis de la capa compacta y parte 
de la esponjosa, hay perdida de sangre y se inicia un nuevo ciclo. 
• Los ciclos de 23 a 26 días se consideran cortos. 
• Los de 27 a 32 días son de duración media. 
• Los de 33 a 36 días son largos. 
• La diferencia en la duración del ciclo se debe, en general, a variación en la fase proliferativa, ya que la fase 
secretora tiene una duración + constante de 14 días. 
 Ciclo tubárico (se dividen en dos fases estrogénica y progestacional): 
-Fase estrogénica 
• Los estrógenos provocan: 
• Motilidad o peristaltismo acelerado de la musculatura, lo que produce: 
-Captura de óvulo en la ovulación; 
-Transporte de los espermatozoides hacia la ampolla. 
• Que el epitelio (formado por un 50% de las células ciliadas) aumentando su espesor. 
• Los cilios aumentan su movimiento. Este movimiento persiste por 3 ó 4 días después de la ovulación; esto 
permite el transporte del cigoto hacia el útero. 
-Fase progestacional 
• La progesterona induce progresivamente: 
• Inmovilidad de la musculatura; 
• Disminución del espesor del epitelio; 
• Inmovilidad de los cilios del epitelio; 
• Secreción de pequeñas cantidades de glucógeno, mucinas y lípidos. 
-ciclo Cervical (Se divide en dos fases estrogénica y progestacional): 
-Fase estrogénica 
• Los estrógenos en esta fase producen aumento de NaCl en el moco secretora por las glándulas del cérvix. 
-Ovulación: 
• En el momento de la ovulación el moco es: filante (forma hilos). 
• Fluido, poco viscoso, transparente o claro (como clara de huevo), que lo hace permeable al paso d ellos 
espermatozoides. 
• Cristaliza (en helecho” (por su alto contenido de NaCl) cuando se le deja secar. 
• Por su parte, el cérvix: se enchancha por la acción de los estrógenos. 
-Fase Progestacional: 
• La progesterona secretada por el cuerpo lúteo provoca que el moco sea: 
• No filante; 
• Opaco, denso, muy viscoso, no fluido y no permeable, lo que hace que retenga lo espermatozoides en el cérvix. 
• Amorfa y no cristalice “en helecho”. 
• El cérvix se estrecha por la acción de la progesterona. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Implantación: 
 La implantación embrionaria es un proceso que tiene lugar durante un breve periodo de tiempo donde el tejido 
endometrial alcanza un estado receptivo y donde se expresan moléculas que son necesarias para el proceso 
de implantación y posterior invasión del blastocisto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Formação do Tubo Neural e Cristas Neurais 
O tubo neural se origina da placa neural uma área 
espessada do ectoderma neural na região dorsal média, que 
surge por volta da terceira semana, induzida pela notocorda e 
mesoderma paraxial. 
A placa neural, muda sua conformação, com elevação das 
suas bordas laterais (pregas neurais), passando a se chamar 
sulco neural.As pregas neurais vão se aproximando e o sulco 
neural se aprofundando, formando a goteira neural. Quando as 
pregas neurais se fundem, forma-se então o tubo neural. 
A formação do tubo neural começa em torno do 22º 
ao23º dia, induzido pela epiderme da região dorsal e pela 
notocorda. O tubo neural se fecha primeiramente na região 
medial do embrião. As extremidades ainda abertas são 
denominadas neuroporos. 
O neuroporo rostral (abertura anterior) fechará por volta 
do 25º dia; e a abertura caudal, o neuroporo caudal, vai se 
fechar dois dias mais tarde. Antes do fechamento do 
neuroporos, a cavidade do tubo neural é preenchida por 
líquido amniótico. Com o fechamento dos neuroporos, a 
cavidade passa então a ser preenchida por líquido 
ependimário.O termo líquido cerebroespinhal só é usado 
quando surgem os plexos coróides. 
Durante a formação do tubo neural, em embriões de 
cerca de três semanas e meia, na região de fusão das pregas 
neurais, células se desprendem da superfície e migram para 
as laterais do tubo neural, essas células constituem a crista 
neural. A crista neural se forma até no mínimo quatro semanas 
e meia, no encéfalo, e durante muito mais tempo na medula 
espinhal. 
O sistema nervoso é dividido em: 
• Sistema Nervoso Central (SNC): derivado do 
tubo neural; consiste em encéfalo e medula espinhal 
• Sistema Nervoso Periférico (SNP): derivado 
da crista neural; consiste em neurônios fora do SNC e nervos 
cranianos e espinhais, que unem o encéfalo e a medula 
espinhal às estruturas periféricas; 
• Sistema Nervoso Autônomo: possui partes 
tanto do SNC como do SNP, consiste em neurônios que 
inervam músculo liso, músculo cardíaco ou glândulas; dividido 
em dois componentes: Simpático e Parassimpático. 
Histogênese das células do sistema 
nervoso central 
Glioblastos: são células de sustentação primordiais, 
provenientes de células neuroepiteliais. Elas migram da camada 
neuroepitelial para as camadas do manto e marginal, dando 
origem aos astrócitos e oligodendrócitos. 
As células neuroepiteliais também formam as células 
ependimárias, estas formam o epêndima, que reveste o canal 
central da medula espinhal. 
As Células Mesenquimais se diferenciam em células 
microgliais, que fazem parte do sistema mononuclear 
fagocitário. 
Desenvolvimento da Medula Espinhal 
Durante a fase de sulco neural e logo após a fusão das 
pregas neurais, o tubo neural é constituído por células 
neuroepiteliais, que formam a camada neuroepitelial ou 
neuroepitélio. Com o tubo neural fechado, as células 
neuroepiteliais dão origem a outro tipo celular, as células 
nervosas primitivas ou neuroblastos, que formam a camada do 
manto. Esta camada, por sua vez, forma a camada marginal. 
Portanto, a medula espinhal com seis semanas é composta 
pelas seguintes zonas: 
Zona Ventricular: constituída por células neuroepiteliais da 
parede do tubo neural, dão origem a todos os neurônios e 
células macrogliais da medula espinhal. 
Zona Intermediária :formada por neuroblastos, 
provenientes das células neuroepiteliais em divisão da zona 
ventricular. Neuroblastos se tornam neurônios. 
Zona Marginal : composta pelas partes externas das 
células neuroepiteliais. É a futura substância branca da medula 
espinhal. 
Por volta de oito a dez semanas, a medula espinhal é 
parecida com a do adulto. 
Com o espessamento das paredes laterais da medula 
surgem às placas alares e placas basais, dorsais e ventrais, 
respectivamente. Essas placas são separadas pelo sulco 
limitante). As lâminas alares são unidas por uma delgada placa 
do teto, dorsalmente, e as lâminas basais, por uma delgada 
placa do soalho, ventralmente. As placas alares formam os 
cornos dorsais cinzentos (funções aferentes) e as placas 
basais, os cornos cinzentos ventrais e laterais (funções 
eferentes).O sulco limitante se estende por toda a medula 
espinhal e até o encéfalo médio, cranialmente. 
Além do corno dorsal e do corno ventral, existe o corno 
intermediário, nas porções torácica e lombar superior da 
medula espinhal, contendo neurônios da parte simpática do 
sistema nervoso autônomo. 
Externamente, a medula espinhal embrionária encontra-se 
delimitada por uma camada fibrosa de prolongamentos de 
células gliais, a membrana limitante externa (Figura 5), formada 
inicialmente pelos prolongamentos das células ependimárias, 
os quais posteriormente se retraem. 
Desenvolvimento dos Gânglios Espinhais 
Os neurônios unipolares nos gânglios espinhais (figura 8) 
derivam de células da crista neural. O prolongamento periférico 
das células do gânglio espinhal vai através dos nervos espinhais 
para terminações nervosas sensoriais em estruturas somáticas 
ou viscerais. Os prolongamentos centrais penetram a medula 
espinhal e constituem as raízes dorsais dos nervos espinhais. 
Formação das meninges 
As meninges são formadas pela dura-máter, pia-máter e 
aracnóide. A dura-máter é proveniente do mesênquima que 
circunda o tubo neural. E a Pia-máter e a aracnóide (figura 9) 
são derivadas das células da crista neural. 
O líquido cerebroespinhal (LCE) embrionário começa a se 
formar durante a 5ª semana, produzido pela tela corióide dos 
ventrículos laterais, 4º ventrículo e 3º ventrículo. Através das 
aberturas mediana e lateral, o LCE passa para o espaço 
subaracnóide. É absorvido pelas vilosidades aracnóideas, que 
são protusões da aracnóide nos seios venosos da dura-máter. 
Mudanças de Posição da Medula Espinhal 
No embrião, a medula espinhal estende-se por todo o 
comprimento do canal vertebral, mas a coluna vertebral e a 
dura-máter crescem mais rapidamente, e a extremidade 
caudal da medula espinhal coloca-se gradualmente em níveis 
relativamente mais altos. No recém-nascido, a medula termina 
na vértebra L3; e no adulto, na borda inferior da primeira 
vértebra lombar. Abaixo de L2, uma extensão filiforme da pia-
máter dá origem ao filamento terminal, que se fixa ao 
periósteo da primeira vértebra coccígea. As raízes nervosas 
inferiores à extremidade terminal da medula espinhal, o cone 
medular, formam um feixe de raízes nervosas, a cauda equina 
(figura 10). A dura-máter continua fixada à coluna vertebral até 
o cóccix 
 Expulsión del producto antes que ocurra la viabilidad (20 semanas o menos de 500 gramos de peso). 
 Aborto Espontaneo: Ocurre sin la participación de métodos médicos o mecánicos para vaciar el útero (no provocado). 
 Aborto Inducido: Terminación médica o quirúrgica del embarazo antes de la que le feto sea viable. 
 Amenaza de Aborto: Hemorragia de origen intrauterina antes de que haya terminado la semana 20 de gestación con 
o sin contracciones uterinas, sin expulsión de los productos de la concepción y sin que se encuentra dilatado el cuello 
uterino. 
 Aborto Inevitable: Sobreviene una hemorragia de origen intrauterina antes de que haya terminado la semana 20, con 
dilatación sostenida y progresiva del cuello uterino, sin expulsión del producto de la concepción. 
 Aborto completo: Expulsión de todos los productos de la concepción antes de que haya terminado la semana 20. 
 Aborto incompleto: Expulsión de algunos productos de la concepción durante el mismo periodo. 
 Aborto fallido o deferido: El producto muere dentro del útero antes de que haga cumplido la semana 20. 
 Aborto infectado: El que se acompaña de infección de los genitales. 
 Aborto séptico: Aborto infectado com diseminación del processo infeccioso por toda la circulación materna. 
 Aborto temprano o precoz: Antes de la SDG 12. 
 Aborto Tardio: Sobreviene entre la semana 12 y 20 de gestación. 
 Aborto recurrente o habitual: Perdida de 2 o 3 embarazos consecutivos o espontâneos. 
 Aborto provocado: Terminación médica o quirúrgica del embarazo antes de que el feto sea viable. 
 
Anexos embrionarios 
 Son estructuras encargadas de servir como interfase entre la madre y el feto, protegiéndolo. 
 Inician su desarrollo de forma simultanea con el proceso de implantación 
 Funciones: Protección, nutrición, respiración, excreción y producción de hormonas. 
 Saco vitelinico: 
➔ Alantoides (evaginación); 
➔ Primer centro hematopoyético; 
➔ Formación de cél. Germinales primordiales a la tercera semana de gestación; 
➔ Formación del intestino primitivo. 
 Amnios: 
➔ Epitelio que recubre a la cavidad amniótica en forma de saco y que rodea íntegramente al embrión y al feto durante todo 
el desarrollo prenatal. 
➔ Saco Amniótico: Contiene en su interior líquido amniótico, que al principio es escamoso y que alcanza su máximo al final 
de la gestación, cuando existe entre 800 y 1000 mL. 
➔ Líquido Amniótico: O líquido amniótico é o fluido que envolve o bebê em desenvolvimento e preenche a bolsa e a 
cavidade uterina. Quando a bolsa rompe, é esse líquido queescoa pelas pernas da gestante. 
 Cordón Umbilical: 
➔ O cordão umbilical é um tubo de conexão entre a placenta e o bebê, responsável pelo transporte de oxigênio e 
nutrientes. Por causa disso, ele é um elemento fundamental durante o processo de gestação, executando um papel 
importantíssimo para a boa saúde e formação do bebê. 
 Placenta: 
➔ A placenta é um órgão formado durante a gestação, que tem como papel principal promover a comunicação entre a 
mãe e o feto e, assim, garantir as condições ideais para o desenvolvimento do feto. 
➔ Hormônios placentários: 
➔ Sincitiotrofoblasto: 
-Hormona gonadotropina coriônica humana-primeros 3 meses; 
-Progesterona a partir del 4º mês; 
-Somatomamotropina cariónica humana (iatogeno placentario) glucemiante (estimula vias glucolíticas); 
-Tirotropina coriónica humana (hormona estimulante de tiroides); 
-Adenocorticotropina coriónica humana. 
 Patologías: 
➔ Molahidatiforme: 
o El mesénquima no diferencia los vasos; 
o El feto muere y solo queda el sincitiotrofoblasto, lo que queda como embarazo anembrionario; 
o Las vellocidades se hacen quistes. 
➔ Acrescentismo placentario: falla en reacción decidual 
o Acreta: Vellocidades hasta capa basal del endometrio; 
o Increta: Vellocidades hasta miometrio; 
o Percreta: Vellocidades hasta perímetro o más atrás. 
➔ Placenta previa: Causa principal de hemorragia obstétrica o vaginal, de inserción baja cercana al orifício cervical. 
o Marginal: Limite del orifício cervical; 
o Parcial: Obstruye parte del orificio cervical; 
o Total: Obstruye todo el orificio cervical. 
Gemelismo 
 Monoamnioticas: 
➔ Durante la gastrulación 2 membranas bucofaríngeas, 2 membranas cloacales, 2 nódulos de Hensen, 2 fosas primitivas, 2 
líneas primitivas que se separan (originan muchas siamesas). 
➔ Entre más tardío sea el gemelismo hay mayor probabilidad de compartir estructuras. 
 Monocigoticas: 
➔ Mismo sexo; 
➔ Genotípicamente iguales; 
➔ Fenotípicamente parecidos. 
 Siaméses: Son gemelos monocigóticos que comparten estructuras. 
➔ Craneópagos: unidos por la cabeza; 
➔ Janiceps: Unidos por la cara; 
➔ Toracópagos: Unidos por tórax; 
➔ Laparópagos: Unidos del abdomen; 
➔ Pigápagos: Unidos por el sarco; 
➔ Duplicitas: Un tronco, 2 cabezas, 4 extremidades posteriores. 
 Monocorial: 
➔ Ya esta formado el citotrofoblasto, un sitio de implantación; 
➔ Solo un celoma extraembrionario, cada uno forma su epiblasto, cavidad amniótica, hipoblasto, alantoides, saco vitelinico, 
pedículo de fijación. 
➔ Monocigoto, monocorial, diamniotico: antes de la formación del saco amniotico. 
 Dicigoto: Dicordiales, diamnioticos. 
➔ Dos ovocitos diferentes de la misma madre, ambos fecundados. 
-Pueden ser o no del mismo sexo; 
-Pueden ser o no del mismo padre; 
-Son genotípicamente diferentes; 
-Son fenotípicamente diferentes; 
-Tendencia hereditaria (capacidad de tener ovulaciones múltiples). 
SE FORMA: *Cada quien se desarrolla de forma independiente. 
-2 deciduas basales; 
-2 deciduas capsulares; 
-1 decidua parieral. 
Desarrollo de la Columna vertebral 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Síndrome de Klippel-Feil 
 O espectro (ou síndrome) de Klippel-Feil é caracterizado pela fusão congênita de dois ou mais corpos vertebrais, de 
causa ainda incerta, sendo postuladas as hipóteses de injúria ocorrida por volta de 3 a 8 semanas e de associação 
com genes que controlam o processo de formação dos somitos embrionários (1). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Desarrolho de las Costillas 
 Costillas se derivan del esclerotoma del mesodermo paraxial y se forman a partir de las prolongaciones 
costales de las vértebras torácicas. 30. Esternón Se desarrolla de manera independiente en el 
mesodermo somático de la pared corporal ventral. 
 Patologías: Sus causas deben a la falta de formación del arco vertebral. 
➔ Espina bífida: Falta de fusión de los arcos vertebrales; 
➔ Espina bífida oculta: 
o No hay apófisis espinosa; 
o Hay pelo en la zona dañada. 
➔ Espina bífida con meningocele: 
o No hay dermis, si hay epidermis, meninges y se compromete la medula espinal; 
o El efecto de la herniación las involucra y la dermis es casi transparente. 
➔ Espina bífida con mielosquisis: 
o No se ve ni epidermis ni dermis; 
o Las meninges están expuestas; 
o El tubo neural no se formó. 
➔ Raquisquisis: 
o La espina bífida se presenta en uno o más segmentos de la columna vertebral (acompañada de la mielosquisis). 
➔ Esternón hendido: 
o No se forman bien las bandas esternales. 
➔ Apéndice xifoides bífida: 
o Muy prominentes las bandas esternales. 
➔ Pectus carinatum (pecho de paloma): (Tórax de Quilla) 
o Muy prominentes las bandas esternales 
➔ Pectus excavatum: (Tórax de zapatero) 
o Tórax hundido 
 Malformaciones de extremidades: La mayoria de malformaciones se debe a una mala interación epitelio-mesenquima. 
➔ Amelia: Falta de formación de extremidades; 
➔ Amerolemia: Ausencia parcial de una extremidad donde existe una mano o un pie disfuncional; 
➔ Fofomelia: Ausencia parcial de una extremidad sin contenidos óseos ni musculares; 
➔ Sindactilia: Falta de apoptosis de las membranas interdigitales ocasionando unión de dedos por tegumentos (piel) o óseos; 
➔ Oligodactilia: Fata de dedos; 
➔ Polidactilia: Mochos dedos; 
➔ Aracnodactilia: Dedos largos; 
➔ Braquidactilia: dedos cortos (común con Sx de Down); 
➔ Clinodactilia: Acortamiento o ausencia de la falange media del quinto dedo; 
➔ Sirenomelia: Funsión de las extremidades inferiores; 
➔ Pie equino varo: Alteración mecánica para corregir el angulo del pie (hacia la línea media); 
➔ Luxación congénita de cadera: Deferencia de formación del acetábulo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Desarrollo de la Cara 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 MESES (19 MM) 8 MESES (28 MM) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Desarrollo de la lengua Su formación se hace de manera inusitada, con la participación del primer y tercer arcos y de 
las somitas occipitales, que son bloques o segmentos musculares asociados con la columna vertebral en desarrollo. El 
piso del estomodeo inicial está formado por una serie de crestas y tumefacciones. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Malformaciones: 
➔ Tiroides lingual: Mala formación o no hay formación del conducto tirogloso; 
➔ Tiroides ectópica: O de no apoptarse deje remanentes lo que daria um quiste. 
➔ Seno Cervical: 
Fistula 
➔ Quiste cervical hacia fuera; 
➔ Hacia la faringe; 
➔ Ambos. 
ANIQUILOGLOSIA: (Lengua atada o lengua sujeta) 
➔ Frenillo largo; 
➔ Falta de apoptosis. 
 Sx Di George 
➔ Agenesia de timo (3º Bolsa faríngea ventral). 
Sx. Del primer arco faríngeo: 
➔ Sx de Treacher-Collins: 
o Herencia autosómica dominante; 
o Hipoplasia malar; 
o Ptosis palpebral (párpado inferior); 
o Fisura facial oblicua; 
o Fisura facial transversa; 
o Defectos auditivos; 
o Defectos del pabellón auricular 
➔ Secuencia Pierre-Robin: 
o Micrognatia (Hipoplasia mandibular); 
o Fisura palatina (Paladar hendido); 
o Glosoptosis (Lengua protrusión). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Uñas: 
➔ Inicia en la décima semana; 
➔ Aparecen como áreas engrasadas en el extremo de cada dedo; posteriormente los lechos ungueales migran a la 
superficie dorsal; 
➔ Queratina rígida; 
➔ Cubierta por epidermis (ectodermo) → solo queda la cuticula. 
 
 Dientes: 
➔ Esbozo dentario: 
o Ectodermo epitelio de la cavidad oral primitiva (estomodeo); 
o Mesênquima del 1º arco faríngeo 
➔ Caperuza: 
o Epitélio ectodérmico → ameloblastos (esmalte dentário) 
➔ Campana temprana; 
o Papila dentaria (debajo de ameloblastos) 
➔ Adontoblastos →dentina; 
➔ Cementoblastos →cementodentario; 
➔ Mesenquima →ligamentos periodontales que se unen al cemento, pulpa dentaria. 
 Malformaciones: 
➔ Ictiosis: hiperqueratinización de la piel (parecen escamas), autosómico recesivo; 
➔ Hipertricosis: Exceso de pelo por aumento en el desarrollo de folículos pilosas; 
➔ Alopecia congénita: no hay pelo; 
➔ Ictiosis arlequín; 
➔ Epidermólisis bullosa: la epidermis se desprende porque las proteínas de unión entre dermis y epidermis fallan. 
➔ Feto coloidon: El peridermo persiste y no permite el crecimiento de estructuras; 
➔ Hemangiomas: crecimiento excesivo de vasos sanguíneos de la dermis; 
➔ Ginecomastia: crecimiento de glándulas mamarias; 
➔ Pezones invertidos; 
➔ Atelia: Ausencia de pezones; 
➔ Amastia: Ausencia de mamas; 
➔ Polimastia: más mamas; 
➔ Politelia: Pezones supernumerarios; 
➔ Anoniquia congénita: dedos sin uña (sin placas unguiales); 
➔ Dientes aperlados, fusionados, doble raíz, raíz en gancho, supernumerarios, natales, hipoplasia de esmalte; 
➔ Anodontia parcial/ total. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Desarrollo del 
 Corazón 
El corazón se forma a partir de dos primordia de mesénquima cardiogénico, que es inducido por el endodermo faríngeo para 
formar una red plexiforme de capilares en una zona en forma de herradura cardiogénica. Estos capilares se fusionan entre sí para 
formar el tubo endocárdico y la mesénquima restante forma los mioblastos que darán origen al miocardio. 
Este tubo también tiene forma de herradura; cada rama de la herradura está organizada en regiones que dan origen a los 
segmentos del corazón que en sentido caudocraneal son: seno venoso, atrio, ventrículo primitivo (futuro ventrículo izquierdo) , 
bulbus cordis (porción trabeculada del ventrículo derecho), cono o infundíbulo (vías de salida) y tronco (aorta ascendente y tronco 
de la arteria pulmonar). 
Durante la tubulación del embrión los dos tubos cardíacos se acercan a la línea media donde se fusionan y forman el corazón 
tubular primitivo recto, éste se tuerce a la derecha para formar el asa cardíaca bulboventricular ubicada en la cavidad pericárdica. La 
torsión derecha del asa posiciona al ventrículo derecho hacia el lado donde se ubica el atrio derecho y coloca al ventrículo izquierdo 
hacia el atrio izquierdo. 
Al crecer caudalmente el asa, los atrios se ubican por encima de los ventrículos, de esta manera las cámaras cardíacas se 
acomodan espacialmente para facilitar la conexión atrioventricular concordante, la cual se establece como consecuencia de la 
dilatación del canal atrioventricular el cual lo hace de izquierda a derecha permitiendo la conexión entre los atrios y sus respectivos 
ventrículos. 
El cuerno derecho del seno venoso se incorpora al atrio derecho, donde forma su porción sinusal y el cuerno izquierdo se 
transforma en el seno venoso coronario que se abre al atrio derecho. A partir de esta etapa se inician los procesos de tabicación, 
los atrios se separan por la formación del septum primum y del secundum. El canal atrioventricular se divide en dos por la 
formación de las almohadillas endocárdicas que al fusionarse forman el tabique atrioventricular, quedando separados los canales 
atrioventriculares derecho e izquierdo. Los ventrículos se separan por la formación del tabique ventricular primitivo y el tabique 
conal. 
El ventrículo derecho se continúa con el cono y éste con el tronco formando un segmento continuo. En el tronco-cono que se 
tabica por la formación de dos crestas tronco-conales de trayecto espiral con un giro de 180º, que se entrecruzan en el espacio, la 
dorsal deriva de las crestas neurales y la ventral de la mesénquima cardíaca. 
Las crestas se fusionan y forman el tabique aórtico pulmonar que separa a las grandes arterias que emergen del ventrículo 
derecho. La etapa final de la tabicación ocurre cuando la aorta es transferida al ventrículo izquierdo por un proceso de migración 
del tronco-cono de derecha a izquierda; esto ocurre entre finales de la sexta semana y principios de la séptima, período en que se 
cierra la comunicación interventricular en el área perimembranosa. 
La válvula mitral es de origen mixto. La porción central de la valva medial deriva del doblez izquierdo del tabique atrioventricular, 
mientras que la valva parietal deriva de un faldón de tejido que se separa de las paredes del canal atrioventricular izquierdo y del 
ventrículo izquierdo; la válvula tricúspide deriva de tres faldones de tejido que se desprenden de las paredes del ventrículo 
derecho, cada faldón se diferencía en valvas, cuerdas tendinosas y músculos papilares. Las válvulas arteriales derivan de pequeñas 
concentraciones de mesénquima como cojinetes, tres para cada arteria que se ahuecan para formar los senos y son de origen 
troncal. 
Las células del pericardio parietal migran sobre la superficie externa del tubo cardiaco y constituyen el pericardio visceral , el cual 
posee varias potencialidades del desarrollo: da origen al tejido graso del corazón, tiene capacidad de vasculogénesis y angiogénesis, 
y origina los troncos de las arterias coronarias y sus ramas principales. Y finalmente dan origen al pericardio visceral definitivo. 
El conocimiento de la embriología es básico para comprender la estructura mal formada de los corazones con cardiopatía 
congénita. Y además facilita el entendimiento de los mecanismos patogenéticos que alteran el desarrollo y producen estos defectos 
congénitos. A su vez el conocimiento morfológico de las cardiopatías congénitas es necesario para interpretar correctamente las 
imágenes diagnósticas por los métodos de resonancia magnética y tomografía cardiaca. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
: Fígado se inicia precocemente, ao redor do 22º dia de gestação, durante o fechamento do corpo do 
embrião, por meio da proliferação de células endodérmicas na extremidade distal do intestino primitivo 
em sua região anterior, formando uma estrutura denominada de placa hepática. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Aparato Urogenital 
 Embriologicamente, os sistemas urinário e genital estão estreitamente associados. Ambos, inicialmente 
desembocam na cloaca. 
 O sistema urogenital deriva do Mesoderma Intermediário (Figura 1), o qual se estende por toda parede 
dorsal do embrião e conecta o mesoderma paraxial (somitos) com o mesoderma lateral. Após o 
dobramento no plano horizontal, o mesoderma intermediário se desloca para a região ventral. 
 
Anotaciones 
 
 
 
 
 
 
https://www.famema.br/ensino/embriologia/primeirassemanas3.php
 Desarrollo del riñone:La embriogénesis renal humana se carac- teriza por la aparición de 
tres riñones suceso- vos: el pronefros, el mesonefros y el metanefros, que se originan en 
diferentes regiones del cuerpo del embrión y que son progresivamente más evolucionados. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Teratógenos 
Teratos → Monstruo Logía → Ciencia, Estudio 
 Definición: Es la ciencia que estudia las malformaciones congénitas o mutaciones, y a sean 
inviables (abortos) o viables. 
 La etapa más propensa a sufrir los efectos de los teratógenas es el Embrionario. 
 Defectos Congénito: 
 Definición: Cualquier alteración morfológica o funcional presente al momento del nacimiento. 
 Defecto congénito mayor: “pistas para encontrar otros defectos más importantes, no suelen ser 
patológicas. 
 Defecto congénito mayor: Comprometen al funcionamiento corporal o reducen la expectativa 
normal de vida. 
 Malformación congénita: Todo efecto morfológicode un órgano o de una región 
anatómica, resultante de un proceso del desarrollo intrínsecamente anormal. 
 Radiaciones ionizantes: perdida del embarazo, retraso de crecimiento mental, exencefalia, polidactilia, 
gastrosquisis, hipoplasia genital. 
 Virus de la rubeola: Problemas de audición, cataratas, cardiopatía congénita., (Triada de Gregg), 
autismo, disfunciones tiroideas, afecta tejido óseo y hepático. 
 Toxoplasma Gondi: Microcefalia, macrocefalia, hidrocefalia, deterioro visual, sordera, convulsiones, 
retraso mental. 
 Talidomida: Amelia, meromelia y focomelia, tejido muscular, ósseo y tengumentário. 
 Trastorno del espectro fetal del alcohol: Surco nasolabial liso, perfil medio facial plano, epicantos, 
cabeza pequeña, puente nasal bajo, aberturas oculares pequeñas, nariz corto, labio superior delgado 
mandíbula grande. 
 Tabaquismo: Crecimiento intrauterino retardado, bajo peso al nascer, malformaciones cardíacas, 
fisuras bucofaciales y parto prematuro. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Desistir não é uma opção!!!