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Página Principal ► Mis cursos ► AVEQO1 ► General ► Autoevaluación T1-T5 Pregunta 1 Incorrecta Puntúa como 1,00 Comenzado el Thursday, 20 de May de 2021, 16:49 Estado Finalizado Finalizado en Thursday, 20 de May de 2021, 17:39 Tiempo empleado 49 minutos 59 segundos Dentro de la familia de los cicloalcanos la estabilidad de los mismos se puede describir mediante una energía llamada tensión anular. Respecto a ésta, diga cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas: I) La tensión anular se puede describir como la suma de la tensión por eclipsamiento más la tensión angular. II) En el ciclopropano la mayor contribución a la tensión anular corresponde a la tensión angular III) En el ciclobutano hay menor número de eclipsamientos que en el ciclo propano. IV) En el ciclohexano la tensión anular es grande por el número de eclipsamientos aun en la conformación silla. Son correctas: Seleccione una: A. solo I, II y III B. solo I, III y IV C. solo II y III D. solo I y II La respuesta correcta es: solo I y II http://distancia.fcq.unc.edu.ar/ http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487 Pregunta 2 Correcta Puntúa como 1,00 Pregunta 3 Correcta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La combustión del butano libera la misma energía que la combustión del ciclobutano. B. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción muy exotérmica en la que se forman CO y agua como únicos productos de interés. C. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción controlada en la que se forma sólo un intermediario reactivo. D. Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se necesita O y energía. La respuesta correcta es: Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se necesita O y energía. Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. Seleccione una: A. 3-bromo-2,5-dimetilheptano B. 2-bromo-1,1,3-dimetilhexano C. 5-bromo-4,6-dimetilheptano D. 1-bromo-3-metil-1-(2-propil)pentano La respuesta correcta es: 3-bromo-2,5-dimetilheptano 2 2 2 Pregunta 4 Incorrecta Puntúa como 1,00 7. Dadas las siguientes afirmaciones: I) El cis-1,2-diclorociclohexano posee un grupo axial y uno ecuatorial II) El trans-1,3-dibromociclohexano es más estable que su isómero cis-1,3. III) El cis-1,4-dimetilciclohexano es más estable que su isómero trans-1,4- dimetilciclohexano. IV) El cis-1,3-dimetilciclohexano es más estable que su isómero trans. V) El cis-1-cloro-2-metilciclohexano es más estable que el trans-1-cloro-2- metilciclohexano. Son correctas: Seleccione una: A. I y III B. I y IV C. II y V D. III y IV La respuesta correcta es: I y IV Pregunta 5 Correcta Puntúa como 1,00 Pregunta 6 Correcta Puntúa como 1,00 1. Dadas las siguientes afirmaciones: I) Dos isómeros que están en equilibrio térmico son isómeros conformacionales, y se interconvierten por la rotación de sus enlaces. II) La presencia de sólo un carbono asimétrico, asegura que la molécula sea ópticamente activa. III) Una mezcla racémica equivale a mezclar dos enantiómeros en relación equimolar IV) Un compuesto meso es ópticamente activo. Son correctas: Seleccione una: A. I, III y IV B. I, II y III. C. II y IV; D. II, III y IV; La respuesta correcta es: I, II y III. Dadas las siguientes PROPOSICIONES diga cuáles son CORRECTAS: I) Los enantiómeros hacen girar el plano de luz polarizada exactamente en la misma proporción, pero en direcciones opuestas. II) Los enantiómeros son pares de compuestos que son imágenes especulares superponibles. III) Una molécula con un plano especular de simetría interno no es quiral, aún cuando tenga carbonos asimétricos. IV) La mezcla racémica de un par de enantiómeros tiene actividad óptica. Seleccione una: A. I y II B. I, III y IV C. I y III D. II y III La respuesta correcta es: I y III Pregunta 7 Correcta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. Seleccione una: A. (3R, 4S, 5R)-3- iodo-5-etil-4-metilhexano B. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-3,4-dimetilheptano C. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-5-etil-4-metilhexano D. (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano La respuesta correcta es: (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano Pregunta 8 Incorrecta Puntúa como 1,00 Pregunta 9 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. Seleccione una: A. (3R,5S)-3-bromo-5,6-dimetilheptano B. (3S,5R)-3-bromo-4,5-dimetiloctano C. (3R,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano D. (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano La respuesta correcta es: (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. El tetracloruro de carbono tiene un momento dipolar distinto de cero. B. El 1,2-diclorociclohexano de menor energía ubica ambos átomos de halógeno en posiciones axiales porque así se disminuye la interacción entre los distintos grupos. C. La energía de disociación del enlace C-halógeno siempre es mayor que la energía de disociación C-H. D. El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que cualquier otro enlace C-halógeno. La respuesta correcta es: El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que cualquier otro enlace C-halógeno. Pregunta 10 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la halogenación de alcanos es correcta: Seleccione una: A. La formación de un enlace halógeno-H está desfavorecida termodinámicamente respecto de la formación del enlace halógeno-Carbono. B. En la etapa de propagación, la facilidad de abstracción de hidrógeno depende del tipo de radical que se forma, los cuales muestran el siguiente orden de estabilidad: radical primario > radical terciario > radical secundario > radical metilo. C. La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a partir de halógeno molecular. D. La bromación térmica es un proceso más selectivo que la cloración debido a que la abstracción de hidrógeno por átomos de bromo está favorecida cinética y termodinámicamente. La respuesta correcta es: La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a partir de halógeno molecular. Pregunta 11 Correcta Puntúa como 1,00 Dada la reacción: y las siguientes afirmaciones: I) Sólo se forma el producto de sustitución sobre el átomo de carbono unido al bromo. II) Se obtiene una mezcla de 3-metil-3-etoxiheptano, 3-metil-2-hepteno y 3- metil-3-hepteno. III) Se forma un carbocatión terciario como intermediario. IV) Se forma sólo el producto con inversión de la configuración. V) La velocidad de la reacción depende tanto de la concentración del sustrato como de nucleófilo. Diga cuales son correctas: Seleccione una: A. II y III B. III y V C. Sólo II D. I, II y IV La respuesta correcta es: II y III Pregunta 12 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica. B. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida termodinámicamente. C. En la siguiente reacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción D. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de cloruros o bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el equilibrio. La respuesta correcta es: En la siguientereacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción Pregunta 13 Correcta Puntúa como 1,00 Analizando el siguiente diagrama de Energía y considerando los mecanismos de sustitución nucleofílica indique la afirmación CORRECTA: Seleccione una: A. El diagrama representa un mecanismo concertado endotérmico. B. En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida. C. La energía del estado de transición es similar a la de productos lo que evidencia la formación de intermediarios. D. El diagrama representa un mecanismo de sustitución nucleofílica unimolecular. La respuesta correcta es: En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C- Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida. Pregunta 14 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente reacción: Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta: Seleccione una: A. El producto tendrá actividad óptica. B. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad de reacción C. El mecanismo es concertado y se obtiene un único producto. D. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas condiciones La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas condiciones Pregunta 15 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente reacción: Indique cuál es la proposición correcta: Seleccione una: A. Se obtiene fenol como uno de los productos. B. Se obtiene un producto cíclico por reacción intramolecular del halogenuro que se forma inicialmente. C. La reacción no ocurre porque el sustrato es aromático. D. Los productos que se obtienen son un halogenuro de alquilo y un halogenuro de arilo. La respuesta correcta es: Se obtiene fenol como uno de los productos. Pregunta 16 Incorrecta Puntúa como 1,00 Es conocido que los halogenuros pueden actuar como grupos salientes en reacciones de sustitución nucleofílica. Sobre este tema indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: I) De los halógenos, el ioduro es el mejor nucleófilo, por ser altamente polarizable y estabilizar muy bien la carga negativa, además de ser el mejor grupo saliente. II) El fluoruro es un anión pequeño débilmente solvatado en un solvente polar prótico. En consecuencia, su capacidad como nucleófilo es similar a la de los iones ioduros. III) Los solventes apróticos polares aumentan la velocidad de una reacción que transcurre por un mecanismo de S 2 y que involucra a un nucleófilo cargado. IV) Tanto la basicidad como la nucleofilicidad del nucleófilo afectan la velocidad de una reacción cuando se da por mecanismo S 2. Seleccione una: A. sólo III y IV; B. Solo I y II C. sólo I y III; D. sólo II y IV. La respuesta correcta es: sólo I y III; N N Página Principal ► Mis cursos ► AVEQO1 ► General ► Autoevaluación T1-T5 Pregunta 1 Incorrecta Puntúa como 1,00 Pregunta 2 Incorrecta Puntúa como 1,00 Comenzado el Thursday, 20 de May de 2021, 16:49 Estado Finalizado Finalizado en Thursday, 20 de May de 2021, 17:39 Tiempo empleado 49 minutos 53 segundos En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción sobre el enlace C2‑C3 de las siguientes moléculas y tomando aquella más estable en cada caso, indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. En el propano, el confórmero que se obiene por rotación de 60° a partir del más estable es un mínimo de energía de la curva. B. La rotación del enlace C2-C3 en el butano permite obtener, con la misma energía de activación, todos sus isómeros conformacionales (eclipsados, anti y sesgados). C. Las tres conformaciones eclipsadas del propano difieren en energía. D. En el butano, el confórmero que se obtiene por rotación de 180° a partir de la conformación más estable es el máximo de energía de la curva. La respuesta correcta es: En el butano, el confórmero que se obtiene por rotación de 180° a partir de la conformación más estable es el máximo de energía de la curva. Dadas las siguientes afirmaciones, indique cuál es la correcta. Seleccione una: A. Para el alcano de fórmula C H existen sólo tres isómeros. B. Los puntos de ebullición y de fusión de los alcanos ramificados aumentan con el incremento del número de átomos de carbono debido a las interacciones de puente de hidrógeno. C. Los alcanos son compuestos hidrofílicos y de baja reactividad. D. La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n-pentano. La respuesta correcta es: La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n-pentano. 6 14 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/ http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487 Pregunta 3 Correcta Puntúa como 1,00 El carbono puede formar distintos tipo de enlace con otros átomos de carbono y con gran diversidad de otros átomos. De acuerdo a esto diga cuál de las siguientes afirmaciones es correcta Seleccione una: A. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma cuatro enlaces simples mostrando geometría plana. B. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un doble enlace con un átomo y 2 enlaces simples con otros dos átomos con geometría tetraédrica. C. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace doble con un átomo y dos enlaces simples con otros dos átomos, con geometría plana. D. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace triple con un átomo y un enlace simple con otro átomo con una geometría tetraédrica. La respuesta correcta es: Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace doble con un átomo y dos enlaces simples con otros dos átomos, con geometría plana. 3 2 2 2 Pregunta 4 Incorrecta Puntúa como 1,00 En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción correspondiente a las distintas conformaciones del 1-bromopropano, con siderando la rotación sobre el enlace C1‑C2 de la molécula, y tomando como 0º la conformación mostrada en la siguiente proyección de Newman, se observa que: Seleccione una: A. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un máximo en la curva. B. Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial. C. El confórmero correspondiente a una rotación de 120º es un mínimo en la curva. D. No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten cial. La respuesta correcta es: No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten cial. Pregunta 5 Correcta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. Seleccione una: A. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-5-etil-4-metilhexano B. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-3,4-dimetilheptano C. (3R, 4S, 5R)-3- iodo-5-etil-4-metilhexano D. (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano La respuesta correcta es: (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano Pregunta 6 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. Seleccione una: A. (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano B. (3S,5R)-3-bromo-4,5-dimetiloctano C. (3R,5S)-3-bromo-5,6-dimetilheptano D. (3R,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano La respuesta correcta es: (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano Pregunta 7 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dadas las estructuras del 3-clorobutan-2-ol: y las siguientes afirmaciones diga cuales son correctas I) b y c son diastereómeros. II) a y b son la misma molécula III) b y c son la misma molécula. IV) c y d son diasterómeros Seleccione una: A. Sólo I y III B. Sólo I y IV C. Sólo I y II. D. Sólo II y IV La respuesta correcta es: Sólo I y II. Pregunta 8 Correcta Puntúa como 1,00 Pregunta 9 Incorrecta Puntúa como 1,00Dadas las siguientes PROPOSICIONES diga cuáles son CORRECTAS: I) Los enantiómeros hacen girar el plano de luz polarizada exactamente en la misma proporción, pero en direcciones opuestas. II) Los enantiómeros son pares de compuestos que son imágenes especulares superponibles. III) Una molécula con un plano especular de simetría interno no es quiral, aún cuando tenga carbonos asimétricos. IV) La mezcla racémica de un par de enantiómeros tiene actividad óptica. Seleccione una: A. I y II B. II y III C. I, III y IV D. I y III La respuesta correcta es: I y III Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La energía de disociación del enlace C-halógeno siempre es mayor que la energía de disociación C-H. B. El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que cualquier otro enlace C-halógeno. C. El 1,2-diclorociclohexano de menor energía ubica ambos átomos de halógeno en posiciones axiales porque así se disminuye la interacción entre los distintos grupos. D. El tetracloruro de carbono tiene un momento dipolar distinto de cero. La respuesta correcta es: El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que cualquier otro enlace C-halógeno. Pregunta 10 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica. B. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de cloruros o bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el equilibrio. C. En la siguiente reacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción D. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida termodinámicamente. La respuesta correcta es: En la siguiente reacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción Pregunta 11 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dadas las siguientes afirmaciones: I) Los radicales y cationes del carbono se caracterizan por su hibridización sp . Ambos tipos de intermediarios están estabilizados por interacciones con los enlaces sigma de los sustituyentes unidos a sus carbonos vecinos, y por efecto inductivo. II) Los carbocationes son intermediarios muy estables por lo que conservan la información estereoquímica que tenían antes de formarse. III) Los carbaniones se forman por ruptura homolítica de un enlace y tienen el mismo tipo de hibridización que los carbocationes y radicales. IV)El orden de estabilidad de los carbaniones es inverso al de los radicales y carbocationes Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas: Seleccione una: A. I y III B. I y IV C. II y IV D. I y II La respuesta correcta es: I y IV 2 Pregunta 12 Correcta Puntúa como 1,00 Dadas las siguientes proposiciones: I) El paso de iniciación de la reacción de cloración es la ruptura homolítica del enlace Cl-Cl para formar dos radicales de cloro. II) Los radicales libres son especies reactivas con número par de electrones. III) La ruptura homolítica forma radicales libres, mientras que la ruptura heterolítica forma iones. IV) Los carbocationes y los radicales están estabilizados por el efecto tomador de electrones de los grupos alquilo adyacentes. V) El átomo que soporta el radical tiene un octeto completo Son correctas: Seleccione una: A. II y IV B. III y V C. I y II D. I y III La respuesta correcta es: I y III Pregunta 13 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dados los siguientes halogenuros de alquilo: Indique cuáles sufrirán reordenamiento si opera un mecanismo S 1 Seleccione una: A. Sólo los compuestos 4 y 5. B. Sólo los compuestos 1, 2, 3, y 6. C. Sólo los compuestos 2, 3 y 5. D. Sólo los compuestos 1, 2 y 6. La respuesta correcta es: Sólo los compuestos 1, 2, 3, y 6. N Pregunta 14 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente reacción: Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta: Seleccione una: A. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas condiciones B. El mecanismo es concertado y se obtiene un único producto. C. El producto tendrá actividad óptica. D. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad de reacción La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas condiciones Pregunta 15 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente reacción: Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta: Seleccione una: A. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad de reacción B. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano. C. El mecanismo es concertado y se obtiene uno de los estereoisómeros como producto de la sustitución. D. El nucleofilo sustituirá al Br conservando la estereoquímica de ese carbono. La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano. Pregunta 16 Correcta Puntúa como 1,00 Es conocido que los halogenuros pueden actuar como grupos salientes en reacciones de sustitución nucleofílica. Sobre este tema indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: I) De los halógenos, el ioduro es el mejor nucleófilo, por ser altamente polarizable y estabilizar muy bien la carga negativa, además de ser el mejor grupo saliente. II) El fluoruro es un anión pequeño débilmente solvatado en un solvente polar prótico. En consecuencia, su capacidad como nucleófilo es similar a la de los iones ioduros. III) Los solventes apróticos polares aumentan la velocidad de una reacción que transcurre por un mecanismo de S 2 y que involucra a un nucleófilo cargado. IV) Tanto la basicidad como la nucleofilicidad del nucleófilo afectan la velocidad de una reacción cuando se da por mecanismo S 2. Seleccione una: A. Solo I y II B. sólo II y IV. C. sólo I y III; D. sólo III y IV; La respuesta correcta es: sólo I y III; N N ����������� � ���� ��� ������� �������� ��������� ���������� ��������� � !"#$%&�'(���� ������)�� �*���+,, -./!$0&1.�!2�3���4�5+�6,�4�� �5�4��6,6�+��78�9:;%&1. <�����=�4�>?$&2?0&1.�!$ �3���4�5+�6,�4�� �5�4��6,6�+��78�7@?!/A.�!/A2!&1. B,�*�������B,������4��C!$% .�1!�2&�D&/?2?&�1!�2.;�E?E2.&2E&$.;�2&�!;%&F?2?1&1�1!�2.;�/?;/.;�;!�A#!1!1!;E ?F? �/!1?&$%!�#$&�!$! 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Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial. B. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un mínimo en la curva. C. El confórmero anti del 1-bromo-2-cloroetano corresponde a un mínimo en la curva. D. Todos los confórmeros alternados tienen diferente energía poten cial. La respuesta correcta es: El confórmero anti del 1-bromo-2-cloroetano corresponde a un mínimo en la curva. http://distancia.fcq.unc.edu.ar/ http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0 http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487 Pregunta 2 Correcta Puntúa como 1,00 En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción correspondiente a las distintas conformaciones del 1-bromopropano, con - siderando la rotación sobre el enlace C1‑C2 de la molécula, y tomando como 0º la conformación mostrada en la siguiente proyección de Newman, se observa que: Seleccione una: A. El confórmero correspondiente a una rotación de 120º es un mínimo en la curva. B. Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial. C. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un máximo en la curva. D. No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten - cial. La respuesta correcta es: No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten cial. Pregunta 3 Correcta Puntúa como 1,00 Pregunta 4 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La combustión del butano libera la misma energía que la combustión del ciclobutano. B. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción controlada en la que se forma sólo un intermediario reactivo. C. Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se necesita O y energía. D. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción muy exotérmica en la que se forman CO y agua como únicos productos de interés. La respuesta correcta es: Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se necesita O y energía. Dadas las siguientes afirmaciones, indique cuál es la correcta. Seleccione una: A. Los alcanos son compuestos hidrofílicos y de baja reactividad. B. La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n- pentano. C. Para el alcano de fórmula C H existen sólo tres isómeros. D. Los puntos de ebullición y de fusión de los alcanos ramificados aumentan con el incremento del número de átomos de carbono debido a las interacciones de puente de hidrógeno. La respuesta correcta es: La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n-pentano. 2 2 2 6 14 Pregunta 5 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dados los siguientes pares de compuestos diga cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. a y b son la misma molécula. B. e y f son diasterómeros. C. c y d son isómeros de posición. D. a y b son enantiómeros. La respuesta correcta es: c y d son isómeros de posición. Pregunta 6 Incorrecta Puntúa como 1,00 Pregunta 7 Correcta Puntúa como 1,00 Según la siguiente estructura tridimensional A diga cual o cuales proyecciones la representan correctamente. Seleccione una: A. II y IV B. I, II y III C. solo II D. I, II y IV La respuesta correcta es: I, II y III Dadas las siguientes afirmaciones diga cual es CORRECTA Seleccione una: A. Dos isómeros que pueden interconvertirse por la rotación de sus enlaces son isómeros configuracionales y están en equilibrio térmico. B. Un compuesto meso no es ópticamente activo aunque posee carbonos asimétricos. C. La presencia de dos carbonos asimétricos, asegura que la molécula sea ópticamente activa. D. El hecho que una solución que contiene dos enantiómeros no desvíe la luz polarizada no brinda información sobre la relación de concentración entre dichos enenatiomeros. La respuesta correcta es: Un compuesto meso no es ópticamente activo aunque posee carbonos asimétricos. Pregunta 8 Correcta Puntúa como 1,00 Dadas las siguientes afirmaciones: I) La magnitud y el sentido de la rotación óptica de un compuesto quiral deben ser determinados experimentalmente. II) Las moléculas que tienen solamente un plano de simetría son quirales. III) Dos compuestos que pueden interconvertirse mutuamente por simple rotación de sus enlaces son isómeros conformacionales. IV) Los isómeros que no son enantiómeros presentan idénticas propiedades físicas. Son correctas: Seleccione una: A. III y IV B. I y III C. I y II D. II y IV La respuesta correcta es: I y III Pregunta 9 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la halogenación de alcanos es correcta: Seleccione una: A. La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a partir de halógeno molecular. B. La bromación térmica es un proceso más selectivo que la cloración debido a que la abstracción de hidrógeno por átomos de bromo está favorecida cinética y termodinámicamente. C. En la etapa de propagación, la facilidad de abstracción de hidrógeno depende del tipo de radical que se forma, los cuales muestran el siguiente orden de estabilidad: radical primario > radical terciario > radical secundario > radical metilo. D. La formación de un enlace halógeno-H está desfavorecida termodinámicamente respecto de la formación del enlace halógeno- Carbono. La respuesta correcta es: La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a partir de halógeno molecular. Pregunta 10 Correcta Puntúa como 1,00 Dada la reacción: y las siguientes afirmaciones: I) Sólo se forma el producto de sustitución sobre el átomo de carbono unido al bromo. II) Se obtiene una mezcla de 3-metil-3-etoxiheptano, 3-metil-2- hepteno y 3-metil-3-hepteno. III) Se forma un carbocatión terciario como intermediario. IV) Se forma sólo el producto con inversión de la configuración. V) La velocidad de la reacción depende tanto de la concentración del sustrato como de nucleófilo. Diga cuales son correctas: Seleccione una: A. II y III B. Sólo II C. III y V D. I, II y IV La respuesta correcta es: II y III Pregunta 11 Incorrecta Puntúa como 1,00 Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Seleccione una: A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica. B. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de cloruros o bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el equilibrio. C. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida termodinámicamente. D. En la siguiente reacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción La respuesta correcta es: En la siguiente reacción el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción Pregunta 12 Correcta Puntúa como 1,00 Dadas las siguientes afirmaciones: I) Los radicales y cationes del carbono se caracterizan por su hibridización sp . Ambos tipos de intermediarios están estabilizados por interacciones con los enlaces sigma de los sustituyentes unidos a sus carbonos vecinos, y por efecto inductivo. II) Los carbocationes son intermediarios muy estables por lo que conservan la información estereoquímica que tenían antes de formarse. III) Los carbaniones se forman por ruptura homolítica deun enlace y tienen el mismo tipo de hibridización que los carbocationes y radicales. IV)El orden de estabilidad de los carbaniones es inverso al de los radicales y carbocationes Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas: Seleccione una: A. I y II B. I y IV C. II y IV D. I y III La respuesta correcta es: I y IV 2 Pregunta 13 Correcta Puntúa como 1,00 Analizando el siguiente diagrama de Energía y considerando los mecanismos de sustitución nucleofílica indique la afirmación CORRECTA: Seleccione una: A. La energía del estado de transición es similar a la de productos lo que evidencia la formación de intermediarios. B. El diagrama representa un mecanismo concertado endotérmico. C. En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida. D. El diagrama representa un mecanismo de sustitución nucleofílica unimolecular. La respuesta correcta es: En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida. Pregunta 14 Incorrecta Puntúa como 1,00 Pregunta 15 Correcta Puntúa como 1,00 Dadas las siguientes afirmaciones: I) La nucleofilicidad es un parámetro relacionado con la cinética de la reacción. II) El t-butóxido es un muy buen nucleófilo para el mecanismo S 2. III) Un nucleófilo con carga negativa (Nu ) es menos reactivo que su ácido conjugado (NuH). IV) La basicidad es un parámetro relacionado con la termodinámica de la reacción. Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas Seleccione una: A. I y IV B. I y II C. II y IV D. I y III La respuesta correcta es: I y IV Ordene en forma creciente de reactividad los siguientes nucleófilos en la reacción con 1-bromohexano. I) CH CH SNa II) NaOH III) CH COONa IV) CH OH Seleccione una: A. II < IV < I < III B. IV < I < II < III C. IV < III < II < I D. I < II < IV < III La respuesta correcta es: IV < III < II < I N - 3 2 3 3 Pregunta 16 Incorrecta Puntúa como 1,00 Dada la siguiente reacción: Indique cuál es la proposición correcta: Seleccione una: A. Se obtiene fenol como uno de los productos. B. Los productos que se obtienen son un halogenuro de alquilo y un halogenuro de arilo. C. La reacción no ocurre porque el sustrato es aromático. D. Se obtiene un producto cíclico por reacción intramolecular del halogenuro que se forma inicialmente. La respuesta correcta es: Se obtiene fenol como uno de los productos.
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