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Pregunta 1
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Comenzado el Thursday, 20 de May de 2021, 16:49
Estado Finalizado
Finalizado en Thursday, 20 de May de 2021, 17:39
Tiempo empleado 49 minutos 59 segundos
Dentro de la familia de los cicloalcanos la estabilidad de los mismos se puede
describir mediante una energía llamada tensión anular. Respecto a ésta, diga cuál
o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas:
I) La tensión anular se puede describir como la suma de la tensión por eclipsamiento
más la tensión angular. 
II) En el ciclopropano la mayor contribución a la tensión anular corresponde a la tensión
angular
III) En el ciclobutano hay menor número de eclipsamientos que en el ciclo propano.
IV) En el ciclohexano la tensión anular es grande por el número de eclipsamientos aun
en la conformación silla.
 Son correctas:
Seleccione una:
A. solo I, II y III 
B. solo I, III y IV
C. solo II y III
D. solo I y II
La respuesta correcta es: solo I y II
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487
Pregunta 2
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 3
Correcta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
 
Seleccione una:
A. La combustión del butano libera la misma energía que la combustión del
ciclobutano.
B. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción muy exotérmica en
la que se forman CO y agua como únicos productos de interés.
C. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción controlada en la
que se forma sólo un intermediario reactivo.
D. Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se necesita O y
energía. 
La respuesta correcta es: Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico
se necesita O y energía.
Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC. 
Seleccione una:
A. 3-bromo-2,5-dimetilheptano 
B. 2-bromo-1,1,3-dimetilhexano
C. 5-bromo-4,6-dimetilheptano
D. 1-bromo-3-metil-1-(2-propil)pentano
La respuesta correcta es: 3-bromo-2,5-dimetilheptano
2
2
2
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa como 1,00
7. Dadas las siguientes afirmaciones:
 I) El cis-1,2-diclorociclohexano posee un grupo axial y uno ecuatorial
II) El trans-1,3-dibromociclohexano es más estable que su isómero cis-1,3.
III) El cis-1,4-dimetilciclohexano es más estable que su isómero trans-1,4-
dimetilciclohexano.
IV) El cis-1,3-dimetilciclohexano es más estable que su isómero trans.
V) El cis-1-cloro-2-metilciclohexano es más estable que el trans-1-cloro-2-
metilciclohexano.
Son correctas: 
 
Seleccione una:
A. I y III 
B. I y IV
C. II y V
D. III y IV
La respuesta correcta es: I y IV
Pregunta 5
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 6
Correcta
Puntúa como 1,00
1. Dadas las siguientes afirmaciones:
 
I) Dos isómeros que están en equilibrio térmico son isómeros conformacionales, y se
interconvierten por la rotación de sus enlaces. 
II) La presencia de sólo un carbono asimétrico, asegura que la molécula sea
ópticamente activa. 
III) Una mezcla racémica equivale a mezclar dos enantiómeros en relación equimolar 
IV) Un compuesto meso es ópticamente activo. 
Son correctas:
Seleccione una:
A. 
I, III y IV 
B. I, II y III. 
C. II y IV; 
D. II, III y IV;
La respuesta correcta es: I, II y III.
Dadas las siguientes PROPOSICIONES diga cuáles son CORRECTAS:
I) Los enantiómeros hacen girar el plano de luz polarizada exactamente en la misma
proporción, pero en direcciones opuestas.
II) Los enantiómeros son pares de compuestos que son imágenes especulares
superponibles.
III) Una molécula con un plano especular de simetría interno no es quiral, aún cuando
tenga carbonos asimétricos.
IV) La mezcla racémica de un par de enantiómeros tiene actividad óptica.
 
Seleccione una:
A. I y II
B. I, III y IV
C. I y III 
D. II y III 
La respuesta correcta es: I y III
Pregunta 7
Correcta
Puntúa como 1,00
 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC.
Seleccione una:
A. (3R, 4S, 5R)-3- iodo-5-etil-4-metilhexano
B. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-3,4-dimetilheptano
C. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-5-etil-4-metilhexano
D. (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano 
La respuesta correcta es: (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano
Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 9
Incorrecta
Puntúa como 1,00
 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC.
Seleccione una:
A. (3R,5S)-3-bromo-5,6-dimetilheptano 
B. (3S,5R)-3-bromo-4,5-dimetiloctano
C. (3R,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano 
D. (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano
La respuesta correcta es: (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. El tetracloruro de carbono tiene un momento dipolar distinto de cero.
B. El 1,2-diclorociclohexano de menor energía ubica ambos átomos de halógeno
en posiciones axiales porque así se disminuye la interacción entre los distintos
grupos. 
C. La energía de disociación del enlace C-halógeno siempre es mayor que la
energía de disociación C-H.
D. El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que
cualquier otro enlace C-halógeno.
La respuesta correcta es: El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es
más largo que cualquier otro enlace C-halógeno.
Pregunta 10
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la halogenación de alcanos es
correcta:
Seleccione una:
A. La formación de un enlace halógeno-H está desfavorecida
termodinámicamente respecto de la formación del enlace halógeno-Carbono.
B. En la etapa de propagación, la facilidad de abstracción de hidrógeno depende
del tipo de radical que se forma, los cuales muestran el siguiente orden de
estabilidad: radical primario > radical terciario > radical secundario > radical metilo.
C. La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de un
mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a partir de
halógeno molecular.
D. La bromación térmica es un proceso más selectivo que la cloración debido a
que la abstracción de hidrógeno por átomos de bromo está favorecida cinética y
termodinámicamente. 
La respuesta correcta es: La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a
través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a
partir de halógeno molecular.
Pregunta 11
Correcta
Puntúa como 1,00
Dada la reacción: 
y las siguientes afirmaciones:
 I) Sólo se forma el producto de sustitución sobre el átomo de carbono
unido al bromo.
II) Se obtiene una mezcla de 3-metil-3-etoxiheptano, 3-metil-2-hepteno y 3-
metil-3-hepteno.
III) Se forma un carbocatión terciario como intermediario.
IV) Se forma sólo el producto con inversión de la configuración.
V) La velocidad de la reacción depende tanto de la concentración del
sustrato como de nucleófilo.
Diga cuales son correctas: 
Seleccione una:
A. II y III 
B. III y V
C. Sólo II
D. I, II y IV
La respuesta correcta es: II y III
Pregunta 12
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de
fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica.
B. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida
termodinámicamente. 
C. En la siguiente reacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
D. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de cloruros o
bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el equilibrio.
La respuesta correcta es: En la siguientereacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
Pregunta 13
Correcta
Puntúa como 1,00
Analizando el siguiente diagrama de Energía y considerando los mecanismos de
sustitución nucleofílica indique la afirmación CORRECTA:
Seleccione una:
A. El diagrama representa un mecanismo concertado endotérmico.
B. En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la ruptura del
enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-Nu llevando a un producto
más estable que el reactivo de partida. 
C. La energía del estado de transición es similar a la de productos lo que
evidencia la formación de intermediarios.
D. El diagrama representa un mecanismo de sustitución nucleofílica
unimolecular.
La respuesta correcta es: En el punto de máxima energía se producen
simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-
Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida.
Pregunta 14
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción: 
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta:
 
Seleccione una:
A. El producto tendrá actividad óptica.
B. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad
de reacción 
C. El mecanismo es concertado y se obtiene un único producto.
D. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas
condiciones
La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las
mismas condiciones
Pregunta 15
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción:
Indique cuál es la proposición correcta:
Seleccione una:
A. Se obtiene fenol como uno de los productos.
B. Se obtiene un producto cíclico por reacción intramolecular del halogenuro que
se forma inicialmente.
C. La reacción no ocurre porque el sustrato es aromático. 
D. Los productos que se obtienen son un halogenuro de alquilo y un halogenuro
de arilo.
La respuesta correcta es: Se obtiene fenol como uno de los productos.
Pregunta 16
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Es conocido que los halogenuros pueden actuar como grupos salientes en
reacciones de sustitución nucleofílica. Sobre este tema indique cuál de las
siguientes afirmaciones es correcta:
 
I) De los halógenos, el ioduro es el mejor nucleófilo, por ser altamente polarizable y
estabilizar muy bien la carga negativa, además de ser el mejor grupo saliente.
II) El fluoruro es un anión pequeño débilmente solvatado en un solvente polar prótico.
En consecuencia, su capacidad como nucleófilo es similar a la de los iones ioduros.
III) Los solventes apróticos polares aumentan la velocidad de una reacción que
transcurre por un mecanismo de S 2 y que involucra a un nucleófilo cargado.
IV) Tanto la basicidad como la nucleofilicidad del nucleófilo afectan la velocidad de una
reacción cuando se da por mecanismo S 2.
Seleccione una:
A. sólo III y IV;
B. Solo I y II 
C. sólo I y III; 
D. sólo II y IV.
La respuesta correcta es: sólo I y III; 
N
N
Página Principal ► Mis cursos ► AVEQO1 ► General ► Autoevaluación T1-T5
Pregunta 1
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 2
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Comenzado el Thursday, 20 de May de 2021, 16:49
Estado Finalizado
Finalizado en Thursday, 20 de May de 2021, 17:39
Tiempo empleado 49 minutos 53 segundos
En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción sobre el
enlace C2‑C3 de las siguientes moléculas y tomando aquella más estable en cada
caso, indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. En el propano, el confórmero que se obiene por rotación de 60° a partir del más
estable es un mínimo de energía de la curva. 
B. La rotación del enlace C2-C3 en el butano permite obtener, con la misma energía
de activación, todos sus isómeros conformacionales (eclipsados, anti y sesgados).
C. Las tres conformaciones eclipsadas del propano difieren en energía.
D. En el butano, el confórmero que se obtiene por rotación de 180° a partir de la
conformación más estable es el máximo de energía de la curva.
La respuesta correcta es: En el butano, el confórmero que se obtiene por rotación de 180°
a partir de la conformación más estable es el máximo de energía de la curva.
Dadas las siguientes afirmaciones, indique cuál es la correcta.
 
Seleccione una:
A. Para el alcano de fórmula C H existen sólo tres isómeros.
B. Los puntos de ebullición y de fusión de los alcanos ramificados aumentan con el
incremento del número de átomos de carbono debido a las interacciones de puente de
hidrógeno. 
C. Los alcanos son compuestos hidrofílicos y de baja reactividad.
D. La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n-pentano.
La respuesta correcta es: La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del
n-pentano.
6 14
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487
Pregunta 3
Correcta
Puntúa como 1,00
El carbono puede formar distintos tipo de enlace con otros átomos de carbono y con
gran diversidad de otros átomos. De acuerdo a esto diga cuál de las siguientes
afirmaciones es correcta
Seleccione una:
A. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma cuatro enlaces simples
mostrando geometría plana.
B. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un doble enlace con un átomo
y 2 enlaces simples con otros dos átomos con geometría tetraédrica.
C. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace doble con un átomo
y dos enlaces simples con otros dos átomos, con geometría plana. 
D. Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace triple con un átomo y
un enlace simple con otro átomo con una geometría tetraédrica.
La respuesta correcta es: Cuando el carbono presenta hibridación sp forma un enlace
doble con un átomo y dos enlaces simples con otros dos átomos, con geometría plana.
3
2
2
2
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa como 1,00
En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción
correspondiente a las distintas conformaciones del 1-bromopropano, con siderando
la rotación sobre el enlace C1‑C2 de la molécula, y tomando como 0º la conformación
mostrada en la siguiente proyección de Newman, 
 
se observa que: 
Seleccione una:
A. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un máximo en la curva.
B. Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial. 
C. El confórmero correspondiente a una rotación de 120º es un mínimo en la curva.
D. No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten cial.
La respuesta correcta es: No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía
poten cial.
Pregunta 5
Correcta
Puntúa como 1,00
 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC.
Seleccione una:
A. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-5-etil-4-metilhexano
B. (3S, 4R, 5S)-3-iodo-3,4-dimetilheptano
C. (3R, 4S, 5R)-3- iodo-5-etil-4-metilhexano
D. (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano 
La respuesta correcta es: (3S, 4S, 5R)-3-iodo-4,5-dimetilheptano
Pregunta 6
Incorrecta
Puntúa como 1,00
 Dada la siguiente estructura diga cuál es el nombre correcto según IUPAC.
Seleccione una:
A. (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano
B. (3S,5R)-3-bromo-4,5-dimetiloctano
C. (3R,5S)-3-bromo-5,6-dimetilheptano 
D. (3R,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano 
La respuesta correcta es: (3S,5R)-5-bromo-2,3-dimetilheptano
Pregunta 7
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dadas las estructuras del 3-clorobutan-2-ol:
y las siguientes afirmaciones diga cuales son correctas
I) b y c son diastereómeros.
II) a y b son la misma molécula
III) b y c son la misma molécula.
IV) c y d son diasterómeros
Seleccione una:
A. Sólo I y III 
B. Sólo I y IV 
C. Sólo I y II.
D. Sólo II y IV
La respuesta correcta es: Sólo I y II.
Pregunta 8
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 9
Incorrecta
Puntúa como 1,00Dadas las siguientes PROPOSICIONES diga cuáles son CORRECTAS:
I) Los enantiómeros hacen girar el plano de luz polarizada exactamente en la misma
proporción, pero en direcciones opuestas.
II) Los enantiómeros son pares de compuestos que son imágenes especulares
superponibles.
III) Una molécula con un plano especular de simetría interno no es quiral, aún cuando
tenga carbonos asimétricos.
IV) La mezcla racémica de un par de enantiómeros tiene actividad óptica.
 
Seleccione una:
A. I y II
B. II y III 
C. I, III y IV
D. I y III 
La respuesta correcta es: I y III
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. La energía de disociación del enlace C-halógeno siempre es mayor que la
energía de disociación C-H.
B. El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es más largo que
cualquier otro enlace C-halógeno.
C. El 1,2-diclorociclohexano de menor energía ubica ambos átomos de halógeno en
posiciones axiales porque así se disminuye la interacción entre los distintos grupos. 
D. El tetracloruro de carbono tiene un momento dipolar distinto de cero.
La respuesta correcta es: El ioduro es altamente polarizable y por ende el enlace C-I es
más largo que cualquier otro enlace C-halógeno.
Pregunta 10
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de
fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica.
B. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de cloruros o
bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el equilibrio. 
C. En la siguiente reacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
D. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida
termodinámicamente.
La respuesta correcta es: En la siguiente reacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
Pregunta 11
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes afirmaciones:
 I) Los radicales y cationes del carbono se caracterizan por su hibridización sp . Ambos
tipos de intermediarios están estabilizados por interacciones con los enlaces sigma de los
sustituyentes unidos a sus carbonos vecinos, y por efecto inductivo.
II) Los carbocationes son intermediarios muy estables por lo que conservan la información
estereoquímica que tenían antes de formarse.
III) Los carbaniones se forman por ruptura homolítica de un enlace y tienen el mismo tipo
de hibridización que los carbocationes y radicales.
IV)El orden de estabilidad de los carbaniones es inverso al de los radicales y carbocationes
 
Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas:
 
Seleccione una:
A. I y III
B. I y IV
C. II y IV 
D. I y II
La respuesta correcta es: I y IV
2
Pregunta 12
Correcta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes proposiciones:
 
I) El paso de iniciación de la reacción de cloración es la ruptura homolítica del enlace Cl-Cl
para formar dos radicales de cloro.
II) Los radicales libres son especies reactivas con número par de electrones.
III) La ruptura homolítica forma radicales libres, mientras que la ruptura heterolítica forma
iones. 
IV) Los carbocationes y los radicales están estabilizados por el efecto tomador de
electrones de los grupos alquilo adyacentes.
V) El átomo que soporta el radical tiene un octeto completo
 
Son correctas:
 
Seleccione una:
A. II y IV
B. III y V
C. I y II
D. I y III 
La respuesta correcta es: I y III
Pregunta 13
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dados los siguientes halogenuros de alquilo: 
Indique cuáles sufrirán reordenamiento si opera un mecanismo S 1 
 
Seleccione una:
A. Sólo los compuestos 4 y 5.
B. Sólo los compuestos 1, 2, 3, y 6.
C. Sólo los compuestos 2, 3 y 5. 
D. Sólo los compuestos 1, 2 y 6.
La respuesta correcta es: Sólo los compuestos 1, 2, 3, y 6.
N
Pregunta 14
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción: 
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta:
 
Seleccione una:
A. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las mismas condiciones
B. El mecanismo es concertado y se obtiene un único producto. 
C. El producto tendrá actividad óptica.
D. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad de
reacción
La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano en las
mismas condiciones
Pregunta 15
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción: 
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta:
Seleccione una:
A. En este tipo de reacciones la polaridad del solvente no influye en la velocidad de
reacción
B. Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano.
C. El mecanismo es concertado y se obtiene uno de los estereoisómeros como
producto de la sustitución.
D. El nucleofilo sustituirá al Br conservando la estereoquímica de ese carbono. 
La respuesta correcta es: Este sustrato es más reactivo que el 1-bromohexano.
Pregunta 16
Correcta
Puntúa como 1,00
Es conocido que los halogenuros pueden actuar como grupos salientes en
reacciones de sustitución nucleofílica. Sobre este tema indique cuál de las
siguientes afirmaciones es correcta:
 
I) De los halógenos, el ioduro es el mejor nucleófilo, por ser altamente polarizable y
estabilizar muy bien la carga negativa, además de ser el mejor grupo saliente.
II) El fluoruro es un anión pequeño débilmente solvatado en un solvente polar prótico. En
consecuencia, su capacidad como nucleófilo es similar a la de los iones ioduros.
III) Los solventes apróticos polares aumentan la velocidad de una reacción que transcurre
por un mecanismo de S 2 y que involucra a un nucleófilo cargado.
IV) Tanto la basicidad como la nucleofilicidad del nucleófilo afectan la velocidad de una
reacción cuando se da por mecanismo S 2.
Seleccione una:
A. Solo I y II
B. sólo II y IV.
C. sólo I y III; 
D. sólo III y IV;
La respuesta correcta es: sólo I y III; 
N
N
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U U V
W Q Q
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Pregunta 1
Correcta
Puntúa como 1,00
Comenzado el Thursday, 20 de May de 2021, 15:52
Estado FinalizadoFinalizado en Thursday, 20 de May de 2021, 16:26
Tiempo empleado 34 minutos 17 segundos
En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción
correspondiente a las distintas conformaciones del 1-bromo-2-cloroetano,
con siderando la rotación sobre el enlace C‑C de la molécula, y tomando
como 0º la conformación más estable se observa que:
 
Seleccione una:
A. Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial.
B. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un mínimo en
la curva.
C. El confórmero anti del 1-bromo-2-cloroetano corresponde a un mínimo
en la curva. 
D. Todos los confórmeros alternados tienen diferente energía poten cial.
La respuesta correcta es: El confórmero anti del 1-bromo-2-cloroetano
corresponde a un mínimo en la curva.
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=414#section-0
http://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=56487
Pregunta 2
Correcta
Puntúa como 1,00
En el diagrama de energía potencial en función del ángulo de rota ción
correspondiente a las distintas conformaciones del 1-bromopropano, con -
siderando la rotación sobre el enlace C1‑C2 de la molécula, y tomando
como 0º la conformación mostrada en la siguiente proyección de Newman, 
 
se observa que: 
Seleccione una:
A. El confórmero correspondiente a una rotación de 120º es un mínimo en
la curva.
B. Todos los confórmeros eclipsados tienen la misma energía poten cial.
C. El confórmero correspondiente a una rotación de 180º es un máximo
en la curva.
D. No todos los confórmeros alternados tienen la misma energía poten -
cial. 
La respuesta correcta es: No todos los confórmeros alternados tienen la misma
energía poten cial.
Pregunta 3
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
 
Seleccione una:
A. La combustión del butano libera la misma energía que la combustión
del ciclobutano.
B. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción controlada
en la que se forma sólo un intermediario reactivo.
C. Para que se inicie la combustión de un compuesto orgánico se
necesita O y energía. 
D. La combustión de un compuesto orgánico es una reacción muy
exotérmica en la que se forman CO y agua como únicos productos de
interés.
La respuesta correcta es: Para que se inicie la combustión de un compuesto
orgánico se necesita O y energía.
Dadas las siguientes afirmaciones, indique cuál es la correcta.
 
Seleccione una:
A. Los alcanos son compuestos hidrofílicos y de baja reactividad.
B. La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor que la del n-
pentano.
C. Para el alcano de fórmula C H existen sólo tres isómeros. 
D. Los puntos de ebullición y de fusión de los alcanos ramificados
aumentan con el incremento del número de átomos de carbono debido a las
interacciones de puente de hidrógeno.
La respuesta correcta es: La temperatura de fusión del 2-metilbutano es mayor
que la del n-pentano.
2
2
2
6 14
Pregunta 5
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dados los siguientes pares de compuestos
diga cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. a y b son la misma molécula.
B. e y f son diasterómeros. 
C. c y d son isómeros de posición.
D. a y b son enantiómeros.
La respuesta correcta es: c y d son isómeros de posición.
Pregunta 6
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 7
Correcta
Puntúa como 1,00
Según la siguiente estructura tridimensional A diga cual o cuales proyecciones la
representan correctamente.
Seleccione una:
A. II y IV 
B. I, II y III
C. solo II
D. I, II y IV
La respuesta correcta es: I, II y III
Dadas las siguientes afirmaciones diga cual es CORRECTA 
Seleccione una:
A. Dos isómeros que pueden interconvertirse por la rotación de sus
enlaces son isómeros configuracionales y están en equilibrio térmico.
B. Un compuesto meso no es ópticamente activo aunque posee carbonos
asimétricos. 
C. La presencia de dos carbonos asimétricos, asegura que la molécula
sea ópticamente activa.
D. 
El hecho que una solución que contiene dos enantiómeros no desvíe la luz
polarizada no brinda información sobre la relación de concentración entre
dichos enenatiomeros.
La respuesta correcta es: Un compuesto meso no es ópticamente activo aunque
posee carbonos asimétricos.
Pregunta 8
Correcta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes afirmaciones:
I) La magnitud y el sentido de la rotación óptica de un compuesto quiral deben
ser determinados experimentalmente.
II) Las moléculas que tienen solamente un plano de simetría son quirales.
III) Dos compuestos que pueden interconvertirse mutuamente por simple
rotación de sus enlaces son isómeros conformacionales.
IV) Los isómeros que no son enantiómeros presentan idénticas propiedades
físicas.
Son correctas: 
Seleccione una:
A. III y IV
B. I y III 
C. I y II
D. II y IV
La respuesta correcta es: I y III
Pregunta 9
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la halogenación de
alcanos es correcta:
Seleccione una:
A. La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos ocurre a través de
un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos de halógeno a
partir de halógeno molecular.
B. La bromación térmica es un proceso más selectivo que la cloración
debido a que la abstracción de hidrógeno por átomos de bromo está
favorecida cinética y termodinámicamente. 
C. En la etapa de propagación, la facilidad de abstracción de hidrógeno
depende del tipo de radical que se forma, los cuales muestran el siguiente
orden de estabilidad: radical primario > radical terciario > radical secundario
> radical metilo.
D. La formación de un enlace halógeno-H está desfavorecida
termodinámicamente respecto de la formación del enlace halógeno-
Carbono.
La respuesta correcta es: La halogenación térmica o fotoquímica de alcanos
ocurre a través de un mecanismo en etapas. En la iniciación se forman átomos
de halógeno a partir de halógeno molecular.
Pregunta 10
Correcta
Puntúa como 1,00
Dada la reacción: 
y las siguientes afirmaciones:
 I) Sólo se forma el producto de sustitución sobre el átomo de
carbono unido al bromo.
II) Se obtiene una mezcla de 3-metil-3-etoxiheptano, 3-metil-2-
hepteno y 3-metil-3-hepteno.
III) Se forma un carbocatión terciario como intermediario.
IV) Se forma sólo el producto con inversión de la configuración.
V) La velocidad de la reacción depende tanto de la concentración del
sustrato como de nucleófilo.
Diga cuales son correctas: 
Seleccione una:
A. II y III 
B. Sólo II
C. III y V
D. I, II y IV
La respuesta correcta es: II y III
Pregunta 11
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. La fluoración térmica o fotoquímica de alcanos da mejor rendimiento de
fluoralcanos que la siguiente reacción de sustitución nucleófilica.
B. En la preparación de iodoalcanos por sustitución nucleofílica de
cloruros o bromuros se deben utilizar condiciones que favorezcan el
equilibrio.
C. La iodación radicalaria de alcanos es una reacción favorecida
termodinámicamente.
D. En la siguiente reacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
La respuesta correcta es: En la siguiente reacción 
 el 18-Crown-6 se utiliza a fin de acelerar la velocidad de la reacción
Pregunta 12
Correcta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes afirmaciones:
 I) Los radicales y cationes del carbono se caracterizan por su hibridización sp .
Ambos tipos de intermediarios están estabilizados por interacciones con los
enlaces sigma de los sustituyentes unidos a sus carbonos vecinos, y por efecto
inductivo.
II) Los carbocationes son intermediarios muy estables por lo que conservan la
información estereoquímica que tenían antes de formarse.
III) Los carbaniones se forman por ruptura homolítica deun enlace y tienen el
mismo tipo de hibridización que los carbocationes y radicales.
IV)El orden de estabilidad de los carbaniones es inverso al de los radicales y
carbocationes
 
Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas:
 
Seleccione una:
A. I y II
B. I y IV 
C. II y IV
D. I y III
La respuesta correcta es: I y IV
2
Pregunta 13
Correcta
Puntúa como 1,00
Analizando el siguiente diagrama de Energía y considerando los
mecanismos de sustitución nucleofílica indique la afirmación CORRECTA:
Seleccione una:
A. La energía del estado de transición es similar a la de productos lo que
evidencia la formación de intermediarios.
B. El diagrama representa un mecanismo concertado endotérmico.
C. En el punto de máxima energía se producen simultáneamente la
ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del enlace y C-Nu
llevando a un producto más estable que el reactivo de partida. 
D. El diagrama representa un mecanismo de sustitución nucleofílica
unimolecular.
La respuesta correcta es: En el punto de máxima energía se producen
simultáneamente la ruptura del enlace C-Grupo saliente y la formación del
enlace y C-Nu llevando a un producto más estable que el reactivo de partida.
Pregunta 14
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 15
Correcta
Puntúa como 1,00
Dadas las siguientes afirmaciones:
 
I) La nucleofilicidad es un parámetro relacionado con la cinética de la reacción.
II) El t-butóxido es un muy buen nucleófilo para el mecanismo S 2.
III) Un nucleófilo con carga negativa (Nu ) es menos reactivo que su ácido
conjugado (NuH).
IV) La basicidad es un parámetro relacionado con la termodinámica de la
reacción.
Diga que opción contiene todas las afirmaciones correctas 
 
Seleccione una:
A. I y IV
B. I y II 
C. II y IV
D. I y III
La respuesta correcta es: I y IV
Ordene en forma creciente de reactividad los siguientes nucleófilos en la
reacción con 1-bromohexano.
 I) CH CH SNa II) NaOH III) CH COONa IV)
CH OH
Seleccione una:
A. II < IV < I < III
B. IV < I < II < III
C. IV < III < II < I 
D. I < II < IV < III
La respuesta correcta es: IV < III < II < I
N
-
3 2 3
3 
Pregunta 16
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente reacción:
Indique cuál es la proposición correcta:
Seleccione una:
A. Se obtiene fenol como uno de los productos.
B. Los productos que se obtienen son un halogenuro de alquilo y un
halogenuro de arilo.
C. La reacción no ocurre porque el sustrato es aromático.
D. Se obtiene un producto cíclico por reacción intramolecular del
halogenuro que se forma inicialmente. 
La respuesta correcta es: Se obtiene fenol como uno de los productos.

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