segundo parcial - lunatika (5)

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SEGUNDO PARCIAL
1. Respecto a los aminoglucósidos:
A. Son ATB bactericidas que actúan sobre la síntesis de la pared 
B. Son ATB bacteriostáticos que actúan sobre la síntesis de la pared 
C. Son ATB bactericidas que actúan sobre la síntesis proteica (Subunidad 30 y 50S)
D. Son ATB bacteriostáticos que actúan sobre la síntesis proteica Subunidad 30 y 50S
2. Respecto a los aminoglucósidos marque la CORRECTA:
A. La estreptomicina es una droga de primera línea para el tto de la TBC por M. tuberculosis 
B. La gentamicina es eficaz contra Pseudomona 
C. La estreptomicina es la menos nefrotoxica, debido a que no se concentra en la corteza renal
D. La neomicina se puede dar vía oral en casos de pacientes cirróticos y con hiperamonemia o en pacientes pre cx gastrointestinal 
3. Respecto a los efectos adversos de los aminoglucósidos:
A. Alteraciones en el desarrollo y hipoplasia esmalte dentario 
B. Nefrotoxicidad y Ototoxicidad 
C. Somnolencia y constipación 
D. Insuficiencia hepática y bloqueo neuromuscular 
4. Respecto a la farmacocinética de los aminoglucósidos 
A. La neomicina se puede dar vía oral y no se recomienda la administración parenteral debido a su alta nefrotoxicidad 
B. La gentamicina se puede dar de manera inhalatoria 
C. La estreptomicina se administra únicamente de manera enteral 
D. La Amikacina se da únicamente de manera tópica y oftálmica 
5. Respecto al Linezolid:
A. Se reserva para gérmenes resistentes a otras drogas 
B. Actúan uniéndose a la subunidad 30s
C. Tienen gran actividad contra Gram –
D. No cubre SAMR y SAVR
6. Respecto a los efectos adversos de las tetraciclinas:
A. La hiperplasia del esmalte se manifiesta con un oscurecimiento permanente de los dientes 
B. Ototoxicidad se da debido al depósito de estos ATB en la endolinfa 
C. Nefrotoxicidad se da debido al depósito de estos ATB en la corteza
D. El trastorno del crecimiento, reversible se da debido al depósito en los huesos 
7. La Clindamicina:
A. Es una lincosamida, bactericida de amplio espectro 
B. Cubre C. difficile y se utiliza en infecciones con riesgo de abscesos
C. Actúa sobre la unidad 50s 
D. Otros usos son: encefalopatía por toxoplasma gondii, Plasmodium, candida y pneumocysitis jirovecii
Nota : se usa como 2da o 3 opcion de pneumocuystis jirovesi.( se una TMS )
Nota2:no le da a difficile, una de sus reacciones adversas es colitis pseudomembranosa
8. Las quinolonas 
A. Son activas solo para Gram +
B. Tienen bajo volumen de distribución 
C. Son drogas bactericidas 
D. No poseen efecto post antibiótico 
9. La Norfloxacina:
A. Actúa sobre bacterias anaerobias 
B. Sus concentraciones en riñon son superiores a las plasmáticas
C. Tiene igual potencia antibacteriana que la Ciprofloxacina 
D. No es útil para E. coli 
10. Cotrimoxazol :
A. Asociación de trimetoprima+sulfametoxazol bacteriostático
B. Asociación de trimetoprima+sulfametoxazol bactericida
C. Es activa contra pseudomona ( es activa contro psedomona pseudpomallei)
D. Por separado son bactericidas 
11. Nistatina : (antifúngico)
A. De uso cutáneo, vaginal y oral 
B. Baja toxicidad 
C. Es un antibiótico tuberculoestatico
D. Se usa para herpes zoster 
12. Caspofungica: (equinocandinas)
A. Inhibe la síntesis de beta glucano de la pared del hongo
B. No tiene mecanismo de acción especifico
C. Su principal efecto adverso es la insuficiencia renal severa (es la 
D. Lactancia se contraindica a dosis habituales
13. Isoniazida:
A. Es bacteriostática para micobacterias (en lenta división)
B. Es bactericida para micobacterias (en rápida división)
C. Se une a proteínas plasmáticas en alta concentración ( unión nula )
D. El 95% de la droga se elimina por excreción renal (se excreta un 75-95%)
14. Pirazinamida:
A. Es bactericida 
B. Es bacteriostática 
C. Es nefrotoxica como efecto relevante ( es la mas hepatotóxica, tambien da hiperuricemia )
D. Es caridiotoxico
15. Isoniazida:
A. Es una ATB bacteriostático antituberculoso para bacilos en crecimiento rápido
B. Es un bactericida antituberculoso para bacilos en estado de reposo
C. Tiene actividad antibacteriana propia 
D. Bactericida antituberculoso para bacilos rápidos
16. Rifampicina:
A. Inhibe ARN polimerasa ADN dependiente del huésped 
B. Inhibe ARN polimerasa ADN dependiente de la bacteria (
C. Interactúa con la síntesis de proteínas 
D. Interactúa con la membrana celular 
Nota: la rifa le da a todas las micobacterias, le da a todas las gran positivas(se usa en pacientes alérgicos a beta lactamicos) y tmb a gran negativos.
17. El ácido Clavulanico:
A. Actúa sobre la síntesis proteica 
B. No se combina con otras penicilinas 
C. Inhibe a las β-lactamasas 
D. Tiene metabolismo renal 
18. La Vancomicina:
A. Es activa contra estafilococos resistentes a la meticilina ( es activa contra gran positivos	
B. Es bacteriostático ( bactericida salvo para enterococos)
C. Se une a las PBP ( los que se unen a las PBP son los b- lactamicos ; la banco se une a la terminación D-ALANINA.D-ALANINA del nucleótido PARK, impidiendo que este se una al Carrier que lo transporta al exterior)
D. Sufre metabolismo hepático 
19. La Cefalexina: (cefalosporina 1ra)
A. Se administra por vía oral 
B. No produce insuficiencia renal 
C. Actúa sobre bacterias atípicas 
D. Actúa sobre anaerobios 
20. La Ceftriaxona: (cefa de 3ra)
A. Es un antibiótico perteneciente a los aminoglucósidos (pertenece al grupo de los beta lactamicos; los amino glucosidos inhiben la síntesis de proteínas uniendo a la sub.30, (nota imp., son los únicos bactericidas)
B. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana 
C. Interactúa con el ARN mensajero 
D. Es una ATB perteneciente a los ATB Imidazolicos (son los nitro.imidazoles son metronidazoles (su mecanismo de acción es por medio de radicales libres))
21. La Claritromicina (MACROLIDO) tiene una vida media de administración:
A. Menor que la droga madre (tiene mas vida media claritro ( 6 hs) vs eritro ( 1.6 hs)).
B. Igual con respecto a la droga madre 
C. Mayor que la droga madre
D. Alcanza niveles lisosomales igual a la azitromicina
Nota: mama (macrólidos) clarita (claritromicina) y roxita (roxitromicina) echan (eritromicina(droga patron)) a (acitromicina) telitro (telitromicina) porque se cago (reacciones adversas gastrointestinales) infartando ( prolonga qt ).
22. La Clindamicina: ( es una lincosamida )
A. Es una licosamida que se usa para estreptococo (se encuentra dentro del espectro pero no se usa para eso; lo usamos para infección de piel, S.A. resistente de la comunidad, itu)
B. Se usa para Clostridium difficile ( dentro de su espectro están los clostridium pero no el difficile )
C. Produce bloqueo neuromuscular
D. No se concentra en tejido óseo ( no pasa BHE pero si placenta y tiene buena distribución )
NOTA: R.A: 
· A.NAFILAXIA, ALT HEMATOLOGICA Y ARRITMIAS
· B.LOQUEO NEUROMUSCULAR
· C.OLITIS PSEUDOMENBRANOSA
· D.IARREA, DOLOR
· E.LEVACION DE TRANSAMINASAS
· F.LEBITIS
23. Los principales efectos adversos de los aminoglucósidos:
A. Hepatotoxicidad y constipación 
B. Ototoxicidad y eritrodermia
C. Nefrotoxicidad y Ototoxicidad 
D. Nefrotoxicidad y meningitis 
NOTA: DOS AMIGAS VAN COMIENDO BON-BON
AMINOGLUCOSIDOS/VANCO BLOQUEO NEUROMUSCULAR, OTRO Y NEFROTOXCICIDAD
24. Los aminoglucósidos:
A. Son bacteriostáticos (únicos bactericidas dentro de los inhibidores de la síntesis de proteínas )
B. Se unen a la subunidad 50s (A.T.E: AMINO, TETRA, ESPICTINOMICINA)
C. Causan una mala lectura del código en la planilla de ARNm
D. Inhiben la peptidil transferasa ( EL único que inhibe esta enzima es el cloranfenicol)
25. Las tetraciclinas: (mayor espectro de todos los ATB)
A. Son eliminadas principalmente por bilis y sufren circulación enterohepática ( no todas, mino, doxi y tigeciclina se excretan principalmente por esta via aunque un porcentaje es por orina; las otras tetraciclinas se eliminan por orina)
B. Su distribución es limitada al líquido extracelular ( amplia distribucion por todo el organismo, atraviesan pplacenta y lcr )
C. Son útiles en el tto de las Rickettsias, Chlamydias y mycoplasmas
D. Son en general muybien toleradas por vía oral ( son drogas que tienen muchas manifestaciones G.I incluida colitis pseudomembranosa)
Nota: tambien como reacciónes adversas oscurecimiento permanente de hueso, y disminución de crecimiento reversible. En riñón da i.renal y síndrome de Fanconi. Da fotofobia y pigmentación. Es también hepatotoxici e hígado graso. 
26. Las Quinolonas:
A. Son inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana ( actúan a nivel nuclear sobre girasa ( G-) y topoisomerasa 4 ( g+) )
B. Presentan como efecto adverso más frecuentes nefrotoxicidad y dolor abdominal ( lo mas adverso son los G.I (n/v/d) y neuronal (cefalea/insomnio/mareos) )
C. Fluoradas no poseen actividad bactericida contra bacterias intracelulares ( justamente las fluoradas actúan sobre intracelulares, menos la norflaxacina )
D. Como Ciprofloxacina y la Norfloxacina son útiles en el tratamiento de infecciones urinarias.
 
27. La Norfloxacina:
A. Actúa sobre bacterias anaerobias (actúa sobre bacterias gran negativas aerobias )
B. Posee concentración en riñon superiores a las plasmáticas 
C. Tiene igual potencia antibacteriana que la minociclina. ( la minociclina es una tetraciclina (inhibidor dde la síntesis de proteínas, bacteriostático, y como dije antes son los de mayor espectro)
D. No es eficaz en infecciones causadas por E. coli 
Nota: espectro de las quinolonas ( K.E.S.P.N ( klebsiella, enterococo, e.coli ,shiguella, salmonella, neiserria, proteus y psa ) )
28. Las Quinolonas:
A. Son activas solo para Gram +
B. Tienen bajo volumen de distribución 
C. Son drogas bactericidas 
D. No es eficaz contra infecciones causadas por E. coli 
29. Las sulfonamidas:
A. Inhiben la dihidrofolato reductasa y de esta forma la síntesis del THF (sintetasa) ( lo que inhiben es la dehidropteroato sintetasa )
B. Poseen actividad antimicrobiana contra enterococos y estafilococos ( i no toco para Christian ( itu, nocardia, toxoplasma, paludismo, s,pneumoniae y piogenes, chlamidia)
C. Se excretan mayormente por riñon y en ausencia de orina acida pueden producir depósitos cristalinos y obstrucción de las vías urinarias ( en presencia de orina acida provocan cristaluria)
D. Provocan efectos adversos muy frecuentes en un 20% e incluyen la neurotoxicidad y hepatotoxicidad 
30. Entre los antimicóticos Imidazolicos encontramos:
A. Fluconazol, Voriconazol, Metronidazol y ketoconazol 
B. Intraconazol, Voriconazol, Metronidazol y ketoconazol
C. Intraconazol, Fluconazol, Metronidazol y ketoconazol
D. Clotrimazol, Miconazol, ketoconazol y Sulconazol 
Mi caca ecológica sale, ( miconazol, clotrimazol, cetocnozol, econazol, sulconazol) sale fea de cabeza al ( scosporidium/fusarium, dermatifitos, candida/cryptococos, aspergillus ) hel.echo ( g.i, hepatotóxica, hipopotasemia, embriotoxica )
Nota: el ketoconazol inhibe la síntesis de esteroides, por eso puede dar ginecomastia dolorosa e impotencia.
31. Entre los compuestos AZOLICOS:
A. Itraconazol, no interfiere la metabolización de drogas 
B. Itraconazol se une en menos del 10% a las proteínas 
C. Ketoconazol es un potente inductor enzimático (son inhibidpres de CYP450
D. Ketoconazol induce hepatotoxicidad e inhibe la síntesis de esteroides
 
32. La Isoniazida:
A. Tiene una distribución restringida al liquido extracelular, no ingresando al LCR
B. Inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a la subunidad ribosomal 30s de la micobacteria (inhibe procesos metabólicos, entre ellos la síntesis de acido micólicos, además inhibe la dehidrofolico reductasa)
C. Se asocia a la PIRIDOXINA para reducir el riesgo de neuropatía (vitamina b6, ya que la isoniazida acelera la eliminación de la misma del organismo, además otro reacciones adversa son las convulsiones( porque tambien disminuye el G.A.B.A x eliminación de la vitamina))
D. Debe ser monitoreada con un control mensual de la agudeza visual por inducir neuritis óptica 
33. La Rifampicina:
A. Tiene una amplia distribución incluyendo LCR (tmb tiene una alta unión a proteínas )
B. Altera la visión de los colores y la agudeza visual 
C. Asociada a la isoniazida puede inducir nefrotoxicidad ( no produce nedrotoxicidad)
D. Inhibe la síntesis de ácidos micólicos de la micobacteria (lo que hace es inhibir la iniciación de la transcripción (síntesis de ARN) uniéndose a la ARN.pol.ADN.dep bacteriana en la subunidad beta)
Nota: dos o tres cosas importantes para saber de la rifampicina, es que “le da a todo”(amplio espectro; además de TBC se usa para profilaxis de meningitis por meningococo, le da a todas la micobact. samr), otra cosita es que tiñe todo rojo( imp. Para decirle al paciente que la vaya a tomar), es hepatotóxico y da un sme pseudogripal).
34. La Rifampicina:
A. Se une a la ARN polimerasa ADN dependiente del huésped ( acá lo que esta mal es que es la ADNdep mitocondrial CREO que por eso uno de sus efectos adversos es la anemia, trombocitopenia y leucopenia (control hematológico))
B. Se une a la ARN polimerasa ADN dependiente de la bacteria 
C. Interactúa con la síntesis de proteínas 
D. Interactúa con la membrana celular 
35. Para tratar eficazmente a la colitis pseudomembranosa debida a C. difficile en un paciente con hipersensibilidad establecida al Metronidazol se puede utilizar:
A. Amoxicilina 
B. Clorafenicol 
C. Doxiciclina ( es una tetraciclina, son las drogas que mas espectro tienen
D. Vancomicina ( siempre que se administre via oral )
Nota: primera línea doy metronidazol, como segunda opción uso vancomicina
36. El Imipidem: carbapenemos
A. No es degradado por ninguna enzima 
B. Es degradado por una di Peptidasa ( por este motivo se da la cilastatina )
C. La enzima se encuentra en el túbulo distal (la enzima se encuentra en el tubulo contorneado proximal)
D. La enzima se encuentra en el glomérulo 
37. El Ertapenem:
A. Pertenece al grupo de ATB Imidazolicos (eso son los nitroimidazolicos )
B. Actúa sobre la síntesis de proteínas ( actúa sobre la síntesis de pared)
C. Forma parte del grupo de Carbapenem 
D. No actúa sobre Gram – (¿?)
 
38. El mecanismo de acción del Ertapenem:
A. Actúa sobre la síntesis proteica 
B. Inhibe la síntesis de ADN 
C. Inhibe la síntesis de la pared 
D. Interactúa con receptores específicos 
39. La Claritromicina tiene una vida de eliminación:
A. Menor que la droga madre
B. Igual con respecto a la droga madre 
C. Mayor que la droga madre
D. Alcanza niveles lisosomales igual a la azitromicina
40. Se practio un sondaje vesical con catéter Foley a una embarazada ingresada en el hospital. La paciente desarrollo una ITU por pseudomona y fue tratada con gentamicina. Cual es el efecto adverso que contituye un riesgo para el feto?:
A. Deformidades oseas 
B. Perdida auditiva
C. Teratogénesis 
D. Ceguera 
41. Con respecto a la toxicidad de la aminoglucósidos, cual es la afirmación precisa?:
A. La gentamicina y la tobramicina son las que tiene menos probabilidades de causar daño renal 
B. La ototoxicidad debida a la Amikacina y la gentamicina incluye la disfunción vestibular que a menudo es irreversible 
C. La ototoxicidad se reduce si se utilizan diuréticos de asa para facilitar la excreción renal de los ATB aminoglucósidos 
D. La reducción de la creatinina en la sangre es un signo temprano de nefrotoxicidad por aminoglucósidos 
42. Los niños menores de 8 años no deben recibir tetraciclinas porque estos medicamentos:
A. Causan ruptura de tendones 
B. Se depositan en los tejidos que se calcifican 
C. Llegan al SNC
D. Pueden causar anemia aplásica 
43. La Levofloxacina:
A. Inhibe síntesis de ADN bacteriano
B. Solo actúa sobre Gram +
C. No interacciona con warfarina
D. La vida media de eliminación es de 4hs aprox
44. El Metronidazol:
A. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana
B. Es solo antibacteriano contra gérmenes aerobios
C. Es antibacteriano y antiparasitario 
D. Actúa sobre Gram –
45. Cuál es el mecanismo de acción de la ciclosporina (COMPLEJO CICLOSPORINA-INMUNOFILINA?:
A. Inhibición de la dihidrofolato reductasa
B. Inhibición de la calcineurina
C. Inhibición de inosiina monofosfato DH
D. Inhibición de latimilato sintetasa 
46. Cuál de los siguientes efectos adversos pueden asociarse de forma característica al uso de ciclosporina:
A. Aumento de CPK
B. Hipertensión 
C. Síndrome disulfiramico 
D. Hipotensión 
47. Respecto a los Macrólidos:
A. Son ATB bactericidas que carecen de efecto post antibiótico 
B. Son ATB de amplio espectro que actúan uniéndose de manera reversible a la subunidad 30s
C. Son inductores de CYP 450 
D. Son ATB que poseen efecto post ATB
48. Respecto a los Macrólidos:
A. La VM de la azitromicina es menos que la de la droga patrón 
B. La VM de la Claritromicina es mayor que la de la droga patrón y menor que la azitromicina (la azitromicina es la de mayor vida media (60hs))
C. La azitromicina es un potente inductor del CYP 450 
D. La Eritromicina prácticamente no tiene efecto sobre el CYP 450 
Nota: todos son inhibidores de citocromos.
49. Respecto a los Macrólidos:
A. La azitromicina se puede utilizar para infecciones respiratorias por H. influenzae 
B. La Claritromicina se puede usar como profiláctico post exposición a Bordetella pertussis 
C. La Eritromicina es de elección en el tto de H. pylori (claritromicina se una para h.pylori)
D. La gentamicina es de elección para el tto como profiláctico post exposición a C. diphteriae 
50. Respecto a la Eritromicina:
A. Es un importante inhibidor de la CYP
B. Es la droga patrón de los Macrólidos 
C. Se usa como tto de fiebre reumática en pacientes alérgicos a la penicilina 
D. Es la más eficaz para trata infecciones respiratorias por….
ANTIFUNGICO
1. Respecto a los antifúngicos:
a) La anfotericina B actúa inhibiendo la síntesis del ergosterol.
b) Las equinocandinas alteran la función de la membrana.
c) Los Azoles inhiben la síntesis de la pared.
d) La flucitosina actúa sobre la síntesis nucleotidica.
2. Respecto a la anfotericina B (marqué la opción incorrecta)
a) Es un fungicida o fugistatico dependiendo de la concentración. Actúa actúa formando poros en la membrana externa.
b) Se puede asociar con antitermicos, antiemeticos y antihistaminicos para evitar posibles efectos adversos.
c) La nefrotoxicidad, anemia normocitica normocromica y fiebre.
d) Tiene alta absorción por VO. Se usa por esta vía para el tto de infecciones fungicas sistémicas.
3. Respecto a la Nistatina:
a) Es un fungicida que actúa inhibiendo la síntesis de pared.
b) Se usa exclusivamente por vía sistémica para el tto de candidiasis sistémica.
c) Se usa de manera tópica en el tto de candidiasis mucocutanea.
d) Es un fungicida que actúa inhibiendo la síntesis nucleotidica.
4. Respecto a las Equinocandinas:
a) Forma poros en la membrana externa.
b) Inhiben a la 14- alfa desmentidas a
c) Inhiben a la enzima epoxido reductasa.
d) Inhiben la síntesis de 1,3 beta-D- glucano.
5. Respecto a las Equinocandinas:
a) Caspofungina, Griseofulvina y Micafungina son algunos ejemplos.
b) Es un potente fungicida frente a Criptococ. neoformans.
c) Se utiliza para el tto de Candidiasis invasiva.
d) Atravisan BHE y llegan al LCR.
6. Respecto a la Griseofulvina (marque la opción incorrecta):
a) Se usa como primera línea para el tiña capitis en niños.
b) Es un fungicida que actúa inhibiendo la mitosis.
c) Debido a su efecto genotoxico, hay que evitar su uso en mujeres embarazadas y aquellas que estén buscando un hijo.
d) Es un inductor del CYP.
ANTINEOPLASICOS INMUNOMODULADOREAS
51. Quimioterapia Adyuvante:
A. Se aplica durante la cirugía 
B. Se aplica durante la radioterapia 
C. Se aplica luego de la cirugía o radioterapia 
D. Se aplica independientemente de la cirugía 
52. Etoposido:
A. Atraviesa BHE en alto porcentaje 
B. Presenta baja unión a proteínas (unión del 9’%)
C. Se elimina por biotransformación solamente
D. Tiene toxicidad limitante, Mielosupresion y mucositis
53. Cuál de los siguiente fármacos antineoplásicos pertenece al grupo de ALCALOIDES DE LA VINCA:
A. Vincristina y vinblastina
B. Paclitaxel (fijadores de la tubulina)
C. Bleomicina (ATB)
D. Irinotecan 
54. Doxorrubicina: (dentro de productos naturales)
A. Es un antifolico
B. Es un análogo de las purinas 
C. En una antraciclina (ATB)
D. Es un análogo de las pirimidinas
55. Un efecto toxico considerado como toxicidad limitante durante el tto con CISPLATINO es la:
A. Cistitis hemorrágica 
B. Mucositis digestiva 
C. Fibrosis pulmonar 
D. Nefrotoxicidad 
56. Un antineoplásico perteneciente al grupo de los ANÁLOGOS DEL ÁCIDO FOLICO:
A. 5-Mercaptopurina
B. Metotrexato
C. Citarabina
D. 5-Fluorouracilo 
57. La Vinblastina:
A. Tiene alta biodisponibilidad 
B. Tiene alta concentración en las plaquetas 
C. La toxicidad limitante es la neurotoxicidad 
D. Se metaboliza en riñon 
58. La Doxorrumbicina:
A. Antineoplásico y se usa para el tto de varios tipos de cáncer 
B. Antibiótico B lactámico y se usa en el tto de infecciones por bacterias Gram +
C. Inmunosupresor y se usa para el tto de enfermedad autoinmunes 
D. Antibiótico macrolido que se usa en el tto de infecciones por estreptococcus pyogenes 
59. El uso de la CICLOSPORINA puede asociarse a:
A. Aumento de la creatinofosfoquinasa (CPK)
B. Hipertensión arterial 
C. Síndrome disulfiramico 
D. Hipotensión arterial 
60. El MICOFENOLATO MOFETIL es un:
A. Inmunosupresor que se usa como profilaxis para evitar el rechazo de un órgano trasplantado
B. Antineoplásico y se usa para evitar el tto de ciertos tipos de tumores 
C. Inmunosupresor y se usa en el tto de diversos procesos inflamatorios del SNC
D. Glucocorticoides y se usa en el tto de reacciones de hipersensibilidad 
61. Un fármaco que puede interaccionar con ciclosporina es:
A. Insulina 
B. Levotiroxina 
C. Atorvastatina
D. Escitalopram
 
62. La CICLOSPORINA:
A. Es un inmunosupresor a nivel de los linfocitos T helper 
B. Estimula la activación de interleuquinas
C. Es una droga muy hidrofilica 
D. Tiene baja nefrotoxicidad
MAS:
1. cuales de los siguientes fámacos se administra vo únicamente: 
A) ciprofloxacina 
b) norfloxacina (SOLO V.O)
c) levofloxacina 
d) gatifloxacina
2 cuáles de los siguientes no es un EA de las quinolonas:
a) tendinopatía
b) hepatotoxicidad
c) nefrotoxicidad
d) ototoxicidad
3. Cual de los siguientes es el MA de las quinolonas: 
a) inhiben la degradación de la mureína
b) inhiben las PBP carboxipeptidasas
c) inhiben la adn- girasa en gram (-) y topoisomerasa 4 en gram (+)
d) inhiben la adn- girasa en gram (+) y la topoisomerasa 4 en gram (-).
4. Respecto a la vancomicina:
a) tiene mayor vida media que la teicoplanina (LA TEICO ES LARGAAAA V1/2)
b) se usa para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa por C. Difficile de manera IM (por administración v.o)
c) es un beta- lactamico]
d) actúa impidiendo la unión del nucleotido de park al carrier.
5. Respecto a los carbapenemos:
a) el imipenem se debe administrar junto con cilastatatina para evitar la degradación por dipeptidasas renales.
b) el meropenen se debe administrar junto con cilastatatina para evitar la degradación por dipeptidasas renales. ( solo el imipenem)
c) Ambas drogas se deben administras con la cilastatina
d) Ninguna de las drogas deben ser administradas con la cilastatina
6. Cual de las siguientes no es un EA de los beta- lactamicos:
a) candidiasis por disbacteriosis
b) efecto disulfiram
c) diarreas por C. Difficile
d) ototoxicidad
7. Respecto a las ureidopenicilinas:
a) la ticarciclina cubre Klebsiella
b) la piperacilina es resistente a las beta lactamasas
c) la ticarciclina es resistente a las beta lactamasas
d) la piperacilina cubre klebsiella
8. respecto a las aminopenicilinas:
a) la biodisponibilidad de la ampicilina se altera con los alimentos
b) la biodisponibilidad de la amoxicilina se altera con los alimentos 
c) cubren klebsiella y pseudomonas 
d)no son suceptibles a las beta lactamasas
9. La penicilina G se utiliza para el tto de: 
a) sifilis por T. Pallidum primaria y secundaria 
b) Colitis pseudomona por C. Difficile
c) itu por Proteus 
d) cólera por vibrio cholereae
10. Respecto a las beta-lactamasas:
a) Tienen actividad bacteriostática
b) Amplian el espectro de los Beta- lactamicos
c) Tienenactividad bactericida
d) Se asocian a aminopenicilinas.
11. Cual de las siguientes afirmaciones es verdadera respecto a la formacocinetica de las cefalosporinas:
a) El cefepime se puede utilizar para el tto de meningitis. 
b) La cefalexina no tiene administración por VO
c) La ceftriaxona se puede administrar por VO
d) La cefaperazona se puede utilizar para el to de miningitis.
INMNUNOTERAPIA
1) Respecto a la Ciclosporina: 
a) Actúa inhibiendo la calcineurina y de esta manera estimula la activación de las interleuquinas.
b) Actúa inhibiendo la calcineurina y de esta manera inhibe la activación de las interleuquinas.
c) Actúa estimulando la calcineuria y de esta manera estimula la activación de las interleuquinas.
d) Actúa estimulando la calcineurina y de esta manera inhibe la activación de las interleuquinas.
2) Un fármaco que puede interaccionar con la Ciclosporina es:
a) Abacavir
b) Claritromicina
c) Caspofungina
d) Vancomicina
3) ¿Cuál de los siguientes NO es un EA del Tacrolimo?:
a) HTA
b) Hirsutismo
c) Hiperpotasemia
d) Nefrotoxicidad
ANTINEOPLÁSICOS:
1) ¿Cuál de las siguientes asociaciones es incorrecta? (respecto al efecto limitante)
a) Vincristina : neurotoxicidad
b) Metotrexato: mielosupresión y mucostitis.
c) Doxorrubicina: neuropatía periférica
d) Ciclofosfamida : cistitis hemorrágica 
2) ¿Cúal de las siguientes asociaciones es incorrecta? (respecto al MA)
a) Vinblastina: inhibe la polimerización de los microtúbulos. 
b) L- asparginasa: degrada la asparagina
c) Metotrexato: inhibe a la dihidrofolato reductasa
d) Doxorrubicina: alquila el ADN, induciendo la apoptosis.
3)¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? (respecto a los rescates)
a) Doxorrubicina: Leucovorina 
b) Metotrexato: Amifosfatina
c) Vincristina: Dexrazoxano
d) Ciclofosfamida: Mesna + hidratación
4)¿Cuál de las siguientes asociaciones es incorrecta? (respecto a los grupos)
a) Ciclofosfamida: alquilante, mostaza nitrogenada
b) Doxorrubicina: antibiótico
c) Vincristina: alcaloide de la vinca
d) L- asperginasa: antimetabolito
1) El mecanismo principal de accion antibacteriana de las penicilinas implica la inhibicion de:
A) Beta-lactamasas
B) Sintesis de membrana celular
C) Sintesis de acido N-acetilmuramico
D) Reticulacion de peptidoglicano
2) Un medicamento de eleccion para el tratamiento de la infeccion por Treponema Pallidum en una DOSIS UNICA es:
A) Cefalexina
B) Ceftriaxona
C) Aztreonam
D) Vancomicina
3) ¿Que afirmacion sobre la administracion de aminoglucosidos "una vez al dia" es incorrecta?
A) El ajuste de la dosis es menos importante en la disfuncion renal
B) Es conveniente para el tratamiento ambulatorio
C) Se requiere menos tiempo de enfermeria para la administracion del medicamento
D) Induce menos efectos secundarios que los regimenes de dosis multiples
4) El mecanismo de accion antibacteriana de la tetraciclina implica:
A) Antagonismo de la actividad de la translocasa bacteriana
B) Union a un componente de la subunidad ribosomal 50S
C) Inhibicion de la RN polimerasa dependiente de ADN
D) Interferencia con la union aminoacil-ARNt a los ribosomas bacterianos
5) La norfloxacina:
A) Actua sobre bacterias anaerobias
B) Sus concentraciones en riñon son superiores a las plasmáticas
C) Tiene igual potencia antibacteriana que la ciprofloxacina
D) No es util para E.Coli
6) El cotrimoxazol
A) Es una asociacion de trimetoprima-sulfametoxazol: bacteriostática
B) Es una asociacion de trimetoprima-sulfametoxazol: bactericida
C) Es activa contra Pseudomona
D) Los componentes por separado son bactericidas
7) La nistatina
A) Es de uso cutaneo, vaginal y oral
B) Posee baja toxicidad
C) Es un antibiotico tuberculostatico
D) Se usa para el herpes zoster
8) La caspofungina
A) Inhibe la sintesis de beta glucano de la pared del hongo
B) No tiene mecanismo de accion especifico
C) Su principal efecto adverso es la insuficiencia renal severa
D) En lactancia: se contraindica a dosis habituales
9) El etoposido
A) Atraviesa barrera hematoencefalica en alto porcentaje
B) Presenta baja union a proteínas
C) Se elimina por biotransformacion solamente
D) Tiene toxicidad limitante, mielosupresion y mucositis
10) La isoniazida
A) Es bacteriostatica para micobacterias
B) Es bactericida para micobacterias
C) Se une a proteinas plasmaticas en alta concentración
D) El 95% de la droga se elimina por excrecion renal
11) La rifampicina
A) Tiene una amplia distribucion, incluyendo el LCR
B) Altera la vision de los colores y la agudeza visual
C) Asociada a la isoniazida puede inducir nefrotoxicidad
D) Inhibe la sintesis de acidos micolicos de la micobacteria
12) La ciclosporina:
A) Produce frecuentemente hipertension arterial y nefrotoxicidad
B) Estimula la activacion de interleuquinas
C) Es una droga muy hidrofílica
D) Tiene bajo riesgo de interacciones farmacológicas