COMPILADO CHOICE LOS 3 PARCIALES - copia - lunatika

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CHOICE DIURETICOS 
1. LA FUROSEMIDA, ADMINISTRADA EN FORMA 
CRÓNICA PUEDE DAR 
A) HIPOGLUCEMIA 
B) HIPOCOLESTEROLEMIA 
C) HIPERURICEMIA 
D) HIPOESTROGENISMO 
14. HIPERTENSION ENDOCRANEANA SIN 
HEMORRAGIA, QUÉ FÁRMACO INDICA? 
A) MANITOL 
B) FUROSEMIDA 
Y DOS DIURETICOS MAS 
El manitol: 
A) Se emplea en el tratamiento de edema agudo de 
pulmón (NO! EA!) 
B) Disminuye la excreción urinaria de sodio 
C) Disminuye la excreción urinaria de potasio 
D) Incrementa el flujo sanguíneo medular. 
15. QUÉ FÁRMACO NO SE INDICA EN 
HIPERPOTASEMIA? 
A) ESPIRONOLACTONA 
B) FUROSEMIDA 
C) ATENOLOL 
1- DIURETICO QUE ACTURA EN TCD: 
A ACETAZOLAMIDA 
B CLORTALIDONA 
C AMILORIDA 
D FUROSEMIDA (CREO) 
-COMO ESTAN LOS IONES DESPUES DE DAR TIAZIDAS: 
A) HIPERNATREMIA 
B) HIPERKALEMIA 
C) HIPOCALCEMIA 
D) HIPERCALCEMIA (DIFERENCIA CON LOS DE ASA) 
 
-QUE FARMACO DAR EN EDEMA AGUDO PULMON: 
FUROSEMIDA VC 
FUROSEMIDA VD 
-SI TIENE PROTEINURIA QUE FARMACO PROTEGE AL 
RIÑON 
PACIENTE CON HIPERCALCIURIA IDIOPATICA QUE 
CON QUE LO TRATATABAS 
- Tiazidas 
QUE EFECTOS ADVERSOS PUEDEN TENER LAS 
TIAZIDAS. 
- HIPONATREMIA E HIPERCALCEMIA 
PACIENTE EN TTO CON ESPIRONOLACTONA, QUÉ 
EFECTOS ADVERSOS PUEDE TENER DESPUES DE USO 
CRÓNICO? 
- HIPERKALEMIA Y GINECOMASTIA 
Los diuréticos de techo alto 
A) Disminuyen la excreción de Ca++ 
B) Disminuyen la excreción de HCO3 y fosfato 
C) Alteran la propiedad del riñon de excretar orina en 
situaciones de sobrecarga acuosa 
D) No modifica la acidez titulable de la orina 
La furosemida interacciona farmacocinéticamente 
con: 
B) Gentamicina 
C) Anfotericina B (antimicótico) 
D) Penicilina G 
La espironolactona 
A) Es un agonista de la aldosterona 
B) Actúa en el TCP 
C) Se une a receptores intracelulares 
D) Produce hipokalemia 
Al realizar el estudio metabólico de un paciente con 
litiasis renal se evidencia una hipercalciuria 
ideopática. El fármaco indicado en este paciente es: 
B) Amiloride 
C) Espleronona 
D) Hidroclorotiazida 
La ototoxicidad de la furosemida se potencia con la 
administración de: 
A) Anfotericina B (antimicótico) 
B) Gentamicina (aminoglucósido) 
C) Amoxicilina (ATB) 
D) Cefalexina (ATB) 
La disfunción sexual en un varón puede ser causada 
por 
A) Furosemida 
B) Amiloride 
C) Hidroclorotiazida 
D) Manitol 
En un paciente con diabétes insípida nefrogénica uno 
de los fármacos indicados es: 
Hidroclorotiazida 
Un diurético que actúa en el túbulo contorneado 
distal es 
A) Acetazolamida 
B) Clortalidona 
C) Furosemide 
D) Amiloride 
 
 
 
CHOICE INOTROPICOS/ IC / B BLOQUEANTES 
QUE FARMACO ESTA CI EN IC DESCOMPENSADA: 
a) FURO - ES INDICACIÓN 
B) TIAZIDA 
C) DOBUTAMINA - NO 
D) BBLOQUEANTE? 
-B BLOQ NO CARDIOSELECTIVO 
A) ATENOLOL 
B) BISOPROLOL 
C) CARVEDILOL 
-EA B BLOQUEANTES 
Bradicardia y bloqueo AV, broncoespasmo, exacerbación 
ASMA, claudicación intermitente, hipotensión arterial, 
Sme Reynaud, insomnio, disfunción sexual, 
descompensación aguda ICC, enmascara hipoglucemia, 
bloqueo glucogenólisis, alteración de perfil lipidico, SME 
de supresión 
MECANISMO DE ACCIÓN DEL LEVOSIMENDAM 
Sensibiliza la troponina C del miocito al Ca++ ionico 
disponible, mejora contractilidad. 
A nivel vascular activa canales de K+ ATP sensibles, mayor 
relajación 
Los cambios ECG de la digoxina incluyen: 
A) Acortamiento del intervalo PR (no) 
B) Elevaci ón del punto J ??? 
C) Prolongación del intervalo QT (no) 
D) Disminución del intervalo RR´ 
En relación con la digoxina indique la opción correcta: 
A) Sus primeros síntomas de intoxicación no son 
cardiológicos 
B) Actúa inhibiendo la actividad de la fosfodiesterasa 
C) Posee un márgen terapéutico seguro 
D) Su dosificación debe estar regulada en relación con al 
función hepática. 
La Milrinona es 
A) Un inotropico positivo útil para el manejo a corto plazo 
de insuficiencia cardíaca descompensada 
B) Un antianginoso utilizado en los casos de refractariedad 
al tratamiento 
C) Un antiarritmico útil para el manejo de arritmias en la 
IC 
D) Un fármaco útil para el manejo de de la insuficiencia 
cardíaca compensada 
Los B- Bloqueantes pueden inducir 
A) Aumento de la presión intraocular 
B) Disminuyen el periodo refractario en el Nódulo AV 
C) Acortan la duración de la Fase 2 
D) Fenomeno de reynaud 
Entre los beta bloqueantes: 
A) El labetalol tiene efecto agonista parcial alfa 1 y 
antagonismo beta 1 selectivo (no, antago alfa) 
B) El propanolol presenta metabolismo de 1er paso 
hepático importante a 4OH propenalol activo 
C) Todos son excelentes antihipertensivos porque 
disminuyen la resistencia periférica 
D) No interfieren la glucogenólisis inducida por 
hipoglucemia (si) 
La dobutamina 
A) Es de lenta degradación 
B) Vía oral es útil para casos crónicos de insuficiencia 
cardíaca y depresión (NO; IV) 
C) Genera menor cantidad de arritmias que la dopamina 
D) Es útil en la intoxicación por agonistas alfa adrenérgicos 
 
CHOICE ANTIARRITMICOS 
2. PACIENTE QUE VENÍA CON TRATAMIENTO DE UNA 
ARRITMIA, SUFRE ALTERACIONES RADIOLÓGICAS 
PULMONARES. LA DROGA QUE LE PUDO CAUSAR ESO 
ES: 
A) ATENOLOL 
B) AMIODARONA 
C) QUINIDINA 
D) PROPRANOLOL 
-FIBROSIS PULMONAR: 
AMIODARONA 
El uso prolongado de amiodarona puede asociarse a: 
A) Patología renal 
B) Patología pulmonar 
C) Coagulopatía 
D) Deterioro neurocognitivo 
-AUMENTA IODO, CAUSA HIPO O HIPERTIROIDISMO: 
AMIODARONA 
 
3. DROGA QUE SE LE DARÍA A UN HIPERTIROIDEO CON 
ARRITMIA 
A) PROPRANOLOL 
B) DIGOXINA 
C) AMIODARONA 
D) QUINIDINA 
11. ARRITMIA DONDE SE USA DIGOXINA 
A) FA BRV 
B) FA ARV 
C) TAQUICARDIA PAROXÍSTICA SUPRAVENTRICULAR 
12. FÁRMACO DE ELECCIÓN PARA TAQUICARDIA 
SUPRAVENTRICULAR PAROXÍSTICA 
A) ADENOSINA 
B) DIGOXINA 
C) AMIODARONA 
-ANTIARRITMICO QUE GENERA NISTAGMO 
- FENITOINA 
ANTIARRITMICOS DEL GRUPO 3: 
BLOQ CANALES K 
QUE BLOQ CALCICO SE PUEDE DAR EN TAQUICARDIA 
SUPRAVENTRICULAR: 
VERAPAMILO 
LIDOCAINA: 
A) AUMENTABA LA DPA (NO, ACORTAN) 
B) DISMINUIA LA CONDUCCION 
 
QUÉ HACE LA DIGOXINA? 
A) ACORTA PR 
B) ALARGA QT 
C) DISMINUYE CONDUCCIÓN AV 
 
EFECTOS ADVERSOS DE QUINIDINA: 
CARDIACAS (arritmias x bloqueos, prolongación QT 
taquicardia ventricular severa, torción de punta) 
HEMODINÁMICOS (hipotensión, síncope quinidínico) 
Si QRS o QT >50% se suspende tto. 
 
La quinidina puede provocar: 
A) Tinnitus, cefalea, prolongación del intervalo QT y 
constipación 
B) Trombocitopenia, cefalea, prolongación del intervalo 
QT y constipación 
C) Trombocitopenia, tinnitus, prolongación del intervalo 
QT y constipación (NO! EA GI: diarrea) 
D) Trombocitopenia, tinnitus, cefalea y prolongación del 
intervalo QT 
 
Un grupo de antiarrítmicos que puede producir edemas 
en miembros inferiores, cefaleas y rubefacción facial 
por su efecto bloqueante sobre los canales cálcicos es 
el: 
A) Clase III 
B) Clase IV 
C) Clase II 
D) Clase I 
El Diltiazem es un antiarrítmico 
A) Del grupo II (NO, IV) 
B) Que bloquea los canales de Ca++ 
C) Que bloquea canales de Na+ 
D) Que altera el funcionamiento sexual 
 
 
 
CHOICE HIPERTENSION ARTERIAL 
7. EFECTOS ADVERSOS DE ALFA METILDOPA EN UNA 
EMBARAZADA 
Una mujer de 22 años con un embarazo de 30 semanas 
que fue diagnosticada con hipertensión gravídica puede 
recibir 
A) Espironolactona 
B) Furosemida 
C) Alfa Metil Dopa 
D) Amiloride 
10. EMERGENCIA HIPERTENSIVA SE TRATA CON 
A) NITROPUSIATO + NTG 
B) HIDRALAZINA + HIDROCLOROTIAZIDA 
16. UN PACIENTE CON HTA MEDICADO CON ENALAPRIL, 
SE LE QUIERE CAMBIAR LA MEDICACIÓN POR OTRA QUE 
TENGA LA MISMA TASA DE MORTALIDAD PERO QUE 
ACTÚE DE OTRA MANERA 
A) PROPRANOLOL 
B) LOSARTAN 
C) AMLODIPINA 
D) ALFA METILDOPA 
MEDICAMENTO USADO PARA LA HTA QUE NO 
DISMINUYA LA RESISTENCIA VASCULAR PERIFÉRICA ES: 
1) HIDRALACINA 
2) ENALAPRIL ? 
3) ATENOLOL 
4) CLONIDINA 
QUE DABA A LA INTOXICACIÓN POR CIANURO DELNITROPRUSIATO DE SODIO. 
CIANURO! En caso de cianometahemoglobinemia 
administrar ViT b12 que formará cianocobalamina en vez 
de tiocianato. 
La administración prolongada de Nitroprusiato de sodio 
puede asociarse a deterioro hemodinámico progresivo y 
encefalopatía hipoxicoisquémica grave que mejora con la 
administración de hidroxicobalamina, cuadro que es 
secundario a : 
A) Shock cardiopléjico 
B) Insuficiencia cardíaca 
C) Deficit de complejo vitamínico B 
D) Intoxicación con cianuro 
LA AMLODIPINA: 
a) Produce vasoconstricción periférica 
b) Actúa sobre la hipertensión diastólica 
c) Su mecanismo de acción es rápido (lento) 
d) No produce vasodilatación (si produce) 
Un medicamento utilizado en el tratamiento de la HTA 
que no disminuye la resistencia vascular periférica es 
A) Hidralacina 
B) Enalapril 
C) Atenolol 
D) Clonidina 
La nifedipina: 
A) Produce bloqueo AV 
B) Produce edema periférico como EA frecuente 
C) Puede producir bradicardia compensadora (NO, 
taquicardia refleja) 
D) Se debe utilizar via sublingual para descensos rápidos 
de la PA (NO!) 
La Clonidina 
A) Es un fármaco que actúa en los receptores alfa y beta 
adrenérgicos (NO, alfa2) 
B) Actúa inhibiendo a nivel post sináptico el efecto de la 
noradrenalina 
C) Actúa a nivel del bulbo raquídeo inhibiendo la descarga 
sináptica 
D) Presenta una baja BDP siendo su máxima excreción por 
materia fecal (NO! ALTA BDP) 
Un fármaco para la HTA que actúa inhibiendo los 
receptores beta adrenérgicos e incrementando la 
liberación de ON a nivel endotelial es: 
A) Nitroprusiato de Sodio (no) 
B) Mononitrato de isosorbide (no) 
C) Sotalol 
D) Nevibolol 
 
 
 
 
 
 
CHOICE HIPOLIPEMIANTES 
8. TENER CUIDADO CON ESTATINAS CUANDO: 
A) RABDOMIOLISIS, MIOPATIA 
13. MA DE FIBRATOS 
A) INHIBICIÓN DE LPL QUE DEGRADAN LDL 
B) AUMENTO DE RC DE ALTA AFINIDAD DE LDL 
-QUE PAR DE FARMACOS CAUSAN EA JUNTOS: 
ATORVASTATINA Y GEMFIBROIL (rabdomiólisis) 
Cuál de los siguientes fármacos ESTÁ CONTRAINDICADO 
EN FORMA ABSOLUTA PARA SU USO CON ESTATINAS? 
A) Gemfibrozil 
B) Colestiramina 
C) Ezemitibe 
D) Niacina 
-EA ESTATINAS 
Miopatía (mialgia, rabdomiolisis); Hepatotoxicidad, 
Proteinuria, Leve aumento riesgo de DBT. 
EA DE AC NICOTÍNICO 
Sobre cel dendríticas y macrófagos + Cox 1 y aumentan 
Pg, vasodilatan. 
Rash facial, prurito, cefalea (90%) Dispepsia, 
hiperglucemia, GI (dolor abd, nauseas vomitos) 
El ácido nicotínico puede causar como efecto adverso 
A) hipoglucemia, rubor facial, hiperuricemia, y 
hepatotoxicidad 
B) Dispepsia, rubor facial, hiperuricemia y 
hepatotoxicidad 
C) Dispepsia, hipoglucemia, hiperuricemia y 
hepatotoxicidad 
D) Dispepsia, hipoglucemia, rubor facial y 
hepatotoxicidad 
En el tratamiento de dislipemias 
A) Las resinas de intercambio no afecta el nivel de 
receptores para LDL 
B) El ácido nicotínico induce rubor facial que revierte 
con ASS 
Un efecto adverso factible de encontrar en un paciente 
con tratamiento para la hipercolesterolemia con 
Rosuvastatina 40 mg diarios es: 
A) Mialgias 
B) Sequedad bucal 
C) Impotencia Sexual 
D) Anorexia 
Durante en tratamiento con un inhibidor de la HMG Coa 
Reductasa se debe controlar la aparición de 
A) mialgias, rabdomiólisis y otros síntomas musculares 
(son estatinas) 
B) prolongación del intervalo QT y aparición de arritmias 
C) disnea y síntomas de falla de bomba 
D) tos y síntomas irritativos de la vía respiratoria 
Cuál de los siguienteds farmacos pertenece a los 
hipolipemiantes inhibidores de la HMG Coa Reductasa? 
A) Fluvastatina 
B) Gemfibrozil 
C) Ezemitibe 
D) Niacina 
En un paciente portador de una cardiopatía isquémica 
crónica no revascularizable, se decide modificar su 
tratamiento hipolipemiante con Rosuvastatina, en 
relación a su inicio usted le advertiría al paciente qué: 
A) El fármaco produce impotencia sexual ya que 
disminuye la producción de testosterona plasmática 
B) El fármaco produce dolores musculares los cuales 
pueden ser evaluados mediante estudios de laboratorio 
C) El fármaco puede causar hematomas por 
incrementar la fragilidad de las membranas celulares a 
nivel hepático 
D) El fármaco produce cambios en la materia fecal ya 
que inhibe la absorción de lípidos en el tubo digestivo 
El ezetimibe es un: 
A) Bloqueante de los receptores adrenérgicos a nivel 
central que inhiben la liberación del Noradrenalina 
B) Hipolipemiante que inhibe la acción de la enzima 
HMGCOA REDUCTASA 
C) Inhibidor selectivo de la absorción de colesterol 
dietario y biliar 
D) Potente diurético osmótico que no atraviesa la 
barrera hematoencefálica 
 
 
 
CHOICE HEMOSTASIA 
4. MECANISMO DE ACCIÓN DE HEPARINA NO 
FRACCIONADA: 
A) UNIÓN A ATIII 
B) UNIÓN A FACTOR DE VON WILLEBRAND 
C) SE UNE A TROMBINA DIRECTAMENTE 
D) INHIBE EPÓXIDO REDUCTASA 
5. SE CONTROLA EL COAGULOGRAMA DE UN PACIENTE 
Y LE DIO RIN PROLONGADO DE 2,3. FÁRMACO QUE 
PUDO HABER RECIBIDO: 
A) WARFARINA O ACENOCUMAROL 
B) ENOXAPARINA 
C) APIXABAN 
D) DABIGATRAN 
6. SE VA A ANTICOAGULAR A UN PACIENTE CON UNA 
HEPARINA NO FRACCIONADA Y SE QUIERE EVITAR SU 
EFECTO PROTROMBÓTICO INICIAL. POR ESO SE DECIDE 
DARLE UN FÁRMACO CON ANTICIPACIÓN: 
A) ASPIRINA 
B) CLOPIDOGREL 
C) WARFARINA 
D) ENOXAPARINA 
UNA QUE DECÍA PTE CON RIN>7,5 SIN HEMORRAGIA ,SE 
LE DA VITK...CUÁNTO TIEMPO HABÍA Q ESPERAR PARA 
VER UN CAMBIO : 
A-1H 
B-6H 
C-24-48HS 
D-MUCHOS DIA (NO ERA ESA ) 
-QUE ANTICOAGULANTE DAR A EMBARAZADA 
- HEPARINA BAJO PESO MOLECULAR (ENOXAPARINA) 
-QUE ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO INHIBE AL P2Y 
12: 
CLODIPROGEL 
-VIA ADMINISTRACION DE LA HEPARINA 
- HNF: IV , subcutánea, transdérmica ; HBPM 
subcutánea 
-RIBAROXABAN COMO SE MONITOREA: 
A: RIN 
B: KPTT 
C: PLAQUETA 
D: NO SE MONITOREA 
-NUEVOS ACOS MA RIBAROXABAN 
ANTI XA DIRECTO 
Responda la opción correcta con respecto al Abciximab: 
A) Es un inhibidor del complejo receptor de la gp IIbIIIa 
B) Posee la capacidad de evitar complicaciones post 
angioplastía coronaria al ser administrado via oral 
C) Es un potente anticoagulante util para el manejo de 
la prevención de la trombosis venosa profunda 
D) Es un fibrinolítico con vida media muy corta 
Un paciente refiere estar anticoagulado pero no 
recuerda con qué medicamento. Dado que el 
laboratorio presenta un RIN prolongado (2,3) y un 
recuento de plaquetas ligeramente aumentado 
(PLQ=420.000) Usted sospecha que el paciente: 
A) Se encontraba anticoagulado con warfarina o 
acenocumarol 
B) Se encontraba anticoagulado con enoxaparina 
C) Se encontraba antiagregado con clopidogrel 
D) No se encontraba anticoagulado y solo recibía un 
antiarritmico 
-EA DE ESTREPTOKINASA: 
A) REACCION ALERGICA 
B) CONVULSIONES 
C) INS RENAL 
D) HEPATOPATIA 
CI ABSOLUTA DE TROMBOLITICOS: 
Hemorragía intracraneal previa, lesión vasos cerebrales, 
ACV isquémico en los últimos 3 meses, Disección 
aórtica, Sangrado activo diátesis hemorrágica. 
A QUE SE UNE LA HEPARINA PARA ACTUAR? 
A) TROMBINA 
B) ANTITROMBINA 3 
C) FACTOR DE VOON WILEBRAND 
AAS, EN QUE DOSIS TIENE EFECTO ANTIAGREGANTE 
PLAQUETARIO? 
80 - 325 mg /días efecto antiagregante. 
>325 mg/día tiene efecto analgésico 
UNA PERSONA CON TVP MEDICADA CON HEPARINA, 
TUVO TOMBROCITOPENIA POR HEPARINA ¿A CUAL LE 
CAMBIAS PARA SEGUIR ANTICOAGULADO? 
A) HNF (NO, ANTE SOSPECHA SUSPENDER TODO 
CONTACTO CON HEPARINA) 
B) ENOXAHEPARINA (NO, IDEM) 
C) CLOPIDOGREL (antiplaquetario) 
D) DABIGATRAN 
El mejor fármaco para anticoagular rápidamente a un 
paciente con antecedentes de trombocitopenia 
inducida por heparina que presenta actualmente una 
trombosis venosa profunda es: 
A) Dabigatrán 
B) Enoxaparina 
C) Clopidogrel 
D) Heparina no fraccionada 
PARA PREVENIR EL RIESGO PROTROMBOTICO 
ASOCIADO LA INICIO DEL TTO CON WARFARINA O 
ACENOCUMAROL SE RECOMIENDA QUE LOS PRIMEROS 
DÍAS RECIBAN: 
 A. ASPIRINA 
B. CLOPIDOGREL 
C. APIXABAND. ENOXAPARINA 
LA HEPARINA: 
A) HBPM se usa intravenosa (no, subcutanea) 
B) HNF se usa subcutánea e intravenosa 
C) Produce aumento del n° de plaquetas 
D) Se utiliza en la prevención de la agregación 
plaquetaria 
Respecto de las heparinas de bajo peso molecular 
A) Debe monitorearse siempre con dosaje de factor anti 
X 
B) Ejerce su efecto anticoagulante inhibiendo el factor 
IIIa 
C) La incidencia de trombocitopenia es menor que la 
inducida por heparina 
D) Prolongan el KPTT 
Las heparinas de bajo peso molecular 
A) Se controlan si es necesario con el dosaje de factor X 
activado 
B) Se controlan con el tiempo de QUICK 
C) Se controlan con el KPTT 
D) Tienen menor actividad antitrombótica 
CHOICE INHIBIDORES SRAA 
-MA DE LA EPLERONA: 
ANTAGONISTA COMPETITIVO ALDOSTERONA 
-QUE PRODUCE ESPIRONOLACTONA + IECA: 
HIPERKALEMIA 
DROGA ANTIHTA QUE EJERCIA SU ACCION TAMBIEN 
POR DISMINUIR LA DEGRADACION DE BRADIQUININA 
- ENALAPRIL 
Un medicamento que a pesar de sus grandes ventajas 
terapéuticas debe ser monitoreado de cerca en 
pacientes con insuficiencia renal por el riesgo de 
desarrollo de hiperkalemia es: 
A) Hidroclorotiazida (no) 
B) Furosemida (no) 
C) Enalapril 
D) Acetazolamida (no) 
En un tratamiendo prolongado con espironolactona el 
paciente puede presentar: (se repite ) 
A) Hipokalemia, exantema y amenorrea 
B) Hiperkalemia, exantema y ginecomastia 
C) Hiperkalemia, exantema y alcolosis respiratoria 
D) Hipokalemia, hipernatremia e hiperuricemia 
En el tratamiento con antihipertensivo con enalapril 
puede presentarse como reacciones adversas 
A) Sedación, hipotensión de primera dosis, e 
hiperkalemia 
B) Sedación, hipotensión ortostática e hipokalemia 
C) Tos, Hipotensión ortostática e hipokalemia 
D) Tos, hipotensión de primera dosis e hiperkalemia 
El enalapril se caracteriza por ser: 
A) el único IECA que presenta en su estructura un grupo 
sulfidrilo 
B) una prodroga, útil para el manejo de la HTA e IC 
C) el único IECA que produce en el 5-20% de los ptes, 
tos. 
D) el único IECA que no inhibe el remodelamiento 
cardíaco 
 
CHOICE ANTIANGINOSOS 
9. EFECTO ADVERSO DE LA NITROGLICERINA: 
A) HIPERTENSIÓN ORTOSTÁTICA 
B) PROLONGACIÓN A-V 
C) CEFALEA INTERMITENTE 
17. PACIENTE CON ANGINA VASOESPÁSTICA, TIENE 10 EPISODIOS SEMANALES. RECIBE NITROGLICERINA SUBLINGUAL 
PERO EMPIEZA A TENER CEFALEAS INTERMITENTES. SE DECIDE CAMBIAR EL FÁRMACO POR: 
A) NITROGLICERINA SPRAY SUBLINGUAL 
B) AMLODIPINA 
C) ATENOLOL 
D) ASPIRINA 
17. PACIENTE CON ANGINA VASOESPÁSTICA, TIENE 10 EPISODIOS SEMANALES. RECIBE NITROGLICERINA SUBLINGUAL 
PERO EMPIEZA A TENER CEFALEAS INTERMITENTES. SE DECIDE CAMBIAR EL FÁRMACO POR: 
A) NITROGLICERINA SPRAY SUBLINGUAL 
B)AMLODIPINA 
C) ATENOLOL 
D) ASPIRINA 
MA NITROPRUSIATO DE SODIO 
Metaboliza en fibra muscular a oxido nítrico, vasodilatador directo. 
SI un paciente utiliza mononitrato de Isosorbide no sería adecuado indicar para una disfunción eréctil: 
A) Sildenafil 
B) Alprostadil crema 
C) Dihidroepiandrosterona 
D) Ginseng 
-MA DE NITRATO DE ISOSORIBE 
ANTIANGINOSO. DINITRATO SE METABOLIZA EN HIGADO A MONONITRATO DE ISOSORBIDE, ANALOGO ON, AUMENTA 
GMPC Y VASODILATA. 
EN UN CASO DE ANGINA AGUDA QUE LE DARIAS ? 
A) NTG SUBLINGUAL 
B) NTG EN PARCHE 
C) MONONITRATO VIA ORAL 
El mononitrato de Isosorbide suele asociarse a: 
A) Rabdomiólisis 
B) Bradicardia refleja 
C) Hipertensión arterial 
D) Cefalea transitoria 
 
A) HIPERTENSIÓN ORTOSTÁTICA 
B) PROLONGACIÓN A-V 
C) CEFALEA INTERMITENTE 
17. PACIENTE CON ANGINA VASOESPÁSTICA, TIENE 10 EPISODIOS SEMANALES. RECIBE NITROGLICERINA SUBLINGUAL 
PERO EMPIEZA A TENER CEFALEAS INTERMITENTES. SE DECIDE CAMBIAR EL FÁRMACO POR: 
A) NITROGLICERINA SPRAY SUBLINGUAL 
B) AMLODIPINA 
C) ATENOLOL 
D) ASPIRINA 
17. PACIENTE CON ANGINA VASOESPÁSTICA, TIENE 10 EPISODIOS SEMANALES. RECIBE NITROGLICERINA SUBLINGUAL 
PERO EMPIEZA A TENER CEFALEAS INTERMITENTES. SE DECIDE CAMBIAR EL FÁRMACO POR: 
A) NITROGLICERINA SPRAY SUBLINGUAL 
B)AMLODIPINA 
C) ATENOLOL 
D) ASPIRINA 
MA NITROPRUSIATO DE SODIO 
Metaboliza en fibra muscular a oxido nítrico, vasodilatador directo. 
SI un paciente utiliza mononitrato de Isosorbide no sería adecuado indicar para una disfunción eréctil: 
A) Sildenafil 
B) Alprostadil crema 
C) Dihidroepiandrosterona 
D) Ginseng 
-MA DE NITRATO DE ISOSORIBE 
ANTIANGINOSO. DINITRATO SE METABOLIZA EN HIGADO A MONONITRATO DE ISOSORBIDE, ANALOGO ON, AUMENTA 
GMPC Y VASODILATA. 
EN UN CASO DE ANGINA AGUDA QUE LE DARIAS ? 
A) NTG SUBLINGUAL 
B) NTG EN PARCHE 
C) MONONITRATO VIA ORAL 
El mononitrato de Isosorbide suele asociarse a: 
A) Rabdomiólisis 
B) Bradicardia refleja 
C) Hipertensión arterial 
D) Cefalea transitoria 
La nitroglicerina 
A) Disminuye GMPc intracelular (no) 
B) Posee elevado metabolismo de 1er paso hepatico 
C) Disminuye la conducción AV (NO) 
D) Produce hipertensión ortostática (NO) 
 
ANTIPSICOTICOS 
Marque la correcta con respecto a la RISPERIDONA 
a) Es un antipsicótico de 2da generación o atípico porque 
tiene débil efecto bloqueante sobre receptores D2 
b) Bloquea receptores D2 y receptores 5HT2A 
c) No produce síntomas extrapiramidales 
d) se administra preferentemente por via sublingual 
¿Cuál de las siguientes opciones es la correcta con 
respecto al orden decreciente de posibilidad de aumento 
de peso de los antipsicóticos? 
a) Ziprasidona, Quetiapina, Clozapina 
b) Risperidona, Quetiapina, Ziprasidona 
c) Quetiapina, Olanzapina, Risperidona 
d) Olanzapina, Risperidona, Ziprasidona 
En un adulto mayor se detectó prolongación del QT en un 
ECG, requiere tratamiento para control de sintomatología 
psicótica, qué fármaco utilizaría: 
a) Risperidona 
b) Ziprasidona 
c) Asenapina??? 
d) Quetiapina 
Paciente masculino con desviación hacia arriba de los ojos 
y diplopía. Su acompañante refiere como dato positivo 
que inició tratamiento psicofarmacológico la semana 
anterior pero no recuerda el nombre del fármaco. Entre 
sus hipótesis etiológicas se encuentra: 
a) Comienzo de tratamiento con quetiapina 
b) Comienzo de tratamiento con risperidona 
c) Comienzo de tratamiento con olanzapina 
d) Comienzo de tratamiento con ziprazidona 
Con respecto a los antipsicóticos marque la correcta: (se 
repite) 
a) El haloperidol se asocia con menos frecuencia a 
síntomas extrapiramidales 
b) La Olanzapina se asocia con frecuencia a síndrome 
metabólico 
c) La risperidona se asocia con frecuencia con pérdida de 
peso 
d) La clorpromazina se asocia con frecuencia a 
agranulocitosis 
El aripripazol se diferencia del resto de los antipsicóticos 
de segunda generación debido a: 
a) Antagonismo 5HT 2ª 
b) Agonismo parcial D2 
d) Presentan confusión, delirio y alucinaciones como 
síntomas frecuentes en ancianos. 
En un paciente con obesidad, esquizofrenia y marcados 
síntomas negativos, sería preferible usar como 
antipsicótico: 
a) Clorpromazina 
b) Aripiprazol 
c) Olanzapina 
d) Haloperidol 
 
El haloperidol no es un medicamento apropiado para el 
manejo de: 
a) Mania aguda 
b) Síndrome de amenorrea – galactorrea 
c) La intoxicación por fencilidina 
d) Trastornos esquizoafectivos 
Señale la correcta con respecto al HALOPERIDOL 
a) es un antipsicótico de 1ra generación INCISIVO, de alta 
potencia 
b) tiene un débil bloqueo de receptores D2 
c) no se metaboliza por via hepática 
d) Bloquea principalmente receptores 5HT2A 
Un paciente con esquizofrenia medicado con 20 mg/dl de 
haloperidol, presenta una depresión comórbida ¿Cuál de 
los siguientes fármacos elige para agregar al esquema de 
tratamiento? 
a) Imipramina 
b) Paroxetina 
c) Citalopram 
d) Fluoxetina 
La CLORPROMAZINA es un antipsicótico… 
a) De 2da generación 
b) Sedativo de baja potencia 
c) Solo bloquea receptores dopaminérgicos D2 
d) De transición y alta potencia 
Un paciente de 70 años con clorpromazina puede 
presentar caídascomo efecto mediado por: 
a) Bloqueo de receptores dopaminérgicos D2 
b) Bloqueo de receptores adrenérgicos a1 
c) Bloqueo de receptores histaminérgicos H2 
d) Bloqueo de receptores muscarínico M1 
En un paciente medicado con tioridazina y clorpromazina, 
la presencia de taquicardia se puede deber a: (se repite) 
a) Bloqueo de receptores dopaminérgicos D2 
b) Bloqueo de receptores adrenérgicos a1 
c) Bloqueo de receptores histaminérgicos H1 
d) Bloqueo de canales de ca ++ 
¿Qué afirmación sobre los efectos adversos de los 
fármacos antipsicóticos es exacta? 
a) Las reacciones distónicas agudas ocurren comúnmente 
a la olanzapina 
b) Las acatisias debidas a fármacos antipsicóticos se 
manejan aumentando la dosis del fármaco 
d) La hipotensión ortostática es un efecto adverso 
dependiende de la dosis de clorpromapina (¿ 
Señale el riesgo decreciente de producir parkinsonismo de 
los antipsicóticos de segunda generación: 
a) Aripripazol – Olanzapina - 
b) Clozapina – Quetiapina 
c) Aripripazol 
d) Olanzapina – Quetiapina – Doxapina 
La menor incidencia de efectos adversos extrapiramidales 
de los antipsicóticos de segunda generación (ASG) se 
debe, entre otras cosas: 
a) Mayor afinidad por los receptores D2 
b) Bloqueo selectivo en área nigro-estriada 
c) Rápida disociación de receptores D2 
d) Agonismo de los receptores 5-HT2A 
El mecanismo de acción de los antipsicóticos de segunda 
generación (ASG) se caracteriza por presentar: 
a) Agonismo del receptor para serotonina 5-HT2A 
b) Alta afinidad por el receptor para dopamina D2 
c) Bloqueo del receptor para dopamina D2 selectivo a 
nivel mesolímbico 
d) Agonismo del receptor para dopamina D2 
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso grave 
característico de la CLOZAPINA? 
a) Agranulocitosis 
b) Prolongación del QT 
c) Síntomas extrapiramidales 
d)Hemorragia digestiva 
Consulta a la guardia un paciente que inició hace 2 
semanas tratamiento con clozapina. El examen físico 
arroja como dato positivo, temperatura axilar de 37,6° 
¿Cuál es su conducta a seguir? 
a) Considera que el cuadro corresponde a hipertermia 
benigna e indica control de temperatura diaria. 
b) Solicita hemograma 
c) Indica AINES 
d) Suspende la clozapina 
Para un paciente con diagnóstico de esquizofrenia y 
comorbilidad con diabetes tipo 2 ¿qué fármaco elige para 
su tratamiento? 
a) Clozapina 
b) Olanzapina 
c) Riperidona 
d) Ziprasidona 
En un paciente con esquizofrenia resistente al 
tratamiento, usted decide rotar el esquema antipsicótico 
a clozapina. ¿Qué medidas de control considera 
adecuadas? 
a) Realiza un hemograma una vez que llega a una dosis 
que sea eficaz para control de la enfermedad y luego 
continúa con controles mensuales durante 18 meses 
b) Debido a la falta de efectos adversos, no considera 
necesario exponer al paciente a múltiples extracciones de 
sangre para control hematológico 
c) Realiza un control hematológico semanal durante las 
primeras 18 semanas y luego mensual 
d) Realiza un control hematológico mensual los primeros 
18 meses. 
La ZIPRASIDONA… 
a) Puede producir prolongación del QT como efecto 
adverso 
b) Su absorción disminuye con los alimentos 
c) Es el más típico de los atípicos 
d) Su principal vía de administración es sublingual 
La PALIPERIDONA 
a) Se administra por via oral e IV 
b) Se administra por via oral y su absorción no se modifica 
con los alimentos 
c) Se administra por via oral y su absorción aumenta con 
los alimentos ricos en grasas 
d) Se administra por via oral y su absorción disminuye con 
los alimentos 
Con respecto a los antidemenciales marque la CORRECTA 
a) La GALANTAMINA además de inhibir de forma 
competitiva y reversible a la acetilcolinesterasa, actúa 
como modulador alostérico del receptor: se une a un sitio 
diferente del de la acetilcolina provocando un cambio 
conformacional del mismo 
b) La MEMANTINA inhibe de forma competitiva y 
reversible a la acetilcolinesterasa y de ese modo aumenta 
la acetilcolina en biofase 
c) La RIVASTIGMINA incrementa los efectos de la L-DOPA 
y otros agentes dopaminérgicos y anticolinérgicos 
d) El DONEZEPILO tiene vida media muy corta 
 
ANTIPARKINSONIANOS 
Señala cuál de los siguientes fármacos antiparkinsonianos 
es un inhibidor de la COMT: 
a) Rasagilina 
b) Pramipexol 
c) Entacapone 
d) Amantadina 
En el tratamiento antiparkinsoniano: 
a) La levodopa presenta menor riesgo de disquinesias que 
los agonistas dopaminérgicos 
b) La levodopa es agonista de receptores alfa-adrenérgicos 
c) Es necesario administrar un inhibidor de la COMT para 
que la levodopa atraviese la BHE 
d)Existen preparados de levodopa de liberación prolongada 
Respecto a las disquinesias producidas por 
antiparkinsonianos 
a) Se producen por bloqueo de los receptores 
dopaminérgicos 
b) Las disquinesias graves o complejas se ven atenuadas al 
utilizar preparados de liberación prolongada. 
c) Su presencia en presencia de coreas sugiere síntomas 
parkinsonianos más que un efecto adversos de estos 
fármacos 
d) Los agonistas dopaminérgicos o la amantadina son una 
buena opción para su manejo en estadíos avanzados de la 
enfermedad 
¿Cuál de las siguientes opciones es el tratamiento 
sintomático más eficaz para la enfermedad de Parkinson? 
a) Levodopa 
b) Levodopa en combinación con inhibidor de la 
descarboxilasa 
c) Agonistas dopaminérgicos 
d) Inhibidores de la catecol o metil transferasa 
¿Cuál de los siguientes fármacos antiparkinsonianos puede 
producir vasoespasmo periférico? 
a) Amantadina 
b) Bromocriptina 
c) Carbidopa 
d) Entacapona 
¿Cuál de los siguientes psicofármacos es considerado un 
antiparkinsoniano? 
a) Gabapentin 
b) Vigabatrina 
c) Ropirinol 
d) Trazodona 
Marque la INCORRECTA con respecto a los ICOMT en el 
tratamiento del Parkinson 
a) El TOLCAPONE es un inhibidor selectivo eirreversible de 
la COMT que actúa a nivel central y periférico 
b) El ENTACOPONE es un inhibidor selectivo y reversible de 
la COMT que actúa a nivel PERIFÉRICO 
c) Están indicados en pacientes que luego de una terapia 
prolongada con levodopa/Carbidopa comienza con 
deterioros motores: periodos “on-off”, deterioro de fin de 
dosis y diversas fluctuaciones motoras. 
d) El TOLCAPONE puede producir hepatotoxicidad 
Señale la opción correcta respecto a fármacos 
antiparkinsonianos:A 
a) La cabergolina debe evitarse ya que ha sido asociada a 
enfermedad cardiaca valvular. 
b) En caso de presentarse síndrome de desregulación 
dopaminérgica, los agonistas dopaminérgicos son una 
buena opción terapéutica. 
c) Es característico de los agonistas dopaminérgicos no 
derivados de las ergolinas el desarrollo de eritomialgias y 
fibrosis pulmonar 
d) La bromocriptina es eficaz en la mejoría de los déficit 
cognitivos del parkinsonismo 
Marque la afirmación correcta en relación a los 
anticolinérgicos centrales: 
a) El biperideno es igual de efectivo que la apomorfina en la 
reducción de la bradicinesia y rigidez presente en la 
Enfermedad de Parkinson 
b) La vía de administración de elección es la intramuscular 
c) Son buenas opciones terapéuticas en estadíos avanzados 
de la Enfermedad de Parkinson 
d) La confusión, delirios y alusionaciones son síntomas 
frecuentes en pacientes ancianos. 
En relación a la farmacocinética de la levodopa: (se repite) 
a) La carbidopa inhibe su conversión periférica y central a 
dopamina 
b) Ingresa al sistema nervioso por medio del transporte 
activo para aminoácidos neutros 
c) El comienzo de acción de la levodopa de liberación 
prolongada es menos tardía que el preparado estándar 
d) Su asociación con entacapone es fundamental no ser 
metabolizada a nivel periférico 
 
 
Marque la correcta con respecto a los efectos adversos 
centrales de la LEVODOPA 
a) arritmias 
b) acatisia 
c) náuseas y vómitos 
d) hipotensiónortostática 
¿Cuál de las siguientes opciones esun efecto adverso 
central producido por levodopa? 
a) Incontinencia urinaria 
b) Psicosis 
c) Hipotensión 
d) Síntomas gastrointestinales 
Los efectos adversos por levodopa en el tratamiento de 
Parkinson: (se repite) 
a) Las náuseas y vómitos son extremadamente infrecuentes 
por acción del fármaco en la zona quimiorreceptora gatillo 
del tronco encefálico 
b) Hasta un 50% de los pacientes experimenta fluctuaciones 
motoras y disquinesias durante los primeros 5 años de 
tratamiento 
c) La domperidona no resulta ser eficaz para el manejo de 
las náuseas y vómitos inducidos por levodopa. 
d) En el caso de síntomas psiquiátricos por levodopa, no se 
sugiere la administración de otros fármacos para controlar 
los síntomas. 
Entre los efectos adversos periféricos de la levodopa 
encontramos 
a) Ansiedad 
b) Arritmias cardíacas 
c) Diarreas 
d) Distonía de miembros superiores 
Marque la opción INCORRECTA 
a) Las fluctuaciones motoras son características con el 
uso de levodopa 
b) La LEVODOPA debe siempre asociarse a un inhibidor 
no competitivo de la descarboxilasa periférica con el fin de 
aumentar la biodisponibilidad de la misma 
c) La LEVODOPA como monoterapia es la mejor elección 
al inicio del tratamiento 
d) Dentro de los efectos adversos periféricos se 
encuentran las náuseas y los vómitos, hipotensión 
ortostática, constipación, incontinencia urinaria y arritmias 
Elija la opciónCORRECTA con respecto a la BROMOCRIPTINA 
a) Está indicada junto a levodopa en pacientes con 
fluctuaciones motoras, como deterioro de fin de dosis, 
periodos “off”, fenómeno de “pico de dosis” y permite 
disminuir la dosis de levodopa. 
b) Tiene baja unión a proteínas y eliminación 
principalmente renal 
c) Pertenece al grupo de los agonistas dopaminérgicos no 
derivados del cornezuelo del centeno 
d) No son útiles como monoterapia en una Enfermedad de 
Parkinson de comienzo precoz ya que genera tolerancia 
La BROMOCRIPTINA… 
a) Es un agonista dopaminérgico utilizado principalmente 
como antipsicótico 
b) Es un antidepresivo tricíclico y estabilizador del animo 
c) Es un antipsicótico de 1ra generación de alta potencia 
d) Es un fármaco útil para el tratamiento del Parkinson 
En un paciente recientemente diagnosticado con 
Enfermedad de Parkinson y medicado con Rasagilina que 
requiere un fármaco antidepresivo, no sería aconsejable 
utilizar. 
a) Citalopram por el riesgo de síndrome neuroléptico 
maligno 
b) Clorimipramina por el riesgo de síndrome neuroléptico 
maligno 
c) Bupropión por el riesgo de sme neuroléptico maligno 
d) Sertralina por el riesgo de síndrome serotoninérgico 
 
 
Señale cuál de los siguientes agonistas dopaminérgicos no 
es un derivado del cornezuelo de centeno: 
a) Cabergolina 
b) Bromocriptina 
c) Lisuride (¿ 
d) Ropirinol 
Un agonista dopaminérgico derivado del cornezuelo de 
centeno es: 
a) Pramipexol 
b) Bromocriptina 
c) Apomorfina 
d) Ropirinol 
ANTIDEPRESIVOS 
Marque la correcta con respecto a los ISRS 
a) Tienen baja unión a proteínas 
b) La fluoxetina es el que tiene menos efecto inhibidor 
sobre los CYP 2D6 
c) La sertralina tiene vida media intermedia 
aproximadamente de 25 hs 
d) Son drogas con bajo índice terapéutico 
Los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de 
serotonina) 
a) También bloquean los receptores α1, M1, H1 
b) Son menos efectivos que los ATC 
c) Cuando se combinan con otros fármacos que 
aumentan la neurotransmisión de serotonina aumenta 
el riesgo de producir un síndrome colinérgico 
d) Pueden producir síntomas extrapiramidales al 
estimular al (R) 5HT2A de los núcleos de la base que 
inhibe la neurotransmisión dopaminérgica 
¿Cuál de los siguientes inhibidores selectivos de la 
recaptación de serotonina (ISRS) produce menor 
inhibición del CYP 2D6? 
a) Fluoxetina 
b) Paroxetina 
c) Fluvoxetina 
d) Escitalopram 
Los inhibidores selectivos de la recaptación de 
serotonina se han asociado con la aparición de 
hiponatremia por 
a) Efecto directo sobre la nefrona 
b) Aumento excesivo de sudoración 
c) Aumento de expresión de acuaporinas 
d) Síndrome de secreción inadecuada de hormona 
antidiurética 
La indicación de los inhibidores selectivos de la 
serotonina para el tratamiento del Trastorno Obsesivo 
Compulsivo, se da por la inhibición del recaptador a 
nivel de la vía serotonérgica que va desde los núcleos 
del rafe hacia: 
a) Los ganglios de la base 
b) La corteza prefrontal 
c) El hipotálamo 
d) La médula espinal 
 
El síndrome de discontinuación por inhibidores 
selectivos de la recaptación de serotonina se caracteriza 
por: 
a) Un comienzo rápido de los síntomas, horas después 
de la discontinuación. 
b) Un comienzo de los síntomas día después de la 
discontinuación. 
c) Una mayor intensidad de los síntomas en 
tratamientos de mayor tiempo de duración. 
d) Una mayor intensidad de los síntomas en tratamiento 
de menor tiempo de duración. 
Marque la opción INCORRECTA con respecto a los 
antidepresivos tricíclicos 
a) Bloquean la receptación presináptica de serotonina 
y noradrenalina y bloquean receptores α1, M1, H1 
b) La CLORIMIPRAMINA pertenece a las aminas 3° y 
por lo tanto tienen mayor bloqueo sobre receptores 
α1, M1, H1 
c) En un paciente con hepatopatía crónica (Ej: 
alcohólicos) es recomendable el uso de una amina 3° 
por su forma de ser metabolizada 
d) Están contraindicados en el embarazo y la lactancia 
Con respecto a la farmacocinética de los antidepresivos 
tricíclicos marque la CORRECTA 
a) Se administran por via oral, tienen baja unión a 
proteínas y se eliminan sin metabolizar 
b) Se administran por via EV, tienen alta unión a 
proteínas y se eliminan sin metabolizar 
c) Se administran por via oral, tienen alta unión a 
proteínas, se metabolizan en el hígado y se eliminan por 
via renal 
d) Se administran por via EV, tienen alta unión a 
proteínas, se metabolizan en el hígado y se eliminan por 
via renal 
¿Cuál de los siguientes antidepresivos tricíclicos es una 
amina secundaria? 
a) Amitriptilina 
b) Clomipramina 
c) Imiprimina 
d) Nortriptilina 
 
 
Un antidepresivo triciclico que tiene en su estructura 
una amina terciaria, se caracteriza por presentar en su 
mecanismo de acción: 
a) inhibición del recaptador de serotonina 
b) Inhibición del recaptador de noradrenalina 
c) Igual potencia bloqueante para el recaptador de 
serotonina y noradrenalina 
d) Mayor potencia antagonista para los receptores 
adrenérgicos, muscarínicos e histaminérgicos. 
Un inhibidor de la recaptación de la serotonina con 
mayor vida media es: (se repite) 
a) Paroxetina 
b) Fluoxetina 
c) Fluvoxetina 
d) Citalopram 
Usted le indica a un paciente sertralina 50mg/día. El 
paciente le pregunta si lo puede tomar con las comidas, 
usted le responde: 
a) No, ya que los alimentos disminuyen su absorción: 
b) No, ya que los alimentos aumentan su absorción. 
c) Si, porque los alimentos no modifican la velocidad de 
absorción 
d) Si, porque los alimentos no modifican la cantidad 
total del fármaco que se absorbe. 
La farmacocinética de la sertralina se caracteriza 
porque: 
a) No puede ingerirse con alimentos, ya que los 
alimentos reducen su absorción 
b) Se elimina sin metabolizar por el riñón 
c) Se metaboliza fundamentalmente por 
monoaminooxidasa (MAO) 
d) Presenta vida media intermedia 
Indique la opción INCORRECTA con respecto a la 
VENLAFAXINA 
a) Se elimina por vía renal 
b) El mecanismo de acción es dosis independiente 
c) El metabolismo es hepático por CYP 2D6 y CYP 3A4 
d) Es un antidepresivo dual 
La REBOXETINA es… 
a) Un antidepresivo inhibidor selectivo de la 
noradrenalina 
b) Un antidepresivo que actua inhibiendo a la 
monoaminooxidasa 
c) Un antidepresivo tricíclico amina 3° 
d) Un antidepresivo dual 
Indique la INCORRECTA con respecto al BUPROPION… 
a) Inhibe la recaptaciónde NA y DA, generando la 
disminución de descarga neuronal del locus coeruleus 
(de NA) y aumenta la concentración de DOPAMINA en 
el núcleo accumbens en el circuito de recompensa. 
b) Es útil para el tratamiento del cese tabáquico 
c) Disminuye el umbral convulsivo 
d) Puede producir sedación, disfunción sexual y efectos 
adversos colinérgicos 
Por sus propiedades farmacológicas, se recomienda 
indicar bupropion: 
a) En una toma por la noche 
b) En una forma indistinta mañana o noche 
c) En una toma por la mañana 
d) En más de una toma 
¿Cuál es el mecanismo de acción de la Mianserina? 
a) Inhibe el recaptador de serotonina y noradrenalina 
b) Inhibe al recaptador de serotonina 
c) Inhibe al recaptador de noradrenalina 
d) Antagoniza al receptor de a2 presináptico 
De los siguientes fármacos ¿Cuál tiene una acción 
antidepresiva sin bloquear los recaptadores de aminas? 
a) Doloxetina 
b) Mirtazapina 
c)Bupropion 
d) Escitalopram 
Un maestro de 55 años comenzó a experimentar 
cambios en su estado de ánimo. Perdía interés en su 
trabajo y no le atraía jugar su partido de tenis diario. 
Estaba apesadumbrado por sentimientos de culpa, falta 
de valía y desesperanza. Además de los síntomas 
psiquiátricos, el paciente se quejaba de dolores 
musculares en todo el cuerpo. La exploración física y las 
pruebas de laboratorio eran normales. Después de 6 
semanas de tratamiento con Fluoxetina se resolvieron 
sus síntomas. Sin embargo, el paciente experimenta 
disfunción sexual. ¿Cuál de los siguientes fármacos 
podría ser de utilidad en este caso? 
a) Fluvoxamina 
b) Sertralina 
c) Citalopram 
d) Mirtazapina 
Si tuviera que dar un antidepresivo que no compromete 
el funcionamiento sexual del paciente, optaría por: 
a) Fluoxetina 
b) Venlafaxina 
c) Citalopram 
d) Mirtazapina 
Un antidepresivo que no afecta la función sexual es: 
a) Fluoxetina 
b) Bupropion 
c) Venlafaxina 
d) Citalopram 
Un paciente de 35 años de edad comenzó hace 2 meses 
con un cuadro caracterizado por desgano, apatía, 
desinterés por las actividades cotidianas, descuido de la 
higiene personal, pérdida de apetito y de peso, y decide 
comenzar tratamiento con un antidepresivo dual ¿Cuál 
de los siguientes puede ser el medicamento elegido? 
a) Mirtazapina 
b) Citalopram 
c) Venlafaxina 
d) Fluvoxamina 
 
Un paciente que tiene un Trastorno Depresivo Mayor 
comórbido con un Trastorno por Abuso de Alcohol (en 
el que se supone que hay daño hepático) requiere 
tratamiento con un antidepresivo dual. Al momento de 
seleccionar el fármaco, cuál sería la mejor opción. 
a) Desvenlafaxina 
b) Venlafaxina 
c) Duloxetina 
d) Milnacipram 
En un paciente tratado con anticoagulantes orales, que 
requiere de un antidepresivo de primera línea, no sería 
adecuado indicarle: 
a) Citalopram 
b) Sertalina 
c) Paroxetina 
d) Escitalopram 
 
 
 
¿Qué antidepresivo evitaría para medicar a un paciente 
con antecedentes de arritmias? 
a) Sertralina 
b) Bupropión 
c) Clomipramina 
d) Citalopram 
Marque la opción CORRECTA 
a) En un paciente en tratamiento con IMAO que 
consume alimentos ricos en tiramina, es posible que la 
tiramina se eleve rápidamente, produciendo un 
aumento brusco de la TA (síndrome del queso) 
b) La TRANILCIPROMINA es un inhibidor de la 
recaptación de serotonina 
c) La MIRTAZAPINA es un IMAO 
d) El MILNACIPRAM es un ISRS 
Los antidepresivos tienen un periodo de latencia de… 
a) 2 a 4 semanas 
b) 1 semana 
c) 5 días 
d) 2 meses 
PSICOESTIMULANTES 
¿Cuál de las siguientes opciones corresponden a las 
metilxantinas? 
a) teofilina, aminofilina, amitriptilina 
b) teofilina, clorimipramina 
c) teofilina, aminofilina y cafeína 
d) todas son correctas 
 
 
Marque la opción INCORRECTA con respecto a los 
psicoestimulantes 
a) El metilfenidato pertenece al grupo de los 
anfetaminicos 
b) El modafinilo pertenece al grupo de los anfetaminicos 
y su uso puede generar adicción 
c) El METILFENIDATO es un simpaticomimético de 
acción indirecta cuyo efecto principal consiste en 
provocar la liberación de catecolaminas de las neuronas 
presinápticas. 
d) Los no anfetaminicos a diferencia de las anfetaminas, 
no provocan rebote de la hipersomnia, no presentan 
síntomas simpaticomiméticos, ni de tolerancia ni de 
abuso. 
LITIO 
¿Dosis de litio necesaria para intoxicación moderada? 
a) 2,5-3,5 
En relación con el hipotiroidismo inducido por litio: 
a) Suele aparecer durante los primeros 6 meses de 
tratamiento con este ion 
b) El mecanismo del mismo obedece a la inhibición de la 
adenilato ciclasa por el litio 
c) El hipotiroidismo previo contraindica el uso de litio 
d) Es más frecuente en hombres. 
Respecto a la farmacocinética del litio: 
a) Su biodisponibilidad por vía oral es del 95%* 
b) Su unión a proteínas es del 90% 
c) Su metabolismo está mediado por CYP450 3 A 4 
d) Su excreción es principalmente biliar 
 
 
Respecto a la farmacocinética del litio: 
a) Su biodisponibilidad oral es del 60% 
b) Tiene una vida media de 20-24 hs 
c) Su metabolismo está mediado por el CYP450 2D6 
d) Su excreción es principalmente biliar 
¿Cuál de los siguientes fármacos posee interacción 
relevante con el litio? 
a) Paracetamol 
b) Ácido Acetil Salicílico 
c) Furosemida 
d) Hidroclorotiazida 
Un fármaco con interacción relevante con el litio es: 
a) Paracetamol 
b) Amoxicilina 
c) Diclofenac 
d) Loratadina 
 
¿Cuál de los siguientes efectos adversos tardíos del litio 
es una de las principales causas de abandono de 
tratamiento? 
a) Hipotiroidismo 
b) Alteraciones cognitivas 
c) Poliuria 
d) Rash cutáneo. 
¿Cuál de las siguientes es una indicación terapéutica del 
litio? (repetida) 
a) Esquizofrenia 
b) Trastorno de angustia 
c) Trastorno bipolar 
d) Trastorno delirante 
¿Cuál de los siguientes fármacos disminuyen los niveles 
de litio plasmático? 
a) Fluoxetina 
b) Acetazolamida 
c) Ibuprofeno 
d) Hidroclorotiazida 
La administración de inhibidores selectivos de la 
recaptación de serotonina asociados al Litio aumentan 
el riesgo de: 
a) Insuficiencia renal 
b) Sedación 
c) Síndrome Serotonérgico 
d) Aumento de peso 
Marque la opción INCORRECTA con respecto al LITIO 
a) Se utiliza como estabilizador del animo 
b) Se elimina principalmente por vía renal y en menor 
proporción por saliva, sudor, heces 
c) La alcalinización de la orina aumenta la excreción 
del litio 
d) Se metaboliza por CYP2D6 
Con respecto al LITIO marque la INCORRECTA 
a) Los diuréticos tiazidicos al disminuir la carga filtrada 
de Na+, aumentan la reabsorción tubular de litio. 
b) El hipotiroidismo y la diabetes insípida nefrogénica 
son efectos adversos tardíos y están relacionados a su 
mecanismo de acción 
c) Tiene un alto índice terapéutico 
d) Está contraindicado en el embarazo pero no en la 
lactancia 
 
ANSIOLÍTICOS 
Marque la opción CORRECTA con respecto a las 
BENZODIACEPINAS 
a) Actúan como moduladores alostéricos del (R) GABA 
A. Se unen a un sitio especifico generando aumento de 
la afinidad de GABA por su (R) y la frecuencia de 
apertura de canales de cloro 
b) Solo tienen acción como ansiolíticos, hipnóticos y 
miorrelajantes 
c) El clonazepam tiene menor potencia que el 
lorazepam 
d) Se pueden utilizar durante el embarazo 
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 
a) Las benzodiacepinas abren directamente los canales 
de cloro 
b) Las benzodiacepinas tienen acciones analgésicas 
c) La mejoría clínica de la ansiedad requiere un 
tratamiento de 2 a 4 semanas con benzodiacepinas 
d) Todas las benzodiacepinas ejercen algún efecto 
sedante. 
¿En qué región del SNC se encuentran los receptores 
GABA asociados con la acción ansiolítica de las 
benzodiacepinas? 
a) Corteza 
b) Médula espinal 
c) Hipocampo 
d) Amigdala 
¿En qué aspectos de la farmacología de las 
benzodiacepinas se diferencian los fármacos que 
pertenecena este grupo? 
a) En el perfil de reacciones adversas 
b) En el mecanismo de acción 
c) En la farmacocinética y en la farmacodinamia 
d) En sus características farmacocinéticas 
 
En la administración de las benzodiacepinas, se 
denominan “síntomas de rebote” a la: (se repite) 
a) Reaparición de cuadro similar al que motivó el inicio 
de tratamiento 
b) recaída caracterizada por signos y síntomas de 
ansiedad, de mayor intensidad en comparación a las 
previas al tratamiento 
c) Recaida caracterizada por signos y síntomas de 
ansiedad, de menor intensidad en comparación a las 
previas al tratamiento. 
d) reaparición de síntomas, con otros síntomas 
asociados (trastornos GI, HTA, etc) 
Con respecto a las benzodiacepinas marque la 
CORRECTA 
a) El tratamiento de la intoxicación con benzodiacepinas 
es la administración de FLUMAZENIL, un antagonista de 
(R) GABA A que se fija con gran afinidad a sitios 
específicos del (R) GABA A antagonizando de forma 
competitiva la fijación de las BZD. 
b) Pueden llegar a ser letales por su bajo índice 
terapéutico 
c) No producen tolerancia ni dependencia 
d) Cuando son ingeridas junto a alcohol solo producen 
somnolencia 
¿Por qué vía se administra el flumazenil? 
a) Oral 
b) Endovenosa 
c) Subcutánea 
d) Intramuscular 
El flumazenil es un: 
a) Antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas 
GABA A 
b) Antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas 
GABA B 
c) Antagonista del sitio receptor para benzodiacepinas 
GABA no selectivo 
d) Agonista del sitio receptor para benzodiacepinas 
GABA no selectivo 
En relación al flumazenil: 
a) Se administra por vía intramuscular 
b) Comienza a actuar entre los 2 y 4 minutos 
c) La duración de sus efectos es prolongada 
d) Alcanza concentraciones bajas en SNC 
Señale la opción INCORRECTA con respecto a la vida 
media de las BZD? 
a) TRIAZOLAM: ultracorta 
b) ALPRAZOLAM: intermedia 
c) CLONAZEPAM: prolongada 
d) MIDAZOLAM: corta 
¿Cuál de las siguientes tiene menor duración de acción 
via oral? 
a) diazepam 
b)midazolam 
c) clonazepam 
d)lorazepam 
Un ejemplo de benzodiacepina de acción prolongada es: 
(se repite) 
a) Zopiclona 
b) Midazolam 
c) Diazepam 
d) Triazolam 
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene una vida 
media de eliminación (vida media B) intermedia? 
a) Clonazepam 
b) Clorazepato 
c) Lorazepam 
Marque la opción CORRECTA 
a) Alta potencia, corta duración: OXAZEPAM 
b) Baja potencia, larga duración: LORAZEPAM 
c) Alta potencia, larga duración: CLONAZEPAM 
d) Baja potencia, corta duración: MIDAZOLAM 
¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas es de mayor 
potencia? 
a) Clonazepam 
b) Bromazepam 
c) Diazepam 
d) Midazolam 
¿A qué dosis de LORAZEPAM equivalen 2 mg de 
CLONAZEPAM? 
a) 8 mg 
b) 6 mg 
c) 0.5 mg 
d) 1 mg 
¿Qué procesos metabólicos sufre el Lorazepam? 
a) Desmetilación 
b) Hidroxilación 
c) Conjugación con glucurónico 
d) Metilación 
Con respecto a la farmacocinética de las 
benzodiacepinas (BZD) marque la INCORRECTA 
a) Todos tienen buena absorción por vía oral porque 
son liposolubles. Cuanto más liposolubles más rápido se 
absorbe y por lo tanto comienza a actuar más rápido 
b) La via de eliminación es por via renal por filtración 
glomerular 
c) Administradas en dosis únicas, la velocidad con la que 
la BZD ingresa a biofase (latencia de acción) y se elimine 
de este compartimiento (duración de la acción) 
depende fundamentalmente de la fase α 
d) Tanto el MIDAZOLAM como el CLONAZEPAM NO 
sufren reacciones de fase 1 de metabolismo por lo tanto 
son la mejor elección para pacientes con hepatopatías 
crónicas o ancianos 
Con respecto a los BARBITURICOS 
a) Dado su bajo índice terapéutico en sobredosis puede 
ser fatal 
b) No son inductores de citocromos 
c) Al igual que las benzodiacepinas pueden provocar la 
apertura del canal de Cl- aun en ausencia de GABA 
d) Tienen las mismas acciones que las BZD 
Marque la CORRECTA con respecto a las DROGAS Z: 
a) Son ejemplos de ellas: zolpidem, ziprasidona y 
zaleplón 
b) Pueden generar tolerancia y dependencia con el uso 
continuo 
c) Tienen vida media prolongada 
d) Disminuyen la latencia del sueño (inductores), 
aumentan el tiempo de sueño NO REM (no afecta el 
sueño REM) y el tiempo total del sueño 
En relación a la acción hipnótica del zolpidem: 
a) Aumenta el número de despertares nocturnos 
b) Prolonga el comienzo del ciclo REM del sueño 
c) Reduce los estadíos 3 y 4 del sueño 
d) Reduce el tiempo de latencia del sueño. 
Los siguientes efectos adversos se han descripto con el 
uso de zolpidem, excepto: 
a) Fallas mnésicas (memorias) 
b) Efecto “resaca” matinal 
c) Sequedad bucal 
d) Síndrome de Steven Johnson 
En relación con las alteraciones del sueño inducidas por 
zolpidem, señale la incorrecta : 
a) Disminuye el número de despertares 
b) Acorta el comienzo del REM 
c) Prolonga los estadíos 3 y 4 del sueño 
d) Acorta los estadíos 3 y 4 del sueño. 
Seleccione la correcta en relación al uso de zolpidem: 
(se repite) 
a) Puede utilizarse para el tratamiento del insomnio a 
largo plazo 
b) Los pacientes ancianos sufren síndromes 
confusionales con mayor frecuencia que los jóvenes 
c) No requiere ajuste de dosis en pacientes con 
disfunción hepática 
d) Requiere ajuste de dosis cuando se administra en 
pacientes con falla renal 
La zopiclona por su riesgo en el embarazo corresponde 
a la categoría de la FDA: (se repite) 
a) Categoría C 
b) Categoría B 
c) Categoría X 
d) Categoría D 
 
Cuàl es la correcta respecto a la Zopiclona 
a) Se concentra en saliva
ANTICONVULSIVANTES 
¿Cuál de los siguientes se asocia a mayor riesgo de 
padecer espina bífida si se consume durante el 
embarazo? 
a) Lamotrigina 
b) Acido Valproico 
c) Fenitoína 
d) Ninguno es correcto 
Marque la INCORRECTA con respecto a los 
anticonvulsivantes 
a) El fenobarbital es inductor de citocromos 
b) El ácido valproico es seguro en el embarazo 
c) La gabapentina es un análogo de GABA. Inhibe las 
corrientes de Ca2+ generada por los canales de Ca2+ VD 
d) La Etosuximida es un anticonvulsivante de 1ra 
generación 
¿Cuál de los siguientes fármacos es seguro utilizarlo en 
el embarazo? 
a) Ácido valproico 
b) Lamotrigina 
c) Carbamazepina 
d) Ninguna es correcta 
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos se asocian a labio 
leporino y hendidura palatina cuando se lo administra 
durante el embarazo? 
a) Lamotrigina 
b) Fenobarbital 
c) Etosuximida 
d) Gabapentina 
Un anticomicial que a dosis terapéuticas inhibe los 
canales T de Ca+2 es: 
a) Topiramato 
b) Acido Valproico 
c) Lamotrigina 
d) Carbamazepina 
Marque la opción correcta con respecto a las 
interacciones farmacocinéticas del fenobarbital 
a) Al ser un potente inhibidor del metabolismo 
hepático, aumenta los niveles plasmáticos de la 
carbamazepina y etosuximida. 
b) Al ser un potente inductor del metabolismo hepático, 
reduce los niveles plasmáticos del litio. 
c) Al ser un potente inhibidor del metabolismo hepático, 
aumenta los niveles plasmáticos de la lamotrigina y 
topiramato 
d) Al ser un potente inductor del metabolismo hepático, 
reduce los niveles plasmáticos de los anticonceptivos 
orales. 
 
 
¿Cuál es el sitio de acción del fenobarbital? 
a) Receptores GABA A 
b) Receptores M1 
c) Receptores NMDA 
d) Receptores 5-HTA 1ª 
Marque la opción correcta con respecto a la 
farmacocinética del fenobarbital 
a) Se absorbe en forma completa por vía oral 
b) Su unión a proteínas plasmáticas es baja 
c) Debido a su hidrosolubilidad se distribuye 
ampliamente por los tejidos 
d) El 25% de la dosis se elimina sin metabolizar.???? 
La farmacocinética del fenobarbital se caracteriza 
porque: 
a) No se absorbe por vía oral 
b) Su unión a proteínas plasmáticas es del 40 al 51 % 
c) Debido a su hidrosolubilidad se distribuye 
ampliamente por los tejidos 
d) Al ser un inhibidorenzimático, enlentece su propia 
degradación 
La farmacocinética del fenobarbital se caracteriza 
porque: 
a) Se absorbe en forma completa por vía oral 
b) Su unión a proteínas plasmáticas es baja 
c) Debido a la hidrosolubilidad se distribuye 
ampliamente por los tejidos 
d) El 75% de la dosis se elimina sin metabolizar. 
Un fármaco anticomicial que a concentraciones 
terapéuticos prolonga el periodo de inactivación de los 
canales Na+ voltaje dependiente es: 
a) Fenitoína 
b) Fenobarbital 
c) Etosuximida 
d) Gabapentina 
¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso de la 
LAMOTRIGINA? 
a) Síndrome de Steven Johnson 
b) Visión borrosa 
c) Exantema maculopapular 
d) Elevación de transaminasas 
 
 
 
¿A quién corresponde el siguiente enunciado de 
mecanismo de acción? "Se une a canales de Na+ voltaje 
dependiente y prolongan su periodo de inactivación, 
bloqueándolas descargas de alta frecuencia. Inhiben la 
liberación de glutamato y bloquea receptores 5HT3" 
a) Lamotrigina 
b) Acido Valproico 
c) Etosuximida 
d) Carbamazepina 
¿Cuál es el mecanismo de acción del levetiracetam? 
a) Bloquea los canales de Na+ voltaje dependiente 
b) Estimula los receptores NMDA 
c) Actúa sobre los GABA A aumentando la corriente de 
Cl- 
d) Modula la neurotransmisión adrenérgica 
Señale la opción INCORRECTA 
a) Los alimentos aumentan la absorción por via oral de 
la fenitoína 
b) La carbamazepina NO es inductor de citocromos 
c) Los alimentos retrasan la absorción del ácido 
valproico 
d) Debido a su liposolubilidad el fenobarbital se 
distribuye ampliamente por los tejidos 
¿Cuáles de los siguientes son efectos adversos de la 
fenitoína? 
a) Hiperuricemia e hipocalemia 
b) Hipercolesterolemia a predominio de VLDL 
c) Hiperglucemia e inhibición de la secreción de 
hormona antidiurética 
d) Neuritis óptica e hipocalemia 
Marque la opción correcta en relación a la fenitoína 
a) Su uso durante el embarazo se asocia al aumento de 
malformaciones congénitas 
b) Su sitio de acción son los receptores NMDA 
c) Tiene un bajo pasaje a través de BHE 
d) No altera el metabolismo hepático. 
La farmacocinética de la fenitoína se caracteriza porque: 
(se repite) 
a) Su metabolismo hepático es escaso y carece de 
relevancia clínica 
b) Tiene cinética de orden 1 
c) Es un inductor enzimático, aumentando su propio 
metabolismo 
d) La medición de niveles plasmáticos no tiene utilidad 
clínica. 
La gabapentina: 
a) Se una a canales Na+ voltaje dependiente, acortando 
su período de inactivación 
b) Inhibe la corriente de Ca2+ generada por los canales 
de Ca2+voltaje dependiente 
c) Se une a canales K+, inactivándolos 
d) Inhibe los receptores GABA B 
 
¿Cuál de los siguientes anticonvulsivantes no se une 
significativamente a proteínas plasmáticas? 
a) Carbamazepina 
b) Etosuximida 
c) Fenitoína 
d) Valproato 
La carbamazepina: 
a) Es un inhibidor enzimático 
b) No modifica los niveles plasmáticos de los 
anticonceptivos orales 
c) Administrada junto con clozapina aumenta el riesgo 
de agranulocitosis 
d) Administrada junto con litio disminuye el riesgo de 
neurotoxicidad 
¿A quién corresponde el siguiente mecanismo de 
acción? “Inhibe al transportador de GABA, bloqueando 
la recaptación de GABA y aumentando la disponibilidad 
del mismo para actuar sobre la neurona postsináptica, 
prolongando la duración de las corrientes inhibitorias” 
a) GABAPENTINA 
b) TOPIRAMATO 
c) PREGABALINA 
d) TIAGABINA 
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos, a dosis 
terapéuticas, inhiben los canales T de Ca++? (repiten) 
a) Topiramato 
b) Ácido Valproico 
c) Lamotrigina 
d) Carbamazepina 
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos, a dosis 
terapéuticas, inhiben los canales de T de ca++? 
a) Etosuximida 
b) Fenobarbital 
c) Carbamazepina 
D) Lamotrigina 
¿Cuál de los siguientes anticonvulsivantes no se une 
significativamente a proteínas plasmáticas? 
a) Carbamazepina 
b) Etosuximida 
c) Fenitoína 
d) Valproato 
Marque la INCORRECTA con respecto a la BUSPIRONA 
a) NO produce dependencia ni tolerancia 
b) Sus acciones son: ansiolítico, miorrelajante, 
hipnótico, anticonvulsivante, sedante y mnésico. 
c) Son agonistas parciales de receptores 5HT1A 
presináptico 
d) Tiene alta unión a proteínas y un importante paso 
hepático 
¿Cuál es el mecanismo de acción del topiromato?
 
 
CASOS PSICOFÁRMACO 
Un paciente masculino de 30 años de edad recibe 
tratamiento farmacológico para un problema 
psiquiátrico. Se queja de que se siente “plano” y que a 
veces se confunde. Él ha estado ganando peso y ha 
perdido su deseo sexual. Cuando él mueve sus manos, 
notas un ligero temblor. Él le dice que ya ha estado 
tomando medicamentos, siempre tiene sed y con 
frecuencia tiene que orinar. La droga que 
probablemente está tomando es: 
a) Carbamazepina 
b) Clozapina 
c) Litio 
d) Risperidona??? 
Un paciente con antecedente de tratamiento 
farmacológico indicado por psiquiatra, ingresa a la 
guardia con rigidez generalizada, temperatura de 40° y 
deterioro del sensorio. Si el cuadro clínico fuera 
secundario a la reacción adversa farmacológica, 
sospecharía que el fármaco involucrado fuera: (se 
repite) 
a) Litio 
b) Haloperidol 
c) Antidepresivos tricíclicos 
d) Fluoxetina 
 
 
 
 
Marque la opción INCORRECTA 
a) La SELEGILINA es un IMAO B útil para el 
tratamiento del Parkinson 
b) TOLCAPONE es un ICOMT que reduce la aparición 
de efectos adversos motores inducidos por la levodopa 
c) El BIPERIDENO Y TRIHEXIFENIDILO son 
anticolinérgicos utilizados principalmente como 
antipsicóticos 
d) La AMANTADINA actúa facilitando la liberación de 
dopamina , inhibiendo la recaptación de dopamina, 
ejerciendo un leve efecto anticolinérgico y bloqueando 
canales iónicos asociado con el receptor de NMDA 
El síndrome neuroléptico maligno 
a) Es un efecto adverso característico de los 
antipsicóticos de 2da generación 
b) Se caracteriza por: inestabilidad autonómica, 
hipertermia central, rigidez y síndrome confusional con 
mutismo 
c) Es un efecto adverso causado por el bloqueo de 
receptores 5HT2 
d) Se produce con el uso concomitante de un 
antipsicótico y un antidepresivo 
Usted evalúa a un paciente masculino que se encuentra 
con rotación cefálica en el plano axial (tortícolis), y que 
refiere dolor en misa zona. Su acompañante refiere 
como dato positivo que inició tratamiento 
psicofarmacológico la semana anterios. ¿Qué conducta 
considera decuada? 
a) Indica plan de hidratación para eliminar drogas en 
sangre ¿?? 
b) Indica biperideno 
c) Indica diazepam en goteo lento 
d) Indica flumazenil 
RESPIRATORIO 
Señale la CORRECTA: 
a) El salbutamol es un agonistas β2 de acción 
prolongada por lo tanto no es recomendable utilizarlo 
en una crisis asmática 
b) Los glucocorticoides son broncodilatadores 
c) El formoterol es acción prolongada (12hs) por lo 
que es útil en el tratamiento preventivo 
d) El budesonide es un glucocorticoide de tipo 
sistémico 
¿Cuál (es)de los siguientes agonistas B2 tiene(n) acción 
corta? 
a) FENOTEROL 
b) TERBUTALINA 
c) SALBUTAMOL 
d) Todas son correctas 
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso 
característico del Salbutamol? 
a) Hiperkalemia 
b) Temblores 
c) Hipoglucemia 
d) Insuficiencia renal 
Ante un paciente que refiere que presenta taquicardia 
luego de la administración de salbutamol inhalado, 
usted toma la siguiente conducta: 
a) Lo tranquiliza y le indica que continúe el tratamiento 
b) Le indica que cambie la droga por un B2 agonista de 
acción prolongada ¿?? 
c) Indica que continue el mismo tratamiento y la 
realización de un electrocardiograma cada 3 meses 
d) Interna para monitoreo cardíaco por el alto riesgo de 
muerte súbita. 
¿Cuál es la opción correcta con respecto al 
BUDESONIDE? 
a) Es un bloqueante muscarinico 
b) Es un glucocorticoide inhalatorio utilizadoen el 
tratamiento crónico del asma 
c) Es bloqueante del receptor de leucotrienos 
d) Es broncodilatador 
 
 
¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO 
corresponde a los glucocorticoides? 
a) Hipotensión 
b) Candidiasis esofágica 
c) Osteoporosis 
d) Aumento de peso 
Un paciente que recibe diariamente budesonide 
inhalado puede reducir los efectos adversos de esta 
droga si: 
a) Administra la droga con períodos interdosis superior 
a 6 hs 
b) Suspende la droga durante 7 días cada 3 meses 
cumplidos de tratamiento 
c) Enjuaga la boca con agua luego de la aplicación de 
cada dosis 
d) Administra ranitidina vía oral mientras se esté 
administrando el fármaco inhalado 
En relación con el tratamiento farmacológico del asma: 
a) La administración por vía inhalatoria de 
glucocorticoides se reserva para crisis asmáticas. 
b) Los agonistas beta2 son fundamentalmente para el 
tratamiento 
c) El montelukast se administra por vía intramuscular 
debido a su escasa liposolubilidad 
d) El tratamiento preventivo suele contemplar el uso de 
omalizumab en la mayoría de los pacientes. 
Una niña de 9 años que tiene asma severa, que requirió 
3 hospitalizaciones en el último año. Actualmente está 
recibiendo un tratamiento que ha disminuido mucho la 
frecuencia de estos ataques intensos ¿Cuál de los 
siguientes medicamentos sería el responsable de este 
beneficio? 
a) Salbutamol inhalado 
b)Ipratropio inhalado 
c) Fluticasona inhalada 
d) Teofilina oral 
¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea por su 
efecto antiinflamatorio, en el tratamiento del asma? 
a) Terbutalina 
b) Montelukast 
c) Tiotropio 
d) Fluticasona 
Un paciente en tratamiento crónico con antiasmáticos 
desarrolla hipopotasemia. ¿Qué fármaco pudo haber 
estado recibiendo? 
a) Fluticasona inhalatoria 
b) Salmeterol inhalatorio 
c) Teofilina oral 
d) Cromoglicato sódico inhalatorio 
Señale el enunciado INCORRECTO 
a) El bromuro de ipratropio es un bloqueante 
muscarinico produciendo relajación del musculo liso 
bronquial y disminuye la secreción mucosa 
b) El montelukast es un bloqueante muscarinico de 
acción prolongada 
c) La vida media del bromuro de tiotropio es de 5 a 6 
días, lo que le permite ser administrado en una sola 
dosis 
d) La teofilina pertenece al grupo de las metilxantinas 
Un opiáceo utilizado como antitusígeno es: 
a) Dextrometorfano, ya que inhibe el centro de la tos, 
útil para la tos seca irritativa 
b) Codeína, que al ser antiinflamatorio, por lo que es útil 
para la tos productiva 
c) Morfina, que al ser analgésica es útil para tratar la tos 
productiva. 
d) Tramadol, que al deprimir el centro respiratorio es 
útil para tratar la tos productiva. 
¿Cuál de los siguientes NO es un expectorante? 
a) Cloruro de amonio 
b) N-acetilcisteina 
c) Eucalipto 
d) Bromhexina 
¿En cuál de las siguientes patologías usted utilizaría n-
acetilcisteina? 
a) Fibrosis quística 
b) Resfrío común 
c) Tratamiento preventivo del asma 
d) Crisis asmática moderada 
Señale la opción CORRECTA 
a) La difenhidramina es un bloqueante H1 no sedante 
b) La loratadina tiene acción central y periférica 
c) La bromhexina tiene efecto tanto mucolitico como 
expectorante 
d) La N-acetilcisteina es un expectorante al estimular 
el centro de la tos 
El bromuro de ipratropio 
a) Es un antihistamínico 
b) Es un agonista B2 
c) Se administra preferentemente por via oral 
d) Bloquean los receptores M1 e impiden el estímulo 
broncodilatador de la acetilcolina sobre el epitelio 
bronquial 
Los antihistamínicos se clasifican en 2 generaciones de 
acuerdo a su capacidad de atravesar BHE y tener 
efectos en sistema nervioso central ¿Cuál de los 
siguientes NO pertenece a los antihistamínicos de 
segunda generación? 
a) Difenhidramina 
b) Cetirizina 
c) Levocetirizina 
d) Loratadina 
Seleccione la opción correcta con respecto a los 
fármacos antihistamínicos: 
a) Los de primera generación o clásicos, como la 
difenhidramina, son más eficaces en el tratamiento de 
la alergia 
b) Tanto los de primera generación como los de 
segunda, son igualmente eficaces como antialérgicos 
c) Los de segunda generación, como la desloratadina, 
son más potentes antialérgicos pero con mayor 
incidencia de efectos adversos centrales 
d) Los de primera generación presentan mayor 
selectividad anti H1 
 
Un antihistamínico utilizado por su efecto muy sedante 
es: 
a) Desloratadina 
b) Prometazina 
c)Fexofenadina 
d) Cetirizina 
 
 
DIGESTIVO 
¿Cuál de los siguientes se une a receptores de serotonina? 
a) Metoclopramida 
b) Cisapride 
c) Ondansetrón 
d) Todas son correctas 
Señale la correcta con respecto a la metoclopramida 
a) Por su bloqueo D2 puede producir síntomas 
extrapiramidales 
b) se utiliza como antisecretorio 
c) se utiliza como protector de la mucosa gástrica 
d) está contraindicado en el embarazo 
¿Cómo procedo si recibo un paciente en tratamiento con 
Metoclopramida que presenta temblor y galactorrea? 
a) Suspendo el tratamiento por bloqueo D2 
¿En cuál de las siguientes situaciones utilizaría 
metoclopramida como tratamiento antihemético? 
a) Paciente de 4 años que presentó 3 episodios de 
deposiciones blandas y dos vómitos en las últimas 24 horas. 
b) Paciente de 28 años, cursando su primer trimestre de 
embarazo, que presenta hiperémesis gravídica, con entre 
10 y 15 vómitos diarios y deshidratación moderada al 
examen físico 
c) Paciente de 44 años, que presentó vómito en las últimas 
24 horas 
d) Paciente de 66 años que presentó tres vómitos por 
intoxicación alimentaria y tiene antecedentes de 
insuficiencia renal crónica. 
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA respecto 
a los inhibidores de la bomba de protones? 
a) Deben ser indicados siempre a pacientes que reciban dos 
o más fármacos de cualquier tipo a modo de protector 
gástrico. 
b) Actúan de forma casi instantánea debido a que al ser 
ingeridos, entran rápidamente en contacto rápidamente 
con la mucosa gástrica. 
c) El omeprazol es un potente inductor enzimático. 
d) Si se indica por periodos demasiados prolongados, existe 
la posibilidad de desarrollar una gastritis atrófica. 
El omeprazol: 
a) Estimula los receptores histaminérgicos de tipo 2 (H2) del 
estómago 
b) Es un antiácido gástrico local que neutraliza el ácido 
clorhídrico 
c) Inhibe la bomba de protones a nivel parietal gástrico 
d) Forma una película de protección a nivel gástrico. 
El omeprazol debe administrarse: 
a) media hora después del desayuno 
b) por la mañana junto con la comida 
c) en ayunas, una hora antes de la primera comida del día 
d) por la noche, con la última comida del día 
Marque la opción correcta con respecto al mecanismo de 
acción de la RANITIDINA 
a) Aumentan la secreción de HCl al estimular (R) 5HT4 
b) Es un antiemético central y periférico al ser antagonistas 
de (R) 5HT3 
c) Estímulo los (R) H2 induciendo la secreción de HCl al 
estar asociados a una proteína Gs (que aumenta los niveles 
de AMPc activando la bomba H+/K+/ATPasa. 
d) Estimulan el peristaltismo al bloquear (R) 5HT4 
El ONDANSETRON 
a) Se utiliza como antiemético al bloquear los receptores 
5HT3 
b) se utiliza como laxante 
c) Es agonista de (R) 5HT4 y actúa como antisecretorio 
d) Estimula la secreción de CCK y la contracción de la 
vesícula y la relajación del esfínter de Oddi 
Con respecto a las drogas del aparato digestivo marque la 
opción INCORRECTA 
a) La metoclopramida bloquea a los receptores D2 y es 
agonista de receptores 5HT4 y agonista débil de receptores 
5HT3 tiene acción antiemético. 
b) EL ONDANSETRON 
c) La Lactulosa además de ser un laxante osmótico, 
disminuye la formación de NH3+ y aumenta su utilización 
por las bacterias intestinales 
d) La loperamida es un laxante estimulante de la mucosa 
colónica 
En relación a los fármacos constipantes, ¿Cuál de las 
siguientesafirmaciones es correcta? 
a) Carboximetilcelulosa es un colide hidrofóbico 
b) Caolina es un silicato de magnesio hidratado 
c) Colestiramina agrava la diarrea de pacientes con 
resección ileal considerable. 
d) Subsalicilato de bismuto está formado por bismuto 
trivalente y picosulfato suspendidos en una mezcla de 
arcilla salicilato de aluminio de magnesio. 
¿Cuál de los siguientes fármacos sería el mejor para usar en 
el tratamiento del síndrome de intestino irritable (SII) con 
dolor cólico y diarrea? 
a) Domperidona 
b) Mosapride 
c) Ranitidina 
d) Butilbromuro de Hioscina 
 
 
¿Cuál de los siguientes fármacos sería el mejor para usar en 
el tratamiento del Síndrome de Intestino Irritable (SII) de 
una mujer de 53 años de edad? 
a) Infliximab 
b) Difenoxilato 
c) Cimetidina 
d) Alosetrón 
¿Cuál de los siguientes corresponden a efectos adversos 
característicos del Psyllium? (repiten) 
a) Flatulencias y distención abdominal 
b) Pseudomelanopsiscoli 
c) Sensación de ardor rectal y prostatitis 
d) Incontinencia fecal 
Ante un paciente de 14 años con diarrea, usted decide 
iniciar tratamiento con compuestos de bismuto ¿Qué 
advertencia debe darle al paciente? 
a) Puede provocar orina de color rojizo 
b) Puede provocar heces oscuras 
c) Debe administrarse alejado de las comidas 
d) No debe administrarse por más de 48 horas 
El bismuto utilizado para el tratamiento de diarrea se 
caracteriza porque 
a) Puede provocar orina de color rojizo 
b) Puede provocar heces oscuras 
c) Debe administrarse alejado de las comidas 
d) No debe administrarse por más de 48 horas 
Señale la opción CORRECTA con respecto a los 
antisecretorios 
a) La RANITIDINA es un inhibidor de bomba de protones 
b) El OMEPRAZOL inhibe la secreción gástrica (la basal en 
ayunas, la nocturna y la inducida por alimentos) al bloquear 
los (R) H2 de las células parietales 
c) El misoprostol inhibe la secreción de ácido clorhídrico y 
estimula la secreción de mucus y bicarbonato en la mucosa 
gástrica, lo que disminuye la retrodifusión de H+. Está 
contraindicado el uso en embarazadas 
d) El pantoprazol induce la secreción de ácido clorhídrico al 
activar la bomba Na+/K+ ATPasa 
 
DROGAS ANTIMICÓTICAS 
¿Cuál de los siguientes azoles disminuye la concentración 
plasmática si se administra simultáneamente con 
antiácidos? 
a) Clotrimazol 
b) Miconazol 
c) Econazol 
d) Itraconazol 
Entre los compuestos azólicos, el 
a) Itraconazol no interfiere la metabolización de drogas 
CYP3a4 
b) Itraconazol se une en menos de 10% a las proteínas 
plasmáticas 
c) Ketoconazol es un importante inductor enzimático 
hepático 
d) Ketoconazol induce hepatotoxicidad e inhibe la síntesis 
de esteoides. 
¿Cuál de los siguientes agentes antifúngicos no produce 
toxicidad hepática? 
a) Anfotericina B 
b) Itraconazol 
c) Griseofulvina 
d) Flucitosina 
El metronidazol 
a) Actúa inhibiendo la síntesis de pared bacteriana 
b) Es solo antibacteriano contra gérmenes aerobios 
c) Es antibacteriano y antiparasitario 
d) Actua sobre gran – 
El metronidazol NO es eficaz en el tratamiento de: 
a) Amebiasis (si) 
b) Infecciones por Bacteroides fragilis 
c) Colitis pseudomembranosa (si) 
d) Infecciones por Pneumocystis Jiroveci 
El cotrimoxazol: 
a) La asociación de trimetroprimasulfometoxazol 
bacteriostática 
b) La asociación de trimetroprimasulfometoxazol 
bactericida 
c) Activo contra pseudomona 
d) Una asociación de fármacos que por separado son 
bactericidas 
Entre los antimicóticos imidazólicos encontramos: 
a) Fluconazol, voriconazol, metronidazol y ketoconazol. 
b) Itraconazol, voriconazol, metronidazol y ketoconazol. 
c) Itraconazol, Fluconazol, Metronidazol, y ketoconazol. 
d) Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol y Sulconazol 
¿Cuál de los siguientes agentes antimicóticos no debe 
usarse en pacientes con evidencia de disfunción 
ventricular? 
a) Itraconiazida 
b) Terbinafina 
d) Posaconazol 
Una niña de 12 años tuvo un transplante de MO para el 
tratamiento de una Leucemia Linfoblástica Aguda. Cinco 
días después desarrollo fiebre, y hemocultivos seriado 
revelan Candida Silbicans ¿Cuál de los siguientes 
antimicóticos estaría indicado para su inmediato 
tratamiento? 
a) Nicotina (¿ 
b) Miconazol 
c) Clotrimazol 
d) Anfotericina B 
Entre los compuestos azólicos, el: 
a) Itraconazol no interfiere la metabolización de drogas por 
el CYP3A4 
b) Intraconazol se une en menos del 10% a las proteínas 
plasmáticas 
c) Ketoconazol es un potente inductor enzimático hepático 
d) Ketoconazol induce hepatotoxicidad e inhibe la síntesis 
de esteroides 
Caspofungina: 
a) Inhibe la síntesis de beta glucano de la pared del hongo 
b) No tiene mecanismo de acción específico 
c) Su principal efecto adverso es la insuficiencia renal severa 
d) Lactancia: Se contraindica a dosis habitualeses 
La anfotericina produce efectos adversos frecuentes, como 
por ejemplo: 
a) Acidosis tubular renal, nefritis intersticial, fiebre e 
hiperkaluria 
b) Acidosis tubular renal, anemia hipocrómica, fiebre e 
hiperkaluria 
c) Acidosis tubular renal, anemia hipocrómica, 
nefrotoxicidad, y neumonitis intersticial 
d) Acidosis hiperclorémica, anemia hipocrómica, fiebre e 
hiperkalemia. 
La nistatina es: 
a) Antiviral útil para el herpes zoster 
b) Es un antibiótico antituberculostático 
c) De baja toxicidad 
d) Un antimicótico útil para uso cutáneo, vaginal y oral 
 
 
ANTIBIOTICOS 
INHIBIDORES SINT PARED: 
Entre los antibióticos b lactámicos: 
a) La amoxicilina es ácido resistente y sensible a b 
lactamasa? 
b) La Pseudomona A es resistente a la carbenicilina 
c) La penicilina G no compite con ácidos orgánicos por el 
sistema de secreción en el túbulo proximal 
d) Ampicilina es inestable en medio ácido y por ello no es 
útil para el consumo oral. 
El ácido clavulánico: 
a) Actúa sobre la síntesis proteica 
b) No se combina con otras penicilinas 
c) Inhibe a las beta lactamasas 
d) Tiene metabolismo renal 
La cefalexina: 
a) Se administra por vía oral 
b) No produce insuficiencia renal 
c) Actúa sobre bacterias atípicas 
d) Actúa sobre anaerobios 
Entre las cefalosporinas: 
a) Las de 1ra generación no penetran en tejidos y no son 
útiles para profilaxis quirúrgica 
b) La cefoperazona no necesita ajuste de dosis en caso de 
enfermedad hepática 
c) La cefalotina es eficaz para la profilaxis y tratamiento de 
endocarditis infecciosa 
d) No se asocian a nefritis intersticial ni necrosis tubular 
aguda. 
El imipenem: 
a) No es degradado por ninguna enzima 
b) Es degradado por una di peptidasa 
c) La enzima se encuentra en el tubulo distal 
d) La enzima se encuentra en el glomérulo 
El ertapenem 
a) Categoría B uso aceptado en embarazo 
b) Uso por vía oral de acción prolongada 
c) Aumenta el umbral de convulsiones 
d) Interfiere en la síntesis proteica 
El mecanismo de acción del ertapenem es: 
a) Actúa sobre la síntesis proteica 
b) Inhibe la síntesis de ADN 
c) Inhibe la síntesis de la pared bacteriana 
d) Inhibe la topoisomerasa II 
El ertapenem: 
a) Pertenece al grupo de antibiótico imidazólicos 
b) Actúa sobre la síntesis de proteínas 
c) Forma parte del grupo carbapenem 
d) No actúa sobre gran negativo 
La ceftriaxona 
a) Es un antibiótico perteneciente a los aminoglucósidos 
b) Inhibe la síntesis de pared bacteriana 
c) Interactúa con el ARN m 
d) Es un antibiótico perteneciente a los antibióticos 
imidazólicos 
Un medicamento de elección para el tratamiento por 
Treponema Pallidum en una única dosis es: 
a) Vancomicina 
b) Ceftriaxona 
c) Aztreonam 
d) Cefalexina 
¿Cuál de los siguientes antibióticos se considera seguro 
para usar en los niños lactantes recién nacidos? 
a) Ceftriaxona 
b) Doxiciclina 
c) Cloranfenicol 
d) Trimetoprima /Sulfametoxazol 
¿Cuál de las siguientes es vía de administración de 
Penicilina V? 
a) Intramuscular 
b) Intravenosa 
c) Oral 
d) Intratecal 
GLUCOPEPTIDOS ( - PARED) 
Es probable que la adquisición de resistencia contra la 
vancomicina de los bacilos gramnegativos