2PO FARMACO

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1. El tratamiento con eritropoyetina recombinante, junto con una ingesta adecuada de hierro, puede ser muy eficaz en una serie de anemias, especialmente aquellos asociados con una respuesta eritropoyética pobre. VERDADERO
2. Es correcto sobre la epinefrina, EXCEPTO:
a. Es el inotrópico positivo de primera elección en la insuficiencia cardiaca aguda
b. Efecto taquicárdico más fuerte que la dobutamina 
c. Agonista beta 1, beta 2 y alfa 1 equilibrado
d. Se produce principalmente en la glándula suprarrenal
3. Con respecto al Nitroprusiato es correcto:
a. No genera tolerancia
b. Mejora la oxigenación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
c. Absorción casi completa por vía oral
d. Causa importante aumento de la frecuencia cardiaca
4. La hidralazina relaja directamente el músculo liso arteriolar con poco efecto sobre el músculo liso venoso. VERDADERO
5. El NO activa la isoforma soluble de guanililciclasa, lo que disminuye los niveles intracelulares de cGMP. VERDADERO
6. En la angina grave de esfuerzo o vasoespástica, la combinación de un nitrato y un bloqueador de los canales de Ca2+ puede proporcionar un alivio adicional sobre el que se obtiene con cualquier tipo de agente solo. VERDADERO
7. Los niveles endógenos del NO se aumentan en pacientes con la PAH, la PH asociada con laenfermedad del tejido conjuntivo, el COPD y la enfermedad pulmonar intersticial. FALSO
8. La terapia con epoyetina alfa ha sido contraindicada para el tratamiento de pacientes infectados por HIV, especialmente aquellos con terapia con zidovudina. VERDADERO
9. La hidralazina puede usarse sin problemas en pacientes de edad avanzada y en pacientes hipertensos con CAD. FALSO
10. Marque lo incorrecto sobre la Metildopa
a. Es un profármaco
b. Preferido para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo
c. La duración de acción de una dosis única es generalmente de aproximadamente 24 horas
d. No posee efecto sedante 
e. Con su uso se puede dar una anemia hemolítica
11. El sildenafil, que estructuralmente imita el anillo de purina del cGMP, es un inhibidor no competitivo, pero selectivo de la PDE5. VERDADERO
12. La ivabradina está aprobada por la EMA para tratar la angina estable y la insuficiencia cardiaca en pacientes que no toleran los betabloqueadores o en los cuales estos no son suficientemente efectivos para reducir la frecuencia cardiaca, y está aprobada por la FDA sólo para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. VERDADERO
13. El uso tópico de minoxidil también puede causar efectos cardiovasculares mensurables en algunas personas. VERDADERO
14. Son bloqueadores β1 sin actividad simpaticomimética intrínseca, EXCEPTO:
a. Metoprolol
b. Atenolol
c. Bisoprolol
d. Xamoterol 
e. Ninguna de las opciones mencionadas es correcta
15. Es correcto sobre los glucósidos cardiacos en concentraciones terapéuticas:
a. Disminuye la perfusión renal
b. Aumenta la frecuencia cardiaca y la resistencia periférica
c. Disminuye el Na intracelular
d. Posee un índice terapéutico amplio
e. Favorecen las arritmias por reentrada
16. Puede producir dolor de cabeza, enrojecimiento, mareos y puede empeorar la isquemia del miocardio:
a. Cápsulas blandas de nifedipino por vía sublingual
b. Todas las opciones mencionadas son correctas
c. Óxido nítrico inhalado
d. Comprimido recubierto de bisoprolol
e. Parche transdérmico de nitroglicerina
17. Los nitratos orgánicos de baja masa molecular son líquidos oleosos moderadamente volátiles, mientras que los ésteres de nitrato de masa molecular alta. VERDADERO
18. Marca la opción correcta, con respecto a los estrógenos:
a. Se usa en anticoncepción y menopausia en igual composición y dosificación.
b. El Valerato de estradiol se absorbe por varias horas después de la inyección.
c. Un receptor estrogénico defectuoso ocasiona osteoporosis en el hombre.
d. 17 β-estriol es el estrógeno natural más potente para acciones mediadas por ER α.
19. El uso concurrente de riociguat con nitroglicerina o inhibidores de la PDE5 puede causar hipotensión grave y síncope. VERDADERO
20. Los nitrovasodilatadores también relajan los músculos lisos del tracto bronquial, la vesícula biliar, los conductos biliares y el esfínter de Oddi, y el tracto gastrointestinal. VERDADERO
1. Son inhibidores diuréticos de asa disponibles:
a. Ac etacrínico
b. Bumetanida
c. Furosemida
d. Todas son correctas
2. Se pueden administrar una vez al día, no requieren concentración de dosis y tienen pocas contraindicaciones:
a. Las tiazidas
b. Los diuréticos osmóticos
c. Los diuréticos de asa
3. Los diuréticos pueden modificar la conducción renal de otros cationes, aniones y ácido úrico. VERDADERO
4. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica inhiben eficazmente las formas citoplásmicas y unidas a la membrana de la anhidrasa carbónica, y pueden causar la abolición casi completa de la reabsorción de NaHCO3 en el túbulo proximal. VERDADERO
5. Es el primer inhibidor de la renina directo por vía oral, está aprobado por la FDA para el tratamiento de la hipertensión:
a. Clonidina
b. Aliskireno
c. Metildopa
6. Es el fármaco preferido para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo en función de su efectividad y seguridad tanto para la madre como para el feto:
a. Labetalol
b. Metildopa
c. Carvedilol
7. Tienen igual efecto terapéutico que los IECA, pero presenta menos tos o angioedema:
a. Losartán
b. Amlodipina
c. Metildopa
8. Fármaco utilizado en la Insuficiencia cardiaca aguda descompensada:
a. Digoxina
b. Hidralazina
c. Nitroprusiato de sodio 
9. Es un anestésico local que también es útil en el tratamiento agudo por vía intravenosa de las arritmias ventriculares:
a. Ketamina
b. Propofol
c. Lidocaína
10. La mexiletina es un análogo de la lidocaína que se ha modificado para reducir el metabolismo hepático de primer paso y permitir la terapia oral prolongada en el tratamiento de arritmias ventriculares. VERDADERO
11. La heparina, la LMWH o el fondaparinux pueden usarse para iniciar el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. VERDADERO
12. Las dosis altas de heparina pueden interferir con la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado. VERDADERO
13. Son preparaciones de Heparina de Bajo Peso molecular (LMWH):
a. Enoxaparina
b. Fondaparinux
c. Sulfato de protrombina
14. Es algo mejor que el ácido acetilsalicílico para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular:
a. Clopidogrel
b. Vorapaxar
c. Prasugrel
15. Se usa, terapéuticamente, para corregir la tendencia a sangrado o la hemorragia asociada con su deficiencia:
a. AAS
b. Vitamina K
c. Clopidrogel
16. Es el fármaco más utilizado para la relajación rápida de la angina y se puede aplicar como tabletas, cápsulas, polvo sublingual y aerosol:
a. Losartan
b. Nitroglicerina
c. Captopril
17. La ivabradina está aprobada por la EMA para tratar la angina estable y la insuficiencia cardiaca en pacientes que no toleran los betabloqueadores o en los cuales estos no son suficientemente efectivos para reducir la frecuencia cardiaca. VERDADERO
18. Betabloqueadores de primera opción para la prevención de la angina de esfuerzo:
a. Dinitrato de isosorbida
b. Verapamilo
c. Carvedilol
19. El minoxidil produce vasoconstricción arteriolar esencialmente sin efecto sobre los vasos de capacitancia. FALSO
20. El nitroprusiato de sodio se usa principalmente para tratar emergencias hipertensivas. VERDADERO
1. El dantroleno inhibe la liberación de Ca Desde el RS al músculo esquelético. VERDADERO
2. La toxina botulínica Inhibe la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. VERDADERO
3. El mecanismo más usual por el que los fármacos atraviesan la membrana celular es la disolución en su componente lipoideo. VERDADERO
4. El Baclofeno se usar en el alivio sintomático del espasmo muscular esquelético provocado por la esclerosis múltiple y en mielopatías de diferente etiología. VERDADERO
5. La gabapentina puede emplearse como antiepiléptico. VERDADERO
6. Se podría decir que un fármaco es toda sustanciaquímica capaz de interactuar con un organismo vivo, utilizada en el tratamiento, la curación, la prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado. VERDADERO
7. A las dosis clínicamente útiles, el antagonismo muscarínico es selectivo. VERDADERO
8. La acetilcolina puede provocar:
a. efecto cronotrópico negativo
b. en el corazón antagoniza la respuesta adrenérgica, inhibiendo la liberación de adrenalina
c. genera vasodilatación arteriolar, por activación de los receptores M3
d. disminuye la velocidad de contracción
e. efecto inotrópico negativo
9. Partiendo por la base de que la mayor cantidad de fármacos se absorben en el intestino delgado, se podría decir que solo encuentran dificultad para ser absorbidos fármacos que sean bases con pka superior a 8 y ácidos fuertes con pKa inferior a 2.9. VERDADERO
10. El salbutamol tiene acción beta 2 exclusiva. VERDADERO
11. respecto al carbacol es correcto, excepto:
a. tiene actividad nicotínica
b. se hidroliza con colinesterasa
c. tiene selectividad tisular por el tejido urinario
d. tiene selectividad tisular por el tejido gastrointestinal
e. tiene actividad muscarínica
12. Los derivados carbámicos son ésteres del ácido carbámico y alcoholes que poseen un nitrógeno terciario o cuaternario. VERDADERO
13. Podríamos decir que la farmacocinética es lo que el organismo hace sobre el fármaco. VERDADERO
14. En relación a la atropina es correcto, excepto:
a. los efectos derivados de la hiperactivación de receptores muscarínicos son bien controlados con
b. atropina, tanto los de localización periférica como central.
c. es inútil en parálisis muscular esquelética
d. A nivel gastrointestinal inhibe la secreción de HCl y HCO3
e. es útil para los efectos derivados de la hiperactividad nicotínica
f. produce sequedad de boca
15. El agonista parcial es aquel que tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al del agonista. FALSO
16. son agonistas adrenérgicos mixtos, excepto
a. Efedrina
b. Sibutramina
c. Pseudoefedrina
d. Paredrina
17. Los esteres de colina se absorben bien por vía oral. FALSO
18. El prototipo de los fármacos colinérgicos es la adrenalina. FALSO
19. Los anticolinérgicos de acción directa derivados de los ésteres de la colina, son los oxotremorina y xanomelina. FALSO Los ésteres de la colina son de dos grupos: a) ésteres de colina y ácido acético: la acetilcolina y la metacolina b) ésteres de colina y ácido carbámico: carbacol, y betanecol
20. La noradrenalina genera taquicardia sinusal excesiva hasta arritmias. VERDADERO
1. La levodopa es el fármaco más eficaz para el tratamiento del Parkinson. VERDADERO
2. La entacapona tiene una duración de acción de unas 12 hs. FALSO La entacapona tiene una acción de corta duración (2 h) y principalmente inhibe la COMT periférica.
3. El Baclofeno está contraindicado en la Esclerosis Lateral Amiotrófica. FALSO
4. El probenecid es un derivado sulfamínico. VERDADERO
5. La benzbromarona se emplea en dosis de entre 100-200mg/día. VERDADERO Su acción uricosúrica se prolonga hasta 48 h, por lo que basta administrar una dosis al día de 40 -80 mg en forma micronizada o 100 - 200 mg en forma convencional.
6. El probenecid se elimina por la bilis tras un metabolismo hepático. FALSA renal en los túbulos proximales
7. La sulfinpirazona se usa en el tratamiento de la gota aguda o la artritis gotosa, que son causadas por demasiado ácido úrico en la sangre. FALSO (en la gota crónica)
8. El Alopurinol genera cuadros de hipersensibilidad que pueden ser graves en pacientes con insuficiencia renal. VERDADERO
9. La Colchicina es un alcaloide obtenido de la planta colchicum autumnale. VERDADERO
10. Para el tratamiento de la migraña muchas veces se recomienda usar un AINE en combinación con la Metoclopramida o Domperidona. VERDADERO
11. Los AINE están indicados en el tratamiento de las crisis de migraña leves a moderadas. VERDADERO
12. Una ventaja de los AINE en el tratamiento de la migraña, es que en la práctica es que pueden combinarse, para la misma crisis, tanto con ergóticos como con triptanes. VERDADERO
13. En algunos casos se plantea la inyecciones pericraneales de toxina botulínica en casos cefalea crónica diaria y otras cefaleas primarias, dada la comodidad de uso y la ausencia de efectos secundarios sistémicos. VERDADERO
14. Los derivados ergoticos se emplean en la migraña debido a su capacidad vasodilatadora periférica, en la que puede desempeñar un papel importante el agonismo sobre receptores 2-H T. FALSO (5HT 1b/1d)
15. En lo que anestesia general se refiere, la fase 4 hace referencia a la anestesia quirúrgica. FALSO (Parálisis bulbar)
16. Los opiáceos como el tiopental, metohexital, tiamilal son anestésicos intravenosos. FALSO (Son barbitúricos)
17. El óxido nitroso se emplea por vía inhalatoria. VERDADERO
18. En caso de infusiones continuas el Tiopental puede generar cuadros de coma. VERDADERO
19. El Fentanil es superior a la morfina pues acción es corta, no produce liberación de histamina y proporciona mejor amnesia. VERDADERO
20. La cloroprocaina posee un inicio de acción lento y una larga duración. FALSO
1. Son inhibidores diuréticos de asa disponibles: Furosemida, Bumetanida, ácido etacrínico
2. Son eficaces en el alivio del insomnio de inicio del sueño: Zaleplón y Zolpidem Clorazepato y Clonazepan
3. Los componentes del estado anestésico incluyen: Amnesia. Analgesia. Inconsciencia. Inmovilidad en respuesta a la estimulación nociva. Atenuación de las respuestas autonómicas a la estimulación nociva.
4. Son propiedades farmacológicas de las benzodiacepinas: Sedación, la hipnosis, la disminución de la ansiedad, la relajación muscular, la amnesia anterógrada la actividad anticonvulsiva
5. Se usa por lo regular para el tratamiento de la tos, frecuentemente en formas de dosis combinadas con acetaminofén o aspirina: La codeína
6. Es tan eficaz como la meperidina en el tratamiento de los dolores de parto y puede causar menos depresión respiratoria neonatal: Tramadol
7. Se pueden administrar una vez al día, no requieren concentración de dosis y tienen pocas contraindicaciones: Tiazidas
8. Es un antagonista oral selectivo del receptor V2 aprobado pela FDA para la hiponatremia hipervolemia y euvolémica clínicamente significativa: Tolvaptan Vasopresina
9. Es antagonista de MOR DOR KOR: Naloxona
10. El anestésico parenteral más comúnmente utilizado es: Propofol
11. Los anestésicos parenterales son los fármacos más utilizados para la inducción de la anestesia de los adultos. VERDADERO
12. La ketamina es útil para anestesiar a los pacientes en riesgo de hipotensión y broncoespasmo y para ciertos procedimientos pediátricos. VERDADERO
13. Las benzodiacepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal cloro del receptor GABA/A en la presencia de GABA. VERDADERA
14. Los diuréticos pueden modificar la conducción renal de otros cationes, aniones y ácido úrico. VERDADERO
15. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica inhiben eficazmente las formas citoplásmicas y unidas a la membrana de la anhidrasa carbónica, y pueden causar la abolición casi completa de la reabsorción de NaHCO3 en el túbulo proximal. VERDADERO
16. Una molécula biológica que se encuentra dentro del cerebro, que actúa a través de un receptor opioide: Opioide endógeno
17. Es la principal hormona que regula la osmolalidad de los líquidos corporales: Arginina, vasopresina
18. Son fármacos que aumentan la tasa de flujo de orina: Diuréticos
19. Es un opioide semisintético sintetizado a partir de la tebaína alcaloide: La oxicodona
20. Antagoniza tanto los efectos electrofisiológicos como los de comportamiento de las benzodiazepinas: Flumazenil
1. La Rifampicina colorea las secreciones de color naranja rojiza al igual que las conjuntivas. VERDADERO
2. La Rifampicina es un fármaco de segunda línea para la tuberculosis. FALSO
3. El Meropenen es antibiótico de espectro medio:
a. Actúa para gramnegativos
b. La concentraciónde penicilina en las vías urinarias es muy bajas
c. La penicilina se metaboliza en el hígado y en el plasma
d. La penicilina natural presenta una absorción mucho mayor por vía oral
4. La lincosamina es uno de los fármacos utilizados con mayor frecuencia:
a. La clindamicina presenta actividad solamente ante gramnegativos
b. Las lincosaminas presentan con mayor daño renal que los aminoglucósidos
c. La lincosamina es más potente que la clindamicina
d. La clindamicina presenta una mejor actividad que la lincomicina
5. Antiviral que proporciona efectividad conta el herpes simple
a. AZT
b. Zaquinavir
c. Ganciclovir
d. Favipiravir
6. Sobre el valganciclovir:
a. Es una prodroga que aporta ganciclovir
b. Fármaco antirretroviral efectiva contra el VIH
c. Es un fármaco efectivo contra la influenza
d. Es un antirretroviral que solo absorbe el 6%
7. El aciclovir es un antiviral cuyo mecanismo de acción es inhibir la polimerasa viral después de fosforilarse. VERDADERO
8. Sobre la Vancomicina
a. Es ideal para las infecciones de las vías urinarias
b. Espectro de acción sobre E. coli
c. Espectro de acción sobre el Staphylococcus aureus
d. Presenta efectividad como antimicrobiano en la tuberculosis
9. La azitromicina tiene menor biodisponibilidad que la eritromicina cuando se consume con alimento. VERDADERO
10. Las reacciones más frecuentes asociadas con la utilización de la tetraciclina:
a. Linfopenia
b. Colaboración oscura de las partes óseas dentales
c. Dermatitis hemorrágica por la doxiciclina
d. Aplasia medular
11. La gentamicina es uno de los fármacos importantes en alguna infecciones:
a. Es espectro de acción de los aminoglucósidos se basan en las enterobacterias gramnegativas
b. Se metaboliza por esterasas plasmáticas
c. Los aminoglucósidos son efectivos para gérmenes grampositivos anaerobios mayor que los gramnegativos
d. La gentamicina es muy efectiva para la meningitis por se acumulación en el LCR
12. Los efectos adversos más importantes de la vancomicina
a. Síndrome del hombre rojo
b. Cardiomegalia
c. Síndrome del hombre gris
d. Aplasia medular severa
13. La eritromicina es un medicamento que se utiliza frecuente
a. Produce nefropatía y otoxicidad
b. Es de primera línea contra gérmenes Legionella y Mycoplasma
c. No se metaboliza y se elimina por vía urinaria en forma inalterada
d. No se utiliza en los niños menores de 10 años
14. Las reacciones más frecuentes asociadas con la utilización de la tetraciclina
a. Linfopenia
b. Coloración oscura de las partes óseas dentales
c. Dermatitis hemorrágica por la doxiciclina
d. Aplasia medular
15. Los antibióticos presentan una acción importante sobre las bacterias
a. La concentración mínima inhibitoria es la menor concentración de antibiótico que inhibe el crecimiento de bacterias en un medio de cultivo de 18 – 24 horas
b. La concentración mínima inhibitoria permite determinar un crecimiento excesivo de bacterias
c. El crecimiento bacteriano se inhibe con la concentración mínima bactericida
d. CMI es la menor concentración de antibiótico que mata a un número de bacterias en un medio de cultivo
16. Los betalactámicos presentan funciones importantes en la atención de las bacterias
a. La cefazolina presenta un grupo de acción contra gérmenes grampositivo
b. La ceftriaxona es un ATB con espectro de acción predominante grampositivo
c. La penicilina presenta una distribución amplia incluyendo el SNC por pasar la Barrera Hematoencefálico
d. La meticilina es eficaz cuando no existe resistencia a las bacterias
17. El espectro de acción de una tetraciclina es importante a la hora de la elección:
a. La minociclina es menos efectiva que la tetraciclina en contra de la Streptococcus
b. La doxiciclina es utilizada efectivamente en contra de la E. coli
c. La tetraciclina es utilizada efectivamente germen Staphylococcus en niños menores 8 años Legionela
d. La doxiciclina es utilizada en contra del vibrión cholera
18. El espectro de acción de la amikacina se resume en las bacterias gramnegativas. VERDADERO
19. El astreonam es un fármaco de amplio espectros de acción para las bacterias grampositivos. FALSO
20. Los principales mecanismos de acción de los ATB mejoran el alcance y además la efectividad del control bacteriano
a. Para inhibir la síntesis de la pared celular se necesita alterar los peptidoglucanos
b. Un bacteriostático permite presentar una eliminación total de una bacteria
c. Un bactericida se corresponde a aquel que inhibe el crecimiento de la bacteria
d. La inhibición de las topoisomerasas altera la pared celular bacteriana
21. Los aminoglucósidos son fármacos de un manejo antimicrobiano importante:
a. Trombomicina es un fármaco de uso parenteral con espectro gramnegativo
b. Gentamicina produce alteración de la audición y nefrotoxicidad
c. La Neomicina se absorbe de forma adecuada por vía oral
d. Los aminoglucósidos actúan específicamente sobre grampositivas
22. Mecanismo de acción es inhibir la síntesis del ácido micólico
a. Rifampicina
b. Estreptomicina
c. Prazinamida
d. PABA
23. El cloranfenicol es un antibiótico que tiene como efectos adversos aplasia medular. VERDADERO
24. Las lesiones más frecuentes que podemos encontrar con la estreptomicina es la ceguera irreversible. FALSO
1ª Parcial - Farmaco
01. Son agentes de bloqueo neuromuscular de duración ultracorta y corta:
1. Pancuronio, Pipecuronio
1. Succinilcolina, Gantacurio
1. Atracurio, Rocuronio
02. Los medicamentos más comúnmente empleados y considerados como antidepresivos de segunda generación son:
1. Ach y AchE
1. Los SSRI y Los SNRI
1. EPI y NE 
03. Los agentes antiChE pueden producir potencialmente todos los efectos siguientes, excepto:
1. Estimulación de las respuestas del receptor muscarínico en los órganos efectores autónomos
1. Inhibir la acción de la Ach
1. Estimulación, con la consiguiente depresión ocasional, de sitios de receptores colinérgicos pre y postsinápticos en el CNS
1. Estimulación, seguida de depresión o parálisis, de todos los ganglios autónomos y el músculo esquelético (acciones nicotínicas
04. Los modos de penetración y transporte de los fármacos son:
1. Transporte activo, difusión pasiva, difusión facilitada
1. Difusión facilitada, difusión pasiva, bomba de NaK
1. Difusión pasiva, bomba NaK, neurotransmisores
05. La metabolización de un fármaco se da principalmente en el siguiente órgano:
1. Vesícula Biliar
1. Riñón
1. Hígado
1. Pulmón
06. Los efectos primarios de la acetilcolina sobre el sistema cardiovascular son:
1. Vasoconstricción. Aumento de la frecuencia cardiaca. Aumento de la fuerza cardiaca.
1. Vasodilatación. Disminución de la frecuencia cardiaca. Disminución de la fuerza de la contracción cardiaca.
1. Vasodilatación. Disminución de la frecuencia cardiaca. Aumento de la fuerzo cardiaca.
07. Los agonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos se pueden dividir en dos grupos:
1. Atropina y Gantacurio
1. Ésteres de colina y alcaloides colinomiméticos naturales.
1. Esteres de isopropol y alcaloides naturales
08. Las catecolaminas y los fármacos simpaticomiméticos se clasifican como:
1. Colinérgicos de primera generación, de acción directa, cuaternarios
1. Primarios, secundarios, terciarios
1. Simpaticomiméticos de acción directa, de acción indirecta o de acción mixta
09. La dopamina:
1. Es el precursor metabólico inmediato de la NE y la EPI b.
1. Es un sustrato para ambos, MAO y COMT, y por tanto no es efectivo cuando se administra por vía oral.
1. Es un neurotransmisor central de particular importancia en la regulación del movimiento y posee importantes propiedades farmacológicas intrínsecas.
1. Todas son correctas
10. Son antagonistas de los receptores adrenérgicos del receptor β de tercera generación:
1. Acebutolol, atenolol, bisoprolol
1. Etaxolol, celiprolol, nebivolol
1. Sotalol, levobunolol, metipranolol (2a)
11. Los profármacos son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo. VERDADERO
12. La interacción fármaco-receptor se caracterizapor la unión del fármaco al receptor y la generación de una respuesta en un sistema biológico. VERDADERO
13. Los agonistas muscarínicos previenen los efectos de la ACh mediante bloqueo de su unión a los receptores muscarínicos en células efectoras a las uniones neuroefectoras parasimpáticas en los ganglios periféricos y el CNS. Verdadero 
14. La norepinefrina es un agonista adrenérgico de acción indirecta. Falso
15. El Haloperidol es un fármaco antipsicótico típico de alta potencia: Verdadero
16. MARCA LA RESPUESTA CORRECTA:
1. Son efectivos en el tratamiento de la depresión mayor. – SSRI
1. Es eficaz como terapia adjunta en el tratamiento de la depresión mayor resistente. - Litio 
1. Mejoran la transmisión serotoninérgica o noradrenérgica. - Antidepresivos 
1. Es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. - Farmacodinámica 
1. El neurotransmisor de origen natural. - Acetilcolina
2ª Parcial - Fármaco
01. Son inhibidores diuréticos de asa disponibles:
1. Todas son correctas
1. Bumetanida
1. Acetacrínico 
1. Furosemida
02. Se pueden administrar una vez al día, no requieren concentración de dosis y tienen pocas contraindicaciones:
1. Las tiazidas
1. Los diuréticos osmóticos. 
1. Los diuréticos de asa
03. Los diuréticos pueden modificar la conducción renal de otros cationes, aniones y ácido úrico: VERDADERO
04. Es el primer inhibidor de la renina directo por vía oral, está aprobado por la FDA para el tratamiento de la hipertensión:
1. Metildopa 
1. Clonidina
1. Aliskireno
05. Es el fármaco preferido para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo en función de su efectividad y seguridad tanto para la madre como para el feto:
1. Labetalol
1. Metildopa 
1. Carvedilol
06. Tienen igual efecto terapéutico que los IECA, pero presenta menos tos o angioedema:
1. Amlodipina
1. Losartán 
1. Metildopa
07. Fármaco utilizado en la Insuficiencia cardiaca aguda descompensada:
1. Hidralazina
1. Nitroprusiato de sodio 
1. Digoxina
08. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica inhiben eficazmente las formas citoplásmicas y unidas a la membrana de la anhidrasa carbónica, y pueden causar la abolición casi completa de la reabsorción de NaHCO3 en el túbulo proximal: VERDADERO
09. Es un anestésico local que también es útil en el tratamiento agudo por vía intravenosa de las arritmias ventriculares:
1. Ketamina 
1. Lidocaína
1. Propofol
10. La mexiletina es un análogo de la lidocaína que se ha modificado para reducir el metabolismo hepático de primer paso y permitir la terapia oral prolongada en el tratamiento de arritmias ventriculares. VERDADERO
11. La heparina, la LMWH o el fondaparinux pueden usarse para iniciar el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. VERDADERO
12. Las dosis altas de heparina pueden interferir con la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado: VERDADERO
13. Son preparaciones de Heparina de Bajo Peso molecular (LMWH):
1. Enoxaparina
1. Sulfato de protrombina c.
1. Fondaparinux
14. Es algo mejor que el ácido acetilsalicílico para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular:
1. Vorapaxar 
1. Prasugrel 
1. Clopidogrel
15. Se usa, terapéuticamente, para corregir la tendencia a sangrado o la hemorragia asociada con su deficiencia:
1. Vitamina K 
1. Clopidrogel 
1. AAS
16. Es el fármaco más utilizado para la relajación rápida de la angina y se puede aplicar como tabletas, cápsulas, polvo sublingual y aerosol:
1. Losartan 
1. Captopril
1. Nitroglicerina
17. La ivabradina está aprobada por la EMA para tratar la angina estable y la insuficiencia cardiaca en pacientes que no toleran los betabloqueadores o en los cuales estos no son suficientemente efectivos para reducir la frecuencia cardiaca: VERDADERO
18. Betabloqueadores de primera opción para la prevención de la angina de esfuerzo:
1. Dinitrato de isosorbida b.
1. Verapamilo
1. Carvedilol
19. El minoxidil produce vasoconstricción arteriolar esencialmente sin efecto sobre los vasos de capacitancia: FALSO
20. El nitroprusiato de sodio se usa principalmente para tratar emergencias hipertensivas: VERDADERO
1ª Parcial – Farmaco
1. El sulfato de magnesio por vía parenteral se usa en los cuadros de pre eclampsia por su efecto:
0. Vasoconstrictor de las arterias uterinas
0. Desedematizante
0. Espasmolítico uterino
0. Mejora la proteinuria
0. Catártico
1. La farmacocinética es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. FALSO
1. Es correcto
2. La insulina glargina produce hipoglucemia menos intensa que la Degludec
2. La insulina NPH tiene un perfil tiempo-acción más suave y la prevalencia de hipoglucemia es menor que con la insulina Determir
2. Debido al pH neutro de la insulina glargina, puede mezclarse con preparados de insulina de acción corta que son formulados con pH ácido.
2. La insulina regular debe inyectarse 15 min antes de una comida ¿¿??
2. Todas las opciones mencionadas son incorrectas.
1. La duración efectiva de la insulina regular por vía SC es:
3. 3 – 4 horas
3. 4 – 6 horas
3. 6 – 12 horas
3. 12 – 20 horas
3. 24 – 42 horas
1. Estimula la liberación de insulina al unirse a un sitio específico del complejo (SUR) del canal KATP de las células β del páncreas:
4. Pioglitazona
4. Acarbosa
4. Glimepirida
4. Empaglifozina
4. Metformina
1. Es un anestésico local que también es útil en el tratamiento agudo por vía intravenosa de las arritmias ventriculares:
5. Lidocaína
5. Ketamina
5. Propofol
1. Es antiandrógeno inhibidor de la 5-α-reductasa:
6. Enzalutamida
6. Dutasterida ¿¿??
6. Leuprolide
6. Bicalutamida
6. Ninguno de los citados
1. Prolonga la acción endógena de GLP-1:
7. Biguanidas
7. Sulfonilureas
7. Tiazolidinedionas
7. Inhibidores de SGLT2
7. Inhibidores de la DPP-4 ¿¿??
1. El mecanismo de acción antitiroideo de las Tionamidas consiste principalmente en que afecta el proceso:
8. De transporte activo de yoduro
8. De liberación de hormona
8. De yodación de tiroglobulina
8. De desyodación de yodotirosina
8. Ninguno de los citados
1. Son bloqueantes de canales de calcio, EXCEPTO:
9. Amiodipina
9. Felodipina
9. Guanfacina
9. Nifedipina
9. Clevidipina
1. Son agentes de bloqueo neuromuscular de duración ultracorta y corta:
10. Atracurio, Rocuronio
10. Succinilcolina, Gantacurio
10. Pancuronio, Pipecuronio
1. Los medicamentos más comúnmente empleados y considerados como antidepresivos de segunda generación son:
11. Ach y AchE
11. EPI y NE
11. Los SSRI y los SNRI
1. Los modos de penetración y transporte de los fármacos son:
12. Difusión pasiva, bomba de NaK, neurotransmisores
12. Difusión facilitada, difusión pasiva, bomba de NaK
12. Transporte activo, difusión pasiva y difusión facilitada
1. La metabolización de un fármaco se da principalmente en el siguiente órgano:
13. Riñón
13. Hígado
13. Pulmón
1. Los profármacos son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo. VERDADERO
1. La norepinefrina es un agonista adrenérgico de acción indirecta. VERDADERO
1. El Haloperidol es un fármaco antipsicótico típico de alta potencia. VERDADERO
1. El Litio es eficaz como terapia adjunta en el tratamiento de la depresión mayor resistente. VERDADERO
1. La Ketamina es útil para anestesiar a los pacientes en riesgo de hipotensión y broncoespasmo y para ciertos procedimientos pediátricos. VERDADERO
1. Entre los anticoagulantes parenterales es un pentasacárido sintético que tiene sólo actividad antifactor Xa sin actividad antifactor IIa:
19. Heparina de bajo peso molecular (LMWH)
19. Heparina ¿¿??
19. Fondaparinux
19. Ninguno de los mencionados
1. Se pueden administrar una vez al día, no requieren concentración de dosis y tienen pocas contraindicaciones:
20. Tiazidas
20. Diuréticos de asa
20. Diuréticos osmóticos
1. Marque la opción correcta a respecto a los ARAII:
21. El Losartán acentúa la agregación plaquetaria
21. El EXP3174 esel metabolitoactivo del Irbesartán
21. La combinación Valsartán-Sacubitrilo está indicada en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada
21. Los ARA II están disponibles como combinaciones de dosis fijas con Hidroclorotiazida o Amiodipino ¿¿??
1. Qué porcentaje de la hormona T3 (Triyodotironina) circulante en plasma corresponde al T3 formado por metabolismo de T4 por desyodación en los tejidos periféricos
22. 10%
22. 20%
22. 40%
22. 80%
1. El fármaco antitiroideo cuya vida media es notoriamente más prolongada es:
23. Propiltiuracilo
23. Metimazol
23. No hay diferencias notorias entre las vidas medias de ambos medicamentos
1. La Mexiletina es un análogo de la lidocaína que se ha modificado para reducir el metabolismo hepático de primer paso y permitir la terapia oral prolongada en el tratamiento de arritmias ventriculares. VERDADERO ¿¿??
1. Son inhibidores diuréticos de asa disponibles:
25. Furosemida
25. Bumetanida
25. Ác. Etacrínico
25. Todas son correctas
1. Son nitratos orgánicos. EXCEPTO:
26. Nitroglicerina
26. Dinitrato de isorsebida
26. Molsidornina
26. Nicorandilo
26. Mononitrato de isosorbida
1. Los betabloqueadores reducen el consumo de O2 y las arritmias y se han asociado con una reducción de la mortalidad en el ACS, pero deben evitarse en pacientes con función ventricular comprometida o disminución de la presión arterial. VERDADERO
1. Marca lo INCORRECTO:
28. El diazoxido se usa en el tratamiento de emergencias hipertensivas
28. El nitroprusiato de sodio se usa principalmente para tratar emergencias hipertensivas
28. Los efectos adversos a corto plazo del nitroprusiato se deben a una vasodilatación excesiva a una hipertensión y sus consecuencias
28. El aliskireno generalmente es mal tolerado
1. Es INCORRECTO sobre la hidralazina:
29. Es la primera opción para tratar la HTA
29. Usar con precaución en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria
29. Puede producir síndrome de lupus en dosis altas
29. Generalmente se combina con bloqueador β para reducir los efectos reflejos barorreceptores
1. El esmolol es un agente selectivo alfa 1 metabolizado por esterasas de eritrocitos γ por una semivida de eliminación muy larga. FALSO
1. ¿Cuál es el fármaco que se asocia a la levodopa para disminuir su dosis y efectos adversos?
31. Carbengolina
31. Carbamazepina
31. Benzerazida
31. Apomorfina
31. Ninguna de las citadas
1. El ácido valproico como anticonvulsivo tiene por mecanismo de acción:
32. Aumenta la concentración de GABA, con aumento del tono gabanérgico
32. Activa los canales de calcio T
32. Activa los canales de sodio dependiente de voltaje
32. Todas son correctas 
32. Ninguna de las opciones es correcta
1. Son efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos todos. EXCEPTO:
33. Lengua
33. Saliveo
33. Visión borrosa
33. Falla en la deglución
33. Ninguno de los citados
1. Fármaco de elección, sin producir sedación, somnolencia, para el tratamiento del status epiléptico es:
34. Carbamazepina
34. Etosuximida
34. Clonazepam
34. Difenilhidantoina
34. Fenobarbital
1. Son síntomas positivos de la psicosis, mejor controlados por los antipsicóticos típicos todos los siguientes. EXCEPTO:
35. Fabulación
35. Alucinación
35. Desinterés afectivo
35. Agresividad
35. Ninguno de los citados
1. Marca la opción INCORRECTA sobre la TAQUIFILAXIA:
36. Se refiere a la estimulación continua de las células con antagonistas
36. Se produce de inmediato
36. Es importante terapéuticamente
36. Un ejemplo es la respuesta atenuada a uso repetido de agonistas del receptor β adrenérgico
36. Generalmente da un estado de desensibilización
1. Sobre las vías de administración y biodisponibilidad, ¿en cuál de las siguientes tiene una biodisponibilidad potencialmente errática e incompleta?
37. Vía EV
37. Vía SC
37. Vía IM
37. Vía de ingestión oral
37. Vía Intratecal ¿¿??
1. Cuando hablamos del rango de concentracions de un fármaco en estado estable que proporciona eficacia terapéutica con una toxicidad mínima, nos referimos al concepto de: Marca la opción correcta:
38. Isobolograma
38. Cuantificación del Agonismo
38. Ventana Terapéutica
38. Dosis de Carga
38. Ventana Alotrópica
1. Se utiliza en la reversión de la parálisis producida por fármacos bloqueadores neuromusculares competitivos una vez culminada la anestesia general. Marca la opción correcta:
39. Edrofonia
39. Neostigmina
39. Atropina
39. Glicopirrolato
39. Ninguno de las anteriores
1. Es el fármaco preferido para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo en función de su efectividad y seguridad tanto para la madre como para el feto:
40. Metildopa
40. Carvedilol
40. Labetalol
1. Son agentes tocolíticos específicos los siguientes. EXCEPTO:
41. Agonistas del receptor β adrenérgico
41. Sulfato de Magnesio
41. Nifedipina
41. Alfa metildopa
1. Las dosis hipnóticas de las benzodiazepinas pueden:
42. Empeorar las desórdenes del sueño relacionados con la respiración
42. Disminuyen la presión arterial e incrementan la frecuencia cardiaca
42. Tener efectos sobre la respiración en sujetos normales
42. Disminuyen el flujo sanguíneo cerebral y la asimilación de O2
1. Los componentes del estado anestésico NO incluyen:
43. Incontinencia
43. Analgesia
43. Inmovilidad en respuesta a la estimulación nociva
43. Aumento de las respuestas anatómicas a la estimulación nociva
1. Dosis excesiva de Furosemida pueden causas:
44. Inactivación neurohumoral
44. Hipotensión
44. Hiperglicemia
44. Hemorragias
1. La principal causa de morbilidad secundaria a la terapia con opioides es:
45. Depresión miocárdica
45. Depresión respiratoria
45. Estimulación ante la respuesta ventilatoria al aumento de CO2
45. Aumento paradojal en los estado de dolor en respuesta a exposición aguda
1. La inhibición de la COX-2 puede causar o agravar la hipertensión y aumenta la probabilidad de eventos trombóticos: VERDADERO
1. Tiene igual efecto terapéutico que los IECA, pero presenta menos tos o angioedema:
47. Losartán
47. Amiodipina
47. Metildopa
1. Fármaco utilizado en la insuficiencia cardiaca aguda descompensada:
48. Nitroprusiato de sodio
48. Hidralazina
48. Digoxina
1. Es algo mejor que el ácido acetilsalicílico para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular:
49. Clopidogrel
49. Prasugrel
49. Vorapaxar
1. Es un agente de bloqueo neuromuscular despolarizante:
a. Atracurio
b. Succinilcolina
c. Pancuronio
2. Es correcto sobre los agentes de bloqueo neuromuscular, excepto:
a. El principal uso clínico de los bloqueadores neuromusculares es como adyuvante en la anestesia quirúrgica
b. Se usan para facilitar la intubación endotraqueal y se han utilizado también, para facilitar la laringoscopia, la broncoscopía y la esofagoscopia.
c. Para el tratamiento de las afecciones oculares del estrabismo y el blefarospasmo y para los espasmos hemifaciales.
d. Para el tratamiento de la hipertermia maligna y parálisis respiratoria
3. Usos terapéuticos de los antagonistas de los receptores muscarínicos, excepto:
a. Para inhibir los efectos de la actividad parasimpática en el tracto respiratorio, el tracto urinario, el tracto gastrointestinal, los ojos y el corazón.
b. Se utilizan en oftalmología como agentes mióticos y para el tratamiento del glaucoma
c. Puede usarse para tratar la enuresis en niños
4. Los modos de penetración y transporte de los fármacos son:
a. Difusión pasiva, bomba NaK, neurotransmisores
b. Difusión facilitada, difusión pasiva, bomba de NaK
c. Transporte activo, difusión pasiva, difusión facilitada
5. La metabolización de un fármaco se da principalmente en el siguiente órgano:
a. Riñón
b. Hígado
c. Pulmón
d. Vesícula biliar
6. Es una benzodiazepina 
a. Alprazolam
b. Tiopental
c. Melatonina
7. El Midazolan se utiliza para, excepto:
a. Insomnio
b. Medicación preanestésica
c. Trastornos de ansiedad
d. Trastornos convulsivos
8. La Benzodiazepina prototípica:
a. Clonazepam
b. Alprazolam
c. Diazepam
d. Ninguna es correcta
9. El anticonvulsivo de primera línea que sólo se debe administrar parentalmente consal Na+ es:
a. Secobarbital
b. Fenobarbital
c. Clonazepam
d. Todas son correctas
10. Son antagonistas de los receptores adrenérgicos del receptor β:
a. Etaxolol, Celiprolol, Nebivolol
b. Acebutolol, Atenolol, Bisoprolol
c. Sotalol, Levobunolol, Metipranolol
11. La agorafobia es un tipo de trastorno de ansiedad en el que tienes miedo a los lugares o las situaciones que podrían causarte pánico y hacerte sentir atrapado, indefenso o avergonzado, para el tratamiento se utiliza:
a. Clonazepam
b. Alprazolam
c. Diazepam
12. Es correcto sobre la morfina, excepto:
a. Analgésico fuerte en estado de dolor de moderado a intenso
b. Agonistas µ potentes
c. 	Antagonista MOR
13. El agonista opioide de inicio rápido y de corta duración de acción que puede ser administrado por VO es:
a. Metadona
b. Fentanilo
c. Meperidina
14. Opioide de acción central que se utiliza para el tratamiento de la tos es:
a. Oxicodona
b. Codeína
c. Flumazenil
15. Antagonista MOR/DOR/KOR que revierte rápidamente los efectos opioides centrales y periféricos es:
a. Naloxona
b. Morfina
c. Flumazenil
16. Es correcto sobre el paracetamol, excepto:
a. Tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a los del ácido acetilsalicílico
b. Es un inhibidor de COX NO selectivo, que actúa en el sitio de peróxido de la enzima
c. Reduce el riesgo cardiovascular y se recomienda para la prevención de infarto del miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes con riesgo elevado
d. Todas son correctas
e. Ninguna es correcta