BANCO DE PREGUNTAS PARA FARMACO 1 TERCER PARCIAL DOS PROCESUALE1 SR (1)

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BANCO DE PREGUNTAS PARA FARMACO 1 TERCER PARCIAL DOS PROCESUALES
 REPASO TEORICO Y REPASO PRACTICO 
1.- Ante una mujer joven con hipertensión esencial, que padece frecuentemente migrañas, el fármaco antihipertensivo más indicado sería:
a) Alfa bloqueante b) Diurético. c) Inhibidor de la enzima de conversión. d) Betabloqueante. 
2.- Las condiciones que debe reunir un buen diurético ideal son: (excepto)
a) Tener una acción natri urética poderosa b) poseer una acción sostenida y no brusca y violenta
c) Debe provocar una excreción desequilibrada de los electrolisis así no hay daño renal 
d) Deberá tener poca toxicidad en tratamientos cortos y largos y no provocar fenómenos alérgicos
3.- El carvediol es un fármaco que posee una acción beta-bloqueante no cardioselectiva, bloqueante a nivel pos sináptico y vasodilatadora, lo que le hace tener unas contraindicaciones ¿cuál de los siguientes casos NO debe considerarse una contraindicación.
a) La hipertensión arterial b) La enfermedad broncopulmonar obstructiva c) Mujeres embarazadas
d) Pacientes diabéticos e) Arritmia cardiaca
4.- Cuál es la indicación terapéutica de la Digoxina
a) Como antihipertensivo b) insuficiencia cardiaca congestiva c) angina de pecho
d) tratamiento de elección en el shock cardiogénico e) como tratamiento de la crisis hemodinámica severa
5.- Los usos de la Hidroclorotiasida son: (excepto)
a) Hipertensión arterial. b) Insuficiencia cardiaca congestiva c) Diabetes insípida renal. 
 d) Acidosis tubular renal e) Edemas normales que se produce en el corazón, riñón e hígado 
6.- La presión arterial (PA) o Tensión Arterial (TA) es la presión que ejerce la sangre contra la pared de los capilares, Esta presión es imprescindible para que circule la sangre por los capilares sanguíneos y aporten el oxígeno y los nutrientes a algunos órganos del cuerpo para que funcionen lo necesario 
 Verdadero Falso
7.- Explique los pasos del acetil colina:
R.- La acetilcolina es sintetizada dentro de la neurona a partir de colina y acetilcolina mediante la enzima acetilcolintransferasa
Se puede almacenar de tres maneras: a) disuelta en el citoplasma, b) en vesículas sinápticas, c) asociada en las membranas.
La liberación de acetilcolina, tras el impulso nervioso, puede ser inhibida por: toxinas botulínica y tetania. 
 Después de la interacción con sus respectivos receptores, la acetilcolina es degradada en colina y acetato por acción de la enzima acetilcolinesterasa, la misma que puede presentar dos tipos: acetilcolinesterasa y butilcolintransferasa
8.- Inicialmente se utiliza para procedimientos quirúrgicos y exploraciones dolorosas breves en pacientes ambulatorios y para sedación en anestesia regional y en unidades de cuidados intensivos. Actualmente es importante en todo tipo de anestesia no solo como inductor sino también de mantenimiento. Mencionamos esta aplicación terapéutica de:
 Propofol ketamina Halotano 
9.- En las siguientes aplicaciones terapéuticas como ser: Dolores neuropatico, epilepsias, trastornos de ansiedad generalizada y fibromialgias todas estos en adultos que fármaco o medicamento utilizamos 
a) Respiradora b) Diazepam c) Pregabalina d) somniclona 
10.- Los siguientes fármacos como ser: Sulpirida, Clozapida, Quetiamina, Risperidona son fármacos antipsicóticos que pertenecen al grupo de 
 a) Antipsicóticos Atípicos b) Antipsicóticos Típicos 
11.- Los siguientes fármacos como ser: Clorpromazina, levopromacina, Tioridazina, Haloperidol, Droperidol, Clotiapina a que grupo de antipsicóticos pertenece 
 a) Antipsicóticos atípicos b) Antipsicóticos típicos
12.- Anestésico local descubierto a finales del siglo XIX, aislado por Andean Niemann en 1860, e introducido por Carl Koller en 1884 en el ejercicio clínico 
 a) Morfina b) Opio c) Cocaína d) Heroína 
13.- Qué fármaco se usa como vasoconstrictor en la anestesia local
a) Adrenalina b) Lidocaína c) Noradrenalina d) Dopamina e) Acetilcolina 
14.- Es un analgésico, antiinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.
 a) Ibuprofeno b) Diclofenaco c) Ketorolaco
15.- Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas pro inflamatoria al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. Actúa sobre receptores opioides pre sinápticos periféricos, con menor actividad que la morfina, e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y, por tanto, no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Es el mecanismo de acción de:
 a) Atelol b) aspirina c) Losartan d) metamizol
16.- Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y como analgésico, pues reduce dolores causados por heridas menores y dolores tan intensos como los de la artritis. También se puede usar para reducir los cólicos menstruales. Se usa como analgésico y como antiinflamatorio.
 a) Ibuprofeno b) Diclofenaco c) metamizol d) Ketorolaco
17.- Fármaco que se une a un receptor y no despierta respuesta biológicamente o la inhibe es
 A) Potencia b) Selectividad c) especificidad
 d) antagonista e) agonista
18.- Cuando se administra dos fármacos y se consigue un efecto máximo con la dosis máxima de cada fármaco es el concepto de:
a) Sinergismo de Potencia b) Sinergismo Suma c) Sinergismo de Facilitación 
19.- Se llama así a la cantidad mayor del fármaco que pueda ser tolerable por un paciente sin que se presente efectos indeseables 
 a) Dosis Máxima b) Dosis umbral c) Dosis mínima d) Dosis efectiva 
20.- Materia o sustancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicación terapéutica y puede constituir un medicamento concepto de
 a) Fármaco b) Principio Activo c) Medicamento 
21.- En la angina vaso espástica o angina de Prinzmetal, ¿cuál de los siguientes fármacos está especialmente indicado?:
 a) Calcios antagonistas b) Betabloqueantes. c) Nitratos. 
 d) Inhibidores de la ECA. e) Fibrinolítcos
22.- Los diuréticos de techo alto actúan?
 a) Tubo contorneado distal b) Toda la nefrona c) Tubo contorneado proximal d) Capsula de Browman
 e) Rama ascendente del asa de Henle
23.- Los fármacos betabloqueantes deben su acción antihipertensiva a?:
 A) Una disminución de las resistencias periféricas y, por tanto, de la tensión arterial
 B) Aumentan el aporte de oxígeno al miocardio. 
 C) Disminuyen las necesidadesde oxígeno al miocardio al disminuir la frecuencia y la contractibilidad cardíacas
 D) Disminuir el espasmo coronario. E) Aumento de flujo a través de la circulación colateral 
24.- Señale cuál de las siguientes alteraciones no se considera como factor favorecedor de intoxicación digitálica:
Hipercalcemia. Hipotiroidismo. Hipopotasemia. Fibrilación auricular. Insuficiencia renal. 
25.- Cuál de los siguientes agentes se ha demostrado capaz de reducir la mortalidad, y la aparición de un nuevo infarto, cuando se administrado a pacientes que han sufrido un infarto de miocardio?:
Nifedipino Verapamilo. Nitroglicerina. Betabloqueantes. Digoxina
26.- Es el único anestésico intravenoso con efectos hipnóticos y amnésicos. En el sistema cardiovascular produce un incremento de la actividad simpática que puede ser parcialmente reducido con benzodisepinas. Efecto farmacológico de 
 Ketamina Halotano Isoflorano Sevoflorane 
27.- Conocido con el nombre comercial demerol es narcótico analgésico que actúa como depresor del sistema nervioso central, tiene propiedad única entre los opioides de producir bloqueo en los canales iónicos. Hablamos de:
 Morfina Mepiridina tramadol 
28.- Es un AINE (antinflamatorio no esteroideo) perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam. Disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes, con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa (COX). Mecanismo de acción de 
 Paracetamol Ibuprofeno Meloxicam Diclofenaco Aspirina
29.- En el tratamiento de la hipertensión arterial, la ventaja de los receptores de la angiotensina II con respecto a los inhibidores de enzima conversora de angiotensina es que:
a) Son más potentes b) Producen menos tos. c) No producen hiperpotasemia.
 d) Se puede dar en embarazadas. e) Se pueden dar en sujetos con estenosis de la arteria renal bilateral 
30.- Ante un paciente con insuficiencia cardíaca y disfunción del ventrículo izquierdo, el uso de inhibidores de IECA:
a) No está indicado b) Está indicado. c) Sólo está indicado si fracasa la digital
d) Sólo está indicado si fracasa un tratamiento. combinado con digital y diuréticos 
e) Sólo está indicado cuando se asocia a hipertensión arterial 
31.- Qué son la morfina y la heroína
 a) Opiáceos b) Anfetaminas c) Cannabis d) Estimulantes 
32.- la morfina tiene como principales efectos adversos todos los siguientes excepto:
a) Depresión respiratoria b) diarrea c) sudoración d) vómitos e) hipotensión + bradicardia
33.- Los siguientes fármacos:) nabumetona, naproxeno, fenilbutazona, piroxicam y sulindac. Tiene una vida media de
a) Vida media corta (<6 h). b) Vida media intermedia (entre 6 y 10 h) c) Vida media larga (>10 h)
34.- Grupo de trastornos la disrupción periódica y recurrente de la función cerebral que tiene en común la repetición de episodios súbitos y transitorios de fenómenos anormales de origen motor sensorial autónomo o psíquico, producto de la descarga paroxística, hipersincronica y descontrolada de grupos neuronales. Concepto de 
 a) Convulsión b) Epilepsia c) crisis epiléptica 
35.- Cuales son los aspectos negativos de los hipnóticos 
a) Tolerancia al hipnótico b) rebote del insomnio c) síndrome de abstinencia 
d) empleo de los hipnóticos e) todos f) ninguno
36.- Se define como un estado transitorio y reversible de depresión del SNC caracterizado por la pérdida de la sensibilidad (analgesia) y de la conciencia (hipnosis) así como depresión de la actividad refleja y de la motilidad voluntaria. Concepto de 
 a) Anestésico General b) Anestésico Local
37.- Son pequeños contenedores generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se allá la dosis del fármaco, administrado por vía oral. Es la segunda forma farmacéutica más utilizada esta puede ser duda blanda: Concepto de 
 Comprimido Tableta Capsula Supositorio Ovulo 
38.- Son preparados solidos de forma de bala o de forma cónica, se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo, el principio activo se mezcla con aceite de cacao glicerina y otros vehículos. Concepto de:
 Óvulos Supositorios Capsulas Comprimidos 
39.- Que es un receptor
 R.- Son aquellas moléculas, generalmente receptores celulares o enzimas, con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y específica en la función celular.
40.- Que es un Receptor Farmacológico:
R.- 
41.- La actividad de la indometacina se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis de prostaglandinas. El efecto es más intenso sobre la COX-1 que sobre la COX-2, lo que explica sus efectos secundarios. Mecanismo de acción de 
Diclofenaco Ibuprofeno Indometacina Tramadol Meloxicam 
42.- Explique el Citocromo P450 
R.- 
43.- Explique cómo actúan los canales iónicos: Canal iónico de Na K Ca
R.- 
44.- Menciones que es Agonista Antagonista Sinergismo
R.- 
 45.- Cual es el concepto de receta
R.- 
46.- actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas pro inflamatoria al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores opioides pre sinápticos periféricos, con menor actividad que la morfina, e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y, por tanto, no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Mecanismo de acción de 
 Dipirona Meloxicam Tramadol paracetamol 
48.- Explique con un dibujo las partes de una receta
R.-
49.- Son fármacos universalmente utilizados por multitud de profesionales de la salud a diario que, a concentraciones suficientes, evitan temporalmente la sensibilidad en el lugar del cuerpo de su administración. Su efecto impide de forma transitoria y perceptible la conducción del impulso eléctrico por las membranas de los nervios y el músculo localizadas CONCEPTO De
 A) Anestésico inhalador b) anestésico intravenoso c) anestésico local 
50.- Es una vía de fácil administración, cómoda y, generalmente, más económica en comparación con los preparados para administración por otras vías. Tiene como inconvenientes que algunos fármacos pueden tener sabor desagradable o producir irritación gástrica, y que no se puede utilizar en pacientes con dificultad para deglutir, en pacientes que presentan vómitos y en enfermos inconscientes. De qué tipo de vía de administración hablamos 
 Rectal Vaginal Oral Tópica Sublingual 
51.- Los fármacos no tienen que absorberse si se administran por vía:
 Sublingual Inhalante IntravenosoOral 
52.- Las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de hidrólisis se les llama:
Esterasas Transferasas Oxigenasas. Reductasas. 
53.- Es la mayor respuesta o afinidad de una droga por determinada célula o tejido donde se produce un efecto mayor. Se refiere a:
 Irritación moléculas difusión acuosa factores intrínsecos selectividad
54.- los fármacos cruzan una barrera membranosa en 3 formas principales:
 Difusión acuosa, difusión lipídica, difusión, difusión facilitada difusión directa, difusión indirecta, difusión direccional
 Difusión cinética, difusión osmótica, difusión portadora
55.- Los receptores se pueden reunir en cuatro grandes súper familias, a saber: EXCEPTO
 Canal accionado por receptor Agonismo parcial receptores que son enzimas receptores ligados al ADN receptores ligados a las proteínas G
56.- El carvediol es un fármaco que posee una acción beta-bloqueante no cardioselectiva, bloqueante a nivel pos sináptico y vasodilatadora, lo que le hace tener unas contraindicaciones ¿cuál de los siguientes casos NO debe considerarse una contraindicación.
a) La hipertensión arterial b) La enfermedad broncopulmonar obstructiva c) Mujeres embarazadas
d) Pacientes diabéticos e) Arritmia cardiaca
57.- Cuál es la indicación terapéutica de la Digoxina
a) Como antihipertensivo b) insuficiencia cardiaca congestiva c) angina de pecho
d) tratamiento de elección en el shock cardiogénico e) como tratamiento de la crisis hemodinámica severa
58.- En las acciones farmacológicas de los antidepresivos son tres grupos en uno de ellos los fármacos se emplean con frecuencia en el tratamiento de distintas formas de dolor crónico sea este de índole neurogenico o no. Su acción es independiente del efecto antidepresivo o sedante o se utilizan solos o combinados con otros analgésicos o con analgésicos opioides. A que grupo de acción pertenece
a) Acción antidepresiva b) Acción ansiolítica y sedante c) Acción analgésica 
59.- La Gabapentina es un fármaco que es eficaz frente a las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales, mecanismo de acción no muy conocido, al parecer inhibe canales de sodio, no se une a las proteínas del plasma y no se metaboliza, excretándose por orina. En la actualidad se utiliza asociado con otros antiepilépticos y es tolerable. 
 Verdadero Falso 
60.- Los ansiolíticos son medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central aumentando la angustia y la ansiedad del paciente. Se utilizan, por lo tanto, para tratar los síntomas de tranquilidad, sueño, ansiedad
 Verdadero Falso 
61.- El sueño se caracteriza por ser un estado fácilmente irreversible de aumento de la conciencia, se nota la actividad motora y la capacidad de respuesta al medio ambiente es buena 
 Verdadero Falso
62.- Las crisis epilépticas, son la manifestación clínica de una descarga normal de una población neuronal, generalmente grande, localizadas ya sea en todo el cerebro o bien en la corteza del parénquima cerebral.
 Verdadero Falso
63.- Cuales son las diferencias entre Receta Magistral y Receta Controlada
R.- La receta magistral es aquella en la que se prescribe una fórmula especial para determinado paciente y la receta controlada es aquella en la que se prescriben productos sujetos a control de venta y ella deberá archivarse en el establecimiento.
64.- La cantidad biodisponible de un fármaco es
 a) La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación genera
 b) La fracción de dosis que no se metaboliza
 c) La fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico
65.- INDIQUE LAS DIFERENCIAN ENTRE LAS SIGUIENTES RECETA SIMPLE RECETA CONTROLADA
R.- La receta médica simple, es una orden suscrita por un médico cirujano, cirujano dentista, médico veterinario, matrona o cualquier otro profesional legalmente habilitado para hacerlo, con el fin de que una cantidad de cualquier medicamento o mezcla de ellos sea dispensada conforme a lo señalado por el profesional que la extiende y la receta controlada es aquella en la que se prescriben productos sujetos a control de venta y ella deberá archivarse en el establecimiento.
66.- La concentración de un fármaco que alcanza su acción después de su administración, es la consecuencia de unos de los siguientes procesos ¿cuál de ellos?
a) Ionización, absorción y excreción b) Administración, distribución y eliminación
c) Absorción, distribución y eliminación d) Absorción, ionización y excreción
e) Liberación, administración y excreción
67.- Cuál son los principales efectos de los AINES
a) Antiinflamatorio, diurético y antipirético. b) Antirreumático, inotrópico y antiinflamatorio.
c) Analgésico, vasoconstrictor y anti arrítmico d) Antiinflamatorio, analgésico y antipirético 
e) Diurético, analgésico y antirreumático.
68.- La vía sublingual tiene la ventaja de ser rápida y de fácil administración; además, en comparación con la vía oral, se evita el efecto de “primer paso” por el hígado y la posible destrucción por los jugos digestivos. 
 Verdadero Falso
69.- Mencione los 6 pasos de la acetilcolina 
R.- 1. Síntesis de acetilcolina
 2. Captación en vesículas para el almacenamiento
 3. Liberación de neurotransmisor
 4. Unión al receptor
 5. Degradación de acetilcolina
 6. Reciclaje de colina
70.- indicar los: 
 Receta Normal: Concepto 
 Recata Retenida o Controlada: Concepto
 Recata Magistral o Preparación: Concepto
 Recata Valorada o Cheque: Concepto
71.- Con los Medicamentos de la lista colocar a su lado a que receta pertenece si es simple --- controlada --- valorada 
 Aspirina Halotano Oxicodona 
Paracetamol Sevoflorane Oximorfina 
Metamizol Óxido Nítrico Metilmorfina 
Dipirona Isoflorano Tebaína
Ibuprofeno Propofol Heroína
Naproxeno Tiopental Sódico Hidromorfona
Indometacina Ketamina Metadona
Ketorolaco Midazolam Tramadol
Diclofenaco Diazepam Naloxona
Ac. Mefenamico Morfina Hidrocodona 
Acetaminofén Fentanilo Propoxifeno
Meloxicam EtomidatoMepiridina
Celecoxib Procaina Sulfentanilo
Valdecoxi Benzocaina Levorfanol 
Ketoprofeno Lidocaína Petidina
Cloroquina Mepivacaína Dextropropoxifeno 
Alopurinol Bupivacaina Buprenorfina
Colchisina Procaina Alvimopan
Minesulide Levobupivacaina Butorfanol
Fenilbutazona codeína Dezocina
Pentazocina Alprazolam Clordiacepoxido Losartan
Cloracepato Clorpromacina Quetiapina Carvediol
Lorazepan Levopromacina Olzapina Epinefrina
Oxacepan Tioridacina Respiridona Furosemida
Flunitazepan Haloperidol Sertindol Hidroclorotiasida
Fluoxetina Sulpirida Clopitodrel Espironolactona
Disulfiran Loxapina Trifusal Sinvastatina
Fenobarbital Tiaprida Ticlopidina Atorvastatina
Hipnol Triazolam Dipiridamol Gingebrozilo
Buspirona Clobazam Nitroglicerina Ezetimibe 
Zolpidem Sertralina Propanolol Hidralazina
Zopiclona Paroxítona Diltiazem Digoxina
Hidroxazina Citalopran Quinidina Verapamilo
Doxilamina Escitalopran Amiodarona Nadolol
Ketazolam Reboxetina Encainida Metoprolol
Clonazepan Amitriptilina Captopril Rofecoxib 
Bromasepam Venlafaxina Enalapril Eterocoxib
Carbamazepina Carbolitio o Litio Ranupril Parecoxib
Gabapentina Clozapina Quinopril Tolmetin
Lamotrignina Amisulpirida Lisinopril 
Valpaquine Tetilperacina Atenolol
72.- Se puede presentar la circulación entero hepática cuando un fármaco se excreta por vía:
a) Renal. b) Biliar. c) Intestinal. d) Inhalatoria.
73.- En las siguientes aplicaciones terapéuticas como ser: Dolores neuropatico, epilepsias, trastornos de ansiedad generalizada y fibromialgias todas estos en adultos que fármaco o medicamento utilizamos 
a) Respiradora b) Diazepam c) Pregabalina d) somniclona 
74.- Cuál es la indicación terapéutica de la Digoxina
a) Como antihipertensivo b) insuficiencia cardiaca congestiva c) angina de pecho
d) tratamiento de elección en el shock cardiogénico e) como tratamiento de la crisis hemodinámica severa
75.- Es un agente antipsicótico, derivado benzoisoxazólico, emparentado estructuralmente con las butirofenonas. Es un antagonista altamente selectivo de los receptores de la serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) 5-HT 2 y los receptores de la dopamina D 2. Hablamos de 
a) Risperidona b) Paracetamol c) Diazepam d) Somniclona 
76.- Es un bloqueador no selectivo de los receptores de dopamina en el cerebro, la dopamina además de aumentar su actividad en trastornos psicóticos, involucra la vía motora extrapiramidal; tardíamente se puede desarrollar por el constante bloqueo de estos receptores una hipersensibilidad que explica la disquinesia tardía en tratamientos a largo plazo. Mecanismo de acción de 
a) Haloperidol b) Risperidona c) Sulpirida d) Somniclona 
77.- La siguiente aplicación terapéutica tenemos que, por su eficacia y amplio espectro para el tratamiento de la epilepsia generalizada idiopática de la infancia, síndrome de Lennox – Gastaut y en el síndrome de West siendo una opción similar a la carbamazepina, utilizado también en la migraña, dolor neuropatico como una asociación con la carbamazepina. De que fármaco o medicamento hablamos: 
 a) Fenitoina b) Valproato c) Gabapentina d) Fenobarbital 
78.- Al parecer, al igual que otros muchos neurolépticos, actúa sobre el circuito de la dopamina, como predice la teoría dopaminérgico de la esquizofrenia. Pertenece al llamado grupo de fármacos típicos para tratar la esquizofrenia, por lo que es un bloqueador del receptor D2 (inhibitorio) de la Dopamina que predomina en neuronas del Estriado Ventral. También existe D2 en el estriado dorsal y en el túbulo infudibular, en los que causa efectos secundarios. Es un fármaco de baja potencia y, como tal, bloquea además de D2 los receptores α1 y α2 (en los que es cardiotóxico), H1 (conlleva aumento de peso), H2, M1 y M2 (en ambos, visión borrosa e hipertensión ocular). Estamos hablando de: 
 a) Clorpromazina b) Haloperidol c) Risperidona d) Sulpirida
79.- Inicialmente se utiliza para procedimientos quirúrgicos y exploraciones dolorosas breves en pacientes ambulatorios y para sedación en anestesia regional y en unidades de cuidados intensivos. Actualmente es importante en todo tipo de anestesia no solo como inductor sino también de mantenimiento. Mencionamos esta aplicación terapéutica de:
 Propofol ketamina Halotano
80.- Es un fármaco diurético de primera elección perteneciente al grupo de las tiazidas. Actúa inhibiendo los co-transportadores de sodio/cloro en el túbulo contorneado distal del riñón para retener agua, haciendo que aumente la cantidad de orina. Hablamos de 
 a) Espironolactona b) Hidroclorotiazida c) Furosemida
81.- Cual de los siguientes enunciados pertenece al concepto de placebo
a) Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco
b) Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica
c) Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador
d) Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción
82.- El receptor M2 se encuentra en: Corazón La activación de los receptores M2 disminuye la velocidad de conducción a nivel de los nodos sino auricular y auriculoventricular, reduciendo así la frecuencia cardíaca
 VERDADERO FALSO
83.- Puede seruna emoción normal y un trastorno psiquiátrico, dependiendo de su intensidad y de su repercusión sobre la actividad de la persona. Concepto de
a) Ansiolítico b) depresión c) Ansiedad d) psicosis
84.- Es la inhibición de la ciclooxigenasa, una enzima que convierte el ácido araquidonico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y factores biológicos locales, no circulantes llamados autacoides, incluyendo los eicosanoides. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos por los aines sería responsable de su actividad terapéutica y de los varios efectos tóxicos de este grupo de fármacos. Mecanismo de acción general de: 
a) Antidepresivo b) aines c) psicosis d) anestésicos generales 
85.- Los siguientes fármacos alprazolam, bromazepam, flunitrazepam, ketazolam, lorazepam, nitrazepam, oxazepam, tienen una acción 
 a) De acción corta b) de acción intermedia c) de acción larga
86.- Actuaba como inhibidor de las prostaglandinas, y de este modo se generaba una acción antiagregante plaquetaria, es decir, se impedía el mecanismo por el que se unen las plaquetas de la sangre y se forman los trombos o coágulos. En concreto, descubrieron lo que hacía era inhibir la actuación de un factor que se llama Tromboxano A2 (TXA2. Mecanismo de acción de 
a) Aspirina b) Metamizol c) Diclofenaco d) Ibuprofeno 
87.- explicar los receptores de la siguiente manera: 
A) elaborar un mapa conceptual de los receptores adrenérgicos y muscarinicos
B) colocar la ubicación y el uso de cada uno de los receptores tanto adrenérgicos y muscarinicos 
La localización de receptores alfa y beta y su proporción es variable en los diversos órganos, tejidos y células (músculo liso, corazón, sistema nervioso central, linfocitos, etc.) y, por tanto, la respuesta a su activación es también diversa. 
 Los adrenoceptores alfa-1 y beta-1 se localizan en la membrana postsináptica de las sinápsis noradrenérgicas y su función es recibir la señal de la noradrenalina liberada en la terminación. Los adrenoceptores alfa2 y beta2 están en contacto con las catecolaminas circulantes y tienen, además, una localización presináptica en las terminaciones noradrenérgicas con función inhibidora (alfa-2) o facilitadora (beta-2) de la liberación de noradrenalina. Existen diversos fármacos que actúan sobre estos receptores, bien estimulando o bloqueando su acción.
Los receptores colinérgicos muscarínicos se encuentran en diversas localizaciones en el organismo humano, como en los ganglios autonómicos y en la médula suprarrenal. Además de su amplia distribución en el sistema nervioso central (SNC), donde median funciones relacionadas con procesos de memoria y aprendizaje, también se encuentran en tejidos periféricos. Entre los tejidos más destacables en donde se pueden encontrar estos receptores tenemos el músculo liso y el tejido cardíaco, además de algunas glándulas exocrinas.
En el cerebro, los receptores de este tipo se encuentran en las terminales sinápticas, regulando la liberación de neurotransmisores, tanto procedentes de receptores propios como los de otras neuronas.
La acetilcolina es un neurotransmisor que se puede encontrar en el cerebro, aunque también se encuentra en otras partes del cuerpo como las uniones neuromusculares y los ganglios. En el caso de los receptores muscarínicos, estos cumplen las siguientes funciones.
Agonistas de los Receptores Adrenérgicos 
Agonistas Adrenérgicos β
Agonistas Adrenérgicos α 
No Selectivo
Isoproterenol
Selectivos β1
Selectivos α2
Selectivos α1 
Fenilefrina 
Metaraminol 
Midodrina 
Mefentermina 
Clonidina 
Apracolinidina 
Brimonidina 
Guanfacina 
Guanabenz 
Metildopa 
Tizanidina 
Moxonidi
Selectivos β2
Dobutamina
Albuterol 
Levalbuterol 
Pirbuterol 
Terbutalina 
Metaproterenol 
Isoetarina 
Fenoterol 
Procaterol 
Salmeterol 
Fromoterol 
Arformoterol 
Indacaterol 
Olodaterol 
Vilanterol 
Ritrodina 
Selectivos β3
Mirabregon 
Receptores muscarínicos 
M1
M2
M3
MUSCULO LISO 
M5
M4
SNC
CORAZÓN
SNC
SNC