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GLOSARIO Alumnas: • Maria Guadalupe Cuadras Zazueta – 20040245 • Estrada Rivera Karely Genoveva - 20040224 Grupo: C.102 matutino Materia: Introducción a la Biología Molecular Profesor: Dr. Gabriel Noris Sarabia Programa: Lic. en Ciencias Biomédicas Unidad Regional Culiacán Fecha de entrega: 02/0/2022 1. Ácidos nucleicos: son un tipo importante de macromoléculas presentes en todas las células y virus. Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con el almacenamiento y la expresión de información genética. 2. ADN: Sigla de ácido desoxirribonucleico, proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos. 3. ARN: Sigla de ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética. 4. Nucleótido: Compuesto químico orgánico fundamental de los ácidos nucleicos, constituido por una base nitrogenada, un azúcar y una molécula de ácido fosfórico. 5. Base nitrogenada: Cualquiera de los compuestos químicos nitrogenados que constituyen los ácidos nucleicos. Existen dos tipos de bases nitrogenadas: purinas y pirimidinas. 6. Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos. 7. Intrón: son trozos muy grandes de ARN dentro de una molécula de ARN mensajero que interfieren con el código de los exones. Estos intrones se eliminan de la molécula de ARN para dejar una serie de exones unidos entre sí de manera que se puedan codificar los aminoácidos correctos. 8. Exón: porción de gen que codifica aminoácidos. En las células de plantas y animales, la mayoría de las secuencias de genes son alternadas por una o más secuencias de ADN llamadas intrones. 9. Genoma. conjunto de información genéticas que se encuentra en una célula. En los seres humanos, el genoma consiste en 23 pares de cromosomas. 10. Cromosoma. Estructura que se encuentra en el interior del núcleo celular formada por proteínas y ADN organizados en genes. En condiciones normales hay 23 pares de cromosomas en cada célula. 11. Replicación: proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos moléculas de ADN, puede ser semiconservativa, comenzar en uno o más puntos fijos, en forma de horquilla, bidireccional o bien semidiscontinua. 12. Transcripción: La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa (ARNp) la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero. 13. Traducción: La traducción del ADN es el segundo proceso de la síntesis proteica. Ocurre en todos los seres vivos y tiene lugar en el citoplasma, lugar en donde se encuentran los ribosomas, Es necesario que antes se haya dado un primer paso, la transcripción. 14. Retrotranscripcion: proceso de la biología molecular que implica la generación de una cadena de ácido desoxirribonucleico de doble cadena denominado ADN complementario a partir de un ácido ribonucleico de cadena simple. 15. Enzimología: es una disciplina bioquímica centrada en el estudio y caracterización de las enzimas, que son biomoléculas proteicas o ribonucleicas que catalizan reacciones químicas en los sistemas biológicos.
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