Cuestionario_YahairaGiselle_CarrilloTorres_3GMC - Yahaira Carrillo Torres

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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO
DIVISIÓN ACADÉMICA DE CIENCIAS DE LA SALUD
LIC. MÉDICO CIRUJANO
ALUMNA: 
YAHAIRA GISELLE CARRILLO TORRES
DOCENTE: 
LEOVA PACHECO GIL
ASIGNATURA: 
INMUNOLOGÍA
SEMESTRE Y GRUPO: 
3° “GMC”
FECHA DE ENTREGA:
13 DE NOVIEMBRE DEL 2022
ACTIVIDAD: 
CUESTIONARIO
CUESTIONARIO
1. Cuál de las siguientes no es una característica especializada (principal) del sistema inmunológico adaptativo?
a) Especificidad.
b) Diversidad.
c) Memoria.
d) Mejoría (mejora).
e) Rapidez.
2. Las células presentadoras de antígenos, incluidas los macrófagos y las células dentríticas, se encuentran en el tejido linfoide y el ________. Esto es crítico en la captación y presentación de antígenos a la célula T.
a) Hígado.
b) Riñón.
c) Piel.
3. Relaciona el siguiente tipo celular del sistema inmune innato con su función: Célula asesina natural.
a) Fagocitosis y mecanismos bactericidas, presentación de antígenos.
b) Lisis de algunas células infectadas de virus.
c) Matar parásitos.
d) Liberar histamina y otros mediadores.
e) Fagocitosis y mecanismos bactericidas. 
4. En un linfocito en reposo, las células B y T se pueden distinguir de entre sí atreves de un simple frotis de sangre.
a) Verdadero.
b) Falso.
5. ¿Cuántas dosis de la vacuna de hepatitis B (5ug de antígenos en 0.5mL intramuscular) son requeridas para alcanzar el nivel de protección de anticuerpos?
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
6. Une la etapa de una respuesta inmunitaria adaptativa con la descripción: reconocimiento de antígenos.
a) Fase cognitiva.
b) Fase de activación.
c) Fase efectora.
7. ¿Cuál de los siguientes produce grandes cantidades de anticuerpos (Igs) y se diferencia tras la estimulación de los CD4+?
a) CD4+
b) CD8+.
c) Células plasmáticas (Células B activadas).
8. La inmunidad humoral es mediada por anticuerpos de ______ y está involucrada en la eliminación de patógenos _______. La inmunidad celular está medida por ______ y está involucrada en la eliminación de patógenos ________.
a) Linfocitos B; intracelular; linfocitos T; extracelular.
b) Linfocitos B; extracelular; linfocitos T; intracelular.
c) Linfocitos T; intracelular; linfocitos B; extracelular.
d) Linfocitos T; extracelular; linfocitos B; intracelular. 
9. ¿Cuál de las siguientes es una glicoproteína transmembrana que sirve como co-receptor para el receptor de las células T (TCR) y también se conoce como un citotóxico de la célula T?
a) CD4+
b) CD8+.
c) Células plasmáticas (Células B activadas).
10. ¿Cuál de las siguientes células presentadoras de antígenos es crítica para la captación y presentación de antígenos de las células T?
a) Macrófagos.
b) Células dentríticas.
c) Linfocitos B.
11. ¿Cuál de las siguientes células presentadoras de antígenos es especializada para la degradación y presentación de particularmente antígenos de las células T? 
a) Macrófagos.
b) Células dentríticas.
c) Linfocitos B.
12. Une los siguientes tipos de células del sistema inmune innato con su función: Neutrófilos.
a) Fagocitosis y mecanismos bactericidas, presentación de antígenos.
b) Lisis de algunas células infectadas de virus.
c) Matar parásitos.
d) Liberar histamina y otros mediadores.
e) Fagocitosis y mecanismos bactericidas.
13. ¿Cuál de las siguientes es una glicoproteína expresada en la superficie de los linfocitos T cooperadores, linfocitos T reguladores, monocitos, macrófagos y células dentríticas?
a) CD4+.
b) CD8+
c) Células plasmáticas (células B activadas)
14. Une los siguientes tipos de células del sistema inmune innato con su función: Mastocitos en tejido.
a) Fagocitosis y mecanismos bactericidas, presentación de antígenos.
b) Lisis de algunas células infectadas de virus.
c) Matar parásitos.
d) Liberar histamina y otros mediadores.
e) Fagocitosis y mecanismos bactericidas. 
15. Une los siguientes tipos de células del sistema inmune innato con su función: Eosinófilos.
a) Fagocitosis y mecanismos bactericidas, presentación de antígenos.
b) Lisis de algunas células infectadas de virus.
c) Matar parásitos.
d) Liberar histamina y otros mediadores.
e) Fagocitosis y mecanismos bactericidas. 
16. Un individuo es mordido por un perro con rabia y comienza a desarrollar anticuerpos contra rabia. Estos anticuerpos se recogen y se transfieren a individuos no inmunizados para conferir protección más rápidamente a estos individuos. Estos son ejemplos de:
a) Inmunidad activa.
b) Inmunidad pasiva.
17. Une la etapa de una respuesta inmunitaria adaptativa con la descripción: Proliferación de células con unión de receptores.
a) Fase cognitiva.
b) Fase de activación.
c) Fase efectora.
18. ¿Cuál de los siguientes tipos de células presentadoras de antígenos tiene inmunoglobulinas que funcionan como receptor, luego el antígeno se internaliza se degrada y es presentado por las células T?
a) Macrófago.
b) Célula detrítica.
c) Linfocito B.
19. Relaciona las siguientes células del sistema inmune innato con su función: Macrófagos.
a) Fagocitosis y mecanismos bactericidas, presentación de antígenos.
b) Lisis de algunas células infectadas de virus.
c) Matar parásitos.
d) Liberar histamina y otros mediadores.
e) Fagocitosis y mecanismos bactericidas. 
20. ¿Qué etapa de la respuesta inmune adaptativa involucra la secreción de anticuerpos de una célula plasmática grande como retículo endoplasmico extenso?
a) Fase cognitiva.
b) Fase de activación.
c) Fase efectora.
21. Une la etapa de la respuesta inmune adaptativa con la descripción: Eliminación eventual del antígeno.
a) Fase cognitiva.
b) Fase de activación.
c) Fase efectora.
22. Los linfocitos T son hechos en la _____ y completan su diferenciación en el _____.
a) Bazo tiroides.
b) Bazo, timo
c) Médula ósea, tiroides.
d) Médula ósea, timo.
e) Médula ósea, tálamo.
CUESTIONARIO 2
1. ¿Cuál de las siguientes representa una barrera anatómica importante para la infección por microorganismos?
a) Linfocitos.
b) Interferones.
c) Membranas, mucosas.
d) Sistema de quininas.
2. ¿Cuál de las siguientes no es un ejemplo de un mecanismo de la inmunidad innata?
a) Interferones.
b) Complemento.
c) Fagocitosis.
d) Receptor de linfocitos T.
3. ¿Cuál de las siguientes clases de las MHC son producidas sólo por células presentadoras de antígenos?
a) Clase I.
b) Clase II.
c) Clase III.
d) Clase II y III.
4. Todo lo siguiente pude ser categorizado como citoquinas, excepto:
a) Interleucinas.
b) Cininas.
c) Factor de necrosis tumoral.
d) Interferones.
5. Los TCR son presentados en la membrana de las células de:
a) Todas las células nulas maduras.
b) Todos los linfocitos maduros.
c) Todos los linfocitos T maduros.
d) Todos los monocitos maduros.
6. La porción específica de un antígeno que es reconocida por un anticuerpo o un TCR es llamada:
a) El agretope.
b) La HMC.
c) El epítopo.
d) El CD.
7. Grupo de proteínas séricas que participa en una cascada enzimática que finalmente resulta en lisis celular.
a) Sistema de complemento.
b) Sistema fibrinolitico.
c) Sistema de cininas.
d) Sistema de coagulación. 
8. Enzima hidrolítica que se encuentra en las secreciones mucosas y que tiene la capacidad de degradar la pared celular de peptidoglicano de las bacterias Gram +:
a) Interferon.	
b) Histamina.
c) Complemento.
d) Lisozima.
9. La absorción de un material particular por una célula se llama:
a) Fagocitosis.
b) Pinocitosis.
c) Apoptosis.
d) Endocitosis medida por receptor.
10. ¿Cuál de las siguientes células no funciona como célula presentadora de antígenos?
a) Linfocitos B.
b) Macrófagos.
c) Neutrófilos.
d) Célula dentrítica.
11. En una respuesta inflamatoria, cuál de los siguientes eventos fisiológicos ocurre primero:
a) Afluencia de las células fagocíticas al sitio de lesión o infección 
b) Aumento de la permeabilidad capilar, que produce edema.
c) Vasoconstricción que transporta la sangre lejos del sitio de lesión o infección.
d) Vasodilatación de la red capilar que conduce al sitio de lesión o infección.
12. La proteína C reactiva es categorizada como:
a) Citocina.
b) Quimiocina.
c) Proteína de fase aguda.
d) Cinina. 
13. La fibrinaes producida durante:
a) Cascada de citocinas.
b) Cascada de coagulación.
c) Cascada del complemento.
d) Cascada fibrinolítica.
14. La cascada de quininas, la cascada de coagulación y la cascada fibrinolítica son todas activadas por una sustancia conocida como:
a) Plasmina.
b) Bradicinina.
c) Prostaglandinas.
d) Factor Hageman.
15. Las prostaglandinas y leucotrienos son clasificados como:
a) Mediadores lipídicos de la inflamación.
b) Cinincas.
c) Proteínas de fase aguda.
d) Quimiocinas.
16. El leucocito más abundante en la sangre de un humano normal es el:
a) Monocito.
b) Neutrófilo.
c) Eosinófilo.
d) Linfocito.
17. ¿Qué es una opsonina?
a) Un factor quimiotáctico.
b) Una sustancia que mejora la fagocitosis.
c) Una Citocina.
d) Una enzima hidrolítica.
18. Cuál de los siguientes tipos celulares son conocidos por tener receptores de Fc sobre su superficie?
a) Eosinófilos.
b) Macrófagos.
c) Basófilos.
d) Todas las anteriores.
19. El equivalente funcional de la bolsa de Fabricio en humanos es:
a) El bazo.
b) El timo.
c) La médula ósea.
d) El apéndice.
20. El timo es considerado:
a) Órgano linfoide primario.
b) Órgano linfoide secundario.
c) Órgano reticuloendotelial.
d) Ganglio linfático especializado.
21. ¿En cuál área del ganglio linfático se considera rica en linfocitos T?
a) Folículos primarios.
b) Medula.
c) Paracorteza.
d) Centros germinales.
22. El CD8+ es una glicoproteína encontrada en:
a) Todos los linfocitos.
b) Linfocitos B.
c) Linfocitos T citotóxicos.
d) Linfocitos T colaboradores.
23. Además de los linfocitos T y B, existe una tercera categoría de células de linaje linfoide conocida como:
A) Monocitos.
c) Null cells.
d) Granulocitos.
e) Megacariocitos.
24. Las células que secretan anticuerpos son llamadas:
a) Célula plasmática.
b) Explosión de linfocitos T.
c) Macrófagos.
d) Linfoblastos B.
25. Las proteínas antivirales producidas por células infectadas por virus se denomina:
a) Complemento.
b) Lisozoma.
c) Interferón.
d) Principales proteínas básicas.
26. ¿Cuál de las siguientes uniones es correcta?
a) Dolor-enrrojecimiento.
b) Rubor-Hinchazón.
c) Calor- calor.
d) Tumor-dolor.
27. ¿Cuál de las siguientes se conoce que estimula los receptores del dolor en la piel durante una respuesta inflamatoria?
a) Proteína de unión a manosa.
b) Bradicinina.
c) Complemento.
d) Histamina.
28. Fagocitosis, Endocitosis e inflamación son ejemplos de:
a) Inmunidad innata.
b) Respuesta anamnésica.
c) Inmunidad específica adquirida.
d) Ninguna de las anteriores.
29. Los linfocitos T se someten al proceso de selección, ¿en cuál de los siguientes órganos linfoide?
a) Médula ósea.
b) Timo.
c) Nódulo linfático.
d) Bazo.
30. Cuando los monocitos completan su periodo de circulación en la sangre y entran en el tejido, estos se convierten en:
a) Natural Killer.
b) Macrófagos.
c) Mastocitos.
d) Células polimorfonucleares.
31. Los macrófagos activados con lipopolisacáridos y IFN-g son conocidos por producir altos niveles de:
a) IL-2.
b) Óxido nítrico.
c) Peróxido de hidrogeno.
d) Proteínas de complemento.
32. El superóxido conduce a la formación de todo, excepto:
a) Peróxido de hidrogeno.
b) Radicales de hidroxilo.
c) Óxido nítrico.
d) Oxigeno.
33. Péptidos ricos en cisteína que circulan y forman canales permebales en las membranas celulares de bacterias y mamíferos se denomina:
a) Citoquinas.
b) Defensinas.
c) Cininas.
d) Histamina.
34. ¿Cuál de los siguientes tipos celulares no son de linaje mieloide en la diferenciación celular?
a) Megacariocitos.
b) Linfocitos.
c) Macrófagos.
d) Basófilos.
35. El factor de crecimiento hematopoyético que se cree que actúa a nivel de la célula madre pluripotencial:
a) IL-3.
b) IL-4.
c) IL-5.
d) IL-6.
36. ¿Cuál de los siguientes no podría ser considerado como órgano linfoide secundario?
a) Nódulo linfático.
b) Bazo.
c) Timo.
d) Anginas.
37. En humanos el timo es más grande en:
a) Nacimiento.
b) Pubertad.
c) En la mitad de os 20.
d) En personas más viejas.
38. ¿Cuál de las siguientes células T sobreviviría al proceso de selección negativa?
a) Los que tienen un TCR específico para MHC propio + antígeno propio.
b) Los que tienen un TCR para MHC extraño + antígeno extraño.
c) Los que tienen TCR específico para MHC propio + antígeno extraño.
d) Los que tiene TCR específico para MHC extraño + autoantígeno.
39. Las células T maduras son encontradas en ¿cuál e las siguientes regiones del timo?
a) Región subcapsular.
b) Corteza.
c) Médula.
d) Corpúsculos de Hassal.
40. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
a) El 95% de las células progenitoras entran al timo y salen como células maduras.
b) El 50% de las células progenitoras entran al timo y salen como células maduras.
c) El 1-5% de las células progenitoras entran al timo y salen como células maduras.
d) El 10% de las células progenitoras entran al timo y salen como células maduras.
41. En los humanos, los linfocitos B se someten a un proceso de selección negativa en:
a) Médula ósea.
b) Bazo.
c) Timo.
d) Nódulos linfáticos.
42. La pulpa roja del bazo está constituida principalmente por:
a) Macrófagos y linfocitos.
b) Eritrocitos y macrófagos.
c) Eritrocitos y linfocitos.
d) Células plasmáticas.
43. La región de células T del bazo es conocida por:
a) Folículo primario.
b) Zona marginal.
c) Vaina linfoide periarteriolar
d) Región subcapsular.
44. La parte específica de un antígeno que combina con un anticuerpo específico o el TCR es el :
a) Epitope.
b) Agretope.
c) Alotopo.
d) Paratopo.
45. La diferenciación de células mieloides de progenitoras a células maduras ocurre principalmente en:
a) Médula ósea.
b) Timo.
c) Bazo.
d) Nódulo linfático.
1. La anafilaxia es resultado de:
a) Vasoconstricción generalizada.
b) Inflamación sistémica.
c) Por lo general no requiere intervención de emergencia.
2. ¿Cuál citoquina está involucrada en la inmunidad innata y adaptativa y media la comunicación entre células?
a) Interferón.
b) Interleucinas.
c) Factor de necrosis tumoral.
3. Está enfermedad presenta inflamación del sistema nervioso central y desmielinización de los nervios del cerebro y médula espinal.
a) Espondiloartritis anquilosante.
b) Artritis reumatoide.
c) Esclerosis múltiple.
d) Miastenia gravis.
4. Inmunidad recibida durante el desarrollo intrauterino a través de la placenta o después del nacimiento a través de la leche materna sería inmunidad de tipo: 
a) Natural activa.
b) Artificial activa.
c) Natural pasiva.
d) Artificial pasiva.
5. ¿Cuál de las siguientes te haría más susceptible si tuvieras una deficiencia de linfocitos B?
a) Protozoos.
b) Bacteria.
c) Virus.
d) Hongos.
6. Está enfermedad presenta inflamación y osificación de las articulaciones, lo que conduce a disminución del rango de movimiento de la columna, que generalmente afecta la articulación sacro-ilíaca:
a) Espondilitis anquilosante.
b) Artritis reumatoide.
c) Esclerosis múltiple.
d) Lupus Eritematoso sistémico.
7. ¿Cuál de los siguientes es un tejido linfoide primario?
a) Anginas.
b) Médula ósea.
c) Bazo.
d) placas de peyer.
8. Está clase de anticuerpos se unen con antígenos que estimulan a los Basófilos y Mastocitos y libera sustancias químicas que estimulan la inflamación.
a) IgG.
b) IgE.
c) IgM.
d) IgA.
9. Estos anticuerpos atacan bacterias y son responsables de reacciones cruzadas entre tipos de sangre incompatibles.
a) IgE.
b) IgG.
c) IgM.
d) IgA.
10. ¿Cuál de las siguientes sería la última en activarse?
a) Linfocitos T de memoria.
b) Linfocitos T citotóxicos.
c) T regulador.
d) Linfocitos B.
11. ¿Cuál de las siguientes son funciones del sistema límbico?
a) Reciclar fluidos perdidos del sistema cardiovascular.
b) Transportar patógenos de los nódulos linfáticos para destruirlos.
c) Almacenar y madurar linfocitos inmaduros.
d) A y C.
e) Todas las anteriores.
12. La respuesta secundaria describe:
a) La activación del sistema inmune adaptativo después de la ruptura de lo innato.
b) Reacción tras una una segunda exposición del patógeno.
c) Segunda línea de defensa.
d) Menos efectivo que la respuesta primaria.
13.¿Cuál de las siguientes o es un signo de inflamación?
a) Dolor.
b) Calor.
c) Cianosis.
d) Edema.
14. ¿Cuál de las siguientes no es una enfermedad autoinmune?
a) Artritis reumatoide.
b) LES.
c) Miastenia gravis.
d) Esclerosis múltiple.
e) Ninguna de las anteriores.
15. La anafilaxia es peligrosa porque causa vasodilatación generalizada y baja BP.
a) Verdadero.
b) Falso.
16. Células NK.
a) Responden después de los linfocitos B y T.
b) Secretan perforinas.
c) Sólo funcionan contra bacterias e infecciones víricas.
d) Todas las anteriores.
17. Estos leucocitos no son móviles pero se encuentran en el tejido conectivo donde se juegan un papel un papel clave en la alergia y la anafilaxia, también son capaces de liberar histamina y heparina.
a) Basófilos.
b) Eosinófilos.
c) Mastocitos.
d) Linfocitos.
18. Un ataque benéfico al tejido extraño sería ¿qué tipo de respuesta inmune inapropiada?
a) Hiperactividad (alergia).
b) Inmunodeficiencia.
c) Autoinmunidad.
d) Rechazo de trasplante.
19. Está clase de anticuerpos ocurre en las secreciones exocrinas y atacan a los patógenos antes de que entren al cuerpo.
a) IgE.
b) IgG.
c) IgM.
d) IgA.
20. ¿Cuál Citocina es producida por células infectadas de virus para proteger a células no infectadas?
a) Interferon.
b) Interleucina.
c) Factor de necrosis tumoral.
21. ¿Qué no es cierto acerca de las citocinas?
a) Promover la inflamación durante una infección.
b) Ir al hipotálamo para elevar la temperatura.
c) Identificar patógenos específicos.
d) Son liberados por los neutrófilos que han destruido a los invasores y atraen a otras células.
e) Activar la cascada del complemento.
22. La inmunidad adquirida como resultado de la vacunación sería:
a) Natural activa.
b) Artificial activa.
c) Natural pasiva.
d) Artificial pasiva.
23. Las inmunoglobulinas son:
a) Anticuerpos de las células plasmáticas.
b) Proteínas insolubles.
c) Unir antígenos.
d) A y C.
e) Todas las anteriores.
24. Está enfermedad presenta inflamación en las articulaciones, en el sistema nervioso, los riñones y otros órganos También presenta una erupción de mariposa en la cara y erupciones en otras partes del cuerpo.
a) Miastenia gravis.
b) Esclerosis múltiple.
c) Artritis reumatoide.
d) LES.
e) Linfocitos B.
25. Para que las células plasmáticas secreten anticuerpos:
a) Deben pasar por sensibilización y activación.
b) Formar células B de memoria que se reservan para futuras infecciones.
c) Todo lo anterior.
26. Está enfermedad causa inflamación, edema en la membrana sinovial de las articulaciones y conduce a la rigidez. También hay destrucción del cartílago y hueso adyacente con rigidez articular bilateral.
a) Esclerosis múltiple.
b) Artritis reumatoide.
c) Miastenia gravis.
d) LES.
27. Está clase de anticuerpos es la más grande y diversa, proporciona resistencia frente muchos virus, bacterias y toxinas bacterianas, también tienen la capacidad de pasar la placenta.
a) IgE.
b) IgM.
c) IgD.
d) IgG
28. Está enfermedad causa inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos y conduce a necrosis, trombos e infartos.
a) LES.
b) Artritis reumatoide.
c) Vasculitis.
d) Miastenia gravis.
29. Estos leucocitos se oponen a la acción de los Basófilos y Mastocitos, son activados en la alergia y la infestación parasitaria pero detienen la inflamación.
a) Basófilo.
b) Linfocito.
c) Neutrófilo.
d) Eosinófilo.
30. Los leucocitos nacen en el timo.
a) Cierto.
b) Falso.
31. Estos leucocitos juegan un papel importante en la alergia y la anfilaxia, también promueven inflamación y liberación de heparina e histamina.
a) Eosinófilo.
b) Basófilo.
c) Macrófagos.
d) Neutrófilos.
32. ¿Cuál de las siguientes es una neoplasia maligna del SIDA?
a) Herpes zooster.
b) Sarcoma de kaposi.
c) Toxoplasmosis.
d) Candida albicans.
33. El timo:
a) Secreta hormonas que estimula la maduración de los linfocitos B en los nódulos linfáticos.
b) Juega un rol importante en la inmunidad infantil.
c) Se localiza entre la aorta torácica y el diafragma.
d) todo lo anterior.
34. ¿Cuál Citocina estimula la acción de los macrófagos y provoca la muerte celular en las células cancerígenas?
a) Interleucina.
b) Interferón.
c) Factor de necrosis tumoral.
35. Está clase de anticuerpo se une a los linfocitos B y participa en su activación.
a) IgD.
b) IgM.
c) IgE.
d) IgA.
36. La inflamación es parte de la inmunidad innata y desencadena la inmunidad adaptativa.
a) Verdadero.
b) Falso.
37. ¿Qué célula ataca las células cancerosas?
a) Eosinofilos.
b) Linfocitos T citotóxicos.
c) Linfocitos B de memoria.
d) Natural Killer.
38. Las primeras en responder al sitio de invasión son:
a) Neutrófilos.
b) Basófilos.
c) Mastocitos.
d) Eosinofilos.
39. La fiebre del heno y la urticaria son:
a) Anafilaxias.
b) Reacciones locales de hipersensibilidad.
c) Reacciones autoinmunes.
d) Inmunodeficiencias.
40. El sistema de complemento es:
a) Conduce a la acumulación de células con células extrañas y al ataque de patógenos invasores.
b) Inactivación de proteínas plasmáticas normalmente activa o proteínas del líquido intertical.
c) Parte de la inmunidad innata y adaptatva.
d) A y C.
e) Todas las anteriores.
41. ¿Cuál de las siguientes es una diferencia entre los linfocitos T citotóxicos y reguladores?
a) Los T reg son parte de la inmunidad celular y las células T citotóxicas son parte de la inmunidad humoral.
b) Las células T citotóxicas atacan directamente a las células extrañas o a las células infectadas.
c) Las células T reguladoras sólo afectan a otras células T.
d) Todas las anteriores.
42. Estás células son débilmente fagocíticas, pero son importantes presentadoras de antígenos que alertan a la inmunidad adaptativa:
a) Mastocitos.
b) Células dentríticas.
c) Eosinófilos.
d) Neutrófilos.
43. Durante la respuesta inflamatoria:
a) Incrementa la permeabilidad capilar.
b) Ocurre vasodilatación.
c) Se libera histamina y citocinas desde el tejido dañado.
d) Todas las anteriores.
44. ¿Cuál de las siguientes no es cierto acerca del bazo?
a) Tiene senos linfáticos.
b) Órgano no esencial pero compromete la inmunidad si se le elimina.
c) Tiene pulpa roja con eritrocitos y leucocitos.
d) Elimina eritrocitos dañados, viejos o frágiles.
45. ¿Cuál es correcta acerca de los capilares linfáticos?
a) Corren perpendiculares a los vasos sanguíneos.
b) Son vasos cerrados.
c) El movimiento del cuerpo y la contracción del músculo liso impulsan la linfa a través del sistema.
d) No se encuentra en el tejido conectivo.
46. La linfa regresa al torrente sanguíneo en las venas subclavias izquierda y derecha.
a) Cierto.
b) Falso.
47. Está enfermedad es resultado de autoanticuerpos contra los receptores de acetilcolina que conduce a uniones musculares nerviosas ineficientes y debilidad.
a) Artritis reumatoide.
b) LES.
c) Esclerosis múltiple.
d) Miastenia gravis.
48. El conducto torácico drena a ¿cuál de los siguientes troncos?
a) Tronco subclavio.
b) Tronco intestinal.
c) Tronco yugular.
d) A y C.
49. La inmunidad innata reconoce a los invasores como extraños e identifica específicamente patógenos.
a) Verdadero.
b) Falso.
50. Estos leucocitos fagocíticos llegan tarde y son capaces de salir del tejido y migrar a la sangre.
a) Neutrófilos.
b) Macrófagos.
c) Basófilos.
d) Mastocitos
COMENTARIO PERSONAL
Esta actividad me ha parecido muy fascinante, el aprender términos médicos en ingles extiende la capacidad de relacionarse con las personas del misma área de trabajo y también extiende mi vocabulario médico.
BIBLIOGRAFÍA
· Abbas, P. L. &. (2018). Inmunología Celular Y Molecular (9.a ed.). Elsevier España, S.L.U.
· Jenni, P. (2020). Kuby Inmunologia. Mcgraw-Hill.