Final -Antropología -Agosto 2020 - Nazarena Gardey

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EXAMEN FINAL DE ANTROPOLOGIA AGOSTO 2020 
MODALIDAD VIRTUAL 
TEMA 2 
 
NOMBRE Y APELLIDO:____________________________________ 
DNI 
 
 
Responda a las siguientes consignas: 
 
PARTE 1 
1--.La siguiente frase: “la brujería es una práctica atrasada, primitiva, que hay que desterrar”, por 
quién habría podido ser dicha: por un antropólogo evolucionista o un antropólogo funcionalista? 
Fundamente su respuesta 
 
2. Escriba un texto de aproximadamente 10 renglones relacionando los conceptos de 
extrañamiento y conciencia práctica que propone Lins Ribeiro y ejemplifique con el planteo de 
Grimson en “Mitomanías de los sexos” 
 
 
PARTE 2: Reflexione sobre la siguiente noticia y viñeta que siguen, teniendo en cuenta para cada 
una de ellas al menos 3 de los siguientes conceptos 
 
Modelo médico hegemónico – medicalización de la anormalidad –género - consumo – cultura - 
concepción de salud/enfermedad – desigualdad – diferencia – discriminación – rol de la psicología 
–reproducción social – culturas populares –etnocentrismo-sociocentrismo de clase-racismo-
relativismo cultural- extrañamiento 
 
A los fines de organizar la respuesta le sugerimos plantear los potenciales cambios o las resistencias 
o dificultades que produciría, sobre las producciones simbólicas, incluida la noción de 
salud/enfermedad, el uso masivo de estos test en la vida social actual. 
 
Evite copiar y pegar en forma textual. Se prefieren las elaboraciones propias y la articulación 
reflexiva. 
 
 
1. 
Bruselas firma un contrato de 63 millones con la farmacéutica Gilead, para facilitar la producción del 
medicamento "remdesivir", en la Unión Europea (UE) 
Este primer contrato estará financiado por el Instrumento de Ayuda de Emergencia de la 
UE y servirá para cubrir las necesidades más "inmediatas" 
La Comisión Europea ha firmado un contrato de 63 millones de euros con la 
farmacéutica Gilead para asegurarse el suministro del medicamento Veklury, el nombre 
comercial de la firma para el remdesivir, a unos 30.000 pacientes con síntomas graves 
de Covid-19 durante los meses de verano, según ha informado este miércoles la 
institución europea. 
Bruselas coordinará desde principios de agosto la distribución de este 
medicamento entre los países del bloque y Reino Unido sobre la base de una clave de 
reparto "justa" y teniendo en cuenta las consideraciones del Centro Europeo de Control 
y Prevención de Enfermedades (EDCD, por sus siglas en inglés). 
https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20200703/ue-autoriza-remdesivir-primer-tratamiento-covid-19/502450273_0.html
https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20200701/sanidad-asegura-suficiente-remdesivir-incluso-brotes-covid-19/501950743_0.html
https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20200701/sanidad-asegura-suficiente-remdesivir-incluso-brotes-covid-19/501950743_0.html
El Ejecutivo comunitario ha señalado que este primer contrato -que estará financiado 
por el Instrumento de Ayuda de Emergencia de la UE- servirá para cubrir las 
necesidades más "inmediatas" del primer fármaco contra la Covid-19 que ha recibido la 
autorización para su comercialización en el bloque. 
La Comisión Europea continúa en conversaciones con la compañía para organizar 
una compra conjunta por parte de todos los Estados miembros interesados en tener 
acceso al suministro de redemsivir a partir de octubre. 
La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha destacado que Bruselas ha trabajado "sin 
descanso" para alcanzar un acuerdo con Gilead que permitiera garantizar el suministro de 
este medicamento en la UE, algo que ha ocurrido "menos de un mes después" de que 
el remdesivir fuera autorizado en el bloque. 
"La Comisión no está dejando ni una piedra sin levantar en sus esfuerzos para asegurar el 
acceso a tratamiento seguros y eficientes y en apoyar el desarrollo de vacunas contra el 
coronavirus. El acuerdo es otro paso importante en nuestra lucha para superar esta 
enfermedad", ha subrayado la chipriota. 
Bruselas concedió a Gilead el pasado 3 de julio un permiso condicional para la venta 
de este fármaco en la UE. Este tipo de autorizaciones son concedidas a medicamentos 
con beneficios derivados de su uso que compensan el riesgo que supone que haya 
menos datos de los que normalmente se exigen para las licencias completas. 
Mientras tanto, la Agencia Europa del Medicamento (EMA) ha pedido a Gilead que 
presente para diciembre de este año los informes y estudios definitivos sobre el 
remdesivir para valorar si se concede una licencia completa para su comercialización. 
2. 
 
https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20200715/precio-vacuna-covid-19-espana-rondara-euros-dosis/505200672_0.html
	Bruselas firma un contrato de 63 millones con la farmacéutica Gilead, para facilitar la producción del medicamento "remdesivir", en la Unión Europea (UE)
	Este primer contrato estará financiado por el Instrumento de Ayuda de Emergencia de la UE y servirá para cubrir las necesidades más "inmediatas"