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PRÁCTICA 10 FARMACOGNOSIA LABORATORIO EN LÍNEA ENE-JUN-2021 OBTENCIÓN DE PIGMENTOS VEGETALES Objetivo: Realizar la obtención de pigmentos naturales a partir de fuentes vegetales e identificar sus usos cosméticos y en alimentos. Antecedentes: A través de los siglos, con el aumento de la población mundial, y el desarrollo de las producciones masivas de bienes (especialmente luego de la revolución industrial), se terminó por agredir desmedidamente y en forma significativa al medio ambiente. En lo que a los colorantes se refiere, fue la producción indiscriminada desde el siglo IXX de colorantes sintéticos, que contribuyó con una alta contaminación y daño a la naturaleza. Desde un par de décadas atrás esa tendencia se está revirtiendo y progresivamente las poluciones son controladas por los gobiernos para evitar una destrucción del medio ambiente a nivel planetario. Como consecuencia de ello la calidad de forma de producción de los colorantes sintéticos, fibras y productos químicos en general, está evolucionando favorablemente con respecto al impacto medioambiental. Pero la toma de conciencia del rol del ser humano en la contaminación de la naturaleza, ha llevado a tener en cuenta a los colorantes naturales como una base para el desarrollo industrial sustentable con visión de futuro. Los métodos de producción artesanal e industrial con un concepto amigable con el medio ambiente, dejaron de ser una curiosidad folklórica para tomarse muy en serio y en todo el mundo se busca fomentar su desarrollo sustentable. Clasificación de los colorantes naturales Un criterio útil de clasificación de los colorantes es en base a su estructura molecular, que permite agrupar componentes afines en cuanto a su comportamiento y propiedades genéricas. Con los colorantes naturales comenzaremos por estudiar al grupo más numeroso, como es el de los colorantes vegetales. Los colorantes naturales vegetales se pueden agrupar en seis familias, que son: Carotenoides Los carotenoides son estructuras isoprenoides, presentes en colorantes y pigmentos naturales en plantas superiores, algas, hongos y bacterias. La estructura química básica de estos compuestos es, poseen dobles enlaces insaturados y la mayoría son tetra-terpenos con 40 átomos de carbono. A los carotenoides que poseen átomos de oxígeno en sus moléculas se los conoce como xantófilas. Los restantes constituyen el grupo de los carotenos. Los colorantes y pigmentos de este grupo presentan una paleta de colores que varía desde amarillo pálido, pasando por anaranjado, hasta rojo oscuro. Ejemplos de ello son el licopeno (color rojo del tomate y la sandía) y el beta caroteno (color anaranjado de la zanahoria). Clorofílicos Los compuestos clorofílicos constan de una porfirina que lleva incorporado un átomo de magnesio en el centro del núcleo tetrapirrólico. Son los pigmentos más abundantes en la naturaleza. Se encuentran en los cloroplastos de las células vegetales, orgánulos exclusivos de las plantas donde se lleva a cabo la fotosíntesis y se conocen dos tipos importantes: clorofila A y clorofila B, que son las responsables del color verde de las plantas. La clorofila A representa de manera aproximada, 75% de toda la clorofila de las plantas verdes, pero también se encuentra en las algas verde- azuladas. La clorofila B es un pigmento que acompaña a la clorofila A. Absorbe luz de una longitud de onda diferente (más baja) y transfiere la energía a la clorofila A, que se encarga de convertirla en energía química. Otros tipos de clorofila como: C1, C2 y D, se hallan en algas y bacterias. Los pigmentos clorofílicos son insolubles en agua, pero sí en solventes orgánicos como el alcohol etílico y la acetona (solventes extractivos) y en tetracloruro de carbono y éter de petróleo (solventes separadores). Antocianínicos Las antocianinas forman uno de los seis grupos de flavonoides existentes. Los flavonoides son metabolitos secundarios de las plantas, esto es: compuestos que la planta elabora, pero no son vitales, pues en su ausencia el organismo puede continuar viviendo. Las antocianinas son verdaderos colorantes naturales, ya que son pigmentos hidrosolubles. Son responsables de los colores rojo, anaranjado, azul y púrpura de las uvas, manzanas y fresas. Las funciones de las antocianinas en las plantas son múltiples, y van desde la protección de la radiación solar hasta la de atraer insectos polinizadores. La estabilidad de las antocianinas está condicionada por una serie de factores como el potencial redox, temperatura, el pH del medio, la interacción con otros radicales y moléculas, entre otros. Se ha estudiado que el cambio de un pH ácido (mayor estabilidad) hacia otro alcalino hace variar de color hacia el rojo (efecto batocrómico) dando compuestos inestables que se decoloran rápidamente. También las antocianinas son afectadas por la temperatura, produciéndose cambios en su estructura molecular (pérdida del glicósido) que resulta en una pérdida del color. Flavonoideos El resto de los flavonoides no-antocianínicos, se caracterizan por su color amarillo, como se desprende de la etimología del nombre (Del latín flavus: amarillo). Los flavonoides en general se caracterizan por ser polifenoles solubles en agua, algunos con una estructura de glucósidos (azúcares) y otros de polímeros naturales. A estos últimos pertenecen los taninos condensados, polímeros naturales formados por monómeros de antocianidina, presentes en semillas y tejidos vegetativos de ciertas forrajeras. Otro grupo de flavonoides importantes son las flavonas, colorantes amarillos presentes en pétalos de flores como la prímula, o en la piel de frutos como las uvas, responsables del color amarillento de los vinos blancos. Finalmente están las flavononas, presentes en altas concentraciones de los zumos de cítricos (naranja, mandarina y pomelo). Hasta hoy se conocen más de 9000 flavonoides y quedan más por identificar y aislar. imagen: shop.viverosbarber.com Betalaínicos Las betalaínas son colorantes naturales constituidos por aproximadamente 70 pigmentos hidrosolubles con estructura de glucósidos y que se han clasificado en dos grupos importantes: las betacianinas y las betaxantinas. Las betacianinas son unos cincuenta colorantes naturales identificados de color rojo o violeta que se encuentran en plantas como la remolacha (Beta vulgaris) y frutos de la tuna (Opuntia sp) y en algunos basidiomicetos. Tienen una absorción máxima en el espectro visible entre 534 y 552 nm. Las betaxantinas en cambio, cuentan con un grupo de casi 25 componentes de color amarillo encontradas en algunas variedades de hongos venenosos (Amanita muscaria), y en las bayas de los cactus pitaya (Hylocereus). Tienen una absorción máxima en el espectro visible entre 260 y 320 nm. Tanínicos Los taninos son colorantes naturales extraídos de plantas superiores. Son compuestos fenólicos coloreados en una gama que va desde colores amarillos hasta el castaño oscuro. Los taninos tienen olor característico, sabor amargo y son muy astringentes. Se agrupan en: taninos hidrolizables y taninos condensados (vistos anteriormente en el grupo de Flavonoides). Los taninos hidrolizables son colorantes polímeros heterogéneos formados por fenoles y azúcares simples. Son más pequeños que los taninos condensados y se hidrolizan sin dificultad en medio ácido. El PM oscila entre los 600 y 3000. Las plantas más empleadas para la obtención de taninos son: robles (Quercus robur), castaños (Castanea sativa), paquió (Hymenaea courbaril), verdolaga (Terminalia amazonia), quebracho colorado chaqueño (Schinopsis balansae), entre mucho más. Fuentes de obtención de colorantes naturales Las fuentes naturales de obtención de colorantes, son principalmente las plantas superiores, también las algas, hongos y líquenes en el reino vegetal y ciertos tipos de insectos y algunos organismosmarinos invertebrados dentro del reino animal. Es importante tener conciencia de la función de los colorantes y pigmentos en la naturaleza. La gran diversidad de pigmentos cumple funciones específicas dentro de ella incluyendo a los animales superiores (como el ser humano), ya que algunos pueden actuar como inhibidores para la germinación de semillas u hormonas para el crecimiento, o como sustancias tóxicas para defensa o para guiar a los insectos a las flores para realizar la polinización o como factor de atracción entre géneros para la reproducción, etc. Usos: o Alimentos, principalmente bebidas y productos de repostería o Cosmética (rubores, sombras, pigmentar cremas) o Mezclado con aceites para colorear jabones de sosa o Mezclados con aceite de linaza para pinturas al óleo, sobre resina o arcilla o Mezclados con etanol 96 ° para hacer jabones de glicerina o Mezclado con glicerina para repostería nos da un colorante tipo gel (cuando se está trabajando con masas húmedas) o Disuelto en la parafina para velas o Mezclado con vodka o ron blanco para colorear bebidas Materiales: 1 betabel Hojas de espinaca 2 zanahorias Azafrán Agua potable y jabón Agua purificada caliente (opcional) Glicerina Goma guar o de xantano (opcional) Deshidratador (en caso de que cuenten con él) Mortero (opcional) Horno de microondas Licuadora o triturador de alimentos Frascos o recipientes para guardar los pigmentos Rayador de verdura Tabla y cuchillo Plato de vidrio para meter al microondas 1 cuchara 1 vasos de vidrio Platos de vidrio 1 pincel (opcional) 1 navaja de cúter o espátula pequeña (opcional) Alcohol etílico (opcional) Coladera de la malla más cerrada que se pueda (opcional) Recipientes para guardar los colorantes Procedimiento elaboración de un pigmento vegetal: 1. Lavar los vegetales con agua y jabón. 2. Retirar la cáscara. 3. Con el rayador o pelador de verdura, rayar cada vegetal en pequeñas láminas sobre: un plato para meter al horno de microondas o sobre el plato del deshidratador. Extender perfectamente sobre la superficie cada lámina de vegetal, evitando que queden encimados, si es necesario, usar más de un plato. 4. Calentar por lapsos de 30 segundos para la zanahoria y de 60 segundos para el betabel, hasta que estén completamente secas las láminas del vegetal, cuidando de que no se quemen. 5. Colocar dentro de la licuadora o triturador hasta obtener polvo lo más fino posible. 6. Si es necesario para mejorar la uniformidad, podemos utilizar una coladera para tamizar los restos más grandes que no se lograron moler. OPCIONAL: Procedimiento elaboración de una brillantina comestible: 1. Elegir uno de los colorantes preparados del procedimiento anterior. 2. Agregar en un vaso de vidrio o mortero un poco de colorante en polvo y poco a poco unas gotas de glicerina y alcohol, mezclar hasta tener la consistencia de un gel. 3. En otro vaso agregar 6 cucharadas de agua purificada caliente y lentamente 2 cucharadas de goma guar, poco a poco con agitación constante hasta que se homogenice completamente. 4. Agregar con una cuchara una pequeña cantidad (lo que se agarre con la punta) del colorante en gel y agregar al vaso que tiene agua y goma guar. 5. Disolver el contenido del vaso con la cuchara hasta que todo esté bien mezclado. 6. Extender la mezcla sobre un plato con un pincel y meter al horno de microondas por 2 minutos. La capa no debe ser muy delgada porque no se forma la “costra” esperada, pero tampoco muy gruesa porque en vez de formarse la “costra”, se forma una especie de chicle. 7. Raspar del plato todo el sólido que esté presente con ayuda de una pequeña navaja o espátula. 8. Recuperarlo en un pequeño recipiente. 9. Este colorante puede ser usado en cosméticos o en alimentos. Resultados del reporte: Incluir fotos de todos los pigmentos obtenidos. MÍNIMO 3 POR EQUIPO. Cuestionario: (NO HAY) Bibliografía: Colorantes naturales. Disponible en: https://www.ciaindumentaria.com.ar/plataforma/colorantes-naturales/. Consultado el 20 de abril del 2021. Reporte debe incluir: a) Antecedentes b) Diagrama de flujo de las actividades que llevaron a cabo c) Resultados con fotos del desarrollo de cada experimento d) Conclusiones e) Bibliografía https://www.ciaindumentaria.com.ar/plataforma/colorantes-naturales/
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