REPASO BLOQUE 3 BIOLOGÍA RESUELTO - J Arturo Corrales Hernández

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MEDICINA - PREUNIVERSITARIO – UNIVERSIDAD DE MENDOZA 
REPASO BIOLOGÌA 
 
1- Durante el proceso de glucólisis: 
 
a- Una molécula de glucosa se divide en dos moléculas de Acetil-CoA. 
b- Se producen 4 moléculas de ATP, pero al consumir 2 ATP en la fase I el rendimiento es de 2 ATP. 
c- El rendimiento total de es de 8 moléculas de ATP: 2 ATP + 6 ATP del NADH 
d- En condiciones de altas concentraciones de ATP se estimula la actividad de la fosfofructoquinasa y de esta manera se 
activa la glucólisis. 
 
2- Durante la fosforilación oxidativa y la cadena respiratorio: 
 
a-Los electrones del FADH2 son transferidos al complejo I y los del NADH al complejo II de la cadena transportadora de 
electrones presente en la membrana interna mitocondrial. 
b-Cuando los electrones son transportados a través de la cadena respiratoria saltan de niveles energéticos inferiores a 
niveles energéticos superiores y de esta forma se libera energía. 
c-El flujo de electrones a través de la cadena respiratoria se detiene si hay muchas moléculas de ADP disponibles. 
d- El movimiento de los electrones por la cadena libera energía que se utiliza para bombear protones fuera de la matriz y 
formar un gradiente electroquímico 
 
3- Respecto a la regulación del ciclo celular es CORRECTO afirmar: 
 
a- Las cinasas dependientes de ciclinas (Cdk) actúan mediante desfosforilación de proteínas que desencadenan procesos 
clave del ciclo celular. 
b- Los complejos CdK-ciclina se activan e inactivan por síntesis y degradación cíclica de las cinasas dependientes de 
ciclina (Cdk). 
c- Los complejos CdK-ciclina se activan e inactivan por síntesis y degradación cíclica de las ciclinas. 
d- Punto de control M: este punto bloquea la entrada a la mitosis si es que no se cumplen todas las condiciones necesarias. 
 
4- Respecto a la mitosis en células animales es CORRECTO afirmar que: 
 
a- Durante laanafase se condensan los cromosomas y comienza la formación del huso mitótico. 
b- Genera dos células hijas con distinta información genética que la célula progenitora. 
c- Durante la metafase se separan los centrómeros y cada cromátide hermana comienza a migrar hacia los polos opuestos 
de la célula. 
d- Es el proceso mediante el cual se multiplican las células somáticas. 
 
5- La segunda división meiótica del oocito comienza: 
 
a- Con el inicio de la pubertad. 
b- Pocas horas antes de la ovulación. 
c- Luego de la ovulación, cuando el oocito llega al útero. 
d- Durante la fecundación, cuando el núcleo del espermatozoide ingresa en el oocito. 
 
6- Respecto al genoma humano y sus cromosomas, es correcto afirmar que: 
 
a-Un gen es la unidad hereditaria que corresponde a un segmento de molécula de ADN, con sus secuencias de control, 
exones, intrones y secuencias reguladoras. 
b-Cada cromosoma contiene un conjunto diferente de genes dispuestos circularmente a lo largo de su ADN. Los miembros 
de un par de cromosomas se denominan cromátides hermanas. 
c-El genoma contenido en el nucléolo de las células somáticas humanas está constituido por 46 pares de cromosomas, 
estas células son diploides. 
d-El genoma contenido en el nucléolo de las células germinales humanas está constituido por 23 cromosomas: 21 
autosomas y 2 cromosomas sexuales. 
 
7- El mecanismo de replicación del ADN es una propiedad esencial del material genético, para hacer copias 
exactas de sí mismo. Sobre este mecanismo podemos afirmar que: 
 
a-Comienza en una secuencia específica de nucleótidos de ADN llamada cebador, donde se requiere de proteínas 
iniciadoras como la ARN polimerasa. 
b-En la zona de síntesis de la nueva cadena, la enzima ADN polimerasa III comienza a separar las cadenas, formando en 
la molécula de ARN, una estructura en Y denominada horquilla de replicación. 
c-Es un proceso semiconservativo, porque cada molécula hija conserva una cadena de ADN de la generación progenitora, 
que sirve de molde para la nueva cadena. 
d-La síntesis de la cadena adelantada requiere múltiples cebadores, dispuestos a intervalos, sintetizando la nueva cadena 
por fragmentos denominados “fragmentos de Okazaki”. 
 
Arturo
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Arturo
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Arturo
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Arturo
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Arturo
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Arturo
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Arturo
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8- El proceso de transcripción consiste en la síntesis de una molécula de ARN a partir de la información genética 
contenida en un segmento de ADN. Sobre este mecanismo podemos afirmar que: 
 
a-La ADN polimerasa abre la doble hélice, y se mueve en dirección 3’ a 5’ a lo largo de la cadena molde de ADN, 
sintetizando la nueva cadena complementaria de ARN en la dirección 5’ a 3’. 
b-La ARN polimerasa abre la doble hélice, y se mueve en dirección 5’ a 3’ a lo largo de la cadena molde de ARN, 
sintetizando la nueva cadena complementaria de ARN en la dirección 3’ a 5’. 
c-Durante el corte y empalme, el ARNm sufre el corte y la eliminación de secuencias llamadas intrones y el posterior 
empalme de los exones. 
d-Durante el corte y empalme, el ARNm sufre el corte y la eliminación de secuencias llamadas exones y el posterior 
empalme de los intrones. 
 
9- Respecto a la síntesis de proteínas, es correcto afirmar que: 
 
a-Durante la elongación, intervienen tres sitios del ribosoma donde puede unirse el ARNm: el sitio P (peptidil), A (aminoacil) 
y E (de entrada). 
b- La secuencia específica de cuatro bases del ARNt utilizada para realizar la traducción se denomina triplete de bases o 
codón. 
c-La posición E acepta al ARNt que porta la cadena polipeptídica creciente; la posición A acepta al ARNt que porta el 
nuevo péptido. 
d-La posición P acepta al ARNt que porta la cadena polipeptídica creciente; la posición A acepta al ARNt que porta el 
nuevo aminoácido. 
 
10- Con respecto a las enzimas ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 
 
a-En una reacción química catalizada por enzimas, estas disminuyen la energía de activación necesaria para que se lleve 
a cabo una reacción, pero no modifican el perfil de la reacción. 
b-Forman un complejo enzima-sustrato mediante el sitio alostérico, que aumenta la velocidad de reacción y el cambio total 
de energía de dicha reacción. 
c-Un efector alostérico puede unirse al sitio activo de una enzima alterando su conformación y la forma del sitio alostérico 
para activar o inhibir su función. 
d-En una inhibición enzimática por retroalimentación, el producto final puede unirse al sitio alostérico de la enzima 
modificando su estructura terciaria, acelerando o retrasando dicha vía. 
 
Arturo
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Arturo
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