3 CÉLULA ANIMAL

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CÉLULA ANIMAL 
Gian C. Naranjo, Michael A. Velásquez, Laura M. Correa, Brayan S. Jiménez 
Departamento de Química, Universidad del Quindío
Docente. Ricardo Soto Agudelo.
RESUMEN. 
Laboratorio de Biología – Biología General, Práctica No.3 (2017)
 Palabras claves: 
2
INTRODUCCION. 
METODOLOGÍA.
Para iniciar con el reconocimiento de la célula animal, la práctica se dividió en dos partes, la primera parte consistió en la observación de las células epiteliales, la cual esta mucosa puede ser de revestimiento, masticadora y especializada, para todas ellas se tomó con un palillo una muestra (frotamos con el palillo la zona que queremos observar, para la mucosa de revestimiento, se frota el interior de la mejilla, para la mucosa masticadora, frotamos atrás de los dientes y para la mucosa especializada frotamos en la parte superior de la lengua), esta mucosa se depositó en un portaobjeto, previamente con solución salina, con ayuda del mismo palillo se realiza un frotis (extensión uniforme de la muestra) instantáneamente se fija con calor y se deja reposar a temperatura ambiente, luego se deja este portaobjeto en un vidrio reloj y se tiñe con azul de metileno (unas gotas), y se deja reposar durante dos minutos (con el fin de que estas se tiñan), por último se lava con agua destilada y con la ayuda de un papel secante, se absorbe el exceso del agua, se monta el cubre objeto y listo para la observación. 
La segunda parte de la práctica, consistió en la observación de las células sanguíneas, para ello se procedió a extraer una muestra de sangre de un individuo x, (la parte a extraer, en este caso el dedo índice de la mano, debe estar previamente desinfectado, pasándose algodón con alcohol y haciéndose un masaje lento), (después de la extracción, la primera gota de sangre se desecha y el resto se utiliza para preparar la muestra), esta segunda gota se deja caer en el portaobjetos con una solución salina previamente adicionada, se debe preparar el frotis como se procedió en la parte anterior, luego se aplicó metanol y se dejó reposar por tres minutos, pasado este tiempo se tiño la muestra con Giemsa, se limpió la muestra con agua destilada, por último se secó con un papel secante, se montó el cubreobjetos y listo para la observación. 
RESULTADOS. 
· CÉLULAS EPITELIALES
CÉLULAS EPITELIAL (Mucosa de revestimiento)
Citoplasma
Núcleo
Figura 1. Célula epitelial (mucosa de revestimiento), con objetivo de 40x. Se observa el núcleo, el citoplasma y la membrana celular. 
Citoplasma
Núcleo
Figura 2. Célula epitelial (mucosa de revestimiento), con objetivo de 40x. Se observa el núcleo, el citoplasma y la membrana celular. 
Diplodocos
Figura 3. Célula epitelial (mucosa de revestimiento), con objetivo de 40x. Se observa los diplodocos, (bacterias).
CÉLULAS EPITELIAL (Mucosa masticadora)
Citoplasma
Figura 4. Célula epitelial (mucosa masticadora), con objetivo de 40x. Se observa el núcleo, el citoplasma y la membrana celular. 
CÉLULAS EPITELIAL (Mucosa especializada)
Membrana celular
Citoplasma
Núcleo
Figura 5. Célula epitelial (mucosa especializada), con objetivo de 100x. Se observa el núcleo, el citoplasma y la membrana celular.
· CÉLULAS SANGUINEAS
Neutrófilos
Figura 6. Células sanguíneas, con objetivo de 40x.
Neutrófilos
Figura 7. Células sanguíneas, con objetivo de 40x.
Eosinófilos
Figura 8. Células sanguíneas, con objetivo de 40x.
Basófilo
Figura 9. Células sanguíneas, con objetivo de 40x.
Neutrófilos
Figura 10. Células sanguíneas, con objetivo de 40x.
DISCUSIÓN. 
CONCLUSIONES. 
AGRADECIMIENTOS. 
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 
1. Smith, J. Oil and Gas Journal 98, 26 (2000). 
2. Knudsen, K.G., Cooper, B.H., y Topsoe, H. Appl. Catal. A: General 189, 205 (1999).
3. Allgeier, A.M., y Duch, M.W. en “Chemical Industries Catalysis of Organic Reactions” (M.E. Ford, Ed.) Vol. 82 p. 229. Marcel Dekker, New York, (2001).
4. Zeolita, J. “Catalizadores de Ni para la conversión de X en Y”, Tesis Doctoral, Universidad de Excelencia, (2010).