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OSTEOMIELITIS Y ARTRITIS SÉPTICA Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Iztacala CMN La Raza IMSS Presenta: Nuñez Figueroa Uriel Alberto Coordinación: Dra. Yolanda Barco Ortiz Grupo: 1709 Semestre: 2023-1 Clínica Integral III ARTRITIS SÉPTICA DEFINICIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA Artritis infecciosa, es la inflamación articular debido a la presencia en la misma de un agente infeccioso. Afecta más a hombres en proporción 2:1 Afecta más niños (2-3 años) 4-10/100,000 El 60% de los casos son pediátricos Las vías de diseminación más comunes son: Hematógena Contigüidad Medidas diagnóstico-terapéuticas Cirugías y materiales protésicos Buscar foco infeccioso Montgomery, N, Epps, H, 2017. Ross J, 2017. Pediátricos Adultos Neonatos (Estancia en UCIN) Diabetes mellitus HIV en la madre Edad >80 años Hemofilia Cirugía o prótesis articular Inmunocompromiso Artritis reumatoide / Osteoartritis Infecciones en otro sitio / tejidos blandos u otro sistema Inmunosupresión Cirugías articulares Infección en otro sitio / tejidos blandos u otro sistema FACTORES DE RIESGO Ross J, 2017. FACTORES DE RIESGO Ross J, 2017.Scott, J y cols, 2021. ETIOLOGÍA Ross J, 2017. Neonatos: S Aureus,E Coli y Streptococcus grupo B Preescolar/ Escolar: S aureus, S pyogenes, S pneumoniae, Kingella Kingae. ANTES: H. Influenzae B. Adolescentes: Neisseria Gonorrheae Adultos: N gonorrheae, S aureus, S viridans, S pneumoniae, Pseudomona, Serratia, Borrelia, E Coli, Mycobacterium, Coccidioides. FISIOPATOLOGÍA Siembra hematógena Contigüidad Cirugía / Trauma / Procedimientos dx Establecimiento de bacterias en la sinovial. Producción de toxinas bacterianas e inicio de proceso inflamatorio Liberación de citocinas proinflamatorias Quimiotaxis Amplificación de la respuesta inflamatoria Proteasas, colagenasas, metaloproteinasas de matriz destruyen el cartílago articular La acumulación de líquido purulento articular Aumenta la presión intra articular y puede producir necrosis CLÍNICA Febrícula / Fiebre Claudicación Pseudoparálisis Dolor articular agudo Edema Eritema Calor local Pérdida de la movilidad Generalmente la afectación es monoarticular Las articulaciones más afectadas son Rodilla y cadera (1) Hombro y codo (2) En pacientes pediátricos acompaña irritabilidad, hiporexia, fiebre. La afectación poliarticular se debe a N Gonorrheae o a otro dx diferencial Secretaría de Salud CENTEC, 2016. PARACLÍNICOS Biometría hemática completa QS Reactantes de fase aguda (VSG >20 mm/h PCR >20 mg/dl) Hemocultivos Procalcitonina Artrocentesis Puede o no haber leucocitosis Sensibles, más no específicos, se elevan desde horas post inoculación. Aumenta especificidad, no altera sensibilidad Tinción de Gram, cultivo y citológico con leucos >50,000/mm3, glucosa LS <50% de sérica, LDH >10 mmol/L, Secretaría de Salud CENTEC, 2016. PARACLÍNICOS Radiografía Ultrasonido TC RM Estudio inicial, buscar aumento del espacio articular y tejidos blandos Buscar derrame articular En casos subagudos / crónicos si no se cuenta con RM Si se cuenta con RM es el estudio de gabinete con más sensibilidad y especificidad; se encuentra aumento de líquido, abombamiento de la cápsula, edema de médula, cartílago y tejidos blandos Krogstad, P, 2022. Secretaría de Salud CENTEC, 2016. DIFERENCIALES Artritis gonocócica Vida sexual activa, puede acompañar exantema, tenosinovitis transitoria, poliartralgia. Enfermedad de Lyme Eritema migratorio, asociación epidemiológica, artralgias migratorias. Artritis reactivas Poliartritis posterior a procesos infecciosos como: Chikungunya, dengue, Zika, rubéola, enterovirus, adenovirus. Gota Tofos gotosos, hiperuricemia, episodios previos. Osteomielitis Afecta primordialmente el hueso, no la articulación. Curso menos agudo, clínica parecida, FR similares, etiologías similares. TRATAMIENTO El manejo antibiótico NO menor a 2 semanas, puede darse hasta 4-6 semanas; la transición de AB IV a VO depende de PCR y clínica. Tx qx: Artrocentesis continuas Artrotomía evacuadora Artrocentesis GPC < 3 años: dicloxacilina + cefotaxima o amoxicilina GPC casos de SAMR: clindamicina o vancomicina + rifampicina S. pyogenes y S pneumoniae: Amoxicilina Agregar curso IV de dexametasona mínimo 4 días. OSTEOMIELITIS DEFINICIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA La osteomielitis es una enfermedad caracterizada por destrucción inflamatoria de hueso con necrosis y formación de hueso nuevo. Afecta más a hombres en proporción 2:1 Cerca del 20% son hematógenas, el resto son por traumatismos, cirugía. Prepondera en países en vías de desarrollo. Ha aumentado el número de organismos resistentes aunque ha decrementado la mortalidad. Mira, OM y cols, 2019. En niños, generalmente se presenta en <5 años, sin embargo, es raro en neonatos y lactantes menores En ellos, la mayoría de casos son por diseminación hematógena En pacientes jóvenes se asocia a traumas. En adultos y ancianos se relaciona a insuficiencia vascular, contigüidad, inmunosupresión, pie diabético. 1 a 10 / 100,000 10-20 / 100,000 Variable según FR. Schmitt, S 2017. CLASIFICACIONES Cierny-Mader Waldvogel - Hematógena - Por foco de contigüidad (trauma, heridas, cirugía, prótesis articulares) - Por insuficiencia vascular o neuropatía Temporal Aguda <2 semanas Subaguda 2-4 semanas Crónica >4 semanas Tomado de: Schmitt, S 2017. Clasificación de Cierny-Mader ETIOLOGÍAS Tomado de: Schmitt, S 2017. S. aureus > 50% de los casos S. coagulasa negativa Cáteter, implante Gram - IVU P. aeruginosa Drogas IV Catéter S. viridans Endocarditis Salmonella Drepanocitosis Inmunosupresión S. aureus, Candida, Cryptococcus, Aspergillus. Tomado de: Schmitt, S 2017. FACTORES DE RIESGO Pediátricos Adultos Sepsis neonatal Trauma Prematurez Cirugía/ implantes Uso de catéteres Uso de catéteres Infección cutánea Inmunosupresión (desnutrición, DM, falla hepática, renal, esteroide) Malformaciones genitourinarias IVU/ infección cutánea/ infección dental, endocarditis Drepanocitosis Inmovilización (úlceras en decúbito) Inmunosupresión Pie diabético Trauma Uso de drogas IV Drepanocitosis Peel, T, 2022; Krogstad P, 2022; Zimmerli W, 2022. FISIOPATOLOGÍA Diseminación del microorganismo LLegada a la circulación ósea En los vasos arqueados de la metáfisis se ralentiza el flujo Medio propenso para la infección S, aureus libera dos exotoxinas Exotoxina Toxina asociada a choque tóxico Inducen la expresión de IL-1, IL-6, IF, TNF Quimiotaxis Proteasas Destrucción tisular Sopirala, M, 2022. En pacientes <1 año, los vasos metafisarios superan la placa de crecimiento Por ende, la infección puede extenderse hacia la epífisis y la articulación Espectro evolutivo de la histopatología Osteomielitis aguda (días semanas) Progresión Osteomielitis crónica (secuestros, involucros, desarrollo de nuevo hueso) Sopirala, M, 2022. CLÍNICA En niños tiende a aparecer en huesos largos como: fémur, tibia, peroné, húmero, radio o cúbito. En adultos tiende a afectar al esqueleto axial, principalmente a la columna vertebral: fiebre, dorsalgia, neurológico Dolor óseo y/o articular (intenso, progresivo, mayor a la movilización) Edema Eritema Calor local Pérdida de la movilidad En ambos casos, puede o puede no acompañar febrícula o fiebre. En la osteomielitis vertebral, 30% presentan déficit neurológico En los casos pediátricos es común anorexia, irritabilidad, estado nauseoso, pseudoparálisis, posición de defensa. El curso de laosteomielitis generalmente no es súbito, sino progresivo de días, semanas o meses. Secretaría de Salud CENTEC, 2014 CLÍNICA PARACLÍNICOS Biometría hemática completa QS Reactantes de fase aguda (VSG, PCR) Hemocultivos Radiografía RM (vertebral) , TC Biopsia de hueso (Cultivo e histopatológico) Puede o no haber leucocitosis, > probable en casos agudos Sensibles, más no específicos Puede no detectar cambios en las primeras 2 semanas de evolución Absceso de Brodie Lalani, T y cols, 2022. La RM con gadolinio es el estudio de imagen de elección para dx temprano Secretaría de Salud CENTEC, 2014 Peel, T, 2022. Signo de la penumbra Peel, T, 2022. DX DIFERENCIAL Absceso epidural Fiebre, lumbalgia, déficit neurológico Hernia de disco Lumbalgia y radiculopatía Absceso del psoas Lumbalgia, fiebre, dolor a la extensión de cadera Celulitis Infección superficial, hacer diferencial de exclusión Artritis séptica Clínica de flogosis en la articulación, no sobre prominencias óseas Malignidad El dolor óseo puede ser la única manifestación de un cáncer o metástasis ósea Gota Inicio más súbito, antecedente de trastornos del ácido úrico TRATAMIENTO Schmitt, S 2017. El manejo antibiótico se suele dar por 4-6 semanas (osteomielitis aguda) (GPC): Cefuroxima (niños), cefalotina (adultos) En casos de osteomielitis crónica, el manejo es médico-qx. Se debe realizar drenaje y desbridamiento quirúrgico forzosamente. En caso de rechazo a material protésico debe retirarse por completo el material / Fractura expuesta, corrección qx. Masters E y cols, 2022. REFERENCIAS 1. Zimmerli W. Osteomielitis. En: Loscalzo, J y cols. Harrison. Principios de Medicina Interna. 21 Ed. México: McGraw-Hill; 2022. Recuperado de Access Medicine. 2. Masters E y cols. Skeletal infections: microbial pathogenesis, immunity and clinical management. Nature Reviews Microbiology. 2022; 20: 385-400. Recuperado de Nature con acceso UNAM. https://www.nature.com/articles/s41579-022-00686-0 3. Momodu I, Savaliya V. Septic Arthritis. 2022. Recuperado de Stat Pearls. NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538176/ 4. Mira, OMHJISPFSSMG. Infectología Clínica Kumate-Gutiérrez. 19 Ed. México: Méndez Editores S.A. de C.V; 2019. Recuperado de Méndez Editores. 5. Kliegman, R y cols. Nelson. Tratado de Pediatría. 21 Ed. España: Elsevier; 2020. Recuperado de Clinical Key. 6. Fort, G. Septic Arthritis. 2022. Recuperado de Clinical Key. https://www-clinicalkey-es.pbidi.unam.mx:2443/#!/content/derived_clinical_overview/76-s2.0-B978032375 5702008249 7. Brusch, J. Septic Arthritis. 2021. Recuperado de Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/236299-overview 8. Gandhi, J. Osteomyelitis. 2022. Recuperado de Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/1348767-overview 9. Kalyoussef, S. Pediatric Osteomyelitis. 2022. Recuperado de Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/967095-overview https://www.nature.com/articles/s41579-022-00686-0 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538176/ https://www-clinicalkey-es.pbidi.unam.mx:2443/#!/content/derived_clinical_overview/76-s2.0-B9780323755702008249 https://www-clinicalkey-es.pbidi.unam.mx:2443/#!/content/derived_clinical_overview/76-s2.0-B9780323755702008249 https://emedicine.medscape.com/article/236299-overview https://emedicine.medscape.com/article/1348767-overview https://emedicine.medscape.com/article/967095-overview 10. Scarfone, R. Pediatric Septic Arthritis. 2019. Recuperado de Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/970365-overview 11. Goldenberg, D y cols. Septic arthritis in adults. 2022. Recuperado de Up to Date con acceso institucional vía UNAM. 12. Sopirala, M. Pathogenesis of osteomyelitis. 2022. Recuperado de Up to Date con acceso UNAM. 13. Long, B y cols. Evaluation and Management of Septic Arthritis and its mimics in the emergency department. West J Emerg Med. 2018; 20(2). Recuperado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6404712/ 14. Ross, J. Septic Arthritis of Native Joints. Infect Dis Clin North Am. 2017; 31(2): 203-218. Recuperado de Clinical Key. 15. Montgomery, N, Epps, H. Pediatric Septic Arthritis. Orthop Clin North Am. 2017; 48(2): 209-16. Recuperado de Clinical Key. 16. Scott J y cols. Septic Arthritis: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician. 2021;104(6):589-97. Recuperado de: https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2021/1200/p589.html 17. Schmitt, S. Osteomyelitis. Infect Dis Clin North Am. 2017;31(2):325-38. Recuperado de Clinical Key. 18. Bury, D y cols. Osteomyelitis: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician. 2021; 104(4):395-402. Recuperado de: https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2021/1000/p395.html 19. Lalani T y cols. Non-vertebral osteomyelitis in adults: Clinical manifestations and diagnosis. 2022. Recuperado de Up to Date. 20. Osmon, Dd y cols. Nonvertebral osteomyelitis in adults: treatment. 2022. Recuperado de Up to Date. 21. Krogstad, P. Hematogenous osteomyelitis in children: management. 2022. Recuperado de Up to Date. https://emedicine.medscape.com/article/970365-overview https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6404712/ https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2021/1200/p589.html https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/2021/1000/p395.html 22. Peel, T. Vertebral osteomyelitis and discitis in adults. 2022. Recuperado de Up to Date. 23. Krogstad, P. Hematogenous osteomyelitis in children: Epidemiology, pathogenesis and microbiology. 2022. Recuperado de Up to Date. 24. Lew D, Waldvogel S. Osteomyelitis. Lancet. 2004; 364: 369-79. Recuperado de The Lancet. 25. Prevención, diagnóstico oportuno y tratamiento de la osteomielitis hematógena aguda en población general para el primer y segundo nivel de atención. México: Secretaría de Salud; 25/ Septiembre/ 2014. Esta guía puede ser descargada en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/catalogoMaestroGPC.html 26. Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la Artritis Séptica en Niños y Adultos. México. Secretaría de Salud; 03/11/2016. Disponible en:http://www.cenetec.salud.gob.mx/contenidos/gpc/catalogoMaestroGPC.html 27. Krogstad, P. Bacterial arthritis: Clinical features and diagnosis in infants and children. 2022. Recuperado de Up to Date. http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/catalogoMaestroGPC.html http://www.cenetec.salud.gob.mx/contenidos/gpc/catalogoMaestroGPC.html
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