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Universidad Abierta y a Distancia de México División de Ciencias de la Salud, Biológicas y Ambientales Ingeniería en Biotecnología Química Actividad 2 Entregable Unidad 3 14 de marzo de 2021 Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos organicos. Tipo de compuesto Grupo funcional Ejemplo Reglas básicas de nomenclatura Alcanos Nombre general de los hidrocarburos acíclicos · Metano CH4 · Propilo CH3-CH2-CH2- · Propan-2-ilo CH3-CH|CH2- · Isobutano · Ciclopentano · Prefijo numerico que indica el numero de atomos de carbono, met, et, prop, but etc. · Sufijo ano que indica cadena lineal · Sufijo ilo cuando se remueve un hidrogeno del carbono terminal · Si se remueve un hidrogeno de un carbono no terminal, se agrega el numero del carbono y la terminaicion hilo · En los casos ramificados se añade iso · Prefijo ciclo cuando son monocíclicos Alquenos Son los hidrocarburos insaturados con un enlade doble · · · Se reemplaza ano por eno · Si hay dos o mas enlaces dobles se agrega el sufijo dieno trieno etc · Los localizadores del enlace se colocan antes del sufijo · Cuando están como sustituyentes se denominan radicales alquenilo y se usa la terminación enilo, dienilo etc. · Por la perdida de un hidrogeno se indica con el prefijo con la terminaicon il Alquinos Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 · Se sustituye el sufijo ano por ino · Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace · Alcoholes El grupo hidroxilo -OH es la función principal y se expresa con el sufijo ol · · Se busca la cadena de cabonos mas larga que contiene al grupo -OH y se selecciona como compuesto base · El carbono que soporta el grupo hidroxilo le corresponde el numero mas bajo posible · El localizador se coloca antes del sufijo · Cuando el grupo hidroxilo se encuentra como sustituyente se nombra con el prefijo hidroxi Eteres Grupo funcional de R-O-R´ · Metoxibenceno -> CH3-O-C6H5 -> fenil metil éter · Se nombran como sustituyentes · Cada radical se acompaña por el sufijo oxi · Se deben nombrar por orden alfabetico los sustituyentes Aminas Las monoaminas son compuestos derivados del amoniaco NH3 por sustitución de uno de sus hidrógenos por grupos R (alquilo, alquenilo, alquinilo) | · Aminas primarias Adicion del sufijo amina al nombre del compuesto base, se asigna el numero mas bajo al carbono que esta unido a la amina · Cuando el grupo -NH no es la función principal se nombra con el prefijo amino · Las aminas simples llevan un prefijo numeral el numero de sustituyentes, los que están sobre el nitrógeno se indican con la N itálica Amidas Son derivados de acidos carboxílicos, cuando se ha reemplazado el grupo hidroxilo por un grupo amino · Se cambia la terminación oico del acido del que provienen por amida, anteponiendo como prefijos los nombres de los sustituyentes del nitrogenos Aldehidos Son los compuestos que contienen el grupo -CH=O unido a un carbono · · Se emplea el nombre del compuesto base a la cadena mas larga que contiene al aldehído, cambiando la terminación o por al · Los que tienen el grupo carbonilo unido a un ciclo se nombran con el nombre seguido de carbaldehido Cetonas Las hay cíclicas y aciclicas · Aciclicas: Se emplea el nombre del hidrocarburo que contiene al grupo carbonilo cambiando la terminación o por ona · En la nomenclatura del grupo funcional se usa cetona, dicetona etc. · Ciclicas: Se cambia un metileno CH2 por un carbonilo C=O, se añade el sufijo ona para monocetonas, diona etc. Acidos carboxílicos Se nombran seleccionando la cadena mas larga que contenga al grupo carboxilo con o sin insaturaciones, cambiando la terminación o por oico · La numeración se inicia con el 1 para el carbono de carboxilo · Cuando no es la función principal se usa el prefijo carboxi Esteres Son compuestos derivados del acido correspondiente y un alcohol, fenol, enol . · Se nombran cambiando la terminación ico del acido que provienen por ato, seguido del nombre del sustituyente alquilo, arilo, enilo · Los esteres cíclicos derivados de un acido hidroxicarboxilico se les denomina lactona, se elimina la palara acido y se cambia la terminaicon ico por lactona Escribe la formula semidesarrollada de los siguientes compuestos a) 3-metilbutanal CH3-CH-CH2-CHO | CH3 b) 1-etil-3-metilbenceno c) 2,4-dimetil-4-etil-octano CH3 | CH3-CH-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH3 CH2 | CH3 d) 4-metil-2-heptanona CH3-C-CH-C-CH-CH-CH3 || || O CH3 e) ácido 2-amino-butanoico H2N-CH2-C-CH2-CH2-OH || O f) 2-cloro-penta-2-eno CH3-C=CH-CH2-CH3 | Cl Nombra los siguientes compuestos Dibujo de moléculas Bibliografía · Soria, O & Zugazagoitia, R. & Perez, J (2019) Nomenclatura integral de compuestos organicos polifuncionales. Universidad Autonoma Metropolitana Xochimilco. Mexico. Recuperado de https://www.casadelibrosabiertos.uam.mx/contenido/contenido/Libroelectronico/nomenclatura.pdf
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