Inmunologia - Nani Grodis (2)

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10/03/2022 Inmunología 
Ricardo Ernesto Angles Escalante 
Unidad 1 “Generalidades del sistema inmune” 
-Definiciones- 
Infección: 
1. Respuesta inmune: Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las 
agresiones externas por agentes infecciosos y de las internas producidas por infecciones 
virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo de tumores malignos. 
2. Inmunidad: Estado de protección contra enfermedades infecciosas. 
3. Inmunidad innata: Conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los 
microorganismo patógenos desde el primer contacto con ellos. Es inmediata y no 
especifica, no guarda memoria del agresor. 
Tiene los siguientes componentes: 
• Factores constitutivos. 
• Barreras naturales 
• Moléculas de reconocimiento. 
• Células. 
• Sistemas enzimáticos. 
• Fagocitosis. 
• Inflamación. 
 
4. Inmunidad adquirida/especifica: Es el desarrollo o incremento de los mecanismos 
defensivos contra un patógeno (específico) particular. Sí la inmunidad innata no logra 
controlar al agresor, induce una serie de procesos que llevan al desarrollo de la inmunidad 
adaptativa/adquirida/especifica. Se inicia con la presentación a los linfocitos de moléculas 
extraídas de un patógeno para estimularlos a que inicien una respuesta de defensa 
específica. 
 
A los linfocitos les toma de 7 a 10 días aprender a reconocer y guardar en la memoria de 
como activar esos mecanismos para lograr responder de una manera rápida, eficiente y 
específica contra el patógeno que entre por segunda vez al organismo. 
 
 
 
 
 
Características de la respuesta inmunitaria: 
- Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas por 
agentes infecciosos y de las internas producidas por infecciones virales y por alteraciones 
celulares ocasionadas por el desarrollo de tumores malignos. (Rojas pág. 3) 
La respuesta inmune que se inicia de inmediato al primer contacto con un patógeno se 
conoce como innata y la que se desarrolla cuando no se logra eliminar el agente agresor, o 
este ingresa por segunda vez, se llama adquirida. 
Tipos de inmunidad: 
● Innata: Mecanismos moleculares y celulares primitivos que actúan en la prevención o rápida 
eliminación de agentes patógenos comunes. 
● Adaptativa: Recae en los linfocitos B y T y es mucho más específica a los antígenos, es más 
lenta (comparada con la innata) y responde a los 5-6 días de la exposición. 
● Natural: Inmunidad consecuente a la de una respuesta inmune no provocada. 
● Artificial: Inmunidad adquirida de una respuesta inmune derivada de un suministro al 
individuo (suero o vacuna). 
● Activa: Producción de la propia respuesta inmunitaria (uno mismo). 
● Pasiva: Protección inmune transferida entre individuos, aquel que la recibe no generó su 
propia respuesta inmune ante el patógeno. 
-Antígeno, anticuerpo y nomenclatura CD- 
● Antígeno: Cualquier agente que promueva una respuesta de los linfocitos B o T. 
● Anticuerpo: Molécula activas solubles en el suero (proteínas) activadas en la respuesta a un 
antígeno, su producción corresponde a la inmunidad humoral. 
● Nomenclatura CD: Esta nomenclatura fue establecida en 1982 por un grupo internacional 
de investigadores que reconocieron que muchos de los nuevos anticuerpos producidos por 
laboratorios de todo el mundo CD son las iniciales de cumulo de diferenciación. El término 
«cúmulos» alude al hecho de que una misma molécula puede ser identificada por un grupo 
de varios anticuerpos monoclonales. 
 
Cúmulo de diferenciación (CD): Proteína especifica que se encuentra en la membrana de la 
célula, encargada de la identificación de las células hay más de 300 CD. 
 
 
 
 
 
 
-Citocinas- 
Citocinas: Son glicoproteínas de bajo peso molecular de 15-30 kDa, todas las células del sistema 
inmune las produce, y por otras células del organismo, sólo si reciben el estímulo adecuado. 
 Se necesita un estímulo para que se produzcan, pueden ser solubles, intracelulares, asociadas a 
membranas, es una red de comunicación entre células del Sistema Inmunitario. Sus funciones 
pueden ser: 
1. Activación de los mecanismos de inmunidad natural: 
1.1. activación de los macrófagos y otros fagocitos 
1.2. activación de las células NK 
1.3. activación de los eosinófilos 
2. Inducción de las proteínas de fase aguda en el hígado 
3. Activación y proliferación de células B, hasta su diferenciación a células plasmáticas secretoras 
de anticuerpos. 
4. Intervención en la respuesta celular específica. 
5. Intervención en la reacción de inflamación, tanto aguda como crónica. 
6. Control de los procesos hematopoyéticos de la médula ósea. 
7. Inducción de la curación de las heridas. 
-Propiedades de la citocinas- 
• Redundantes: Distintas citocinas desempeñan la misma función. 
• Pleiotrópicas: Una citocina puede actuar sobre varios tipos celulares y 
ejercer actividades distintas. 
• Sinérgicas: al actuar en conjunto potencian sus funciones. 
• Antagónicas: algunas citoquinas inhiben la actividad de otras citocinas. 
-Citocinas hematopoyéticas- 
Citocina hematopoyética Características 
C-kit L (CD117) Molécula de superficie celular c-kit (CD117), 
que es el receptor para el factor de células 
madre (SCF). 
Factor estimulante de colonias de granulocitos 
macrófagos (GM-CSF) 
Factor de crecimiento para células 
progenitoras hematopoyéticas, y factor de 
diferenciación para líneas de células 
granulocíticas y monocíticas 
G-CSF Factor estimulante de colonias de granulocitos. 
Esencial para el crecimiento y la diferenciación 
de neutrófilos. 
Factor estimulante de colonias multipotencial 
(M-CSF) 
Factor de crecimiento para células 
hematopoyéticas; estimula la formación de 
colonias en las líneas de neutrófilos, 
eosinófilos, basófilos, mastocitos, eritroide, 
megacariocitos y monocítica, pero no en 
células linfoides. 
IL-3 Genera la línea mieloide. 
Factor de crecimiento de células pre-B; 
linfopoyetina-1 (IL-7). 
Genera la línea linfoide. Factor de crecimiento 
para progenitores de células T y B. 
Factor de crecimiento de células T III (IL-9). Estimula la proliferación de linfocitos T y 
precursores hematopoyéticos; quizá esté 
involucrada en la alergia y el asma. 
IL-11 Factor de crecimiento para plasmacitomas, 
megacariocitos y células progenitoras de 
macrófago. Estimula la producción de 
plaquetas 
 
 
 
 
5. Inmunidad activa: Es la que se desarrolla en el curso de una enfermedad infecciosa y de la 
cual se guarda memoria. Inmunidad que se adquiere de enfermedades infecciosas o por 
medio de vacunación ya que enseña al sistema inmune a defenderse del microorganismo. 
6. Inmunidad pasiva: Es el proceso de defensa que se logra contra enfermedades infecciosas 
mediante el empleo de anticuerpo protectores producidos por el individuo de la misma 
especie o de una diferente. Mecanismo responsable de la defensa del niño, se adquiere de 
la madre a través de la placenta o por medio del calostro y la leche. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Inmunidad adquirida 
Inmunidad activa Inmunidad pasiva 
• Vacunación o por infección natural. 
• Inmunidad propia del individuo. 
• Protección renovable y prolongada 
contra organismo infeccioso 
especifico. 
• Células de memoria. 
• Anticuerpos maternos administrados 
vía placentaria o leche materna al 
bebé. 
• Aplicación de sueros inmunes. 
• Se transfiere entre individuos (quien la 
recibe no montó su propia respuesta 
inmune contra el agente patógeno). 
• Protección temporal. 
• La inmunidad pasiva dota de 
resistencia a agentes patógenos por 
medio de transferencia de anticuerpos 
desde un donante inmunizado hacia un 
receptor no inmunizado. 
7. Hipersensibilidad: Ante la reentrada de estímulos específicos (alérgenos),la memoria 
inmunológica reacciona de una forma exagerada, produciendo daño tisular. Este fenómeno 
se advierte en alergia. 
8. Antígeno (Ag): Es toda molécula proteica presente en microorganismos o células, que tiene 
la capacidad de inducir la producción de un anticuerpo. Cualquier sustancia que 
desencadena una respuesta específica por linfocitos B o T. 
9. Anticuerpos (Ac): Son proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los LsB. 
El organismo produce un Ac distinto para cada Ag, lo que hace que la reacción antígeno-
anticuerpo, Ag-Ac, sea específica. 
10. Citoquinas: Son moléculas proteicas secretadas por diversas células y que actúan como 
reguladoras del funcionamiento de otras, Varias son producidas por células del sistema 
inmune y actúan sobre otras células del mismo sistema por lo cual se conocen como 
interleuquinas (ILs). 
11. Interleuquinas: Interleucinas (IL) Un grupo de citocinas secretadas por leucocitos que 
afectan principalmente el crecimiento y la diferenciación de diversas células 
hematopoyéticas y del sistema inmunitario. 
12. Quimioquinas: Son un grupo de citoquinas responsables de atraer las diferentes células del 
sistema inmune al lugar requerido para asegurar una adecuada respuesta de defensa. 
13. Moléculas de adherencia: Tienen la función de favorecer la unión de los diferentes 
leucocitos a las células del endotelio vascular y a la matriz extracelular para facilitar su 
migración de la sangre al lugar de una agresión por un patógeno. 
14. Inmunogeno: Es toda molécula extraña al hospedero con capacidad de generar una 
respuesta inmune de defensa. 
15. Inflamación: Es el conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden 
contra moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos, excluirlos o destruirlos y 
reparar los daños ocasionados por el factor agresor. 
16. Sistema del complemento: Está constituido por un conjunto de proteínas del plasma, que 
se activan enzimáticamente y en cascada y que amplifican la respuesta inmune al 
aumentar la fagocitosis, iniciar un proceso inflamatorio y destruir por acción directa 
gérmenes y células. 
17. Sistema de la coagulación: Es el conjunto de proteínas cuya principal función es la 
hemostasis para evitar la pérdida de sangre por la ruptura de un vaso. Además, la fibrina 
forma un gel alrededor de lo extraño, para aislarlo y evitar su propagación si es un 
microorganismo. 
18. Sistema de las kininas: Es un complejo enzimático que incrementa la respuesta 
inflamatoria al aumentar la permeabilidad capilar. 
19. Fagocitosis. Es el mecanismo por el cual los PMNs, Møs y DCs capturan e ingieren 
microorganismos y moléculas extrañas para destruirlos. 
20. PRR (pattern-recognition receptors): Receptores presentes en la membrana de los 
fagocitos, PMNs, Møs y NKs, reconocen moléculas que se expresan solo en los 
microorganismos patógenos, conocidas como PAMPs (pathogenassociated molecular 
patterns). 
21. Antígenos de histocompatibilidad. MHC (major histocompatibility complex). Moléculas que 
presentan a los Ls los Ags proteicos. 
22. Presentación de Ags: Es el mecanismo por el cual los Møs, DCs, LsB y células dendríticas 
foliculares, conocidos como células presentadoras de Ags, los exponen por medio de 
moléculas especiales a los Ls para inducir en ellos una respuesta específica contra esos Ags. 
 
Inmunidad humoral Inmunidad celular 
La respuesta humoral comprende interacción 
de linfocitos B con proteínas extrañas, 
llamadas antígenos, y su diferenciación hacia 
células secretoras de anticuerpos. El 
anticuerpo secretado se une a proteínas 
extrañas o a agentes infecciosos, y ayuda a 
eliminarlos del organismo. 
 
 
• Ahora se sabe que las células B 
producen anticuerpos, una versión 
soluble de su proteína receptora, que 
se unen a proteínas extrañas, y las 
marcan para destrucción. 
 
• Proteínas solubles que ayudan a dirigir 
el marcado y la destrucción de 
invasores extraños. 
La respuesta mediada por células comprende 
diversas subpoblaciones de linfocitos T, que 
pueden desempeñar muchas funciones, entre 
ellas la secreción de mensajeros solubles 
(citoquinas) que ayudan a dirigir otras células 
del sistema inmunitario al sitio de lesión o hacia 
el agente extraño y dirigen la muerte de células 
infectadas. 
 
• Sistema complejo de células que 
pueden reconocer un agente patógeno 
y matarlo o fagocitarlo. 
-Principio de lo propio y extraño- 
Tolerancia. 
A fin de establecer tolerancia, los receptores de antígeno presentes sobre células B y T en desarrollo 
deben pasar primero una prueba de falta de capacidad de respuesta contra estructuras del huésped. 
Este proceso, que empieza poco después de que se producen estos receptores generados al azar, 
se logra mediante la destrucción o inhibición de cualesquiera células que inadvertidamente hayan 
generado receptores con la capacidad para dañar al huésped. 
El mantenimiento exitoso de tolerancia asegura que el huésped siempre sepa la diferencia entre lo 
propio y lo no propio (por lo general denominado extraño). 
Un replanteamiento reciente de cómo la tolerancia es mantenida operativamente se llama la 
hipótesis del peligro, la cual sugiere que el sistema inmunitario constantemente evalúa cada nuevo 
encuentro más por su potencial para ser peligroso para el huésped, que en función de si es o no 
propio; por ejemplo, la muerte celular puede tener muchas causas, entre ellas procesos 
homeostáticos naturales, daño mecánico o infección. 
Los primeros son una parte normal de los eventos biológicos cotidianos en el organismo y sólo 
requieren una respuesta de limpieza para eliminar restos; sin embargo, los dos segundos vienen con 
signos de aviso que incluyen la liberación de contenido intracelular, expresión de proteínas de estrés 
celular, o productos específicos para agente patógeno. 
Estos compuestos de estrés asociados con agente patógeno o con la célula, a veces denominados 
señales de peligro, pueden desencadenar la participación de moléculas de reconocimiento del 
huésped específicas (p. ej., PRR) que emiten una señal a células inmunitarias para que participen 
durante estas causas no naturales de muerte celular. 
-Órganos linfoides primarios, secundarios y células del sistema inmune- 
Los órganos del sistema inmune son aquellos en los que se generan, maduran e interactúan las 
células que lo conforman. Se dividen en primarios y secundarios. 
a) Los primarios son la médula ósea, en donde se producen casi todas las células del sistema 
inmune, y el timo, en donde maduran y se seleccionan diversas subpoblaciones de LsT— 
Regulan el desarrollo de células inmunitarias a partir de precursores inmaduros. 
b) Los órganos linfoides secundarios son los ganglios linfáticos, el bazo, las amígdalas y las 
placas de Peyer. Los órganos linfoides secundarios, donde se inicia la respuesta inmunitaria. 
Por los canales linfáticos y por la sangre llegan a los ganglios las células que traen la 
información captada por las células fagocíticas en la piel o en las mucosas. En ellos los Ls 
reciben la información de la llegada de un microorganismo a la interfaz con el medio 
externo. Al ser activados inician su transformación en células productoras de citoquinas o 
de Acs. En el bazo se filtra la sangre de todo lo extraño para destruirlo e iniciar una repuesta 
inmune. 
El origen y maduración de las células del sistema inmune está coordinado por la interacción de unas 
moléculas, las citoquinas, con sus receptores. Al salir de la medula ósea, donde se originan todas 
ellas, entran a la circulación en la sangre, para pasar luego a los tejidos y órganos linfoides 
secundarios, a donde ingresan atraídas por moléculas especiales, las quimioquinas, que se unen a 
receptores específicos presentes en sus membranas. 
Varias células especializadas participan en los diferentes mecanismos de defensa. De la célula madre 
o pluripotencial de la médula ósea,bajo el influjo de diferentes factores de maduración y 
transformación, se originan dos líneas especiales: la mieloide y la linfoide. 
a) La línea mieloide da origen a los polimorfonucleares neutrófilos, PMNs, a los monocitos, 
Mons, a las células dendríticas, DCs (dendritic cells), que con los macrófagos, Møs, 
derivados de los Mons, cumplen la función de llevar a los órganos linfoides secundarios las 
moléculas extrañas captadas en la periferia. Pertenecen también a la línea mieloide los 
eosinófilos, Eos, basófilos, Bas y mastocitos, Mas, que participan en la iniciación o refuerzo 
del proceso de inflamación. 
b) La línea linfoide da origen a las células asesinas naturales, NK (natural killer), que atacan 
directamente a los microorganismos que intenten invadir el organismo y a las células 
infectadas por virus o alteradas. Los LsT dan origen a subpoblaciones que, directamente o 
por medio de citoquinas, atacan a los patógenos. Los LsB son responsables de la 
producción de Acs. 
Médula ósea 
Es el tejido vivo que se encuentra dentro del exterior duro del hueso, este tejido es conocido 
como médula ósea y es responsable de la producción de varios tipos de células sanguíneas 
mediante un proceso conocido como hematopoyesis. 
 
 
Timo 
Un órgano linfoide primario, en la cavidad torácica, donde tiene lugar la maduración de células T. 
En la fase adulta, cuando el timo ha involucionado, sigue habiendo maduración de linfocitos T en 
otros lugares, principalmente en el epitelio intestinal. 
-Quimiocinas y Homing Leucocitario- 
Las quimioquinas son moléculas especializadas que atraen células del sistema inmune que expresen 
receptores para ella. Migración de leucocitos al foco inflamatorio. Las quimioquinas interactúan con 18 
receptores diferentes, algunos de los cuales son específicos y otros son promiscuos, es decir 
reaccionan con varias quimioquinas. 
Son indispensables para el paso de leucocitos hacia los tejidos y ejercen su función creando 
gradientes de concentración con epicentro en el tejido donde ocurra algún proceso inflamatorio. 
Los receptores para quimioquinas, se expresan en todos los leucocitos, y al unirse a su ligando, 
inician cambios en el citoesqueleto del leucocito, como polimerización de la tubulina, actina y 
miosina, para incrementar la movilidad de la célula hacia el lugar de producción de las moléculas 
quimiotácticas. 
Quimioquina Características 
CCL19 Y CCL21 • Origen en los ganglios linfáticos. Son factores de 
supervivencia y atracción de los LsT. 
 
CXCL13 • Producida por las células dendríticas 
foliculares. 
• Atrae al lugar donde se desarrollan los 
ganglios linfáticos, células de origen 
hematopoyético que interactúan con las 
células inductoras de tejido linfoide. 
CCL25 • Producida en la corteza del timo. 
• Desempeña un papel en el reclutamiento 
de células T que se dirigen a la piel. 
 
CCL27 
 
-Ganglio linfático- 
Un órgano linfoide secundario pequeño que contiene linfocitos, macrófagos y células dendríticas, y 
que sirve como un sitio para la filtración de antígeno extraño y para la activación y proliferación de 
linfocitos. 
Bazo 
Órgano linfoide secundario donde los eritrocitos viejos son destruidos, y los antígenos 
transportados por la sangre son atrapados y presentados a linfocitos en el PALS y la zona marginal. 
 
 
-Hematopoyesis- 
La hematopoyesis es el proceso mediante el cual las células madre hematopoyéticas se desarrollan 
hacia células sanguíneas maduras. 
Una HSC que es inducida para diferenciarse (pasar por hematopoyesis) pierde su capacidad de 
autorrenovación, y hace una de dos elecciones amplias de compromiso hacia línea. 
Puede convertirse en un progenitor mieloide-eritroide común (CMP), que da lugar a todos los 
eritrocitos (la línea eritroide), granulocitos, monocitos y macrófagos (la línea mieloide), o puede 
convertirse en un progenitor linfoide común (CLP), que da lugar a linfocitos B, linfocitos T y células 
NK. 
 Las células mieloides y las células NK son miembros del sistema inmunitario innato, y son las 
primeras células en responder a infección u otros fenómenos adversos. Los linfocitos son miembros 
de la respuesta inmunitaria adaptativa, y generan una respuesta inmunitaria específica para 
antígeno refinada que también da lugar a memoria inmunitaria. 
Las líneas tanto mieloide como linfoide dan lugar a células dendríticas, células presentadoras de 
antígeno con características y funciones diversas que desempeñan una función importante en el 
inicio de respuestas inmunitarias adaptativas. 
-Células de la línea mieloide son las primeras que responden a infección- 
 
Tipo de célula Características 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Granulocitos (Células 
de la línea mieloide). 
 
 
Neutrofilos • Constituyen el 50-70% de los leucocitos 
circulantes. 
• Los Neutrofilos duran en sangre de 7 a 
10 hrs antes de migrar a los tejidos, 
donde tienen un lapso de vida de sólo 
algunos días. 
• Los Neutrofilos son reclutados hacia el 
sitio en respuesta a moléculas 
inflamatorias (Quimiocinas), generadas 
por células innatas (incluso otros 
neutrofilos) que se han unido a un 
agente patógeno. 
• Los neutrofilos son las células que 
responden primero, dominantes, a la 
infección, y son los principales 
componentes célulares del pus. 
Basofilos • Son granulociticos no fagociticos que 
contienen granulos grande llenos con 
proteínas basófilas. 
• En respuesta a la unión de Ac 
circulantes, los basofilos liberan el 
contenido de sus gránulos basófilos, 
aumenta la permeabilidad y la 
actividad del músculo liso de los vasos 
sanguíneos. 
Mastocitos • Al igual que los basófilos circulantes, 
estas células tienen grandes números 
de gránulos citoplasmáticos que 
contienen histamina y otras sustancias 
farmacológicamente activas. 
• Los mastocitos también desempeñan 
un papel importante en la aparición de 
alergias. 
• Los mastocitos también desempeñan 
un papel importante en la aparición de 
alergias. 
 
 
Eosinofilos • Los eosinófilos, al igual que los 
neutrófilos, son células fagocíticas 
móviles que pueden migrar desde la 
sangre hacia los espacios tisulares. 
• Su papel fagocítico es mucho menos 
importante que el de los neutrófilos, y 
se cree que desempeñan su papel de 
mayor importancia en la defensa 
contra parásitos multicelulares 
• Al igual que los neutrófilos y los 
basófilos, los eosinófilos también 
pueden secretar citocinas que regulan 
linfocitos B y T, lo que influye sobre la 
respuesta inmunitaria adaptativa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Células presentadoras 
de antígeno mieloides 
Monocitos • Constituyen del 5 al 10% de los 
leucocitos 
• Migran hacia los tejidos. 
• Monocitos inflamatorios: Entran a los 
tejidos rapidamente en respuesta a la 
infección. 
• Monocitos patrulla: Grupo de menor 
tamaño de células que reptan 
lentamente a lo largo de los vasos 
sanguineos. 
• Los monocitos que migran hacia tejidos 
en respuesta a infección pueden 
diferenciarse hacia macrófagos 
específicos para tejido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Macrofagos 
• Son residentes a largo plazo en tejidos, 
y desempeñan un papel importante en 
la regulación de su reparación y 
regeneración. 
• Participan en la respuesta inmunitaria 
innata (Macrófagos inflamatorios). 
• Desempeñan un doble papel en el 
sistema inmunitario como fagocitos 
eficaces que pueden contribuir a la 
eliminación de agentes patógenos de 
un tejido, y como células 
presentadoras de antígeno que pueden 
activar linfocitos T. 
• Los macrófagos activados también 
funcionan con mayor eficacia como 
células presentadoras de antígeno para 
células T auxiliares (células TH) que, a 
su vez, regulan la actividad de 
macrófagos y la aumentan. 
• Muchos macrófagos también expresan 
receptores para ciertas clases de 
anticuerpos. Si un antígeno (p. ej., una 
bacteria) es cubierto con el anticuerpo 
apropiado, el complejo de antígeno y 
anticuerpo se une a receptores deanticuerpo sobre la membrana del 
macrófago con mayor facilidad que el 
antígeno solo, y mejora la fagocitosis. 
• Un anticuerpo es un ejemplo de una 
opsonina, una molécula que se une a 
un antígeno y lo marca para 
reconocimiento por células 
inmunitarias. La modificación de 
antígenos particulados con opsoninas 
(que tienen diversas formas) se llama 
opsonización. 
• Opsonización: Proceso de mejora de la 
fagocitosis de un antígeno. 
 
 
 
 
 
Células dendriticas 
• La célula dendritica se considera el 
activador más eficiente de células T 
virgenes. 
• Cubiertas de extensiones 
membranosas largas que semejan 
dedritas de células nerviosas. 
• Provienen de lineas celulares mieloides 
y linfoides. 
• Capturan antigenos y despues migran 
hacia ganglios linfaticos, donde 
presentan el antígeno a las células T 
virgenes, lo que inicia la respuesta 
inmunitaria adaptativa. 
• Captan su carga de antígeno de tres 
maneras: Fagocitosis, Pinocitosis, 
Endocitosis. 
• Al hacer la transición, algunos atributos 
se pierden y otros se ganan. Se pierde 
la capacidad de fagocitosis, y de 
pinocitosis a gran escala, pero, la 
capacidad para presentar antígeno 
aumenta. 
• Después de la activación, las células 
dendríticas abandonan la residencia en 
tejidos periféricos, entran a la 
circulación sanguínea o linfática, y 
migran hacia regiones de los órganos 
linfoides, donde residen células T, y 
presentan antígeno. 
 
 
 
 
 
 
Células dendriticas 
foliculares 
• No surgen de la médula ósea. 
• Las células dendríticas foliculares no 
funcionan como células presentadoras 
de antígeno para la activación de 
células Th. 
• Estas células dendríticas se nombraron 
por su ubicación exclusiva en 
estructuras organizadas del ganglio 
linfático llamadas folículos linfoides, 
que son ricos en células B. 
• La interacción de células B con células 
dendríticas foliculares es un paso 
importante en la maduración de 
células B y la diversificación de las 
mismas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Linfocitos 
 
 
 
 
 
 
• Principales células que participan en la 
respuesta inmunitaria adaptativa. 
• 20-40% de los leucocitos circulantes. 
• 99% de las células de la linfa. 
• Tres tipos de Ls: LsT,LsB,LsNK. 
• Los Ls expresan proteínas de superficie 
para diferenciarse entre sí. 
• Proteínas de superficie (Receptores) se 
denominan por medio de la 
nomenclatura de cúmulo de 
diferenciación (CD). 
 
 
 
 
Linea celular linfoide 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
“La nomenclatura cd 
ahora se asocia 
firmemente con 
proteínas de 
superficie específicas 
que se encuentran 
sobre células de 
muchos tipos”. 
 
• Cada célula B o T expresa un receptor 
específico para antígeno (el receptor 
de célula B (BCR) o el receptor de célula 
T (TCR), sobre su superficie. 
• Las células B y T maduras están listas 
para encontrar el antígeno, pero se 
consideran vírgenes en tanto no lo 
hacen. 
• El contacto con los Ags induce a los Ls 
vírgenes a que proliferen y se 
diferencien como células efectoras y 
de memoria. 
• Las células efectoras desempeñan 
funciones específicas para combatir el 
agente patógeno. 
• Las células de memoria persisten en el 
huésped, y en el momento de la 
repetición de la exposición al mismo 
antígeno median una respuesta que es 
más rápida y de mayor magnitud. 
• El primer encuentro con antígeno se 
denomina “respuesta primaria” y la 
repetición del encuentro es una 
“respuesta secundaria”. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Linfocitos B 
• Origen: Médula ósea. 
• Receptor: BCR (una mólecula de 
inmunoglobulina “anticuerpo” unida a 
la membrana que se une al antígeno). 
• Las células B activadas se diferencian 
hacia células efectoras conocidas como 
“Células plasmaticas”. 
• Las células plasmaticas pierden 
expresión de inmunoglobulina de 
superficie y se tornan altamente 
especializada para la secreción de 
anticuerpos. 
• Las células plasmaticas no se dividen y 
mueren despues de una o dos 
semanas. 
 
 
 
 
 
Linfocitos T 
• Origen: Médula ósea 
• Maduración: Timo. 
• Receptor: TCR 
• Los TCR sólo reconocen fragmentos de 
antífgeno procesados (peptidos) 
unidos a proteínas de membrana 
celular llamadas “Complejo Mayor de 
Histocompatibiliad” (MHC). 
• Hay dos versiones del MHC moléculas 
del MHC clase I, que son expresadas 
por casi todas las células nucleadas de 
especies de vertebrados, y moléculas 
del MHC clase II, que son expresadas 
por células presentadoras de antígeno 
profesionales y por algunos otros tipos 
de célula durante la inflamación. 
• Se dividen en dos tipos: Células T 
auxiliares (Th) y Celulas T citotoxicas 
(Tc). 
• Entre las Tc, éstas pueden diferenciarse 
en TCD4 Y TCD8. 
• Los TCD4 funcionan como células Th y 
reconocen Ags en complejo con MHC 
clase II. 
• Los TCD8 funcionan como células DC y 
reconocen antígenos en complejos con 
MHC clase I. 
• La proporción TCD4 Y TCD8 es 2:1 en 
sangre periferica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Linfocito TCD8 
• Las células T CD8+ vírgenes exploran la 
superficie de células presentadoras de 
antígeno con sus receptores de célula 
T. 
• Si se unen a un complejo de MHC-
péptido, y cuando lo hacen, quedan 
activadas, proliferan y se diferencian 
hacia una célula efectora llamada un 
linfocito T citotóxico (CTL). 
• El CTL tiene una función vital en vigilar 
las células del organismo y eliminar 
cualesquiera células que despliegan 
antígeno extraño que forma complejos 
con MHC clase I, como células 
infectadas por virus, células tumorales, 
y células de un injerto de tejido 
extraño. 
• Para que proliferen y se diferencien de 
manera óptima, las células T CD8+ 
vírgenes también necesitarán ayuda 
por parte de células T CD4+ madura 
 
 
 
 
Linfocito TCD4 
• Las células T CD4+ vírgenes también 
exploran la superficie de células 
presentadoras de antígeno con sus 
receptores de célula T. 
• Si reconocen un complejo de MHC-
péptido, pueden quedar activadas y 
proliferar y diferenciarse hacia uno de 
varios subgrupos de células T 
efectoras. 
 Células T auxiliares 
tipo 1 (Th1) 
 
Células T auxiliares 
tipo2 (Th2) 
 
Células T auxiliares 
tipo 17 (Th17) 
 
 
 
Células T auxiliares 
foliculares (Tfh) 
 
 
 
Célula T reguladora 
(Treg). 
• Regulan la respuesta inmunitaria a 
agentes patógenos intracelulares. 
 
• Regulan la respuesta a agentes 
patógenos extracelulares. 
 
• Secretan Il-17 y desempeñan una 
función importante en la inmunidad 
mediada por células y ayudan en la 
defensa contra hongos. 
 
• Desempeñan papel importante en la 
inmunidad humoral y regulan el 
desarrollo de células B en centro 
germinales. 
 
• Presencia de CD4 y CD25 sobre su 
superficie. 
• Ayudan a mitigar respuestas 
autorreactivas que no se han evitado 
pro medio de otros mecanismos. 
• Desempeñan un papel en la limitación 
de la respuesta de células T a un agente 
patógeno. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Células asesinas 
naturales. 
• son células linfoides que están 
estrechamente relacionadas con las 
células B y T. 
• No expresan receptores específicos 
para antígeno, y se consideran parte 
del sistema inmunitario innato. 
• Marcador NK 1.1 
• Gránulos citotóxicos. 
• Constituyen 5 a 10% de los linfocitos 
en la sangre periférica. 
• Atacan células anormales (tumorales y 
células infectadas por virus). 
• Distinguen entre células que deben 
estar muertas y las células normales al 
reconocer la ausencia de MHC clase 1, 
que es expresado por casi todas las 
células normales. 
• Las células nk expresan diversos 
receptores para MHC clase I que, 
cuando son ocupados, inhiben su 
capacidad para matar otras células. 
Cuando las células nk encuentran 
células que han perdido su MHC clase I, 
estos receptores ya no están ocupados, 
y ya no pueden inhibir las tendencias 
citotóxicas potentes de la célula nk, 
que entonces libera sus gránulos 
citolíticos y mata la célula blanco 
anormal. 
 
 
 
 
 
Inmunidad innata Inmunidad adaptativa 
• Primera línea de defensa. 
• No es específico. 
• No guardan memoria. 
• Reconocimientorápido de agentes 
patógenos. 
• Fagocitosis (Macrófagos, Neutrófilos, 
Monocitos). 
• Proteínas séricas preexistentes 
(sistema de complemento); se unen a 
estructuras comunes asociadas a 
agentes patógenos e inician la cascada 
de eventos de marcado y destrucción. 
 
 
• Segunda línea de defensa. 
• Se fundamenta en los LsB y LsT. 
• Respuesta lenta, por lo tanto tarda más 
tiempo en responder ante un agente 
patógeno. 
• Guarda memoria inmunitaria y se 
adapta. 
• Respuesta especifica. 
• Respuesta orquestada en el transcurso 
de 5 a 6 días después de la exposición 
inicial. 
• Reconoce, elimina y recuerda al agento 
patógeno. 
 
 
 Innata Adaptativa. 
Tiempo de respuesta Minutos a horas. Días. 
Especificidad Limitada y fija. Muy diversa; se adapta para 
mejorar en el transcurso de la 
respuesta inmunitaria. 
Respuesta a la infección 
repetida 
Igual cada vez. Es más eficaz y rápida con cada 
exposición subsiguiente. 
Principales componentes Barreras (ej: piel); fagocitos, 
moléculas de reconocimiento 
de patrones. 
Linfocitos T y B; receptores 
específicos para antígeno; 
Anticuerpos. 
 
 
-Colaboración entre las inmunidades innata y adaptativa en la resolución de una infección- 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
En este esquema muy básico se muestra la secuencia de eventos que ocurren durante una respuesta 
inmunitaria; pone de relieve interacciones entre las inmunidades innata y adaptativa. 
1. (1) Se introducen agentes patógenos en una mucosa o en una solución de continuidad de 
la piel (bacterias que entran a la garganta, en este caso), donde son captadas por células 
fagocíticas (amarillo). 
2. (2a) En esta etapa innata de la respuesta, la célula fagocítica pasa por cambios que 
transportan fragmentos de bacterias hacia un ganglio linfático local para ayudar a activar la 
inmunidad adaptativa. 
3. (2b) Entre tanto, en el sitio de infección fagocitos residentes que encuentran antígeno 
liberan quimiocinas y citocinas (puntos de color negro) que causan flujo de entrada de 
líquido y ayudan a reclutar otras células inmunitarias hacia el sitio (inflamación). 
4. (3) En el ganglio linfático, las células T (azul) y B (verde) con especificidad de receptor 
apropiada son seleccionadas de manera clonal cuando sus receptores de superficie se unen 
a antígeno que ha entrado al sistema, y desencadenan la inmunidad adaptativa. 
5. (4) La colaboración entre células T y B, y el encuentro continuo con antígeno ocurren en el 
ganglio linfático, lo que impulsa la proliferación de linfocitos y la diferenciación de los 
mismos; ello genera células que pueden identificar de manera muy específica al agente 
patógeno, y erradicarlo. 
6. (5a) Por ejemplo: Las células B secretan anticuerpos específicos para el antígeno, que viajan 
hacia el sitio de infección para ayudar a marcar al agente patógeno y erradicarlo. 
7. (5b) Además de las células que destruirán al agente patógeno aquí, se generan células T y B 
de memoria en esta respuesta primaria, y estarán disponibles al inicio de una respuesta 
secundaria, que será mucho más rápida y mucho más específica para antígeno. 
(Abreviaturas: T, lifoncito T; B, linfocito B; P, fagocito; N, neutrófilo, un tipo de célula 
inmunitaria.) 
 
 
Resumen de la unidad 1. 
• La inmunidad es el estado de protección contra agentes patógenos o sustancias 
(antígenos) extrañas. 
• La vacunación es un medio para preparar al sistema inmunitario para que erradique con 
eficacia un agente infeccioso antes de que pueda causar enfermedad, y su uso difundido ha 
salvado muchas vidas. 
• La inmunidad humoral comprende combatir agentes patógenos por medio de anticuerpos, 
que son producidos por las células B y que pueden encontrarse en los líquidos corporales. 
Los anticuerpos pueden transferirse entre individuos para proporcionar protección 
inmunitaria pasiva. 
• La inmunidad mediada por células comprende principalmente linfocitos T específicos para 
antígeno, que actúan para erradicar agentes patógenos o que por lo demás ayudan a otras 
células a inducir inmunidad. 
• Los agentes patógenos caen en cuatro categorías principales, y tienen muchas formas. La 
respuesta inmunitaria queda adaptada con rapidez al tipo de organismo involucrado. 
• La respuesta inmunitaria se fundamenta en moléculas de reconocimiento que pueden ser 
codificadas por la línea germinal (innata) o generadas al azar (adaptativa). 
• El proceso de autotolerancia asegura que el sistema inmunitario evite destruir tejido del 
huésped. 
• La respuesta inmunitaria de vertebrados puede dividirse en dos extremos interconectados 
de la inmunidad: innata y adaptativa. 
• Las respuestas innatas son la primera línea de defensa; utilizan moléculas de 
reconocimiento codificadas por la línea germinal, y células fagocíticas. La inmunidad innata 
es más rápida pero menos específica que las respuestas adaptativas, cuya activación 
requiere varios días pero que son altamente específicas para antígeno. 
• Las inmunidades innata y adaptativa operan de manera cooperativa; la activación de la 
respuesta inmunitaria innata produce señales que estimulan vías inmunitarias adaptativas 
subsiguientes y las dirigen. 
• La inmunidad adaptativa se fundamenta en receptores de superficie, llamados receptores 
de célula B y de célula T, que se generan al azar mediante reordenamientos del dna en 
células B y T en desarrollo. 
• La selección clonal es el proceso mediante el cual linfocitos T y B individuales son activados 
por antígeno y clonados para crear una población de células reactivas a antígeno. 
• Las células de memoria son células B y T residuales que persisten después de exposición a 
antígeno y que retoman la defensa donde la dejaron durante una respuesta subsiguiente, o 
secundaria. 
• Las disfunciones del sistema inmunitario comprenden enfermedades comunes, como 
alergias, asma y enfermedad autoinmunitaria (respuestas inmunitarias demasiado activas o 
dirigidas de modo erróneo), así como deficiencia inmunitaria (respuestas inmunitarias 
insuficientes). 
• Los tejidos trasplantados y el cáncer plantean desafíos singulares para los médicos, porque 
el sistema inmunitario sano típicamente rechaza o destruye proteínas extrañas, como las 
que se encuentran en casi todas las situaciones de trasplante, y tolera células propias. 
Unidad 2 “Respuesta inmune innata” 
La inmunidad innata o natural es la primera en responder al ataque de los patógenos que traspasan 
alguna de las barreras naturales de nuestro organismo. 
En los procesos de defensa participa una serie de células, los leucocitos, que circulan en la sangre y 
que deben pasar a los tejidos cuando un patógeno, u otro agente agresor, penetra a ellos. 
La eficiente interacción entre una gran variedad de moléculas y las células del sistema inmune y de 
estas con el endotelio vascular que controla su paso a los tejidos. Varios de los leucocitos tienen la 
capacidad de reconocer microorganismos, células, o moléculas extrañas, fagocitarlas, destruirlas y 
seleccionar los residuos más inmunogénicos para presentarlos a los linfocitos e inducir una 
respuesta inmune adquirida o específica. 
Un sistema enzimático, el complemento, perfecciona y amplifica la respuesta inmune innata y 
refuerza la inducción de la adquirida. Actuando en forma conjunta y simultánea todas las células del 
sistema inmune innato y las moléculas producidas por ellas desencadenan el mecanismo de 
inflamación, para asegurar que al lugar de la agresión lleguen oportunamente y en cantidad 
adecuada, todas las células y moléculas requeridas para una pronta respuesta inmune. 
-Generalidades- 
La inmunidad innata está conformada por un conjunto de mecanismos de defensa que actúan 
contra los microorganismos patógenos, desde el primer contacto con ellos, para evitar que ingresen 
al organismo, o si ya lo han hecho, destruirlos o controlarlos. 
Su acción se inicia rápidamente y actúa de inmediato al detectarun patógeno. La respuesta no es 
selectiva y ataca por igual a todas las bacterias patógenas sean gram positivas o gram negativas. 
-Barreras físicas- 
Son barreras mecánicas o fisiológicas, que separan el exterior del interior constituidas por la piel y 
mucosas. 
Tipo de barrera Características 
Piel • Capas: dermis y epidermis. 
• Epidermis= lámina basal sobre la cual se 
apoyan los queratinocitos=Queratina=Estrato 
corneo (barrera física). 
• pH ácido: 5 a 6. 
• Queratinocitos= péptidos antimicrobianos 
(defensinas). 
 
Epidermis=células dendríticas (células de Langerhans), 
DCs, su membrana presenta una serie de 
prolongaciones o dendritas con las cuales capturan 
microorganismos que entren en contacto con la piel, 
para presentarlos a los Ls en los ganglios linfáticos e 
iniciar el desarrollo de la inmunidad especifica. 
 
Mucosa del tracto gastrointestinal • La flora microbiana intestinal se conoce hoy 
como microbioma, está compuesta por más de 
500 especies, la mayoría de las cuales son 
comensales. 
 
Secretan sustancias, que son tóxicas para bacterias 
patógenas o que actúan como reguladoras de la 
respuesta inmune al frenar la producción de citoquinas 
proinflamatorias. 
 
• Las células epiteliales producen una sustancia 
especial, la interleuquina-8, IL-8, que atrae 
PMNs para que fagociten y destruyan los 
microorganismos patógenos. 
• Mecanismos de defensa que ayudan a expulsar 
los patógenos que llegan por vía oral: 
autolimpieza por peristaltismo, diarrea o 
vómito. 
• Formación de una capa de mucus que impide 
o dificulta la adherencia de los patógenos al 
epitelio intestinal. 
• Enzimas de los jugos gástrico, pancreático e 
intestinal, así como la bilis, tienen actividad 
bactericida. 
Mucosa del árbol respiratorio • Células caliciformes secretoras de mucus y 
células serosas productoras de un líquido 
(mucina). 
• Las moléculas de mucina son asimétricas, 
flexibles y atrapan entre ellas gran cantidad de 
agua. Su producción es continua y se 
incrementa por estímulos irritativos, efectos 
hormonales, alcohol, prostaglandinas y 
estímulos nerviosos parasimpáticos 
• Las células ciliadas están presentes en la 
mucosa desde la nariz hasta la decimoséptima 
división bronquial. Cada una de ellas tiene 200 
cilios cuyo extremo distal se ancla en la capa 
mucosa. 
• La tos acelera la expulsión de las secreciones. 
Más del 80% de las partículas que entran en un 
aerosol, no importa su tamaño, terminan por 
ser expulsadas del tracto respiratorio e 
incorporadas a la saliva para ser deglutida. 
Tracto genitourinario • Epitelio plano recubierto de mucus rico en Acs 
y enzimas. 
• pH ácido. 
• Ante la presencia de bacterias se producen 
defensinas y citoquinas proinflamatorias. 
• Glomérulo renal secreta uromodulinas; 
sustancia que bloquea o dificulta la adherencia 
del patógeno. 
 
-Reconocimiento en la respuesta inmune innata- 
Los receptores del sistema inmunitario innato reconocen patrones moleculares asociados con 
agente patógeno (PAMP) conservados, que son motivos moleculares que se encuentran en 
microbios, y patrones moleculares asociados con daño (DAMP) provenientes de células 
senescentes, dañadas o muertas. Por ende, estos receptores se llaman receptores de 
reconocimiento de patrones (PRR) 
PAMPS 
Patrones moleculares comunes a agentes patógenos pero que no ocurren en mamíferos. Los PAMPs 
son reconocidos por diversos receptores de reconocimiento de patrones del sistema inmunitario 
innato. 
DAMPS 
Patrones moleculares asociados con daño (DAMP) Componentes de células muertas/moribundas y 
tejidos dañados que son reconocidos por receptores de reconocimiento de patrones. 
 
Receptor Características 
Receptores tipo Toll (TLR) • Se encuentran en la membrana de células 
fagocíticas, presentadoras de antígenos, 
asesinas naturales, epitelio intestinal y 
células linfoides. 
• Se han identificado 13 diferentes, 11 están 
en el humano. 
• Cada uno reconoce una o varias PAMPs. 
Algunos son promiscuos, es decir, 
reconocen más de un tipo de molécula, 
otros se asocian entre sí para ligar 
determinadas moléculas externas, 
mientras que otros reconocen las de origen 
interno. 
Receptores tipo NOD (NLR) • Son receptores que detectan productos 
microbianos presentes en el citoplasma de 
las células, así como moléculas originadas 
en el daño y estrés celular que se conocen 
como DAMPs. 
• Se han identificado 23 NLRs, los principales 
se denominan NODs. 
• Se dividen en NLRA, NLRB, NLRC y NLRP que 
reconocen PAMPs de microorganismos 
dentro del citoplasma o generados dentro 
de las células por estrés o daño por 
desechos generados durante la fagocitosis. 
• Los NLRs, juegan un papel fundamental en 
las enfermedades inflamatorias. Sus 
mutaciones son responsables de algunas 
afecciones autoinmunes. 
Receptores tipo RIG (RLR) • Son proteínas que actúan como sensores 
intracelulares de productos de origen viral. 
Se activan ante la presencia de ARN de 
doble cadena e inducen la producción de 
IFNs tipo I. 
• Son RNA helicasas que funcionan como PRR 
citosólicos. Casi todos los PAMP que 
reconocen son RNA bicatenarios virales; 
después de unión a PAMP, los RLR 
desencadenan vías de emisión de señales 
que activan IRF Y NF-ΚB. 
Superfamilia de lectinas tipo C • Son moléculas proteicas que tienen un 
segmento de colágeno por el cual se unen 
a carbohidratos. 
• Las principales son las lectinas tipo C, 
llamadas así porque requieren de calcio 
para ser activadas. 
• Participan en los siguientes mecanismos de 
las respuestas inmunes innata y adquirida: 
tráfico de células, señalización, 
reconocimiento de patógenos, 
presentación de inmunógenos incluyendo 
alérgenos, desarrollo de tolerancia, 
crecimiento de tumores y de sus 
metástasis. Se dividen en fijas y solubles. 
Receptores Scavenger 
Receptores de péptidos formilados 
Pentraxinas • Son moléculas producidas en el hígado que 
normalmente se encuentran en la sangre 
en concentraciones bajas y que reconocen 
varios PAMPs. Las principales son: 
• Proteína C reactiva (PCR): Se liga a los 
polisacáridos de estas y activa el 
complemento para cumplir su acción 
bactericida. 
• Proteína ligadora de lipopolisacáridos: Se 
une a las endotoxinas o lipopolisacáridos 
producidos por las bacterias gramnegativas 
para facilitar su adhesión a la molécula 
CD14, presente en la membrana de los 
Møs. 
• Amiloide P del suero: Reconoce diferentes 
especies de hongos y bacteria. 
Sensores citosólicos de DNA 
 
 
-Inflamación- 
Respuesta tisular a la infección o el daño, que sirve para eliminar o aislar éstos; los signos clásicos 
de inflamación aguda son calor, dolor, rubor, tumor y pérdida de la función. 
Inflamación es el conjunto de mecanismos de respuesta del sistema inmune en los tejidos a una 
agresión, infecciosa, física, química o autoinmune, para localizar, aislar y destruir un agente agresor. 
-Cinética de activación y moléculas de adhesión en el proceso inflamatorio- 
Moléculas de adhesión celular 
Las moléculas de adhesión celular (CAM) y las interacciones de quimiocina/receptor de quimiocina 
regulan la migración de leucocitos tanto hacia órganos linfoides y tejidos inflamados como dentro 
de los mismos. 
Moléculas de adhesión celular: selectinas, mucinas, integrinas y proteínas de la superfamilia de la 
Ig. 
En el sistema inmunitario, las CAM están involucradas en la ayuda a leucocitos a adherirse al 
endotelio vascular antes de extravasación. También aumentan la fuerza de las interacciones 
funcionales entre células del sistema inmunitario, incluso células TH y APC, células TH y B, y CTL y 
sus células blanco. 
La extravasación de todos los leucocitos involucra cuatro pasos: marginación, rodamiento, adhesión 
y migración transendotelial. 
-Mediadores solubles de la inflamación- 
● Agentes vaso activos. Describe algo que hace que los vasos sanguíneos se contraigan (se 
estrechen más) o se dilaten (se ensanchen más). Ejemplos de ellos son la histaminay la 
serotonina (son aminas vasoactivas). 
● Mediadores lipídicos. Los mediadores lipídicos, en cambio, son moléculas derivadas de 
ácidos grasos con funciones tanto proinflamatorias como antiinflamatorias, así como 
prorresolutivas o señales de término del proceso inflamatorio. 
● Citocinas proinflamatorias. Estas citocinas proinflamatorias son el factor de necrosis 
tumoral alfa (TNF-α), la interleucina 1 beta (IL-1 ß), la interleucina 12 (IL-12), el interferón-γ 
(IFN-γ) y, posiblemente, la interleucina 6 (IL-6). 
● Quimiocinas y migración leucocitaria en la inflamación. Las quimiocinas son una familia de 
proteínas que actúan principalmente como quimiotácticas para tipos específicos de 
leucocitos. Se clasifican en cuatro grupos: Quimiocinas CXC, Quimiocinas CC, Quimiocinas 
C, Quimiocinas CX3C. 
● Otras citocinas de respuesta. Las citoquinas se pueden dividir en varios grupos, según su 
contexto de activación, la clase de células que las producen, etc. Por lo general, se 
encuentran los siguientes: 
 
1. Interleucinas (IL): se encargan principalmente de regular la activación de las células del sistema 
inmune y de controlar la diferenciación y proliferación de algunas subpoblaciones celulares. 
Algunas tienen funciones pro-inflamatorias y otras anti-inflamatorias. También activan el 
endotelio y aumentan la permeabilidad vascular, facilitando la migración de células de la 
inmunidad desde el torrente sanguíneo hacia el tejido, promueven la secreción de anticuerpos 
y controlan la respuesta de los linfocitos T. 
2. Factores de necrosis tumoral (TNF): son citoquinas importantes durante las primeras etapas de 
la respuesta inflamatoria. Son producidas por una gran variedad de células y tienen un papel 
central en infecciones virales, así como en la proliferación y muerte celular (apoptosis). Un 
ejemplo es el TNF-α. 
3. Interferones (IFN): los interferones α, β y γ tienen un papel importante en la respuesta innata 
ante virus u otros microorganismos patógenos. Son, por tanto, secretados como señales de 
peligro: promueven la actividad antiviral y la activación de las células Natural Killer (células NK). 
4. Factores estimuladores de colonias (CSF): son factores de crecimiento que estimulan la 
diferenciación y la proliferación de células madre a células del sistema inmune, por ejemplo. 
Tienen funciones asociadas a la inflamación y la producción de otras citoquinas. 
5. Quimiocinas: estimulan la motilidad de las células del sistema inmune, como los neutrófilos, y 
las dirigen por ejemplo hacia el lugar de inflamación, mediante un fenómeno denominado 
quimiotaxis. Un ejemplo es la IL-8 (interleucina-8). 
-Fagocitosis- 
La captación celular de materiales particulados mediante engullido; una forma de endocitosis. 
Fagocitosis: Proceso de engullido de partículas grandes en las vesículas que precisa energía. Estas 
vesículas funcionan como lisosomas, donde se destruyen las partículas ingeridas, aislando del resto 
de la célula los mecanismos de lisis que podrían dañar al fagocito. 
 
Macrófago Neutrófilo 
● TNF 
 
● Elastasa 
 
● IL-1,IL-6,IL-8,IL-12 ● Colagenasa 
 
● Prostaglandinas 
 
● Lactoferrina 
● Leucotrienos 
 
● Catepsina G 
● Quimioquinas 
 
 
 
Células fagocíticas: Neutrófilos y Macrófagos inflamatorios (M1) 
Macrófago Neutrófilo 
1. Microbios unidos a receptores del fagocito: Receptores de lectina tipo C (Receptor de 
manosa) y receptores basurero (SR-A, SR-B). 
2. Invaginación de la membrana plasmática y forma una copa alrededor del microbio. 
3. Formación del fagosoma (Vacuola intracelular que contiene materiales particulados 
ingeridos; se forma por la fusión de seudópodos alrededor de una partícula que está siendo 
objeto de fagocitosis). 
4. Fusión del fagosoma con el lisosoma (Una vesícula citoplasmática pequeña que se encuentra 
en muchos tipos de células, que contiene enzimas hidrolíticas, que desempeñan un papel 
importante en la degradación del material ingerido mediante fagocitosis y endocitosis). 
5. Activación del fagocito por la formación del fagolisosoma (Un cuerpo intracelular formado 
mediante la fusión de un fagosoma con un lisosoma). 
6. Muerte de los microbios fagocitados por ROS, NO y enzimas lisosómicas. 
 
Pasos en la fagocitosis de una bacteria. 
1. La bacteria queda fija a evaginaciones de la membrana llamadas seudópodos. 
2. La bacteria es ingerida, lo que forma el fagosoma. 
3. El fagosoma se fusiona con el lisosoma. 
4. La bacteria es muerta y después digerida por enzimas lisosomales. 
5. Los productos de la digestión son liberados desde la célula. 
 
-Receptores opsónicos y no opsónicos- 
Las opsoninas se unen a componentes repetitivos, conservados sobre las superficies de microbios, 
como estructuras de carbohidratos, lipopolisacáridos y proteínas virales---se denominan proteínas 
de reconocimiento de patrones solubles. 
Opsónicos No Opsónicos 
Tienen receptores de afinidad alta para ciertas 
opsoninas como: Moléculas de anticuerpo, 
proteínas del complemento y lectinas 
plasmáticas. 
Algunos receptores para el reconocimiento del 
patrón molecular son: Lectinas tipo C y 
receptores basurero. 
 
 
 
 
 
 
Mecanismos de destrucción- 
● Mecanismos independientes de oxígeno. 
Los leucocitos pueden eliminar microbios por fagocitosis, seguido de su destrucción en los 
fagolisosomas. 
● Mecanismo dependiente de oxígeno y nitrógeno. 
Es causada por especies reactivas del oxígeno (ERO, intermediarios reactivos del oxígeno), también 
por especies reactivas del nitrógeno (derivadas del óxido nítrico). 
El hipoclorito (HOC1) es un potente antimicrobiano que destruye los microorganismos por 
halogenación o mediante oxidación de proteínas y lípidos. El sistema H2O2-MPO-haluro es el 
sistema bactericida más potente de los neutrófilos. 
La óxido nítrico sintasa inducible (INOS) se ve implicada en la muerte microbiana cuando macrófagos 
y neutrófilos son activados por citocinas. Los radicales libres (ONOO-) generados por los macrófagos 
atacan y dañan a lípidos, proteínas y ácidos nucleicos de los microbios. 
● Trampas extracelulares de neutrófilos 
Las NET son redes fibrilares extracelulares lisas compuestas por una secuencia de cromatina 
y dominios globulares. Son producidas por los neutrófilos en respuesta a patógenos 
infecciosos y a mediadores inflamatorios. 
Los principales constituyentes de estas fibras son el DNA, péptidos antimicrobianos, 
enzimas como la elastasa, la catepsina G y la MPO. Existen dos formas de activación, directa 
(en respuesta a patógenos) e indirecta (ante la presencia de lipopolisacáridos y plaquetas). 
 
Unidad 3 “Respuesta inmune adaptativa”