ultimo - Percy Humberto Paucar Cueva

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"Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia" 
Facultad De Farmacia Y Bioquímica 
 
 
 
 
 
 
 
UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER 
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA 
ASIGNATURA: 
FARMACOTERAPÉUTICA 
PRÁCTICA N° 05 
 
INTEGRANTES DEL GRUPO: 
GUEVARA PEREZ, Ruth Elita 
LEYVA LUNA, Jennifer Dayan 
MEZA HOCEZ, Silvia Raquel 
PAUCAR CUEVA, Percy Humberto 
TICONA QUISPE, Johana 
TRUJILLO GALLEGOS, Alexandra Lucero 
 
SECCIÓN: FB8M3 
DOCENTE: 
Q.F. ADELA MARLENE COLLANTES LLACZA 
CICLO: VIII 
 
SEMESTRE: 2021-II 
 
 
 
MATRIZ DE CONSISTENCIA DE ELECCION DEL FARMACO 
 
 
 
Grupo 
Farmacológico 
 
Sub grupo 
Farmacológico 
 
 
 
Perfil Farmacológico 
 
 
 
 
EFICACIA 
 
SEGURIDAD 
(Efectos Adversos ) 
 
 
COSTO 
 
TOTAL 
(1ra. elección, 
2da. 
elección...) 
 
Farmacodinamia 
 
Farmacocinética 
 
Leves 
 
Graves 
 
Valor 
 
Día 
 
Mes 
Imidazol Metronidazol El metronidazol es 
antibacteriano y anti 
protozoario. Actúa 
aproximadamente contra 
80% de las bacterias 
anaerobias y protozoarios 
provocando una reacción 
química reductiva 
intracelular por mecanismos 
únicos del metabolismo 
anaerobio. 
Metronidazol se absorbe muy 
fácilmente cuando se 
administra por vía oral, con 
una biodisponibilidad 
próxima al 100%. se 
distribuye ampliamente y 
aparece en los siguientes 
tejidos y fluidos: bilis, 
huesos, leche materna, 
abscesos hepáticos, saliva, 
fluido seminal y secreciones 
vaginales, alcanzando 
concentraciones similares a 
las plasmáticas. Se 
metaboliza en el hígado, 
principalmente por oxidación 
de la cadena lateral, La 
semivida de eliminación es de 
8 horas. 
+++ 
Cefalea 
vértigo 
debilidad 
 
Convulsiones, 
Encefalopatía 
Meningitis 
aséptica. 
 
0.50 1.00 30.00 1ra elección 
Macrólido Claritromicina La claritromicina es un 
derivado semisintético de la 
eritromicina. Ejerce su 
acción antibacteriana 
uniéndose a la subunidad 50s 
de los ribosomas de las 
bacterias sensibles, 
inhibiendo la síntesis de 
proteínas. Es muy potente 
frente a una amplia variedad 
de organismos aerobios y 
anaerobios gram-positivos y 
gramnegativos. 
Claritromicina se absorbe 
rápidamente y con facilidad 
en el tracto gastrointestinal- 
fundamentalmente en el 
yeyuno pero sufre un amplio 
metabolismo del primer paso 
después de la administración 
oral. La biodisponibilidad 
absoluta de un comprimido de 
250 mg de claritromicina es 
aproximadamente del 50%. 
Los alimentos retrasan 
ligeramente la absorción pero 
no afectan a la amplitud de la 
biodisponibilidad. Por lo 
tanto, la claritromicina 
comprimidos puede 
administrarse sin tener en 
cuenta los alimentos. 
+++ vómitos 
Diarreas 
Insomnio 
Ansiedad 
Dispesia 
Dolor 
abdominal 
Pérdida de 
audición 
Disminución 
de las 
plaquetas en la 
sangre 
Erupciones de la 
piel 
1.50 3.00 21.00 1era elección 
Inhibidor de bombas 
de protones 
Esomeprazol Es compuesto que inhibe la 
secreción de ácido gástrico y 
está indicado en el 
tratamiento de la ERGE, no 
exhiben propiedades 
anticolinérgicas o 
antagonistas de la histamina 
H2, pero que suprimen la 
secreción de ácido gástrico 
mediante la inhibición 
específica de la ATPasa H + / 
K + en la superficie secretora 
del parietal gástrico. celda. 
Al hacerlo, inhibe la 
secreción de ácido en la luz 
gástrica. Este efecto está 
relacionado con la dosis y 
conduce a la inhibición de la 
secreción de ácido tanto basal 
como estimulada, 
independientemente del 
estímulo. 
Después de la administración 
oral, su Cmax se produce 
aprox. a las 1,5 horas 
(Tmax). El volumen aparente 
de distribución es de aprox. 
16 L. Se une en un 97% a las 
proteínas plasmáticas. La 
unión a proteínas plasmáticas 
es constante en el rango de 
concentración de 2 a 20 µmol 
/ L. Se metaboliza 
ampliamente en el hígado por 
el sistema enzimático del 
citocromo P450 (CYP). La 
vida media de eliminación 
plasmática es de aprox. 1 a 
1,5 horas. Menos del 1% del 
fármaco original se excreta en 
la orina. 
+++ Visión borrosa 
Confusión 
Somnolencia 
Sequedad de boca 
Rubor 
Dolor de cabeza 
Náuseas 
Taquicardia 
Sudoración. 
Aumento de las 
enzimas hepáticas. 
Leucopenia, 
trombocitopenia. 
Nefritis 
intersticial; en 
algunos pacientes 
se ha notificado 
insuficiencia renal 
de forma 
concomitante. 
0.80 0.80 24.00 1ra elección 
Agentes 
antidiarreicos 
Sales de bismuto Todavía se desconoce el 
efecto exacto del bismuto en 
el tratamiento de las 
infecciones por H. pylori. 
Parece que está relacionado 
con la toxicidad directa sobre 
la función de la membrana, 
inhibición de la síntesis de 
proteínas y de la pared 
bacteriana, inhibición de la 
actividad de la enzima 
ureasa, prevención de la 
citoadherencia, síntesis de 
ATP y una interferencia 
competitiva inespecífica con 
el transporte de hierro. 
La biodisponibilidad oral de 
bismuto administrado como 
subsalicilato de bismuto es 
extremadamente baja. Se sabe 
muy poco acerca de la 
distribución de bismuto. El 
aclaramiento renal es la 
principal vía de eliminación. 
La vida media biológica es de 
33 horas y los niveles 
plasmáticos máximos de 
bismuto se mantienen por 
debajo 35ppb. 
++ • Cefalea 
• Mareo 
• Somnolencia 
• Diarrea 
• Náuseas 
• Dolor abdominal 
Estreñimiento 
• Candidiasis 
oral y vaginal 
• Anorexia 
depresión 
0,60 0.60 18.00 1ra elección 
 
	CARATULA FARMACOTERAPEUTICA
	caso5