MEIOSIS - Mathias Avendaño

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MEIOSIS
 ¿QUÉ ES LA MEIOSIS?
Es un tipo de reproducción celular
Ocurre en la Gónadas o sea Testículos y Ovario
Origina Gametos, es decir, óvulo y espermatozoide
Tiene dos divisiones celulares
Produce 4 células desde una célula madre
Reduce el número cromosómico de diploide a haploide
Al igual que la mitosis es precedida de una duplicación del material nuclear o ADN
 
Qué es una célula Diploide y Haploide 
Célula Diploide 
Se llaman así a las células que tienen dos juegos de cromosomas, la mitad aportado por un progenitor y el otro juego por el otro progenitor, en el caso de la especie humana es 46 cromosomas ,23 cromosomas aportado por el padre y los otro 23 aportado por la madre en el momento de la fecundación, 
Son las células que forman nuestro cuerpo es decir las células somáticas
 Tienen 46 cromosomas 
 Se simboliza como 2n
Se dividen por mitosis
Célula Haploide
Son aquellas que tienen un juego de cromosomas, es decir la mitad de lo que tienen las células somáticas,
 En la especie humana corresponde a 23 cromosomas, 
Son las células sexuales: Espermio, y óvulo
Se simbolizan con la letra n
Se dividen por Meiosis
¿Cómo se inicia la Meiosis? 
El proceso de Meiosis se inicia a partir de los Gonios
Estas son células que se encuentran en las gónadas, ellas se dividen por mitosis, también se les llama células germinales
Ellas tienen 46 cromosomas
En el sexo femenino se llaman Ovogonios
En el sexo masculino se llaman Espermatogonio 
Ellas dan origen al Esparmatocito primario y ovocito primario
¿Qué Ocurre en la Primera División Meiótica?
Interfase I: Los Espermatogonios en los testículos y ovogonios en los ovarios se preparan para la división celular, por esto. duplican su material nuclear, es decir replican su ADN.
En la Profase I se observan los cromosomas Homólogos. 
Recordemos que estos son aportados por nuestros padres, 23 proceden de la madre y los otros 23 proceden del padre, a su vez ello traen los mismos tipos de genes
Los genes que tienen el mismo tipo de información se llaman Genes Alelos, y pueden ser dominante o recesivos
Cromosomas Homólogos
Profase l
Esta fase se caracteriza por ser la más larga
En ella ocurren importantes procesos
Se divide en 5 subetapas:
Leptoteno o Leptonema
Zigoteno o Cigoteno
Paquiteno o Paquinema
Diploteno o Diplonema
Diácinesis
Leptoteno
Leptonema: Del griego Leptos:delgados; nema:filamento El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a visualizarse Sin  embargo son diferentes a los de una mitosis ya que son delgados, pese a que ya han duplicado su ADN durante la fase S de la interfase y poseen 2 cromátidas cada uno.
Zigonema o Cigonema
Zigon significa pareja, En esta etapa los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud punto por punto. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalentes o tétrada , donde los cromosomas homólogos (paternos y materno) se aparean, asociándose así cuatro cromátidas hermanas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el microscopio electrónico, llamada complejo sinaptonémico, unas estructuras, generalmente esféricas, o alargados en algunas especies
. En el apareamiento entre homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos.
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Complejo Sinaptonémico: Es una estructura proteica, que puede comenzar en los extremos a nivel de la envoltura nuclear formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre cromosomas homólogos durante la fase de zigoteno de la primera división meiótica. Mantiene a los cromosomas homólogos unidos y alineados el uno con el otro para la formación de los quiasmas en la recombinación que se realiza durante la posterior fase llamada paquiteno. En dicho apareamiento también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, que evita el apareamiento entre no homólogos
Paquiteno
Paquinema Del griego Pachys: grueso. Los cromosomas se acortan y se completa el apareamiento de los homólogos. Lo más importante es el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homólogo.
 El entrecruzamiento incrementa en gran manera la variabilidad genética de los gametos
Diploteno
 del Diploos: doble Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas hermanas que intercambiaron material genético 
Diacinesis
La condensación de los cromosomas se acentúa aún más, el nucléolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear, y se forma el huso mitótico
Prometafase l
La membrana nuclear desaparece. Un cinetócoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y su centrómeros y cinetocoros encuentran separados entre sí.
Metafase l
Los cromosomas homólogos se alinean en el plano de ecuatorial. La orientación es al azar, con cada homologo paterno en un lado. Esto quiere decir que hay un 50% de posibilidad de que las células hijas reciban el homólogo del padre o de la madre por cada cromosoma. Los microtubulos del huso de cada centríolo se unen a sus respectivos cinetocoros
Anafase I
Los quiasmas se separan. Los microtubulos del huso se acortan, por lo que los cinetocoros remolcan los cromosomas homólogos a lados opuestos de la célula. Ya que cada cromosoma homologo tiene solo un cinetocoro, forman un juego haploide (23n) en cada lado. Al separarse por completo los cromosomas homólogos, en las células hijas, las dos cromátidas de cada cromosoma son mixtas, pues tienen segmentos cromosómicos paternos y maternos alternados Por ejemplo en los seres humanos uno de los grupos contiene la copia materna del cromosoma 1, el otro grupo lleva la copia paterna del mismo cromosoma
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la cromatina. Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las células animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación de dos células hijas). Después suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN. Este proceso es breve en todos los organismos, pero en algunos generalmente no ocurre
Profase ll
Profase Temprana II 
Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Sehacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles 
Profase Tardía 
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula
Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica). Estono es siempre tan evidente en las células vivas
Anafase ll
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma
Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes: 1 – Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. (2) se intercambian segmentos de ADN entre los homólogos paternos y maternos durante el entrecruzamiento
 La meiosis en la mujer se inicia a los tres meses de su vida intrauterina, se suspende en el estadio de profase I y se reinicia cuando la niña entra en la pubertad a los10 a 12 años aprox.
La meiosis en el hombre se inicia a los 12 años aprox.
Comparación entre la Mitosis y Meiosis
Comparación entre Mitosis y Meiosis
Mitosis 
Ocurre en las células Somáticas
Tiene una división
Origina células Diploides
No hay apareamiento entre los cromosomas homólogo
Origina Do células Iguales entre sé y con la célula madre
Origina Células Diploides 
Meiosis
Ocurre en las células sexuales
Tiene dos divisiones
Origina células Haploides
Los cromosomas homólogos se aparean y tienen intercambio genético
Origina cuatro células diferentes, tienen variabilidad genética y son diferente a la madre
Origina Células Haploides
Gametogénesis
La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es diferente en hombres y en mujeres. 
En los hombres, la gametogénesis tiene como resultado la formación de células espermáticas y se llama espermatogénesis. La producción de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos reproductores masculinos.
En la mujer, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama ovogénesis.
Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado la formación de gametos Haploides, Sin embargo, hay diferencias entre ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el óvulo es un gameto funcional.