Actividad 1 práctica 13

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SOLUBILIDAD DE FÁRMACOS 
Es importante conocer la solubilidad de los fármacos ya que este factor puede afectar 
en el comportamiento biológico de los mismos. 
 
La forma farmacéutica necesita llegar a la circulación, es decir absorberse; para lograr 
esta absorción el fármaco necesita estar disuelto. 
 
La solubilidad depende del pH, la estructura y las interacciones del fármaco, además 
de que debe estar en su forma libre o no ionizada para atravesar las membranas. 
 
Sólidos farmacéuticos 
● Cristalinos 
Son de largo alcance, por lo que sus fuerzas intermoleculares hacen una red estable, 
haciendo más difícil su solubilidad. 
 
➔ Fuerzas intermoleculares 
Dependen de la naturaleza del sólido cristalino, Los tipos de fuerzas son ion-ion, ion-
dipolo, ion-dipolo inducido, hidrofóbicas, y de Van Deer Waals. 
 
● Amorfos: 
Son de corto alcance, poco estables y fácilmente solubles. 
 
Influye en la velocidad de disolución si es cristalino o amorfo, lo que tiene que ver con 
las fuerzas intermoleculares que se establecen dentro de la estructura que el sólido 
tiene. 
 
Un fármaco de baja solubilidad es desfavorable o no viable. 
 
El hecho de que el fármaco interaccione con el agua o con algún medio biológico tiene 
que ver con su afinidad y tamaño de partícula. 
 
Para aumentar la solubilidad de un fármaco se utilizan estrategias como la formación 
de co-cristales los que implican interacciones fármaco- aminoácidos y fármaco-
polímeros para formar complejos de inclusión (como ciclodextrinas, polímeros 
hidrofílicos, y polieléctricos). 
 
Los fármacos de liberación controlada suelen liberarse desde un sistema portador, y 
su uso es muy eficaz ya que tiene una gran aceptación por parte de los pacientes, 
además de no alcanzar picos ni valles en cuanto a concentración plasmática.