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Práctica 15: Evaluación de gránulos para compresión. Bitácora Análisis de medicamentos. Investigación Previa Las pruebas que se realizan a productos sólidos intermedios pueden ser los siguientes: • Densidad • Ángulo de reposo • Friabilidad • Dureza • Perfil de compactibilidad • Desintegración (Gorostieta, 2019). Dichas pruebas mencionadas anteriormente son de suma importancia al momento de estar llevando a cabo la elaboración de algún producto farmacéutico, esto debido a que se puede asegurar la calidad y la seguridad de los medicamentos antes de que sean terminados y se pongan a la venta. (Muñoz, 2015) Los principios de las pruebas mencionadas anteriormente son los siguientes: • Densidad: Se basa en el principio de Arquímedes y utiliza un picnómetro para las determinaciones. (Cleva, et. al., 2017). • Ángulo de reposo: Se basa en el ángulo formado entre la horizontal y la pendiente de una pila de polvo. (Camacho, 20212). • Friabilidad: Se utiliza para determinar que los comprimidos no recubiertos, cuando se someten a estrés mecánico, no se dañen y/o muestren evidencias de laminación de ruptura. • Dureza: Se emplea para determinar la dureza de los comprimidos medida por la fuerza necesaria para producir la ruptura de estos. (ANMAT, s.f). • Perfil de compactibilidad: Se basa en la capacidad de formar aglomerados coherentes o compactos mecánicamente fuertes después de su compresión. (Samayoa & Villafuerte, 2013). • Desintegración: Se basa en el tiempo requerido por una forma farmacéutica sólida para desintegrarse en un fluido de prueba, en un tiempo determinado y bajo condiciones de operación preestablecidas. (Buenaventura, 2015). Referencias. ANMAT. (s.f). Friabilidad y dureza de comprimidos. Consultado el 31 de mayo de 2021. Recuperado de: http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fn a/flip_pages/Farmacopea_Vol_I/files/ assets/basic-html/page418.html Buenaventura, J. (2015). Desintegración. 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