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Bitácora práctica 15

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Práctica 15: Evaluación de gránulos para compresión. 
Bitácora Análisis de medicamentos. 
 
Investigación Previa 
Las pruebas que se realizan a 
productos sólidos intermedios pueden 
ser los siguientes: 
• Densidad 
• Ángulo de reposo 
• Friabilidad 
• Dureza 
• Perfil de compactibilidad 
• Desintegración 
(Gorostieta, 2019). 
Dichas pruebas mencionadas 
anteriormente son de suma 
importancia al momento de estar 
llevando a cabo la elaboración de 
algún producto farmacéutico, esto 
debido a que se puede asegurar la 
calidad y la seguridad de los 
medicamentos antes de que sean 
terminados y se pongan a la venta. 
(Muñoz, 2015) 
Los principios de las pruebas 
mencionadas anteriormente son los 
siguientes: 
• Densidad: Se basa en el 
principio de Arquímedes y 
utiliza un picnómetro para las 
determinaciones. 
(Cleva, et. al., 2017). 
• Ángulo de reposo: Se basa en 
el ángulo formado entre la 
horizontal y la pendiente de una 
pila de polvo. 
(Camacho, 20212). 
• Friabilidad: Se utiliza para 
determinar que los 
comprimidos no recubiertos, 
cuando se someten a estrés 
mecánico, no se dañen y/o 
muestren evidencias de 
laminación de ruptura. 
• Dureza: Se emplea para 
determinar la dureza de los 
comprimidos medida por la 
fuerza necesaria para producir 
la ruptura de estos. 
(ANMAT, s.f). 
• Perfil de compactibilidad: Se 
basa en la capacidad de formar 
aglomerados coherentes o 
compactos mecánicamente 
fuertes después de su 
compresión. 
(Samayoa & Villafuerte, 2013). 
• Desintegración: Se basa en el 
tiempo requerido por una forma 
farmacéutica sólida para 
desintegrarse en un fluido de 
prueba, en un tiempo 
determinado y bajo condiciones 
de operación preestablecidas. 
(Buenaventura, 2015). 
 
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https://www.redalyc.org/pdf/864/86452401010.pdf
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