ARTICULO INMUNOPARA (1)

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The Toxoplasma Parasitophorous Vacuole: An Evolving Host-Parasite Frontier
Inmunoparasitología
Alumna Pérez Yescas Yessica Carolina
Hermosillo, Sonora a 29 de noviembre de 2022
¿Qué es la vacuola parasitófora (PV)? 
Compartimento formado por la invasión de una célula huésped por el parásito que encapsula el parásito dentro de la célula huésped.
La vacuola parasitófora es un nicho de replicación único para parásitos apicomplexanos, incluido Toxoplasma gondii.
El toxoplasma secreta numerosas proteínas para modificar la vacuola en formación, permitir la absorción de nutrientes y establecer mecanismos de subversión del huésped.
¿Qué ventajas le provee al parásito con respecto a su hospedero? 
 Proteína llamada GRA28 para que el mecanismo de defensa del organismo no lo detecte y después "reprogramar" el sistema inmunológico. 
Sistema inmunocomprometido.
Embarazo.
Las proteínas del toxoplasma moldean el reclutamiento del PVM y del órgano huésped para permitir la persistencia del parásito.
¿Cómo responde el sistema inmune del animal ante dicha PV? 
El mecanismo de evasión de Toxoplasma depende de la especie:
Se produce daño de la PVM en las células murinas, esto es mediado por la proteína de autofagia y GTPasa del huésped.
Reconocimiento mediado por ubiquitina de la PVM para seguir de la eliminación endolisosomal o autofagia parcial, dependiente del tipo celular en células humanas.
¿Qué mecanismos de evasión y combate contra el sistema inmune ha desarrollado Toxoplasma?
En las células murinas:
1.Proteínas rópticas contrarrestan la maquinaria de defensa del IRG. 
TgROP5 forma un complejo con TgROP18, este se une directamente a Irga6, permitiendo a TgROP18 fosforilar Irga6 (proceso que es esencialmente facilitado por TgGRA7).
TgROP17 fosforila a Irgb6 independientemente de TgROP5, lo cual conduce al desplazamiento de las proteínas IRG de la FV y evitan la ruptura de PVM.
¿Cómo concluyen los autores sobre la importancia de la PV para Toxoplasma?
El PVM es una barrera esencial entre el toxoplasma y el huésped. 
El huésped puede atacar y matar al parásito, donde el PVM es la superficie de reconocimiento en las células murinas. 
La comunicación a través del PVM proporciona al parásito los medios para sobrevivir y replicarse, esto debido al acceso a nutrientes y moléculas más grandes.
Aun siendo seropositivos a Toxoplasma, los pacientes con deficiencia parcial de IFNgR1 no sufren toxoplasmosis.
Estimulación TNFa de los macrófagos de estos pacientes podría compensar la ausencia de muerte por toxoplasma dependiente de IFNg.
Queda pendiente de estudio el mecanismo de control del toxoplasma dependiente de TNFa en la FV en los macrófagos humanos primarios al igual que , la estrategia del parásito para evitar el ataque del huésped en células humanas estimuladas por el sistema inmunitario