cuestionario 3

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Cuestionario n3
Inmunología Año 2020 
1- ¿Cuáles son las barreras químicas y físicas en la primera línea de defensa?
2- ¿En la segunda línea de defensa que células intervienen?
3- ¿Cuáles son los tiempos en que actúa la inmunidad innata, y la adaptativa y que sucede en cada una de ellas?
4- ¿A qué se denomina inflamación? nombre sus características.
5- ¿qué tipo de respuestas intervienen en el sistema de defensa especifico?
6- ¿Cuáles son los órganos linfoides del sistema inmunitario? ¿Cómo se clasifican?
7- ¿Cuáles son las células que participan en nuestro sistema inmune innato y adaptativo?
8- ¿Qué es la memoria inmunología primaria y secundaria?
9- ¿Qué propiedades tienen los antígenos y los anticuerpos? Reaccionan entre ellos
10- ¿Cuáles son las funciones del complemento?
11- ¿Cuáles son las vías de activación del complemento? Realice un breve resumen de cada una
12- Realice un resumen de la inmunidad artificia activa y pasiva( vacunas y sueros)
13- ¿Qué son las sustancias adyuvantes, mencione algunos ejemplos?
14- ¿Como se reconocen a las células patógenas en el sistema de inmunidad innata? ¿Y la adaptativa?
15- Que son los receptores de reconocimiento de patógenos de ejemplos
16- Que son los patrones moleculares asociado a patógenos, de ejemplos donde se los encuentra.
17- Resuma las funciones de la células natural killers
18- Cuales son la células presentadoras de antígeno.
19- Como se presentan la células de CMH 1 y 2 a los linfocitos citotóxicos y linfocitos helpers.
20- ¿Como es la Interacción de los linfocitos t con la células presentadoras de antígeno?
21- Resuma la activación de los linfocitos t cd8, tcd4, y linfo.b
22- ¿Como se reparten las inmunoglobulinas en todo el cuerpo humano? ¿cual es transplacentaria y cual se encuentra en mayor concentración sangre?
Desarrollo
1)la primera línea de defensa físicos: (piel, mucosa, y la flora normal establecida.)
Química:( sebo, pH, jugos gástrico y la lisozima en las lágrimas).
2)la segunda barrera de defensa entra en acción, cuando los agentes patógenos atraviesan la piel o mucosa, llegando así al medio interno(sangre, linfa y orina)donde proliferan.
· Células blancas
· Fagocitosis
· Macrófagos
· Células NK
· Interferón
· Reacciones inflamatoria
· Sistema complemento (conjunto de 20 proteínas plasmáticas que se activan y provocan una potente acción inmune)
3) la inmunidad adaptativa actúa entre (0-4hs) en las barreras naturales y reconoce la remoción del agente infeccioso, luego dura entre (4-96hs) en reconocer al PMAP, inflamación y remoción del agente infeccioso. La inmunidad innata es la primera línea de defensa frente a agentes infecciosos, la mayoría de los agentes patógenos pueden controlarse antes de que se produzca una infección declarada.
Inmunidad adaptativa: tiene un tiempo menor a 96hs,trasporta el antígeno OLS, es reconocido por la célula B y Luego viene la proliferación y diferenciación a células efectoras y por último la remoción del agente infeccioso. La función que tiene la inmunidad adaptativa es que entra en acción cuando falla la inmunidad innata. Elabora una respuesta específica para cada agente infeccioso y guarda memoria de el (puede impedir la reinfección).
4) la inflamación es la respuesta del sistema inmunológico a invasores extraños tales como virus y bacterias .como respuesta a la infección o la lesión. La inflamación puede producir dolor, enrojecimiento, calor, rigidez o pérdida de la movilidad.
5)En el mecanismo especifico de defensa interviene la respuesta inmune humoral, respuesta inmune celular 
6)el sistema linfoide está integrado por órganos linfoide: primarios: timo, medula ósea y bolsa de Fabricio (aves).
Secundario: bazo, ganglios linfáticos, tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT) que incluye amígdalas, apéndice vermiforme, placas de peyer, adenoides.
7) las células que participan son: fagocitos mononucleares, neutrófilos, NK y linfocitos T Y B
8)repuesta inmune primaria: cuando el antígeno penetra por primera vez en el organismo, genera una respuesta inmune primaria. Primero hay un periodo de latencia en el que no se produce anticuerpos pero después de unos días aparecerán anticuerpos igM en la sangre hasta alcanzar un máximo a los 10-15 dias para, mas tarde, casi desaparecer.
repuesta inmune secundaria:se basa en los linfocitos que tras el primer contacto con el antígeno, algunos se transforma en celula de memora (linfocitos B Y T). Estas células de memoria estarán por la sangre y los órganos linfoides, y cuando detecten otra nueva entrada del antígeno, producirán anticuerpos IgG que impidan el desarrollo de la infección. La duración de esta inmunidad depende del tiempo de vida de los linfocitos de memoria, pudiendo ser desde unos meses o años, hasta toda la vida, como en el caso de la viruela, rubéola o sarampión
9) Los anticuerpos son proteínas cuya función consiste en detectar cualquier elemento extraño que pueda entrar en el organismo. Normalmente detectan partes concretas de esos elementos, por ejemplo, proteínas de la superficie bacteriana o vírica, lo que se denomina “antígeno” (bacteriano o vírico respectivamente). Cuando los anticuerpos se unen a estas proteínas extrañas, actúan como marcador, facilitando que sean reconocidos y eliminados por las células del sistema inmune.
Los antígenos exhiben (o pueden mostrar) una serie de propiedades inmunológicas: inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral y/o celular. ... Los alérgenos son inmunógenos que tienden a activar ciertos tipos de respuestas humorales o celulares que dan síntomas de alergia.
10) uno de los principales mecanismos que se pone en marcha cuando se activa la respuesta inmunológica es el sistema del complemento. Se trata de un conjunto o red de proteína cuya función directa es el reconocimiento y destrucción de los patógenos, cuando estos invaden nuestro organismo.
12) la inmunidad artificial pasiva se adquiere cuando el sujeto se le administra directamente anticuerpos específicos para un patógeno determinado. Los anticuerpos producen inmunidad rápidamente (unas pocas horas), pero su efecto no es de larga duración (solo unos meses), debido a que no se activa la memoria inmunológica.
13) El adyuvante es cualquier sustancia que se añade a una vacuna para potenciar o dirigir la respuesta inmunológica frente a un antígeno. Habitualmente, además de actuar como estimulantes inmunitarios directos, presentan otras acciones que indirectamente también refuerzan la respuesta. Suelen ser compuestos complejos y heterogéneos, ejemplo: Concretamente se emplean los aditivos en la hidrosiembra, que son productos coadyuvantes que se emplean para mejorar la germinación y el establecimiento de las plantas. Concretamente se emplean los aditivos en la hidrosiembra, que son productos coadyuvantes que se emplean para mejorar la germinación y el establecimiento de las plantas.
14) La inmunidad innata comprende las células y los mecanismos que defienden al ser vivo, de la infección por otros organismos, de forma no específica. Esto significa que las células de la respuesta innata reconocen, y responden a patógenos de forma genérica y, a diferencia de la respuesta inmunitaria adaptativa, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al huésped.1​ El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata contra la infección, y se encuentra tanto en animales como en vegetales.
15) El sistema inmunitario está equipado con receptores especializados en la detección de patógenos tales como bacterias o virus, que reciben el nombre de receptores que reconocen patrones (PRRs). Estas proteínas son un elemento clave en el sistema innato y se expresan fundamentalmente en células presentadoras de antígeno, como las células dendríticas y los macrófagos, aunque también se encuentran en otras células que pertenecen, o no, al sistema inmunitario. Ejemplo: Receptores tipo Toll (TLR), Receptores tipo NOD (NLR), Receptores de lectinas tipo C (CLR), Receptores tipo RIG-1 (RLR)
16) son pequeñas secuencias de moléculas quese repiten en grupos de patógenos (como por ejemplo la manosa de muchas paredes bacterianas). Son reconocidos por los denominados Receptores de reconocimiento de patrón entre los que se encuentra la familia de receptores tipo "toll" peaje o los receptores tipo ​. Los lipopolisacáridos bacterianos son el prototipo de PAMP.Otros PAMPs incluyen al ácido lipotéicoico para las bacterias Gram positivas, peptidoglucanos, y variantes de ácido nucleico normalmente asociado con virus.
Estos patrones moleculares son esenciales para el reconocimiento de los microorganismos por parte de las células de la inmunidad innata las cuales responden de manera distinta según el microorganismo identificado.
17) componente importante del sistema inmunitario innato para la defensa del organismo. Su función es la destrucción de las células infectadas y de las células cancerosas, además de regular las respuestas inmunitarias. No son células fagocíticas, destruyen las células a través del ataque a su membrana plasmática causando la citolisis.
Se cree que estas células detectan a la célula diana por reconocimiento del glicocálix anómalo. También se cree que las reconocen cuando las células infectadas o tumorales pierden la MHC de clase I, las cuales inhiben la acción de las células NK.
18) Célula presentadora de antígenos (CPA) Tipo de inmunocito que permite que un linfocito (una célula) T reconozca un antígeno y produzca una respuesta inmunitaria contra ese antígeno. Las células presentadoras de antígenos incluyen macrófagos, células dendríticas y linfocitos (células) B.
19) Las moléculas del CMH de clase I presentan péptidos a los linfocitos T citotóxicos cuya función consiste en destruir a las células infectadas y de clase II de células dendríticas presentan péptidos a los linfocitos T helper.
20) Las células presentadoras de antígeno (APC en inglés) son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar, procesar y, como su nombre los indica, presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas.
21)  Los mecanismos que determinan si un linfocito T estimulado por el antígeno se convertirá en una célula efectora de vida corta o entrará en un grupo de células memoria de vida larga no se han establecido. Las señales que dirigen el desarrollo de las células memoria tampoco se han establecido. Una posibilidad es que los tipos de factores de transcripción que se inducen durante la activación del linfocito T influyan en la elección entre el desarrollo de linfocitos efectores o memoria. Por ejemplo, la expresión del factor de transcripción T-bet dirige la diferenciación hacia los linfocitos efectores en las poblaciones CD4+ y CD8+, mientras que la expresión de un factor de transcripción diferente, Blimp-1, promueve la generación de linfocitos memoria. No está aún claro si la inducción de estos factores de transcripción es un proceso aleatorio (estocástico) o está 
influenciado por señales externas específicas. Los Linfocitos B son células que participan principalmente en la inmunidad humoral y se originan de las CMHP, de la cual derivan todas las células de la sangre. ... Una vez activados se produce una expansión clonal y luego se diferencia a células de memoria o productoras de Ac.
22) por el tubito de plástico dentro de nuestra vena o debajo de la piel. Los anticuerpos IgG entran en la sangre y se reparten por todo nuestro cuerpo para protegernos. Cuando recibimos una infusión intravenosa o subcutánea podemos hacer actividades tranquilas como leer.
Transferencia y distancia de difusión: La barrera útero-placentaria está irrigada por 180 a 320 arterias espiraladas; al disminuir el flujo sanguíneo a través de ellas, disminuirá el pasaje transplacentario de compuestos en uno y otro sentido. Es decir, el ritmo de transferencia de un fármaco va a depender de la superficie de transferencia. La distancia de difusión puede estar aumentada en las anomalías placentarias que se encuentran presentes en enfermedades como la pre-eclampsia.