28 - Cuestionario Prueba 02-07-2019 - Camila Mella (3)

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PRUEBA BIOLOGÍA (02-07-2019)
CICLO CELULAR
El ciclo celular de una Célula Eucarionte consta de las siguientes etapas:
· G1: La célula acaba de nacer, aún es pequeña y debe sintetizar proteína para fabricar nuevos organelos y aumentar su tamaño.
· G0: Es la etapa en que se encuentra la mayoría de las células del cuerpo. Es una etapa metabólicamente activa, en la cual la célula realiza su función. Se mantendrá ahí si es que no necesita dividirse.
· S: Las células que necesitan dividirse pasan a esta etapa. Aquí se realiza la replicación del ADN, que será necesaria para la futura mitosis
· G2: La célula termina de crecer y se especializa en la reparación de errores que se pudieron haber producido durante la replicación
INTERFASE
· Mitosis
· Citocinesis
Existen algunos momentos de control del ciclo celular (3).
· En estos puntos, ciertos genes reguladores del ciclo se encargan de revisar que todo se encuentre funcionando bien. 
· Cuando estos genes reguladores mutan, se producen fallas en la regulación del ciclo, lo que lleva a una división descontrolada de las células.
↓
No hay reparación de errores, lo cual puede desencadenar la formación de células tumorales, y finalmente el 
desarrollo de cáncer.
Puntos de control:
1. Entre G1 y S
2. Antes de entrar a la mitosis
3. En la mitosis
En caso de detectar un error en el ciclo, se produce:
· La apoptosis (muerte celular programada o suicido celular).
HIPÓTESIS DE LOS MODELOS DE REPLICACIÓN DEL ADN
Semi-conservativo
Conservativo
Dispersivo
REPLICACIÓN DEL ADN
Durante la división celular las células hijas heredan:
· La misma información genética contenida en la célula progenitora. 
Como esa información se haya contenida en el ADN, cada una de sus hebras debe generar:
· Otra molécula de ADN idéntica a la originaria para que ambas sean repartidas en las dos células hijas.
Esto se produce en la etapa de síntesis (S) correspondiente a:
· La interfase del ciclo celular.
↑
Este proceso se llama:
· Replicación del ADN
La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que:
· Cada cadena de la doble hélice del ADN funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
Este proceso nos lleva de una molécula de inicio a:
· Dos moléculas “hijas”, en las que cada nueva doble hélice contiene una cadena nueva y una vieja.
En resumen:
· El mecanismo de replicación es esencialmente el mismo en todas las células. 
· Es semiconservativo, porque cada uno de los ADN hijos tiene una cadena del ADN anterior
· Existen algunas diferencias entre procariontes y eucariontes.
· En la replicación del ADN cada cadena actúa como molde para la síntesis de una cadena nueva.
· En procariontes y en eucariontes la replicación tiene 3 propiedades:
· Es semiconservativa
· Comienza en uno a varios sitios específicos
· Es bidireccional
· Discontinuo
Las células copian su ADN muy rápidamente y con muy pocos errores (o se arriesgan a problemas como el cáncer). Para ello, utilizan:
· Una variedad de enzimas y proteínas que trabajan en conjunto para asegurar que la replicación del ADN se lleva a cabo sin incidentes y con precisión.
Las enzimas que participan en la replicación:
	Enzima
	Función
	Topoisomerasa o girasa
	Impide que ADN se enrede debido al sobrenrrollamiento producido por la separación de la doble hélice
	Helicasa
	Encargada de separar las dos hebras de ADN por ruptura de puentes de H
	Proteínas de unión o cadena simple (SSB)
	Mantiene la estabilidad de la horquilla de replicación evitando que las dos hebras se vuelvan a unir
	ADN Polimerasa
	Incorpora los nucleótidos correspondientes para las nuevas hebras de ADN (la adelantada y la retrasada)
	ADN ligasa
	Une los fragmentos de ADN nuevos
	ADN Primasa
	Agrega los ribonucleótidos que forman parte de los “primer” o cebadores
Orden en que actúan
1. Helicasa
2. ADN Primasa
3. ADN Polimerasa
4. ADN Ligasa
RESUMEN REPLICACIÓN ADN
Proceso de replicación
a. Un conjunto de enzimas desenrollan, abren y mantienen separadas las hebras de ADN para dar inicio a la replicación en el lugar que corresponde a la horquilla de replicación.
b. La acción de las ARN polimerasas genera un primer o cebador y, a partir de ellos, las ADN polimerasas pueden copiar la hebra madre (recordando que lo realiza en la dirección de 5´a 3´).
c. Hay dos moldes de copia, la hebra adelantada o continua (que corresponde a la copia de 5´ a 3´) y la retardada o discontinua (que corresponde a la copia de 3´a 5´).
d. En la hebra adelantada la acción de la ADN polimerasa, aparte de incluir nucleótidos de ADN, también corrige errores en el lugar de síntesis. En la hebra retrasada, la copia es más compleja por la dirección de la hebra; la ADN polimerasa copia por segmentos, donde cada uno debe iniciarse con un primer o cebador. Estos trozos se denominan fragmentos de Okazaki.
e. Para finalizar el proceso, actúa una enzima llamada ligasa, que es capaz de unir los espacios generados entre los fragmentos (en las zonas donde se encontraban los cebadores, los cuales deben ser eliminados posteriormente).
Existen algunas diferencias en la replicación de las células procariontes, en comparación con la de las eucariontes:
· La velocidad de replicación es mayor, debido a que la cantidad de ADN es menor
· Existe solo un origen de replicación (en eucariontes son varios)
· No hay síntesis de proteínas histonas
· El tamaño de los fragmentos de Okazaki es menor
EL CÓDIGO DEL ADN
El ADN posee un código que es similar a un tipo de lenguaje (lenguaje genético), que está formado por:
· 4 letras (A – T – G - C).
Cada letra es:
· Una base nitrogenada, que puede formar palabras sólo de 3 letras. 
Cada palabra se llama:
· Codón o triplete.
Los codones forman el ARNm, y cada codón representa:
· Un aa. 
Como existen 20 aa, y las combinaciones posibles para formar codones son 64, cada aa será representado en el código genético por:
· 2, 3 o 4 codones.
Además existe un codón, que es el de iniciación, que corresponde al:
· aa metionina (AUG → codón)
También existen 3 codones de término, que le indican a las enzimas que:
· Deben terminar de construir el ARNm.
Características código genético
· Es universal → Cualquier ser vivo puede leer este código
· Es degenerado o redundante → Existen más codones que aa, de forma que un determinado aa esta codificado por + de un triplete
TRANSCRIPCIÓN
Es el proceso donde una molécula de ARNm es sintetizado a partir de:
· Una cadena del ADN
Esta cadena se denomina: molde o templado
La otra hebra del SDN se denomina: codificadora.
Los ARN que se sintetizan a partir de un fragmento de hebra molde o templada de ADN puede terminar como: 
· ARN mensajero, ARN de transferencia y/o ARN ribosomal; estos dos últimos no llevan información genética de una proteína, pero son imprescindibles en el proceso de síntesis de ella.
Todas las clases de ARN se forman por:
· Transcripción, que es una forma de copia del ADN diferente a la replicación
La TRANSCRIPCIÓN es un proceso que consta de tres etapas:
1. Iniciación
2. Alargamiento o elongación
3. Terminación
Estas tres etapas corresponden a las tres partes principales en la mayoría de los genes, tanto de los eucariotas como de los procariotas. En eucariontes se le debe sumar un paso más que es:
· La MADURACIÓN
INICIACIÓN: 
· En la primera etapa participa una enzima llamada ARN polimerasa. 
· Su función es enlazar los nucleótidos de ARN complementarios con la cadena molde.
· Para iniciar esta cadena se necesitan factores de iniciación que se unan a secuencias específicas del ADN para reconocer el sitio donde comenzará la transcripción. Estas secuencias se denominan promotores.
ELONGACIÓN: 
· La enzima ARN polimerasa continua enlazando los nucleótidos de ARN complementarios con la cadena molde. 
· Al igual que en la replicación del ADN la enzima lee en dirección 3´- 5´, mientras construye la nueva cadena en dirección 5´- 3.
· Hay que recordar que el ARN contiene la base nitrogenada URACILO en lugar de la timina, que es complementario con laadenina.
TERMINACIÓN: 
· El proceso de elongación continúa hasta que la enzima encuentra una secuencia especial de nucleótidos de terminación. 
· Entonces la cadena de ARN es liberada y el ADN recupera su estructura helicoidal.
Cuestiones básicas sobre la síntesis de ARN:
· Todos los ARNs se sintetizan por medio de reacciones catalizadas por ARN polimerasa, gracias a la información contenida en el ADN que sirve de patrón o molde. La dirección de la transcripción siempre va en el sentido 5´ a 3´.
· La síntesis se produce por complementariedad de bases. La cadena de ARN que se forma es complementaria a un fragmento de una de las cadenas de ADN. En la cadena de ARN no aparecerá la base timina que será sustituida por uracilo.
· El ARN se transcribe a partir de una de las hebras del ADN. Dentro de un gen, solo una de las dos cadenas (la cadena molde) suele copiarse a ARN
· Existen notables diferencias en la transcripción de células procariontes y eucariontes.
MADURACIÓN o transformación del ARN transcrito: 
· Consiste en la eliminación de segmentos no codificantes llamados Intrones. 
Los intrones son secuencias que forman parte del transcrito primario, pero que no contienen información útil para la codificación de una proteína, por lo que:
· Son eliminados.
Por otro lado los exones, son segmentos con secuencias:
· Codificantes.
A medida que transcurre la transcripción, las moléculas de mARN, llamadas transcritos primarios, son modificadas, dentro del núcleo, con la finalidad de:
· Protegerlos de la degradación de enzimas en el citoplasma.
Esto ocurre antes de que sean transportadas al citoplasma, que es el sitio donde:
· Ocurre la traducción. 
Las modificaciones incluyen cortes de los intrones y luego se empalman los exones. El empalme es conocido como:
· “splicing”.
La maduración del ARN primario se realiza en el núcleo de la célula, los ARN que resultan serán, por tanto:
· Más cortos que el primario.
Los genes eucariontes poseen en su estructura exones e intrones, situación no observada en:
· Procariontes. 
El número de intrones varía para cada gen, sin embargo, su número aumenta a medida que:
· El organismo es más complejo y de reciente evolución.
Se ha propuesto que los intrones promueven la recombinación genética (vía crossing-over), y por lo tanto:
· Aumenta la velocidad de evolución (de cambio).
Los genes eucariontes y bacterianos están organizados de modo diferente:
· El gen de una bacteria consta de un solo tramo de una secuencia de nucleótidos ininterrumpida que codifica la secuencia de aminoácidos de una proteína. En contraste, las secuencias codificantes de la mayor parte de los genes eucariontes (exones) están interrumpidas por secuencias no codificantes (intrones). 
GENES INTERRUMPIDOS POR INTRONES
· En las células eucariontes existen secuencias llamadas intrones que interrumpen a los exones. 
· Estos intrones se transcriben a moléculas de ARN, pero se escinden antes de la traducción en proteínas por medio del proceso de corte y empalme
· Los exones en cambio persisten en el ARN maduro. 
· El número y tamaño de los intrones por gen varía considerablemente: por ejemplo, el gen que codifica la ovoalbúmina, una proteína muy abundante de los huevos de las aves posee siete intrones largos, mientras el gen para una de las subunidades de la hemoglobina en mamíferos, la globina beta, tiene solo dos intrones.
Los procariontes y los eucariontes manejan sus transcriptos de ARN de modo diferente. 
(A) En las células eucariontes, la molécula de ARN inicial producida por la transcripción contiene las secuencias del intrón y del exón. Sus dos extremos son modificados y los intrones se eliminan por una reacción de corte y empalme del ARN catalizada enzimáticamente. Después, el mARN resultante es transportado del núcleo al citoplasma, donde es traducido a proteína. Aunque estos pasos se describen como sucesivos, en realidad son simultáneos.
Por ejemplo, el agregado del casquete de ARN y el corte y empalme suele comenzar antes de que el transcripto se haya completado.
Debido a este acoplamiento, en general, no hay transcriptos de todo el gen (incluidos todos los intrones y exones) en la célula.
(B) En los procariontes, la producción de moléculas de mARN es más simple. El extremo ´de una molécula de mARN se forma por el inicio de la transcripción por una ARN polimerasa, y el extremo 3´ se produce por finalización de la transcripción. Como las células procariontes carecen de núcleo, la transcripción y la traducción tienen lugar en un compartimiento común. Por lo tanto, la traducción de un mARN bacteriano puede comenzar antes de que se haya completado su síntesis. La cantidad de proteína de una célula depende de la eficiencia de cada una de estos pasos y de las velocidades de degradación de las moléculas de ARN y proteína.
TRADUCCIÓN DEL CÓDIGO GENÉTICO
¿Qué es la traducción del ADN?
· Es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteína.
El proceso de síntesis de las proteínas es llevado a cabo en
· El citoplasma de la célula
Para ello, el ARN mensajero sale del núcleo y se adosa a una de las subunidades ribosomales (menor), y luego se suma la otra (mayor), quedando el ARNm entre las dos subunidades para dar inicio a la traducción de los correspondientes aminoácidos
Etapas de la traducción:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación
El proceso de traducción se resume en los siguientes pasos:
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