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Tamara Dagustini

14/6/2023

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Fisiología resumen terapia ocupacional
Clinica Medica (Universidad Nacional de Mar del Plata)
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RESUMEN
FISIOLOGIA
2017

UNIVERSIDAD NACIONAL DE MAR DEL PLATA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD Y TRABAJO SOCIAL
LIC. EN TERAPIA OCUPACIONAL

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Contiene:
Todos los temas están resumidos desde la bibliografía, búsquedas en internet y
mechados con apuntes.
o Célula
Definición, descripción, partes de la célula (estructura y función), membrana
plasmática, citoplasma, núcleo. Tejido, liquido intersticial. Potencial de
membrana en reposo, transporte celular pasivo y activo, enzimas, mitosis,
meiosis.

o Tejido nervioso
Tejido nervioso, Santiago Ramón y Cajal, clasificación desde el punto de vista
funcional, funciones, constitución, células de la glía, neurona. Potencial de
acción, fase de despolarización, fase de Repolarización, sinapsis,
neurotransmisores.

o Sistema nervioso autónomo o neurovegetativo
Función, arcos reflejos autónomos, componentes del arco reflejo autónomo
(receptor, neurona sensorial, centro de integración, motoneurona, efector), tipo
de arco y su receptor, centro y efector, sistema simpático y parasimpático

o Tejido muscular
Función, tipos (estriado, cardíaco y liso), propiedades del tejido, fibra muscular
(sarcolema, sarcoplasma, retículo sarcoplasmático, actina y miosina,
sarcómeros, discos Z, banda A, línea M), placa motora, contracción y
relajación de las fibras musculares,

o Sistema endócrino
Función, glándulas endócrinas, hormona y sus efectos, célula diana. Tipos de
hormonas según su recorrido, su función y su estructura química. Glándulas
endócrinas, localización y sus hormonas. Mecanismo de acción de las
hormonas. Receptores y sus características. Mecanismo de acción de
hormona esteroidea y no esteroidea. Sinergismo, permisividad y antagonismo.
Control de la secreción hormonal (feedback positivo y negativo). Relación
entre sistema endócrino y nervioso.

o Sistema circulatorio
Aparato circulatorio, propiedades y funciones cardíacas, gasto cardíaco.
Corazón. Sistema cardionector (nódulo sinusal, fibras internodales, nódulo
atrioventricular, haz de His). Potencial de acción esqueleto y cardíaco. Ruidos
cardíacos fisiológicos. Sístole y diástole. Frecuencia cardíaca normal y SNA,
estimulación simpática y parasimpática. Electrocardiograma. Relación corazón
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y aparato circulatorio con SN y SE. Circulación general/mayor y menor. Vasos
de resistencia, de capacitancia, capilares.

o Sangre
Sangre y volemia, funciones. Composición de la sangre. Hematocito y
eritrosedimentación, valores normales. Eritrocitos, valores normales. Grupos
sanguíneos. Homoglobina. Formula leucocitaria. Plaquetas, valores normales.
Linfocitos, tipos y función. Medula ósea y función. Hematopoyesis. Monocitos.
Tejido linfático/linfoide y componentes. Sistema inmunológico e inmunidad.

o Sistema respiratorio
Eupnea, apnea, disnea, polipnea, bradipnea. Espacio muerto alveolar. Espacio
muerto anatómico. Espacio muerto fisiológico. Alveolo, membrana alveolo
capilar, surfactante, hematosis. Presiones. Funciones metabólicas y
endócrinas de los pulmones.

o Sistema urinario
Liberación de hormonas en el riñón. Producción de orina. Vinculación del
aparato yuxtaglomerular y nefronas. Corpúsculo renal, homeostasis. Sistema
de túbulos. Diferencia corteza-médula renal. Índice de depuración plasmática o
aclaramiento. Glucosa en la orina. SN y SE y su relación con el SU.

o Metabolismo y sistema digestivo
Tubo digestivo, órganos accesorios. Funciones. Tipos de digestión. Digestión
de hidratos de carbono y enzima participante. Peristaltismo. Función y
composición de las secreciones digestivas y jugos digestivos. Funciones
específicas de cada porción del tubo digestivo en relación con el proceso de
digestión y absorción (boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado,
páncreas, hígado, intestino grueso). Absorción de nutrientes a nivel intestinal.
Relación con el SN. Relación con el SE.

Célula

Son unidades estructurales y funcionales vivientes rodeadas por una membrana. Se
forman a partir de células preexistentes por un proceso que se denomina división celular.
Cada tipo de célula cumple un papel particular para mantener la homeostasis y
contribuye a las diversas funciones del organismo humano.
Las células son las unidades más pequeñas de entre los elementos que forman a los
seres vivos. Además, realizan por sí mismas funciones tales como la nutrición y la
reproducción y son portadoras de información genética. Una célula es la unidad
anatómica y funcional de todo ser vivo.

Partes de la célula:
Parte Estructura Función
Membrana
plasmática
Bicapa lipídica
(fosfolípidos, colesterol y
glucolípidos) en mosaico
fluido cubierta por
proteínas, rodea al
citoplasma.
Protege el contenido celular, toma contacto
con otras células, contiene canales,
transportadores, receptores, enzimas,
marcadores de identidad celular y
proteínas de unión, media la entrada y
salida de sustancias.
Citoplasma Contenido celular entre la
membrana plasmática y el
núcleo: el citosol y los
orgánulos.
Sitio de todas las actividades
intracelulares, excepto aquellas que se
producen en el núcleo.
Citosol Compuesto por agua,
solutos, partículas en
Medio en el cual ocurren muchas de las
reacciones metabólicas de la célula.
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suspensión, lípidos y
gránulos de glucógeno.
Citoesquelet
o
Red de tres tipos de
filamentos proteicos,
microfilamentos, filamentos
intermedios y microtúbulos
Mantiene la forma y organización general
del contenido celular, responsable del
movimientocelular.
Ribosomas Compuesto por dos
subunidades que contienen
ARN ribosómico y
proteínas, puede estar libre
en el citosol o adherido al
RER
Síntesis de proteínas.

Retículo
endoplasmát
ico
Red membranosa de sacos
aplanados o túbulos. El
RER está cubierto por
ribosomas y se halla
adherido a la envoltura
nuclear, el REL carece de
ribosomas.
El RER sintetiza glucoproteínas y
fosfolípidos que son transferidos a otros
orgánulos celulares, insertados en la
membrana plasmática o secretados
durante la exocitosis. El REL sintetiza
ácidos grasos y esteroides, inactiva o
detoxifica drogas: extrae grupos de fosfato
de la clucosa-6-fosfato y almacena y libera
iones de calcio en las células musculares.
Aparato de
Golgi
Consta de 3 a 20 sacos
membranosos aplanados
denominados cisternas,
dividido desde el punto de
vista estructural y funcional
en: polo de entrada,
cisterna medial y polo de
salida.
El polo de entrada capta las proteínas
provenientes del RER; las cisternas
medias forman glicoproteínas, glicolípidos
y lipoproteínas; el polo de salida modifica
las moléculas aún más y luego las clasifica
y envuelve para su transporte a su destino
final.
Lisosomas Vesícula formada por el
complejo de Golgi, contiene
enzimas digestivas.
Se encargan de la digestión celular. Las
enzimas que contienen los lisosomas son
capaces de degradar lípidos, polisacáridos
y proteínas, que no van a utilizarse por la
célula, por lo que la función de los
lisosomas es principalmente degradación
de desechos.
Los productos que ya no son útiles para la
célula, son transportados a los lisosomas
para producir la degradación de estos a
moléculas simples, para luego devolverlos
al citoplasma y ser reciclados por la célula.
La función primordial de los lisosomas es
impedir que sean degradas estructuras
necesarias y fundamentales de la célula.
Mitocondrias Consta de membranas
mitocondriales interna y
externa, las crestas y la
matriz, las mitocondrias
nuevas se forman a partir
de las preexistentes.
Sitio donde tiene lugar la respiración celular
aeróbica que produce la mayor parte del
ATP celular.
Núcleo Consta de la membrana o
envoltura nuclear (con
Los poros nucleares controlan el
movimiento de sustancias entre el núcleo y
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poros), el nucléolo y los
cromosomas, que se
presentan como masas de
cromatina en las células en
interface.
el citoplasma, el nucléolo produce los
ribosomas, y los cromosomas contienen
genes que controlan la estructura y dirigen
las funciones celulares.

Membrana plasmática: forma la superficie flexible externa de la célula y separa su
medio interno del medio externo. Es una barrera selectiva que regula el paso de
sustancias hacia el interior y el exterior de la célula. Esta selectividad ayuda a establecer
y mantener el ambiente apropiado para las actividades celulares normales. La
membrana plasmática también desempeña un papel importante en la comunicación
entre las células y de las células con el medio externo.
Es una barrera flexible, pero a la vez resistente que rodea al citoplasma de la célula, se
describe mejor recorriendo a un modelo estructural denominado mosaico fluido. De
acuerdo con este concepto, el ordenamiento molecular de la membrana plasmática se
asemeja a un mar de lípidos que está en constante movimiento y contiene un mosaico
de proteínas diferentes.
Es protectora del medio interno de la célula y permite el intercambio de sustancias.

Bicapa lipídica: el marco estructural básico de la membrana plasmática es la bicapa
lipídica, dos capas adosadas y formadas por tres tipos de moléculas: fosfolípidos,
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colesterol y glucolípidos. Alrededor del 75% de los lípidos de la membrana son
fosfolípidos que contienen fosfato. Presentes en una cantidad menor se encuentra el
colesterol (-OH, hidroxilo).
La disposición en bicapa se produce porque los lípidos son moléculas anfipáticas, lo
cual significa que tienen tanto partes polares como no polares. En los fosfolípidos la
parte polar es el fosfato y contiene la "cabeza" que es hidrófila. Los segmentos no
polares están formados por dos "colas" de ácidos grasos, que son cadenas
hidrocarbonadas hidrófobas. Las moléculas de fosfolípidos se orientan en la membrana
plasmática con sus cabezas hidrófobas hacia el exterior. De tal forma, las cabezas
enfrentan al líquido acuoso situado a ambos lados de la membrana: el citosol en el
interior y el líquido extracelular hacia el exterior.
Las moléculas de colesterol son débilmente anfipáticas y se disponen entre los otros
lípidos en ambas capas de la membrana. El pequeño grupo -OH es la única región polar
de la molécula de colesterol y forma puentes de hidrógeno con las cabezas polares de
los fosfolípidos y los glucolípidos.
Los grupos de hidrato de carbono de los glucolípidos forman una cabeza polar, sus colas
de ácidos grasos son no polares. Los glucolípidos aparecen solo en la capa de la
membrana celular que está en contacto con el líquido extracelular, una de las razones
por la cual las capas de la membrana son asimétricas o diferentes.
Proteínas de la membrana: las proteínas de membrana se clasifican en integrales o
periféricas según estén o no alojadas profundamente en la membrana. Las proteínas
integrales se extienden hacia la bicapa lipídica o entre las colas de ácidos grasos y
permanecen firmemente contenidas en ella. Las proteínas integrales se extienden hacia
la bicapa lipídica o entre las colas de ácidos grasos y permanecen firmemente
contenidas en ella. La mayor parte de las proteínas integrales son proteínas
transmembrana, lo cual significa que atraviesan completamente la bicapa lipídica y
hacen protrusión tanto en el citosol como en el líquido extracelular. Las proteínas
periféricas no están tan firmemente introducidas en la membrana.

Muchas proteínas son glucoproteínas, que junto a los glucolípidos forman una cubierta
extensa llamad glucocáliz.
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Citoplasma: abarca todos los componentes de la célula que se encuentran entre la
membrana plasmática y el núcleo. Este compartimiento está formado por el citosol y los
orgánulos.
Estructura: contenido celular entre la membrana plasmática y el núcleo: el citosol y los
orgánulos.
Citosol: es la porción líquida del citoplasma que rodea a los orgánulos, y contiene agua,
solutos disueltos y partículas en suspensión. Está formado en un 70 a 95% por agua, a
la que se suman diferentes compuestos que están en suspensión: iones, glucosa,
aminoácidos, ácidos grasos, proteínas, lípidos, ATP y productos de desecho. Contiene
iones de potasio (K+), magnesio, y poca concentración de sodio (Na+). Fosfatos,
proteínas y sulfatos.
Orgánulos: rodeados por el citosol, cada uno tiene una forma y función distinta y así
cooperan unos con otros para mantener la homeostasis. Son estructuras especializadas
dentro de la célula que tienen formas características y que llevan a cabo funciones
específicas en el crecimiento, mantenimiento y reproducción celulares.
 Ribosomas sitios de síntesis proteica. Tienen alto contenido de ARN ribosómico.
Algunos ribosomas están adheridos a la superficie externa de la membrana
nuclear y al retículo endoplasmático rugoso. Estos ribosomas sintetizan las
proteínas que tienen como destino orgánulos específicos, su inserción en la
membrana plasmática o su salida de la célula. Otros ribosomas son libreso no
adheridos a ninguna otra estructura citoplasmática. Los ribosomas libres
sintetizan proteínas que serán utilizadas en el citosol. Los ribosomas también
están localizados dentro de las mitocondrias, donde sintetizan proteínas
mitocondriales.

 Retículo endoplasmático: es una red de membranas en forma de sacos
aplanados o túbulos. Se extiende desde la membrana o envoltura nuclear, con
la cual se conecta hacia todo el citoplasma. Es tan amplio que constituye casi la
mitad de las superficies membranosas dentro del citoplasma de la mayoría de
las células. El RE rugoso es una estructura que se continúa con la membrana
nuclear, su superficie externa está compuesta por ribosomas. Las proteínas
sintetizadas por los ribosomas penetran los espacios que hay en el interior del
RER para su procesamiento y distribución. El RE liso se extiende desde el RER
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para formar una red de túbulos membranosos, carece de ribosomas en la
superficie externa de sus membranas. Sin embargo, contiene enzimas
especiales que pueden hacerlo funcionalmente más diverso que el RER. La
ausencia de ribosomas impide la síntesis de proteínas, pero sí puede sintetizar
ácidos grasos y esteroides.

 Aparato de Golgi: la mayor parte de las proteínas sintetizadas en los ribosomas
adheridos al RER son por último transportadas a otras regiones de la célula. Las
diferentes enzimas presentes en las regiones de entrada medial y de salida del
aparato de Golgi permiten que cada una de estas áreas pueda modificar, ordenar
y envolver a las proteínas para su transporte a diferentes destinos. Los tres
destinos principales de las proteínas que salen de este orgánulo son: hacia la
membrana plasmática, hacia otros orgánulos y hacia el líquido extracelular.
 Lisosomas.
 Mitocondrias.
Núcleo: es un orgánulo grande que alberga a la mayor parte del ADN de la célula.
Dentro del núcleo, cada cromosoma, una molécula única de ADN asociada con varias
proteínas, contiene miles de unidades hereditarias denominadas genes que controlan
casi todos los aspectos relacionados con la estructura y la función celulares.
1. Tejido
En biología, los tejidos son aquellos materiales biológicos naturales constituidos por un
conjunto complejo y organizado de células.
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https://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
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Líquido intersticial o líquido tisular: es el líquido contenido en el intersticio, o espacio
entre las células. El líquido intersticial es un filtrado del plasma sanguíneo proveniente
de los capilares. Su contenido es casi igual al plasma, pero diferente de él en una
concentración más baja de proteínas, debido a que éstas no logran atravesar los
capilares con facilidad. El líquido intersticial consiste en un solvente acuoso que contiene
aminoácidos, azúcares, ácidos grasos, coenzimas, hormonas, neurotransmisores, sales
minerales y productos de desecho de las células.
El líquido intracelular contiene iones de potasio (K+), magnesio, y poca concentración
de sodio (Na+). Fosfatos, proteínas y sulfatos. En cambio, en el líquido extracelular,
intersticial, contiene principalmente sodio y cloro.
Potencial de membrana en reposo: Este potencial se debe a la pequeña acumulación
de iones con carga negativa en el citosol, a lo largo de la cara interna de la membrana,
y una acumulación similar de iones con carga positiva en el líquido extracelular. La
separación de cargas eléctricas positivas y negativas es una forma de energía potencial,
que se mide en voltios o mini voltios. Cuanto mayor sea la diferencia de carga a través
de la membrana, habrá más potencial de membrana (voltaje).
El potencial de la membrana en reposo se mantiene principalmente por dos factores:
 Distribución desigual de los iones a uno y otro lado de la membrana plasmática:
los iones de Na+ y Cl- abundan en el líquido extracelular. En el citosol abunda el
K+, fosfatos y aminoácidos de las proteínas.
 Permeabilidad relativa de la membrana plasmática al Na+ y K+.
El potencial de reposo de la membrana celular (también llamado PRMC) es la diferencia
de potencial que existe entre el interior y el exterior de una célula.
Entonces, en el potencial de membrana en reposo, hay más carga negativa adentro que
afuera de la célula.
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https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://es.wikipedia.org/wiki/Plasma_sangu%C3%ADneo
https://es.wikipedia.org/wiki/Capilar_sangu%C3%ADneo
https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna
https://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cido
https://es.wikipedia.org/wiki/Az%C3%BAcares
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso
https://es.wikipedia.org/wiki/Coenzima
https://es.wikipedia.org/wiki/Hormona
https://es.wikipedia.org/wiki/Neurotransmisor
https://es.wikipedia.org/wiki/Sales_minerales
https://es.wikipedia.org/wiki/Sales_minerales
https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular
https://es.wikipedia.org/wiki/Diferencia_de_potencial
https://es.wikipedia.org/wiki/Diferencia_de_potencial
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula

Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable
selectiva, es decir, permite el tránsito a través de ella de determinadas moléculas e
impide el de otras. Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energético
adicional para que se pueda llevar a cabo.
En las células eléctricamente excitables (neuronas), el potencial de reposo es aquel que
se registra por la distribución asimétrica de los iones (principalmente sodio y potasio)
cuando la célula está en reposo fisiológico, es decir, no está excitada. Este potencial es
generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentración de los distintos
iones dentro y fuera de la célula.
Debido a que hay una diferencia de potencial en la membrana celular, se dice que la
membrana está polarizada.
 Si el potencial de membrana se vuelve más positivo que el potencial de reposo,
se dice que la membrana se despolariza. Hay más carga positiva adentro de la
célula que lo normal. Esto ocurre cuando actúa la bomba de sodio-potasio.
 Si el potencial de membrana se vuelve más negativo que el potencial de reposo,
se dice que la membrana se hiperpolariza.
En las neuronas y su líquido circundante, los iones más abundantes son:
 Iones con carga positiva (cationes): sodio y potasio
 Iones con carga negativa (aniones): cloruro y aniones orgánicos.
En la mayoría de las neuronas, el K+ y los aniones orgánicos (como los de las proteínas
y aminoácidos) se encuentran en concentraciones más altas dentro que fuera de la
célula. En cambio, el CI- y el Na+ generalmente se encuentran en concentraciones más
altas fuera de la célula. Esto significa que a través de la membrana hay gradientes de
concentración estables para todos los tipos de iones más abundantes.

Esto es válido para el tejido nervioso y el tejido muscular porque son excitables.
Excitación de la neurona: libera neurotransmisores. Excitación de la fibra nerviosa:
contracción.
Transporte celular: El transporte celular es el intercambio de sustancias entre el interior
celular y el exterior a través de la membrana plasmática. El transporte de sustancias se
realiza mediante la bicapa lipídica o los canales iónicos, e incluso por medio de proteínas
integrales.
La velocidad de difusión de las moléculas depende de varios factores:
 Gradiente de concentración
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https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular
https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula
https://es.wikipedia.org/wiki/Neuronahttps://es.wikipedia.org/wiki/Ion
https://es.wikipedia.org/wiki/Sodio
https://es.wikipedia.org/wiki/Potasio
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_el%C3%A9ctrico
https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
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 Temperatura
 Tamaño o masa de la sustancia
 Área superficial
 Distancia de difusión.
Transporte pasivo o difusión:
Una sustancia se mueve a través de la membrana a favor de su gradiente de
concentración (de mayor a menor) utilizando su propia energía cinética para la
locomoción. No hay gasto de energía.
 Gradiente de concentración: mientras mayor sea la diferencia mayor será la
velocidad.
 Temperatura: a mayor temperatura mayor velocidad
 Tamaño o masa de la sustancia: a mayor tamaño de la partícula menor velocidad
de difusión.
 Área superficial: cuanto más grande sea el área de la membrana mayor será la
velocidad.
 Distancia de difusión: mientras más grande sea la distancia, más tiempo se
requerirá para la difusión.
El transporte pasivo es un movimiento de sustancias bioquímicas, atómicas o
moleculares a través de membranas de la célula sin necesidad de sobrecarga de
energía. Movimiento de sustancias a favor del gradiente de concentración, es decir
desde donde hay más concentración hacia donde hay menos, es decir de adentro de la
célula hacia afuera.
Cuatro tipos:
 Osmosis: transporte de moléculas de agua a través de la membrana plasmática
mediado por proteínas específicas (acuaporinas, canal proteico que transporta
agua) y a favor de su gradiente de concentración.
 Difusión simple: las sustancias se desplazan a favor de un gradiente de
concentración de un lugar de mayor a uno de menor concentración, hasta que
se alcance un equilibrio.
 Difusión facilitada: varios solutos como la glucosa, la urea y algunas vitaminas
resultan muy grandes para cruzar la membrana por los canales y pasan eta
barrera por difusión facilitada que requiere un transportador, pero no utiliza ATP.
Un soluto se une a un transportador específico en el lado de la membrana con
mayor concentración y es liberado en el lado opuesto donde la concentración es
menor. Los carriers más comunes son:
Canales de proteína: Los canales de proteína atraviesan la membrana y forman túneles
hidrofílicos a través de ella. Los canales son muy selectivos y solo aceptan transportar
un tipo de molécula (o algunas moléculas estrechamente relacionadas). La difusión a
través de estos canales permite que iones, como el K, Cl, Na, Ca, que son demasiado
hidrófilos para pasar al interior no polar de la membrana, pasen a través de la membrana
por difusión.
Algunas proteínas de canal están abiertas todo el tiempo, pero otras tienen una
"compuerta", lo que significa que pueden abrirse o cerrarse en respuesta a una señal
determinada (como una señal eléctrica o la unión de una molécula). Las células
involucradas en la transmisión de señales eléctricas, como las células nerviosas y
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https://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81tomo
https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula
https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
https://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa
https://es.wikipedia.org/wiki/Acuaporinas
https://es.wikipedia.org/wiki/Acuaporinas

musculares, tienen canales en sus membranas con compuertas para los iones sodio,
potasio y calcio. La apertura y el cierre de estos canales y los cambios resultantes en
los niveles de iones dentro de la célula, juegan un papel importante en la transmisión
eléctrica a lo largo de las membranas (en las células nerviosas) y en la contracción
muscular (en las células musculares).

Proteínas transportadoras: pueden cambiar su forma para llevar una molécula blanco
de un lado a otro en la membrana. Tal como las proteínas de canal, las proteínas
transportadoras son selectivas para una o algunas sustancias. Las proteínas
transportadoras que participan en la difusión facilitada simplemente permiten que las
moléculas hidrofílicas se muevan por un gradiente de concentración existente (en lugar
de actuar como bombas).

 Diálisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan
a través de una membrana por efecto de una presión hidrostática. El movimiento
es siempre desde el área de mayor presión al de menos presión.
Transporte activo:
Se utiliza la energía celular para transportar la sustancia en contra de su gradiente de
concentración. Hay gasto de energía (de menor a mayor). Requiere un aporte de
energía por parte de la célula, ya que se hace en contra del gradiente de concentración.
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Utiliza moléculas de ATP. Hay dos fuentes de energía: la que proviene de la hidrólisis
de ATP, considerada la fuente de transporte activo primario. La energía almacenada en
un gradiente de concentración iónica constituye la fuente de transporte activo
secundario.
Bomba de sodio-potasio: (transporte activo primario) Utilizando una molécula de ATP
se logra enviar 3 iones de Na+ hacia afuera de la célula, y 2 iones de K+ hacia adentro
de la célula.
El transporte activo primario: se localiza el pasaje de iones en contra de su gradiente de
concentración, llevado a cabo por proteínas integrales (llamada bomba) y se utiliza
energía proveniente de la hidrólisis de ATP. El mecanismo de transporte activo primario
de mayor prevalencia expulsa los iones de sodio de la célula e introduce los de potasio.
Esta bomba de Na/K. Esta bomba actúa como una enzima que hidroliza el ATP
(ATPasa) y también se lo llama bomba de Na/K ATPasa. Una de sus funciones consiste
en mantener baja la concentración de iones de Na y altos los niveles de los iones de K
en el citosol.
En general, el interior de una célula tiene una mayor concentración de potasio y una
menor concentración de sodio que el líquido extracelular a su alrededor.
Para transportar una sustancia en contra de un gradiente electroquímico o de
concentración, la célula debe utilizar energía. Los mecanismos de transporte activo
justamente hacen eso: gastan energía (a menudo en forma de ATP) para mantener las
concentraciones correctas de iones y moléculas en las células vivas.

La bomba sodio-potasio transporta sodio hacia afuera de la célula y potasio hacia
adentro de la misma en un ciclo repetitivo de cambios de conformación (forma). En cada
ciclo, tres iones de sodio salen de la célula y entran dos iones de potasio. Este proceso
se lleva a cabo en los siguientes pasos:
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2. En su forma inicial, la bomba está abierta hacia el interior de la célula. En esta
forma, realmente le gusta unirse (tiene una alta afinidad) a los iones sodio y
tomará hasta tres de ellos.
3. Cuando se unen los iones sodio, hacen que la bomba hidrolice (degrade) ATP.
Un grupo fosfato del ATP se une a la bomba, es decir, la fosforila. En el proceso
se libera ADP como producto secundario.
4. La fosforilación hace que la bomba cambie de forma, reorientándose a sí misma
de manera que abre hacia el espacio extracelular. En esta conformación, a la
bomba ya no le gusta unirse a los iones sodio (tiene una afinidad baja por ellos),
por lo que los tres iones de sodio son liberados fuera de la célula.
5. En su forma orientada hacia el exterior, la bomba cambia lealtades y ahora le
gusta unirse a iones de potasio (tiene alta afinidad por ellos). Se unirá a dos
iones de potasio,lo que desencadena la eliminación del grupo fosfato unido a la
bomba en el paso 2.
6. Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el
interior de la célula.
7. En su forma orientada hacia el interior, la bomba pierde interés en los iones
potasio (tiene baja afinidad por ellos), por lo que libera los dos iones de potasio
en el citoplasma. La bomba está nuevamente como en el paso 1 y el ciclo puede
comenzar otra vez.
Esto puede parecer un ciclo complicado, pero solo implica que la proteína va y viene
entre dos formas: una forma orientada hacia el interior con una gran afinidad por el sodio
(y poca afinidad por el potasio) y una forma orientada hacia el exterior con una afinidad
elevada por el potasio (y baja afinidad por el sodio). La proteína puede alternar entre
ambas formas mediante la adición o eliminación de un grupo fosfato, que a su vez es
controlado por la unión de los iones transportados.

Transporte activo secundario: comprenden los cotransportadores y lo
contratransportadores, que reciben su energía de los gradientes de concentración de
Na y H.
Cotransporte: se utiliza la energía almacenada en su gradiente de concentración iónica
(a favor de la gradiente) se consume ATP de manera indirecta. Cuando los iones
atraviesan la membrana suelen arrastrar otras sustancias junto con ellos.
Contratransporte: se produce a favor del gradiente, el elemento que se va a transportar
se une a la proteína transportadora de un lado de la célula, mientras que el elemento
que arrastra se une a la misma proteína transportadora del otro lado de la célula.
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Los gradientes electroquímicos creados mediante transporte activo primario almacenan
energía, que puede liberarse a medida que los iones se mueven otra vez por sus
gradientes. El transporte activo secundario utiliza la energía almacenada en estos
gradientes para mover otras sustancias contra sus propios gradientes.
Por ejemplo, supongamos que tenemos una alta concentración de iones de sodio en el
espacio extracelular (gracias al gran esfuerzo de la bomba sodio-potasio). Si alguna
ruta, como una proteína de canal o transportadora, está abierta, los iones de sodio se
moverán por su gradiente de concentración y regresarán al interior de la célula.
 Catabolismo: proceso de degradación que sufren los alimentos hasta llegar a
sus productos finales. Liberan energía concernida en el complejo alimenticio y
que resulta excedente. Son reacciones químicas por medio de las cuales las
moléculas orgánicas complejas se descomponen en otras más simples.
 Anabolismo: es la formación de materiales estructurales funcionales y de
almacenamiento. Se pueden llevar a cabo, sólo si se les provee energía extra.
Son reacciones químicas que combinan moléculas simples y monómeros para
formar los complejos elementos estructurales y funcionales.
 Transporte vesicular: una vesícula es un pequeño saco esférico que brota en la
membrana y luego se desprende de ella, la permeabilidad de este transporte es
selectiva. Las vesículas transportan sustancias, las toman del líquido
extracelular y lo liberan en el intracelular. Los principales tipos de transporte
vesicular entre una célula y el líquido extracelular son:
o Endocitosis: los materiales se mueven dentro de la célula en una vesícula
formada a partir de la membrana plasmática: mediada por receptores: es
un proceso altamente selectivo por el cual se importan los materiales que
necesitan las células. Fagocitosis: ingestión de partículas sólidas,
grandes partículas sólidas son captadas por la célula, la membrana se
invagina para incorporar el material. Pinocitosis: es la capacidad no
selectiva de diminutas gotas de líquido extracelular.
o Exocitosis: los materiales se vuelven fuera de la célula por fusión de las
vesículas con la membrana plasmática. Se puede expulsar algún
producto de desecho o algún material útil secretado como
neurotransmisores, enzimas u hormonas.
Enzimas: son los catalizadores de las reacciones químicas en los seres humanos.
Permiten o favorecen a que estas reacciones ocurran. Son complejos proteicos o
proteínas, y las moléculas que van a reaccionar son sustratos como la glucosa y el ATP.

Una célula somática es cualquier célula del cuerpo excepto los espermatozoides y
óvulos. Las células somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos de
cromosomas, uno heredado de cada padre. Las mutaciones en las células somáticas
pueden afectar al individuo, pero no se transmiten a la descendencia. Las células
somáticas del cuerpo se reproducen por mitosis que es la formación de dos células
iguales entre sí, son células bipolares, es decir de 46 cromosomas. Las gametas
sexuales se reproducen por meiosis, el resultado es la formación de 4 células hijas con
la mitad de cromosomas, son células haploides, es decir con 23 cromosomas.
Mitosis: proceso por el cual un núcleo da lugar a dos con la misma información genética.
Ocurre hacia el final del ciclo celular.
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La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento
del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. Este tipo de
división ocurre en las células somáticas (las que conforman el crecimiento de los tejidos
y órganos) y normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados, seguido
de la separación del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis
se utiliza para casi todas las necesidades de división celular de tu cuerpo. Agrega
nuevas células durante el desarrollo y sustituye las células viejas y gastadas a lo largo
de tu vida.
Fases:
1. Interface: En dicha fase se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación
de los orgánulos para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa
previa a la mitosis donde la célula se prepara para dividirse, en ésta, los
centriolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se
observan dobles. Tras la replicación tendremos dos juegos de cadenas de ADN,
por lo que la mitosis consistirá en separar esas cadenas y llevarlas a las células
hijas.
2. Profase: La cromatina en el núcleo comienza a condensarse y se vuelve visible
en el microscopio óptico como cromosomas. El nucléolo desaparece. Los
centriolos comienzan a moverse a polos opuestos de la célula. Algunas fibras
cruzan la célula para formar el huso mitótico, un armazón estructural formado
por microtúbulos, que es el encargado de guiar a los cromosomas en su
movimiento por la célula. Un poco más tarde, la membrana nuclear se disuelve
y, sin nada que los contenga, los cromosomas comienzan a esparcirse por el
citoplasma. Los cromosomas comienzan a moverse por la célula en forma
ordenada, ya que son guiados por el huso mitótico, y se dirigen hacia la mitad
de la célula.
3. Metafase: Es la etapa más corta de la mitosis. Las fibras del huso alinean los
cromosomas a lo largo del ecuador de la célula (es la línea imaginaria que la
divide a la mitad). Esta organización ayuda a asegurar que, en la próxima fase,
cuando los cromosomas se dividan, cada nuevo núcleo recibirá una cromátida
de cada cromosoma.
4. Anafase: Los cromosomas se separan por división simultánea de los
centrómeros y cada cromátida hermana viaja a un polo opuesto de la célula.
Ahora los cromosomas están formados por una cromátida en vez de dos.
5. Telofase: El huso mitótico desaparece. Alrededor de cada grupo cromosómico
se organiza una envoltura nuclear a partir del retículo endoplasmático y de la
envoltura original. Los cromosomas se dispersan y retoman el aspecto de
cromatina que tenían antes de iniciarsela división. Los nucléolos reaparecen.
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https://es.wikipedia.org/wiki/Reproducci%C3%B3n_asexual
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulas_som%C3%A1ticas
https://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_(biolog%C3%ADa)
https://es.wikipedia.org/wiki/Citocinesis
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/v/mitosis
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Meiosis: La otra forma de división del material genético de un núcleo se denomina
meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe
confundirse con ella, ya que es propio de la división celular de los gametos. Produce
células genéticamente distintas y, combinada con la fecundación, es el fundamento de
la reproducción sexual y la variabilidad genética.
La meiosis, por otra parte, solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la
producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su
objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la célula
inicial.
Por definición, la meiosis en los humanos es un proceso de división celular que nos lleva
de una célula diploide, una con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que
tienen un solo juego de cromosomas.
Cuando un espermatozoide y un óvulo se unen en la fecundación, sus dos juegos
haploides de cromosomas se combinan para formar un conjunto diploide completo: un
genoma nuevo.
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https://es.wikipedia.org/wiki/Meiosis
https://es.wikipedia.org/wiki/Gameto
https://es.wikipedia.org/wiki/Reproducci%C3%B3n_sexual

Meiosis 1: entrecruzamiento
Fases:
1. Durante la profase I, comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis. Como
en la mitosis, los cromosomas comienzan a condensarse, pero en la meiosis I,
también forman pares. Cada cromosoma se alinea cuidadosamente con su
pareja homóloga de modo que los dos se emparejan en posiciones
correspondientes a todo su largo. Este proceso, donde los cromosomas
homólogos intercambian partes, se llama entrecruzamiento. Es ayudado por una
estructura de proteína llamada complejo sinaptonémico que mantiene juntos a
los homólogos. Los cromosomas en realidad estarían colocados uno encima de
otro.
2. Después del entrecruzamiento, el huso comienza a capturar los cromosomas y
moverlos hacia el centro de la célula (placa metafásica). Esto se puede parecer
a la mitosis, pero hay una diferencia. Cada cromosoma se une a los microtúbulos
de solo uno de los polos del huso, y los dos homólogos de un par se unen a los
microtúbulos de polos opuestos. Por lo tanto, durante la metafase I, son los
pares homólogos —no los cromosomas individuales— los que se alinean en la
placa metafásica para la separación.
3. En la anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos
opuestos de la célula. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin
embargo, permanecen unidas una con la otra y no se separan.
4. Finalmente, en la telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la
célula. En algunos organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los
cromosomas se descondensan, aunque en otros se omite este paso, puesto que
las células pronto experimentan otra ronda de división, la meiosis II. La
citocinesis por lo general se produce al mismo tiempo que la telofase I y forma
dos células hijas haploides.
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Meiosis 2: es igual que la mitosis de una célula haploide, pero no existe una duplicación
previa del ADN. El resultado final son 4 células hijas haploides. 23 cromosomas.
La citocinesis divide los juegos de cromosomas en células nuevas, y se forman los
productos finales de la meiosis: cuatro células haploides en las que cada cromosoma
tiene una sola cromátida. En los seres humanos, los productos de la meiosis son los
espermatozoides y los óvulos.
Ciclo de Krebs: para la obtención de energía (ATP), la célula necesita degradar
moléculas de glucosa, debido a que es la forma más rápida y fácil, sino de otra manera
igualmente puede degradar grasas y proteínas.
Al producirse la glucólisis en ausencia de oxígeno, es decir glucólisis anaeróbica, se
produce el ácido láctico que como no puede generar grandes cantidades de ATP y
queda en el citoplasma, debe volver al torrente sanguíneo para poder convertirse en
ácido pirúvico.
Cuando la glucólisis se realiza en presencia de oxígeno, es decir glucólisis aeróbica,
con consumo de oxígeno y pérdida de una molécula de H2O, se produce el ácido
pirúvico que se una al Acetil Coenzima A (COA), para poder iniciar el ciclo de Krebs y
así generar ATP (Adenosin Tri-Fosfato).
A medida que el ATP se utiliza se va perdiendo una molécula de fosfato, en la segunda
etapa da como resultado Adenosin Di-Fosfato y en la tercer Adenosin Mono-Fosfato.

Tejido nervioso

Uno de los grandes científicos del siglo XX es Santiago Ramón y Cajal, un médico
fundador de la neurobiología moderna, siendo el primero en mostrar con precisión el
sistema nervioso, la existencia de las neuronas y la conexión entre ellas.
El tejido nervioso comprende billones de neuronas e interconexiones, que forma el
complejo sistema de comunicación neuronal. Las funciones más importantes del tejido
nervioso son recibir, analizar, generar, transmitir y almacenar información proveniente
tanto del interior del organismo como fuera de éste. Es un complejo sistema encargado
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http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1906/cajal-bio.html

de regulación de diversas funciones orgánicas vitales como son la respiración, la
alimentación, la digestión, el sueño, etc. También es el origen de funciones muy
complejas y abstractas como el pensamiento, la memoria y el aprendizaje.
Desde un punto de vista funcional el sistema nervioso se puede dividir en:
 Sistema somático o voluntario: los impulsos se originan en el SNC se transmiten
directamente a través de una neurona a músculo esquelético.
 Sistema autónomo: los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero
en un ganglio autónomo a través de una neurona; una segunda neurona que se
origina en el ganglio autónomo lleva el impulso a músculos liso y músculos
cardiacos o glándulas. Se subdivide en sistemas simpático y parasimpático.
El sistema nervioso contribuye a mantener la homeostasis e integra todas las
actividades del organismo:
 Función sensorial: los receptores sensoriales detectan estímulos internos o
externos, las neuronas que transmiten la información sensorial al encéfalo o a la
médula se denominan neuronas sensoriales aferentes.
 Función de integración: el SN integra la información sensorial al analizarla, lo
cual va seguido de la toma de decisiones acerca de las respuestas apropiadas.
Las neuronas que se encargan de esta función se llaman interneuronas, tienen
axones cortos que entran en contacto con neuronas adyacentes en el cerebro o
en la médula espinal
 Función motora: consiste en responder a las decisiones de la función de
integración. Las neuronas encargadas de esta función se llaman neuronas
motoras o eferentes, que transmiten información del encéfalo y de la médula a
las diversas estructuras corporales.
El tejido nervioso está constituido por dos tipos de células: 1) las neuronas, su función
está basada en el desarrollo de dos propiedades que son la excitabilidad y la
conductividad; las neuronas son las encargadas de recibir estímulosdel medio,
transformarlos e integrarlos, así como transmitirlos como impulsos, integradores
cognitivos y motores del sistema nervioso. 2) Las células de la glía o neuroglia,
encargadas de desempeñar diversas funciones: de soporte, defensa, mielinización,
nutrición a las neuronas, regulación de la composición del microambiente, protección,
formar parte de la barrera hematoencefálica, revestimiento, formación de líquido
cefalorraquídeo, reparación de daño cerebral, fagocitosis, etcétera.
Células de la glía
Funciones: sostén, nutrición, etc. De las neuronas. Pueden ser:
 Satélites o capsulares: nutrición ganglionar. Acompañan a las neuronas.
 Astrocitos: nutrición. Toma los nutrientes del vaso y los transporta a otras
neuronas. Forma parte de la barrera hematoencefálica: filtra todo lo que pasa
por la sangre para evitar la entrada de elementos benignos al encéfalo.
 Oligodendrocitos: forma mielina en el SNC.
 Ependimarias: recubren todas las cavidades del SNC. Al juntarse con el tejido
conectivo, tela coroidea, plexo coroideo, forman el líquido cefalorraquídeo. Éste
está conformado por linfocitos, proteínas y glucosa e iones de Na+ y Cl+
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 Schwann: forma mielina en el SNP
 Microcitos: célula de defensa.
Neurona
La neurona está considerada como la unidad nerviosa básica, tanto funcional como
estructural del sistema nervioso. La neurona es el elemento principal en el
funcionamiento del tejido nervioso, son células especializadas en recibir señales desde
receptores sensoriales, que conducen y transmiten impulsos eléctricos que consisten
en cambios en la polaridad eléctrica a nivel de su membrana celular; este grado de
especialización conlleva, entre otras cosas, a la nula capacidad de división.
Las neuronas presentan unas características morfológicas típicas que sustentan sus
funciones:
 Un cuerpo celular, llamado soma o «pericarion» central incluye organelas típicas
y grupos prominentes de RER, denominados cuerpos de Nissl. Procesa la
información proveniente de las dendritas y elabora la respuesta que sale por el
axón produciéndose la sinapsis.
 Una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia
el soma celular, denominadas dendritas. Reciben señales aferentes de otras
neuronas (impulsos nerviosos).
 Una prolongación larga, denominada axón o «cilindroeje», que conduce los
impulsos desde el soma hacia otra neurona u órgano diana. Está rodeado por
vaina de Mielina (sustancia blanca). Es el encargado de transmitir los impulsos
nerviosos hacia otras neuronas, fibras musculares o células glandulares. El sitio
de comunicación entre dos neuronas o entre una neurona y una célula efectora
es la sinapsis. El extremo de algunas terminales axónicas se ensancha en
estructuras en forma de tuberosidades, los bulbos terminales o botones
sinápticos. Contienen muchos sacos membranosos llamados vesículas
sinápticas, que almacenan neurotransmisores.
La sustancia gris es el soma, el teledendrón y las dendritas.

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https://es.wikipedia.org/wiki/Morfolog%C3%ADa_(biolog%C3%ADa)
https://es.wikipedia.org/wiki/Fisiolog%C3%ADa
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Cuerpo_celular&action=edit&redlink=1
https://es.wikipedia.org/wiki/Soma_(neurolog%C3%ADa)
https://es.wikipedia.org/wiki/Dendrita
https://es.wikipedia.org/wiki/Ax%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%93rgano_diana&action=edit&redlink=1

Según su función la neurona se clasifica en tres tipos: a) unipolar o bipolar o sensitiva o
aferente, la cual capta los estímulos y conduce los impulsos hacia el cerebro o la medula,
se localiza en los órganos de los sentidos; b) multipolar o motora o eferente, ésta se
encarga de conducir las respuestas desde el cerebro o la medula hasta los músculos o
las glándulas; y c) asociativa o interneurona, vincula las neuronas sensitivas y las
motoras, está ubicada en la medula espinal y en el cerebro.
Funciones: excitabilidad y conductibilidad. Dendritas: receptores. Soma: centro trófico.
Axón: conductor. Citoplasma (el axón es parte del citoplasma, es una continuación):
RER: corpúsculo de Nissl, corpúsculo de Golgi, neurofilamentos (le da la forma),
microtúbulos (en el axón).
Potencial de acción
Es una secuencia de fenómenos que ocurren con rapidez, disminuyen e invierten el
potencial de la membrana para luego restaurarlo a su estado de reposo. Durante el
potencial de acción, se abren y después se cierran dos tipos de canales iónicos de
voltaje. Primero se abren canales que permiten la entrada de Na+ a la célula, lo cual
provoca su despolarización. Luego, se abren canales de K+, con lo que ocurre la salida
de estos iones y se genera la repolarización.
Los potenciales de acción surgen conforme a la ley de todo o nada: si la despolarización
alcanza cierto valor se abren los canales iónicos de voltaje y ocurre un potencial de
acción que siempre tiene la misma magnitud.
Fase de despolarización
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http://conceptodefinicion.de/neurona-sensitiva-o-aferente/
http://conceptodefinicion.de/neurona-sensitiva-o-aferente/
http://conceptodefinicion.de/cerebro/
http://conceptodefinicion.de/neurona-motora-o-eferente/
http://conceptodefinicion.de/neurona-asociativa-o-interneurona/
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El umbral: cuando se despolariza la membrana hasta un valor crítico (por lo general de
–55mV).
Si un estímulo hace que la membrana se despolarice hasta el umbral, empiezan a
abrirse rápidamente los canales de Na+ de voltaje. Los gradientes eléctrico y químico
favorecen la entrada de Na+ y el resultado es la fase de despolarización del potencial
de acción.
Cada canal de Na+ de voltaje tiene dos compuertas, una de activación y otra de
inactivación. Cuando la membrana se halla en reposo, la segunda está abierta y la
primera cerrada. Este es el estado de reposo de un canal de Na+ de voltaje. Al alcanzar
el valor de umbral muchos de estos canales cambiando de repente del estado de reposo
al estado activado: se abren las compuertas de activación e inactivación y los Na+ entran
a la célula. A medida que se abren más canales, aumenta el flujo de sodio a la célula,
la membrana se despolariza todavía más y así sucesivamente. Debido a que la
despolarización causa ingreso de Na+, con lo que se incrementa la propia
despolarización y esto a su vez produce un mayor flujo de Na+, se trata de un sistema
de retroalimentación positiva.
La misma despolarización que abre las compuertas de activación también cierra las de
inactivación para el Na+, lo cual se denomina estado inactivado del canal. La compuerta
de inactivación se cierra poco después que se abre la compuerta de activación.
El potencial de membrana de una neurona en reposo es normalmente negativo en la
zona intracelular (-70 mV). Este potencial negativo se genera por la presencia en la
membrana de bombas sodio/potasio (que extraen de forma activa 3 iones Na+ (sodio)
desde el interior hacia el exterior celular e introducen 2 iones K+ (potasio), consumiendo
1 molécula de ATP), canales para el potasio (que permiten el intercambio libre de los
iones K+) y bombas para Cl- (que extraen cloro de forma activa). Como resultado, el
exterior celular es más rico en Na+ y Cl- que el interior, mientras que los iones K+ se
acumulan en el interior respecto al exterior. El balance neto de cargases negativo
porque salen 3 iones Na+ por cada 2 iones K+ y también, por la presencia de moléculas
con carga negativa en el interior celular como ATP y proteínas.
Cuando una neurona recibe un estímulo, se abren los canales de sodio presentes en la
membrana, y por tanto el Na+ entra en la célula a favor del gradiente de concentración,
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https://es.wikipedia.org/wiki/Bomba_de_sodio-potasio
https://es.wikipedia.org/wiki/Sodio
https://es.wikipedia.org/wiki/Potasio
https://es.wikipedia.org/wiki/Adenos%C3%ADn_trifosfato
https://es.wikipedia.org/wiki/Cloro
https://es.wikipedia.org/wiki/Canal_de_sodio
https://es.wikipedia.org/wiki/Gradiente_de_concentraci%C3%B3n
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de manera que el potencial de membrana cambia a positivo mediante el intercambio de
iones, produciéndose una despolarización. Si la despolarización alcanza un
determinado valor umbral, se genera un potencial de acción. El siguiente paso es la
apertura de los canales de potasio y la inactivación de los canales de sodio, de manera
que se produce la repolarización de la membrana. Los canales de sodio, volverán al
estado cerrado en la hiperpolarización para continuar en éste estado durante todo el
potencial de reposo; hasta la llegada de un nuevo potencial de acción el cual produzca
la activación y apertura de los canales de sodio, repitiendo el ciclo nuevamente y
generando una nueva acción despolarizante. Este proceso forma parte de la transmisión
sináptica.
Fase de repolarización
La despolarización de umbral abre los canales de Na+ K+ de voltaje. Los canales de
K+ se abren con más lentitud, por lo que esto ocurre casi al mismo tiempo que se cierran
los canales de Na+ de voltaje. Esto origina la fase de repolarización del potencial de
acción, en que se restaura el potencial de membrana en reposo. La velocidad de entrada
de Na+ disminuye, se inactivan los canales para estos iones, al mismo tiempo que se
abren los canales de K+ y se acelera la salida de iones potasio. Estos dos fenómenos
hacen que el potencial de membrana cambie de –30mV a 0mV y por último hasta –
70mV. La repolarización permite que los canales de Na+ inactivados reviertan su estado
de reposo.
En contraste con los canales de Na+ de voltaje, muchos de los canales de potasio no
tienen un estado inactivado, en vez de ello, se alterna entre los estados cerrado, de
reposo, y abierto, activado.
Periodo refractario: es el intervalo en que una célula excitable no puede generar otro
potencial de acción.
Durante el periodo refractario absoluto es imposible que se produzca un potencial de
acción, incluso con un estímulo muy fuerte. Dicho periodo coincide con el de activación
e inactivación de los canales de Na+. Los canales de Na+ inactivados no se pueden
reabrir, sino que primero deben regresar a su estado de reposo. En contraste con los
potenciales de acción, los graduados no tienen período refractario.
Durante el periodo refractario relativo se puede iniciar un segundo potencial de acción,
pero únicamente con un estímulo supra umbral. Este período coincide con la apertura
de los canales de K+ de voltaje, después de que los canales de Na+ inactivados han
regresado a su estado de reposo.
Sinapsis
Es el punto de contacto del axón de una neurona con efectores con otra neurona. Esta
reacción es en la mayoría de los casos una reacción química. La señal transportada por
el axón determina la liberación, a nivel de la membrana pre sináptica, de vesículas que
contienen neurotransmisores. Estas vesículas son difundidas por la hendidura pre
sináptica hasta la membrana post sináptica, donde se vuelven a producir alteraciones
eléctricas. La membrana post sináptica se activa o inhibe en función del tipo de
sustancia transmisora y del receptor post sináptico.
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https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_acci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis
https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis

La velocidad de conducción no se relaciona con la intensidad del estímulo que lo
desencadena. En vez de ello, el diámetro del axón y la presencia o ausencia de la vaina
de mielina son los factores primordiales y que determinan tal velocidad. Además, los
axones transmiten los impulsos a mayor velocidad cuando están calientes.
Hay dos tipos de sinapsis que difieren en lo estructural y funcional: eléctricas y químicas:
Comunicación entre neuronas: sinapsis:
 Sinapsis química: neurotransmisores. Las neuronas pre sinápticas y post
sinápticas están separadas por la hendidura sináptica, un espacio lleno de
líquido intersticial. No hay contacto físico entre las dos neuronas. La neurona pre
sináptica libera u neurotransmisor que difunde en la hendidura sináptica y actúa
en receptores de la membrana plasmática de la neurona post-sináptica. El
impulso eléctrico pre-sináptico se convierte en una señal química
(neurotransmisor liberado). La neurona post-sináptica recibe este mensajero
químico y, a su vez, genera un impulso eléctrico (potencial post-sináptico).
Pasa el neurotransmisor de neurona a neurona. Es una sinapsis química la mediada por
neurotransmisores, por ejemplo, la acetilcolina.

Fase de despolarización del potencial de acción: abre los canales de Ca+ de voltaje,
además de los de Na+, que se abren de manera normal. La concentración de iones Ca+
es más alta en el líquido extracelular, de modo que entran en la célula por canales
abiertos. El aumento de la concentración de Ca+ en el interior de la neurona pre-
sináptica desencadena la exocitosis de algunas de sus vesículas sinápticas. Al
fusionarse la membrana de las vesículas con la plasmática, las moléculas de
neurotransmisores del interior de las vesículas se liberan en la hendidura sináptica.
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Las moléculas de neurotransmisor se difunden a través de la hendidura sináptica y se
unen con los receptores de neurotransmisores de la membrana plasmática de las
neuronas post-sináptica.
La unión de moléculas de neurotransmisor con sus receptores en los canales iónicos de
ligandos abre los canales y permite el flujo de iones específicos a través de la
membrana.
De acuerdo con el tipo de iones que admitan los canales, el flujo iónico produce
despolarización o hiperpolarización de la membrana post-sináptica. Si la
despolarización alcanza el valor del umbral se generan uno o más potenciales de acción.
-transmisión unidireccional.
Neurotransmisores: son proteínas, sustancias químicas elaboradas por el RER del
soma neuronal. Algunos se unen con sus receptores y producen rápidamente la apertura
o cierre de los canales iónicos membranosos, mientras que otros actúan con mayor
lentitud, gracias a sistema de segundos mensajeros e influyen en reacciones
enzimáticas en el interior de las células.
Los efectos de los transmisores en las sinapsis químicas son: estimulación o inhibición
de la síntesis del neurotransmisor, bloqueo o intensificación de la liberación del
neurotransmisor, estimulación o inhibición del retiro del neurotransmisor, bloqueo o
activación del sitio receptor.
 Sinapsis eléctrica: iones positivos y negativos: GAP. GAP: uniones
comunicantes de hendidura.
La unidad funcional de la neurona es la sinapsis, la unidad funcional del sistema
nervioso es el arco reflejo.
El arco reflejo es la vía nerviosa que recorre el arco vertebral y que controla el acto
reflejo. En algunos animales, la mayoría de las neuronas sensitivas no pasan
directamente al cerebro, sino queexiste sinapsis en la médula espinal.
Las corrientes iónicas se propagan en forma directa entre células adyacentes mediante
uniones de abertura o nexos. Cada una de estas contiene un centenar de proteínas
tubulares, llamadas conexiones, que forman túneles con los que se conecta el citosol
de dos células. Tanto moléculas como iones pueden fluir bidireccionalmente por estas
proteínas entre las células adyacentes. Esto es común en el músculo liso visceral, el
miocardio y los embriones en desarrollo. También se encuentran en el SNC. Tienen tres
ventajas: comunicación más rápida, sincronización, transmisión bidireccional.

Sistema nervioso autónomo o neurovegetativo

Función: ayuda a mantener un equilibrio interno. Es involuntario. Regula la actividad de
los músculos liso, cardíaco y de ciertas glándulas. Su funcionamiento depende del flujo
continuo de impulsos sensoriales que transmiten las vísceras y vasos sanguíneos a los
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https://es.wikipedia.org/wiki/Cerebro_humano
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centros de integración del SNC. Desde el punto de vista estructural, el SNA incluye
neuronas sensoriales, centros de integración del SNC y neuronas motoras del sistema
autónomo.
El SNA no funciona por regulación consciente. Lo regulan centros encefálicos,
principalmente del hipotálamo y tronco encefálico, que reciben impulsos del sistema
límbico y otras regiones cerebrales.
Todas las vías motoras autónomas constan de dos motoneuronas en serie. La primera
tiene su pericarion en el SNC desde el cual se extiende su axón mielínico hasta un
ganglio autónomo. El pericarion de la segunda neurona también se localiza en el ganglio
y su axón amielínico llega hasta el órgano efector (glándula o músculo liso o cardíaco).
La porción motora del SNA tiene dos divisiones principales, los sistemas nerviosos
simpático y parasimpático. Muchos órganos reciben inervación dual, fibras e impulsos
de neuronas de ambas divisiones. Los impulsos nerviosos de una de estas divisiones
estimulan el aumento de la actividad del órgano, mientras que los de la otra causan su
disminución. Si el que inerva es uno solo, es siempre el simpático.
Funciona con arcos reflejos autónomos: son la unidad funcional del SNA. Son
respuestas que ocurren cuando pasan impulsos nerviosos. Estos reflejos desempeñan
una función clave en la regulación de parámetros controlados en el cuerpo, como la
presión arterial, respiración, digestión y defecación y micción.
Los componentes de un arco reflejo autónomo son:
 Receptor: son el extremo distal de una neurona sensorial, la cual responde a un
estímulo y produce un cambio que en última instancia activa impulsos nerviosos.
 Neurona sensorial: conduce impulsos de los receptores al SNC.
 Centro de integración: las interneuronas del SNC retransmiten los impulsos de
las neuronas sensoriales a las motoras. Los principales centros de integración
de reflejos autónomos se localizan ene l hipotálamo y tronco encefálico.
 Motoneuronas: los impulsos nerviosos que se generan en los centros de
integración se propagan desde el SNC por motoneuronas hasta un efector. En
un arco reflejo autónomo dos neuronas conectan el SNC con el efector: la
neurona pre-ganglionar, que conduce los impulsos motores del SNC al ganglio
autónomo y la postganglionares, que los transmite del ganglio a un efector.
 Efector: los efectores son las glándulas o el músculo liso o cardíaco, y el reflejo
se denomina reflejo autónomo.
El sistema somático hace parte del sistema nervioso periférico el cual es responsable
de llevar información motora y sensorial hacia y desde el sistema nervioso central.
Además de controlar los movimientos voluntarios de los músculos, el sistema nervioso
somático también se asocia con movimientos involuntarios conocidos como arcos
reflejos.
Durante un arco reflejo, los músculos se mueven involuntariamente sin intervención del
cerebro.
Esto ocurre cuando una vía nerviosa se conecta directamente con la médula espinal.
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Los nervios sensitivos llevan las señales a la médula espinal, a menudo se conectan
con interneuronas en la columna vertebral y luego transmiten de inmediato las señales
de las neuronas motoras a los músculos los cuales desencadenan el reflejo.
Los arcos reflejos que impactan los órganos se denominan arcos reflejos autónomos,
mientras que los que afectan a los músculos se denominan arcos reflejos somáticos.
El papel de la SNA es el de constantemente ajustar el funcionamiento de los órganos y
sistemas de órganos de acuerdo con estímulos tanto internos como externos. El SNA
ayuda a mantener la homeostasis (estabilidad interna y equilibrio) a través de la
coordinación de diversas actividades tales como la secreción hormonal, la circulación,
la respiración, la digestión y la excreción. El SNA está siempre "on" y funciona fuera de
la consciencia, llevando a cabo muy importantes tareas que se realizan cada vigilia (y
durante el sueño), cada minuto de cada día.
Tipo de
arco
Receptor Centro de integración Efector
Arco
reflejo
autónomo
Extremo
distal de la
neurona
sensitiva
Hipotálamo y tronco encefálico. SNC.
Luego se dirige a través de la moto
neurona pre-ganglionar hacia el ganglio
autónomo y mediante la motoneurona
post-ganglionar hacia el efector.
Glándulas o
músculo liso o
cardíaco.
Arco
reflejo
somático
Extremo
distal de la
neurona
sensorial
Sustancia gris de la médula o del tallo
cerebral. SNC. A través de una neurona
motora se dirige al efector.
Músculo
esquelético.

Tiene dos segmentos con funciones opuestas (el equilibrio entre la regulación simpática
y parasimpática está bajo la regulación del hipotálamo y la corteza cerebral):

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1. Sistema simpático o toraco-lumbar o medular: es el que nos prepara para la
acción, el encargado de las funciones de activación, por eso se lo llama ergo-
trófico. Tiene cuerpos neuronales preganglionares: en las astas laterales
torácicas y lumbares de la médula. Estos axones salen por la raíz posterior del
asta posterior. Salen de la médula y viajan por nervios espinales torácicos y
lumbares, hasta que llegan a una cadena de ganglios interconectados que está
paralela y muy cerca de la médula espinal, la cadena simpática. Posee fibras pre
ganglionares que liberan acetilcolina, y post ganglionares que liberan
noradrenalina (neurotransmisores).
Lleva la inervación neurovegetativa a los vasos, la piel, glándulas sudoríparas, etc.
Existen otros postganglionares que son preganglionares en realidad, siguen de largo en
la primera sinapsis y buscan otro ganglio que por lo general está cerca del órgano interno
que se va a inervar.
El sistema simpático estimula actividades que se acompañan de un gasto de
energía. Generalmente, nos prepara para hacer frente a situaciones que requieren un
gasto de energía:
La activación simpática prepara y moviliza el cuerpo en una emergencia que amenaza
el equilibrio interno del organismo.
Funciona mediante respuestas de arco reflejo, que son más generalizadas y abarcativas
porque los ganglios se encuentran lejos de los órganos efectores y porque tienen una
red de plexos simpáticos, lo que lo hace más abarcativo. Una sola fibra pre ganglionar
simpática puede hacer contacto con 20 o más fibras post ganglionares y éstas se
distribuyen en varios efectores viscerales. Esto explicaporque muchas respuestas
simpáticas afectan casi simultáneamente a todo el cuerpo. Respuesta de lucha o huida.
2. Sistema parasimpático o craneosacro: Sus cuerpos neuronales están en el
tronco cerebral y en los segmentos medulares de las astas laterales del sacro.
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Las fibras preganglionares salen del SNC (tronco y médula) y viajan por nervios
craneales y por nervios espinales sacros (sobre todo el nervio vago). Llegan a ganglios
que se encuentran situados en las vísceras o muy cerca de ellas; a diferencia de la
división simpática que hacía las sinapsis entre neuronas preganglionares y
postganglionares en ganglios localizados muy cerca de la médula, lejos generalmente
los órganos efectores.
Tanto las fibras pre y post ganglionares hacen sinapsis a través del mismo
neurotransmisor: acetilcolina, para el cual existe una enzima que lo corta rápidamente,
por eso sus respuestas son cortas, son precisas porque abarcan un solo órgano, ya que
los ganglios se encuentran muy cercanos a los efectores y los centros integradores de
donde surgen son muy específicos.
Tiene 12 pares de nervios, con núcleos de origen real y aparente. Si es solo motor o
sensitivo tiene 1, si es ambas tiene 2, si tiene además fibras neurovegetativas tiene 3.
Se lo denomina tronco-trófico porque es de mantenimiento y trabaja en reposo. El
sistema parasimpático estimula actividades que facilitan el almacenamiento o ahorro de
energía. Produce cambios encaminados a conservar y restaurar la energía. El sistema
parasimpático estimula actividades que tienen lugar en condiciones normales para
asegurar el bienestar a largo plazo (por ejemplo, la digestión), mientras que la activación
del simpático sirve para enfrentarnos a emergencias a corto plazo.

Tejido muscular

La función principal del músculo es convertir la energía química en mecánica para
producir trabajo. Además, el tejido muscular, estabiliza la posición del cuerpo, regula el
volumen de los órganos, genera calor e impulsa líquidos y alimentos a través de diversos
aparatos corporales.
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Hay 3 tipos:

Estriado Cardíaco (estriado) Liso
Se inserta en el tejido
óseo
Músculo del corazón Es el que recubre las paredes de
los órganos y los vasos
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sanguíneos, es decir, se localiza
en las vísceras internas.
Posee fibras estriadas,
las cuales son células
cilíndricas, largas.
El sarcoplasma rodea a
los núcleos y a las
miofibrillas
Posee numerosas
miofibrillas
Las organelas están
cercanas a los polos de
los núcleos.
El retículo
sarcoplasmático se une
al sarcolema en
algunos sitios.

Formado por células
alargadas y ramificadas
que se unen
longitudinalmente
formando una red.
La dirección de las
fibras es multirregular.
Posee las mismas
bandas que el
esquelético, pero se
agrupan en una gran
base.

Compuesto por asociación de
células largas dispuestas en
capas
Revestido externamente por una
capa de glucoproteínas.
Retículo
sarcoplasmático y
túbulos T bien
desarrollados.
Desarrollo intermedio
del retículo
sarcoplasmático y de
los túbulos T.
Desarrollo escaso del RS,
ausencia de túbulos
transversales.
El Ca2+ se libera al
citoplasma desde el
retículo sarcoplásmico.
El Ca2+ entra al
citoplasma desde el
retículo sarcoplásmico y
el líquido extracelular.
El Ca2+ entra al citoplasma
procedente del líquido
extracelular, el RS.
Contiene troponina en
los filamentos finos.
Contiene troponina en
los filamentos finos.
Contiene calmodulina, una
proteína que cuando se une al
Ca2+, activa la enzima quinasa
de la cadena ligera de miosina.
Posee numerosos
núcleos periféricos y
aplanados.
Presenta sólo 1 o 2
núcleos centrales
Presenta un solo núcleo
Posee contracción
rápida y voluntaria. No
se puede contraer si no
existe estimulación
nerviosa, la
desnervación da lugar a
una atrofia muscular.
Todo o nada.
Posee contracción
rítmica e involuntaria.
Se puede contraer sin
necesidad de
estimulación nerviosa.
Todo o nada rítmica, los
potenciales de acción
se originan en las
células marcapaso del
corazón (nódulo
sinoauricular)
Posee contracción lenta e
involuntaria. Contracciones
lentas, parciales, rítmicas,
espontáneas. Mantiene el tono
en ausencia de estimulación
nerviosa. El musculo liso visceral
genera potenciales marcapasos.
Las fibras musculares
se estimulan de manera
independiente: no
Existen uniones
comunicantes en forma
de discos intercalados.
Suelen existir uniones
comunicativas.
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existen uniones
comunicantes.
Inervación eferente
somática
Inervación eferente
autónoma
Inervación eferente autónoma

Función del tejido muscular: la contracción sostenida o alternada con la relajación
hace posible que el tejido muscular desempeñe cinco funciones claves:
 Producción de movimientos corporales: depende de la función integrada de los
huesos, articulaciones y músculos.
 Estabilización de la postura: las contracciones de los músculos estabilizan las
articulaciones y ayudan a mantener la postura. Los músculos posturales se
contraen de manera continua.
 Regulación del volumen de órganos: la contracción sostenida de bandas
anulares de músculo liso llamadas esfínteres, evita que el contenido de vísceras
huecas, salga de ellos.
 Movimientos de sustancias en el cuerpo: las contracciones del músculo cardíaco
bombean sangre a través de los vasos sanguíneos. La contracción y relajación
del músculo liso en las paredes de dichos vasos sirven para ajustar su diámetro
y, de esta manera, regular la velocidad del flujo de sangre. Las contracciones del
músculo liso también mueven los alimentos y sustancias como la bilis y enzimas
por el tubo digestivo, impulsan gametos a través del aparato reproductivo y
desplazan la orina por el aparato urinario las contracciones de los músculos
esqueléticos impulsan el flujo de la linfa y facilitan el retorno de la sangre al
corazón.
 Producción de calor: al contraerse el tejido muscular, también genera calor, que
en gran medida es utilizado para mantener la temperatura corporal normal.
Propiedades del tejido:
 Excitabilidad eléctrica: permite a las fibras musculares responder a ciertos
estímulos mediante la producción de impulsos eléctricos. El estímulo que activa
los potenciales de acción puede consistir en señales eléctricas auto rítmicas las
cuales surgen en el propio músculo, como ocurre en el nódulo sinoauricular del
corazón, o estímulos químicos, como los neurotransmisores liberados por las
neuronas, las hormonas que circulan en la sangre o incluso cambios locales del
pH.
 Contractibilidad: propiedad que tienen los músculos para encogerse con fuerza
cuando los estimula un potencial de acción. Cuando se contraen generan tensión
sin acortarse. En una contracción isotónica la tensión que ejerce el músculo
permanece casi constante mientras se encoge.
 Extensibilidad: propiedad de los músculos para estirarse sin sufrir daño. Gracias
a esta capacidad el músculo se contrae con fuerza, incluso si ya está extendido.
En condiciones normales el músculo liso se halla sujeto a estiramiento.
 Elasticidad: es la capacidad para recuperar su longitud y forma originales
después de una contracción o extensión.
 Conductibilidad: capacidad de transferir y transmitir el estado de excitación.