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Artrosis, artritis reumatoide ,fragilidad SARCOPENIA definición Enfermedad degenerativa como resultado de trastornos mecánicos y biológicos que desestabilizan el normal acoplamiento entre la degradación y síntesis de los condrocitos del cartílago articular, la matriz extracelular y el hueso subcondral . Edad (40-70) Sexo (mujeres) Susceptibilidad genética RAZA BLANCA Obesidad Actividad física deportiva Actividad laboral Factores nutricionales NO MODIFICABLES factores de riesgo MODIFICABLES manifestaciones clinicas COMIENZO INSIDIOSO Dolor articular limitación de los movimientos LENTAMENTE PROGRESIVO crepitacIón tumefacIón INESTABILIDAD DEFORMIDAD ARTICULAR RIGUIDEZ TRAS PERIODO DE INACTIVIDAD DE 30MIN ARTROSIS PRIMARIA O IDIOPÁTICA ARTROSIS SECUNDARIA No obedecen a ninguna causa conocida. Pueden ser localizadas o generalizadas (cuando se afectan tres o más articulaciones). Las formas de las manos, que afectan a los 3 grupos articulares de las mismas, se consideran generalizadas. La artrosis idiopática se localiza preferentemente en manos, pies, rodillas, caderas y columna. Postraumática Trastornos del desarrollo o enf. Congénitas Enf. Endocrinas: DM, Hipotiroidimo, Acromegalia Otras enf. Óseas y articulares: osteonecrosis, AR, artritis Infecciosas, gota clasificación DIAGNOSTICO clinica y RX NO FARMACOLOGICO FARMACOLOGICO Información al paciente y familiares Actuación sobre factores de riesgo modificables ejercicio fisico regular y suaves SINTOMATICO Paracetamol 2-4g/24h AINES (COXIB) Opiáceos débiles: tramadol. codeina, dextrpropoxifeno FARMACOS MODIFICADOREs Ácido hialuronico Condroitin sulfato sulfato de glucosamina a. b. TRATAMIENTO OBJETIVOS: Controlar la sintomatologia(dolor) Mantener o mejorar la función articular Reducir al máximo la progresión de la artrosis 1. 2. 3. ArtrITIS ArtrITIS Enfermedad inflamatoria, autoinmune, crónica, aditiva, erosiva y destructiva EPIDEMIOLGÍA CLINICA ETIOLOGÍADESCONOCIDA PREVALENCIA: 1%, incrementa con la edad: 2% en mayores de 60 INCIDENCIA: 4to- 6to decenio DE VIDA o, ⅓ después de los 60 años Relación Hombre- Mujer es 1:3, la AR de inicio tardío es equitativa Distribución mundial. Afecta a todos los grupos étnicos. Dolor Inflamación Deformación GENÉTICA: alelo DR4 AMBIENTE: Tabaco AGENTES INFECCIOSOS: Mycoplasma, virus de Epstein Barr, citomegalovirus, parvovirus y virus de la rubéola CARACTERÍSTICAS ● Rigidez matutina > 1 hora (prolongada) ● Simétrica ● Poliarticular ● Progresión lenta y gradual ● Inicio insidioso ZONAS AFECTADAS ● Afecta articulaciones periféricas ● Más afectadas: Art. Metacarpofalángicas e Interfalángicas proximales ● No afecta las Interfalángicas distales ● A nivel cervical: Art. Atlanto- Axoidea DIAGNOSTICO ARTRITIS REUMATOIDE La clínica del paciente y las manifestaciones son importantes ESTUDIO DE LABORATORIO ● Factor Reumatoideo positivo (70%) (>60 años es negativo) . ● Reactantes de fase aguda ○ VSG elevado ○ PCR positivo ● Anticuerpos anti- CPP positivo (hasta 15 años antes de la clínica) ● Líquido sinovial: Turbio, Suele ser inflamatorio ESTUDIOS POR IMÁGENES ● Radiografía: pérdida de cartílago articular ("pinzamiento articular") y, finalmente, erosiones óseas (subcondraleS) ● Ecografía;puede valora el grado de sinuvitis ,visualizar derrames y detecta erociones ● RM : detectar muy precozmenteerosiones erosiones ARTRITIS REUMATOIDE INTERPRETACION : AR definitiva :confirmacion de sinovitis en almenos 1 articulación en ausencia de otra alteracion diagnostica . Puntajes >= 6 se considera AR CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN ACR/EULAR 2010 ARTRITIS REUMATOIDE TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Analgésicos, AINES ,FAME: Fármacos modificadores de la enfermedad . ● Metotrexato (5-7,5mg/sem)sin exceder 20mg por semana. ●Leflunomide: 20 mg/ día ● Sulfasalacina: 500 mg/día (3veces) HCQ Triple terapia: MTX+ HCQ+SSZ Biológico Agentes biologicos: ● Infliximab, Etanecept, Adalimumab Anti- TNF: ● Rituximab y ofatumumab actúan como anti CD-20 ●Abatacept como anti CD80/86 ● Anakinra, canakinumab y rilonocept como anti IL1 ● Tocilizumab que actúa bloqueando el receptor de IL6 1. Control del dolor y manejo de la inflamación. 2. Protección de la estructura articular. 3. Mantenimiento de la función. 4. Control de las manifestaciones sistémicas FRAGILIDAD FRAGILIDAD índice de FRAGILIDAD COMO predictor DE MORTALIDAD RIESGO DE MORTALIDAD DE ACUERDO AL ÍNDICE DE FRAGILIDAD SE CONCLUYÓ QUE UN ÍNDICE MAYOR DE FRAGILIDAD FUE SIGNIFICATIVAMENTE ASOCIADO AL RIESGO DE MORTALIDAD FENOTIPO DE FRAGILIDAD DE FRIED 0 Criterios: Anciano Vigoroso 1-2 Criterios: Anciano pre-frágil 3 o más criterios: Anciano FRÁGIL SARCOPENIA 1°: Pérdida involuntaria de masa muscular asociada con el envejecimiento. Pérdida de masa muscular + Cambios cualitativos que acontecen en el músculo: Pérdida de fuerza y/o potencia muscular, así como la pérdida de función secundaria. Hombres: Es más importante y mantenido Mujeres: Abrupto aunque lento 13-20% en los hombres ancianos y en mujeres más jóvenes 10-25% Pudiendo llegar a afectar al 30-50% de los hombres mayores de 80 años y al 16-40% de las mujeres. Comienza en la cuarta década de la vida a un ritmo de un 1% anual Se acelera a medida que se envejece ( 6% anual en edades avanzadas.) Ritmo de pérdida: Prevalencia: DefInIcIón epIdemIología SARCOPENIA ETIOLOGÍA Es multifactorial Alteraciones en la síntesis y degradación proteica Existencia de un estado proinflamatorio crónico de bajo grado Alteraciones hormonales (< de testosterona en hombres y de estrógenos en mujeres,< vitamina D, < GH ) Disfunción mitocondrial debida al estrés oxidativo. Gen de la miostatina, de la angiotensina, el gen receptor de la vitamina D Diabetes, cáncer , EPOC SARCOPENIA ClínIca Enlentecimiento de la velocidad de la marcha Dificultad para moverse Dificultad para subir escaleras Dificultad para desempeñar las actividades de la vida diaria Menor tolerancia al ejercicio Caídas e inmovilidad. Debilidad en los miembros inferiores Principal sintomatología: Pérdida de fuerza y potencia musculares Síntomas habitualmente referidos: La masa muscular y la fuerza tienen una relación lineal SARCOPENIA DiagnóstICO El patrón oro para el diagnóstico es la resonancia magnética (RM) Costosa y de difícil acceso para muchos pacientes Densitometría (DXA): determina la masa muscular mediante el método de la absorciometría dual de energía de rayos X, calculando la masa ósea, grasa y muscular. Bioimpedanciometría (BIA): Capacidad de los diferentes tejidos del cuerpo de conducir una corriente eléctrica de manera diferenciada. Actualmente: Test de los 6 minutos SARCOPENIA EWGSOP2: Grupo de Trabajo Europeo sobre Sarcopenia en Personas Mayores 2 La sarcopenia probable se identifica mediante el Criterio 1. El diagnóstico se confirma mediante documentación adicional del Criterio 2. Si se cumplen los criterios 1, 2 y 3, la sarcopenia se considera severa. Baja fuerza muscular Baja cantidad o calidad muscular Bajo rendimiento físico 1. 2. 3. ASM: Masa muscular esquelética apendicular (la masa del músculo esquelético medida mediante absorciometría de rayos X de energía dual) SPPB: Batería corta de rendimiento físico (Consiste en la realización de tres pruebas: equilibrio en tres posiciones (pies juntos, semi-tándem y tándem), velocidad de la marcha (sobre 2,4 o 4 metros) y levantarse y sentarse en una silla cinco veces) TUG: prueba Timed-Up and Go (tiempo que tarda una persona en levantarse de una silla, caminar tres metros, darse la vuelta, caminar hacia la silla y sentarse). DiagnóstICO SARCOPENIA DiagnóstICO SARCOPENIATratamIentO Ejercicio Soporte nutricional Tratamiento farmacológico (Aeróbico, de resistencia, de equilibrio y de flexibilidad) han demostrado aumentar la masa muscular en ancianos son los de resistencia, que además mejoran el equilibrio, la flexibilidad, la capacidadaeróbica y las limitaciones funcionales. Actualmente se recomienda que los ancianos ingieran entre 1 y 1,2g/kg/día de proteínas al día Ingesta de suplementos proteicos Dieta equilibrada, rica en antioxidantes naturales (frutas y verduras) y pobre en grasas saturadas
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