12 CICLO CELULAR Y DUPLIC ADN

Vista previa del material en texto

CICLO CELULAR
 
[REGRESAR]
CICLO CELULAR Y DUPLICACIÓN DEL ADN
Silvia Márquez- Sergio Daniel Ifrán- Enrique Zabala 
Ciclo celular
Las células de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos períodos, cada uno de ellos 
característico y claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones específicas durante la mayor parte de su vida, creciendo 
gracias a la asimilación de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas 
moléculas por medio de complejos procesos regulados por su material genético.
Cuando una célula aumenta hasta llegar a un determinado tamaño, su eficiencia metabólica se torna 
crítica, entonces se divide. En los organismos pluricelulares, se produce un crecimiento a partir de una 
célula (huevo o cigoto) como así también se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados 
o desgastados, por aumento del número de células.
Las nuevas células originadas en esta división poseen una estructura y función similares a las células 
progenitoras, o bien derivadas de ellas.
 
Fig. 12.1 - Ciclo de División Celular 
En parte son similares porque cada célula nueva, recibe aproximadamente la mitad de organoides y 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (1 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
http://genomasur.com/lectu.htm
CICLO CELULAR
citoplasma de la célula madre, pero en términos de capacidades estructurales y funcionales lo 
importante es que cada célula hija, reciba una réplica exacta del material genético de la célula madre.
Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división. A esta 
secuencia de fases se la denomina ciclo celular y en general consta de un período donde ocurre un 
importante crecimiento y aumento de la cantidad de organoides (interfase) y un período de división 
celular (mitosis o meiosis).
La interfase involucra períodos donde la célula realiza los procesos vitales propios de su función. 
Durante ella, se producen también fenómenos a nivel nuclear imprescindibles para la división posterior. 
Cronológicamente podemos dividir la interfase en tres etapas G1, S y G2.
Haciendo un esquema del ciclo celular, el tiempo en que transcurre cada una de las etapas se 
representa en la Fig. 12.2.
Es necesario señalar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las células los períodos 
tienen la misma duración. Incluso si consideramos una población celular homogénea (células del mismo 
tipo), existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos determinados, se hace 
considerando los promedios de cada tipo celular.
También existen células que dejan de dividirse por largos períodos o bien permanentemente. Por 
ejemplo, las neuronas permanecen luego de la maduración del tejido nervioso en una etapa especial 
denominada G0, donde las células entrarían como alternativa a G1. En la actualidad es frecuente 
referirse a este tipo de células como "no cíclicas" o detenidas en G1, ya que no es seguro que las 
células que no se dividen pasen por un solo estadío.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (2 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12.2 - Fases del Ciclo Celular 
Etapas y características
Como ya se mencionó, una célula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S y G2) antes de 
dividirse. Las características más relevantes de cada una de las mismas son:
Etapa G1: Esta etapa que sucede a la división celular es la más variable en duración. Las células hijas 
recientemente originadas presentan una gran actividad metabólica produciéndose un aumento 
acelerado del tamaño celular. Los organoides de la célula precursora han sido repartidos de manera 
más o menos equitativa entre las células hijas, deben entonces aumentar de tamaño y también en 
número para mantener las características de su tipo celular. Se sintetizan así ribosomas y 
microtúbulos a partir de las proteínas y otras moléculas que la conforman. Los organoides del sistema 
de endomembranas, aumentan considerablemente de tamaño, ya que ambas células hijas han recibido 
parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir 
precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se originan por división de estas 
estructuras preexistentes. Como se recordará ambos organoides contienen ADN y ribosomas que les 
permite dividirse de forma relativamente independiente del núcleo celular.
Todos los procesos de síntesis de nuevos organoides o aumento de tamaño de los existentes, son 
regulados mediante activación de complejos enzimáticos en un momento determinado.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (3 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
En este período se observa, a su vez, una gran síntesis de ARNm como así también ARNt y ARNr. 
Estos ácidos serán utilizados para la síntesis de proteínas estructurales, para la construcción y o 
aumento de los organoides, como así también la producción de enzimas necesarias para dicha síntesis. 
Cabe destacar que durante este período también se sintetizan las enzimas que serán utilizadas en la 
etapa siguiente, es decir en la duplicación del ADN, como así también moléculas precursoras de los 
ácidos nucleicos.
Cuando las células dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibición por contacto) lo hacen 
en G1. Esto implica que también se sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del 
ciclo celular.
Etapa S: el período S o de síntesis de ADN tiene como característica fundamental la síntesis de 
nuevo material genético, para que las células hijas tengan la misma dotación. Sin embargo persisten los 
altos índices de síntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas que 
formarán parte de la macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de división 
celular.
Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la célula ensambla las estructuras necesarias para la 
separación de las células hijas durante la división celular y la citocinesis (separación del citoplasma).
Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma creciente 
hasta ser visible los cromosomas al microscopio óptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos 
cromátidas (cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la división celular (mitosis o 
meiosis) para concluir con la formación de las células hijas, cada una con una única copia de su ADN 
(cromosomas sin replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo.
Sistema de control del ciclo celular
El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de 
proteínas reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas que inducen y 
coordinan los procesos básicos del ciclo, como la duplicación de ADN y la división celular, a los que 
denominamos procesos subordinados. 
Durante un ciclo típico, el sistema de control está regulado por factores de retraso que pueden 
frenar el ciclo en puntos determinados denominados puntos de control. En estos puntos, las señales de 
retroalimentación que contienen información sobre los procesos subordinados pueden detener 
momentáneamente el avance del ciclo, evitando el inicio del proceso siguiente antes que el precedente 
haya terminado. Sobre dichos factores también actúan señales del entorno como puede ser una 
hormona o un factor de crecimiento. 
Una analogía que puede ayudarnos a comprender este mecanismo es comparar al sistema de control del 
ciclo celular con el funcionamiento de una lavadora automática (1. Alberts y col -pág929-930), el programador 
de la lavadora sólo avanza a través de los diferentes pasos del ciclo de lavado (etapas del ciclo 
celular), si recibe determinadas señales. Adentro de la lavadora hay sensores que miden el nivel de 
agua o jabón que ingresan. Estos sensores envían señales que pueden provocar el retraso o la 
interrupción del ciclode lavado. De igual manera en la célula, las señales generadas en los procesos 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (4 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
subordinados (por ej. la síntesis de ADN) o por el entorno, detienen el ciclo. 
A continuación pasaremos a describir las proteínas reguladoras, el mecanismo de regulación y los 
puntos de control del ciclo celular.
Proteínas reguladoras del Ciclo Celular
El pasaje de una célula a través del ciclo es controlado por proteínas citoplasmáticas. Los principales 
reguladores del ciclo en células animales son: 
1. Las ciclinas, proteínas que controlan la actividad de sus proteinquinasas dependientes. La 
concentración de ciclinas varía en forma cíclica, aumentando o disminuyendo durante el transcurso del 
ciclo celular. Esto se debe a variaciones en la velocidad de degradación de la ciclina, dado que la 
velocidad de síntesis es casi constante durante todo el ciclo. En los mamíferos existen 6 ciclinas como 
mínimo, denominadas A, B, C, D, E y F (Fig. 12.4b), pero nosotros las clasificaremos como ciclinas de G1 
y ciclinas mitóticas. Las ciclinas G1 se unen a sus quinasas dependientes de ciclinas (Cdk2) durante G1 
siendo necesarias para superar el punto de control G1 y pasar a la fase S. Las ciclinas mitóticas se 
fijan a la quinasa Cdk1 durante G2, siendo necesaria su presencia para que el ciclo supere el punto de 
control G2 y se inicie la mitosis. (Fig. 12.3 )
2. Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que mediante la fosforilación de 
determinadas proteínas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular. En los mamíferos se 
conocen 5 CDK las cuales forman tres grupos principales: 
 
Fig. 12.3 - Complejo ciclina-quinasa dependiente de ciclina activo (ciclina-CDK) 
 
• CDK de G1 (Cdk2)
• CDK de fase S (Cdk2)
• CDK de fase M (Cdk1)
A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo 
celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación (Fig. 12.4 y 
12.5)
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un 
nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular. 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (5 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
3. El Complejo Promotor de la Anafase (APC) y otras enzimas proteolíticas. El APC 
desencadena los eventos que conducen a la destrucción de las cohesinas [1] permitiendo a las 
cromátidas hermanas separarse e iniciando la degradación de las ciclinas mitóticas. 
 
Fig. 12.4 -Generalización del sistema de control del ciclo celular en eucariotas
 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (6 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12. 5 - Ciclinas y CDK en un ciclo celular de vertebrados 
Mecanismo de regulación del ciclo celular
Al finalizar la mitosis aumenta la expresión de la ciclina G1 (E), esta ciclina se unirá a la su quinasa 
(Cdk2) formando un complejo activo conocido como factor promotor de Fase S (FPS ). Este FPS sólo 
puede actuar sobre cromosomas en estado Pre-Replicativo. Así se denominan por poseer sobre cada 
origen de replicación un complejo multiproteico llamado Pre-Replicativo. 
Los orígenes de replicación (ORI) se presentan en número de 20 a 80 sobre cada lazo de cromatina y 
se caracterizan por poseer una secuencia común denominada secuencia de replicación autónoma 
(ARS) formada por dos secuencias "GAGGC" sobre las que se halla unido a lo largo de todo el ciclo 
celular, el complejo de reconocimiento del origen de replicación (ORC), uno de los complejos 
proteícos que forma parte del complejo Pre-Replicativo (PreR). El segundo componente del complejo 
PreR es la proteína Cdc6p (cell division cycle protein), que se sintetiza en G1 e inserta sobre los 
orígenes de replicación al último componente, las proteínas de mantenimiento de los minimicrosomas 
(MCM). (Fig. 12.6)
El nivel creciente de FPS al inicio de la fase S induce la apertura de los orígenes de replicación, 
activando a las moléculas responsables de la síntesis de ADN e induciendo la separación del complejo 
Pre-R del componente Cdc6p y MCM. Separados estos componentes, se inicia la síntesis, y por lo tanto 
el FPS no se requiere más, siendo su componente lábil, la ciclina de G1, degradada en los proteosomas. 
Los cromosomas a partir de este momento se denominarán cromosomas Post-Replicativos (sólo 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (7 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
presentan asociado a los orígenes de replicación el ORC). Los cromosomas se mantendrán en estado 
Post-R hasta el inicio de la anafase. 
Degradadas las ciclinas G1, el nivel de ciclinas mitóticas aumenta. 
Un nuevo participante entra al ciclo, el complejo promotor de la mitosis, FPM, formado por las 
ciclinas mitóticas más las quinasas dependientes de ciclinas de M (Cdk1). Éste inicia el ensamblado del 
huso mitótico, la desintegración de la envoltura nuclear y la condensación de los cromosomas, al inducir 
la fosforilación de diferentes sustratos como las láminas nucleares, conduciendo a la célula a la 
metafase. 
A esta altura del ciclo, el FPM activa el complejo promotor de la Anafase, APC, que permite la 
separación de las cromátides hermanas y su migración a los polos (anafase). Así se completa la mitosis, 
se destruyen las ciclinas de fase M y se activan las ciclinas de G1 para el próximo ciclo celular.
 
Fig. 12.6 - Modelo simplificado propuesto para la replicación de cromosomas eucariotas 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (8 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Control de calidad del Ciclo Celular (Fig. 12.7) 
Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control (checkpoints):
• Punto de control G1, en este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el 
proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del ADN (que no este dañado), la 
presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño celular. Aquí es donde generalmente actúan las 
señales que detienen el ciclo (arresto celular) . 
• Punto de control G2, en él se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, 
el sistema de control verificará que la duplicación del ADN se halla completado (que no este dañado), 
si es favorable el entorno y si la célula es lo suficientemente grande para dividirse.
• Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas están alineados 
apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra 
pérdidas o ganancias de cromosomas, siendo controlado por la activación del APC. 
 
 
Fig. 12.7 - Puntos de Control e Ingreso de la información Reguladora al Sistema de Control del Ciclo Celular 
 
Proteína p53, el guardián del genoma
Como hemos mencionado en los párrafos precedentes, tanto en el punto de control G1 como G2 se 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (9 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
verifica la integridad del ADN. Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa la 
entrada en fase M. El mecanismo depende de una proteína llamada p53, que se acumula en la célula en 
respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control en G1 y por lo tanto impidiendo 
la posterior entrada en mitosis. El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores más 
conocidos, que no sólo detiene el ciclo (arresto celular), sino también participa en la apoptosis (muerte 
celular programada) forzando a las células al suicidio cuando el daño en el ADN es irreparable. 
Las células que presentan los dos alelos del gen p53 mutados, tendrán proteína p53 no activa y por lo 
tanto continuarán dividiéndose a pesar del daño en su genoma,por lo tanto desarrollarán cáncer. Las 
mutaciones del gen p53 presenta una alta incidencia en la mayoría de los cánceres humanos.
¿Cómo actúa la p53?
Cuando el ADN presenta un daño "limitado", aumentan los niveles de proteína p53. Dicha proteína 
activa la transcripción del gen p21, que codifica a la proteína p21. Esta última proteína ejerce su 
efecto inhibidor uniéndose al complejo ciclina-Cdk2 y deteniendo el ciclo. Cuando el ADN es reparado, 
la proteína p53 se libera del promotor del gen p21, provocando el descenso en los niveles de p21. Esto 
permite restaurar la actividad del complejo ciclina-Cdk2.
 
 
 
Fig. 12.8 - Acción de la Proteína p53 en el Control del Ciclo Celular 
Oncogenes y Cáncer
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (10 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Los genes supresores de tumores, codifican para productos celulares que inhiben la proliferación 
celular. Para impedir el efecto protector que ejercen sobre el genoma, se requiere la mutación de sus 
dos alelos. 
Los genes conocidos como protooncogenes codifican proteínas que estimulan la división celular, por 
ejemplo, factores del crecimiento o receptores de factores del crecimiento.
La mutación de uno de los dos alelos que codifican para un protooncogen, lo transforma en un oncogen 
capaz de originar productos celulares que estimulan la división celular de forma incontrolada 
conduciendo al cáncer, con alteración de los mecanismos de control del ciclo celular. 
En la siguiente tabla se mencionan a titulo informativo los oncogenes y genes supresores de tumores 
mejor conocidos por su expresión durante el ciclo celular. 
Tabla 12.1 - Algunos genes relacionados con cánceres en humanos
Oncogenes
Genes para factores de crecimiento o sus receptores
PDGF Codifica el Factor de crecimiento derivado de las plaquetas. 
Responsable de glioma (un cáncer del cerebro)
erb-B Codifica al Factor de crecimiento epidérmico. Relacionado con 
gliobastoma (cáncer del cerebro) y cáncer de mama.
erb-B2 Codifica receptor de factor de crecimiento. Relacionado con cáncer de 
mama, glándulas salivales y ovario.
RET Codifica receptor de Factor del crecimiento. Relacionado con cáncer de 
tiroides.
Oncogenes
Genes para transductores citoplasmáticos en vías estimuladoras
Ki-ras Responsable de cáncer de pulmón, ovario, colon y páncreas.
N-ras Relacionado con leucemias.
Genes para factores de transcripción que activan genes promotores del 
crecimiento
c-myc Relacionado con leucemias y cánceres de estómago, pulmón y mamas
N-myc Relacionado con neuroblastoma (cáncer de células nerviosas) y 
glioblastoma
L-myc Relacionado con cáncer de pulmón.
Genes para otros tipos de moléculas
Bcl-2 Codifica para una proteína que normalmente bloquea la apoptosis. 
Relacionado con linfoma de células foliculares B.
Bcl-1 También llamado PRADI. Codifica la ciclina D1, un ciclina reguladora del 
ciclo celular. Relacionada con cáncer de mama, cabeza y cuello.
MDM2 Codifica un antagonista de la proteína p53. Participa en sarcomas y otros 
cánceres.
Genes de proteínas citoplasmáticas
APC Relacionada con cáncer de colón y estómago.
DPC4 Codifica para una molécula transductora en una vía que inhibe la división 
celular. Relacionada con cáncer pancreático.
NF-1 Codifica para una proteína que inhibe a la proteína Ras. Relacionada con 
neurofibroma y feocromocitoma (cáncer del sistema nervioso periférico) 
y leucemia mieloide.
NF-2 Relacionado con meningioma y ependinoma (encéfalo) y 
schwanoma (nervios periféricos)
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (11 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Genes Supresores de 
Tumores
Genes de proteínas nucleares
MTS1 Codifica para la proteína p16, uno de los frenos del sistema de control 
del ciclo celular. Relacionada con muchos cánceres.
RB Codifica para la proteína RB (retinoblastoma). Esta proteína es uno de 
los principales frenos en el ciclo celular.
p53 Codifica para la proteína p53, la cual detiene la división celular e induce 
a las células anormales al suicidio (apoptosis). Relacionado con la mayoría 
de los cánceres .
WT1 Relacionado con el Tumor de Wilms del riñón.
Genes que codifican proteínas de ubicación aún no determinada
BRCA1 Relacionado en cánceres de mama y ovario.
BRCA2 Relacionado con cáncer de mama.
VHL Relacionado con cáncer de células renales.
 
 
Duplicación del ADN 
Características de la duplicación del ADN
Aunque los principios generales de la duplicación o replicación del ADN son sencillos y pueden 
considerarse como consecuencia directa de su estructura, el proceso requiere una maquinaria compleja 
que contiene una gran cantidad de enzimas y proteínas que actúan en conjunto.
 
Fig. 12.9 - La duplicación del ADN se produce previo desenrollamiento de las dos cadenas de la doble 
hélice, usando cada una como molde para sintetizar las nuevas cadenas.
1. Múltiples puntos de origen
Los cromosomas eucariontes tienen una gran cantidad de ADN, el cual se halla contenido en dos 
moléculas lineales, una para cada cromátide. Si estas moléculas se replicasen a partir de un sitio único 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (12 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
de origen, la etapa “S” de la Interfase sería extremadamente larga. Las células eucariontes resuelven 
este problema disponiendo de múltiples sitios de origen de la replicación en cada cromosoma. En ellos, 
el ADN presenta secuencias especiales de nucleótidos. Además todos los orígenes tienen en común 
secuencias conservadas de aproximadamente doce pares de nucleótidos, llamados ARS (autonomus 
replication secuence).
 
Fig. 12.10 - La replicación siempre comienza en los sitios de origen en cada cromosoma. En ellos el ADN 
presenta secuencias especiales de nucleótidos
2. Desenrollamiento de las cadenas de ADN
En cada cromosoma, las dos cadenas del ADN se encuentran arrolladas una a la otra como los hilos de 
una soga. Si tratamos de separarlas, la soga debe apretarse más en las vueltas restantes o girar. Algo 
similar ocurre en el ADN, cuando las cadenas complementarias se separan para iniciar la duplicación. 
En ese momento aumenta la tensión torsional en el sector no duplicado de la doble hélice.
 
Fig. 12. 11 - Separación progresiva de las dos cadenas de ADN a nivel de la horquilla de replicación y su 
posible consecuencia biológica. 
El desenrollamiento es realizado por las enzimas ADN-helicasas, las cuales recorren la hélice 
desenrollando las hebras del ADN a medida que avanzan. Una vez separadas, las cadenas se combinan 
con las proteínas SSB, llamadas también proteínas desestabilizadoras, que evitan el autoapareamiento 
entre las bases complementarias libremente expuestas.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (13 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12.12 - Cadenas adelantada y retrasada del ADN durante la replicación. La helicasa separa a las 
dos cadenas del ADN y las proteínas SSB evitan autoapareamientos entre las bases complementarias 
libremente expuestas en la cadena atrasada.
A medida que la enzima helicasa abre la doble hélice, dos enzimas complementarias: la topoisomerasa 
I y la topoisomerasa II o girasa, van disminuyendo la tensión torsional acumulada por el 
superenrollamiento en el sector no replicado de la doble hélice.
La topoisomerasa I primero corta una de las cadenas del ADN, luego la cadena cortada gira una vuelta en 
torno a su propio eje y finalmente vuelve a unir los extremos cortados.
La topoisomerasa II corta las dos cadenas, las cuales luego de girar una vuelta alrededor del eje de la 
doble hélice, restablecen sus uniones.
Ambas enzimas utilizan energía del ATP y se comportan como nucleasas (cortando las cadenas de ADN) y 
luego como ligasas (restableciendo las uniones fosfodiéster).
Las topoisomerasas I y II se diferencian no sólo porque la primera corta una de las cadenas y la segunda 
corta las dos, sino también porque la topoisomerasa I realiza desenrollamientos de corto alcance y lagirasa abarca una extensión de ADN bastante mayor.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (14 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Fig. 12.12 - Efecto hipotético de la topoisomerasa II para evitar el superenrollamiento que se produce en el ADN 
como consecuencia de la separación progresiva de sus cadenas.
3. La duplicación del ADN es bidireccional
Al abrirse la doble hélice se forma una “burbuja” de replicación, cuyo tamaño aumenta a medida que 
avanza la separación de las dos cadenas del ADN, fenómeno que se produce en ambos extremos de la 
burbuja en forma simultánea. Se establece de este modo, en cada uno de los extremos, una estructura 
en forma de Y, a la que llamamos horquilla de replicación, cuyos brazos representan a las cadenas ya 
separadas de ADN y el tronco la doble hélice en vías de separación. Así cada burbuja tiene dos 
horquillas de replicación que a partir de un punto de origen común avanzan en direcciones opuestas. 
Las horquillas desaparecen cuando se van integrando a las burbujas contiguas. Las horquillas que 
recorren los telómeros desaparecen cuando se separa el último par de nucleótidos.
El segmento de ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación (con sus dos horquillas), lo 
llamamos replicón. De este modo la replicación del ADN termina cuando se ensamblan los sucesivos 
replicones. Esto permite que el ADN se sintetice en un tiempo bastante breve para el ciclo de vida de una 
célula.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (15 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12. 14 - Esquema que muestra dos replicones contiguos y los puntos donde se origina la replicación 
(flechas). Puede observarse el carácter bidireccional de la replicación y los sectores donde el ADN se 
sintetiza en forma continua y discontinua.
4. La síntesis de ADN es discontinua
Una de las características de las ADN-polimerasas es que sólo pueden actuar en dirección 5’ 3’, por 
agregado de nucleótidos en el extremo 3’ de las cadenas nuevas. Como vimos, a medida que se separan las 
cadenas progenitoras en la horquilla de replicación, una presenta sus nucleótidos en dirección 5’ 3’ y 
la otra en dirección 3’ 5’. De manera que la primera al ser copiada debería formar una cadena hija en 
sentido 3’ 5’, algo que las polimerasas no pueden hacer.
Las células solucionan esta situación utilizando estrategias distintas en la construcción de cada una de 
las nuevas cadenas. La cadena hija que se formó en dirección 5' 3’ se construye en forma continua 
mediante el agregado de nucleótidos en el extremo 3’ a medida que avanza la horquilla de replicación. En 
cambio la otra cadena hija es sintetizada de manera discontinua, en pequeños tramos, llamados 
fragmentos de Okazaki, los cuales se unen entre sí a medida que se sintetizan, por acción de la enzima 
ADN-ligasa.
Por lo expuesto, podemos decir que la síntesis del ADN es un proceso bidireccional, no sólo porque se 
produce en dos direcciones divergentes a partir de una misma burbuja de replicación, sino también 
porque las cadenas de la doble hélice son sintetizadas en direcciones opuestas.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (16 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Fig. 12. 15 - Replicación semiconservativa del ADN.
 
5. Modelo semiconservativo
Como las nuevas hélices de ADN están formadas por una cadena original (preexistente) que sirvió de 
molde y una cadena nueva (recién sintetizada) decimos que el mecanismo de replicación es 
semiconservativo.
Inicio de la síntesis de ADN
Para iniciar la síntesis de las cadenas complementarias se requiere además del ADN molde un cebador 
o primer , que consiste en una pequeña cadena de ARN de unos diez nucleótidos de largo. La síntesis 
del cebador es catalizada por una enzima llamada ARN-primasa y. el cebador queda unido al ADN 
temporariamente. Una vez sintetizado el cebador la síntesis continúa si la ADN-polimerasa tiene 
disponibles suficientes desoxirribonucleótidos trifosfatados (dATP, dGTP, dCCP y dTTP). Éstos se 
agregan en la cadena nueva de acuerdo a la secuencia de nucleótidos de la cadena que sirve de molde.
Gran parte de la energía requerida durante la replicación la aportan los desoxirribonucleótidos 
trifosfatados, que hidrolizan los últimos dos grupos fosfato (liberando energía) cuando se unen entre sí.
Al iniciarse la síntesis continua del ADN, en cada origen se forman dos cebadores orientados 
divergentemente uno en cada cadena de la doble hélice y a continuación la ADN-polimerasa cataliza la 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (17 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
síntesis de la cadena continua agregando nucleótidos en el extremo 3’ de la hebra en formación. 
Mientras tanto los cebadores son removidos por una nucleasa reparadora y su lugar es reemplazado 
por un fragmento de ADN equivalente sintetizado por la ADN-polimerasa .
Como vimos la cadena continua requiere un solo cebador que se forma a comienzo de la replicación, en 
cambio la cadena discontinua necesita muchos cebadores, uno para cada fragmento de Okazaki. La enzima 
responsable de la síntesis discontinua es la ADN-polimerasa . Cabe señalar que las ADN-polimerasas 
son sostenídas por un anillo proteico llamado PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen) mientras 
realiza el deslizamiento por la cadena de ADN 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (18 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Fig. 12.16 - Doble hélice de ADN desenrrollándose. Cada cadena servirá de molde para la síntesis de 
cadenas nuevas
 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (19 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12.17 - La energía para el proceso de replicación la proveen los mismos desoxirribonucleótidos 
trifosfatados, con la hidrólisis de los últimos dos grupos fosfato-
 
Fig. 12. 18 - Unión del aro de PCNA a la ADN polimerasa
Los fragmentos de Okazaki alcanzan una longitud de 200 nucleótidos. Una vez completa la síntesis de un 
fragmento ambas enzimas se liberan y vuelven juntas hacia el ángulo de la horquilla de replicación, 
dejando atrás los 200 nucleótidos del segmento que acaban de sintetizar y otros tantos del ADN molde 
que se usará para copiar el próximo fragmento de Okazaki.
Como ocurre con la polimerasa d en movimiento, la ADN-polimerasa a no se desprende del ADN debido a 
que se le asocia un aro de PCNA. Luego el cebador es hidrolizado por una nucleasa, la que se encarga 
también de reparar errores (segundo sistema de reparación) y los huecos son rellenados con 
desoxirribonucleótidos por la ADN-polimerasa . Finalmente los fragmentos de Okazaki son unidos por 
la ADN-ligasa.
La discontinuidad de la síntesis hace que la hebra mal orientada crezca más lentamente que la otra, 
que lo hace en forma continua, por esta razón se les asignó el nombre de cadena rezagada y cadena 
adelantada respectivamente.
Replicación de la heterocromatina
La heterocromatina por estar muy compactada se replica tardíamente durante la fase “S” del ciclo celular.
Síntesis de histonas
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (20 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Hemos señalado que el ADN se replica en forma semiconservativa, es decir que las cadenas de la doble 
hélice progenitora, al separarse para su replicación, se comparten por igual en ambos cromosomas hijos. 
En cambio no se sabe como se segregan las histonas. Es posible que al cabo de la replicación sean 
heredadas totalmente por uno de los cromosomas hijos, en este caso el otro cromosoma hijo debe 
procurarse de la totalidad de histonas nuevas.
En su mayor parte las histonas se sintetizan durante la fase “S” de la interfase y se incorporan al 
cromosoma apenas es duplicado el ADN
Replicación en Procariontes 
Muchas de las características esenciales de la duplicación del ADN son universales, aunque existen 
algunas diferencias entre procariontes y eucariontes debido a que su material genético está organizado 
de manera distinta.
En las bacteriascasi todo el ADN se encuentra formando una cadena circular, en cambio en los 
eucariontes cada cromosoma no duplicado contiene una cadena lineal asociada a una gran cantidad de 
proteínas y algo de ARN.
En procariontes al existir un único punto de origen se forma sólo un ojal de replicación. Aquí actúan tres 
ADN-polimerasas:
ADN-polimerasa I, es la que elimina el cebador y reemplaza los ribonucleótidos de éste por 
desoxirribonucleótidos, rellenando los huecos dejados por la ADN-polimerasa II. Adiciona 10 nucleótidos/
seg.
ADN-polimerasa II, tiene actividad de nucleasa, es decir que retira nucleótidos de la cadena de ADN en 
los sitios donde se produjeron errores o desemparejamientos.
ADN-polimerasa III, es la enzima responsable de alargar las cadenas en el proceso de replicación. 
Adiciona 500 nucleótidos/seg.
 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (21 of 24)25/10/2008 08:47:57 p.m.
CICLO CELULAR
Fig. 12.19 - Mecanismo de replicación del ADN en células procariontes
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (22 of 24)25/10/2008 08:47:58 p.m.
CICLO CELULAR
 
Fig. 12.20 - Mecanismo de replicación en procariotas
 
Cuadro 12.1 - Múltiples funciones de las ADN-polimerasa en E. coli 
Poli. I y Poli. III
• Síntesis de ADN en sentido 5’ 3’
• Exonucleasa en sentido 3’ 5’
• Corrección de errores, removiendo 
nucleótidos en sentido 5’ 3’
Poli. I • Exonucleasa en sentido 5’ 3’
 
Cuadro 12.2 - Principales enzimas que actuan en la replicación
Enzimas Reacciones que catalizan
ADN-polimerasa I (procariontes)
Elimina el cebador, reemplazando los 
ribonucleótidos por desoxirribonucleótidos. 
Rellena los huecos del ADN.
ADN-polimerasa II (procariontes) Nucleasa, corrige errores.
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (23 of 24)25/10/2008 08:47:58 p.m.
CICLO CELULAR
ADN-polimerasa III (procariontes)
Principal enzima de la replicación. Sintetiza la 
cadena nueva a partir del cebador. Realiza 
corrección de pruebas.
ADN-polimerasa (eucariontes Sintetiza los fragmentos de ADN discontinuos a partir del cebador.
ADN-polimerasa (eucariontes)
Rellena los huecos dejados por el cebador y 
repara errores como un segundo sistema de 
reparación.
ADN-polimerasa (eucariontes) Sintetiza la hebra continua a partir del cebador y realiza lecturas de prueba.
Helicasas Rompen los puentes de hidrógeno, separando las cadenas del ADN.
Primasas Sintetizan el primer o cebador.
Proteínas SSB
Se extienden sobre las hebras del ADN evitando 
autoapareamientos entre las bases libremente 
expuestas
Topoisomerasas I y II Corrigen el superenrollamiento
 
 
[1] Cohesinas: proteínas que mantienen unidas transitoriamente a las cromátidas hermanas.
 
 
 
[REGRESAR]
 
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm (24 of 24)25/10/2008 08:47:58 p.m.
http://genomasur.com/lectu.htm
	genomasur.com
	CICLO CELULAR