Sistema Nervioso Autonomo - apunte vicky - Rocio Acosta

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Sistema Nervioso Autonomo 
 Controla funciones involuntarias 
 Operan mediante sistemas de 
autorregulación de órganos vitales 
 BINEURONAL 
 Papel fundamental en el mantenimiento 
del homeostasis. Sistemas de 
AUTORREGULACIÓN. 
 Mantiene el equilibrio del medio interno 
 Controla las funciones viscerales (no están 
bajo el control voluntario) 
 Órganos efectores: músculo liso, músculo 
cardíaco y glándulas. 
 Estos actúan como efectores viscerales y 
operan sin control consciente. 
 Se divide en SNA simpático y SNA 
parasimpático. 
 Hay una tercera inervación: sistema nervioso 
entérico que corresponde al tubo digestivo. 
 La mayoría de las funciones operan en forma 
independiente del control voluntario, pero no 
funciona con independencia total de centros 
nerviosos superiores. 
 Modifica con rapidez e intensidad las funciones 
viscerales. 
 
El sistema nervioso autónomo se activará en lo que es la medula espinal, tronco encefálico, hipotálamo, corteza 
límbica. Todo esto operara por medio de reflejos viscerales. 
 
 En el arco reflejo somático, como hemos visto, 
tendremos un receptor que captara un estímulo, 
transmite la información a una motoneurona a y 
llega a un órgano efector generador de la 
respuesta. 
En el autónomo, el estímulo será captado por un 
receptor, la información se va a transmitir vía 
aferente al cuerpo de la primera neurona en el 
ganglio de la raíz posterior que va a emitir su 
axón a la asta intermedia lateral de la medula o 
asociado a pares craneales (III, VII, IX, X), esto 
sería el centro de integración. Allí hará sinapsis 
con el cuerpo de la neurona pre-ganglionar. 
Se iniciará la vía eferente, que a diferencia del somático, estará constituida por 2 sinapsis  Una sinapsis ganglionar 
y una sinapsis efectora en musculo liso, cardiaco y en glándulas. 
DIFERENCIA  SNA 2 SINAPSIS, UNA GANLGIONAR Y UNA EFECTORA 
El componente eferente es el que presenta las mayores diferencias con respecto al arco reflejo somático al estar 
constituido por dos neuronas. 
 
 
Fibras preganglionares mielinicas, fibras 
postganglionares amielinicas. 
 
 
 
 
 
SIMPATICO PARASIMPATICO 
 EMERGENCIA  TORACO – LUMBAR 
 Ubicación del ganglio: cerca de la medula y 
lejos del efector. Fibra preganglionar corta, 
fibra post ganglionar larga. 
 Neurotransmisor de la sinapsis ganglionar: 
Acetilcolina. Que se unirán a receptor, nicotina. 
 Neurotransmisor de la sinapsis efectora: 
Noradrenalina, que se unira a receptores alfa y 
beta. 
RESPUESTA FISIOLOGICA DIFUSA. 
 EMERGENCIA  CRANEO – SACRA 
 Cráneo: pares craneales que participan III, VII, 
IX, X. 
 Ubicación del ganglio: lejos de la medula y 
cerca del efector. Fibra preganglionar larga, 
fibra post ganglionar corta. 
 Neurotransmisor de la sinapsis ganglionar: 
Acetilcolina, unida a su receptor nicotina. 
 Neurotransmisor de la sinapsis efectora: 
Acetilcolina, que se unira al receptor 
mucarinico. 
PRODUCE UNA RESPUESTA DISCRETA Y LIMITADA. 
 Drogas agonistas o miméticas  afinidad y eficacia, se unen al receptor y generar una respuesta, imitan la 
acción de la acetilcolina, adrenalina por ejemplo, drogas simpático miméticas. 
 Drogas antagonistas o bloqueantes  afinidad pero no eficacia, se unen al receptor y bloquean la respuesta 
fisiológica. 
 
 
ADRENERGICOS  depende de 
ADRENALINA 
COLINERGICOS  depende de 
ACETIL COLINA 
 
 
 
 
Actúan de forma CONTINUA, pero en determinadas situaciones uno predomina sobre el otro. 
 SIMPATICO asociado al gasto de energía, controlando actividades que ocurren en el periodo de excitación , 
peligro o ejercicio. 
 PARASIMPATICO  predomina en actividades que busca aumentar el abastecimiento de energía corporal, 
favoreciendo la recuperación del organismo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tendremos glándulas exocrinas, ubicadas en el sistema digestivo, que serán quienes producen la saliva y la vierten a 
cavidad bucal. Formadas por un sector secretor u acino y un conducto excretor. 
CLASIFICACION SEGÚN EL TIPO DE CELULAS DE CELULAS SECRETORAS 
 Glándulas serosas  secretan una saliva más fluida. 
 Glándulas mucosas  secretan una saliva mucosa. 
 Glándulas mixtas  secretan una saliva viscosa con 
mucinas. 
CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ANATOMIA 
 Glándulas salivales mayores  parótidas – 
submaxilares – sublinguales. 
 Glándulas salivales menores  labiales – bucales – 
palatinas. 
 
GLÁNDULA PARÓTIDA 
 Se encuentra en la región parotídea. 
 Es la de mayor tamaño. 
 Conducto excretor principal  conducto de Stenon, o parotideo. 
 Secreción principalmente serosa y rica en amilasa; 50% del volumen salival tras estimulación. 
 
GLÁNDULA SUBMAXILAR 
 Se encuentra en la región suprahioidea lateral. 
 2da en tamaño. 
 Conducto de excreción  conducto de Wharton o submaxilar. 
 Secreción seromucosa. 75% de la secreción salival basal. 
 
GLÁNDULA SUBMAXILAR 
 Es la de menor tamaño, conjunto de glándulas que ocupan la fosita sublingual. 
 Conductos excretores secundarios de Walther y conducto principal de Bartholin. 
 Secreción mucoserosa, 2% del volumen salival basal. 
 
GLÁNDULAS SALIVALES MENORES 
 GL ANTERIORES. 
GL POSTERIORES 
 GLANDULAS LABIALES 
 GLANDULAS BUCALES 
 GLANDULAS PALATINAS 
Producen menos de 10% de la saliva. Secreción alta en mucinas. 
 
 
 
La saliva primaria se formará en los acinos, por 
dos mecanismos: 
Excreción: pasaje de agua y electrolitos desde 
los capilares hacia la luz del acino. 
Secreción: pasaje de proteínas alfa amilasa, 
desde las células acinares hacia la luz del acino. 
La saliva primaria es isotónica con respecto al 
plasma. 
 
La saliva secundaria se forma en los conductos, 
túbulos. Que además de los mecanismos de 
excreción y secreción se suma otro que es la 
reabsorción. 
La reabsorción se basa en reacondicionar la 
saliva para que sea hipotónica 
 
COMO SE SECRETA LA SALIVA  A TRAVES DE UN REFLEJO. 
1. Receptor que captara un estímulo. 
2. Vía aferente que envía la información desde afuera hacia los centros. 
3. Centro regulador. 
4. Vía eferente. 
5. Glándulas  quienes producen la secreción. 
 
INERVACION DE LAS GLANDULAS SALIVALES: Las glándulas poseen una doble inervación secretomotora simpática y 
parasimpática. Ambas ESTIMULAN la secreción salival, aunque con efectos diferentes sobre su composición. 
Estimulación simpática induce una secreción viscosa, filante y rica en proteínas. El escaso contenido acuoso se 
debe a la vasoconstricción de los capilares que irrigan los acinos. 
Estimulación parasimpática promueve una secreción fluida, abundante y rica en iones. 
 
La saliva también puede secretarse en ausencia de estímulos exógenos y en ese caso es conocida como SALIVA DE 
REPOSO O NO ESTIMULADA. 
Tendremos el tronco encefálico, donde estará el núcleo 
salival superior y el núcleo salival inferior. 
Del núcleo salival superior emerge las fibras nerviosas 
pertenecientes a el VII PAR (facial) que hará sinapsis en 
el ganglio submaxilar donde saldrá una fibra post 
ganglionar que llegará a la glándula submaxilar y a la 
glándula sublingual. 
Del núcleo salival inferior emerge la fibra nerviosa 
perteneciente al IX PAR (glosofaríngeo) que hará 
sinapsis en el ganglio ótico donde emerge una fibra post 
ganglionar que llega a la glándula parótida. 
 
Desde el 1° y 2° segmento torácico emerge la fibra 
nerviosa que hace sinapsis en el ganglio cervical 
superior, desde aquí sale la fibra post ganglionar que 
llega a la glándula parótida y a la glándula submaxilar. 
Se cree que la glándula sublingual no tendría inervación 
simpática. 
 
 
Tanto la simpática como la parasimpática no ejercen una acción antagonista, ambas contribuyen a aumentar la 
secreción salival, lo que cambia es la composición. 
 
La adrenalina y la noradrenalina 
actuaran sobre receptores alfa de la 
membrana plasmática. Se acopla a 
proteína G, esta activaa fosfolipasa 
C, que rompe el fosfolípido de 
membrana PIP3 quedando DAG y 
IP3. 
 DAG activa a la 
proteinquinasa C que abre los 
canales de Ca aumentando la 
síntesis y secreción proteica. 
 El IP3 se une a receptores 
del retículo endoplasmatico auemta 
el Ca intracelular y promueve el 
transporte electrolítico. 
Toda esta estimulación simpática va 
a ejercer un efecto vasoconstrictor 
en los vasos sanguíneos. 
 
Los receptores alfa van a irrigar a las glándulas salivales y de esa forma producen que disminuya el pasaje de agua y 
electrolitos a la luz acinar, gracias a que la estimulación simpática me produce vasoconstricción sobre los vasos 
sanguineos. 
 
La noradrenalina y adrenalina se 
unirá a los receptores beta, se 
acopla a la proteína G y 
adenilciclasa, que se unirá a ATP 
para formar el AMPC, este último 
activará a la PROTEINKINASA que 
produce un aumento del calcio 
intracelular y favorece la síntesis 
de proteínas RER, exocitosis de 
proteínas. Todo esto generará un 
aumento de la síntesis de 
proteínas. 
 
Tendremos a la acetilcolina que se unirá a 
receptores de tipo muscarinicos, que activaran 
a la formación del PIP3, para que se forme el 
IP3. Este favorecerá el aumento del Ca 
intracelular que aumenta la síntesis de 
proteínas. A su vez este Ca actuará sobre la 
calicreina que activará a la bradiquinina y que 
producirá una vasodilatación promoviendo el 
mecanismo de excreción de agua. 
 
 
 
 
 
 
 
Muchas de las 
funciones autónomas 
serán controladas por 
centros ubicados en el 
tronco encefálico. 
Señales procedentes 
del hipotálamo y del 
cerebro puede afectar 
a la actividad de los 
centros de control del 
tronco encefálico. 
 
 
HIPOTÁLAMO  Centro superior de las respuestas autónomas, formado por núcleos grises. Es considerado un 
centro de integración y convergencia de actividades somáticas y viscerales. Representa el 1% de la masa encefálica, 
pero controla funciones endocrinas, vegetativas y conductuales. 
 
PRINCIPALES FUNCIONES HIPOTÁLAMICAS 
 Regulación de la ingesta de alimentos, permite la estimulación en la región lateral, y un centro de la saciedad en 
núcleo ventral medial. Teoría de los glucostatos. Centro del hambre y centro de la saciedad. 
 Regulación de la ingesta de agua osmorreceptores (hipotálamo). Captan aumento de la P.O del líquido 
extracelular. 
- Aumento de la ingesta del agua. 
- Libera HAD del n.supraoptico a neurohipofisis que viaja por sangre hasta riñón aumentando reabsorción de agua 
en túbulos renales. 
 Regulación de la temperatura: 
- hipotálamo anterior  centro termolitico (vasodilatación y sudoración). 
- hipotálamo posterior  centro termoggenico (tiritar). 
 Función endocrina 
- A Neurohipofisis: HAD – OXCITOCINA.  via nerviosa 
- A Adenohipofisis: factores de liberación e inhibición hipotalámicos.  vía hemática.