CÉLULA ANIMAL , resumen completo de los organelos - Rocio Arguello

Vista previa del material en texto

CÉLULA
ANIMAL
Resumen @gabriela_med_
 @g
abri
ela_med_ 
Son células de tipo eucarionte , es decir, su contenido genético está
encerrado en una estructura membranosa llamada núcleo.
Tienen formas y tamaños variables.
Obtienen los nutrientes desde el exterior. 
La célula animal es la unidad básica de la vida y de la construcción de los
organismos animales. 
Organelos
Un organelo u orgánulo es una estructura subcelular que lleva a cabo uno o más
trabajos especificos en la célula , al giual que un organo lo hace en el cuerpo.
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Son organulos redondeados delimitados por una membrana. Están presentes
en casi todas las células eucaristías y tienen una función eminentemente
metabólica. A veces presentan inclusiones critalinas en su interior debido a
la gran cantidad de enzimas que llegan a contener. 
Características
Generales
Diámetro de entre 0,1 y 1 um.
Son organulos con una gran plasticidad , pueden incrementar su
número y tamaño frente a estímulos fisiólogicos y volver a su número
normal cuando el estímulo ha desaparecido , así como cambiaar su
repertorio de enzimas.
Cuando están libres en el citosol , incorporan proteínas que sintetizan
en los ribosomas citosólicos.
Se distribuyen por el citoplasma celular gracias a sus interacciones
con los microtubulos y los filamentos de actina.
Funciones
Llevan a cabo dos proceso metabolicos importantes : metabolismo de
lípidos y protección celular frente a peróxidos y moleculas oxidativas
perjudiciales.
Degradan lípidos de cadena muy largas , lípidos ramificados D-
aminoácidos , polainas y participan en la biosintesis de plasmalógenos
y ciertos precursores del colesterol. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Hepatocitos 
Kupffer
Neuronas 
Nefrona 
Predominan en el hígado, en el riñón y en el cerebro durante el periodo de
formación de la mielina (es un material que recubre las fibras nerviosas y
forma la sustancia blanca cerebral).
A) Transtornos de la biógenesis peroximal 
- Espectro Zellweger
-Condrodisplasia punctata rizomielica tipo I
B) Defecto de una única proteína peroximal
-Adrenoleucodistrofia ligada al X
 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
Patología relacionada con los peroxisomas 
Síndrome de Zellweger
Son diagnosticados al nacimiento por su fenotipo peculiar (frente amplia y
abombada , antioblicuidad palpebral y fontanela anterior amplia.) 
Son aparentes en los rasgos faciales de los recién nacidos , pareciéndose a la
dismorfia craneofacial en el sindrome de Down. Es común ver ataques
epilépticos y notable hipotonia muscular.
Tratamiento paliativo que consiste en un suministro de ácidos grasos omega 3 ,
que mejora las alteraciones neurológicas , frenando el retras psicomotor y el
deterioro visual y auditivo. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Son organulos que aparecen en practicamente todas las células eucariotas.
Una excepción son los arqueozoos , eucariotas que no poseen mitocondrias,
probablemente porque las perdieron durante la evolución. 
Características
Generales
Funciones
En general las mitocondrias , y por lo tanto el ADN mitocondria , sólo se
heredan de la madre.
Son desplazadas desde unas partes de la célula a otras , tienen una
extraordinaria movilidad y suelen localizarse donde existe más demanda
de energía.
Estan formadas por una membrana externa , una membrana interna , un
espacio intermembranoso y un espacio interno delimitado por la
membrana interna denominado matriz mitocondrial. 
Se produce la mayor parte del ATP de las células eucariotas no
fotosintéticas.
Una síntesis significativa de los lípidos de las células ocurre en las
mitocondrias.
Son organulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la
energía necesaria para la respiración celular. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Miocita 
Hepatocito
Neuronas 
Nefrona
El músculo tiene una gran cantidad de mitocondrias al igual que el hígado , el
riñón y en cierta medida , el cerebro , que se mantiene de la energúa producida
por esas mitocondrias.
Enfermedad de ALPERS
Síndrome de oftalmoplegia externa crónica progresiva 
Deficiencia del complejo I
Síndrome Kearn-Sayre
Deficinecia del complejo III
Enfermedad epileptica mioclónica y fibrosis roja 
Deficiencia COX 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
El tratamiento del KSS es paliativo . Se recomienda un seguimiento regular por
parte de un cardiologo. En aquellos casos con bloqueo cardiaco de alto grado , se
puede sugerir la colocación de un marcapasos permanente/dispositivo
desfribilador cardiovesor implantable. 
Patología relacionada con las mitocondrias 
Síndrome de Kearns Sayre 
Los síntomas comienzan antes de los 20 años. Ademas presenta bloqueo de la
conducción cardíaca , síndrome cerebelos o proteinorraquía de 100 mg/dl.
Oftalmoplegia externa progresiva , retinopatía pigmentaria , bloqueo del corazón
y elevada proteína cerebro espinal. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Son corpúsculos , desarrollados por el RER , que recubren el aparato de Golgi.
Están dispersos por el citoplasma de la célula y se encargan de la digestión
celular. Poseen enzimas hidrolíticas y proteoloticas que difieren materia de
origen externo (heterogamia) o interno (autorofagia).
Características
Generales
Funciones
Son vesículas en forma de esfera y ovalo , de entre , 0.1 y 1.2 um de
diametro , localizados en el citoplasma celular.
La membrana del lisosoma cuenta con proteínas transportadoras que
proporcionan el paos de las sutancias degradadas hacia el citoplasma.
Mantienen separadas estas enzimas porque si se liberasen , destruirían
toda la célula.
La composición enzimatica de los lisosomas varian según el tejido en el
que se encuentran y la edad del mismo. Las enzimas de mayor relevancia
son: lipasa , glucosidasa , proteasa y nucleasas. 
La función principal es degradar los desechos e impedir a su vez , que se
degraden estructuras necesarias y esenciales de la célula.
Los productos que no son útiles de la célula , son enviados a los
lisosomas para convertirlos en moléculas simples y ser devueltos al
citoplasma , donde son reciclados por la célula. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Melanosomas de los menalocitos 
Gránulos azurófilos y basófilos de los leucocitos y mastocitos 
Mastocitos gránulos líticos de los lifoncitos T
Cuerpos lamerales de células tipo II del pulmón
Cuerpo Weibel-Palade de las células endoteliales 
Se relacionan por su composición moleculas y caracteristicas fisiológicas , o
son directamente lisosomas modificados.
Lípidos 
Gaucher 
Niemann-Pick 
Gangliosidosis 
Enfermedad de Wolman 
Enfermedad de Fabry 
Enfermedad de Farber
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
En la enfermedad de Fabry no hay suficiente cantidad de la enzima alfa-
galactosidasa (alfa-GAL) , que tiene la función de degradar un ácido grasoso
llamado "globotriaosilceramida" o "GL3" y , como resultado , los lisosomas se
llenan de GL-3 , y no pueden funcionar bien. 
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
difenilifantoina 
hemodialisis 
reposición enzimatica 
El tratamiento es dirigido para las señales es dirigido para las señales y sintomas
específicos y para prevenir que haya problemas secundarios:
Patología relacionada con los lisosomas
Enfermedad de Fabry
Crisis periodicas de dolor severo en las extremidades (acroperestesias)
Disminución del sudor o ausencia del sudor 
Leisones vasculares cutáneas 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Este organelo se encarga del procesamiento , empaquetamiento , clasificación
, distribución y modificación de proteínas. Tiene un papel en la síntesis de
lípidos y carbohidratos.
Características
Generales
Funciones
Es un organeloeucariota de naturaleza membranosa. 
Se asemeja a unos sacos en pitas , aunque la organización puede variar
dependiendo del tipo celular y el organismo.
 Se encarga de la modificación de las proteínas luego de la traducción.
El citoesqueleto (especificamente la actina) determina su ubicación y
generalmente el complejo se encuentra en una zona dle interior celular
cercano al núcleo y al centrosoma. 
Modelos del trafico de proteínas.
Las distintas biomoleculas -proteinas , carbohidratos y lípidos- son
trasladadas a sus destinos celulares por el complejo de Golgi.
Metabolismo de lípidos y carbohidratos.
Glicosilación de proteínas con destino a los lisosomas .
Glicosilación de proteínas con destino a la membrana.
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Parkinson 
Alzheimer
Ataxia
El aparato de golgi juega un desempeño esencial para el crecimeinto de la
membrana celular y para la liberación de muchas clases de proteinas como
hormonas neurotransmisores y todas aquellas proteinas que conformam la
estructura del esqueleto humano.
Enfermedades neurogenerativas: 
En el RER de las células acinosas del pancreas se sintetiza la proinsulina que
debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi , adquirira la
forma o conformación definitiva de la insulina. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
Patología relacionada con el complejo de Golgi 
Ataxia
La ataxia persistente generalmente causa daño a la parte del cerebro que
controla la coordinación muscular (cerebelo). Muchos transtornos pueden
provocar ataxia , entre ellos: abuso de alcohol o medicamentos. 
Patrón de lenguaje entre cortado (disartria).
Movimientos oculares subidos (nistagmo).
Problema para caminar (marcha inestable) que puede llevar a caídas. 
La fisioterapia para ayudar a la coordinación y mejorar la movilidad.
La terapia del habla para mejorar el habla y ayudar a tragar. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Es una capa que cuenta con un mecanismo de permeabilidad selectiva , que
funciona como barrera de protección para la célula con el medio externo que la
rodea y que permite de esta manera , la entrada y salida de móleculas al
interior de la célula , ayudando a mantener un equilibrio adecuado. 
Características
Generales
Funciones
La membrana plasmática mide entre 6 y 10 manómetros , lo que quiere
decir que es muy delgada.
Ayuda a mantener un equilibrio adecuado intracelular y extracelular.
Permite darle forma a la célula , siento el soporte de la misma. 
Se compone de lípidos (40%) , proteínas (50%) , glúcidos (10%).
Existen dos categorias importantes de proteinas : integrales y
periféricas. 
Regula el crecimiento de las células equilibrando los procesos de
endocitosis y exocitosis.
Forma una barrera permeable por medio de la cual entran y salen
sustancias que son realmente necesarias.
Al ser el límite celular , funciona como medio de protección , siendo una
barrera que difiere entre las sustancias nocivas y organismos patogvenos
que ingresan al organismo. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Debido a que protege a la célula, proporciona un entorno estable dentro de la
célula y permite el transporte de nutrientes , la membrana plasmática se
encuentra en todas las células. 
Síndorme de fanconi 
Acondroplasia 
Hipercolesterolemia familiar 
Miastenias gravis 
Fibrosis quistica 
Cancer
Hemoglobulina paroxistica noctunna
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Patología relacionada con la membrana plasmatica 
Síndrome congenito QT largo
Es una anormalidad estructural en los canales de potasio y sodio del corazón ,
que predispone a las personas afectadas a taquicardias. 
Caracteristicas
Generales 
Puede causar latidos rápidos y caóticos , podrian provocar desmayos repentinos
o convulsiones . En algunos casos , el corazón puede latir en forma errática
durante un tiempo largo , hasta provocar una muerte súbita. 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
Betabloqueantes. Reduce la frecuencia cardíaca y disminuyen la probabilidad de
tener el ritmo cardiaco relacionado con el SCQTL.
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Es un organulo celualr membranosopresente en las células eucariotas . No
posee estructuras unidas a sus membranas y está compuesto por una red de
saculos y tubulos conectados entre sí. Es el organelo más grande. 
Características
Generales
Funciones
Es un tipo de retículo con forma de red desordenada de tubulos que
carece de ribosomas.
Es más versátil que el rugoso , permitiéndole realizar mayor cantidad de
funciones.
Su principal función es la síntesis de lípidos estructuralres de membrans
en las células eucariotas y de hormonas.
Participa en la homeostasis de calcio y en reacciones de detoxificación
celular. 
Biosintesis de lípidos.
Se sintetizan moléculas de colesterol.
Sintesis de ceramidas.
Exportación de lípidos.
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
células propias del higado 
de la corteza suprarrenal 
neuronas 
células musculares
los ovarios 
los testículos 
glándulas sebáceas
En células donde el metabolismo lípidicos es activo , el REL es muy
abundante. Ejemplo de ellos son:
Cirrosis hepática 
Hepatitis 
Esteatosis hepática 
El mal funcionamiento del REL puede ocasionar daños hepaticos provocando
enfermedades , tales como:
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Tratamiento
Patología relacionada con el REL
Cirrosis 
La cirrosis es una etapa tardía de la cicatrización (fibrosis) del hígado,
producto de muchas formas de enfermedades hepáticas , como la hepatitis y el
alcoholismo crónico. 
Fatiga y perdida de energía
Falta de apetito y pérdida de peso
Nauseas o dolor abdominal 
No beber alcohol
Consumir una dieta saludable , baja en sal 
Vitamina K 
Extracción de líquido del abdomen 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Características
Generales
Funciones
Lo que da esa apariencia al RER son los ribosomas que se encuentran
adheridos a lo largo de su membrana.
Su tarea principal es procesar proteinas y desplazarlas desde el núcleo
hasta los ribosomas a lo largo de la superficie.
Mientras que los ribosomas deben contruir la cadena de aa , el reticulo
se encarga de mover esta cadena al interior del espaico cisterna y el
aparato de Golgi donde las proteínas más complejas pueden ser
terminadas. 
Los ribosomas que se encuentran en el RER tienen la función de fabricar
muchas proteínas.
Trabaja conjuntamente con los ribosomas adheridos a la membrana para
tomar los polipeptidos y los aa del citosol y continuar con el proceso de
fabricación de proteínas. Dentro de este proceso ,el retículo se encarga
de dar una "etiqueta" a cada proteína.
En el lumen , las proteínas son mezcladas con grupos de azucares para
formar glucoproteínas. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Célula
representativa
Patologías
Alzheimer 
Parkinson 
Huntington 
Muchas de las enfermedades neurodegenerativas más comunes y devastadoras;
Se caracterizan por la acumulación y agregación de proteínas no dobladas. 
Este tipo de reticulo es especialmente prominente en ciertos tipos de células ,
como los hepatocitos , donde la síntesis de proteínas se da de manera activa. 
@gabriela_med_
@gabriela_med_
Es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas
células nerviosas.
Las personas hacen con el gen defectuoso pero los síntomas aparecen
después de los 30o 40 años. 
Caracteristicas
Generales 
SIGNOS Y
SINTOMAS
Patología relacionada con el RER
Enfermedad de Huntington
Movimiento descontrolado 
Torpeza 
Problemas de equilibrio 
Dejan de reconocer a sus familiares 
Tratamiento
Otros medicamentos que puedne ayudar a reducir son las amantadina , el
levetiracetam (kappa , otro) y el clonazepam (klonopin) . En dosis altas la
amontadina puede empeorar los efectos cognitivos. 
@gabriela_med_@gabriela_med_
@gabriela_med_
 @g
abri
ela_med_ 
Sígueme en
instagram para 
más post de
medicina