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Bibliografía: 
Hurtado, L. S., Carrillo, L., Aquije, R. A., Guillén, A., & Quispe, V. (1996). Fenómeno. Boletín de la Sociedad Peruana de Medicina Interna. 
https://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/spmi/v09n2/fen%C3%B3meno.htm 
Aguilar-García, V. (2004). Reacciones de aglutinación. medigraphic. https://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2004/gms043p.pdf 
Estudiar las diferentes pruebas de laboratorio por medio de las cuales se 
visualizan las reacciones Ag-Ac y definición (PP y aglutinación diferentes 
tipos, fenómeno de prozona, zona y postzona). 
Alicia de los Ángeles Zamudio Sánchez 15/02/2023 
Enzimoinmunoensayos: Utilizan anticuerpos unidos a enzimas para detectar 
antígenos, y para detectar y cuantificar anticuerpos. Algunos ejemplos son: 
Enzimoinmunoensayo (EIA), ELISA. 
Precipitación: Ocurre cuando se combina un anticuerpo, por lo menos divalente, con 
un antígeno soluble y esto conlleva a la formación de agregados que precipitan. 
Aglutinación: Partículas muy pequeñas se acoplan con un reactivo antigénico o un 
anticuerpo. La partícula compleja formada se mezcla con la muestra; si el anticuerpo 
o el antígeno buscados están presentes en la muestra, producirán el 
entrecruzamiento de las partículas, lo que se observa como una aglutinación. 
Inmunofluorescencia: Es una técnica donde las moléculas de anticuerpos son 
convertidas en sustancias fluorescentes, uniéndoles químicamente a compuestos 
orgánicos fluorescentes tales como isotiocianato de fluorescencia o rodamina B. 
Esto no altera la especificidad del anticuerpo, pero hace posible su detección 
cuando está unido a células o tejidos usando un microscopio para fluorescencia. 
Complemento: Mide la cantidad de anticuerpos consumidores de complemento de 
una muestra de suero o líquido cefalorraquídeo. La muestra se incuba con 
cantidades conocidas de complemento y del antígeno que es el blanco del 
anticuerpo en estudio. El grado de fijación del complemento indica la cantidad 
relativa de anticuerpos en la muestra. La prueba permite medir los títulos de 
anticuerpos IgM e IgG, o puede modificarse para detectar determinados antígenos. 
La combinación del antígeno con su anticuerpo es un proceso invisible, pero puede 
ser detectado en el laboratorio por múltiples caminos. Algunos de ellos son la 
precipitación y la aglutinación, que implican la formación de complejos visibles, con 
aspecto de malla. 
Cuando se coloca una serie de capilares con concentraciones descendentes de 
anticuerpos dirigidos contra una concentración constante del antígeno homólogo en 
dilución, se produce el fenómeno visible y se puede determinar la presencia de tres 
zonas claramente diferenciables: en los tubos iniciales en donde la concentración 
de anticuerpos predomina sobre la concentración de antígeno no se observa ningún 
fenómeno visible, a medida que la dilución de los anticuerpos progresa se llega a 
una zona en que la concentración de anticuerpo y antígeno es óptima 
produciéndose una precipitación franca, cuando la concentración de anticuerpos 
continúa disminuyendo predomina, entonces, la concentración de antígeno y en 
esta zona tampoco hay ningún fenómeno visible. 
La primera zona recibe el nombre de prozona, la segunda en donde el fenómeno es 
visible se denomina zona de proporciones óptimas y la tercera zona se llama 
postzona.