TALLER HONGOS 2020-2

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TALLER HONGOS
GONZÁLEZ DÍAZ, MARÍA ANDREA
NEGRETTE MAUSSA, LAUREN LUCÍA
VÉLEZ ÁVILA, ALLISON ANDREA
MICROBIOLOGÍA
DRA. SHIRLEY SALCEDO
UNIVERSIDAD DEL SINÚ – ELÍAS BECHARA ZAINUM
2020-2
 
1- Considere que usted aisló un organismo que posee pared celular, como identifica usted que el organismo es un hongo y no una bacteria. 
Se puede identificar que es un hongo por los componentes de su pared celular ya que está constituida por glucosamina y quitina, en cambio la pared celular de las bacterias está compuesta por peptidoglicano (mureína). También los procedimientos de identificación dependen de si el hongo es una levadura o un moho. Las levaduras se identifican por pruebas bioquímicas similares a las utilizadas para bacterias, lo que incluye algunas que son idénticas. 
2- Compare el mecanismo de formación de un conidióforo y el de un ascocarpo. 
Mecanismo de formación de un conidióforo: son hifas simples o ramificadas que alcanzan su madurez y en cuyo ápice o lateralmente se forman las células conidiógenas que originan las conidias (células asexuadas externas)
Formación de conidias.
1. Inicio de la formación del conidióforo en el extremo de hifas 
2. Vesícula formada en el extremo de la hifa 
3. Vesícula cubierta con pocas células conidiógenas 
4. Vesícula cubierta con células conidiógenas
5. Conidióforo maduro 
6. Conidióforo maduro con desprendimiento de conidias
Mecanismo de formación de un ascocarpo: Los ascomicetos pueden tener dos tipos de esporas, por un lado, las esporas asexuales (denominadas conidiosporas, pues se generan en los conidios) o esporas sexuales, las ascosporas. Las Ascosporas se forman por la multiplicación de ADN y la división celular de un asca, el tipo celular que lleva a cabo la reproducción en estos hongos
3- Defina 3 factores de virulencias empleados por hongos patógenos para humanos
Alérgenos
Las esporas fúngicas se encuentran en el aire en concentraciones muy superiores a las de los pólenes y en muchos casos son más pequeñas que los granos de polen, pudiendo alcanzar así más fácilmente el tracto respiratorio inferior y producir asma.
Están presentes en la atmósfera a lo largo de todo el año, pero comienzan a concentrarse en cantidades más elevadas en los meses de primavera y muy altas en verano. A diferencia del polen, las esporas de los hongos aumentan o disminuyen cuando se dan determinadas condiciones climáticas.
Adhesinas
La adherencia a células del hospedero es crucial para iniciar y mantener la relación de comensal, además de servir para la colonización de las células epiteliales, endoteliales, factores solubles, matriz extracelular y materiales inertes implantados en el cuerpo del hospedero. En ella están implicados mecanismos de diferente naturaleza: unos que establecen uniones de carácter físicoquímico que acercan el patógeno a la superficie del hospedero, tal como la hidrofobicidad, y otros de naturaleza específica que implican la presencia de adhesinas y receptores en el sustrato.
Las adhesinas son biomoléculas que promueven la unión a las células del hospedero a sus ligandos. Se han identificado varias adhesinas como Ala1p, Als1p y Hwp1p, Csh1, Ywp1, Pra1 y Saps, las cuales son críticas para la colonización e inducción de enfermedad y su correcta función puede ser facilitada por otras proteínas como Ecm33 y Utr2
Dimorfismo 
El dimorfismo fúngico está relacionado con la capacidad de causar enfermedades o patogenicidad fúngica. El proceso mediante el cual un hongo pasa de estado unicelular en forma de levadura (levaduriforme) a un estado multicelular de hifas o micelio, es llamado transición de fase. Esta transición es fundamental para la patogenicidad y virulencia del hongo. El hongo patógeno recibe señales con información del medio que lo rodea, y según su conveniencia responde transformándose en una de las dos fases.
4- Elabore una tabla comparativa donde muestre modo de entrada, sitio de infección y tipo de micosis causada por los siguientes géneros de hongos Blastomyces, Sporothrix, Microsporum, Trichosporon y Aspergillus.
	Género
	Modo de entrada
	Sitio de infección
	Tipo de micosis
	Blastomyces
	Inhalación
	Pulmones
	Sistémica
	Sporothrix
	Punción
	Lesiones ulceradas
	Subcutánea
	Microsporum
	Contacto
	Uñas
	Cutánea
	Trichosporon
	Contacto
	Tallos pilosos
	Superficial
	Aspergillus
	Inhalación
	Pulmones
	Oportunista
5- Defina las siguientes formas de reproducción asexual: esporangiosporas, conidias y astroconidias
Esporangiosporas: Espora asexual formada dentro de un esporangio en el extremo de una hifa aérea conocida como esporangióforo, el cual puede contener centenares de estas.
Conidias: Esporas asexuales más comunes que tienen los hongos de reproducirse. Son desarrolladas fuera de la hifa, siendo producidas en estructuras externas, por lo que se les considera como exosporas. Las conidias tienen diversas formas de ser producidos, lo que resulta en características morfológicas distintas para cada una de ellas.
Astroconidias: Son conidios formados por la fragmentación o desarticulación de las células de una hifa, después del engrosamiento de su pared celular y condensación del citoplasma.
6- ¿Cuál es la diferencia entre hongo hialino y hongo dematiaceo?
Hongo hialino: Ausencia de pigmentos. Son de color blanco y también se les conoce como hialohifomicetos, se aíslan en medios comunes, forman colonias que presentan en general colores claros y para la identificación de estos hongos tenemos clamidosporas, distintos tipos de hifas, etc.
Hongo dematiaceo: Presencia de pigmentos. Son de color negro y se denominan feohifomicetos adicionalmente, se multiplican por separación horizontal y vertical y no por gemación, viven como saprófitos del suelo y vegetales; incluso se han aislado en madera transportada a sitios diferentes al lugar de origen y en baños saunas.
7- ¿Por qué es considerado el dimorfismo como un factor de virulencia?, ¿Qué es forma infectante y que es forma virulenta en micosis causadas por hongos dismórficos?
La morfogénesis se refiere a la transición entre las levaduras (unicelulares) y la forma de crecimiento filamentosa del microorganismo, que puede convertirse de forma reversible a células de levadura, con crecimiento de hifa o pseudohifa. La conversión de la forma unicelular de levadura al crecimiento filamentoso es esencial para la virulencia de siendo que la morfogénesis, por sí misma, está bajo múltiples controles y rutas de transducción de señales. La transición de levadura a hifa es uno de los atributos de virulencia que capacitan a muchos organismos para invadir los tejidos. Se ha comprobado que el crecimiento de forma filamentosa tiene ventajas sobre la levadura en la penetración de la célula o tejido, y aunque la hifa puede ser idónea para abrir la brecha entre las barreras tisulares, gracias a que su punta es el sitio de secreción de enzimas capaces de degradar proteínas, lípidos y otros componentes celulares, ésta facilita su infiltración en sustratos sólidos y tejidos. En general, las levaduras predominan durante la colonización de la mucosa en el huésped sano, pero la hifa emerge cuando las defensas de éste declinan. Por lo tanto, ambas formas de crecimiento podrían desempeñar un papel importante en la patogénesis y encontrarse en muchos microambientes diferentes en el huésped.
· Forma infectante; moho es el proceso mediante el cual los patógenos entran en contacto con las células de tejido susceptibles de un hospedante y en el que se producen nutrientes suficientes para ambos
· Forma virulenta: levadura, forma de los patógenos que se desarrollan y/o reproducen dentro de los tejidos de las plantas, e invaden a éstas en forma variable.
8- ¿Cuál es la diferencia entre una micosis superficial y una micosis cutánea, elabore un cuadro comparando las principales micosis y sus agentes infecciosos?
Las micosis superficiales presentan cuadros clínicos en los cuales el hongo afecta la capa más externa de la piel, la epidermis y las faneras o anexos (cabellos, vellos, uñas),por otro lado las micosis profundas afectan no solamente la capa córnea de la piel, llegando a invadir la piel, la hipodermis, los huesos y órganos internos en limitados casos.
	
CATEGORÍA
	
MICOSIS
	
HONGOS CAUSALES
	
Superficiales
	
Pitiriasis versicolor
Tiña negra
Piedra blanca
Piedra negra
	
Especies de Malassezia
Hortaea werneckii
Especies de Trichosporon
Piedraia hortae
	
Cutáneas
	
Dermatofitosis
Candidosis de piel, mucosa o uñas
	
Especies de Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton fl occosum
Candida albicans y otras especies de Candida
	
Subcutáneas
	
Esporotricosis
Cromoblastomicosis
Micetoma
Feohifomicosis
	
Sporothrix schenckii
Phialophora verrucosa, Fonsecaea pedrosoi, y otras
Pseudollesceria boydii, Madurella mycetomatis, y otras
Exophiala, Bipolaris, Exserohilum y otros mohos dematiáceos
	
Endémicas (primarias,
sistémicas)
 
	
Coccidioidomicosis
Histoplasmosis
Blastomicosis
Paracoccidioidomicosis
	
Coccidioides posadasii y Coccidioides immitis
Histoplasma capsulatum
Blastomyces dermatitidis
Paracoccidioides brasilensis
	
Oportunistas
	
Candidosis sistémica
Criptococosis
Aspergilosis
Hialohifomicosis
Faehifomicosis
Mucormicosis (cigomicosis)
Pneumocystis pneumonia
Penicilliosis
	
Candida albicans y otras especies de Candida
Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii
Aspergillus fumigatus y otras especies de Aspergillus
Especies de Fusarium, Paecilomyces, Trichosporon y otros mohos hialinos
Cladophialophora bantiana; especies de Alternaria, Cladosporium, Bipolaris,
Exserohilum y otros mohos dematiáceos
Especies de Rhizopus, Lichtheimia, Cunninghamella, y otros cigomicetos
Pneumocystis jiroveci
Penicillium marneffei
9- ¿Por qué las poblaciones de niños, ancianos e inmunocomprometidos son los principalmente asociados a micosis oportunistas?
Estas micosis oportunistas están relacionadas directamente con la situación del sistema inmune en estos casos ya que en los niños la inmunidad adquirida (específica) aún no se ha desarrollado por completo haciéndolos mas susceptibles a patógenos que normalmente serian inofensivos en el adulto, de manera similar tenemos que en la gente anciana el sistema inmunitario se vuelve menos eficaz de las siguientes maneras:
· El sistema inmunitario pierde la capacidad de distinguir lo propio de lo ajeno (es decir, de detectar los antígenos extraños). Como consecuencia, los trastornos autoinmunitarios son más frecuentes.
· Los macrófagos (que ingieren bacterias y otras células que no son propias del organismo) tardan más en destruir bacterias, células cancerosas y otros antígenos. Este retraso puede ser una de las razones por las que el cáncer es más frecuente a edad avanzada.
· Los linfocitos T (que recuerdan a los antígenos que han encontrado anteriormente) responden más despacio a los antígenos.
· Hay menos glóbulos blancos (leucocitos) capaces de responder a los nuevos antígenos. Por lo tanto, cuando el organismo de las personas de edad avanzada encuentra un nuevo antígeno, tiene menos capacidad de recordarlo y de defenderse de su ataque.
· A edad avanzada se tienen cantidades menores de proteínas del complemento y no se producen tantas como a edades más tempranas en respuesta a las infecciones bacterianas.
Por ultimo en las personas inmunocomprometidas el sistema inmune se ve afectado por enfermedades o como el resultado de tratamientos, casi siempre, estas afecciones se presentan cuando glóbulos blancos especiales, los llamados linfocitos T o B (o ambos), no funcionan de manera normal o cuando el cuerpo no produce anticuerpos suficientes, también se puede hacer presente la inmunodeficiencia adquirida que puede ser una complicación de enfermedades tales como la infección por VIH/sida donde se infecta las células del sistema inmunitario; CD4, encargados de protegernos de los virus, infecciones y enfermedades en general debilitando progresivamente en el sistema inmune pudiendo desarrollar micosis oportunistas 
10- Represente ilustrativamente los generos Candida,, Asperigillus, Malassezia, Penicillium y Rhizopus.
 Malassezia