Investigación_Patologías asociadas a disfunción del Sistema nervioso central

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Introducción: 
Existen diversas patologías asociadas a las estructuras neuronales las cuales a lo 
largo del paso de los años se ha descubierto el cómo combatirlas y sus síntomas. 
El presente trabajo tiene como objetivo el abordar tres patologías de las estructuras 
neuronales, describiendo la fisiopatología de las enfermedades, abarcando sus 
causas, síntomas y el cómo combatirla. 
 
Esclerosis múltiple 
Es una enfermedad desmielizante crónica, la cual va dirigida hacia la vaina de 
mielina del sistema nervioso central. 
En esta enfermedad, el sistema inmunológico ataca la vaina de mielina o las células 
que la producen y la mantienen, causando inflamación y daño a la vaina y 
eventualmente daña las fibras nerviosas que la rodean. 
Las causas de EM se desconocen, se sospecha que lo puede ocasionar un virus en 
una edad temprana, de igual manera puede asociarse con la deficiencia de la 
vitamina D1. 
Los síntomas clínicos mas frecuentes de la EM son: 
– Neuritis óptica: se caracteriza por pérdida de la visión asociada a dolor peri-
orbitario que empeora con los movimientos oculares. 
– Mielitis aguda: las lesiones medulares son en general cortas y laterales, por lo 
cual en general dan cuadros incompletos. 
– Dolor, fatiga, trastornos miccionales y episodios paroxísticos (espasmos tónicos 
paroxísticos), deterioro cognitivo y los trastornos de la marcha. (Savransky, 2018). 
La EM no tiene cura, los tratamientos que se sugieren son para evitar el 
atrofiamiento gradual, de los cuales son fisioterapia, quimioterapias, 
antiinflamatorios, inmunosupresores y esteroides. 
Síndrome de Guillain-Barré 
Es un trastorno muy inusual en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca 
parte del sistema nervioso por error. 
El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad de origen autoinmune que ocurre 
en el nodo de Ranvier por la retracción de este, produciendo un espacio internodal 
amplio, signos de degeneración de la vaina de mielina con segmentación y 
fagocitosis, que comienza en la región nodal y se dirige al núcleo de la célula de 
Schwann, lo que origina desmielinización segmentaria. (Sánchez Miranda, 2001) 
Las causas exactas del síndrome se desconocen, se piensa que como es un 
trastorno inmunitario, el sistema inmunitario del cuerpo se ataca a sí mismo por 
error. 
Los síntomas que se presentan en esta afección son: 
• Sensaciones de hormigueo en dedos de las manos, pies, tobillos o 
muñecas. 
• Debilidad en las piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo. 
• Marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras. 
• Dificultad para realizar movimientos faciales, que incluye hablar, 
masticar. 
• Visión doble o incapacidad de mover los ojos. 
De igual manera esta afección no tiene cura, se recomienda ciertos tratamientos 
para evitar que se agravie, los cuales son transfusiones (intercambio de plasma y la 
terapia de inmunoglobulina), fisioterapia, corticosteroides. 
 
 
 
 
 
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 
Es un trastorno neurológico hereditario la cual está relacionada con la estructura y 
función del axón. 
En esta patología las fibras existentes tienen fenómenos de atrofia axonal, de igual 
manera no hay presencia de desmielinización. 
CMT es causada por mutaciones dominantes o recesivas en genes que pueden ser 
expresados tanto en neuronas como en las células Schwann (Suter, 2003)los cuales 
codifican para proteínas relacionadas con la estructura y la función del axón. 
Síntomas que se presentan en esta patología: 
• Debilitaciones en los pies y músculos inferiores de la pierna 
• Dedos de martillo 
• Debilidades y atrofias musculares en manos 
• Marcha a pasos grandes 
Para esta neuropatía no existe tratamiento, se deben realizar ejercicios de 
rehabilitación, usar férulas y otros dispositivos ortopédicos, en ocasiones se hace 
cirugía ortopédica. 
Conclusión: 
Como resultado de este trabajo y las diversas investigaciones hechas, se concluye 
que existe una gran variedad de patologías asociadas a estructuras neuronales y 
no solamente a una, sino que pueden estar ligadas a varias estructuras. 
De igual manera fue un trabajo que se me hizo muy interesante el investigar, aunque 
hubo un punto en el que me quede en blanco, pero se logró. :) 
 
 
 
 
Referencias 
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febrero de 2021 de MAYO CLINIC: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
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21 de febrero de 2021 de NINDS: 
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Sánchez Miranda, D. B. (Junio de 2001). Síndrome de Guillain-Barré: patogenia, 
diagnóstico y cuidados críticos en pediatría. Recuperado el 21 de febrero de 2021 
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Savransky, A. (Septiembre de 2018). Enfermedades desmielinizantes. Recuperado el 20 
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Suter, U. &. (01 de Septiembre de 2003). Disease mechanisms in inherited neuropathies. 
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20058521#:~:text=La%20esclerosis%20m%C3%BAltiple%20es%20la,fibras%20ne
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