Naproxeno, diclofenaco, clonixinato de lisina - PADILLA

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DICLOFENACO,
NAPROXENO,
CLONIXINATO DE
LISINA
AINES
PADILLA DIEGO
DICLOFENACO
El diclofenaco, un derivado
del acido fenilacético, es
analgésico, antipirético y
actúa como antiinflamatorio.
 
Su potencia es mucho mayor
que la de otros NSAID.
ADME
El diclofenaco muestra una absorcion rapida, una
union a proteínas extensa y una t1/2 de 1-2 h 
Existe un efecto secundario de primer paso, de modo que
solo alrededor de 50% del diclofenaco esta disponible
sistemicamente.
Los metabolitos se excretan en la orina (65%) y la bilis (35%).
El diclofenaco se metaboliza en el higado por un miembro de
la subfamilia CYP2C a 4-hidroxidiclofenaco
ADMINISTRACIÓN
Tópica Oral OftálmicaIntravenosa
50-150 mg
El diclofenaco también esta disponible en
combinación con misoprostol, conserva la
eficacia del diclofenaco, mientras que reduce
la frecuencia de ulcera GI y erosiones.
Dolor agudoTorceduras menores,
esguinces y
hematomas 
Inflamación
postoperatoria
(cataratas), dolor
temporal y fotofobia
EFECTOS
SECUNDARIOS 
Los más comunes son
erupciones, retención de
líquidos, edema, deterioro de
la función renal, diarrea,
distensión abdominal.
El medicamento no se
recomienda para niños,
madres lactantes o mujeres
embarazadas.
NAPROXENO
Medicamento antinflamatorio
no esteroideo que se emplea
en el tratamiento del dolor
leve a moderado, la fiebre, la
inflamación y la rigidez
provocados por afecciones
como artrosis, espondilitis
anquilosante, tendinitis y
bursitis.
ADME
El naproxeno se absorbe por completo despues de la
administración oral
99% se une a proteínas
plasmáticas
La t1/2 del naproxeno en plasma es variable, de 9 a 25 h
Los metabolitos de naproxeno se excretan casi por
completo en la orina.
EFECTOS
SECUNDARIOS 
Efectos GI: Acidez estomacal,
dolor abdominal,
estreñimiento, diarrea,
nauseas, dispepsia y
estomatitis.
SNC: Somnolencia, cefalea,
mareos, vértigo, depresión.
CLONIXINATO DE
LISINA El clonixinato de lisina es un
medicamento que actúa impidiendo
la formación de prostaglandinas en
el organismo, ya que inhibe a la
enzima ciclooxigenasa.
 
Las prostaglandinas se producen en
respuesta a una lesión o a ciertas
enfermedades y provocan
inflamación y dolor.
 
CLONIXINATO DE
LISINA
Analgésico, antiinflamatorio,
antirreumático.
Usado como tratamiento
sintomático de los cuadros
dolorosos e inflamatorios de origen
traumático de los ligamentos, los
músculos, los tendones, las
articulaciones, y las enfermedades
reumáticas localizadas.
ADME
Se absorbe rápida y totalmente en el estómago iniciando su
actividad dentro de los primeros 15 a 30 minutos después
de ingerida, alcanzando concentraciones séricas máximas a
la hora de su administración. 
Su vida media plasmática por vía oral es de 2 h y por vía
intravenosa de 16 min.
Se distribuye ampliamente en todos los tejidos. Es
metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina por
vía urinaria.
ADMINISTRACIÓN
ORAL IV o IM
Dosis habitual: 125 a 250 mg tres a
cuatro veces al día.
Dosis habitual: 1-2 ampolletas
cada 6-8 horas. (Clonixinato de
Lisina 100 mg, vehículo c.b.p 2 ml)
EFECTOS
SECUNDARIOS 
Más comunes: Acidez de
estómago, somnolencia,
mareos, sudoración,
escalofríos o náuseas.
Calor, rubor o ardor en la
zona de aplicación
GRACIAS