farmacología

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Cuando se hace algún tipo de asociación de medicamento hacia el paciente es 
principalmente para identificar los potenciales y la interacción entre los fármacos y las 
técnicas de fisioterapia 
Acción y efecto del fármaco en cuerpo humano y su metabolismo. 
Planificación de acuerdo a la terapia farmacológica para maximizar los beneficios. 
 
 
Para que el principio activo sea activo necesita estar envuelto en un excipiente. 
El excipiente es el conjunto de sustancias que van a llegar acompañar el principio activo 
de la formula farmacéutica para favorecer la administración del fármaco, esta sustancia 
debe ser de tipo inocua es decir natural facilitando la administración, liberación y 
absorción de este tipo de fármacos. 
 
Farmacodinamia: Es aquella rama de la medicina que estudia 
acciones y efectos de los fármacos. 
Farmacocinética: Procesos y factores que van a determinar la 
cantidad de fármaco. 
En el plasma es debido a la fracción absorbida que llega a 
generar el propio fármaco en el cuerpo. 
LADME: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción. 
La administración idónea es aquella donde el fármaco va llegara a la zona donde se 
requiere para poder ser activo que en este caso se denomina la biofase. 
Vía de administración: Oral, parenteral, tópica, mucosa. 
L: Separación del resto de componentes, disolución. 
A: El fármaco accede a la circulación sanguínea para poder llegar a pegarse a través de 
la pared intestina es decir el epitelio, capilar intestinal para generar una mayor cantidad 
de circulación general a través de la aplicación en el hígado. 
D: Fármaco libre (plasma). Fármaco ligado (fijadas a proteínas plasmáticas como son 
albuminas, betaglobulinas, alfaglicoproteinas). 
M: Transformación del fármaco en otras sustancias para su eliminación (enzinas a través 
del hígado). 
E: Renal, biliar, sudor, saliva, lactancia, heces. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Se aplica con la polaridad contraria para cerrar el circuito. 
Aplicación del fármaco a través del electrodo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Efecto mecánico del ultrasonido mostrando diferentes actividades metabólicas a través 
de esta fusión o mecanismo de aplicación de onda sonora mecánica con un efecto 
fisiológico que puede a generar algún cambio en el proceso traumatológico en el 
paciente. 
Inflamación común en extremidades medias como codos y rodillas. 
Iodo es muy común en la femorotibial o glenohumeral. 
 
 
 Modulan el dolor a través de la aplicación de corticoesteroide inhibiendo el dolor 
sobre esta enzima. 
 El bajo control del sistema endocrino, hipotalámico e hipofisiario podría facilitar el 
control de dolor en el paciente. 
 Diferentes glucocorticoides proporcionarían algún tipo de inhibición en cuanto a la 
retroalimentación del efecto en el cerebro del paciente específicamente a través 
del hipotálamo o a través de la pituitaria. 
 La liberación del glucocorticoide será específicamente para regular el metabolismo 
a través de los carbohidratos, lípidos y proteínas es decir nos va ayudar a poder 
generar un efecto catabólico de manera global. 
 Estos glucocorticoides aumentaran la descomposición de grasas y de las proteínas 
y al mismo tiempo disminuirá la captación de la glucosa a través de los músculos y 
del tejido adiposo. 
 Estos glucocorticoides van a ser responsables de efectos adversos que puedan 
llegar a ser graves para el paciente por ejemplo la extravasación de leucocitos. 
 Linfocitos y eosinófilos migran a través de glóbulos blancos al tejido afectado. 
 
 
En diabetes tipo II únicamente tratamos con una dieta a través de la cantidad de insulina 
que le ingestamos al paciente, la extravasación de hiperglucina inducida por el ejercicio 
a través del control propio del paciente. 
El desgaste muscular es debido al exceso de glucocorticoides que llega a afectar sobre 
todo a las fibras glucolíticas en cuanto a la contracción rápida de las fibras musculares 
tipo IIB 
La hipertensión es una patología que llega aumentar el riesgo de disfunción cardiovascular 
generada por el propio aumento de la tensión arterial como es la angina de pecho. 
El edema se genera dependiendo del agente glucocorticoide que se va a utilizar en el 
paciente por ejemplo medicamentos como la cortisona o hidrocortisona que ayuda a la 
retención de agua. 
 
 
 
 
Cada AINE tiene su actividad negativa en el segmento corporal anatómico. 
La aspirina se clasifica como un método o fármaco no selectivo significa que va a ir en 
contra de la exacerbación de la cocx1 y cocx2, si llega a producir una disminución en 
cuanto a los síntomas del paciente porque disminuye la activación o producción de 
prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxano que es el responsable de disminuir la función 
homeostática en el paciente. 
El diclofenaco, ibuprofeno y paracetamol son antiinflamatorios no compuestos. Si tienen 
efectos veneros sin embargo todos ellos van en relación a una disminución del proceso 
inflamatorio, se hace un proceso reversible en cuanto a la cocx e inhibición de la 
prostaciclina, tromboxano. 
 
 
 Genera un alivio de dolor y disminuye el proceso inflamatorio 
 Otras enzimas viajan por el torrente sanguíneo para poder llegar a mediar el proceso 
inflamatorio en el paciente que a esto se le llama aplicación del medicamento 
metabólico a través del torrente sanguíneo. 
 Este tipo de fármaco pueden llegar a retrasar la tasa funcional porque inhiben el 
proceso fisiopatológico y es completamente sano sobre todo a los pacientes de 
patología de tipo reumática, pero tenemos otro tipo de pacientes que tiene una 
patología de tipo traumatológica y disminuye el dolor, mejora la función, aumenta 
la participación del paciente, pero seguimos en el mismo punto y esto pasa porque 
el paciente pasa por una etapa de leucopenia, anemia o trombocitopenia. 
 
 
 La morfina será el antagonista opioide que va a producir una eficacia notable en el 
paciente a través de un alcaloide. 
 La morfina viene del término Morfeo porque este dios griego extrae específicamente 
este beneficio corporal a través del opio de la vaina de la adormidera. 
 Estos principales efectos analgésicos opioides tienen afinidad por los receptores 
beta que van a encontrarse a través del SNC. Estos efectos incluyen analgesia, 
euforia, sedación, depresión respiratoria y sensación de bienestar. 
 El problema es cuando este opioide se une a diferentes proteínas sobre todo a la 
proteína G que esta se ocupa principalmente al cerebro y medula espinal por la vía 
ascendente. 
 Comunicación por la aferencia neuronal y transmisión de la medula espinal. 
 Uno de los efectos adversos que no son primarios es la sedación y nauseas. 
 
 
En algunas situaciones puede llegar a generar una depresión de quimiorreceptores 
medulares que van a generar una respuesta hacia el potencial de activación de las fibras 
muscular y del ejercicio que puede producir hipoxia e hipercapnia. 
 
 
 
 
 
 
Se indican para los pacientes que no alcanzan a regular la presión arterial. 
Hay sitios donde la acción de estos fármacos puede llegar a interferir la regulación de la 
presión arterial pero este tipo de sitios incluyen la inhibición del tono simpático como 
medicamentos simpatoliticos o simpatocoliticos o medicamentos vasodilatadores e 
inhibidores por ejemplo la angiotensina o inhibidores propios de la renina por ejemplo que 
alcancen a poder medular el nivel de tensión arterial del paciente. 
 
 Actúa en el riñón. 
 El paciente pasa por una etapa de hipotensión ortostática. 
 
 
 Un 5% de la sociedad sufre esquizofrenia. 
 Aquellos pacientes que utilizan este fármaco son para atender este tipo de patrones 
patológicos. 
 Antidepresivos básicos como inhibidores de la serotonina, monoaminooxidasa, 
norepinefrina, recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de serotonina, 
inhibidores selectivos de noradrenalina, antidepresivostricíclicos. 
La sedación es generada por el efecto de la 
angiotensina. 
Las toxinas cardiacas van a regular la 
hipotensión ortostática del paciente para 
regular la presión arterial y la frecuencia 
cardiaca. 
La excitación general del SNC los propios nerviosismos pueden llegar a producir insomnio 
y se comienza con dosis bajas. 
Síndrome de abstinencia algunos sistemas adversos son las náuseas, vomito, diarrea y 
síntomas parecidos a la gripe. 
 
 
 Suelen ser medicados para pacientes psiquiátricos como la esquizofrenia. 
 Aún se desconocen datos de la razón de aplicación de este fármaco 
 También se trata el trastorno afectivo bipolar puede tener una afectación de días 
hasta años. 
 Este medicamento puede causar algún tipo de efecto transverso o alterno por 
ejemplo el aumento de percepción en cuanto a su entorno social, es decir cuando 
se esté colocando este medicamento puede llegar a tener una mayor cantidad de 
sensibilidad ya sea cuando lo palpan o cuando está inmerso en un cuarto de 4X4. 
 A veces se necesita un proceso de sedación. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Es sobre todo para gente que cursa con epilepsia. 
 Involucra convulsiones recurrentes. 
 Las convulsiones son episodios finitos de disfunciones cerebrales como resultado de 
una descarga transitorio anormal de neuronas cerebrales. 
 Patologías neurológicas como son tumores, traumatismos, eventos 
cerebrovasculares. 
 Este tipo de pacientes cursan con medicamentos que sirven para poder inhibir, 
excitar o aumentar la inhibición. 
 Uno de los datos importante es saber los neurotransmisores que van a inhibir el 
proceso GABA como es la tiagabina y la vigabatrina.