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TERMODINÁMICA Primera Ley para sistemas circulantes La masa que circula por unidad de tiempo es cte. (m=cte), también denominado gasto o caudal másico (G=cte). Suponemos un sistema donde la masa por unidad de tiempo que ingresa por (I) es igual a la que egresa por (II). Hacemos un balance de energías, donde todas las energías entrantes son iguales a las salientes. Los parámetros a la entrada y a la salida no varían en el tiempo, permanecen inalterables. Suponemos unitaria la masa que circula para simplificar los cálculos: (m=1) o (G=1) TERMODINÁMICA Plano de Referencia Evaluemos las energías que entran en juego: u1; u2: energía interna 𝐸𝑐1 = ; 𝐸𝑐2 = : energía cinética. 𝐸𝑝1 = 𝑔 ∗ 𝑧1 ; 𝐸𝑝2 = 𝑔 ∗ 𝑧2: energía potencial. Lc: trabajo de circulación. Q: calor 𝐹1 = 𝑝1 ∗ 𝐴1 𝐹1 ∗ 𝑙1 = 𝑝1 ∗ 𝐴1 ∗ 𝑙1 𝐿1 = 𝑝1 ∗ 𝑣1 𝐹2 = 𝑝2 ∗ 𝐴2 𝐹2 ∗ 𝑙2 = 𝑝2 ∗ 𝐴2 ∗ 𝑙2 𝐿2 = 𝑝2 ∗ 𝑣2 Siendo L1 y L2 Energías o trabajos de flujo. Z: Altura representativa a la vena media del fluído. Analicemos el siguiente esquema: Subíndice 1: Entrada Subíndice 2: Salida TERMODINÁMICA Según la Primera Ley, ley de conservación de la energía, la energía que entra en (I) debe ser igual a la que sale en (II) 𝑢1 + 𝑊 2 + 𝑔 ∗ 𝑧1 + 𝑝1 ∗ 𝑣1 + 𝑄 = 𝑢2 + 𝑊 2 + 𝑔 ∗ 𝑧2 + 𝑝2 ∗ 𝑣2 + 𝐿𝑐 Los sumandos (u) y (𝑝 ∗ 𝑣) son valores que dependen del estado termodinámico del fluido (𝑢 + 𝑝 ∗ 𝑣) tendrá un valor que solo depende del estado. u: función de estado. p y v: parámetros de estado. El producto de dos parámetros de estado constituye una función de estado, es decir, (𝑝 ∗ 𝑣) es una función potencial. La suma de dos funciones de estado constituye una nueva función de estado: 𝑢 + 𝑝 ∗ 𝑣 = ℎ Entalpía específica 𝑈 + 𝑝 ∗ 𝑉 = 𝐻 Entalpía TERMODINÁMICALa ecuación del primer principio quedará: ℎ1 + 𝑊 2 + 𝑔 ∗ 𝑧1 + 𝑄 = ℎ2 + 𝑊 2 + 𝑔 ∗ 𝑧2 + 𝐿𝑐 𝑄 = ℎ2 − ℎ1 + 𝑊 − 𝑊 2 + 𝑔 ∗ (𝑧2 − 𝑧1) + 𝐿𝑐 Energía de flujo (p*v): es la energía equivalente al trabajo que habría que suministrar al sistema, para llevarlo a ocupar el volumen que ocupa a la presión a que se encuentra. 𝑔 ∗ (𝑧2 − 𝑧1) = 𝛥𝐸𝑝1 − 2 Variación de la energía potencial: se desprecia, ya que para tener una variación de 1Kcal se necesita un desnivel de 427m para cada Kg de peso. = 𝛥𝐸𝑐1 − 2 Variación de la energía cinética: se considera para velocidades subsónicas cercanas a la velocidad del sonido o supersónicas, por lo tanto se desprecia. Conclusión: suponemos que no hay variación de energía potencial ni cinética, ya que para que las mismas tengan un valor significativo, deben ser importantes las diferencias de altura, y velocidades deberían ser próximas a la del sonido. Expresión completa de la Primera Ley de la Termodinámica Para “Sistemas Circulantes” TERMODINÁMICACon las simplificaciones consideradas, la ecuación nos queda: Q =h2-h1+Lc Expresión reducida de la Primera Ley de la Termodinámica para “Sistemas circulantes” Análisis para el trabajo de circulación: Expresión elemental de la Primera Ley: δQ = dh + δLc ⇒ dh = δQ - δLc (1) Como ℎ = 𝑢 + 𝑝 ∗ 𝑣 Diferenciando 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑝 ∗ 𝑑𝑣 + 𝑣 ∗ 𝑑𝑝 (2) Igualando (1) y (2) 𝛿𝑄 − 𝛿𝐿𝑐 = 𝑑𝑢 + 𝑝 ∗ 𝑑𝑣 + 𝑣 ∗ 𝑑𝑝 𝛿𝑄 − 𝛿𝐿𝑐 = 𝛿𝑄 + 𝑣 ∗ 𝑑𝑝 𝛿𝐿𝑐 = −𝑣 ∗ 𝑑𝑝 Integrando entre los estados (1) y (2) obtendremos: Lc1-2= - ∫ 𝑣 ∗ 𝑑𝑝 Esta última ecuación representa el trabajo en el eje de un equipo mecánico cuando no hay variación de energía potencial ni cinética. Es valida solo para transformaciones cuasi estáticas, o sea, en sucesivos estados de equilibrio. dp>0 ⇒ Lc<0 L(-) (Compresor centrifugo) dp<0 ⇒ Lc>0 L(+) (Turbina) TERMODINÁMICAPropiedades de la entalpía 1) Si el proceso es adiabático: 𝑄 = 0 ⇒ 𝐿𝑐 = ℎ1 − ℎ2 “La disminución o aumento de la entalpia del fluido que circula mide el trabajo que el sistema circulante intercambia con el medio”. 2) Si el proceso se realiza a p=cte 𝛿𝑄𝑝 = 𝑑ℎ𝑝 + 𝛿𝐿𝑐 𝛿𝑄𝑝 = 𝑑ℎ𝑝 − 𝑣 ∗ 𝑑𝑝 𝛿𝑄𝑝 = 𝑑ℎ𝑝 integrando entre 1 y 2 𝑄 = ℎ − ℎ “La variación de entalpia mide la cantidad de calor intercambiado entre el sistema circulante y el medio” Se cumple que ∮ 𝑑ℎ = 0 También a p=cte. Se cumple 𝛿𝑄𝑝 = 𝑑ℎ𝑝 (1) En general, la entalpia será función de dos parámetros para gases reales, por ejemplo: h=f(T;p) 𝑑ℎ = 𝛿ℎ 𝛿𝑇 ∗ 𝑑𝑇 + 𝛿ℎ 𝛿𝑝 ∗ 𝑑𝑝 Si p=cte. ⇒ dp=0 Entonces: 𝑑ℎ = ∗ 𝑑𝑇 (2) TERMODINÁMICAReemplazando (2) en (1) 𝛿𝑄𝑝 = ∗ 𝑑𝑇 = 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 De Calorimetría: 𝛿𝑄𝑝 = 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇 = Luego: 𝐶𝑝 = 𝛿ℎ 𝛿𝑇 Recordemos: 𝐶𝑝 = 𝑚 ∗ 𝑐𝑝 “La capacidad calorífica es el producto de la Masa por el calor especifico a presión constante” 3) En un Proceso adiabático donde además no hay intercambio de trabajo con el medio, la variación de entalpia mide la variación de energía cinética del fluido, como ser el caso de una tobera: ℎ1 − ℎ2 = 𝑊 − 𝑊 2 Este cociente es la capacidad calorífica (Cp) Entonces La entalpía es una magnitud termodinámica que equivale a la suma de la energía interna del cuerpo más la multiplicación del volumen del mismo por la presión. Esta magnitud se simboliza con la letra H. Lo que hace la entalpía es reflejar la cantidad de energía que un cuerpo intercambia con el entorno. TERMODINÁMICAExperiencia de Joule y Thompson Para determinar de qué depende la entalpia de gases perfectos se recurre a esta experiencia. Al realizar el ensayo se observa que la presión disminuyó luego del estrangulamiento y que el volumen específico, como resultado de lo antes expuesto, había aumentado. p2 < p1 y v2 > v1 Si realizamos un balance de energías entre la entrada y la salida obtendremos: ℎ1 + + 𝑔 ∗ 𝑧1 + 𝑞 = ℎ2 + + 𝑔 ∗ 𝑧2 + 𝐿𝑐 En este caso: 𝑸 = 𝟎 ; 𝑳𝒄 = 𝟎 ; 𝒛𝟏 = 𝒛𝟐 por lo que (𝜟𝑬𝒑 = 𝟎) (𝜟𝑬𝒄 = 𝟎) ya que la diferencia de velocidad entre la entrada y la salida no están cerca de la velocidad del sonido, por tanto, se la puede despreciar en el cálculo. Se hace fluír un gas ideal a través de una tubería la cual posee en su interior un estrangulamiento realizado mediante la utilización un tapón poroso. Se disponen dos termómetros para la medición de temperatura del gas a ambos lados de dicho tapón. TERMODINÁMICA Nos queda entonces: ℎ = ℎ El estrangulamiento conduce el gas a un estado térmico igual a la entrada que a la salida según lo observado en los termómetros. Se comprueba con los termómetros que: T2 = T1 Entonces, si bien p1≠p2, se observa que los parámetros que se mantienen inalterables en el tiempo son la temperatura y la entalpía. Por lo tanto: h= f(T) Habrá una única derivada 𝑑ℎ 𝑑𝑇 = 𝑐𝑝 ⇒ 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 ∗ 𝑑𝑇 Integrando entre dos estados (1) y (2) 𝑑ℎ = 𝑐𝑝 ∗ 𝑑𝑇 ∆h = 𝑐𝑝 ∗ ∆𝑇 ℎ − ℎ = 𝑐𝑝 ∗ (𝑇 − 𝑇 ) TERMODINÁMICAAlgunos equipos: Cámara de Mezcla C.M. Entrada Gas o Vapor (G1) (1) (2) (3) Entrada Gas o Vapor (G2) Salida (G3 = G1 + G2) (P3 = P1 = P2) (1) (2) (3) (4) Intercambiador de Calor Entrada (G1) Salida (G2 = G1) (P2 = P1) Entrada (G3) Salida (G4 = G3) (P4 = P3) TERMODINÁMICA (1) (2) Entrada (G1) (P1) (w1) Salida (G2 = G1) (P2 ≠ P1) (w2 >>> w1) Tobera Válvula Reductora de Presión (1) (2) Entrada (G1) (P1) Salida (G2 = G1) (P2 < P1) Turbina NTU Entrada (G1) (P1)(1) (2) Salida (G2 = G1) (P2 < P1) TERMODINÁMICACompresor centrífugo Bomba de agua NCO Entrada (G1) (P1) (1) (2) Salida (G2 = G1) (P2 > P1) (1) (2) Entrada (G1) (P1) Salida (G2 = G1) (P2 > P1) LBOMBA
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