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Punto donde la forma
ionizada y no ionizada están
en la misma concentración
Absorción
Liberación
Excreción
Distribución
Metabolismo
Objetivo: Ordenar los procesos
relacionados a la farmacocinética en un
mapa mental para identificar cómo este
puede ser afectado por diferentes
factores
Transporte
celular
Ionización-pKa
Solubilidad
Irrigación sanguínea
Proteínas plasmáticas
Reacciones fase I y II
Aclaramiento
Cantidad de fármaco
disponible en el plasma
Biodisponibilidad
Hidrolización, separación según
carga (el mejor disolvente es agua)
Compartimentos de
líquidos corporales
Reabsorción
Complejo CYP450
Medida de acidez o alcalinidad de una
solución, si hay un medio neutro (ácida +
ácido) atraviesa membrana
pH
Transporte activo y pasivo (simple
y facilitado)
Reacción fase I: Reacción de
oxido-reducción
Lleva al tejido
diana el fármaco
La unión del fármaco a
las proteínas afecta el
efecto farmacológico
Cantidad de sangre que
no tienen fármaco
Líquido intracelular y
extracelular, mientras
más cantidad de
sangre reciba más
fármaco obtendrá
Se debe disociar el fármaco
(básico + ácido) para evitar
reabsorción
Transforma sus sustratos en
moleculas más polares e
hidrosolubles
Reacción fase II: Conjugación
de sustancias endógenas
A partir de su forma
farmacológica
Sólido, semisólido,
líquido y gaseoso
Unas partes se distribuyen,
metabolizan o excretan
LADME