Enfermedad de leigh

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UNIVERSIDAD VERACRUZAN FACULTAD DE BIOANALISIS
ALUMNO: ARACELI LABOURDETTE CALDERÓN FECHA: 2/10/2020 SECCION: MARTES
DOCENTE: BIOL. DANIEL CABAÑAS HERNÁNDEZ 
ENFERMEDAD DE LEIGH
La enfermedad de Leigh, o encefalomielopatía necrotizante subaguda, es un trastorno neurodegenerativo infantil caracterizado en la mayor parte de los casos por deterioro psicomotor grave junto con una sintomatología neurológica variada y la afectación neuropatológica de los ganglios basales y otras estructuras subcorticales.
El síndrome de Leigh es una condición neurológica degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las edades de tres meses y 12 meses, a menudo después de una infección viral. En raras ocasiones, comienza en adolescentes y adultos. 
Los signos y síntomas suelen progresar rápidamente y pueden empeorar durante cualquier infección viral. Los primeros síntomas son la falta de succión en los bebés y la pérdida de control de la cabeza y de los movimientos voluntarios. Estos síntomas pueden ser acompañados con pérdida de apetito, vómitos, irritabilidad, llanto continuo y convulsiones. 
Existen diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden causar esta condición. El síndrome de Leigh se puede clasificar en: 
· Síndrome de Leigh asociado al ADN mitocondrial o Síndrome de Leigh de transmisión (o herencia) materna: causado por mutaciones en el ADN mitocondrial y que se hereda en un patrón mitocondrial;
· Síndrome de Leigh asociado al ADN nuclear: causada por una mutación en el ADN nuclear, y sub-dividido de acuerdo al modo de herencia y del gen mutado en la forma con herencia autosómica recesiva (causada por varios genes) y la forma con herencia ligada al cromosoma X (también causada por varios genes). 
Bibliografía: https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/45-3-20.pdf 
https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12945/sindrome-de-leigh