T3_2P1C_2023_conClaves

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BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL
Hoja 1 de 7
14/06/2023 - TEMA 3
APELLIDO: CALIFICACIÓN:
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DNI (registrado en SIU Guaraní):
E-MAIL: DOCENTE (nombre y apellido):
TEL:
AULA:
Duración del examen: 1:30h. Completar con lapicera, letra clara, mayúscula e imprenta.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
A
B
C
D
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
A
B
C
D
Marcá en la grilla con una CRUZ la opción correspondiente a la respuesta correcta de cada pregunta (Ej: si en la pregunta 1 elegiste la
opción A, deberás colocar la cruz en el recuadro A). En todos los casos, marcá una y sólo una opción EN la grilla. En caso de marcar más de
una, la respuesta será anulada. Puntaje: preguntas 1 a la 12 valen 0,2 puntos y de la 13 a la 32, valen 0,3 puntos. Al finalizar la evaluación
copia la grilla para controlar tu puntaje.
1. En el nucléolo de una célula se sintetiza:
A - ARNm y ARNr. Incorrecto. Los genes que codifican para
ARNm se encuentran en el nucleoplasma. En el nucleolo se
encuentran los genes para la síntesis de la mayor parte de los
ARNr y a su vez se une este ARNr a las proteínas ribosomales.
B - ARNr y se une el ARNr a las proteínas ribosomales.
Correcto. En el nucléolo se encuentran los genes para la
síntesis de la mayor parte de los ARNr y a su vez se ensambla
este ARNr con las proteínas ribosomales.
C - ARNt y ARNr. Incorrecto Los genes que codifican para
ARNt se encuentran en el nucleoplasma. En el nucléolo se
encuentran los genes para la síntesis de la mayor parte de los
ARNr y a su vez se une este ARNr a las proteínas ribosomales.
D - ARNr e Histonas. Incorrecto, los genes que codifican para
histonas se encuentran en el nucleoplasma. En el nucleolo se
encuentran los genes para la síntesis de la mayor parte de los
ARNr y a su vez se une este ARNr a las proteínas ribosomales.
2. Selecciona la afirmación correcta respecto del
cariotipo :
A - Es una imagen de todos los cromosomas de una célula
somática de un individuo. Correcto. El cariotipo es una imagen
de todos los cromosomas contenidos en una célula somática y
es característico de cada especie.
B - Es una imagen de todos los cromosomas de las gametas
de un individuo. Incorrecto. El cariotipo se obtiene a partir de
células somáticas.
C - Es distinto para todos los individuos de una misma
especie. Incorrecto. El cariotipo es similar en aquellos individuos
que pertenecen a la misma especie ya que permite determinar
principalmente el número de cromosomas presentes en una
célula somática. Este número es propio y característico de una
especie.
D - Es similar para los individuos de todas las especies.
Incorrecto. El cariotipo es característico de cada especie.
3. El proceso de transcripción requiere:
A - Una ADN polimerasa que se una al promotor. Incorrecto.
La ARN polimerasa es la enzima que participa de este proceso.
B - Una ARN polimerasa que sintetice la hebra en sentido 3´-
5´. Incorrecto. La ARN polimerasa sintetiza en dirección 5´- 3´.
C - Una secuencia promotora en la cadena de ARN.
Incorrecto. El promotor se encuentra en el ADN.
D - La presencia de los sustratos GTP, UTP, CTP y ATP.
Correcto. En la transcripción se requiere la presencia de ATP,
CTP, GTP y UTP (los ARN poseen uracilo y no timina).
4. El código genético establece relaciones entre:
A - Un triplete de bases del ARN y un aminoácido. Correcto.
El código genético establece equivalencias entre un codón o
triplete de bases y un aminoácido.
B - Un nucleótido y un aminoácido. Incorrecto. La relación de
equivalencia se da entre un triplete de nucleótidos y un
aminoácido.
C - Un triplete de bases y un triplete de aminoácidos.
Incorrecto. La relación de equivalencia se da entre un triplete de
bases y un aminoácido.
D - Un aminoácido y una base nitrogenada. Incorrecto. La
relación de equivalencia se da entre un aminoácido y un triplete
de nucleótidos.
5. Para la síntesis de las proteínas se necesitan:
A - ARNr, ARNt, aminoácidos, energía aportada por ATP y
GTP. Incorrecto. Para la traducción o síntesis de proteína se
requieren las subunidades ribosómicas que se ensamblan
formando el ribosoma, el ARNr no participa solo. Se requiere de
ribosomas, ARNm, ARNt, ATP, GTP, además de la presencia de
factores de iniciación, elongación y terminación.
B - ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía aportada por el
ATP y GTP, ARNt. Correcto. Para la traducción o síntesis de
proteína se requieren las subunidades ribosómicas que se
ensamblan formando el ribosoma, el ARNr no participa solo. Se
requiere entonces: ribosomas, ARNm, ARNt, ATP, GTP, además
de la presencia de factores de iniciación, elongación y
terminación.
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2° PARCIAL TEMA 3
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C - ARNm, ARNr, ARNt, aminoácidos, energía aportada por
ATP. Incorrecto. Para la traducción o síntesis de proteína se
requieren las subunidades ribosómicas que se ensamblan
formando el ribosoma, el ARNr no participa solo. Se requiere
de: ribosomas, ARNm, ARNt, ATP, GTP, además de la
presencia de factores de iniciación, elongación y terminación.
D - ARNm, ARNr, aminoácidos, nucleótidos. Incorrecto. Para
la traducción o síntesis de proteína se requieren las
subunidades ribosómicas que se ensamblan formando el
ribosoma, el ARNr no participa solo. Se requiere de: ribosomas,
ARNm, ARNt, ATP, GTP, además de la presencia de factores de
iniciación, elongación y terminación.
6. El splicing alternativo permite la obtención de más de
una proteína a partir de:
A - ARNm policistrónicos. Incorrecto, el splicing es un
mecanismo característico y exclusivo de eucariotas. Los ARNm
policistrónicos son propios de procariotas.
B - Más de un gen eucariota. Incorrecto, el splicing alternativo
permite obtener a partir de un mismo gen distintos ARNm
maduros que al traducirse posibilitarán la síntesis de distintas
proteínas
C - Un mismo gen eucariota. Correcto, el splicing alternativo
permite obtener a partir de un mismo gen distintos ARNm
maduros que al traducirse posibilitarán la síntesis de distintas
proteínas
D - Un mismo gen procariota. Incorrecto, el splicing es un
mecanismo exclusivo de las células eucariotas.
7. ¿Cuál de las siguientes células de un ser humano
contiene mayor cantidad de ADN en las etapas del ciclo
celular indicadas?
A - Una neurona en Go. Incorrecto, habría 46 moléculas de
ADN (46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
B - Un linfocito al finalizar la división celular. Incorrecto,
habría 46 moléculas de ADN (al finalizar la división celular
habría 46 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
C - Una célula epitelial en profase mitótica. Correcto, habría
92 moléculas de ADN ( 46 cromosomas de 2 cromátides cada
uno)
D - Un óvulo. Incorrecto, habría 23 moléculas de ADN (los
óvulos tienen 23 cromosomas de 1 cromátide cada uno)
8. Las enzimas ADN polimerasa y ARN polimerasa
tienen en común que:
A - Participan en procesos catabólicos. Incorrecto, ambas
participan de procesos anabólicos (la ADN polimerasa de la
replicación de ADN y la ARN polimerasa de la transcripción)
B - Sintetizan polinucleótidos a partir de un ácido nucleico
que toman como molde. Correcto, la ADN polimerasa toma
como molde ADN para sintetizar ADN nuevos. La ARN
polimerasa toma como molde ADN para sintetizar ARN en la
transcripción.
C - Requieren de un primer o cebador para comenzar a
actuar. Incorrecto, la ADN polimerasa necesita de cebadores
pero la ARN polimerasa no.
D - Sintetizan cromátides hermanas. Incorrecto. La ADN
polimerasa sintetiza cromátides ya que es la enzima que
produce la duplicación del ADN, la ARN polimerasa sintetiza
ARN.
9. Un espermatozoide humano posee:
A - 22 autosomas y un cromosoma sexual. Correcto. Un
espermatozoide humano tiene 23 cromosomas, de los cuales 22
son autosómicos y uno es cromosoma sexual (X o Y)
B - 23 pares de cromosomas homólogos. Incorrecto. Las
gametas son haploides y por lo tanto no tienen pares de
cromosomas homólogos. En este caso un espermatozoide
tendrá 23 cromosomas.
C - Unnúmero diploide de cromosomas. Incorrecto. Las
gametas son haploides, no tienen cromosomas homólogos. En
este caso un espermatozoide tendrá 23 cromosomas.
D - 23 autosomas y 1 cromosoma sexual. Incorrecto. Un
espermatozoide humano tiene 23 cromosomas, de los cuales 22
son autosómicos y uno es cromosomas sexual (X o Y).
10. En cierta especie de animales la falta de pigmentación
se debe a un alelo recesivo. Dado el siguiente par de
cromosomas de un individuo, indica los posibles genotipos
presentes en sus espermatozoides.
Fig. 1
A - Tt, TT o tt. Incorrecto. Tratándose de una especie
diploide, en las gametas encontraremos una sola copia o alelo
para cada gen. En este caso los espermatozoides tendrán un
sólo alelo T o t con igual probabilidad.
B - Solo T. Incorrecto. Tratándose de un individuo
heterocigoto, que posee dos alelos diferentes para cada gen,
los espermatozoides tendrán un sólo alelo T o t con igual
probabilidad.
C - Con pigmentación. Incorrecto. La característica con
pigmentación es un fenotipo no un genotipo.
D - T o t Correcto. Tratándose de una especie diploide, en las
gametas encontraremos una sola copia o alelo para cada gen.
En este caso los espermatozoides tendrán un sólo alelo: T o t
con igual probabilidad.
11. El aumento paulatino de las temperaturas ha
ocasionado una lenta disminución del tamaño de una serie de
lagunas en la provincia de Corrientes y el aumento de
temperatura de sus aguas. La población de peces también se
vio reducida lentamente. ¿Qué fenómeno será el principal
responsable de este proceso?
A - Migración Incorrecto. La migración implica el movimiento
de individuos o de gametas de un sitio a otro, en este caso las
poblaciones de peces están imposibilitadas de trasladarse a
otra laguna.
B - Selección Natural Correcto. El aumento de las
temperaturas y la reducción del hábitat provoca la muerte de
muchos individuos y solo persisten aquellos tolerantes a
mayores temperaturas. Como consecuencia de la reproducción
de estos individuos, en la siguiente generación aumentará la
frecuencia de alelos relacionados a la tolerancia a temperaturas
más altas del agua de la laguna.
C - Mutaciones. Incorrecto. Además de que este cambio
ambiental no causa mutaciones, las mutaciones ocurren a tasas
constantes y de manera aleatoria en los individuos, y no
necesariamente implican la reducción de la población. 
D - Deriva Génica. Incorrecto. Los procesos de deriva génica
implican la reducción abrupta de las poblaciones, a diferencia
de este caso donde la reducción de la población es gradual. 
12. Según la Teoría Sintética, el surgimiento de nuevas
variantes alélicas:
A - Es el resultado tanto de mutaciones como de la
recombinación génica del ADN. Incorrecto, la recombinación
génica no permite el surgimiento de nuevos alelos, sí su
diseminación en la población. Es decir, permite modificar las
frecuencias alélicas de las poblaciones
B - Es consecuencia de la separación al azar de cromosomas
homólogos en anafase I. Incorrecto. La migración al azar de
cromosomas homólogos en anafase I generan nuevas
combinaciones alélicas (diferente a los parentales) en las
células hijas. Si bien es importante para la variabilidad, no se
relaciona con el surgimiento de nuevas variantes, dado que las
mismas se generan por cambios en las secuencias de ADN.
C - Es consecuencia de cambios en las secuencias de
nucleótidos del ADN. Correcto, las mutaciones son las únicas
responsables de que surjan nuevos alelos en una población.
D - Puede deberse tanto a procesos azarosos como no
azarosos. Incorrecto. La aparición de nuevos alelos se vincula
con mutaciones, que son cambios azarosos que ocurren en el
ADN.
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13. En un laboratorio de citogenética se estudia el
cariotipo de un individuo de una cierta especie de mamífero. A
partir de las imágenes de este cariotipo, indica cuál de las
afirmaciones es correcta:
Fig 2
A - El cariotipo de este individuo es haploide, tiene 17
cromosomas, presenta una trisomía y corresponde a un macho.
Incorrecto, se trata de un individuo diploide. Se observan 17
cromosomas, agrupados en 7 pares de autosomas homólogos.
Hay una trisomía (un cromosoma más) en el séptimo par de
homólogos. Se trata de un macho porque el par de cromosomas
sexuales es XY.
B - El individuo es 2n=16, es triploide y se trata de un macho.
Incorrecto, Si bien es un individuo que pertenece a una especie
2n=16 ya que presenta pares de cromosomas homólogos,
presenta una trisomía (un cromosoma más) en el séptimo par
de homólogos.
C - El cariotipo es diploide, tiene 17 cromosomas, presenta
una trisomía y corresponde a un macho. Correcto, se observan
17 cromosomas, agrupados en 7 pares de homólogos. Hay una
trisomía (un cromosoma más) en el séptimo par de homólogos.
Se trata de un macho porque el par de cromosomas sexuales
es XY.
D - El individuo es diploide, presenta alteraciones numéricas
de los cromosomas y es una hembra. Incorrecto, Si bien se trata
de un individuo diploide y posee alteraciones numéricas
(trisomía en el par 7), se trata de un macho porque el par de
cromosomas sexuales es XY.
14. La presencia de la señal de exportación nuclear o
señal de salida del núcleo, permite el transporte de:
A - Subunidades ribosomales y ARNt hacia el citosol.
Correcto, las subunidades ribosomales se ensamblan en el
nucléolo y salen al citoplasma a través del complejo del poro por
lo que deben presentar señales de exportación. El ARNt se
transcribe en el núcleo y actúa en el citosol.
B - Proteínas ribosomales y ARNm hacia el citoplasma.
Incorrecto, las proteínas ribosomales se sintetizan en el
citoplasma e ingresan al núcleo por lo tanto, presentan señal de
localización nuclear y no de exportación.
C - ARNm y proteínas provenientes del REG (Retículo
Endoplasmático Granular) al nucleoplasma. Incorrecto, las
proteínas del REG no ingresan al núcleo.
D - Histonas y ARNt hacia el nucleoplasma. Incorrecto, las
histonas ingresan al núcleo por lo que presentan una señal de
localización nuclear. El ARNt sí se transcribe en el núcleo y
posteriormente es transportado al citosol.
15. La microfotografía de la fig 3, similar a la de las
tutorías en línea, muestra una célula en la que se observa un
gran núcleo celular. Indica la respuesta correcta:
Fig 3
A - La estructura A presenta genes que no codifican para
proteínas o ARN y accesibles a la ARNpol. Incorrecto. La
estructura A corresponde a la heterocromatina, que está
compacta e inaccesible para la ARNpol, por lo tanto no se
transcribe.
B - Tanto las estructuras A y B presentan genes que codifican
para proteínas y que se expresan. Incorrecto. Solo la estructura
B corresponde a genes que se expresan.
C - Tanto las estructuras A y B carecen de genes dado que
no portan información genética. Incorrecto. Ambas estructuras,
A y B, pueden portar genes, pero solo la B se expresa.
D - La estructura A presenta genes que codifican para
proteínas o ARN, pero que son inaccesibles a la ARNpol.
Correcto. La estructura A corresponde a la heterocromatina, que
es transcripcionalmente inactiva e inaccesible a la ARN pol, por
lo tanto esos genes no se transcriben.
16. Dado el siguiente gen, señalá cuál de las afirmaciones
es correcta (NT: nucleótidos) :
A - Por splicing alternativo del exón 1, el ARNm maduro
tendrá 1350 nucleótidos. Incorrecto. El splicing alternativo del
exón 1 implica que se eliminan los intrones y además el exón 1.
Como el promotor no forma parte del ARNm, luego del splicing
alternativo el total de nucleótidos será: 50 + 500 = 550
nucleótidos.
B - El ARNm maduro tendrá 800 nucleótidos. Correcto. Por el
splicing se eliminan los intrones 1 y 2 y se empalman los exones
1, 2 y 3. El promotor no forma parte del ARNm maduro. Por lo
tanto el total de nucleótidos será: 250+50+500 = 800 NT
C - El ARNm maduro tendrá 2800 nucleótidos. Incorrecto. El
promotor no forma parte del ARNm maduro. Solamente estará
constituido por los exones. Por lo tanto el ARNm madurotendrá
250 + 50 + 500 = 800 nucleótidos
D - Al eliminarse los exones y empalmarse los intrones, el
ARNm tendrá 800 nucleótidos. Incorrecto. En el splicing se
eliminan los intrones y empalman los exones. El ARNm tendrá
entonces 250 nucleótidos del exón 1, más 50 nucleótidos del
exón 2 y 500 nucleótidos del exón 3.
17. ¿Cuál de los siguientes enunciados respecto del
proceso de transcripción se aplica tanto a una bacteria del
suelo como a una levadura?
A - La poliadenilación ocurre de manera muy similar en
ambos organismos. Incorrecto. Los ARNm procariotas no
experimentan capping, splicing ni poliadenilación. 
B - La exportación del ARNm al citoplasma ocurre de manera
similar en ambos organismos. Incorrecto. La salida de los
ARNm maduros en eucariotas implica el pasaje desde el núcleo
hacia el citoplasma través del complejo del poro nuclear,
mientras que en los procariotas, al no existir la membrana
nuclear, el ARNm permanece en el mismo espacio en el cual
fue sintetizado y ocurrirá la traducción. 
C - La ARN Polimerasa cataliza la unión peptídica de manera
similar en ambos organismos. Incorrecto. Tanto las ARN
Polimerasas eucariotas como las procariotas catalizan la
formación de los enlaces fosfodiéster que vinculan los
ribonucleótidos entre sí.
D - La transcripción ocurre de manera similar en ambos
organismos. Correcto. La transcripción es el proceso de síntesis
de ARN a partir de ADN tanto en procariotas (bacteria) como en
eucariotas (hongos). Si bien en ambos organismos ocurre en
compartimentos celulares diferentes, las enzimas y sustrato del
proceso son similares.
18. Si en la siguiente cadena de ADN 5´…AATGGCAGA…
3´, correspondiente a una secuencia codificante de un gen, se
eliminara el sexto nucleótido (C), probablemente:
A - Se mantendrá el marco de lectura de la síntesis proteica .
Incorrecto. Al eliminarse el nucleótido señalado en vez de
considerarse el triplete GGC se considerará el triplete GCA.
B - Cambiará siempre el aminoácido en la proteína
sintetizada. Incorrecto. Dado que el código es degenerado
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aunque cambie el marco de lectura no necesariamente cambia
el aminoácido correspondiente.
C - Se correrá el marco de lectura de la síntesis proteica.
Correcto, Al eliminarse el nucleótido señalado en vez de
considerarse el triplete GGC se considerará el triplete GCA.
D - No cambiará el aminoácido en la proteína sintetizada.
Incorrecto, al cambiar el marco de lectura podría cambiar el
aminoácido correspondiente.
19. Un ARN mensajero tiene 333 nucleótidos de longitud,
incluyendo los codones de iniciación y de terminación (stop).
El número de aminoácidos de la proteína traducida a partir de
este ARNm será:
A - 999 Incorrecto. Si el ARNm tiene una longitud de 333
nucleótidos presentará 111 codones. Cada codón codifica para
un aminoácido, salvo los codones stop. En consecuencia, un
ARNm con 111 codones portará información para 110
aminoácidos (111-codón stop).
B - 330 Incorrecto. Si el ARNm tiene una longitud de 333
nucleótidos presentará 111 codones. Cada codón codifica para
un aminoácido, salvo los codones stop. En consecuencia, un
ARNm con 111 codones portará información para 110
aminoácidos (111-codón stop).
C - 111 Incorrecto. Si el ARNm tiene una longitud de 333
nucleótidos presentará 111 codones. Cada codón codifica para
un aminoácido, salvo los codones stop. En consecuencia, un
ARNm con 111 codones portará información para 110
aminoácidos (111-codón stop).
D - 110 Correcto. Si el ARNm tiene una longitud de 333
nucleótidos presentará 111 codones. Cada codón codifica para
un aminoácido, salvo los codones stop. En consecuencia, un
ARNm con 111 codones portará información para 110
aminoácidos (111-codón stop).
20. La siguiente cadena polipeptídica Met - Ala - Pro - Val
- Leu - Ile - Phe - Thr - Trp - Cys - Asp - Glu - Lys puede
generarse a partir de:
A - Un solo tipo de ARNm dado que el código genético es
universal. Incorrecto, la universalidad del código genético se
relaciona con que todos los organismos vivos presentan el
mismo código de traducción. A partir de un mismo ARNm se
obtendría la misma proteína en cualquier ser vivo.
B - Distintos ARNm, debido a que el código genético es
ambiguo. Incorrecto, el código genético no es ambiguo ya que
cada codón codifica solamente un aminoácido.
C - Distintos ARNm, debido a que el código genético es
redundante. Correcto, dado que cada aminoácido puede estar
codificado por distintos codones, podría obtenerse esta misma
secuencia de aminoácidos a partir de otros codones, o sea de
un ARNm distinto.
D - Un solo tipo de ARNm, ya que el código genético no es
ambiguo. Incorrecto, si bien el código no es ambiguo, esta
proteína puede sintetizarse a partir de distintos ARNm debido a
la existencia de codones sinónimo porque el código es
redundante, siendo que en ciertos casos un mismo aminoácido
puede ser codificado por más de un codón.
21. Si se compara una neurona y una célula epitelial de
un mismo individuo, se puede afirmar que:
A - Los ARNm y las proteínas de cada tipo de célula son
distintos. Correcto, como se trata de dos células de un mismo
individuo, son genéticamente idénticas, los genes son los
mismos. Pero en cada una hay una expresión diferencial de los
genes, de manera que los ARNm y las proteínas sintetizadas a
partir de ellos no son exactamente los mismos en cada tipo
celular.
B - Los genes y los ARNm de cada tipo de célula son
distintos. Incorrecto, como se trata de dos células de un mismo
individuo, son genéticamente idénticas, los genes son los
mismos. Pero en cada una hay una expresión diferencial de los
genes, de manera que los ARNm en ambas células no son
exactamente los mismos.
C - Tanto los genes como las proteínas y los ARNm son
distintos en cada tipo celular. Incorrecto, como se trata de dos
células de un mismo individuo, son genéticamente idénticas, los
genes son los mismos. Pero en cada una hay una expresión
diferencial de los genes, de manera que los ARNm y
consecuentemente las proteínas en ambas células no son
exactamente las mismas.
D - Únicamente las proteínas son distintas en cada tipo
celular Incorrecto, los ARNm también serán diferentes ya que la
síntesis de las proteínas consiste en la traducción de los
distintos ARNm.
22. La unión de grupos metilo (metilación) a secuencias
génicas permite regular la expresión de estos genes, ya que: 
A - Aumenta la velocidad de la transcripción. Incorrecto. La
metilación impide la transcripción génica ya que induce una
compactación de la cromatina
B - Impide la acción de la ARN polimerasa. Correcto. La
metilación de los genes lleva a una compactación de la
cromatina lo que conduce a un silenciamiento o no expresión de
los mismos.
C - Permite la unión de la ARN polimerasa a la secuencia
reguladora. Incorrecto. La metilación impide la transcripción
génica ya que induce una compactación de la cromatina.
D - Favorece el pasaje de heterocromatina a eucromatina
Incorrecto. La heterocromatina es la cromatina condensada que
no se expresa y la eucromatina la que se expresa. El proceso
de metilación no favorece el paso a eucromatina sino a
heterocromatina.
23. A una célula eucarionte luego de la fase G1 del ciclo
celular se le aportan desoxirribonucleótidos con una marca
fluorescente detectable. Al finalizar la fase S se podrá detectar
fluorescencia en:
A - Las dos cromátides de cada cromosoma. Correcto,
porque la duplicación del ADN es semiconservativa. Cada ADN
resultante de la duplicación tiene una hebra nueva (hecha con
los nucleótidos con marcación fluorescente) y la otra hebra
correspondiente al ADN original.
B - Una de las cromátides de cada cromosoma. Incorrecto.
La duplicación del ADN es semiconservativa por lo tanto cada
cromátide tendrá una hebra nueva formada por los
desoxirribonucleótidos marcados, y la otra hebra pertenece al
ADN original y se utiliza como molde.
C - Solamente en los fragmentos de Okazaki. Incorrecto. En
ambas cadenas nuevas,es decir en la continua o hebra líder y
en la discontinua formada por los fragmentos de Okazaki, se
encontrará la marcación fluorescente.
D - Ninguna cromátide de ningún cromosoma. Incorrecto. Se
observará marcación fluorescente en cada cromosoma en
ambas cromátides porque la duplicación es semiconservativa.
24. Una arquea (procariota) y una ovogonia humana
(célula germinal) incorporan una sustancia que tiñe de
fluorescente verde los orígenes de replicación. ¿Cuál es el
patrón de tinción que se esperaría hallar en el ADN?
A - Una única marca verde en la arquea y múltiples marcas
en la ovogonia. Correcto. Las arqueas son procariontes por lo
que cuentan con un único origen de replicación (una única
marca fluorescente), mientras que las ovogonias son células
humanas y por ende eucariotas, por lo que posee varios
orígenes de replicación (múltiples marcas fluorescentes).
B - Múltiples marcas verdes en la arquea y en la ovogonia.
Incorrecto. Las arqueas son procariontes por lo que cuentan con
un único origen de replicación (una única marca fluorescente),
mientras que las ovogonias son células humanas y por ende
eucariotas, por lo que posee varios orígenes de replicación
(múltiples marcas fluorescentes) por cada cromosoma.
C - Múltiples marcas en la arquea y una única marca en la
ovogonia. Incorrecto. Las arqueas son procariontes por lo que
cuentan con un único origen de replicación (una única marca
fluorescente), mientras que las ovogonias son células humanas
y por ende eucariotas, por lo que posee varios orígenes de
replicación (múltiples marcas fluorescentes.)
D - Una única marca en la arquea y una única marca en la
ovogonia. Incorrecto. Las arqueas son procariontes por lo que
cuentan con un único origen de replicación (una única marca
fluorescente), mientras que las ovogonias son células
humanas y por ende eucariotas, por lo que posee varios
orígenes de replicación (múltiples marcas fluorescentes).
25. En una célula, cuando ocurren daños en el ADN,
aumentan los niveles de la p53 o proteína supresora de
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tumores. Esto lleva a que el ciclo celular se frene en G1 y en
consecuencia:
A - Se formará el FPS (factor promotor de la síntesis).
Incorrecto. En este punto impide la formación del FPS.
B - Se bloqueará la síntesis de ciclinas mitóticas. Incorrecto.
En G1 no actúan las ciclinas mitóticas.
C - Se favorece la formación del FPM (factor promotor de la
fase M). Incorrecto. En G1 no se forma el FPM.
D - No se formarán cromátides hermanas. Correcto. Si se
frena el ciclo celular en G1 se bloquea la síntesis de ADN y por
ello la de las cromátides hermanas.
26. En una célula de pulmón se observa un aumento
marcado de la concentración de ciclina de G1. Señalá la
opción que indica los eventos que debieron ocurrir hasta el
momento en la vida de esa célula:
A - Traducción de ARNm de histonas. Incorrecto, la expresión
de estas proteínas se da en la etapa S, posterior a la etapa G1.
B - Ensamblaje del huso mitótico. Incorrecto, el ensamblaje
de esta estructura ocurre en G2 cuando la célula se prepara
para la etapa M, posterior a G1.
C - Multiplicación de organelas y aumento de tamaño.
Correcto un aumento en la concentración la ciclina G1 indica
que la célula atravesó la etapa de crecimiento celular y se
prepara para entrar en la fase S.
D - Formación del FPM (factor promotor de la síntesis).
Incorrecto, la formación del FPM ocurre hacia el final de G2
(muy posterior a G1) y actúa como disparador para la etapa M.
27. La imagen de la figura 4 corresponde a una célula en
división celular que se encuentra en:
 Fig. 4
A - Metafase I y presenta 3 cromosomas migrando a cada
polo. Incorrecto. En metafase I se alinean los pares de
cromosomas homólogos en el plano ecuatorial.
B - Anafase II y presenta 3 cromosomas migrando a cada
polo. Correcto. En la anafase II se separan las cromátides. En la
figura se observan tres cromosomas de una cromátide cada uno
migrando hacia cada polo.
C - Anafase I y presenta 3 cromosomas mirando a cada polo.
Incorrecto. En la anafase II se separan los cromosomas
homólogos. En la figura se separan las cromátides y esto
sucede en anafase II.
D - Anafase II y presenta 6 cromosomas migrando a cada
polo. Incorrecto. Se observan tres cromosomas de una
cromátide cada uno migrando hacia cada polo.
28. Si llamamos X a la cantidad de ADN que contiene una
célula somática durante la etapa G1, si esta célula se divide
por meiosis, en la telofase II el núcleo de cada célula hija
tendrá:
A - ½ X. Correcto, las células en G1 tienen cromosomas
formados por una cromátide. La meiosis I es una división
reduccional de manera que el número de cromosomas se
reduce a la mitad, con cromosomas de dos cromátides. La
meiosis II es ecuacional pero sus células hijas tendrán
cromosomas de una cromátide. Por lo tanto las células en
telofase II tendrán, cada una, la mitad de ADN con respecto a la
célula madre en G1.
B - X Incorrecto, las células en G1 tienen cromosomas
formados por una cromátide. La meiosis I es una división
reduccional de manera que el número de cromosomas se
reduce a la mitad, con cromosomas de dos cromátides. La
meiosis II es ecuacional pero sus células hijas tendrán
cromosomas de una cromátide. Por lo tanto las células en
telofase II tendrán, cada una, la mitad de ADN con respecto a la
célula madre en G1.
C - 2X Incorrecto, las células en G1 tienen cromosomas
formados por una cromátide. La meiosis I es una división
reduccional de manera que el número de cromosomas se
reduce a la mitad, con cromosomas de dos cromátides. La
meiosis II es ecuacional pero sus células hijas tendrán
cromosomas de una cromátide. Por lo tanto las células en
telofase II tendrán, cada una, la mitad de ADN con respecto a la
célula madre en G1.
D - ¼ X Incorrecto, las células en G1 tienen cromosomas
formados por una cromátide. La meiosis I es una división
reduccional de manera que el número de cromosomas se
reduce a la mitad, con cromosomas de dos cromátides. La
meiosis II es ecuacional pero sus células hijas tendrán
cromosomas de una cromátide. Por lo tanto las células en
telofase II tendrán, cada una, la mitad de ADN con respecto a la
célula madre en G1.
29. La tirosinasa es una enzima relacionada con la
síntesis de melanina (pigmento que da color al cabello, a la
piel y a los ojos). Si el gen que codifica para esta enzima
presentara una mutación no se podrá sintetizar la melanina.
Solo los individuos homocigotas recesivos para dicha
mutación presentan la condición de albinismo (ausencia de
melanina). Indicá la opción correcta sobre sus progenitores:
A - Si ambos padres fueran homocigotas y de fenotipo no
albino, sus hijos podrían ser albinos o no padecer albinismo.
Incorrecto. Si los padres no son albinos y homocigotas, su
genotipo es AA. En consecuencia, no presentarán alelos para el
albinismo (a) y todos sus hijos tendrán el genotipo AA y el
fenotipo no albino. Para que de esta pareja nazca un hijo albino
(aa), los padres deben ser heterocigotas (Aa) u homocigotas
recesivos. 
B - Si los padres fueran de genotipo heterocigota, la
probabilidad de tener hijos con el mismo genotipo de los padres
es del 25%. Incorrecto. Si los padres fueran heterocigotas, la
probabilidad de tener hijos heterocigotas es del 50%.
C - Si el padre fuera albino y la madre homocigota no albina,
podrían nacer tanto hijos homocigotas albinos como hijos
heterocigotas no albinos. Incorrecto. La descendencia de un
padre albino, genotípicamente aa, y de una madre no albina,
que es genotípicamente AA, será 100% Aa. Para que de esta
pareja nazca un hijo albino (aa), los padres deberían ser
heterocigotas (Aa) u homocigotas recesivos.
D - Si ambos padres presentaran el fenotipo no albino,
algunos de sus hijos podrían ser albinos y otros no. Correcto. Si
ambos padres tuvieran fenotipo no albino y fuesen
heterocigotas (Aa), sus hijos podrían ser albinos (aa) o no
tendrían albinismo (AA o Aa)
30. La calvicie de Homero Simpsonestá determinada por
un gen recesivo y ligada a su condición de varón. Si su
esposa Marge es heterocigota para el gen de la calvicie:
Homero: XcY, Marge: XCXc
XC Xc
Xc XCXc XcXc
Y XCY XcY
A - Ninguna hija mujer será calva. Incorrecto. Dentro de la
descendencia existe la probabilidad de hijas mujeres XcXc, que
serán calvas.
B - Todos sus hijos varones serán calvos. Incorrecto. Dentro
de la descendencia habrá habrá chances de que existan
varones XCY, sin posibilidad de desarrollar calvicie.
C - El 50% de sus hijos varones serán calvos. Correcto. El
genotipo XcY (varones calvos) representa la mitad de la
descendencia total que es varón.
D - El 100% de su descendencia será calvo/a. Incorrecto.
Dentro de la descendencia habrá chances de que existan
mujeres y varones sin posibilidad de desarrollar calvicie (XCXc y
XCY respectivamente).
31. El derrame de una sustancia contaminante en un lago
modificó la frecuencia génica de un par de alelos (blanco y
negro) para el color de escamas de una especie. Los
BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL TEMA 3
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individuos que sobrevivieron son todos homocigotas para el
color blanco, aunque esto no presente ninguna ventaja
evolutiva. De acuerdo a la teoría sintética esto pudo deberse a
que:
A - El derrame provocó una mutación que tuvo como
consecuencia que un grupo estuviera menos adaptado al
entorno. Incorrecto. Si bien una sustancia contaminante puede
provocar mutaciones (por daño en el ADN), estas mutaciones
son aleatorias y no direccionadas a una mayor o menor aptitud.
En este caso el derrame afectó las frecuencias génicas por
eliminación al azar de una gran parte de la población. De
acuerdo a la teoría sintética, la evolución consiste en los
cambios en las frecuencias génicas. En este caso el cambio de
la frecuencia se da como consecuencia de la deriva génica
(efecto cuello de botella) ya que la población ha sufrido una
contaminación en la que murieron muchos individuos (una
catástrofe) lo que provocó una disminución del número de
individuos de la población por lo que al restablecerse el número
de individuos, se observa una variación en la frecuencia génica
que no produce ninguna ventaja evolutiva, es decir la variación
es debida al azar.
B - La muerte de los individuos fue un proceso azaroso.
Correcto. De acuerdo a la teoría sintética, la evolución consiste
en los cambios en las frecuencias génicas. En este caso el
cambio de la frecuencia se da como consecuencia de la deriva
génica (efecto cuello de botella) ya que la población ha sufrido
una contaminación en la que murieron muchos individuos (una
catástrofe) lo que provocó una disminución del número de
individuos de la población por lo que al restablecerse el número
de individuos, se observa una variación en la frecuencia génica
que no produce ninguna ventaja evolutiva, es decir la variación
es debida al azar.
C - La muerte de los individuos fue consecuencia de estar
menos adaptados al entorno. Incorrecto. El derrame provocó la
muerte de una gran proporción de la población al azar y no por
la aptitud de los organismos. De acuerdo a la teoría sintética, la
evolución consiste en los cambios en las frecuencias génicas.
En este caso el cambio de la frecuencia se da como
consecuencia de la deriva génica (efecto cuello de botella) ya
que la población ha sufrido una contaminación en la que
murieron muchos individuos (una catástrofe) lo que provocó una
disminución del número de individuos de la población por lo que
al restablecerse el número de individuos, se observa una
variación en la frecuencia génica que no produce ninguna
ventaja evolutiva, es decir la variación es debida al azar.
D - El derrame provocó una mutación que llevó a la muerte
de los individuos que la poseen. Incorrecto. Si bien una
sustancia contaminante puede provocar mutaciones, estas
mutaciones ocurren al azar y son diferentes en cada individuo.
El efecto de las mutaciones podrá evaluarse recién en la
generación siguiente, y en este caso, el contaminante provocó
la eliminación directa de los individuos. De acuerdo a la teoría
sintética, la evolución consiste en los cambios en las
frecuencias génicas. En este caso el cambio de la frecuencia se
da como consecuencia de la deriva génica (efecto cuello de
botella) ya que la población ha sufrido una contaminación en la
que murieron muchos individuos (una catástrofe) lo que provocó
una disminución del número de individuos de la población por lo
que al restablecerse el número de individuos, se observa una
variación en la frecuencia génica que no produce ninguna
ventaja evolutiva, es decir la variación es debida al azar.
32. A lo largo de las últimas décadas la bacteria
Staphylococcus aureus se ha vuelto cada vez más resistente a
los antibióticos debido a la selección natural. Si se frenara el
uso de estos antibióticos, ¿qué sucedería con las poblaciones
de Staphylococcus aureus?
A - Las cepas no resistentes aumentarán en estas
poblaciones. Correcto. Al no haber más antibióticos, todas las
poblaciones (tanto sensibles como resistentes al antibiótico)
empezarán a multiplicarse y a generar descendientes que
heredarán esa característica.
B - Se extinguirán debido a la ausencia de antibióticos.
Incorrecto. Las poblaciones sensibles al antibiótico disminuyen
en su presencia y en ausencia de éste todas tienen las
condiciones propicias para multiplicarse.
C - Unicamente las cepas resistentes aumentarán en la
población. Incorrecto. Aumentará la frecuencia de todas las
cepas ya que en ausencia del antibiótico, las bacterias tienen
las condiciones propicias para multiplicarse.
D - No se observarán cambios en las poblaciones
bacterianas. Incorrecto. Se observará un aumento en la
población de los individuos en ausencia del antibiótico.
33. La expresión genética es un proceso que involucra una serie de mecanismos celulares. Numerar los siguientes eventos
de acuerdo al orden en el que ocurren. (orden correcto 0,5 puntos)
6………Formación de los enlaces peptídicos
1……. Ruptura de los puentes hidrógeno entre las hebras de ADN
5…….Ubicación del AUG de inicio
4….…Transporte del polinucleótido maduro hacia el citoplasma
3… . . Empalme de exones del ARNm
.2…… Lectura de la hebra molde de 3´ a 5´
BIOLOGÍA (08) (Cátedra Szwarcberg Bracchitta, Mariela)
2° PARCIAL TEMA 3
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34. En la siguiente imagen se observan las etapas del ciclo celular de una determinada célula. En cada una de las etapas (1,
S, Meiosis I, Meiosis II) las células resultantes (A, B, C, D) presentan cambios a distintos niveles.
Completá el siguiente cuadro indicando un acontecimiento característico de cada etapa así como la ploidía y el número de
moléculas de ADN de las células resultantes de cada uno de los procesos. Para ello, elegí los términos correctos de la lista de
“pistas” que se enuncia a continuación. Aclaración: solo deberás usar los conceptos de la lista de “pistas”, hay términos
sobrantes y otros que se pueden utilizar 2 veces. (Completa y correcta vale 1,1 punto. Cada linea correcta vale 0,1 punto)
Pistas: Formación de células idénticas a la madre, Reducción del número de cromosomas, Duplicación del ARN, Formación de gametas
2n , Acción de la ADNpol, Aumento de quinasas de la fase M, Formación de nuevos genes. Migración de cromátides hacia los polos,
Formación de células diploides.
2n=60 con 30 moléculas de ADN, 2n=40 con 40 moléculas de ADN, n=30 con 30 moléculas de ADN, 2n=60 con 60 moléculas de ADN,
n=30 con 60 moléculas de ADN, 2n=30 con 60 moléculas de ADN, 2n=60 con 60 moléculas de ADN, n=15 con 30 moléculas de ADN,
 n=15 con 15 moléculas de ADN, 2n= 60 con 120 moléculas de ADN, 2n=30 con 30 moléculas de ADN.
Etapa Acontecimiento que ocurre en esta etapa Ploidía y número de moléculas de ADN presentes en lacélula resultante
1 formación de células diploides célula A: 2n=60 con 60 moléculas de ADN
S Acción de la ADN pol célula B: 2n=60 con 120 moléculas de ADN
M I Reducción del número de cromosomas célula C: n=30 con 60moléculas de ADN
M II migración de cromátides hacia los polos célula D: n=30 con 30 moléculas de ADN